WO2009139134A1 - 皮膚切開器具およびそれによって皮膚を切開する方法 - Google Patents

皮膚切開器具およびそれによって皮膚を切開する方法 Download PDF

Info

Publication number
WO2009139134A1
WO2009139134A1 PCT/JP2009/002020 JP2009002020W WO2009139134A1 WO 2009139134 A1 WO2009139134 A1 WO 2009139134A1 JP 2009002020 W JP2009002020 W JP 2009002020W WO 2009139134 A1 WO2009139134 A1 WO 2009139134A1
Authority
WO
WIPO (PCT)
Prior art keywords
skin
incision
needle
extension
holder
Prior art date
Application number
PCT/JP2009/002020
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
沖明男
岡弘章
Original Assignee
パナソニック株式会社
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by パナソニック株式会社 filed Critical パナソニック株式会社
Priority to JP2009538203A priority Critical patent/JP4422791B2/ja
Priority to CN2009801044485A priority patent/CN101938941B/zh
Publication of WO2009139134A1 publication Critical patent/WO2009139134A1/ja
Priority to US12/699,538 priority patent/US7833173B2/en
Priority to US12/827,472 priority patent/US8097013B2/en

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/151Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades
    • A61B5/15186Devices loaded with a single lancet, i.e. a single lancet with or without a casing is loaded into a reusable drive device and then discarded after use; drive devices reloadable for multiple use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150015Source of blood
    • A61B5/150022Source of blood for capillary blood or interstitial fluid
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150053Details for enhanced collection of blood or interstitial fluid at the sample site, e.g. by applying compression, heat, vibration, ultrasound, suction or vacuum to tissue; for reduction of pain or discomfort; Skin piercing elements, e.g. blades, needles, lancets or canulas, with adjustable piercing speed
    • A61B5/150061Means for enhancing collection
    • A61B5/150068Means for enhancing collection by tissue compression, e.g. with specially designed surface of device contacting the skin area to be pierced
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150374Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381Design of piercing elements
    • A61B5/150389Hollow piercing elements, e.g. canulas, needles, for piercing the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150374Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381Design of piercing elements
    • A61B5/150412Pointed piercing elements, e.g. needles, lancets for piercing the skin
    • A61B5/150427Specific tip design, e.g. for improved penetration characteristics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150374Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381Design of piercing elements
    • A61B5/150442Blade-like piercing elements, e.g. blades, cutters, knives, for cutting the skin
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150374Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150381Design of piercing elements
    • A61B5/150503Single-ended needles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/151Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades
    • A61B5/15101Details
    • A61B5/15103Piercing procedure
    • A61B5/15107Piercing being assisted by a triggering mechanism
    • A61B5/15113Manually triggered, i.e. the triggering requires a deliberate action by the user such as pressing a drive button
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/151Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades
    • A61B5/15101Details
    • A61B5/15115Driving means for propelling the piercing element to pierce the skin, e.g. comprising mechanisms based on shape memory alloys, magnetism, solenoids, piezoelectric effect, biased elements, resilient elements, vacuum or compressed fluids
    • A61B5/15117Driving means for propelling the piercing element to pierce the skin, e.g. comprising mechanisms based on shape memory alloys, magnetism, solenoids, piezoelectric effect, biased elements, resilient elements, vacuum or compressed fluids comprising biased elements, resilient elements or a spring, e.g. a helical spring, leaf spring, or elastic strap
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/151Devices specially adapted for taking samples of capillary blood, e.g. by lancets, needles or blades
    • A61B5/15186Devices loaded with a single lancet, i.e. a single lancet with or without a casing is loaded into a reusable drive device and then discarded after use; drive devices reloadable for multiple use
    • A61B5/15188Constructional features of reusable driving devices
    • A61B5/1519Constructional features of reusable driving devices comprising driving means, e.g. a spring, for propelling the piercing unit
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/157Devices characterised by integrated means for measuring characteristics of blood
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/41Detecting, measuring or recording for evaluating the immune or lymphatic systems
    • A61B5/411Detecting or monitoring allergy or intolerance reactions to an allergenic agent or substance
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150206Construction or design features not otherwise provided for; manufacturing or production; packages; sterilisation of piercing element, piercing device or sampling device
    • A61B5/150312Sterilisation of piercing elements, piercing devices or sampling devices
    • A61B5/150335Sterilisation of piercing elements, piercing devices or sampling devices by radiation
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150374Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150534Design of protective means for piercing elements for preventing accidental needle sticks, e.g. shields, caps, protectors, axially extensible sleeves, pivotable protective sleeves
    • A61B5/150541Breakable protectors, e.g. caps, shields or sleeves, i.e. protectors separated destructively, e.g. by breaking a connecting area
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150374Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150534Design of protective means for piercing elements for preventing accidental needle sticks, e.g. shields, caps, protectors, axially extensible sleeves, pivotable protective sleeves
    • A61B5/15058Joining techniques used for protective means
    • A61B5/150618Integrally moulded protectors, e.g. protectors simultaneously moulded together with a further component, e.g. a hub, of the piercing element
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61BDIAGNOSIS; SURGERY; IDENTIFICATION
    • A61B5/00Measuring for diagnostic purposes; Identification of persons
    • A61B5/15Devices for taking samples of blood
    • A61B5/150007Details
    • A61B5/150374Details of piercing elements or protective means for preventing accidental injuries by such piercing elements
    • A61B5/150534Design of protective means for piercing elements for preventing accidental needle sticks, e.g. shields, caps, protectors, axially extensible sleeves, pivotable protective sleeves
    • A61B5/150694Procedure for removing protection means at the time of piercing
    • A61B5/150717Procedure for removing protection means at the time of piercing manually removed

Definitions

  • the present invention relates to an apparatus and method for efficiently dissecting the skin.
  • blood tests have become an important method for monitoring the health condition of the subject, the postoperative progress, and the effect of medication.
  • blood sugar control is essential for hyperglycemic patients, and in the case of insulin infusion, it is necessary to manage postprandial blood glucose levels as well as pre-prandial blood glucose and bedtime blood glucose levels under the guidance of a doctor.
  • a small puncturing device called a lancet is used to scratch a fingertip to a size of about 200 ⁇ m and collect several ⁇ L of blood.
  • the method of measuring blood glucose by spotting the collected blood on a small sensor is a typical example.
  • One means of solving this problem is to open the incision and facilitate blood collection by minimizing the size of the incision and applying pressure or tension around the incision. There is a device.
  • FIG. 18 (a) shows a state in which the tip of the needle is slightly punctured.
  • FIG. 18 (b) shows that the tip of the needle is deeply punctured and the incision is spread.
  • FIG. 18 (c) shows that the needle is removed from the skin and the skin on both sides of the incision approaches.
  • a blood collection device having a needle is positioned relative to the skin, and then the device is pressed downward.
  • the blood collection device is provided with a skin stretching mechanism, and the skin stretching mechanism stretches the skin of the target area of the blood collection device to enable even penetration of the skin. As a result, blood damage can be reduced and blood can be collected.
  • Patent Document 2 discloses a blood vessel surgical instrument as a more specialized application.
  • This blood vessel surgical instrument is composed of a blood vessel support that supports the position of the blood vessel and an incision tool that dissects the blood vessel.
  • the blood vessel support has a pair of arms and a needle respectively installed at the tip of the arm, and can support the blood vessel by puncturing the needle with the blood vessel.
  • the turnbuckle installed between the arms, the arms can be opened and closed, the distance between the needles can be adjusted, and the state can be maintained.
  • the operation button of the cutting tool the blade can be inserted between the two needle parts, and the blood vessel can be cut.
  • Patent Document 3 after the needle incises a part of the skin and the needle is removed from the incision, the skin is opened by pushing down the skin stimulating device, thereby facilitating blood collection.
  • An incision instrument is disclosed.
  • Figures 19 and 20 show an overall view and an enlarged view of the skin dissecting instrument.
  • the same reference numerals are used for the same components.
  • the cutting instrument 10 is pressed against the skin 13.
  • a lever 18 is provided inside the lancing device 10, and pressing the lever 18 inwards pushes the skin 13 downward.
  • the skin 13 is inflated, the incision 19 is opened, and blood is collected.
  • blood collection is promoted by heating or vibrating the lever 18.
  • JP-A-2003-534881 page 27; FIG. 11
  • JP-A-2002-125976 first page 6, FIG. 15
  • JP-A-2003-102712 page 8, FIG. 17
  • Japanese Patent Publication No. 2001-524343 paragraph number 0026
  • the shape of the incision may be straight, curved, wavy or the like.
  • the skin is stretched in a fixed direction without considering the direction of the incision, I had no choice but to stretch. Therefore, when the incision is in various directions, it has a problem that the skin is stretched in a closing direction rather than opening the incision.
  • the present invention for solving the above-mentioned conventional problems is: A skin incision device, The skin incision device is With the holder (101) With the needle (102) A needle drive unit (105), n (n is a natural number of 2 or more) skin extension sets (106), And a reading unit (109), The needle (102) and the skin extension (106) are provided at one end of the holder (101); The needle drive unit (105) is provided inside the holder (101), The needle driving unit (105) can form a linear incision (402) in the skin in contact with one end of the holder (101) by moving the needle (101).
  • Each skin extension set (106) comprises a first skin extension (107) and a second skin extension (108),
  • the first skin extension (107) and the second skin extension (108) are arranged around the needle (102) such that the needle (102) is the axis of symmetry.
  • the first skin extension (107) and the second skin extension (108) are formed by the linear skin on both sides of the linear incision (402) (i.e., the skin sandwiching the incision).
  • the reading unit (109) can read the direction of the linear incision (402),
  • the direction of the linear incision (402) read by the reading unit (109) and m (m is a natural number of 1 or more, n> m) skin elongation set (106) causes the skin to elongate Skin stretch sets based on the direction of the linear incision (402) read by the reading unit (109) such that the angle between the direction and the direction to be made is 45 ° or more and 90 ° or less Among the (106), the m skin extension sets can be selected.
  • the skin stretch set is interlocked with the reading unit.
  • the reading unit preferably includes an imaging unit, a light source, and an arithmetic unit.
  • the reading unit has a mechanism for reading the direction of the incision in conjunction with the skin stretching set.
  • the holder be provided with a mark indicating the direction of the blade surface.
  • a blood test kit provided with the above-mentioned skin incision device is also included in the spirit of the present invention.
  • a method of cutting the skin with a skin cutting device comprising The skin incision device is With the holder (101) With the needle (102) A needle drive unit (105), n (n is a natural number of 2 or more) skin extension sets (106), And a reading unit (109), The needle (102) and the skin extension (106) are provided at one end of the holder (101); The needle drive unit (105) is provided inside the holder (101), The needle driving unit (105) can form a linear incision (402) in the skin in contact with one end of the holder (101) by moving the needle (101).
  • Each skin extension set (106) comprises a first skin extension (107) and a second skin extension (108),
  • the first skin extension (107) and the second skin extension (108) are arranged around the needle (102) such that the needle (102) is the axis of symmetry.
  • the first skin extension (107) and the second skin extension (108) are formed by the linear skin on both sides of the linear incision (402) (i.e., the skin sandwiching the incision).
  • the method comprises the following steps: An incision forming step of forming a linear incision (402) in the skin in contact with one end of the holder (101) by moving the needle (101) by the needle driving unit (105); Reading the direction of the linear incision (402) by the reading unit (109); The direction of the linear incisions (402) read by the reading unit (109) based on the direction of the linear incisions (402) read in the reading step, and m (m is The n skin extension sets (106) such that the angle between the skin extension direction (106) which is a natural number of 1 or more and n> m and the direction in which the skin is extended is 45 ° or more and 90 ° or less. And the selection step of selecting the m skin extension sets, and the skin on both sides of the linear incision (402) by the selected skin extension set (106), A skin
  • M is preferably 1.
  • the skin incision device further comprises a calculation unit, In the selection step, the operation unit reads the linear incision (402) read by the reading unit (109) based on the direction of the linear incision (402) read in the reading step. From the n skin elongation sets (106) such that the angle between the direction of m) and the direction in which the skin is stretched by the m skin elongation sets (106) is 45 ° or more and 90 ° or less Preferably, the m skin extension sets are selected.
  • the stretch direction of the skin can be easily set according to the direction of the incision, so the direction of the incision is straight, curved line, wavy line, etc. Even in this case, the incision can be opened efficiently.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a skin incision device in an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an external view of the skin incision device in the embodiment.
  • FIG. 3 is a schematic view of the holder viewed from the open end side in the embodiment.
  • FIG. 4 is a plan view of the incision in the embodiment.
  • FIG. 5 is an explanatory view showing the relationship between the incision in the embodiment and the stretch direction of the skin.
  • FIG. 6 is an explanatory view of a skin incision device in the embodiment.
  • FIG. 7 is an explanatory view showing the formation of the incision in the embodiment.
  • FIG. 8 is an explanatory view showing reading of the incision in the embodiment.
  • FIG. 9 is an explanatory view showing the selection of the skin expansion set in the embodiment.
  • FIG. 1 is a cross-sectional view of a skin incision device in an embodiment of the present invention.
  • FIG. 2 is an external view of the skin incision device in the embodiment.
  • FIG. 10 is an explanatory view showing skin stretching in the embodiment.
  • FIG. 11 is an explanatory view showing collection of blood from the incision in the embodiment.
  • FIG. 12 is an enlarged view of the needle in the embodiment.
  • FIG. 13 is an enlarged view of a support provided with a needle in the embodiment.
  • FIG. 14 is an enlarged view of the incision in the embodiment.
  • FIG. 15 is an enlarged view of the incision in the embodiment.
  • FIG. 16 is an enlarged view of the incision in the embodiment.
  • FIG. 17 is a schematic view of a general puncture needle.
  • FIG. 18 is an explanatory view showing how an incision is made.
  • FIG. 19 is an overall view of a conventional skin incision device.
  • FIG. 20 is an enlarged view of a conventional skin incision device.
  • 1 and 2 are a cross-sectional view and an external view of a skin incision device according to an embodiment of the present invention.
  • the skin dissecting device 100 has the following configuration.
  • the holder 101 has an open end, through which the needle 102 is applied to the skin.
  • the size of the holder 101 is not limited.
  • the size of the open end is preferably 5 mm or more and 1 cm or less.
  • the size of the holder 101 is not limited.
  • the shape of the holder 101 is not limited.
  • the material of the holder 101 is preferably plastic from the viewpoint of cost and hygiene, and polystyrene, polyethylene, polypropylene, vinyl chloride, acrylic and the like are preferable.
  • the needle 102 is provided at one end of the holder 101.
  • the outer diameter of the needle 102 is not limited.
  • the length of the needle 102 is preferably 500 ⁇ m or more and 10 mm or less from the viewpoint of strength.
  • the needles 102 need not all have the same outer diameter, and the tip may be thin and the root may be thick.
  • the cross section of the main body excluding the tip of the needle 102 is most preferably circular, but it may be polygonal such as triangular or rhombus.
  • the needle 102 may be hollow or solid.
  • the material of the needle 102 is preferably austenitic stainless steel, most preferably SUS304, but may be SUS316 or SUS321.
  • the number of needles 102 is preferably one, but may be more than one. When a plurality of needles 102 are arrayed, it is more preferable to align the direction of the blade surface.
  • the blade surface 103 is provided at one end of the needle 102. By providing the blade surface 103, an incision is formed on the outer peripheral surface of the skin.
  • the shape of the blade surface 103 is most preferably a lancet point.
  • the shape of the blade surface 103 may be a back cut point, a K3-semi-run set point, a flat dal bevel, a lancet bent tip, a tri-stea point, or the like.
  • the support 104 is provided at the other end of the needle 102. By providing the support 104 at the other end of the needle 102, the operation for attaching the needle 102 to the holder 101 is facilitated.
  • the size of the support 104 is not limited.
  • the shape and the material of the support 104 are not limited. It is preferably robust so as not to break when piercing the needle 102 into the skin.
  • the shape of the support 104 may be cylindrical, prismatic, conical, pyramidal, or similar.
  • the material of the support 104 is preferably plastic.
  • the plastic may be polyethylene, polypropylene, vinyl chloride, polyethylene terephthalate, polystyrene, acrylic or the like.
  • the needle 102 and the support 104 are preferably disposable from the viewpoint of infection control.
  • the needle 102 and the support 104 are preferably sterile.
  • the needle drive unit 105 is provided inside the holder 101.
  • the needle drive unit 105 reciprocates the needle 102 in the longitudinal direction of the holder 101. By reciprocating the needle 102, the needle 102 can be pierced into the skin, and then the needle 102 can be removed from the skin.
  • the needle drive unit 105 preferably includes a spring, a connection with the support 104, and an activation unit.
  • the skin stretching set 106 is provided at one end of the holder 101.
  • the skin extension set 106 is preferably provided inside the holder 101, but may be provided outside.
  • the skin stretch set 106 has one end in contact with the skin and stretches the incision formed by the needle 102.
  • the size of the skin extension set 106 is not limited.
  • the shape of the skin extension set 106 is preferably flat, but may be roller-like or rod-like. Alternatively, a portion of the opening of the holder 101 may be movable to form the skin stretch set 106.
  • the material of skin stretch set 106 is preferably plastic. Polyethylene, polypropylene, vinyl chloride, polyethylene terephthalate, polystyrene, acrylic, polyurethane and the like may be used. Also, the material of the skin stretch set 106 may be a material that exhibits elasticity. Silicone rubber, synthetic rubber, viton, etc. may be used. The tip of the skin extension set 106 may be provided with a non-slip. An uneven structure may be provided or may be coated with a non-slip material.
  • the skin stretch set 106 can stretch the skin on both sides of the incision in a direction away from the incision.
  • the direction away from the incision may be set according to the surface condition of the skin.
  • the surface condition of the skin may be caused by the direction of fingerprints, wrinkles, traces of blood collected in the past, irregularities due to bones and tendons, pores, and the like.
  • the reading unit 109 is provided at a part of the holder 101. Most preferably, it is provided inside the holder 101 and in the vicinity of the open end, but it may be provided outside the holder 101. By providing the reading unit 109 in a part of the holder 101, the direction of the incision can be read. The reading unit 109 may read the position, size, cutting condition, and the like of the incision. Pattern recognition may be used to read the incision.
  • the reading unit 109 preferably includes an imaging unit 110, a light source 111, and a calculation unit.
  • the reading unit 109 may read the direction of the incision in a stationary state.
  • the direction of the incision may be read while the incision is slightly opened.
  • the direction of the incision may be read while repeatedly opening and closing the incision.
  • the skin stretch set 106 is used to open and close the incision.
  • the imaging unit 110 is preferably a microscope. By using a microscope as the imaging unit 110, a minute incision can be clearly imaged.
  • the magnification of the microscope is preferably changeable, and is preferably 25 times or more and 2500 times or less.
  • a CCD charge coupled device
  • CMOS image sensor may be used.
  • the number of pixels of the CCD is preferably 900,000 to 10,000,000.
  • the imaging unit 110 may be color or black and white. Although it is preferable to convert the appearance of a minute opening into a digital signal by a CCD, it may be converted into an analog signal.
  • One or more imaging units 110 may be provided.
  • an optical filter such as a polarization filter, a near infrared filter, or a neutral filter may be provided between the imaging unit 110 and the cutout.
  • a polarizing filter it is possible to suppress the influence of diffusely reflected light caused by fingerprints, wrinkles, body hair and the like, and to image the opening clearly.
  • the frame rate of imaging is not limited.
  • the light source 111 is preferably a halogen lamp, but may be a light emitting diode, organic electroluminescence, or a miniature bulb. By providing the light source 111, since the minute incision is illuminated brightly, the opening can be clearly imaged.
  • the cutout may be illuminated directly from the light source 111 or may be illuminated via a transmission means such as an optical fiber or an optical waveguide.
  • a lens may be provided between the light source 111 and the incision to collect light.
  • the cutout is most preferably illuminated by visible light, but may be near infrared light with a wavelength of 770 nm or more and 1500 nm or less.
  • the incision may be illuminated with white light, may be illuminated with monochromatic light, or may be a combination of plural monochromatic lights.
  • the number of light sources 111 may be one or more. When a plurality of light sources 111 are provided, the same type or a plurality of types may be used.
  • a polarization filter may be provided between the light source 111 and the cutout in order to prevent diffuse reflection.
  • an optical filter such as a near infrared filter or a neutral filter may be provided between the light source 111 and the cutout.
  • the reading unit 109 may be provided with a display unit for projecting an incision.
  • the computing unit preferably reads the direction of the incision based on the image sent from the imaging unit 110.
  • pattern recognition may be used, similar image search may be used, or outline extraction may be used.
  • FIGS. 3A and 3B are schematic views seen from the open end side of the holder 101 of the present embodiment.
  • the same parts as those in FIGS. 1 and 2 are denoted by the same reference numerals, and the detailed description thereof is omitted.
  • the skin incision device includes n (n is a natural number of 2 or more) skin stretching sets 106.
  • Each skin extension set 106 includes a first skin extension 107a and a second skin extension 107b.
  • the first skin extension 107a and the second skin extension 107b are preferably provided at symmetrical positions with the needle 102 at the center.
  • the first skin extension 107a and the second skin extension 107b are movable so as to be separated from each other, and after the tips come in contact with the skin, the skin can be stretched by being separated from each other.
  • they are arranged symmetrically around the.
  • the two or more skin extension sets 106 are preferably arranged at equal intervals along the circumference of the needle 102, as shown in FIG. 3 (a).
  • One skin tension set is selected from among the skin tension sets 106 of FIG.
  • the number of skin stretch sets 106 selected is not limited. That is, among a relatively large number of skin stretching sets 106, a small number of (45 ° or more and 90 ° or less) make an angle between the direction of the incision and the direction in which the skin is stretched by the skin stretching set 106 m, where m is a natural number of 2 or more, n> m) skin stretch set 106 may be selected. For example, two skin stretches so that the angle between the direction of the incision and the direction in which the skin stretches by the skin stretch set 106 out of 20 or more skin stretch sets 106 is 45 ° or more and 90 ° or less It is the case that the set 106 is selected.
  • the first skin extension 107a may be moved first, and then the second skin extension 107b may be moved.
  • the size of the skin stretch set 106 is not limited in the present invention.
  • the shape of the skin extension set 106 is preferably a flat plate having one end as a fulcrum, but it may be a part of a cylindrical plate or a bar. Alternatively, a portion of the opening of the holder 101 may be movable to form the skin stretch set 106.
  • the material of skin stretch set 106 is preferably plastic. Polyethylene, polypropylene, vinyl chloride, polyethylene terephthalate, polystyrene, acrylic, polyurethane and the like may be used. Also, the material of the skin stretch set 106 may be a material that exhibits elasticity. Silicone rubber, synthetic rubber, viton, etc. may be used.
  • Skin stretch set 106 includes a mechanism for stretching the skin on either side of the incision in a direction away from the incision.
  • the direction away from the incision is most preferably 180 ° opposite from the viewpoint of efficiency, but it may be an angle close to 180 °. It is more preferable to set the direction away from the incision according to the surface condition of the skin.
  • the surface condition of the skin may be caused by the direction of fingerprints, wrinkles, traces of blood collected in the past, irregularities due to bones and tendons, pores, and the like.
  • FIGS. 4 (a) to 4 (c) are plan views of the incision.
  • FIGS. 4 (a) to 4 (c) fingerprints, wrinkles, irregularities of the skin and the like are omitted to make the explanation easy to understand.
  • a representative line 401 is a straight line connecting both ends of the incision 402.
  • the representative line 401 is one of the lines characterizing the direction of the incision 402.
  • the representative line 401 is the most convenient and simple line that characterizes the incision 402.
  • FIGS. 4 (a) to 4 (c) shows the case where the incision 402 is a curve.
  • FIG. 4B the incision 402 represents the case of a straight line. When the incision 402 is straight as shown in FIG.
  • FIG. 4B shows the representative line 401 and the incision 402 substantially coincide with each other.
  • FIG. 4C shows the case where the incision 402 is a wavy line.
  • the end of the incision 402 is unclear, a portion that may be regarded as the end may be connected.
  • 5 (a) to 5 (c) are explanatory views showing the relationship between the incision 402 and the direction in which the skin is stretched.
  • 5 (a) to 5 (c) are front views of the skin, and fingerprints, wrinkles, irregularities of the skin and the like are omitted to make the description easy to understand.
  • the arrows represent the force 503 applied to the skin.
  • FIG. 5A shows the case where the incision 402 is a curve.
  • the smaller one of the angles formed by the representative line 401 and the line 501 along the skin extending direction is 45 ° or more and 90 ° or less.
  • the smaller one of the angles formed by the representative line 401 and the line 501 along the direction of extension of the skin will be referred to as an extension angle 502.
  • the extension angle 502 is most preferably 90 °.
  • FIG. 5B shows the case where the incision 402 is straight.
  • the extension angle 502 is set to 45 ° or more and 90 ° or less. By setting the extension angle 502 to 45 ° or more and 90 ° or less, the incision 402 can be efficiently opened.
  • the extension angle 502 is most preferably 90 °.
  • FIG. 5C shows the case where the incision 402 is a wavy line.
  • the extension angle 502 is set to 45 ° or more and 90 ° or less. By setting the extension angle 502 to 45 ° or more and 90 ° or less, the incision 402 can be efficiently opened.
  • the extension angle 502 is most preferably 90 °.
  • the extension angle 502 shown in FIG. 5 can be easily set to 45 ° or more and 90 ° or less.
  • FIG. 6 to 11 are explanatory views showing the operation procedure of the skin incision device in the present embodiment.
  • symbol is attached
  • FIG. 6 is an explanatory view showing that the skin incision device 100 is in contact with the skin 601.
  • the open end of the holder 101 is in contact with the skin.
  • the needle 102 and the support 104 are preferably attached to the holder 101 in advance before the open end of the holder 101 is in contact with the skin.
  • the orientation of the blade surface 103 provided at one end of the needle 102 can be attached to the holder 101 so as to be always constant.
  • FIG. 7 is an explanatory drawing showing that the incision portion 701 is formed in the skin 601 by the needle 102 and the needle 102 is removed from the skin.
  • the drive unit 105 preferably includes a spring 702, a connection unit 703 with the support 104, and an activation unit 704. Although it is preferable to reciprocate the needle 102 by the elastic force of the spring 702, other methods may be used. Further, when forming the incision 701 in the skin 601, the skin 601 may be stretched in advance by the skin stretching set 106. When the skin 601 is stretched in advance, it is most preferable to stretch in the opposite direction perpendicular to the blade surface and away from the incision 701.
  • FIG. 8 is an explanatory view showing that the directions of the incisions 402 and 701 are read by the reading unit 109.
  • the direction of the incisions 402 and 701 is most preferably determined by a representative line 401 connecting both ends of the incisions 402 and 701, but other lines may be used.
  • image recognition such as pattern recognition and contour extraction may be used, or other methods may be used. It is preferable that the determination of the representative line 401 be performed by the operation unit.
  • the skin stretch set 106 may open the incisions 402 and 701 slightly when reading the incisions 402 and 701. By opening the incisions 402 and 701 slightly, both ends of the incisions 402 and 701 can be read easily.
  • the directions of the incisions 402 and 701 are read, the direction of the blade surface 103 may be referred to.
  • one skin stretching set is selected from the skin stretching set 106 so that the stretching angle 502 is 45 ° or more and 90 ° or less. It is preferable to select. In addition, it is preferable that two or more skin extension sets 106 be provided, and three or more are more preferable.
  • FIG. 9 is an illustration showing the selection of the skin stretch set 106.
  • the black filled skin stretch set 106 represents the selected skin stretch set.
  • the selection of the skin stretch set 106 may be manual, automatic or semi-automatic.
  • the computing unit selects the skin stretch set 106 corresponding to the incision direction determined based on the direction of the incision 402.
  • FIG. 10 is an explanatory view showing skin stretching by the skin stretching set 106.
  • FIG. 11 is an explanatory view showing collection of blood from the incision portion 701. As shown in FIG.
  • the skin can be stretched according to the direction of the incision, so that the incision can be efficiently opened.
  • the skin expansion set 106 is preferably interlocked with the reading unit 109. That is, preferably, the skin stretch set 106 opens the incision after the reading unit 109 reads the direction of the incision. When the reading unit 109 reads the direction of the incision, it is preferable to generate a signal. This signal preferably causes the skin stretch set 106 to move. It is preferable that the setting of the extension direction of the skin be performed by the calculation unit.
  • the reading unit 109 read the representative line 401 in conjunction with the skin stretching unit 106. Since the incision 701 is a simple line when it is not open, it is mixed with fingerprints, wrinkles, pores and the like, making it difficult to read the incision 701. Therefore, by slightly opening the incision 701 in advance by the skin extension 106, the position and direction of the incision 701 can be easily read. When the incision 701 is slightly opened by the skin extension 106 in advance, the skin may be stretched in either direction in the first step. If the incision 401 can not be opened in the first step, the skin may be stretched after rotating the skin extension 106 along the circumference of the needle 102 as the second step.
  • the skin can be stretched in a direction different from the first step, so that the incision 701 can be opened.
  • the skin stretching unit 106 be rotated by 90 ° from the position of the skin stretching unit 106 in the first step, but other angles may be used.
  • the reading unit 109 preferably displays the representative line 401 and the extension direction of the skin on the display unit.
  • the display method may be an image, a numerical value, a display bar, or any other display method.
  • the holder 101 may be provided with a mark indicating the direction of the blade surface 103. Specifying the direction of the blade surface 103 helps the reading unit 109 to read the direction of the incision.
  • the mark 201 shown in FIG. 2 reveals the blade surface direction of the fine needle 102 of 200 ⁇ m or less.
  • the mark 201 is preferably on the outer peripheral surface of the holder 101.
  • the mark 201 may be printed or molded on the outer circumferential surface of the holder 101. Alternatively, a transparent window may be provided on part of the outer peripheral surface of the holder 101 so that the mark 201 can be seen through the window.
  • the needle 102 and the support 104 may be provided with a mark indicating the direction of the blade surface 103. Further, the direction of the blade surface 103 with respect to the holder 101 may be fixed.
  • the shape, the number, the size, and the material of the mark 201 are not limited.
  • the skin incision device 100 is preferably provided in a blood test kit.
  • the blood test is preferably a blood glucose test.
  • the blood test may be a biochemical test item such as lactic acid, pH, creatinine or urea nitrogen, or may be a hematological test item such as hematocrit, hemoglobin or blood cell count. It may also be other test items such as immunity, DNA, tumors, and allergies.
  • the incision can be efficiently opened even if the direction of the incision varies.
  • the holder 101 was a plastic pen type. It had a length of 12 cm and a diameter of 2 cm.
  • a stainless steel hollow tube having an outer diameter of 100 ⁇ m was used as the needle 102.
  • the length of the portion where the outer surface of the needle 102 was visible was 3 mm.
  • the total length of the needle 102 was 10 mm.
  • the type of stainless steel was SUS304.
  • the cross section of the needle 102 is circular.
  • the inner surface of the needle 102 was polished and smoothed.
  • An enlarged view of the needle 102 is shown in FIG.
  • the tip of the needle 102 was covered with a protective cap until use. Polyethylene was used for the protective cap.
  • the blade surface 103 was provided at the tip of the needle 102.
  • the shape of the blade surface 103 was a lancet point.
  • the support 104 was provided at the other end of the needle 102.
  • the support 104 was made of polyethylene.
  • the size of the support was 5 mm in width, 5 mm in depth, and 22 mm in length.
  • the length of the portion where the needle 102 is exposed was 6 mm. It fixed so that direction of blade side 103 was fixed to support 104.
  • the mark which shows the direction of the blade surface 103 in the support body 104 was provided.
  • the support 104 and the protective cap were manufactured by integral formation.
  • the support 104 and the needle 102 were subjected to gamma sterilization. The sterilization may be performed by other conventional methods.
  • the enlarged view of the support body 104 which provided the needle 102 in FIG. 13 is shown. In FIG. 13, the blade surface 103 is directed to the left with respect to the paper surface.
  • the needle drive unit 105 was provided inside the holder 101.
  • the needle drive unit 105 is composed of a spring, a connecting portion with the support 104, an activation unit, and the like. By operating the activation unit, the needle 102 was driven by a spring to form an incision.
  • the direction of the incision was read by the reading unit 109.
  • a 900,000-pixel color CCD camera was used for the reading unit 109.
  • An objective lens was provided in front of the CCD camera, and the incision was enlarged for imaging.
  • a halogen lamp was used as a light source. The light from the halogen lamp was guided by an optical fiber to illuminate the incision.
  • the image of the incision was processed by the computing unit to detect the direction of the incision.
  • Two skin stretch sets 106 were provided. Two skin stretch sets 106 were provided symmetrically about the needle 102. In addition, skin stretch sets 106 were provided at equal intervals along the circumference of the needle 102.
  • One skin stretch set 106 was used to stretch the skin such that the stretch angle 502 was 45 ° or more and 90 ° or more.
  • the extension angle 502 is most preferably 90 °. Further, it is preferable to apply a stretching force so that the opening width of the incision portion is 10 ⁇ m or more and 100 ⁇ m or less.
  • the skin incision device according to the present invention was applied to simulated skin. By using the artificial skin, the opening characteristics of the incision can be measured under almost the same conditions.
  • a piece of silicone rubber having a width of 20 mm, a length of 20 mm, and a thickness of 500 ⁇ m was used as the artificial skin.
  • silicone rubber is a material generally used by the puncture experiment of a needle.
  • the Young's modulus of the silicone rubber used was 10 MPa.
  • the actual Young's modulus of the skin is said to be 0.1 to 100 MPa.
  • the opening width of the incision was read by the reading unit 109, respectively.
  • the results of comparing the opening widths of the incisions are shown in Table 1. When the measured width of the opening is 10 ⁇ m or more, it is “ ⁇ (good)”, and when it is 10 ⁇ m or less, it is “X (impossible)”.
  • the reason why the opening width is set to 10 ⁇ m as a determination reference is as follows. Erythrocytes occupying about half the volume in blood are 8 ⁇ m in diameter. Therefore, at least the opening width must be larger than the diameter of red blood cells, so the criterion is set to 10 ⁇ m opening width.
  • the opening width of the incision is 10 ⁇ m or less, which is not possible.
  • the extension angle 502 was 45 °, 60 °, 90 °, the opening width of the incision was 10 ⁇ m or more, which was good.
  • the opening width is the largest, which is preferable. The same result was obtained even when the shape of the incision was straight.
  • the incision can be efficiently opened even if the direction of the incision is various.
  • the skin incision device according to the present invention and the method of cutting the skin thereby can open the incision efficiently because the direction of the incision is read to stretch the skin. As a result, even a minute incision facilitates blood collection.
  • the present invention is useful in the field of home health checkup where blood glucose, urea nitrogen, creatinine, blood gas concentration and the like are measured at home. It is also useful in the clinical examination field in clinics and hospitals. Furthermore, it is useful to apply to newborns, infants, etc. in which it is difficult to collect a large amount of blood. In addition, applications to the sports science field, the police field, the work environment health field, etc. are also possible.

Abstract

 本発明は、微小切開部を効率的に開口する皮膚切開器具およびそれによって皮膚を切開する方法を提供することを目的とする。  具体的に、本発明の皮膚切開器具は、ホルダーと、針と、針駆動部と、2以上の皮膚伸張セットと、読み取り部とを備え、前記皮膚伸張セットは、第一皮膚伸張部および第二皮膚伸張部を具備し、前記第一皮膚伸張部および前記第二皮膚伸張部は、前記線状の切開部の両側の皮膚を前記線状の切開部から遠ざけ、そして前記線状の切開部を広げる方向に伸張可能であり、前記読み取り部によって読み取られた前記線状の切開部の方向と、1つの皮膚伸張セットによって皮膚が伸張される方向とがなす角度が45°以上90°以下となるように、前記読み取り部によって読み取られた前記線状の切開部の方向に基づいて、2以上の皮膚伸張セットの中から、前記1つの皮膚伸張セットを選択することによって、微小切開部を効率的に開口する。

Description

皮膚切開器具およびそれによって皮膚を切開する方法
 本発明は、効率的に皮膚を切開する器具および方法に関する。
 従来から血液検査は、被験者の健康状態、術後経過、投薬効果などのモニターに重要な手法となっている。たとえば、高血糖患者にとって血糖値コントロールは必須であり、インスリン注入を行なう場合、医師の指導のもと、毎食前血糖や就寝前血糖のほか、食後血糖値もあわせて管理しなければならない。
 近年、自己血糖測定を自宅や職場で行うことにより、日常生活を大きく変えずに血糖値コントロールを実現できるようになってきた。特に、ランセットと呼ばれる小型穿刺器具を用いて指先に200μm程度の傷を付け、数μLの血液を採取する。そして、採取した血液を小型センサに点着することで血糖を測定する方法は代表的な例である。
 しかし、血液を採取する際の痛みは尋常ではなく、被験者にとって肉体的、精神的苦痛は計り知れないものであった。そのような現状から、さらに身体へのダメージの小さい採血方法が以前から望まれていた。
 この問題を解決するひとつの手段として、切開部位の大きさを最小限にとどめて、切開部周辺に押力もしくは引張力を加えることによって、切開部を開口し、血液を採取し易くするための器具がある。
 このような器具では、先端に刃面を有する針を皮膚へ穿刺する。一般的な穿刺用の針を図17に示す。一般的な針では、先端に3つの研磨面を有する。針が皮膚に穿刺されて、切開部ができる様子を図18(a)~(c)に示す。図18(a)には、針の先端がわずかに穿刺される時の様子を示した。次に、図18(b)には、針の先端が深く穿刺されて切開部が広がる様子を示した。最後に図18(c)には、皮膚から針が除去されて、切開部の両側の皮膚が近づく様子を示した。
 図18(c)に示すような状態の切開部を開口するために、従来、以下のような皮膚切開器具があった。
 たとえば特許文献1では、針を有する血液採取装置を皮膚に対して位置決めした後、装置を下向きに押圧する。血液採取装置には皮膚伸張機構が備わっており、皮膚伸張機構が血液採取装置の目的域の皮膚を伸張させることで、皮膚の均等な穿通を可能にする。その結果、身体へのダメージを少なくして、血液を採取することができる。
 また特許文献2には、より専門的な用途としての血管手術器具が開示されている。この血管手術器具は、血管の位置部を支持する血管支持具と、血管を切開する切開具とで構成される。血管支持具は、一対の腕部と、腕部の先端部にそれぞれ設置された針部とを有し、針部を血管に穿刺することにより該血管を支持することができる。また両腕部の間に設置されたターンバックルを回転することにより、腕部が開閉し、両針部同士の間隔を調整し、その状態を維持することができる。また、切開具の操作ボタンを押し込むことにより、刃が両針部の間に挿入され、血管を切開することができる。
 また特許文献3には、針が皮膚の一部を切開し、切開部から針が除去された後に、皮膚刺激器材を押し下げることにより切開部を開口し、これにより血液の採取を容易にする皮膚切開器具が開示されている。
 ここで、特許文献3に記載の皮膚切開器具について説明する。図19および図20は皮膚切開器具の全体図および拡大図を示す。なお、図19および図20においては、同じ構成要素については同じ符号を用いている。図19および図20に示すように、まず皮膚13へ切開器具10を押し当てる。切開器具10の内部にはレバー18が設けられており、レバー18を内側へ押し倒すことにより、皮膚13を押し下げる。これにより皮膚13を膨らまして切開部19を開口し、血液を採取していた。これに加えて、レバー18を加熱あるいは振動させることで血液採取の促進を図っている。
特表2003-534881号公報(第27頁、図11) 特開2002-125976号公報(第一6頁、図15) 特開2003-102712号公報(第8頁、図17) 特表2001-524343号公報(段落番号0026) 特開平08-168478号公報
 しかし、従来技術のようにただ単に皮膚を押し下げるだけでは切開部19を開口できない場合があった。特に、切開部19の長手方向の長さが微小になると、切開部19を開口できないことが多かった。
 なぜなら切開部の長さが、指腹部の指紋の稜線の高さ(約100μm)や、稜線の間隔(約350μm)や、浅いシワの深さ(約200~300μm)に近いぐらい微小となると、切開部の形状は直線、湾曲線、波線など様々になる。
 このように、切開部の方向が、直線、湾曲線、波線など様々になっても、従来技術では、切開部の方向を考慮せずに固定的な方向へ皮膚を伸張するか、皮膚を等方的に伸張するしかなかった。そのため、切開部が様々な方向であると、切開部を開口するよりもむしろ閉じる方向へ皮膚を伸張してしまうという課題を有していた。
 本発明は、前記従来の課題を解決し、切開部の方向が直線、湾曲線、波線など様々であても、効率的に開口できる皮膚切開器具を提供することを目的とする。また、本発明は、そのような皮膚切開器具によって皮膚を切開する方法を提供することを目的とする。
 前記従来の課題を解決する本発明は、
 皮膚切開器具であって、
 前記皮膚切開器具は、
 ホルダー(101)と、
 針(102)と、
 針駆動部(105)と、
 n個(nは2以上の自然数)の皮膚伸長セット(106)と、
 読み取り部(109)と
を備え、
 前記針(102)および前記皮膚伸長部(106)は前記ホルダー(101)の一端に設けられ、
 前記針駆動部(105)は、前記ホルダー(101)の内部に設けられ、
 前記針駆動部(105)は、前記針(101)を移動させることによって、前記ホルダー(101)の一端に接した皮膚に線状の切開部(402)を形成可能であり、
 前記各皮膚伸長セット(106)は、第1皮膚伸長部(107)および第2皮膚伸長部(108)を具備し、
 前記第1皮膚伸長部(107)および前記第2皮膚伸長部(108)は、前記針(102)を対称軸とするように前記針(102)の周囲に配置され、
 前記第1皮膚伸長部(107)および前記第2皮膚伸長部(108)は、前記線状の切開部(402)の両側の皮膚(すなわち、切開部を間に挟む皮膚)を前記線状の切開部(402)から遠ざけ、そして前記線状の切開部(402)を広げる方向に伸長可能であり、
 前記読み取り部(109)は、前記線状の切開部(402)の方向を読み取り可能であり、
 前記読み取り部(109)によって読み取られた前記線状の切開部(402)の方向と、m個(mは1以上の自然数であり、n>m)の皮膚伸長セット(106)によって皮膚が伸長される方向とがなす角度が45°以上90°以下となるように、前記読み取り部(109)によって読み取られた前記線状の切開部(402)の方向に基づいて、n個の皮膚伸長セット(106)の中から、前記m個の皮膚伸長セットが選択可能である。
 前記皮膚伸張セットは、前記読み取り部と連動することが好ましい。
 前記読み取り部は、撮像部と光源と演算部とを具備することが好ましい。
 前記読み取り部は、前記皮膚伸張セットと連動して切開部の方向を読み取る機構を有することが好ましい。
 前記ホルダーは、前記刃面の向きを示す目印を備えていることが好ましい。
 上記の皮膚切開器具を備えている血液検査キットもまた、本発明の趣旨に包含される。
 また、前記従来の課題を解決する本発明は、
 皮膚切開器具によって皮膚を切開する方法であって、
 前記皮膚切開器具は、
 ホルダー(101)と、
 針(102)と、
 針駆動部(105)と、
 n個(nは2以上の自然数)の皮膚伸長セット(106)と、
 読み取り部(109)と
を備え、
 前記針(102)および前記皮膚伸長部(106)は前記ホルダー(101)の一端に設けられ、
 前記針駆動部(105)は、前記ホルダー(101)の内部に設けられ、
 前記針駆動部(105)は、前記針(101)を移動させることによって、前記ホルダー(101)の一端に接した皮膚に線状の切開部(402)を形成可能であり、
 前記各皮膚伸長セット(106)は、第1皮膚伸長部(107)および第2皮膚伸長部(108)を具備し、
 前記第1皮膚伸長部(107)および前記第2皮膚伸長部(108)は、前記針(102)を対称軸とするように前記針(102)の周囲に配置され、
 前記第1皮膚伸長部(107)および前記第2皮膚伸長部(108)は、前記線状の切開部(402)の両側の皮膚(すなわち、切開部を間に挟む皮膚)を前記線状の切開部(402)から遠ざけ、そして前記線状の切開部(402)を広げる方向に伸長可能であり、 前記読み取り部(109)は、前記線状の切開部(402)の方向を読み取り可能であり、
 前記方法は、以下の工程を包含する:
 前記針駆動部(105)によって前記針(101)を移動させることによって、前記ホルダー(101)の一端に接した皮膚に線状の切開部(402)を形成する切開部形成工程、
 前記読み取り部(109)によって、前記線状の切開部(402)の方向を読み取る読み取り工程、
 前記読み取り工程において読み取られた前記線状の切開部(402)の方向に基づいて、前記読み取り部(109)によって読み取られた前記線状の切開部(402)の方向と、m個(mは1以上の自然数であり、n>m)の皮膚伸長セット(106)によって皮膚が伸長される方向とがなす角度が45°以上90°以下となるように、前記n個の皮膚伸長セット(106)の中から、前記m個の皮膚伸長セットを選択する選択工程、および 前記選択された皮膚伸長セット(106)によって、前記線状の切開部(402)の両側の皮膚を、前記線状の切開部(402)から遠ざける(離れる)方向に伸長させる皮膚伸長工程。
 mは1であることが好ましい。
 前記皮膚切開器具は、さらに演算部を具備しており、
 前記選択工程において、前記演算部が、前記読み取り工程において読み取られた前記線状の切開部(402)の方向に基づいて、前記読み取り部(109)によって読み取られた前記線状の切開部(402)の方向と、m個の皮膚伸長セット(106)によって皮膚が伸長される方向とがなす角度が45°以上90°以下となるように、n個の皮膚伸長セット(106)の中から、前記m個の皮膚伸長セットを選択することが好ましい。
 本発明の上記目的、他の目的、特徴および利点は、添付図面参照の下、以下の好適な実施態様の詳細な説明から明らかにされる。
 本発明のかかる皮膚切開器具およびそれによって皮膚を切開する方法によれば、切開部の向きに応じて皮膚の伸張方向を容易に設定できるので、切開部の方向が直線、湾曲線、波線など様々であっても、効率的に切開部を開口できる。
図1は、本発明の実施形態における皮膚切開器具の断面図である。 図2は、実施形態における皮膚切開器具の外観図である。 図3は、実施形態における開口端側から見たホルダーの概略図である。 図4は、実施形態における切開部の平面図である。 図5は、実施形態における切開部と皮膚の伸張方向との関係を示す説明図である。 図6は、実施形態における皮膚切開器具の説明図である。 図7は、実施形態における切開部の形成を示す説明図である。 図8は、実施形態における切開部の読み取りを示す説明図である。 図9は、実施形態における皮膚伸張セットの選択を示す説明図である。 図10は、実施形態における皮膚伸張を示す説明図である。 図11は、実施形態における切開部から血液を採取することを示す説明図である。 図12は、実施例における針の拡大図である。 図13は、実施例における針を設けた支持体の拡大図である。 図14は、実施例における切開部の拡大図である。 図15は、実施例における切開部の拡大図である。 図16は、実施例における切開部の拡大図である。 図17は、一般的な穿刺用の針の概略図である。 図18は、切開部ができる様子を表す説明図である。 図19は、従来の皮膚切開器具の全体図である。 図20は、従来の皮膚切開器具の拡大図である。
 以下本発明の実施の形態について、図面を参照しながら説明する。
 図1および図2は、本発明の実施の形態における皮膚切開器具の断面図および外観図である。
 本実施形態において、皮膚切開器具100は以下の構成からなる。
 図1において、ホルダー101は開口端を有し、開口端を通して、針102が皮膚へ適用される。本発明ではホルダー101の大きさは限定されない。開口端の大きさは5mm以上1cm以下が好ましい。本発明ではホルダー101の大きさは限定されない。また本発明ではホルダー101の形状は限定されない。ホルダー101の材料は、価格、衛生面の観点から、プラスチックが好ましく、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル、アクリルなどが好ましい。
 針102は、ホルダー101の一端に設けられている。なお、本発明では針102の外径は限定されない。また針102の長さは、強度の観点から、500μm以上10mm以下が好ましい。なお、針102は、全て同一の外径である必要はなく、先端が細く根元が太くても良い。また針102の先端を除く本体の断面は円形であることが最も好ましいが、三角形、ひし形など多角形でも良い。針102は中空でも良いし、中実でも良い。針102の材質は、オーステナイト系ステンレスが好ましく、SUS304が最も好ましいが、SUS316、SUS321でも良い。針102の数は、1本であることが好ましいが、複数でも良い。なお針102を複数配列する場合には、刃面の方向を揃えることがより好ましい。
 刃面103は針102の一端に設けられている。刃面103を設けることにより、皮膚の外周面に切開部を形成する。刃面103の形状は、ランセットポイントが最も好ましい。なお、刃面103の形状は、バックカットポイント、K3-セミランセットポイント、フラットダルベベル、ランセットベントティップ、トライステアーポイントなどでも良い。
 支持体104は、針102の他端に設けられている。支持体104を針102の他端に設けることにより、針102をホルダー101へ装着する時の操作を容易にする。本発明では、支持体104の大きさは限定されない。また本発明では、支持体104の形状および材質は限定されない。針102を皮膚へ穿刺するときに破損しないよう、堅牢であることが好ましい。なお支持体104の形状は、円柱形、角柱形、円錐形、角錐形でも良いし、これらに類似の形状でも良い。また支持体104の材料はプラスチックが好ましい。プラスチックはポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、アクリルなどでも良い。針102および支持体104は、感染防止の観点から使い捨てであることが好ましい。針102と支持体104は滅菌されていることが好ましい。
 針駆動部105は、ホルダー101の内部に設けられている。針駆動部105は、針102をホルダー101の長手方向に往復動させる。針102を往復動させることにより、針102を皮膚へ穿刺し、その後、皮膚から針102を除去することができる。針駆動部105は、ばね、支持体104との連結部、起動部を含むことが好ましい。
 皮膚伸張セット106は、ホルダー101の一端に設けられている。皮膚伸張セット106は、ホルダー101の内部に設けられていることが好ましいが、外部に設けられていても良い。皮膚伸張セット106は、その一端を皮膚に接触させ、針102によって形成される切開部を引き伸ばす。なお本発明では、皮膚伸張セット106の大きさは限定されない。また皮膚伸張セット106の形状は、平板状であることが好ましいが、ローラー状でも良いし、棒状などでも良い。あるいは、ホルダー101の開口部の一部が可動式となって、皮膚伸張セット106を形成しても良い。
 皮膚伸張セット106の材料は、プラスチックが好ましい。ポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、アクリル、ポリウレタンなどでも良い。また皮膚伸張セット106の材料は、弾性を示す材料でも良い。シリコーンラバー、合成ゴム、バイトンなどでも良い。皮膚伸張セット106の先端には、滑り止めを設けても良い。凹凸構造を設けても良いし、滑り止め材料で被覆しても良い。
 皮膚伸張セット106は、切開部の両側の皮膚を、切開部から遠ざける方向に伸張可能である。皮膚の表面状況に応じて、切開部から遠ざける方向を設定しても良い。皮膚の表面状況は、指紋の方向、シワ、過去の採血跡、骨や腱による凹凸、毛穴などに起因したもので良い。
 読み取り部109は、ホルダー101の一部に設けられる。ホルダー101の内部にあって、開口端の近傍に設けられることが最も好ましいが、ホルダー101の外部に設けられても良い。ホルダー101の一部に読み取り部109を設けることにより、切開部の方向を読み取ることができる。なお読み取り部109により、切開部の位置、大きさ、切開状況などを読み取っても良い。切開部の読み取りにはパターン認識を用いてもよい。読み取り部109は撮像部110と光源111と演算部とを含むことが好ましい。
 読み取り部109は、静止状態で切開部の方向を読み取っても良い。また、切開部をわずかに開口した状態で、切開部の方向を読み取っても良い。さらに、切開部を繰り返し開閉しながら、切開部の方向を読み取っても良い。なお、切開部を開いたり閉じたりするために、皮膚伸張セット106を用いることが好ましい。
 撮像部110は、顕微鏡であることが好ましい。撮像部110として顕微鏡を用いることにより、微小な切開部を鮮明に撮像することができる。顕微鏡の倍率は変更可能であることが好ましく、25倍以上2500倍以下が好ましい。撮像部110にはCCD(電荷結合素子)を用いてもよいし、CMOSイメージセンサを用いてもよい。なお、CCDの画素数は90万画素以上1000万画素以下が好ましい。撮像部110にCCDを用いる場合、撮像部110はカラーでも良いし、白黒でも良い。CCDにより微小な開口部の様子をディジタル信号に変換することが好ましいが、アナログ信号に変換しても良い。撮像部110は1つでも良いし、複数でも良い。撮像部110を複数設ける場合、同一種類でも良いし、複数種類を組み合わせても良い。撮像部110と切開部の間には、偏光フィルタや近赤外フィルタや中性フィルタのような、光学フィルタを設けても良い。たとえば、偏光フィルタを設けることにより、指紋やシワや体毛などに起因する乱反射光の影響を抑制し、開口部を鮮明に撮像することができる。なお、本発明では、撮像のフレームレートは限定されない。
 光源111はハロゲンランプであることが好ましいが、発光ダイオードでも良いし、有機エレクトロルミネッセンスでも良いし、豆電球などでも良い。光源111を設けることにより、微小な切開部を明るく照らすので、開口部を鮮明に撮像することができる。なお、切開部を、光源111から直接照明しても良いし、光ファイバや光導波路のような伝達手段を介して照明しても良い。光源111と切開部の間にレンズを設けて集光しても良い。切開部は、可視光で照明されることが最も好ましいが、波長770nm以上1500nm以下の近赤外光でも良い。切開部は、白色光で照明されても良いし、単色光で照明されても良いし、複数の単色光を組み合わせても良い。光源111は1つでも良いし、複数でも良い。光源111を複数設ける場合、同一種類でも良いし、複数種類でも良い。光源111と切開部の間には、乱反射を防止するために偏光フィルタを設けても良い。また、光源111と切開部の間には、近赤外フィルタや中性フィルタなどのような、光学フィルタを設けても良い。なお、読み取り部109には、切開部を映し出すための表示部が設けられていても良い。
 演算部は、撮像部110から送られてくる画像を基に、切開部の方向を読み取ることが好ましい。演算部では、パターン認識を用いてもよいし、類似画像検索を用いてもよいし、輪郭抽出などを用いてもよい。
 図3(a)および(b)は本実施形態のホルダー101の開口端側から見た概略図である。本実施形態において、図1および図2と同様の部分については同一符号を付し、その詳細な説明は省略する。
 図3(a)に示すように、本実施形態に係る皮膚切開器具は、n個(nは2以上の自然数)の皮膚伸張セット106を備えている。各皮膚伸張セット106は、第一皮膚伸張部107aおよび第二皮膚伸張部107bを備えている。第一皮膚伸張部107aおよび第二皮膚伸張部107bは、針102を中心として対称な位置に設けられていることが好ましい。さらに第一皮膚伸張部107aおよび第二皮膚伸張部107bは、互いに離間するように移動可能となっており、先端が皮膚に接した後、互いに離間することによって、皮膚を伸張することができる。の周囲に対称に配置されていることが好ましい。なお、2以上の皮膚伸張セット106は、図3(a)に示すように、針102の周囲に沿って等間隔に配置されていることが好ましい。
 読み取り部109で読み取られた切開部の方向に基づいて、切開部の方向と、皮膚伸張セット106によって皮膚が伸張される方向とがなす角度が45°以上90°以下となるように、2以上の皮膚伸張セット106の中から、1つの皮膚伸張セットを選択する。
 但し、選択される皮膚伸張セット106の数は限定されない。すなわち、比較的多数の皮膚伸張セット106の中から、切開部の方向と、皮膚伸張セット106によって皮膚が伸張される方向とがなす角度が45°以上90°以下となるように、少数の(m個、ここでmは2以上の自然数であり、n>m)皮膚伸張セット106を選択しても良い。例えば、20以上の皮膚伸張セット106の中から、切開部の方向と、皮膚伸張セット106によって皮膚が伸張される方向とがなす角度が45°以上90°以下となるように、2つの皮膚伸張セット106を選択するような場合である。なお、第一皮膚伸張部107aおよび第二皮膚伸張部107bは、同時に移動することが好ましいが、順番に移動しても良い。すなわち、最初に第一皮膚伸張部107aを移動し、次に第二皮膚伸張部107bを移動させても良い。
 なお、以下の説明では、説明を容易にするため、1つ前のパラグラフ(段落番号0041)に記述されたように、1つの皮膚伸張セット106が選択される(すなわち、m=1である)こととする。結果として、mは1以上の自然数であり、nより小さい。
 本発明では、皮膚伸張セット106の大きさは限定されない。また皮膚伸張セット106の形状は、一端を支点とする平板状であることが好ましいが、円筒板の一部でも良いし、棒状などでも良い。あるいは、ホルダー101の開口部の一部が可動式となって、皮膚伸張セット106を形成しても良い。皮膚伸張セット106の材料は、プラスチックが好ましい。ポリエチレン、ポリプロピレン、塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリスチレン、アクリル、ポリウレタンなどでも良い。また皮膚伸張セット106の材料は、弾性を示す材料でも良い。シリコーンラバー、合成ゴム、バイトンなどでも良い。
 皮膚伸張セット106は、切開部から遠ざかる方向へ、切開部の両側の皮膚を伸張する機構を備える。切開部から遠ざかる方向は、180度反対方向であることが効率性の観点から最も好ましいが、180度に近い角度でも良い。皮膚の表面状況に応じて、切開部から遠ざかる方向を設定することがより好ましい。皮膚の表面状況は、指紋の方向、シワ、過去の採血跡、骨や腱による凹凸、毛穴などに起因したもので良い。
 図4(a)~(c)は、切開部の平面図である。なお、図4(a)~(c)において、説明を分かりやすくするために、指紋やシワや皮膚の凹凸などは省略する。図4(a)において、代表線401は切開部402の両端を結ぶ直線である。代表線401は、切開部402の方向を特徴付ける線の一つである。なお、代表線401は切開部402を特徴付ける最も利便で、単純な線である。図4(a)~(c)に示すように、図4(a)では、切開部402が曲線の場合を表す。図4(b)では、切開部402は直線の場合を表す。図4(b)のように切開部402が直線の場合、代表線401と切開部402はほぼ一致する。図4(c)では、切開部402が波線の場合を表す。なお、切開部402の端部が不明瞭である場合には、端部とみなしても差し支えない箇所を結んでも良い。
 図5(a)~(c)は切開部402と、皮膚の伸張方向との関係を示す説明図である。なお、図5(a)~(c)は皮膚の正面図であり、説明を分かりやすくするために、指紋やシワや皮膚の凹凸などは省略する。図5(a)~(c)において、矢印は皮膚に加わる力503を表す。
 図5(a)は、切開部402が曲線の場合を表す。図5(a)において、代表線401と、皮膚の伸張方向に沿う線501のなす角度のうち、小さい方の角度を45°以上90°以下にする。以後、代表線401と、皮膚の伸張方向に沿う線501のなす角度のうち、小さい方の角度のことを伸張角度502と呼ぶことにする。伸張角度502を45°以上90°以下にすることで、効率的に切開部402を効率的に開口することができる。なお、伸張角度502は90°であることが最も好ましい。
 図5(b)は、切開部402が直線の場合を表す。図5(b)において、伸張角度502を45°以上90°以下にする。伸張角度502を45°以上90°以下にすることで、効率的に切開部402を効率的に開口することができる。なお、伸張角度502は90°であることが最も好ましい。
 図5(c)は、切開部402が波線の場合を表す。図5(c)において、伸張角度502を45°以上90°以下にする。伸張角度502を45°以上90°以下にすることで、効率的に切開部402を開口することができる。なお、伸張角度502は90°であることが最も好ましい。
 2以上の皮膚伸張セット106を設けることによって、切開部を効率よく開口する方向へ皮膚を伸張することができる。すなわち、図5で示した伸張角度502を容易に45°以上90°以下に設定することができる。
 次に、本実施の形態において、皮膚切開器具の操作手順を説明する。図6~図11は、本実施の形態における皮膚切開器具の操作手順を示す説明図である。なお、図1および図2と同様の構成については同一の符号を付し、詳細な説明を省略する。
 まず、皮膚切開器具100を皮膚に接触させる。図6は皮膚切開器具100を皮膚601へ接触させることを示す説明図である。ホルダー101の開口端が皮膚に接触していることが好ましい。なお、ホルダー101の開口端を皮膚へ接触させる前に、針102と支持体104はあらかじめホルダー101へ装着しておくことが好ましい。さらに、針102の一端に設けられた刃面103の向きは、ホルダー101に対して常に一定であるように装着できることが好ましい。
 次に、駆動部105により針102で皮膚601に切開部701を形成する。図7は、針102によって皮膚601に切開部701を形成し、針102が皮膚から除去されることを示す説明図である。駆動部105は、ばね702、支持体104との連結部703、起動部704を含むことが好ましい。ばね702の弾性力により針102を往復動させることが好ましいが、そのほかの方法でも良い。また、皮膚601に切開部701を形成するとき、皮膚伸張セット106により皮膚601をあらかじめ伸張しておいても良い。なお、皮膚601をあらかじめ伸張しておく場合には、刃面に対して垂直方向であり、切開部701から遠ざける反対方向へ伸張することが最も好ましい。
 そして、読み取り部109により切開部402および701の方向を読み取る。図8は、読み取り部109により切開部402および701の方向を読み取ることを示す説明図である。切開部402および701の方向は、切開部402および701の両端を結んだ代表線401により決定することが最も好ましいが、その他の線を用いても良い。切開部402・701の両端を読み取るには、パターン認識や輪郭抽出などの画像認識を用いても良いし、その他の方法を用いても良い。代表線401の決定は、演算部で行われることが好ましい。また、切開部402および701を読み取るときに、皮膚伸張セット106により切開部402および701をわずかに開口しても良い。切開部402および701をわずかに開口することにより、切開部402および701の両端を読み取り易くなる。なお、切開部402および701の方向を読み取るときに、刃面103の向きを参考にしても良い。
 次に、読み取り部109により読み取られた切開部402および701の方向に基づいて、伸張角度502が45°以上90°以下になるように、皮膚伸張セット106の中から、1つの皮膚伸張セットを選択することが好ましい。なお、皮膚伸張セット106は2つ以上設けられていることが好ましく、3つ以上がより好ましい。図9は皮膚伸張セット106の選択を示す説明図である。黒く塗りつぶした皮膚伸張セット106は、選択された皮膚伸張セットであることを表している。
 皮膚伸張セット106の選択は、手動でも、自動でも良いし、半自動でも良い。自動的または半自動的に皮膚伸張セット106が選択される場合、演算部が、切開部402の方向に基づいて決定された切開方向に対応する皮膚伸張セット106を選択する。
 次に、選択された皮膚伸張セットにより皮膚601を切開部から遠ざける方向へ伸張する。切開部701の方向を考慮に入れて皮膚601を伸張することにより、様々な方向の切開部701を効率的に開口することができる。なお、2以上の皮膚伸張セット106の中から、1つの皮膚伸張セットを選択するとき、他の皮膚伸張セットは皮膚から離れていることが好ましい。図10は、皮膚伸張セット106による皮膚伸張を示す説明図である。
 最後に、開口された切開部701から血液801を採取する。血液は切開部701から自然に滲出してくるのが最も好ましい。なぜなら、組織液の混入や溶血を抑制するためである。なお、血液の採取を促すために、従来方法にあるような、ホルダー101内部を減圧しても良いし、ホルダー101を上下動させて皮膚601を刺激しても良いし、他の補助手段を用いても良い。なお、少なくとも血液801を採取する間は、皮膚伸張セット601により皮膚601を伸張し続けることが好ましい。また、血液が採取できたことを検出するために、読み取り部109を用いても良い。図11は、切開部701から血液を採取することを示す説明図である。
 以上の操作手順により、切開部701の方向が様々であっても、切開部の方向に応じて皮膚を伸張することができるので、効率的に切開部を開口できる。
 なお、本実施形態において、皮膚伸張セット106は、読み取り部109と連動することが好ましい。すなわち、読み取り部109が切開部の方向を読み取った後に、皮膚伸張セット106が切開部を開口することが好ましい。読み取り部109が切開部の方向を読み取ったとき、信号を発生させることが好ましい。この信号により皮膚伸張セット106が移動することが好ましい。皮膚の伸張方向の設定は演算部で行うことが好ましい。
 また、本実施形態において、読み取り部109は皮膚伸張部106と連動して、代表線401を読み取ることが好ましい。切開部701は開口していない状態では単なる線であるため、指紋やシワや毛穴などに紛れて、切開部701を読み取りにくい。そのため、あらかじめ皮膚伸張部106によって切開部701をわずかに開口することにより、切開部701の位置および方向を読み取りやすくなる。なお、あらかじめ皮膚伸張部106によって切開部701をわずかに開口する時、第一ステップでは皮膚をどちらの方向へ伸張しても良い。もし第一ステップで切開部401を開口できない場合には、第二ステップとして皮膚伸張部106を針102の周囲に沿って回転した後、皮膚を伸張すれば良い。これにより、第一ステップとは異なる方向へ皮膚を伸張することができるので、切開部701を開口することができる。なお第二ステップにおいて、皮膚伸張部106は、第一ステップでの皮膚伸張部106の位置から90°回転することが最も好ましいが、その他の角度でも良い。また、読み取り部109は代表線401および皮膚の伸張方向を表示部へ表示することが好ましい。表示方法は、画像であっても良いし、数値であっても良いし、表示バーであっても良いし、その他の表示方法であっても良い。
 また、本実施形態において、ホルダー101は、刃面103の向きを示す目印を備えていても良い。刃面103の向きを明示することにより、読み取り部109が切開部の方向を読み取る一助となる。図2に示した目印201は、200μm以下の微細な針102の刃面方向を明らかにする。目印201は、ホルダー101の外周面にあることが好ましい。目印201は、ホルダー101の外周面に、印刷されていても良いし、成型されていても良い。また、ホルダー101の外周面の一部に透明な窓を設け、窓を通じて目印201が見えるようにしても良い。なお、針102および支持体104に刃面103の向きを示す目印を備えても良い。また、ホルダー101に対して刃面103の向きが一定になるようにしても良い。なお本発明では、目印201の形状、数、大きさ、材質は限定されない。
 また本実施形態において、皮膚切開器具100は、血液検査キットに備えられることが好ましい。血液検査は、血糖検査が好ましい。なお、血液検査は、乳酸、pH、クレアチニン、尿素窒素などの生化学検査項目でもよいし、ヘマトクリット、ヘモグロビン、血球数などの血液学検査項目でもよい。また、免疫、DNA、腫瘍、アレルギーなどの他の検査項目でもよい。
 以上の構成によれば、切開部の向きと皮膚の伸張方向を容易に調節できるので、切開部の方向が様々になっても、効率的に切開部を開口できる。
 (実施例)
 以下、本実施形態に係る皮膚切開器具を用いた操作手順について説明する。
 ホルダー101はプラスチック製のペン型のものを用いた。長さ12cm、直径2cmであった。
 針102は、外径100μmのステンレス中空管を用いた。針102の外表面が見える部分の長さは3mmとした。なお、針102の全長は10mmとした。ステンレスの種類はSUS304とした。針102の断面は円形とした。針102の内面は研磨して平滑にした。図12に針102の拡大図を示す。針102の先端は、使用するまで保護キャップで覆った。保護キャップにはポリエチレンを用いた。
 刃面103を針102の先端に設けた。刃面103の形状はランセットポイントとした。
 支持体104は、針102の他端に設けた。支持体104はポリエチレンで作製した。支持体の大きさは、幅5mm、奥行き5mm、長さ22mmとした。針102が露出する部分の長さは6mmとした。支持体104に対して刃面103の向きを一定にするよう固定した。なお、支持体104に刃面103の向きを示す目印を設けた。支持体104と保護キャップは一体形成により作製した。支持体104と針102にはガンマ線滅菌を施した。なお、滅菌は他の従来方法で行っても良い。図13に針102を設けた支持体104の拡大図を示す。図13において紙面に対して左側へ刃面103を向けている。
 針駆動部105をホルダー101の内部に設けた。針駆動部105はばね、支持体104との連結部、起動部などから構成した.起動部を動作させることで、ばねにより針102を駆動し、切開部を形成した。
 読み取り部109により切開部の方向を読み取った。読み取り部109には90万画素のカラーCCDカメラを用いた。CCDカメラの前方には対物レンズを設け、切開部を拡大して撮像した。光源としてハロゲンランプを用いた。ハロゲンランプから出た光は、光ファイバで導波し、切開部を照射した。切開部の画像を演算部で処理し、切開部の方向を検出した。
 皮膚伸張セット106は2つ設けた。2つの皮膚伸張セット106は針102を中心にして対称に設けた。また、針102の周囲に沿って、皮膚伸張セット106を等間隔に設けた。
 伸張角度502が45°以上90°以上となるように、1つの皮膚伸張セット106を用いて、皮膚を伸張した。なお、伸張角度502は、90°であることが最も好ましい。また、切開部の開口幅は10μm以上100μm以下となるように、伸張する力を加えることが好ましい。
 本発明にかかる皮膚切開器具は擬似皮膚へ適用した。擬似皮膚を用いることにより、ほぼ同一条件で、切開部の開口特性を測定することができる。擬似皮膚として幅20mm、長さ20mm、厚み500μmのシリコーンラバー片を用いた。
 なお、シリコーンラバーは針の穿刺実験で一般的に用いられる材料である。また、用いたシリコーンラバーのヤング率は10MPaであった。実際の皮膚のヤング率は0.1~100MPaといわれている。
 伸張角度502を0°、30°、45°、60°、90°にしたとき、切開部の開口幅をそれぞれ読み取り部109で読み取った。切開部の開口幅を比較した結果を(表1)に示す。この測定された開口部の幅が10μm以上のとき「○(良)」とし、10μm以下のとき「×(不可)」としている。
 なお、判定基準として開口幅を10μmとした理由は以下のとおりである。血液中の約半分の体積を占める赤血球は、直径8μmである。したがって、少なくとも開口幅は赤血球の直径よりも大きくなければならないため、判定基準を開口幅10μmとした。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
 この(表1)に示すように、伸張角度502が0°、30°のとき、切開部の開口幅は10μm以下であり、不可であった。一方、伸張角度502が45°、60°、90°のとき、切開部の開口幅は10μm以上であり、良であった。なお伸張角度502が90°のとき、もっとも開口幅は大きくなり、好ましい。なお、切開部の形状が直線の場合でも、同様の結果が得られた。
 以上のように本実施形態によれば、切開部の方向に応じて皮膚を伸張できるので、切開部の方向が様々であっても、効率的に切開部を開口できる。
 本発明にかかる皮膚切開器具およびそれによって皮膚を切開する方法は、切開部の方向を読み取って皮膚を伸張するため、効率的に切開部を開口することができる。ひいては微小な切開部であっても採血を容易にする。本発明は、血糖や尿素窒素、クレアチニン、血中ガス濃度などを自宅で測定する在宅健康診断分野に有用である。また診療所、病院での臨床検査分野などにも有用である。さらに、血液を多く採取することが困難な、新生児、乳幼児などに適用することも有用である。そのほかに、スポーツ科学分野、警察分野、労働環境衛生分野などへの応用も可能である。
10 切開器具
11 圧縮ばね
12 ランセット
13 皮膚
14 針
15 円筒形リング
16 コイル足ばね
17 トリガ部材
18 レバー
19 切開部
100 皮膚切開器具
101 ホルダー
102 針
103 刃面
104 支持体
105 針駆動部
106 皮膚伸張セット
107a 第一皮膚伸張部
107b 第二皮膚伸張部
109 読み取り部
110 撮像部
111 光源
201 目印
301 軸線
401 代表線
402 切開部
501 皮膚の伸張方向に沿う線
502 伸張角度
503 皮膚に加わる力
601 皮膚
701 切開部
702 ばね
703 連結部
704 起動部
801 血液
901 開口幅

Claims (9)

  1.  皮膚切開器具であって、
     前記皮膚切開器具は、
     ホルダーと、
     針と、
     針駆動部と、
     n個(nは2以上の自然数)の皮膚伸長セットと、
     読み取り部と
    を備え、
     前記針および前記皮膚伸長部は前記ホルダーの一端に設けられ、
     前記針駆動部は、前記ホルダーの内部に設けられ、
     前記針駆動部は、前記針を移動させることによって、前記ホルダーの一端に接した皮膚に線状の切開部を形成可能であり、
     前記各皮膚伸長セットは、第1皮膚伸長部および第2皮膚伸長部を具備し、
     前記第1皮膚伸長部および前記第2皮膚伸長部は、前記針を対称軸とするように前記針の周囲に配置され、
     前記第1皮膚伸長部および前記第2皮膚伸長部は、前記線状の切開部の両側の皮膚を前記線状の切開部から遠ざけ、そして前記線状の切開部を広げる方向に伸長可能であり、
     前記読み取り部は、前記線状の切開部の方向を読み取り可能であり、
     前記読み取り部によって読み取られた前記線状の切開部の方向と、m個(mは1以上の自然数であり、n>m)の皮膚伸長セットによって皮膚が伸長される方向とがなす角度が45°以上90°以下となるように、前記読み取り部によって読み取られた前記線状の切開部の方向に基づいて、n個の皮膚伸長セットの中から、前記m個の皮膚伸長セットが選択可能である。
  2.  前記皮膚伸張セットは、前記読み取り部と連動している、請求項1に記載の皮膚切開器具。
  3.  前記読み取り部は、撮像部と光源と演算部とを具備している、請求項1に記載の皮膚切開器具。
  4.  前記読み取り部は、前記皮膚伸張セットと連動して切開部の方向を読み取る機構を有している、請求項1に記載の皮膚切開器具。
  5.  前記ホルダーは、前記刃面の向きを示す目印を備えている、請求項1に記載の皮膚切開器具。
  6.  請求項1に記載の皮膚切開器具を備えた血液検査キット。
  7.  皮膚切開器具によって皮膚を切開する方法であって、
     前記皮膚切開器具は、
     ホルダーと、
     針と、
     針駆動部と、
     n個(nは2以上の自然数)の皮膚伸長セットと、
     読み取り部と
    を備え、
     前記針および前記皮膚伸長部は前記ホルダーの一端に設けられ、
     前記針駆動部は、前記ホルダーの内部に設けられ、
     前記針駆動部は、前記針を移動させることによって、前記ホルダーの一端に接した皮膚に線状の切開部を形成可能であり、
     前記各皮膚伸長セットは、第1皮膚伸長部および第2皮膚伸長部を具備し、
     前記第1皮膚伸長部および前記第2皮膚伸長部は、前記針を対称軸とするように前記針の周囲に配置され、
     前記第1皮膚伸長部および前記第2皮膚伸長部は、前記線状の切開部の両側の皮膚を前記線状の切開部から遠ざけ、そして前記線状の切開部を広げる方向に伸長可能であり、 前記読み取り部は、前記線状の切開部の方向を読み取り可能であり、
     前記方法は、以下の工程を包含する:
     前記針駆動部によって前記針を移動させることによって、前記ホルダーの一端に接した皮膚に線状の切開部を形成する切開部形成工程、
     前記読み取り部によって、前記線状の切開部の方向を読み取る読み取り工程、
     前記読み取り工程において読み取られた前記線状の切開部の方向に基づいて、前記読み取り部によって読み取られた前記線状の切開部の方向と、m個(mは1以上の自然数であり、n>m)の皮膚伸長セットによって皮膚が伸長される方向とがなす角度が45°以上90°以下となるように、前記n個の皮膚伸長セットの中から、前記m個の皮膚伸長セットを選択する選択工程、および
     前記選択された皮膚伸長セットによって、前記線状の切開部の両側の皮膚を、前記線状の切開部から遠ざける方向に伸長させる皮膚伸長工程。
  8.  mは1である、請求項7に記載の方法。
  9.  請求項7に記載の方法であって、
     前記皮膚切開器具は、さらに演算部を具備しており、
     前記選択工程において、前記演算部が、前記読み取り工程において読み取られた前記線状の切開部の方向に基づいて、前記読み取り部によって読み取られた前記線状の切開部の方向と、m個の皮膚伸長セットによって皮膚が伸長される方向とがなす角度が45°以上90°以下となるように、n個の皮膚伸長セットの中から、前記m個の皮膚伸長セットを選択する。
PCT/JP2009/002020 2008-05-13 2009-05-08 皮膚切開器具およびそれによって皮膚を切開する方法 WO2009139134A1 (ja)

Priority Applications (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009538203A JP4422791B2 (ja) 2008-05-13 2009-05-08 皮膚切開器具
CN2009801044485A CN101938941B (zh) 2008-05-13 2009-05-08 皮肤切开器具
US12/699,538 US7833173B2 (en) 2008-05-13 2010-02-03 Skin incision instrument and method for incising skin with the same
US12/827,472 US8097013B2 (en) 2008-05-13 2010-06-30 Skin incision instrument and method for incising skin with the same

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008125542 2008-05-13
JP2008-125542 2008-05-13

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
US12/699,538 Continuation US7833173B2 (en) 2008-05-13 2010-02-03 Skin incision instrument and method for incising skin with the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
WO2009139134A1 true WO2009139134A1 (ja) 2009-11-19

Family

ID=41318511

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
PCT/JP2009/002020 WO2009139134A1 (ja) 2008-05-13 2009-05-08 皮膚切開器具およびそれによって皮膚を切開する方法

Country Status (4)

Country Link
US (2) US7833173B2 (ja)
JP (1) JP4422791B2 (ja)
CN (1) CN101938941B (ja)
WO (1) WO2009139134A1 (ja)

Families Citing this family (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0919568D0 (en) * 2009-11-09 2009-12-23 Owen Mumford Ltd Skin stimulus
EP4076187A1 (en) * 2019-12-18 2022-10-26 Uprax Microsolutions B.V. Applicators and methods for applying a microneedle patch to a skin of a subject, and microneedle patches

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003102712A (ja) * 1996-05-17 2003-04-08 Amira Medical 切開部から体液を絞り出す装置
JP2003534881A (ja) * 2000-06-06 2003-11-25 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 皮内空間への穿刺部材の穿通を強化するための方法及び装置
JP2006014789A (ja) * 2004-06-30 2006-01-19 Terumo Corp 体液採取具および体液採取方法
JP2006075369A (ja) * 2004-09-09 2006-03-23 Terumo Corp 体液採取具
WO2007054335A2 (de) * 2005-11-10 2007-05-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Stechelement, stechsystem und verfahren zur hautdetektion

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2079192C (en) * 1992-09-25 1995-12-26 Bernard Strong Combined lancet and multi-function cap and lancet injector for use therewith
JPH08168478A (ja) 1994-12-16 1996-07-02 Nikon Corp 採血装置
US5879311A (en) 1996-05-17 1999-03-09 Mercury Diagnostics, Inc. Body fluid sampling device and methods of use
US5951492A (en) 1996-05-17 1999-09-14 Mercury Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for sampling and analyzing body fluid
EP0906062B1 (en) 1996-05-17 2007-12-26 Roche Diagnostics Operations, Inc. Body fluid sampling device
ES2284185T3 (es) 1996-05-17 2007-11-01 Roche Diagnostics Operations, Inc. Aparato para la recogida de muestra liquida organica.
US6015392A (en) 1996-05-17 2000-01-18 Mercury Diagnostics, Inc. Apparatus for sampling body fluid
EP1579814A3 (en) 1996-05-17 2006-06-14 Roche Diagnostics Operations, Inc. Methods and apparatus for sampling and analyzing body fluid
US20020010406A1 (en) 1996-05-17 2002-01-24 Douglas Joel S. Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision
US5951493A (en) 1997-05-16 1999-09-14 Mercury Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for expressing body fluid from an incision
US5857983A (en) 1996-05-17 1999-01-12 Mercury Diagnostics, Inc. Methods and apparatus for sampling body fluid
US7235056B2 (en) 1996-05-17 2007-06-26 Amira Medical Body fluid sampling device and methods of use
US6332871B1 (en) 1996-05-17 2001-12-25 Amira Medical Blood and interstitial fluid sampling device
US5613978A (en) 1996-06-04 1997-03-25 Palco Laboratories Adjustable tip for lancet device
US6155992A (en) 1997-12-02 2000-12-05 Abbott Laboratories Method and apparatus for obtaining interstitial fluid for diagnostic tests
JP2002125976A (ja) 2000-10-19 2002-05-08 Terumo Corp 血管支持具および手術器具
US6746459B2 (en) 2000-10-19 2004-06-08 Terumo Kabushiki Kaisha End-to-side blood vessel anastomosis method and instruments therefor
JP2004532695A (ja) 2001-06-08 2004-10-28 エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト 体液のサンプリング装置および方法
US20020188223A1 (en) * 2001-06-08 2002-12-12 Edward Perez Devices and methods for the expression of bodily fluids from an incision
WO2003039369A1 (en) 2001-09-26 2003-05-15 Roche Diagnostics Gmbh Method and apparatus for sampling bodily fluid
DE10332283A1 (de) 2003-07-16 2005-02-03 Roche Diagnostics Gmbh System zur Entnahme von Körperflüssigkeit
US7377903B2 (en) 2004-03-05 2008-05-27 Roche Diagnostics Operations, Inc. Split tip expression device
US7201723B2 (en) 2004-03-25 2007-04-10 Roche Diagnostics Operations, Inc. Pulsating expression cap
WO2005104949A1 (en) * 2004-04-15 2005-11-10 Roche Diagnostics Gmbh Integrated spot monitoring device with fluid sensor
DE102004059491B4 (de) * 2004-12-10 2008-11-06 Roche Diagnostics Gmbh Lanzettenvorrichtung zum Erzeugen einer Einstichwunde und Lanzettenantriebs-Baugruppe

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2003102712A (ja) * 1996-05-17 2003-04-08 Amira Medical 切開部から体液を絞り出す装置
JP2003534881A (ja) * 2000-06-06 2003-11-25 ベクトン・ディキンソン・アンド・カンパニー 皮内空間への穿刺部材の穿通を強化するための方法及び装置
JP2006014789A (ja) * 2004-06-30 2006-01-19 Terumo Corp 体液採取具および体液採取方法
JP2006075369A (ja) * 2004-09-09 2006-03-23 Terumo Corp 体液採取具
WO2007054335A2 (de) * 2005-11-10 2007-05-18 F. Hoffmann-La Roche Ag Stechelement, stechsystem und verfahren zur hautdetektion

Also Published As

Publication number Publication date
JP4422791B2 (ja) 2010-02-24
JPWO2009139134A1 (ja) 2011-09-15
US7833173B2 (en) 2010-11-16
CN101938941B (zh) 2012-07-25
US8097013B2 (en) 2012-01-17
US20100268259A1 (en) 2010-10-21
CN101938941A (zh) 2011-01-05
US20100137742A1 (en) 2010-06-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4388597B1 (ja) 皮膚切開器具
RU2269954C2 (ru) Колпачок для ланцетного устройства для прокалывания дермальной ткани (варианты), колпачок для ланцетного устройства для прокалывания кончика пальца, колпачок для ланцетного устройства для прокалывания криволинейной дермальной ткани, ланцетное устройство для прокалывания дермальной ткани
JP3934107B2 (ja) 体液を収集するための試験片および体液を収集する方法
JP4732652B2 (ja) 標本採取の切開装置
US20090118752A1 (en) Devices and methods for expression of bodily fluids from an incision
US20060089566A1 (en) Blood expression device
AU2001266766A1 (en) Cap for a lancing device
ES2274050T3 (es) Dispositivo de extraccion mediante presion de los liquidos corporales procedentes de una incision.
WO2009139134A1 (ja) 皮膚切開器具およびそれによって皮膚を切開する方法
JP2003260042A (ja) 微量の生体試料の採取・保持方法

Legal Events

Date Code Title Description
WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 200980104448.5

Country of ref document: CN

WWE Wipo information: entry into national phase

Ref document number: 2009538203

Country of ref document: JP

121 Ep: the epo has been informed by wipo that ep was designated in this application

Ref document number: 09746341

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1

NENP Non-entry into the national phase

Ref country code: DE

122 Ep: pct application non-entry in european phase

Ref document number: 09746341

Country of ref document: EP

Kind code of ref document: A1