WO2008151606A2

WO2008151606A2 - Vorrichtung zur aufbewahrung und applikation von wirkstoffen

Info

Publication number: WO2008151606A2
Application number: PCT/DE2008/000937
Authority: WO
Inventors: Ivonne Silvester
Original assignee: Ivonne Silvester
Priority date: 2007-06-09
Filing date: 2008-06-05
Publication date: 2008-12-18
Also published as: US20100179474A1; EP2155304A2; WO2008151606A3; EP2155304B1; DE102007026752A1; US8105291B2

Abstract

Eine Vorrichtung (1) zur Aufbewahrung und Applikation von Wirkstoffen umfasst mehrere Reservoirs (2) für jeweils mindestens einen Wirkstoff und eine nadellose Injektionseinrichtung (6) zur Zuführung eines oder mehrerer Wirkstoffe an einen Nutzer.

Description

Vorrichtung zur Aufbewahrung und Applikation von Wirkstoffen

Beschreibung

Die Erfindung bezieht sich auf eine Vorrichtung zur Aufbewahrung und Applikation von Wirkstoffen.

Zur Gesundheitsvorsorge ist es bekannt, an sich beliebige Wirkstoffe gekühlt zu lagern, um ihre jeweilige Wirksamkeit auch über einen längeren Zeitraum aufrecht zu erhalten.

Hierzu ist üblicherweise die Bevorratung dieser Wirkstoffe in einem Kühlschrank notwendig. Wirkstoffe müssen in der Regel in zeitlich festgelegten Abständen eingenommen werden oder beispielsweise bei Diabetikern in Abhängigkeit eines Blutzuckerspiegels, der unter anderem durch die Einnahme von Nahrungsmitteln verändert wird. Dazu kann ein solcher Patient eine so genannte "Diabetiker-Uhr" mit sich führen.

Im Weiteren ist lediglich ein Reservoir mit einem Wirkstoff vorhanden, weshalb die Zuführung mehrerer Wirkstoffe nur durch den Gebrauch mehrerer entsprechender Vorrichtungen sichergestellt ist.

Es ist Aufgabe der Erfindung, eine Vorrichtung zur Aufbe- wahrung und Applikation von mehreren Wirkstoffen zu schaffen, die einfach handhabbar ist und es einem Nutzer ermög- licht, sich unabhängig und frei zu bewegen.

Erfindungsgemäß wird die Aufgabe dadurch gelöst, dass die Vorrichtung mehrere Reservoirs für jeweils mindestens einen Wirkstoff und eine nadellose Injektionseinrichtung zur Zuführung eines oder mehrerer Wirkstoffe an einen Nutzer um- fasst .

Ein wesentlicher Gedanke der Erfindung besteht darin, dass die Vorrichtung mit einem Reservoir für an sich beliebige Wirkstoffe in einer Form, Größe und Gewicht entsprechend einer handelsüblichen Armbanduhr ausgeführt ist. Somit können die Reservoirs oder Vorratsbehälter mit den Wirkstoffen, wie beispielsweise Enzyme, Propolis, Säuren, Basen, Vitamine, Mineralstoffe, Vitalstoffe und dergl., von einem Nutzer stets bequem mit sich geführt werden. Mittels der nadellosen Injektionseinrichtung kann ein im Reservoir vorrätig gehaltener Wirkstoff an den Nutzer abgegeben werden, wobei selbstverständlich auch eine Kombination von Wirk- Stoffen aus unterschiedlichen Reservoirs verabreichbar ist. Selbstverständlich kann die Vorrichtung mit einem ästhetisch ansprechenden Design versehen sein.

Damit die Vorrichtung bei der Unterbringung einer Vielzahl von Reservoirs einen kompakten Aufbau aufweist, sind vorzugsweise die Reservoirs sternförmig mit einer Stirnseite in Richtung des Zentrums weisend angeordnet und ein, insbesondere rechnergesteuerter, Mechanismus zum Öffnen und Schließen der Reservoirs ist vorzugsweise motorisch drehbar in der Vorrichtung gelagert. Über den insbesondere motorisch angetriebenen Mechanismus zum Öffnen und Schließen der Reservoirs lässt sich die Menge des aus dem jeweiligen Reservoir ausgetragenen Wirkstoffs relativ exakt bestimmen.

In Ausgestaltung umfasst der Mechanismus zwei jeweils eine Öffnung aufweisende konzentrisch gelagerte Ringe, die sowohl relativ zueinander als auch gegenüber den Reservoirs drehbar sind, wobei die Öffnung des inneren Ringes mit der nadellosen Injektionseinrichtung gekoppelt ist. Um einen bestimmten Wirkstoff zu verabreichen, dreht sich der äußere Ring mit seiner Öffnung zu dem entsprechenden Reservoir und der innere Ring gibt nach einer entsprechenden Drehbewegung, beispielsweise für einen bestimmten Zeitraum, die Öffnung des äußeren Ringes frei, worauf der entsprechende Wirkstoff zu der nadellosen Injektionseinrichtung gelangt. Dieser Vorgang der Wirkstoffentnähme kann an verschiedenen Reservoirs wiederholt werden, um eine gewünschte Wirkstoffkombination zusammenzustellen. Zur Applikation oder Zuführung der Wirkstoffe an einen Nutzer dient die nadellose Injektionseinrichtung. Nadellose Injektionseinrichtungen sind dem Fachmann in einer Vielzahl bekannt. Diese Injektionseinrichtungen transportieren beispielsweise flüssige Wirkstoffe unter Anwendung von Federkraft, die einen Hochdruck erzeugt, durch die Haut des Nutzers.

Nach einer Weiterbildung besteht jedes Reservoir aus einem flexiblen Material, insbesondere Silikon, und jedes einzelne Reservoir ist separat oder alle Reservoirs sind gemeinsam druckbeaufschlagt. Zweckmäßigerweise ist zur Druckbeaufschlagung der Reservoirs ein flexibler Druckring in der Vorrichtung angeordnet, der die Reservoirs mit einer Kraft zur Erhöhung des Innendruckes betätigt. Der Druckring kann beispielsweise mit Luft gefüllt sein oder aufgrund seiner elastischen Materialeigenschaften die relativ weichen Reservoirs zusammendrücken.

Damit eine definierte Menge an Wirkstoff aus den Reservoir ausgetragen wird, ist vorzugsweise mindestens einem Reservoir und/oder dem Druckring ein mit einer Rechnersteuerung verbundener Druck- bzw. Lagesensor zugeordnet, wobei die Rechnersteuerung mindestens einen Speicherbaustein und/oder eine Schnittstelle umfasst und mit einer Eingabe- und/oder Ausgabeeinrichtung verbunden ist, die vorzugsweise mindestens einen Tastschalter und mindestens eine Kontrollleuchte umfasst. Über den Tastschalter bzw. die Schnittstelle lassen sich Daten bezüglich der in den Reservoirs vorhandenen Wirkstoffe, deren zu applizierende Menge sowie die Uhrzeit, zu der die Wirkstoffe verabreicht werden sollen, eingeben und in dem Speicherbaustein insbesondere überschreibbar hinterlegen. Selbstverständlich ist es möglich, dass der Rechner den Mechanismus zum Öffnen und Schließen der Reser- voirs und/oder die nadellose Injektionseinrichtung steuert. Für Eingaben direkt an der Vorrichtung steht der mindestens eine TastSchalter zur Verfügung. Die Ausgabeeinrichtung, die beispielsweise als eine Mehrfarbige LED oder eine Sprachausgabeeinrichtung realisiert ist, informiert den Nutzer der Vorrichtung beispielsweise über den Füllzustand der Reservoirs. Auf den Speicherbaustein können neben einer individuellen Zusammensetzung zu verabreichender Wirkstoffe weitere den Nutzer betreffende Daten gesichert gespeichert sein, die neben Name, Alter, Adresse und Geschlecht bei- spielsweise Informationen zu Body Mass Index, Hobby, Kalorien-Verbrauch, Gesundheitszustand, Medikamenteneinnahme und dergl . umfassen. Aufgrund der Rechnersteuerung der Vorrichtung ist es beispielsweise möglich, über einen Lackmusstreifen einen pH-Wert des Speichels des Nutzers zu erfassen und in die Vorrichtung einzugeben, die daraufhin ent- sprechende Wirkstoffe freisetzt. Ebenso können Wirkstoffe in einer zeitlich gewünschten Abfolge freigesetzt werden. Des Weiteren ist es möglich, dass weitere biometrische Daten des Nutzers, beispielsweise Puls, Hauttemperatur und dergl., über geeignete Sensoren von der Vorrichtung erfasst und überwacht werden.

In weiterer Ausgestaltung sind die Reservoirs einzeln oder gemeinsam austauschbar oder mit einer Einheit zum Befüllen mit beliebigen Wirkstoffen versehen, wobei die Einheit zum Befüllen ein von der Öffnung des inneren Ringes abgehendes, sich in Richtung des Zentrums des Ringes ersteckendes Röhrchen umfasst, das vorzugsweise endseitig einen teleskopier- baren Stift, insbesondere aus Silikon, mit mindestens einer Öffnung zum Hindurchtreten eines Wirkstoffs umfasst. Der Stift der Einheit zum Befüllen kann ausgefahren werden, um den Wirkstoff aus einem Vorratsbehälter durch Poren, bzw. Öffnungen, in das entsprechende Reservoir zu leiten. Werden vorzugsweise die Reservoirs der Vorrichtung, wie im Folgenden beschrieben, an einer Nachfüllstation aufgefüllt, ist die Einheit zum Befüllen natürlich mit dem Rechner verbunden. Zu Beginn des Nachfüllens wird der Mechanismus zum Öffnen und Schließen der Reservoirs in eine bestimmte Stellung verfahren und Informationen bezüglich der in der Vorrichtung enthaltenen Wirkstoffe bzw. der Position der Re- servoirs ausgetauscht, um sicherzustellen, dass die in der Vorrichtung vorhandenen Reservoirs auch mit entsprechendem Wirkstoff befüllt werden. Die korrekte Position des teleskopartigen Stifts und/oder des Mechanismus zum Öffnen und Schließen und/oder der Füllstand der Reservoirs werden sensorisch überwacht.

Zweckmäßigerweise ist das Röhrchen mit der nadellosen Injektionseinrichtung verbunden und sowohl die Einrichtung zur Zuführung des Wirkstoffs oder einer Kombination von Wirkstoffen aus mehreren Reservoirs an einen Nutzer als auch die Einheit zum Befüllen des Reservoirs sind bei einer Nichtbenutzung von einer verlagerbaren Blende abgedeckt. Die Blende kann beispielsweise beim Ein- bzw. Ausschalten der Vorrichtung oder beim Betätigen der Einrichtung zur Zuführung des Wirkstoffs bzw. der Einheit zum Befüllen des Reservoirs selbsttätig geöffnet werden. Natürlich sind alle Komponenten und Bestandteile der Vorrichtung in einem Gehäuse angeordnet, um insbesondere die Reservoirs vor äußeren Einflüssen zu schützen.

Vorzugsweise ist eine Abgabe der Wirkstoffe insbesondere personalisierbar vorgebbar. Um einen Missbrauch der Vorrichtung zu vermeiden, ist diese personalisierbar. Hierzu kann unter anderem ein Fingerabdrucksensor, ein Iris- Scanner oder dergl. vorgesehen sein, um die Identität des Nutzers und dessen Berechtigung festzustellen. In gleicher Weise kann ein Codewort, eine PIN oder dergl. eingegeben werden oder die Vorrichtung verfügt über eine Sprach- und Stimmerkennung, um einen Wirkstoff nur an einen berechtig- . ten Nutzer abzugeben. Hierbei kann die Vorrichtung auch derart ausgebildet sein, dass eine Freigabe, insbesondere an Kinder oder gebrechliche Personen, durch eine autori- sierte Person erfolgt.

Bevorzugt ist die Vorrichtung in Form, Größe und Gewicht entsprechend einer Armbanduhr ausgeführt, ein Kältemittel- Speicher, insbesondere für flüssiges Helium, und gegebenenfalls Solarzellen für die Energieversorgung sind vorgesehen, wobei die Vorrichtung beispielsweise eine Schmutz abweisende Oberfläche, insbesondere entsprechend dem Lotus- Effekt, aufweist. Durch den an sich beliebig ausgestaltba- ren Kältemittelspeicher werden die Wirkstoffe gekühlt und deren Wirksamkeit aufrecht erhalten. Zweckmäßigerweise ist der Kältemittelspeicher in Form eines Gefäßes für flüssiges Helium ausgebildet, um eine maximale Kühlkapazität zu erhalten. Dabei kann zwischen einem umgebenden Gehäuse der Vorrichtung und dem eigentlichen Kältemittelspeicher ein räumlicher Abstand, beispielsweise 0,5 mm, gewählt werden, um ein angenehmes Tragegefühl der armbanduhrartigen Vorrichtung zu erhalten. Bevorzugt ummantelt oder umhüllt der Kältemittelspeicher in Form einer Vakuumflasche für flüssi- ges Helium die Reservoirs allseitig, um sie zu kühlen. Am Kältemittelspeicher ist sowohl ein Einfüllstutzen für das flüssige Helium als auch ein Überdruckventil vorhanden, um verdampftes Helium ableiten zu können. Zur Energieversorgung kann die Vorrichtung mit einer Batterie oder einem Ak- kumulator versehen sein, bevorzugt ist sie jedoch mit Solarzellen zur Erzeugung des benötigten elektrischen Stroms ausgerüstet. Beschichtungen von Oberflächen zur Erzielung des Lotus-Effektes sind aus dem Stand der Technik bekannt.

Zur Benutzung der Vorrichtung wird diese durch die Beaufschlagung einer EIN-Taste eingeschaltet und es erfolgt über die Schnittstelle ein Abgleich zwischen Daten der Vorrichtung und Daten eines Zentralrechners, der beispielsweise in einer Heim-Nachfüllstation integriert ist, zur aktuellen Vitalstoff-Tagesbedarf-Ermittlung des Nutzers der Vorrich- tung, der insbesondere durch ein Sprach-/Stimmen-

Erkennungsprogramm zu identifizieren ist. Es erfolgt in bestimmten Zeitintervallen die Berechnung des Leistungsumsatzes des Nutzers auf Basis eines Grundumsatzes, d.h. dem Kalorienverbrauch für Körperfunktionen. Bei älteren Nutzern erfolgt die Kontrolle des Cholesterin-/Kalzium-/Vitamin D- Haushalts. Ein rotes Lichtsignal der ampelartig ausgestalteten Ausgabeeinrichtung gibt beispielsweise einen Hinweis darauf, dass zu wenig oder zu viel Flüssigkeit zugeführt wurde bzw. eine Unter- oder Überdeckung des Tagesbedarfs von bestimmten Stoffen besteht. Die Vorrichtung gibt rechnergesteuert bestimmte Wirkstoffe ab, um entsprechende Defizite zu beseitigen. Im Weiteren können über eine entsprechende Ausgabeeinrichtung verhaltensbezogene Vorschläge ausgegeben werden, beispielsweise Hinweise auf Lebensmittel und/oder Kräuter, die zu meiden sind. Bei einem grünen

Lichtsignal erfolgt keine Aktion der Vorrichtung, da keine bedenklichen Daten vorliegen. Zur Genesungsunterstützung gibt die Vorrichtung in einer bestimmten Sequenz die geeigneten Wirkstoffe in geeigneter Menge ab und informiert über geeignete Heilkräuter. Sobald die Vorrichtung z.B. zum

Schlafengehen, abgelegt wird, wird sie durch das Öffnen eines Verschlusses des Armbandes deaktiviert.

Um unter anderem auf Reisen die Vorrichtung wieder zu be- füllen, ist nach einer Weiterbildung ein System vorgesehen, das zum einen eine vorstehend beschriebene Vorrichtung und zum anderen eine Nachfüllstation umfasst. Eine solche Nachfüllstation mit entsprechend großen Vorratsbehältern für verschiedene Wirkstoffe kann sowohl öffentlich zugänglich als auch als private Nachfüllstation ausgebildet sein. In der Nachfüllstation sind unterschiedliche Reservoirs für verschiedene Wirkstoffe vorgesehen, die insbesondere alle aus Silikon bestehen und ebenfalls gekühlt sind und die beispielsweise von einem Betreiber regelmäßig mit Wirkstoffen nachgefüllt werden. Selbstverständlich müssen die Wirk- Stoffe hierzu jeweils geeignet luft- und/oder lichtdicht abgepackt sein. Das Nachfüllen einer privaten Nachfüllstation erfolgt durch den Nutzer selbst, der hierfür entsprechende Reservoirs der jeweils gewünschten Wirkstoffe einkaufen und somit seine Nachfüllstation nachfüllen kann. Den Reservoirs der Nachfüllstation ist die Einrichtung zur Abgabe von Wirkstoffen an die Vorrichtung zugeordnet, die insbesondere zwei, jeweils eine Öffnung aufweisende konzentrisch gelagerte Ringe umfasst, die sowohl relativ zueinander als auch gegenüber den Reservoirs drehbar sind, wobei der innere Ring mit einer Leitung zur Kopplung mit der Vorrichtung in Verbindung steht. Die Leitung ist mit einem verschließbaren Auslass zum Anschluss an die Einheit zum Befüllen der Vorrichtung, insbesondere an deren telesko- pierbaren Stift versehen.

Zum Nachfüllen wird die armbanduhrartige Vorrichtung in einer geeigneten Halterung an der Nachfüllstation platziert, und der verschließbare Auslass der Nachfüllstation an den teleskopartigen Stift der Vorrichtung angekoppelt, so dass das Reservoir in der Vorrichtung aufgefüllt werden kann. Eine entsprechende Bezahlung kann bargeldlos oder durch Münzeinwurf bzw. Geldscheineingabe erfolgen.

Da die Vorrichtung individuell zu befüllen ist, ist insbesondere bei einer öffentlichen Nachfüllstation eine Perso- nalisierung vorteilhaft, um ein falsches Nachfüllen des Reservoirs in der Vorrichtung zu vermeiden. Vorzugsweise ist die Nachfüllstation rechnergesteuert und kommuniziert über eine Schnittstelle mit der Vorrichtung oder einem Zentralrechner. Demnach kann die Nachfüllstation feststellen, mit welchen Wirkstoffen und in welcher Zusammensetzung die Vorrichtung zu befüllen ist.

Damit sichergestellt ist, dass die Vorrichtung bzw. deren Reservoir mit der individuell festgelegten Mischung von Wirkstoffen befüllt ist, umfasst zweckmäßigerweise die

Nachfüllstation eine Entleereinrichtung für die Vorrichtung. Vor jedem Befüllen wird die Vorrichtung durch die Entleereinrichtung zunächst komplett geleert. Die Entleereinrichtung kann beispielsweise einen Entsorgungsbehälter für die Wirkstoffe aus der Vorrichtung enthalten. Im Weiteren kann zusätzlich oder alternativ eine Reinigungseinrichtung für die Vorrichtung und/oder die Einrichtung zur Abgabe von Wirkstoffen an die Vorrichtung vorgesehen sein.

Bevorzugt weist die Nachfüllstation eine mit dem Rechner verbundene Eingabe- und/oder Ausgabeeinrichtung auf. Bei der privaten Nachfüllstation zeigt beispielsweise ein grünes Lichtsignal, dass die Vorrichtung aufgeladen ist.

Es versteht sich, dass die vorstehend genannten und nachstehend noch zu erläuternden Merkmale nicht nur in der je- weils angegebenen Kombination, sondern auch in anderen Kombinationen verwendbar sind. Der Rahmen der Erfindung ist nur durch die Ansprüche definiert.

Die Erfindung wird im Folgenden anhand eines Ausführungsbeispiels mit Bezugnahme auf die Zeichnungen näher erläutert. Es zeigt:

Fig. 1. eine erfindungsgemäße Vorrichtung in schemati- scher Darstellung,

Fig. 2. schematische Schnittdarstellungen durch die Vor- bis richtung nach Fig. 1 in unterschiedlichen Fig. 5. Betriebszuständen,

Fig. 6. eine schematische Teildarstellung eines Systems, umfassend die Vorrichtung nach Fig. 1 und eine

Nachfüllstation und

Fig. 7. eine schematische Schnittdarstellung durch das System nach Fig. 6.

Die Vorrichtung 1 zur Aufbewahrung und Applikation von Wirkstoffen verfügt über mehrere Reservoirs 2 aus Silikon, in denen an sich beliebige Wirkstoffe, wie Enzyme, Propolis oder dergl., lebensmittel- bzw. arzneimittelecht bevorratet werden. Um die Wirksamkeit der Wirkstoffe dauerhaft zu erhalten, ist der Vorrichtung 1 ein Kältemittelspeicher 3, insbesondere in Form einer Vakuumflasche für Helium, zuge- ordnet. Zum Nachfüllen des Reservoirs 2 dient ein teleskopierbarer Stift 4, der unter Luftdruck bzw. Vakuum-Beaufschlagung o- der mechanisch betätigt aus- und eingefahren werden kann, wobei der Stift 4 aus Silikon bestehen kann und eine Öff- nung 5 für den Wirkstoff aufweist. Liegt der ausgefahrene Stift 4 an einem dazu korrespondierenden, beispielsweise teleskopierbaren, Auslass 8 einer öffentlichen oder privaten Nachfüllstation 9 an, so können die Wirkstoffe aus einem Reservoir 10 der Nachfüllstation 9, die insbesondere bezüglich der Anordnung der Reservoirs 10 in weiten Teilen übereinstimmend mit der Vorrichtung 1 ausgebildet sein kann, in das Reservoir 2 der Vorrichtung 1 übertreten, um diese wieder zu befüllen. Hierzu ist die Vorrichtung 1 insbesondere personalisiert, um einen Missbrauch der Vorrich- tung 1 zu vermeiden.

Zur Abgabe von Wirkstoffen an einen Nutzer ist eine Einrichtung zur Zuführung des Wirkstoffs an einen Nutzer als eine nadellose Injektionseinrichtung β ausgebildet, die ei- ne Federmechanik umfasst, um Wirkstoff aus den Reservoir 2 mittels hohem Druck durch die Haut des Nutzers zu befördern, wo der Wirkstoff seine Wirkung entfalten kann.

Die Vorrichtung 1 ist mit einem ansprechenden Gehäuse 7 nach Art einer Armbanduhr mit zugehörigem Armband versehen, um ein ästhetisches Äußeres zu erhalten.

Die Reservoirs 2 sind sternförmig mit einer Stirnseite in Richtung des Zentrums der Vorrichtung 1 weisend angeordnet und ein rechnergesteuerter Mechanismus zum Öffnen und

Schließen der Reservoirs 2 in Form von zwei motorisch dreh- baren Ringen 11, 12 mit jeweils einer Öffnung 13 ist in der Vorrichtung 1 gelagert. Die konzentrisch gelagerten Ringe 11, 12 sind sowohl relativ zueinander als auch gegenüber den Reservoirs 2 in entsprechenden Lagern 18 drehbar, wobei die Öffnung 13 des inneren Ringes 12 zum einen mit der nadellosen Injektionseinrichtung 6 und zum anderen mit einem sich in Richtung des Zentrums des Ringes 12 ersteckenden Röhrchen 14 gekoppelt ist, das endseitig den teleskopierba- ren Stift 4 trägt. Ein Kanal 15 zum Durchfluss von Wirk- Stoffen in Richtung der nadellosen Injektionseinrichtung 6 oder des Stiftes 4 ist mit einer Ventileinrichtung 21 versehen. Die Lage der Ringe 11, 12 sowie des Stiftes 6, die nadellose Injektionseinrichtung 6, der Druck in dem Kanal 15, der Druck in den Reservoirs 2 und der Füllstand sowie die Temperatur in den Reservoirs 2 werden von Sensoren 16 überwacht, die mit einer Rechnersteuerung 17 verbunden sind. Zur Druckbeaufschlagung der Reservoirs 2 ist ein flexibler Druckring 19 in der Vorrichtung 1 angeordnet. Die Öffnungen für die Injektionseinrichtung 6 und den Stift 4, die selbstverständlich auch auf einer Seite der Vorrichtung angeordnet sein können, sind mittels einer Blende 20 verschlossen. Die Rechnersteuerung 17 ist mit Ein- und Ausgabeeinrichtungen 22 verbunden.

Im Weiteren ist eine Schnittstelle 29 zur mechanischen und/oder elektrischen Kopplung der Vorrichtung 1 mit der Nachfüllstation 9 vorgesehen, die ebenfalls die sternförmig angeordneten flexiblen Reservoirs 10 einen Kältemittelspeicher 23 und darüber hinaus eine Einrichtung 24 zur Abgabe von Wirkstoffen an die Vorrichtung 1 aufweist. Die Einrichtung 24 zur Abgabe von Wirkstoffen an die Vorrichtung 1 um- fasst zwei jeweils eine Öffnung 25 aufweisende konzentrisch gelagerte Ringe 26, 27, die sowohl relativ zueinander als auch gegenüber den Reservoirs 10 motorisch drehbar sind, wobei der innere Ring 26 mit einer Leitung 28 zur Kopplung mit der Vorrichtung 1 über den Auslass 8 in Verbindung steht und die Ringe 26, 27 mittels Lager 30 in der Nachfüllstation 9 gehalten sind. Die Nachfüllstation 9 umfasst einen Rechner 31, an den Ein-/Ausgabeeinrichtungen 32 und Sensoren 33 angeschlossen sind, wobei die beispielsweise farbige LEDs umfassende Ein-/Ausgabeeinrichtungen 32 auch zur Darstellung von Zuständen der Nachfüllstation 9 bzw. dem Füllstand der Reservoirs 10 dient.

Befindet sich in zumindest einem Reservoir 2 der Vorrich- tung 1 kein Wirkstoff, wird dies durch ein rotes Aufleuchten einer LED der Ein-/Ausgabeeinrichtung 22 dem Nutzer kenntlich gemacht und gleichzeitig die Vorrichtung 1 außer Betrieb genommen, da eine zuverlässige Versorgung des Nutzers mit Wirkstoffen nicht gewährleistet ist. Der Nutzer schließt daraufhin die Vorrichtung 1 an die Nachfüllstation 9 an und es beginnt entweder selbsttätig oder nach Beaufschlagung eines oder mehrerer Tastschalter der Ein-/ Ausgabeeinrichtungen 32, 22 der Nachfüllstation 9 bzw. der Vorrichtung 1 eine Datenübertragung bezüglich der in der Vor- richtung 1 vorhandenen und gegebenenfalls nachzufüllenden

Wirkstoffe. Hierbei wird auch sichergestellt, dass sich die Öffnungen 13 der Ringe 11, 12 der Vorrichtung 1 und die Öffnungen 25 der Ringe 26, 27 der Nachfüllstation 9 in einer Ausgangslage befinden und nach dem Öffnen der dem Aus- lass 8 zugeordneten Blende 20 verfährt der Auslass 8 aus der Nachfüllstation 9, um den Stift 4 der Vorrichtung 1, der ebenfalls nach dem Öffnen der zugeordneten Blende 20 teleskopisiert wird, zu kontaktieren, damit Wirkstoff aus der Nachfüllstation 9 in das entsprechende Reservoir 2 der Vorrichtung 1 strömen kann. Hierzu werden die Ringe 11, 12 der Vorrichtung 1 rechnergesteuert mit ihren Öffnungen 13 vor das zu befüllende Reservoir 2 gedreht und die Ringe 26, 27 mit ihren Öffnungen 25 vor das entsprechende Reservoir 10 der Nachfüllstation 9. Der Füllstand der Reservoirs 2, 10 wird durch die zugeordneten Sensoren 16, 33 rechnerge- stützt überwacht. Nach dem Beenden des Nachfüllvorgangs, bei dem gegebenenfalls mehrere Reservoirs 2, 10 nacheinander angefahren werden, gehen die Nachfüllstation 9 und die Vorrichtung 1 in ihre jeweiligen Ausgangszustände zurück, in denen die Blenden 20 geschlossen sind.

Die Zusammensetzung und Verabreichung von Wirkstoffen erfolgt rechnergesteuert aufgrund gespeicherter Ausgangsdaten. Nachdem die zu verabreichenden Wirkstoffe durch das Öffnen und Schließen der Öffnungen 13 dosiert in der nadel- losen Injektionseinrichtung 6 vorliegen, kann diese selbsttätig oder durch die Beaufschlagung einer Taste der Ein- und Ausgabeeinrichtung 22 ausgelöst werden.

Das Personalisieren der Vorrichtung 1 und der Nachfüllsta- tion 9 erfolgt beispielsweise mittels der jeweiligen Ein-/ Ausgabeeinrichtung 22, 32. Über eine Bezahleinrichtung 33 kann Entgelt an einer öffentlich zugänglichen Nachfüllstation 9 entrichtet werden. Bezugszeichenliste

1. Vorrichtung 18. Lager

2. Reservoir v. 1 19. Druckring

3. Kältemittelspeicher v 1 20. Blende

4. Stift 25 21. Ventileinrichtung

5. Öffnung 22. Ein-0 6. Inj ektionseinrichtung /Ausgabeeinrichtungen

7. Gehäuse 23. Kältemittelspeicher v 9

8. Auslass v 9 24. Einrichtung

9. Nachfüllstation 30 25. Öffnung

10. Reservoir v 9 26. Ring 5 11. Ring v 1 27. Ring

12. Ring v 1 28. Leitung

13. Öffnung 29. Schnittstelle

14. Röhrchen 35 30. Lager

15. Kanal 31. Rechner 0 16. Sensor 32. Ein-/Ausgabeeinrichtung

17. RechnerSteuerung 33. Bezahleinrichtung

Claims

Patentansprüche

1. Vorrichtung zur Aufbewahrung und Applikation von Wirkstoffen, gekennzeichnet durch mehrere Reservoirs (2) für jeweils mindestens einen Wirkstoff und eine nadellose Injektionseinrichtung (6) zur Zuführung eines oder mehrerer Wirkstoffe an einen Nutzer.

2. Vorrichtung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Reservoirs (2) sternförmig mit einer Stirn- seite in Richtung des Zentrums weisend angeordnet sind und ein, insbesondere rechnergesteuerter, Mechanismus zum Öffnen und Schließen der Reservoirs (2), vorzugsweise motorisch drehbar, in der Vorrichtung (1) gelagert ist.

3. Vorrichtung nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, dass der Mechanismus zwei jeweils eine Öffnung (13) aufweisende konzentrisch gelagerte Ringe (11, 12) um- fasst, die sowohl relativ zueinander als auch gegenüber den Reservoirs (2) drehbar sind, wobei die Öff- nung (13) des inneren Ringes (12) mit der nadellosen Injektionseinrichtung (6) gekoppelt ist.

4. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch gekennzeichnet, dass jedes Reservoir (2) aus einem flexiblen Material, insbesondere Silikon, besteht und jedes einzelne Reservoir (2) separat oder alle Reservoirs (2) gemeinsam druckbeaufschlagt sind.

5. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, dass zur Druckbeaufschlagung der Reservoirs (2) ein flexibler Druckring (19) in der Vor- richtung (1) angeordnet ist, der die Reservoirs (2) mit einer Kraft zur Erhöhung des Innendruckes betätigt.

6. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, dass mindestens einem Reservoir (2) und/oder dem Druckring (19) ein mit einer Rechnersteuerung verbundener Druck- bzw. Lagesensor (16) zugeordnet ist, wobei die Rechnersteuerung (17) mindestens einen Speicherbaustein und/oder eine Schnittstelle um- fasst und mit einer Ein- und/oder Ausgabeeinrichtung (22) verbunden ist, die vorzugsweise mindestens einen Tastschalter und mindestens eine Kontrollleuchte um- fasst .

7. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, dass die Reservoirs (2) einzeln oder gemeinsam austauschbar oder mit einer Einheit zum Be- füllen mit beliebigen Wirkstoffen versehen sind, wobei die Einheit zum Befüllen ein von der Öffnung (13) des inneren Ringes (12) abgehendes, sich in Richtung des Zentrums des Ringes (12) erstreckendes Röhrchen (14) umfasst, das vorzugsweise endseitig einen teleskopier- baren Stift (4), insbesondere aus Silikon, mit mindestens einer Öffnung (5) zum Hindurchtreten eines Wirkstoffs umfasst.

8. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, dadurch gekennzeichnet, dass das Röhrchen (14) mit der nadellosen Injektionseinrichtung (6) verbunden ist und sowohl die Einrichtung zur Zuführung des Wirkstoffs oder einer Kombination von Wirkstoffen aus mehreren Reser- voirs (2) an einen Nutzer als auch die Einheit zum Be- füllen des Reservoirs (2) bei einer Nichtbenutzung von einer verlagerbaren Blende (20) abgedeckt sind.

9. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, dadurch gekennzeichnet, dass eine Abgabe der Wirkstoffe insbe- sondere personalisierbar vorgebbar ist.

10. Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, dadurch gekennzeichnet, dass die Vorrichtung (1) in Form, Größe und Gewicht entsprechend einer Armbanduhr ausgeführt ist, ein Kältemittelspeicher (3), insbesondere für flüssiges Helium, und gegebenenfalls Solarzellen für die Energieversorgung vorgesehen sind, wobei die Vorrichtung (1) insbesondere eine Schmutz abweisende Oberfläche entsprechend dem Lotus-Effekt aufweist.

11. System, bestehend aus einer Vorrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10 und einer Nachfüllstation (9), wobei die Nachfüllstation (9) über mindestens ein Reservoir (10) für Wirkstoffe und einen Kältemittelspeicher (23) und über eine Einrichtung (24) zur Abgabe von

Wirkstoffen an die Vorrichtung (1) verfügt.

12. System nach Anspruch 11, dadurch gekennzeichnet, dass jedes Reservoir (10) der Nachfüllstation (9) aus einem flexiblen Material, insbesondere aus Silikon, besteht und jedes einzelne Reservoir (2) separat oder alle Reservoirs (2) gemeinsam druckbeaufschlagt sind, wobei die Reservoirs (2) mit der Einrichtung (24) zur Abgabe von Wirkstoffen an die Vorrichtung (1) verbunden ist, die insbesondere zwei, jeweils eine Öffnung (25) aufweisende konzentrisch gelagerte Ringe (26, 27) um- fasst, die sowohl relativ zueinander als auch gegen- über den Reservoirs (2) drehbar sind, wobei der innere Ring (26) mit einer Leitung (28) zur Kopplung mit der Vorrichtung (1) in Verbindung steht.

13. System nach Anspruch 12, dadurch gekennzeichnet, dass die Leitung (28) mit einem verschließbaren Auslass (8) zum Anschluss an die Einheit zum Befüllen der Vorrichtung, insbesondere an deren teleskopierbaren Stift (4) versehen ist.

14. System nach einem der Ansprüche 11 bis 13, dadurch ge- kennzeichnet, dass die Nachfüllstation (9) rechnergesteuert ist und über eine Schnittstelle mit der Vorrichtung (1) oder einem Zentralrechner kommuniziert, wobei der Rechner (31) der Nachfüllstation (9) insbesondere eine Eingabe- und/oder Ausgabeeinrichtung (32) aufweist und insbesondere bei einem elektrischen oder elektromechanischen Kontakt der Vorrichtung (1) mit der Nachfüllstation (9) ein automatischer Füllvorgang der Vorrichtung (1) beginnt und bei Vorliegen eines entsprechenden Sensorsignals der Vorrichtung (1) der Füllvorgang endet.

15. System nach einem der Ansprüche 11 bis 14, dadurch gekennzeichnet, dass die Nachfüllstation (9) eine Entleereinrichtung und/oder eine Reinigungseinrichtung für die Vorrichtung (1) und/oder die Einrichtung (24) zur Abgabe von Wirkstoffen an die Vorrichtung (1) um- fasst .

16. Nachfüllstation zur Verwendung in einem System nach einem der Ansprüche 11 bis 15.