WO2008001796A1 - Panneau d'analyse et analyseur utilisant ce panneau - Google Patents

Panneau d'analyse et analyseur utilisant ce panneau Download PDF

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WO2008001796A1
WO2008001796A1 PCT/JP2007/062858 JP2007062858W WO2008001796A1 WO 2008001796 A1 WO2008001796 A1 WO 2008001796A1 JP 2007062858 W JP2007062858 W JP 2007062858W WO 2008001796 A1 WO2008001796 A1 WO 2008001796A1
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inlet
panel
recess
sample liquid
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Hirofumi Sugimoto
Masaaki Kito
Masakazu Mori
Shinichi Ninomiya
Noriyuki Shinohara
Hiroshi Takano
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Panasonic Corporation
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Definitions

  • the present invention relates to an analysis panel and an analysis device for measuring a reaction state between a sample solution and an analysis reagent, and more specifically, for analysis used for measuring a component of a sample solution in the analysis device. It relates to the structure of the inlet in the panel and the means for transferring the sample solution adhering to the vicinity of the inlet.
  • sample liquids such as blood
  • sample volume reduction downsizing of equipment
  • short-time measurement short-time measurement
  • simultaneous measurement of multiple items are reacted with various analytical reagents, and the mixture is used.
  • analyzer that can detect and examine the progress of various diseases in a short time.
  • Patent Document 1 describes the configuration shown in FIGS. 20A and 20B.
  • the analysis panel 203 detachably attached to the analysis disk 201 includes a sample liquid inlet 214, a cavity 208 that communicates with the inlet 214, and an air inlet 210 that communicates with the cavity 208.
  • 214 is formed on the end face of the analysis panel 203 to inject the sample solution
  • the analysis disk 201 is formed with an absorbing member 215 corresponding to the position of the inlet 214 of the analysis panel 203.
  • the absorbing member 215 absorbs an appropriate amount of the sample liquid adhering to the periphery of the inlet 214 of the analysis panel 203.
  • the inlet 214 of the analysis panel 203 is sealed by the absorbing member 215.
  • the cavity 208 of the analysis panel 203 is formed with a channel so as to be positioned on the outer periphery of the analysis disk 201 with respect to the inlet 214 and the air port 210, and in the middle of the channel of the cavity 208, An analysis reagent 209 for reacting with the sample solution is applied.
  • the opening of the inlet 214 is closed by the analysis disk 201.
  • the sample liquid adhering to the end face of the inlet 214 is absorbed by contact with the absorbing member 215, so that the sample liquid adheres to the position facing the inlet 214, and the analysis disc 201
  • the sample liquid during rotation can be prevented from scattering, and the subsequent analysis of the sample liquid can be performed safely.
  • Patent Document 1 Japanese Patent Laid-Open No. 2003-185671
  • the absorbing member 215 is provided on the analysis disk 201 side, the analysis panel 203 is attached to the analysis disk 201 when the use of the analysis disk 201 is repeated.
  • the sample liquid adhering to the periphery of the inlet 214 is sucked by the absorbing member 215, so that the sucking member 215 is gradually contaminated with the sample liquid. This may cause a contamination of the sample liquid to be measured and adversely affect the measurement, or may cause the patient to be infected by a disease by touching the contaminated absorbent member 215. .
  • laborious work such as replacement of the absorbing member 215 with a new one or cleaning is caused, and there is a difficult problem in terms of safety management.
  • the present invention solves the above-described problems.
  • an analysis panel and an analysis apparatus using the same which can prevent the occurrence of a situation that affects measurement, such as lack of sample liquid and contamination prevention, even when a sample liquid adheres.
  • the analysis panel according to claim 1 of the present invention has a sample liquid inlet provided on one side of the panel body, and communicates with the inlet inside the panel body and is spotted on the inlet.
  • An analysis is performed in which a chamber for transferring the sample liquid is provided, and the panel body is rotated in a state where the injection port is arranged on the rotation axis side, and the components in the sample liquid are analyzed in the chamber.
  • the injection port has a shape protruding in a direction away from the chamber 1 from the one side surface of the panel body, and a recess is formed around the injection port in front of the one side surface of the panel body. It is characterized by that.
  • the analysis panel according to claim 2 of the present invention is characterized in that, in claim 1, the protruding amount of the inlet is substantially equal to one side surface of the panel main body.
  • the analysis panel according to claim 3 of the present invention is characterized in that, in claim 1, the cross-sectional area of the opening of the recess is equal to or larger than the cross-sectional area at the back end of the recess. Let's say.
  • the analysis panel according to claim 4 of the present invention is characterized in that, in claim 1, the inlet protrudes with the bottom surface of the recess as a base end.
  • the analysis panel according to claim 5 of the present invention is the analysis panel according to claim 1, wherein the volume of the recess is
  • the sample liquid is sized to receive the sample liquid adhering to the vicinity of the inlet when the sample liquid is spotted on the inlet.
  • the analysis panel according to claim 6 of the present invention is characterized in that in claim 1, an absorption member that absorbs the sample solution is disposed in the recess.
  • the analysis panel according to claim 7 of the present invention is the analysis panel according to claim 6, wherein the absorbing member is brought into contact with the sample liquid transferred to the recess by the centrifugal force generated by the rotation around the axis. It is arranged.
  • the analysis panel according to claim 8 of the present invention is characterized in that, in claim 1, a groove portion that communicates with the recess and holds the sample solution by capillary force is formed.
  • the analysis panel according to claim 9 of the present invention is the analysis panel according to claim 8, wherein the groove is the It is characterized by being connected to the bottom of the recess.
  • the analysis panel according to claim 10 of the present invention is the analysis panel according to claim 8, wherein the groove portion further receives the sample liquid transferred to the concave portion by the centrifugal force generated by the rotation around the axis. It is a shape which is transferred to the inside by the centrifugal force.
  • the analysis panel according to claim 11 of the present invention is characterized in that, in claim 1, the recess communicates with the chamber.
  • the analysis panel according to claim 12 of the present invention is the analysis panel according to claim 11, wherein the sample liquid adhering to the vicinity of the inlet through the passage communicating the recess and the chamber is around the axis. It is configured to be transferred into the chamber by centrifugal force generated by rotation.
  • the analysis panel according to claim 13 of the present invention is characterized in that, in claim 1, the chamber connected to the inlet has an analysis reagent used for analysis of blood as a sample solution.
  • the analysis panel according to claim 14 of the present invention is characterized in that, in claim 1, the analysis panel is provided with an openable / closable cover that covers the inlet and the recess.
  • the analysis panel according to claim 15 of the present invention is the absorption panel according to claim 1, further comprising an openable / closable cover that covers the inlet and the recess, and the sample member absorbs the sample liquid inside the cover. Is provided.
  • the analysis panel according to claim 16 of the present invention is the absorption panel according to claim 1, further comprising an openable / closable cover that covers the inlet and the concave portion, and that absorbs the sample liquid inside the cover. And a gap is formed between the inlet and the absorbing member.
  • the analysis panel according to claim 17 of the present invention is the analysis panel according to claim 1, wherein the chamber is necessary for the analysis and a holding chamber for temporarily holding the sample liquid spotted on the inlet.
  • a reagent chamber that holds a suitable analysis reagent, a sample liquid that is held in the holding chamber, and the analysis reagent are transferred to mix the two and measure the sample liquid mixed with the analysis reagent And a chamber region.
  • the analysis panel according to claim 18 of the present invention comprises: claim 1, claim 12, claim 14; At least one of the surface of the peripheral edge of the inlet, the recess, the passage communicating the recess and the chamber, and the inner surface of the cover member is coated with a surfactant. It is characterized by.
  • the analyzer according to claim 19 of the present invention has a chamber in which the sample liquid spotted on the inlet is communicated with the inlet of the sample liquid provided on one side of the panel body.
  • An analysis panel provided inside, an analysis panel holding member on which the analysis panel is mounted, and a centrifugal force generated by rotating the analysis panel holding member was spotted on the inlet.
  • An analyzer that transports the sample liquid to the chamber and optically accesses the sample liquid in the chamber to detect and analyze the signal.
  • the analyzer panel can be opened and closed to cover the inlet.
  • the analysis panel in a state in which the cover is closed is attached to the analysis panel holding member so that the inlet crosses the rotation axis of the analysis panel holding member, and the analysis operation is performed. Specially configured It is a sign.
  • the analyzer according to claim 20 of the present invention is characterized in that, in claim 19, an absorption member for absorbing the sample liquid is provided inside the cover.
  • the analyzer according to claim 21 of the present invention is as set forth in claim 19, provided inside the cover.
  • a recess for collecting the sample droplet adhering to the vicinity of the inlet of the analysis panel is provided.
  • the analyzer according to claim 22 of the present invention is characterized in that, in claim 21, a groove for holding a sample solution by capillary force is formed in the recess.
  • the analyzer according to claim 23 of the present invention is the analyzer according to claim 19, wherein a surfactant is present on at least one of the surface of the peripheral edge of the inlet of the analysis panel and the inner surface of the cover member. It is characterized by being applied.
  • An analysis apparatus is the analysis panel according to any one of claims 1 to 8, an analysis panel holding member to which the analysis panel is mounted, and the analysis device.
  • the sample liquid spotted at the inlet is transferred to the chamber 1 by the centrifugal force generated by rotating the analysis panel holding member, and the signal is detected by optically accessing the sample liquid in the chamber 1
  • analyzing the analysis panel wherein the analysis panel is The analysis operation is carried out by attaching the inlet to the analysis panel holding member so that the inlet is close to the outer peripheral side of the analysis panel holding member, or the inlet crosses the rotation axis of the analysis panel holding member. It is characterized by having comprised.
  • the analysis panel according to claim 25 of the present invention is provided with a sample liquid inlet on one side surface of the panel main body, and communicates with the inlet inside the panel main body and is spotted on the inlet.
  • a chamber is provided for transferring the sample liquid, and the panel body is rotated about an axis to analyze the components in the sample liquid in the chamber, and the injection port Has a shape protruding from the one side surface of the panel main body in a direction away from the chamber 1, and an openable / closable cover for covering the injection port is provided on the panel main body, and in the vicinity of the injection port inside the cover.
  • a recess for collecting the sample droplet adhering to the sample or an absorbing member for absorbing the sample droplet is provided, and when the cover is closed, between the inlet and the recess or the inlet. And the absorbing member A gap is formed between them.
  • the injection port provided on one side surface of the panel body has a shape protruding in a direction away from the chamber 1 from the one side surface of the panel body. Since a recess is formed around the injection port in front of one side surface, the panel body is rotated in a state where the injection port is arranged on the rotation axis side, and the components in the sample liquid are analyzed in the chamber. In this case, when centrifugal force is generated, the sample liquid adhering to the periphery of the inlet is reliably transferred to the recess and collected, and the sample liquid injected into the chamber is discharged in the reverse direction out of the chamber. The effect of preventing it is obtained.
  • the analyzer of the present invention includes a chamber in which the sample liquid spotted at the inlet is communicated with the sample liquid inlet provided on one side of the panel body.
  • an openable cover that covers the inlet on the analysis panel.
  • the analysis panel holding member is moved to cause centrifugal force.
  • the sample liquid spotted at the inlet is transferred toward the chamber.
  • the sample solution adhering to the periphery of the injection port at the time of spotting moves in the opposite direction to the chamber 1 and is surely collected by the cover, and is scattered outside and contaminated. The effect which can be prevented is acquired.
  • FIG. 1 is an external perspective view of an analysis panel according to Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 2 is an exploded perspective view of the analysis panel of the same embodiment.
  • FIG. 3 is a perspective view of the analysis panel mounted on the analysis panel holding member of the analyzer.
  • FIG. 4 is an enlarged perspective view around the inlet of the analysis panel of the same embodiment.
  • FIG. 5 is a block diagram of the analyzer according to the embodiment.
  • FIG. 6 is an external perspective view showing an example in which an openable / closable cover is attached to the analysis panel.
  • FIG. 7 is an enlarged cross-sectional view around the inlet of the analysis panel in the second embodiment of the present invention.
  • FIG. 8A is an explanatory diagram of the sample droplet transfer process in the same embodiment.
  • FIG. 9 is an enlarged cross-sectional view around the inlet of the analysis panel according to the third embodiment of the present invention.
  • FIG. 10A is an explanatory diagram of a sample droplet transfer process according to the same embodiment.
  • FIG. 10B is an explanatory diagram of the sample droplet transfer process of the embodiment
  • FIG. 11 is an enlarged cross-sectional view around the inlet of the analysis panel according to the fourth embodiment of the present invention.
  • FIG. 12A is an explanatory diagram of a sample droplet transfer process according to the embodiment.
  • FIG. 12B is an explanatory diagram of a sample droplet transfer process according to the embodiment.
  • FIG. 13 is an external perspective view of an analysis panel according to Embodiment 5 of the present invention.
  • FIG. 14 is a perspective view showing the mounting position of the analysis panel of the embodiment on the analyzer.
  • FIG. 16 is an external perspective view in which the cover of the analysis panel in Embodiment 6 of the present invention is opened.
  • FIG. 17 is a perspective view of the cover in a state where the cover is closed.
  • FIG. 18 Sectional view of the periphery of the inlet with the same analysis panel attached to the analyzer
  • FIG. 19A is a cross-sectional view around the inlet of another embodiment
  • FIG. 20A is an overall perspective view of a conventional analysis panel mounted on an analysis panel holding section.
  • FIG. 20B is an exploded perspective view of a conventional analysis panel and an analysis panel holder.
  • FIGS. 1 to 19A, 19B, and 19C are described with reference to FIGS. 1 to 19A, 19B, and 19C.
  • Embodiment 1 of the present invention show Embodiment 1 of the present invention.
  • FIG. 1 shows an analytical panel 3 of the present invention
  • FIG. 2 shows an exploded view thereof.
  • the analysis panel 3 is formed by bonding the upper substrate 1 and the lower substrate 2 together.
  • One surface 15 forming the injection port 14 is formed on one surface of the lower substrate 2, and the injection port. 14 holds the sample liquid injected into 14, the reagent chamber 5 holds the analysis reagent (not shown), and the sample liquid and analysis reagent held in the holding chamber 5 are transferred.
  • the measurement chamber area 7 in which both are mixed and the sample solution mixed with the analysis reagent is measured, the flow path 6 that communicates the reagent chamber 5 and the measurement chamber area 7, and the measurement chamber area A flow path 8 for communicating 7 with the air opening hole 9 is formed.
  • the chamber for mixing the sample solution and the analysis reagent and the chamber for measuring the sample solution mixed with the analysis reagent are integrated into a single measurement chamber.
  • the upper substrate 1 may be divided into a chamber 1 in which the sample solution and the analysis reagent are mixed and a chamber 1 in which the sample solution mixed with the analysis reagent is measured.
  • block the opening surfaces of the holding chamber 4, the reagent chamber 5, the measurement chamber 1, the flow path 6, and the flow path 8 to a predetermined size.
  • a cavity with a gap is formed, and each function works such as transfer of the sample solution by capillary force and holding a predetermined amount of solution.
  • the inlet 14 is formed by joining a single side 15 of the lower substrate 2 and a single side 16 of the upper substrate 1.
  • FIG. 3 shows a state in which this analysis panel 3 is attached to the analysis panel holding member 101 of the analyzer.
  • the analyzer optically analyzes the characteristics of the sample solution while rotating the disc-shaped analysis panel holding member 101 around the axis 11 by the rotation driving means.
  • the inlet 14 of the analysis panel 3 is formed so as to protrude away from the holding chamber 4. That is, the inlet 14 of the analysis panel 3 in a state where the analysis panel 3 is set on the analysis panel holding member 101 has a shape protruding from the one side surface of the main body of the analysis panel 3 toward the axis 11. It is easy to supply the sample solution. Specifically, when blood from a human body is collected and set as a sample liquid, a puncture needle such as a lancet that is a puncture aid for blood collection is pressed against a blood collection site such as a fingertip, and puncture is performed. By injecting the inlet 14 into contact with the blood collection site and spotting, the sample liquid is injected into the holding chamber 14 by capillary force or the like, and the sample liquid can be easily supplied. It is possible to prevent blood from adhering to other positions.
  • FIG. 5 shows the configuration of the analyzer.
  • the present analysis apparatus includes an analysis panel holding member 101 to which the analysis panel 3 is mounted, and a motor 102 as a rotation driving means for rotating the analysis panel holding member 101 around the axis 11.
  • the optical measurement means 104 for optically measuring the solution in the analysis panel 3 and the control means 105 for controlling the rotation speed and direction of the analysis panel holding member 101, the measurement timing of the optical measurement means 104, etc.
  • the sample liquid is blood by processing the signal obtained by the optical measuring means 104, the shape and size of the substance depending on the purpose of analysis, as well as the concentration and amount of the specific substance in the blood.
  • a calculation unit 106 for calculating and a display unit 107 for displaying the result obtained by the calculation unit 106 are configured.
  • the optical measurement means 104 includes a laser light source 103 for irradiating the measurement part of the analysis panel 3 with laser light, and the analysis light out of the laser light emitted from the laser light source 103.
  • a photodetector 108 that detects the amount of transmitted light that has passed through the vice 1 is provided, and a laser light source 103 and a photodetector 108 can be provided according to the type of wavelength required for measurement.
  • This analyzer transfers the liquid in the panel using the centrifugal force generated by the rotation around the axis, depending on the application, by the configuration of the chamber and flow path in the analysis panel 3. Or a centrifuge that centrifuges.
  • the shape of the analysis panel may be a fan shape, a cube shape, or other shapes, or a plurality of these analysis panels 3 may be mounted on the analysis panel holding member 101 simultaneously.
  • FIG. 4 showing the enlargement of the peripheral portion of the inlet 14, only the side of the axis 11 is opened around the inlet 14 on one side of the analysis panel 3, and further the axis 11 A recess 12 that is recessed toward the outer peripheral direction is formed.
  • the recess 12 is formed in a gently curved shape so that the cross-sectional area of the opening on the side of the axis 11 is equal to or larger than the cross-sectional area of the opening on the outer peripheral side of the recess 12.
  • the inlet 14 into a protruding shape by the one side 15, 16 so as to protrude in the direction approaching the axis 11 from the bottom surface of the opened recess 12, the periphery of the inlet 14 The sample liquid adhering to the force is transferred into the recess 12.
  • the transferred position is almost the bottom surface in the recess 12, so that the sample liquid can be stably collected without overflowing the force in the recess 12.
  • the effect that it can collect in one recessed part 12 is also acquired.
  • the sample liquid adhering to the vicinity of the inlet 14 is transferred into the recess 12 through the surface of the protruding portion forming the inlet 14 due to the centrifugal force generated by the rotation around the axis. It is sent. At this time, the sample liquid in the holding chamber 14 is transferred to the recess 12 of the sample liquid adhering to the vicinity of the inlet 14 and simultaneously with the reagent chamber in which the analysis reagent is supported by centrifugal force. 1 Transferred within 5.
  • the liquid sample that has flowed into the reagent chamber 15 is mixed with the analysis reagent carried in the reagent chamber 15 by the rocking caused by the rotation acceleration of the analysis panel holding member 101 and the diffusion of the liquid while the rotation is stopped. The mixing is performed by applying an external force that directly vibrates the reagent chamber 5 itself. Both are possible.
  • the sample liquid in the reagent chamber 5 is transferred to the entrance of the measurement chamber one region 7 through the channel 6 by capillary force.
  • the laser light irradiated from the laser light source 103 passes through the measurement chamber region 7, and the absorbance of the reaction state between the sample liquid and the analysis reagent is measured by the photodetector 108, whereby the concentration of the component can be measured.
  • the volume of the concave portion 12 is set to a size that can receive the sample liquid attached in the vicinity of the inlet 14 when the sample liquid is spotted on the inlet 14 so that the sample liquid can be received from within the concave portion 12. This has the effect of preventing the volume that overflows from being transferred. Assuming that blood is applied as the sample solution, in the case of spotting by fingertip blood collection using a lancing device such as a lancet, the amount of sample solution is estimated to be about 10 ⁇ , and this Since it is common to inject blood from the inlet 14 within a range that does not exceed the amount of spotting, the volume of the recess 12 is set to a maximum of 10 ⁇ .
  • the cover 18 is opened, the sample solution is spotted on the inlet 14, and then the analysis panel 3 is mounted on the analysis panel holding member 101 with the cover 18 closed, thereby transferring to the recess 12.
  • the sample liquid that has been transferred and the sample liquid force S that has been transferred into the chamber 4 even if it flows out to the side of the analysis panel 3 near the inlet 14 and the recess 12 due to some influence, it is received by the cover 18 and taken outside. It is possible to prevent the situation of being released. In addition, it is possible to prevent the occurrence of contamination by disposing the cover 18 without opening the cover 18 after the analysis, which is suitable for a disposable analysis panel.
  • the sample liquid is applied to the peripheral surface of the inlet 14 when the sample liquid is transferred to the recess 12 by the centrifugal force.
  • the surfactant can be smoothly transferred by the hydrophilic treatment.
  • the sample liquid adhering to the vicinity of the inlet 14 can be analyzed without being scattered and contaminated. 1 It prevents the sample liquid injected into 4 from being discharged in the reverse direction outside the chamber. An effect is obtained.
  • FIG. 7 shows a configuration in the vicinity of the inlet 14 of the analysis panel 3 in the second embodiment.
  • the tip of the inlet 14 is at a position substantially equivalent to one side surface of the main body of the analysis panel 3, and only the surface on the axis 11 side is open around the inlet 14; A recess 12 that is recessed from the shaft 11 toward the outer periphery is formed. Further, the recess 12 is formed so that the cross-sectional area of the opening on the axis 11 side of the recess 12 is equal to or larger than the cross-sectional area of the opening on the outer peripheral side of the recess 12.
  • the inlet 14 is formed so as to protrude from the bottom surface of the recess 12, and the volume of the recess 12 is large enough to accept a sample droplet adhering to the vicinity of the inlet when the sample liquid is spotted on the inlet 14. It consists of Here, the amount that can be spotted by one fingertip blood collection using a lancing device such as a lancet is limited to about 10 / l, and a blood collection volume that does not exceed the amount of spotting is injected from the inlet 14. Is common. Based on this idea, in the present invention, the capacity of the recess 12 is set to 10 ⁇ at the maximum.
  • the recess 12 is provided with an absorbing member 22 such as a nonwoven fabric made of polypropylene or paper material, for example, as a material that absorbs the sample solution.
  • an absorbing member 22 such as a nonwoven fabric made of polypropylene or paper material, for example, as a material that absorbs the sample solution.
  • the sample liquid attached to the vicinity of the inlet is used by directly using the action of a predetermined centrifugal force used for transferring the sample liquid inside the panel body. Is transferred to the recess 12, and the absorption part provided on the outer peripheral side from the injection port Since the sample liquid adhering to the vicinity of the injection port to which the material 22 has been transferred can be absorbed and collected, there is an effect that the collecting effect can be made higher than when the absorbing member 22 is not provided.
  • the sample droplet After injecting a predetermined amount of the sample liquid into the analysis panel 3, it is attached to the analysis panel holding member 101, and the rotational speed necessary for transferring the sample droplet is lOOOrpm or more.
  • the sample droplet can be transferred only by applying a centrifugal force by rotating several hundred rpm. Is possible.
  • the absorbing member 22 may be provided on the bottom surface of the recess 12 or may be provided between the inlet 14 and the bottom surface of the recess 12.
  • the sample droplet 19 held on the absorbing member 22 can be removed from the absorbing member 22 even if the absorbing member 22 is tilted in the direction in which gravity acts after the analysis is completed. This has the effect of preventing leakage.
  • the cover 18 is provided on the analysis panel 3, the cover 18 is opened, the sample solution is spotted on the inlet 14, and then the cover 18 is closed.
  • the reliability for preventing the sample liquid from flowing out is further improved.
  • FIG. 9, FIG. 10A, FIG. 10B, and FIG. 10C show Embodiment 3 of the present invention.
  • the absorbing member 22 is provided between the bottom surface in the recess 12 or between the inlet 14 and the bottom surface in the recess 12, but in Embodiment 3, the groove portion 17 that communicates with the recess 12 is provided. The only difference is that it is provided and configured to hold the sample droplet 19 by capillary force, and the rest is the same as in the second embodiment.
  • FIG. 9 shows the vicinity of the inlet 14 of the analysis panel 3 in the third embodiment.
  • the tip of the inlet 14 is in a position substantially equivalent to one side surface of the main body of the analysis panel 3, and only the surface on the side of the axis 11 opens around the inlet 14, and the shaft A recess 12 that is recessed from the core 11 toward the outer periphery is formed. Further, the recess 12 is formed so that the cross-sectional area of the opening on the side of the axis 11 of the recess 12 is equal to or larger than the cross-sectional area of the opening on the outer peripheral side of the recess 12. The inlet 14 is formed so as to protrude from the bottom surface of the recess 12.
  • the volume of the recess 12 is configured to have a size capable of receiving the sample droplet adhering to the vicinity of the inlet when the sample liquid is spotted on the inlet 14.
  • One or more grooves 17 that communicate with the recess 12 are formed on the bottom surface of the recess 12.
  • the sample liquid droplet 19 transferred to the concave portion 12 is further transferred to the inside of the groove portion 17 by centrifugal force and enters the groove portion 17. It is held by capillary force. Since it is held by the capillary force, it is possible to prevent the sample liquid from overflowing to the outside even in the absence of subsequent centrifugal force.
  • the sample liquid droplet 19 is reliably collected in the groove portion 17, so that the sample liquid is transferred to the analysis panel 3. In order to prevent scattering outside, it can be analyzed without being contaminated.
  • the groove portion 17 is formed on the bottom portion of the sample receiving portion which is the concave portion 12 on the outermost peripheral side, the sample droplet 19 transferred to the concave portion 12 is located farther from the inlet 14. There is an effect that can be collected.
  • the cross-sectional shape of the groove portion 17 in the third embodiment is a rectangular shape, but may be another shape such as a circular shape, a triangular shape, or a polygonal shape.
  • the thickness d of the opening 21 on the shaft center 11 side is formed to be lmm or less.
  • the cover 18 is provided on the analysis panel 3, the cover 18 is opened, the sample solution is spotted on the inlet 14, and then the cover 18 is closed. Attach the analysis panel 3 to the analysis panel holding member 101 to prevent the sample liquid from flowing out. The reliability for stopping is further improved. In other words, even if the sample liquid that has been transferred to the recess 12 or the sample liquid that has been transferred into the chamber flows out of the inlet 14 or the recess 12 to the side of the analysis panel 3 due to some influence, it is received by the cover 18. Can be prevented from being released to the outside. In addition, after the analysis, by disposing the cover 18 without opening it, it is possible to prevent the occurrence of contamination, and it is suitable for a disposable analysis panel.
  • FIG. 12A, FIG. 12B, and FIG. 12C show Embodiment 4 of the present invention.
  • Embodiment 3 the groove portion 17 is closed at the end portion.
  • Embodiment 4 the only difference is that the groove portion 17 as a passage communicates with the reagent chamber 15. Is the same as in the third embodiment.
  • FIG. 11 shows the vicinity of the inlet 14 of the analysis panel 3 in the fourth embodiment.
  • the tip of the inlet 14 that communicates with the reagent chamber 1 5 via the holding chamber 4 is substantially at the same position as one side surface of the main body of the analysis panel 3, and the inlet 14 A recess 12 that is open only on the surface on the side of the shaft center 11 and that is recessed from the shaft center 11 toward the outer periphery is formed around the periphery of the shaft 12. Further, the recess 12 is formed such that the cross-sectional area of the opening on the axis 11 side of the recess 12 is equal to or larger than the cross-sectional area of the opening on the outer peripheral side of the recess 12.
  • the injection port 14 is formed so as to protrude from the bottom surface of the concave portion 12, and the volume of the concave portion 12 is such that the sample droplet adhering to the vicinity of the injection port is deposited when the sample liquid is spotted on the injection port 14.
  • the size is acceptable.
  • the bottom surface of the recess 12 communicates with the reagent chamber 15.
  • one or more grooves 17 having one end communicating with the recess 12 are formed on the bottom surface of the recess 12, and the other end (end in the outer circumferential direction) of the groove 17 communicates with the reagent chamber 15. Yes.
  • the other ends of the grooves 17 are separately connected to the force S and the reagent chamber 15 that are communicated with each other on the outer peripheral side of the inlet 14 and then communicated with the reagent chamber 15. You may communicate with
  • the sample droplet 19 transferred to the concave portion 12 is further transferred into the groove portion 17 by centrifugal force and enters the groove portion 17. Since the sample solution is held inside the reagent chamber 15 by the centrifugal force and further kept by the centrifugal force, it is possible to prevent the sample solution from overflowing to the outside even in the absence of subsequent centrifugal force. It is done.
  • the sample droplet 19 attached in the vicinity of the inlet 14 can be reliably collected in the reagent chamber 15 using the action of the predetermined centrifugal force used for transferring the sample solution as it is. It is possible to analyze the components in the sample liquid safely without the liquid being scattered and contaminated. Furthermore, the sample solution adhering around the inlet 14 can be effectively used as a sample solution for analysis without wasting it. This is because the same sample solution can be replenished to the sample solution that tends to be insufficient in capacity in response to the demand for a small amount of sample solution during sample analysis, which is a demand from the market in recent years. , Very beneficial.
  • the groove 17 is formed between the recess 12 and the reagent chamber 15, the sample liquid transferred to the recess 12 is left in the groove 17 at a position further away from the inlet 14. There is an effect that can be transported.
  • the cross-sectional shape of the groove portion 17 in the fourth embodiment is rectangular, but may be other shapes such as a circle, a triangle, or a polygon.
  • the thickness d of the opening 21 on the side of the shaft center 11 is formed with a size of lmm or less.
  • the cover 18 is provided on the analysis panel 3, the cover 18 is opened, the sample solution is spotted on the inlet 14, and then the cover 18 is closed. Attach the analysis panel 3 to the analysis panel holding member 101 to prevent the sample liquid from flowing out. The reliability for stopping is further improved. In other words, even if the sample liquid that has been transferred to the recess 12 or the sample liquid that has been transferred into the chamber flows out of the inlet 14 or the recess 12 to the side of the analysis panel 3 due to some influence, it is received by the cover 18. Can be prevented from being released to the outside. In addition, after the analysis, by disposing the cover 18 without opening it, it is possible to prevent the occurrence of contamination, and it is suitable for a disposable analysis panel.
  • the analysis panel 3 is set on the analysis panel holding member 101 so that the analysis panel 3 is placed on the outer peripheral side of the axis 11 of the analysis panel holding member 101.
  • a part of the analysis panel 3 protrudes to the opposite side across the axis 11 of the analysis panel holding member 101. Yes.
  • the analysis panel 3 used in this embodiment is the one with the cover 18 among the analysis panels 3 in any one of the first to fourth embodiments. Is adopted.
  • FIG. 14 and FIG. 15 show the state before and after setting the analysis panel 3 having the cover 18 on the analysis panel holding member 101, and the analysis panel 3 is attached to the analysis panel holding member 101.
  • the position is different from that in the first to fourth embodiments.
  • Embodiments 1 to 4 the force that the analysis panel 3 was attached to the outer peripheral side of the axis 11 of the analysis panel holding member 101
  • the inlet 14 of the analysis panel 3 is mounted so as to cross the axis 11 of the analysis panel holding member 101.
  • an absorbent member 22 is disposed inside the cover 18 at a position facing the inlet 14 with the cover 18 closed, with a gap 24 therebetween.
  • the sample droplet 19 adhering to the vicinity of the inlet 14 can be blocked within the cover and prevented from being released outside by closing the cover 18, and the cover is opened even after analysis. There is an effect that it is suitable for a disposable analytical panel that can be disposable without being contaminated.
  • the absorbent member 22 may be a nonwoven fabric made of, for example, polypropylene or a paper material.
  • the size of the absorbing member 22 may be any size as long as it can receive the sample liquid adhering to the vicinity of the inlet 14.
  • the sample liquid in the holding chamber 4 of the analysis panel 3 adheres to the vicinity of the inlet 14 by directly using the action of the centrifugal force used to transfer the reagent solution to the reagent chamber 1 and later.
  • the collected sample droplet 19 can be reliably collected inside the cover 18.
  • the inlet 14 of the analysis panel 3 is set at a position away from the bottom of the cover 18 by a distance 27, and is placed at the bottom of the cover 18. It is desirable that the inlet 14 does not contact.
  • the amount of protrusion 28 of the recess 23 that protrudes from the bottom of the cover 18 toward the inlet 14 and surrounds the outside of the inlet 14 with a distance is set so that the tip of the inlet 14 enters the inside of the opening of the recess 23. Is set to
  • the number of rotations required to transfer the sample droplet to the analysis panel holding member 101 is generally lOOOrpm or more.
  • hydrophilic treatment is performed with a surfactant or the like on the entire inner periphery of the recess 23 and in the vicinity of the inlet 14 where the sample droplet 19 is expected to adhere, centrifugal force due to rotation of several hundred rpm It is also possible to transfer the sample droplet to the bottom of the recess 23 and collect it simply by applying the above.
  • the structure of the recess 12 similar to that of the first embodiment may be provided in the cover 18.
  • FIGS. 19A, 19B, and 19C show a cross-sectional view of the periphery of the inlet in a state where the analysis panel 3 of the same embodiment is attached to the analysis panel holding member 101 of the analyzer.
  • FIG. 19B shows a front view of the inside of the cover 18 from the direction of the inlet 14.
  • FIG. 19C is a cross-sectional view taken along the line B-BB in FIG. 19B and shows a horizontal cross-sectional view in the state of FIG. 19A.
  • partition walls 29 are provided at the bottom of the recess 23.
  • P The distance between the contacted partition wall 29 and the partition wall 29 is set so that the sample droplet 19 that has come in is sucked and held by capillary force, and adheres around the inlet 14 by the rotation of the analysis panel holding member 101.
  • the sample droplets 19 that have been transferred to the partition walls 29 are held between the partition walls 29.
  • the process up to the measurement after the reaction between the sample solution and the analysis reagent is performed on the analysis panel. It can be performed quickly, and particularly for sample liquid injection, it is very easy to operate and very safe in terms of preventing contamination, so it is useful as an analyzer for blood and the like.

Description

明 細 書
分析用パネル及びそれを用いた分析装置
技術分野
[0001] 本発明は、試料液と分析試薬との反応状態を測定するための分析用パネル及び 分析装置に関するものであり、より詳細には、分析装置で試料液の成分測定に使用 する分析用パネルにおける注入口の構造と注入口近傍に付着した試料液の移送手 段に関する。
背景技術
[0002] 従来、試料液を内部にセットした分析用パネルを用い、この分析用パネルを取り付 けた分析用ディスクを軸心回りに回転させながら、光学スキャン技術を用いて、前記 試料液の特性を分析する分析装置が実用化されている。
[0003] 近年、試料液の少量化、装置の小型化、短時間測定、多項目同時測定など、市場 からの要求も多ぐ血液等の試料液をいろいろな分析試薬と反応させ、その混合物を 検出し、短時間で各種病気の進行度合いを検査することができる、より高精度の分析 装置が望まれている。
[0004] 例えば特許文献 1などには、図 20A,図 20Bに示す構成が記載されている。
[0005] これは、図 20Bに示すように、分析用ディスク 201の分析用パネル保持部 204に分 析用パネル 203を装着した状態にし、図 20Aに示すこの分析用ディスク 201を、回 転軸心 202の回りに回転させて試料液を光学的に分析する。
[0006] 分析用ディスク 201に着脱自在の前記分析用パネル 203は、試料液の注入口 214 と、注入口 214と通じるキヤビティ 208と、キヤビティ 208に通じる空気口 210とを備え ており、注入口 214は分析用パネル 203の端面に形成されることにより試料液を注入 しゃすくさせるとともに、分析用ディスク 201には、分析用パネル 203の注入口 214の 位置に対応して吸収部材 215が形成されており、吸収部材 215は分析用パネル 203 の注入口 214の周囲に付着した試料液を適量だけ吸収する。また、分析用パネル 2 03を分析用パネル保持部 204に装着した状態では、分析用パネル 203の注入口 2 14が吸収部材 215によって密閉される。 [0007] 分析用パネル 203のキヤビティ 208は、注入口 214および空気口 210よりも分析用 ディスク 201の外周に位置するように流路が形成されており、キヤビティ 208の流路の 途中には、試料液と反応するための分析試薬 209が塗布されている。
[0008] この分析用パネル 203を用いた分析動作は、分析用パネル 203を分析用ディスク 2 01から取り外した状態で、分析用パネル 203の注入口 214に試料液を点着すると、 試料液は注入口 214と連通するキヤビティ 208内へ毛細管力により移送される。
[0009] 試料液をセットした分析用パネル 203を、分析用ディスク 201の分析用パネル保持 部 204に装着すると、分析用ディスク 201によって注入口 214の開口部が閉鎖される 。このとき、注入口 214の端面に付着した試料液は、吸収部材 215と接触することに よって吸収されるので、注入口 214と対向する位置への試料液の付着や、分析用デ イスク 201の回転中の試料液の飛散などを防止することができ、以降の試料液の分 析試験を安全に行うことができる。
特許文献 1 :特開 2003— 185671公報
発明の開示
発明が解決しょうとする課題
[0010] し力 ながら、注入口 214の周囲に付着した試料液を、吸収部材 215で吸引する 場合には、分析用パネル 203のキヤビティ 208に注入された試料液も吸収部材 215 で吸引されていまい、分析試薬 209との混合時に必要な試料液が不足して、分析試 薬 209と試料液との反応状態の測定に影響を及ぼすとレ、う課題を有してレ、る。
[0011] また、吸収部材 215が分析用ディスク 201の側に設けられているので、分析用ディ スク 201の使用を繰り返した場合には、分析用パネル 203を分析用ディスク 201に装 着して分析する度に、注入口 214の周囲に付着した試料液を吸収部材 215で吸引 することになるので、吸引部材 215が試料液で次第に汚染されていく。これは、測定 しょうとする試料液に、汚染された物質が混入して測定に悪影響を及ぼしたり、作業 者が汚染した吸収部材 215に触れることによって、病気などに感染したりする恐れも 生じさせる。また、分析の度に、吸収部材 215を新しいものと交換したり、洗浄したり するなど手間がかかる作業が生じ、安全管理の面でも難しい課題がある。
[0012] そこで本発明は、上記課題を解決するものであり、たとえ、注入口 214の周囲に試 料液が付着した場合にでも、試料液の不足や、汚染防止など測定に影響を及ぼす 事態の発生を防止できる分析用パネル及びそれを用いた分析装置を提供する。 課題を解決するための手段
[0013] 本発明の請求項 1記載の分析用パネルは、パネル本体の一側面に試料液の注入 口が設けられ、前記パネル本体の内部に前記注入口に連通して前記注入口に点着 された試料液が移送されるチャンバ一が設けられ、前記注入口を回転軸心側に配置 した状態で前記パネル本体を回転させて、前記チャンバ一で前記試料液中の成分 の分析を行う分析用パネルであって、前記注入口は、パネル本体の前記一側面より チャンバ一から離れる方向に突出した形状であるとともに、パネル本体の前記一側面 前で前記注入口の周囲には凹部を形成したことを特徴とする。
[0014] 本発明の請求項 2記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記注入口の突出 量を、パネル本体の一側面とほぼ同等としたことを特徴とする。
[0015] 本発明の請求項 3記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記凹部の開口部 の断面積は、凹部の奥端における断面積よりも同等以上の大きさであることを特徴と する。
[0016] 本発明の請求項 4記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記注入口は、前 記凹部の底面を基端として突出していることを特徴とする。
[0017] 本発明の請求項 5記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記凹部の容積は
、前記注入口への試料液の点着時に、前記注入口近傍に付着した試料液を受容で きる大きさであることを特徴とする。
[0018] 本発明の請求項 6記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記凹部に、前記 試料液を吸収する吸収部材を配置したことを特徴とする。
[0019] 本発明の請求項 7記載の分析用パネルは、請求項 6において、前記吸収部材を、 前記軸心回りの回転により発生する遠心力によって凹部に移送された試料液に接触 する位置に配置したことを特徴とする。
[0020] 本発明の請求項 8記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記凹部に連通し て、毛細管力により試料液を保持する溝部を形成したことを特徴とする。
[0021] 本発明の請求項 9記載の分析用パネルは、請求項 8において、前記溝部は、前記 凹部の底部に連通してレ、ることを特徴とする。
[0022] 本発明の請求項 10記載の分析用パネルは、請求項 8において、前記溝部は、前 記軸心回りの回転により発生する遠心力によって、凹部に移送された試料液が、さら に前記遠心力によって内部に移送される形状であることを特徴とする。
[0023] 本発明の請求項 11記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記凹部は、前 記チャンバ一と連通してレ、ることを特徴とする。
[0024] 本発明の請求項 12記載の分析用パネルは、請求項 11において、前記凹部と前記 チャンバ一とを連通する通路を、注入口の近傍に付着した試料液が、前記軸心回り の回転により発生する遠心力によって前記チャンバ一内に移送されるよう構成したこ とを特徴とする。
[0025] 本発明の請求項 13記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記注入口に連 通した前記チャンバ一に、試料液としての血液の分析に使用する分析試薬を有する ことを特徴とする。
[0026] 本発明の請求項 14記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記注入口と前 記凹部を覆う開閉可能なカバーを備えたことを特徴とする。
[0027] 本発明の請求項 15記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記注入口と前 記凹部を覆う開閉可能なカバーを備え、前記カバーの内側に試料液を吸収する吸 収部材を設けたことを特徴とする。
[0028] 本発明の請求項 16記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記注入口と前 記凹部を覆う開閉可能なカバーを備え、前記カバーの内側に試料液を吸収する吸 収部材を設け、前記注入口と前記吸収部材との間に空隙を形成したことを特徴とす る。
[0029] 本発明の請求項 17記載の分析用パネルは、請求項 1において、前記チャンバ一 は、前記注入口に点着された試料液を一時的に保持する保持チャンバ一と、分析に 必要な分析試薬を保持する試薬チャンバ一と、前記保持チャンバ一に保持された試 料液と前記分析試薬とが移送され、両者を混合させるとともに分析試薬と混合された 試料液の測定が行われる測定チャンバ一領域とを備えることを特徴とする。
[0030] 本発明の請求項 18記載の分析用パネルは、請求項 1,請求項 12,請求項 14のい ずれかにおいて、前記注入口の周縁部の表面、前記凹部、前記凹部と前記チャンバ 一とを連通する通路、前記カバー部材の内面うちの少なくとも何れかに界面活性剤 が塗布されてレ、ることを特徴とする。
[0031] 本発明の請求項 19記載の分析装置は、パネル本体の一側面に設けられた試料液 の注入口に連通して前記注入口に点着された試料液が移送されるチャンバ一が内 部に設けられた分析用パネルと、前記分析用パネルが装着される分析用パネル保 持部材と、前記分析用パネル保持部材を回転させて発生した遠心力によって前記注 入口に点着された試料液をチャンバ一に移送し、前記チャンバ一の試料液に対して 光学的にアクセスして信号を検出して分析処理する分析装置であって、前記分析用 パネルに前記注入口を覆う開閉可能なカバーを設け、前記カバーが閉じられた状態 の前記分析用パネルを、前記注入口が前記分析用パネル保持部材の回転軸心を 横切るよう前記分析用パネル保持部材に装着して分析動作するよう構成したことを特 徴とする。
[0032] 本発明の請求項 20記載の分析装置は、請求項 19において、前記カバーの内側に 試料液を吸収する吸収部材を設けたことを特徴とする。
[0033] 本発明の請求項 21記載の分析装置は、請求項 19において、前記カバーの内側に
、分析用パネルの前記注入口の近傍に付着していた試料液滴を捕集する凹部を設 けたことを特徴とする。
[0034] 本発明の請求項 22記載の分析装置は、請求項 21において、前記凹部に毛細管 力により試料液を保持する溝を形成したことを特徴とする。
[0035] 本発明の請求項 23記載の分析装置は、請求項 19において、分析用パネルの前 記注入口の周縁部の表面、前記カバー部材の内面のうちの少なくとも何れかに界面 活性剤が塗布されてレ、ることを特徴とする。
[0036] 本発明の請求項 24記載の分析装置は、請求項 1〜請求項 8のいずれかに記載の 分析用パネルと、前記分析用パネルが装着される分析用パネル保持部材と、前記分 析用パネル保持部材を回転させて発生した遠心力によって前記注入口に点着され た試料液をチャンバ一に移送し、前記チャンバ一の試料液に対して光学的にァクセ スして信号を検出して分析処理する分析装置であって、前記分析用パネルを、前記 注入口が前記分析用パネル保持部材の回転軸心寄りも外周側、または前記注入口 が前記分析用パネル保持部材の回転軸心を横切るように、前記分析用パネル保持 部材に装着して分析動作するよう構成したことを特徴とする。
[0037] 本発明の請求項 25記載の分析用パネルは、パネル本体の一側面に試料液の注 入口が設けられ、前記パネル本体の内部に前記注入口に連通して前記注入口に点 着された試料液が移送されるチャンバ一が設けられ、前記パネル本体を軸心周りに 回転させて、前記チャンバ一で前記試料液中の成分の分析を行う分析用パネルであ つて、前記注入口は、パネル本体の前記一側面よりチャンバ一から離れる方向に突 出した形状であるとともに、前記注入口を覆う開閉可能なカバーを前記パネル本体 に設け、前記カバーの内側に、前記注入口の近傍に付着していた試料液滴を捕集 する凹部または前記試料液滴を吸収する吸収部材を設け、前記カバーが閉じられた 状態では、前記注入口と前記凹部との間、または、前記注入口と前記吸収部材との 間には空隙を形成したことを特徴とする。
発明の効果
[0038] 本発明の分析用パネルは、パネル本体の一側面に設けられた注入口が、パネル本 体の前記一側面よりチャンバ一から離れる方向に突出した形状であるとともに、パネ ル本体の前記一側面前で前記注入口の周囲には凹部を形成したため、前記注入口 を回転軸心側に配置した状態で前記パネル本体を回転させて、前記チャンバ一で 前記試料液中の成分の分析を行った場合に、遠心力が発生すると、注入口の周囲 に付着した試料液は、確実に凹部へ移送され収集され、チャンバ一内に注入された 試料液がチャンバ一外に逆方向に放出されるのを防ぐという効果が得られる。
[0039] また、本発明の分析装置は、パネル本体の一側面に設けられた試料液の注入口に 連通して前記注入口に点着された試料液が移送されるチャンバ一が内部に設けられ た分析用パネルと、前記分析用パネルが装着される分析用パネル保持部材と、前記 分析用パネル保持部材を回転させて発生した遠心力によって前記注入口に点着さ れた試料液をチャンバ一に移送し、前記チャンバ一の試料液に対して光学的にァク セスして信号を検出して分析処理する分析装置であって、前記分析用パネルに前記 注入口を覆う開閉可能なカバーを設け、前記カバーが閉じられた状態の前記分析用 パネルを、前記注入口が前記分析用パネル保持部材の回転軸心を横切るよう前記 分析用パネル保持部材に装着して分析動作するよう構成したため、前記分析用パネ ノレ保持部材が移転して遠心力が発生すると、注入口に点着された試料液は前記チ ヤンバーに向かって移送される。また、前記点着の際に注入口の周囲に付着した試 料液は、チャンバ一とは逆方向に向かって移動して確実に前記カバーに収集されて 、外部に飛散して汚染することを防ぐことができる効果が得られる。
図面の簡単な説明
[図 1]本発明の実施の形態 1における分析用パネルの外観斜視図
[図 2]同実施の形態の分析用パネルの分解斜視図
[図 3]同分析用パネルを分析装置の分析用パネル保持部材へ装着した状態の斜視 図
[図 4]同実施の形態の分析用パネルの注入口の周辺の拡大斜視図
[図 5]同実施の形態の分析装置の構成図
[図 6]同分析用パネルに開閉可能なカバーを取り付けた例を示す外観斜視図
[図 7]本発明の実施の形態 2における分析用パネルの注入口の周辺の拡大断面図 [図 8A]同実施の形態の試料液滴の移送プロセスの説明図
[図 8B]同実施の形態の試料液滴の移送プロセスの説明図
[図 9]本発明の実施の形態 3における分析用パネルの注入口の周辺の拡大断面図 [図 10A]同実施の形態の試料液滴の移送プロセスの説明図
[図 10B]同実施の形態の試料液滴の移送プロセスの説明図
[図 10C]同実施の形態の試料液滴の移送プロセスの説明図
[図 11]本発明の実施の形態 4における分析用パネルの注入口の周辺の拡大断面図
[図 12A]同実施の形態の試料液滴の移送プロセスの説明図
[図 12B]同実施の形態の試料液滴の移送プロセスの説明図
[図 12C]同実施の形態の試料液滴の移送プロセスの説明図
[図 13]本発明の実施の形態 5における分析用パネルの外観斜視図
[図 14]同実施の形態の分析用パネルの分析装置への装着位置を示す斜視図
[図 15]同分析用パネルを分析装置に装着した状態の注入口の周辺の断面図 [図 16]本発明の実施の形態 6における分析用パネルのカバーを開いた外観斜視図 [図 17]同実施の形態のカバーを閉じた状態においてカバーを透視した斜視図
[図 18]同分析用パネルを分析装置に装着した状態の注入口の周辺の断面図
[図 19A]別の実施例の注入口の周辺の断面図
[図 19B]注入ロカ、らカバーを見た正面図
[図 19C]カバーの水平断面図
[図 20A]従来の分析用パネルを分析用パネル保持部に装着した全体斜視図
[図 20B]従来の分析用パネルと分析用パネル保持部に分解した斜視図
発明を実施するための最良の形態
[0041] 以下に、本発明の各実施の形態を図 1〜図 19A,図 19B,図 19Cに基づいて説明 する。
[0042] (実施の形態 1)
図 1〜図 6は本発明の実施の形態 1を示す。
[0043] 図 1は本発明の分析用パネル 3を示し、図 2はその分解図を示す。
[0044] 分析用パネル 3は、上部基板 1と下部基板 2との貼り合わせで構成されており、下部 基板 2の 1つの面には、注入口 14を形成している片面 15と、注入口 14に注入された 試料液を保持する保持チャンバ一 4と、分析試薬 (図示せず)が保持されている試薬 チャンバ一 5と、保持チャンバ一 5に保持された試料液と分析試薬とが移送され、両 者を混合させるとともに分析試薬と混合された試料液の測定が行われる測定チャン バー領域 7と、試薬チャンバ一 5と測定チャンバ一領域 7を連通する流路 6と、測定チ ヤンバー領域 7を大気開放孔 9に連通させる流路 8とが形成されている。
[0045] なお、この実施の形態では、試料液と分析試薬を混合させるチャンバ一と、分析試 薬と混合された試料液の測定が行われるチャンバ一とを、一体型の測定チャンバ一 領域 7として構成したが、試料液と分析試薬を混合させるチャンバ一と、分析試薬と 混合された試料液の測定が行われるチャンバ一とに分かれて形成されていてもよい 下部基板 2に上部基板 1を貼り合わせて、保持チャンバ一 4、試薬チャンバ一 5、測 定チャンバ一領域 7、流路 6および流路 8の各開口面を閉塞して、所定の大きさの間 隙を有する空洞が形成され、毛細管力による試料液の移送や、所定量の液量を保持 するなど、それぞれの機能が働くようになつている。注入口 14は、下部基板 2の片面 15と上部基板 1の片面 16との接合で形成されている。
[0047] 図 3はこの分析用パネル 3を分析装置の分析用パネル保持部材 101に装着した状 態を示している。分析装置は、ディスク状である分析用パネル保持部材 101を、軸心 11を中心に回転駆動手段により回転させながら前記試料液の特性を光学的に分析 する。
[0048] 図 4に示すように、分析用パネル 3の注入口 14は、保持チャンバ一 4から離れる方 向に突出して形成されている。つまり、分析用パネル 3を分析用パネル保持部材 101 にセットした状態における分析用パネル 3の注入口 14は、分析用パネル 3の本体の 一側面より前記軸心 11に近づく方向に突出した形状に形成されており、試料液の供 給がし易い。具体的には、人体の血液を採取して、これを試料液としてセットする場 合には、採血用穿刺補助具であるランセット等の穿刺針を指先などの採血する部位 に押し当て穿刺し、採血する部位に注入口 14を接触させて点着させることによって、 試料液は毛細管力などにより保持チャンバ一 4に注入されて、容易に試料液を供給 することができ、点着時に注入口 14以外の位置に血液が付着することを防ぐことがで きる。
[0049] 図 5は分析装置の構成を示す。
[0050] 本分析装置は、分析用パネル 3が装着される分析用パネル保持部材 101と、分析 用パネル保持部材 101を軸心 11の周りに回転駆動させる回転駆動手段としてのモ ータ 102と、分析用パネル 3内の溶液を光学的に測定するための光学測定手段 104 と、分析用パネル保持部材 101の回転速度や回転方向、および光学測定手段 104 の測定タイミングなどを制御する制御手段 105と、光学測定手段 104によって得られ た信号を処理して、試料液が血液の場合には、血液中の特定物質の濃度や量のほ 、分析目的に応じて物質の形状、大きさなどを演算する演算部 106と、演算部 106 で得られた結果を表示するための表示部 107とで構成されている。
[0051] 光学測定手段 104には、分析用パネル 3の測定部にレーザー光を照射するための レーザー光源 103と、レーザー光源 103から照射されたレーザー光のうち、分析用デ バイス 1を通過した透過光の光量を検出するフォトディテクタ 108とを備えており、測 定に必要な波長の種類に応じたレーザー光源 103とフォトディテクタ 108を設けるこ とができる。
[0052] この分析装置は、その用途に応じて、分析用パネル 3内のチャンバ一及び流路の 構成により、軸心周りの回転によって発生する遠心力を用いて、パネル内の液を移 送したり、遠心分離したりする遠心分離機にもなりえる。分析用パネルの形状は、扇 形状や、立方体形状やその他の形状のものでもよぐ又、これらの分析用パネル 3を 複数個同時に、分析用パネル保持部材 101へ装着してもかまわない。
[0053] 注入口 14の周辺部の拡大を示す図 4のように、分析用パネル 3の一側面で注入口 14の周囲には、前記軸心 11の側のみが開口し、さらに軸心 11より外周方向に向け て窪んだ凹部 12が形成されている。凹部 12は、軸心 11の側における開口部の断面 積が、凹部 12の外周側の開口部における断面積の同等以上の大きさになるように、 ゆるやかに湾曲した形状に形成したため、図 3に示した状態で遠心力が発生すると、 注入口 14の周囲に付着した試料液は、確実に凹部 12へ移送され、さらに凹部 12の 一番低い位置へ移送されやすくなり、凹部 12の外へ飛散することなく収集できる。
[0054] また、この開口されている凹部 12の底面から軸心 11に近づく方向に突出するよう に、前記片面 15, 16によって注入口 14の突起状に形成したことによって、注入口 14 の周囲に付着した試料液は、凹部 12内へ移送されるのである力 移送されたその位 置は、凹部 12内のほぼ底面なので、試料液は凹部 12内力 溢れ出すことはなく安 定して収集でき、また、 1つの凹部 12で収集できるという効果も得られる。
[0055] つまり、注入口 14の近傍に付着した試料液は、軸心回りの回転により発生する遠 心力によって、注入口 14を形成している突起部の表面を伝わって、凹部 12内へ移 送されるのである。またこのとき、保持チャンバ一 4内の試料液は、注入口 14の近傍 に付着した試料液の凹部 12内への移送と同時に、遠心力によって、分析試薬があら かじめ担持されている試薬チャンバ一 5内に移送される。試薬チャンバ一 5内に流入 した液試料は、分析用パネル保持部材 101の回転の加速度による揺動や回転停止 中の液の拡散によって、試薬チャンバ一 5内に担持されている分析試薬と混合される 力 試薬チャンバ一 5自体を直接振動させるような外的な力を作用させて混合するこ とも可能である。
[0056] 分析試薬と試料液との混合が所定のレベルに到達すると、試薬チャンバ一 5内の 試料液は、毛細管力で流路 6内を通じて、測定チャンバ一領域 7の入口まで移送さ れる。測定チャンバ一領域 7をレーザー光源 103から照射したレーザー光が通過し、 試料液と分析試薬との反応状態をフォトディテクタ 108で吸光度測定することにより、 その成分の濃度を測定することができる。
[0057] なお、凹部 12の容積は、試料液の注入口 14への点着時に注入口 14の近傍に付 着した試料液を受容できる大きさにしたことで、試料液が凹部 12内から溢れ出すほ どの容積が移送されることを防止する効果がある。試料液として血液が適用されるこ とを想定し、ランセット等の穿刺装置を用いての指先採血による点着のような場合に は、試料液の量はおよそ 10 μ ΐ程度と推測し、この点着量を超えない範囲の採血量 を注入口 14から注入するのが一般的であるため、凹部 12の容積を、最大で 10 μ ΐに 設定している。
[0058] さらに、図 6に示されるように、注入口 14と凹部 12とを覆う開閉可能なカバー 18を 分析用パネル 3に設けることによって、更に、次のような効果が得られる。
[0059] 前記カバー 18を開けて注入口 14へ試料液を点着し、その後にカバー 18を閉じた 状態で分析用パネル 3を分析用パネル保持部材 101に装着することによって、凹部 12へ移送されてきた試料液やチャンバ一 4内へ移送された試料液力 S、何らかの影響 で注入口 14及び凹部 12の付近の分析用パネル 3の側面に流出しても、カバー 18で 受け止めて外部へ放出される事態の発生を防止できる。また、分析後もカバー 18を 開放させることなくそのまま使い捨てすることによって、汚染の発生を防止することが でき、使い捨ての分析用パネルに適している。
[0060] また、注入口 14の周縁部の表面に界面活性剤を塗布した場合には、前記遠心力 による試料液の凹部 12への移送時に、試料液が注入口 14の周縁部の表面におけ る界面活性剤の親水性処理によって、スムーズに移送させることができる。
[0061] このように、注入口 14の周囲に凹部 12を形成したため、注入口 14の近傍に付着し た試料液が飛散して汚染されるようなことなく分析することができ、さらに、チャンバ一 4内に注入された試料液がチャンバ一外に逆方向に放出されるのを防止するという 効果が得られる。
[0062] (実施の形態 2)
図 7と図 8A,図 8Bは本発明の実施の形態 2を示す。
[0063] なお、分析用パネル 3の主な構成、および分析用パネル 3が装着される分析用パネ ノレ保持部材 101、また試料液と分析試薬との反応状態の測定方法については実施 の形態 1で説明した内容と同じであるため、ここでの説明は省略する。
[0064] 図 7は、実施の形態 2における分析用パネル 3の注入口 14の近傍の構成を示す。
[0065] 注入口 14の先端は、分析用パネル 3の本体の一側面とほぼ同等な位置にあって、 注入口 14の周囲には、前記軸心 11の側の面のみが開口し、かつ軸心 11より外周方 向に向けて窪む凹部 12が形成されている。さらに凹部 12は、凹部 12の軸心 11の側 における開口部の断面積は、凹部 12の外周側の開口部における断面積よりも同等 以上の大きさで形成されている。また注入口 14は、凹部 12の底面から突出して形成 しており、凹部 12の容積は、試料液の注入口 14への点着時に、注入口近傍に付着 した試料液滴を受容できる大きさで構成されている。ここでランセット等の穿刺装置を 用いて一回の指先採血で点着できる量は、 10 / l程度が限界であり、その点着量を 超えない範囲の採血量を注入口 14から注入するのが一般的である。その考えをべ 一スに本発明では凹部 12の容量を、最大で 10 μ ΐに設定している。
[0066] さらに凹部 12には、試料液を吸収する材料として、例えばポリプロピレンや紙材料 で構成された不織布等の吸収部材 22が設けられている。
[0067] このように構成したため、試料液を注入口 14に点着して試料液を供給した状態で は、図 8Αに示すように注入口 14の近傍には試料液滴 19が付着している。試料液滴 19が付着した分析用パネル 3をそのまま分析用パネル保持部材 101に取り付け、軸 心 11回りに回転させることにより発生する遠心力によって、注入口 14の付近に付着 した試料液滴は凹部 12内を矢印 20の方向に移動させられ、吸収部材 22まで移送さ れ、最終的には図 8Βに示すように吸収部材 22に吸引される。
[0068] 試料液を吸収する吸収部材 22を配置した状態で、パネル本体内部での試料液の 移送に使う所定の遠心力の作用をそのまま利用することによって、注入口近傍に付 着した試料液を凹部 12へ移送させ、さらに、注入口より外周側に設けられた吸収部 材 22が、移送されてきた注入口近傍に付着した試料液を、吸収して収集できるので 、吸収部材 22がない場合よりも、より収集する効果が高くできる効果がある。
[0069] 分析用パネル 3に所定量の試料液を注入後、分析用パネル保持部材 101に取り付 け、試料液滴を移送するのに必要な回転数は、 lOOOrpm以上が必要である力 凹 部 12の内周全面および注入口 14の近傍に界面活性剤等で親水性処理を行った場 合は、数百 rpmの回転による遠心力を作用させるだけで、試料液滴を移送させること も可能である。
[0070] また、吸収部材 22は凹部 12の底面に備え付けてもよいし、注入口 14と凹部 12の 底面との間に設けてもよい。
[0071] また、吸収部材 22を設けたことによって、吸収部材 22にー且保持した試料液滴 19 は、分析終了後に吸収部材 22を重力が作用する方向に傾けても、吸収部材 22の外 へ漏れ出しを防止できる効果がある。
[0072] さらに、実施の形態 1の場合と同様に前記カバー 18を分析用パネル 3に設け、カバ 一 18を開けて注入口 14へ試料液を点着し、その後にカバー 18を閉じた状態で分析 用パネル 3を分析用パネル保持部材 101に装着することによって、試料液の流出防 止に対する信頼性がより向上する。
[0073] (実施の形態 3)
図 9と図 10A,図 10B,図 10Cは本発明の実施の形態 3を示す。
[0074] 実施の形態 2では凹部 12内の底面、または注入口 14と凹部 12内の底面との間に 吸収部材 22を設けたが、この実施の形態 3では凹部 12に連通する溝部 17を設け、 毛細管力により試料液滴 19を保持するように構成した点だけが異なり、その他は実 施の形態 2と同じである。
[0075] 図 9は実施の形態 3における分析用パネル 3の注入口 14の近傍を示す。
[0076] 注入口 14の先端は、分析用パネル 3の本体の一側面とほぼ同等な位置にあって、 注入口 14の周囲には、前記軸心 11の側の面のみが開口し、軸心 11より外周方向に 向けて窪む凹部 12が形成されている。さらに凹部 12は、凹部 12の軸心 11の側にお ける開口部の断面積は、凹部 12の外周側の開口部における断面積よりも同等以上 の大きさで形成されている。また注入口 14は、凹部 12の底面から突出して形成して おり、凹部 12の容積は、試料液の注入口 14への点着時に、注入口近傍に付着した 試料液滴を受容できる大きさで構成されている。凹部 12の底面には、凹部 12に連通 する一つ以上の溝部 17が形成されている。
[0077] このように構成したため、試料液を注入口 14に点着して試料液を供給した状態で は、図 10Aに示すように注入口 14の近傍には試料液滴 19が付着している。試料液 滴 19が付着した分析用パネル 3をそのまま分析用パネル保持部材 101に取り付け、 軸心 11の回りに回転させることにより発生する遠心力によって、注入口 14の付近に 付着した試料液滴は、図 10Bに示すように凹部 12内を矢印 20の方向に移動させら れ、凹部 12内の溝部 17の手前の位置まで移送され、最終的には図 10Cに示すよう に溝部 17の内部にまで移送され、そこで収集される。
[0078] つまり、凹部 12に連続して溝部 17を設けたことにより、凹部 12へ移送されてきた試 料液滴 19は、遠心力により更に溝部 17の内部へ移送されて溝部 17の内部におい てで毛細管力により保持される。毛細管力により保持されているので、その後の遠心 力がない状態でも、試料液が外部へ溢れ出すことを防止できる効果が得られる。
[0079] このように、試料液の移送に使う所定の遠心力の作用をそのまま利用することによ つて、試料液滴 19が溝部 17に確実に集められるので、試料液が分析用パネル 3の 外に飛散するのを防ぐため、汚染されることなく分析できる。
[0080] また、溝部 17を、凹部 12である試料受容部の最も外周側における底部に形成した ことにより、凹部 12へ移送されてきた試料液滴 19を、注入口 14からより離れた位置 ですベて捕集できる効果がある。
[0081] また、この実施の形態 3における溝部 17の断面形状は長方形状にしてあるが、別 段、円形や三角形や多角形などの他の形状でもよい。何れの場合も、分析用パネル 3が分析終了後、分析用パネル保持部材 101から取り外されて重力方向に傾けられ ても、溝部 17内の試料液が落下しないようにするために、溝部 17の軸心 11の側の 開口部 21の厚み dが lmm以下に形成されている。
[0082] さらに、実施の形態 1の場合と同様に前記カバー 18を分析用パネル 3に設け、カバ 一 18を開けて注入口 14へ試料液を点着し、その後にカバー 18を閉じた状態で分析 用パネル 3を分析用パネル保持部材 101に装着することによって、試料液の流出防 止に対する信頼性がより向上する。つまり、凹部 12へ移送されてきた試料液やチャン バー内へ移送された試料液が、何らかの影響で注入口 14や凹部 12から分析用パネ ノレ 3の側面に流出しても、カバー 18で受け止めて外部へ放出される事態の発生を防 止できる。また、分析後もカバー 18を開放させることなくそのまま使い捨てすることに よって、汚染の発生を防止することができ、使い捨ての分析用パネルに適している。
[0083] (実施の形態 4)
図 11と図 12A,図 12B,図 12Cは本発明の実施の形態 4を示す。
[0084] 実施の形態 3では溝部 17は端部が閉塞していた力 この実施の形態 4では通路と しての溝部 17が試薬チャンバ一 5に連通するように構成した点だけが異なり、その他 は実施の形態 3と同じである。
[0085] 図 11は実施の形態 4における分析用パネル 3の注入口 14の近傍を示す。
[0086] 保持チャンバ一 4を介して試薬チャンバ一 5に連通してレ、る注入口 14の先端は、分 析用パネル 3の本体の一側面とほぼ同等な位置にあって、注入口 14の周囲には、前 記軸心 11の側の面のみが開口し、かつ、軸心 11より外周方向に向けて窪む凹部 12 が形成されている。さらに凹部 12は、凹部 12の軸心 11の側における開口部の断面 積は、凹部 12の外周側の開口部における断面積よりも同等以上の大きさで形成され ている。
[0087] また、注入口 14は凹部 12の底面から突出して形成しており、凹部 12の容積は、試 料液の注入口 14への点着時に、注入口近傍に付着した試料液滴を受容できる大き さで構成されている。
[0088] また、凹部 12の底面は試薬チャンバ一 5に連通している。詳しくは、凹部 12の底面 には、一端が凹部 12に連通する一つ以上の溝部 17が形成されており、溝部 17の他 端 (外周方向の端部)が試薬チャンバ一 5に連通している。
[0089] なお、この実施の形態 4では、各溝部 17の他端は、注入口 14の外周側で互いに連 通してから試薬チャンバ一 5に連通している力 S、試薬チャンバ一 5に別々に連通して いてもよい。
[0090] このように構成したため、試料液を注入口 14に点着して試料液を供給した状態で は、図 12Aに示すように注入口 14の近傍には試料液滴 19が付着している。試料液 滴 19が付着した分析用パネル 3をそのまま分析用パネル保持部材 101に取り付け、 軸心 11の回りに回転させることにより発生する遠心力によって、注入口 14の付近に 付着した試料液滴は、図 12Bに示すように凹部 12内を矢印 20の方向に移動させら れ、凹部 12内の溝部 17の手前の位置まで移送され、最終的には図 12Cに示すよう に試薬チャンバ一 5の内部にまで移送され、そこで収集される。
[0091] つまり、凹部 12に連続して溝部 17を設けたことにより、凹部 12へ移送されてきた試 料液滴 19は、遠心力により更に溝部 17の内部へ移送されて溝部 17の内部におい てで毛細管力により保持され、さらに遠心力により試薬チャンバ一 5の内部で試料液 が保持されるので、その後の遠心力がない状態でも、試料液が外部へ溢れ出すこと を防止できる効果が得られる。
[0092] このように、注入口 14の近傍に付着した試料液滴 19が、試料液の移送に使う所定 の遠心力の作用をそのまま利用して試薬チャンバ一 5に確実に集められるので、試 料液が飛散して汚染されるようなことなぐ安全に試料液中の成分の分析が可能にな る。さらに、注入口 14の周囲に付着した試料液を無駄にしないで、分析用の試料液 として有効に活用できるという効果がある。これは、近年、市場からの要求である、試 料分析中の試料液の少量化の要求において、容量的に不足になりがちな試料液に 対して、同一の試料液で補充できるという点で、非常にメリットがある。
[0093] また、溝部 17を凹部 12と試薬チャンバ一 5の間に形成されたことにより、凹部 12へ 移送されてきた試料液を、注入口 14からより離れた位置で、溝部 17へ余すところなく 移送できる効果がある。
[0094] また、この実施の形態 4における溝部 17の断面形状は長方形状にしてあるが、別 段、円形や三角形や多角形などの他の形状でもよい。何れの場合も、分析用パネル 3が分析終了後、分析用パネル保持部材 101から取り外されて重力方向に傾けられ ても、溝部 17内の試料液が落下しないようにするために、溝部 17の軸心 11の側の 開口部 21の厚み dが lmm以下の大きさで形成されている。
[0095] さらに、実施の形態 1の場合と同様に前記カバー 18を分析用パネル 3に設け、カバ 一 18を開けて注入口 14へ試料液を点着し、その後にカバー 18を閉じた状態で分析 用パネル 3を分析用パネル保持部材 101に装着することによって、試料液の流出防 止に対する信頼性がより向上する。つまり、凹部 12へ移送されてきた試料液やチャン バー内へ移送された試料液が、何らかの影響で注入口 14や凹部 12から分析用パネ ノレ 3の側面に流出しても、カバー 18で受け止めて外部へ放出される事態の発生を防 止できる。また、分析後もカバー 18を開放させることなくそのまま使い捨てすることに よって、汚染の発生を防止することができ、使い捨ての分析用パネルに適している。
[0096] (実施の形態 5)
図 13〜図 15は本発明の実施の形態 5を示す。
[0097] 上記の各実施の形態においては、分析用パネル保持部材 101への分析用パネル 3のセット状態が、分析用パネル保持部材 101の前記軸心 11よりも外周側に分析用 パネル 3の全体が配置されていた力 S、この実施の形態 5では図 15に示すように、分析 用パネル 3の一部が、分析用パネル保持部材 101の前記軸心 11を横切って反対側 に突出している。
[0098] この実施の形態で使用する分析用パネル 3は、図 13に示すように実施の形態 1〜 実施の形態 4の何れかにおける分析用パネル 3のうちでも、前記カバー 18の付いた ものを採用している。
[0099] 図 14と図 15は、カバー 18を有する分析用パネル 3を分析用パネル保持部材 101 にセットする前後の様子を示しており、分析用パネル保持部材 101における分析用 パネル 3の装着の位置が実施の形態 1〜実施の形態 4のそれとは異なっている。
[0100] 具体的には、実施の形態 1〜実施の形態 4では分析用パネル 3が、分析用パネル 保持部材 101の軸心 11よりも外周側に装着されていた力 この実施の形態 5では、 分析用パネル 3の注入口 14が分析用パネル保持部材 101の軸心 11を横切るように 装着されている。また、必要に応じて図 15に示すように、前記カバー 18内側に、カバ 一 18を閉じた状態で注入口 14に対向する位置に、空隙 24をあけて吸収部材 22が 配置されている。
[0101] このように構成したため、所定量の試料液を注入口 14から注入してカバー 18を閉 じた状態の分析用パネル 3を分析用パネル保持部材 101に装着してモータ 102を回 転駆動すると、保持チャンバ一 4にある試料液はこれまでの実施の形態と同様に、軸 心 11力、ら試薬チャンバ一 5の側に向かって矢印 25方向に移動する。一方、注入口 1 4の近傍に付着していた試料液滴 19は、遠心力によって矢印 26の方向に移動させ られ、カバー 18に捕集される。前記吸収部材 22がカバー 18内側に設けられている 場合には吸収部材 22まで移送され、最終的には吸収部材 22に吸引される。つまり、 注入口 14の近傍に付着した試料液滴 19は、カバー 18を閉めることで、カバー内で 遮断し外部へ放出されるのを防止できる構造になっており、分析後もカバーを開放さ せることなぐ汚染することなぐそのまま使い捨てが可能な使い捨ての分析用パネル 向けに適するという効果がある。
[0102] 吸収部材 22は、例えばポリプロピレンや紙材料で構成された不織布等を使用でき る。この吸収部材 22の大きさは、前記注入口 14の近傍に付着した試料液を受容でき る大きさであればよい。
[0103] このように、分析用パネル 3の保持チャンバ一 4にある試料液を試薬チャンバ一 5以 降への移送に使う遠心力の作用をそのまま利用することによって、注入口 14の近傍 に付着した試料液滴 19をカバー 18の内部に確実に収集できる。
[0104] (実施の形態 6)
図 16〜図 19A,図 19B,図 19Cは本発明の実施の形態 6を示す。
[0105] カバー 18を有する分析用パネル 3を分析用パネル保持部材 101に装着した時の 軸心 11と分析用パネル 3との位置関係は実施の形態 4と同じである力 この実施の 形態 6ではカバー 18の内側に凹部 23が設けられている。
[0106] 図 17と図 18に示すようにカバー 18を閉じた状態において、分析用パネル 3の注入 口 14はカバー 18の底部から距離 27だけ離れた位置に設定して、カバー 18の底部 に注入口 14が接触しない方が望ましい。カバー 18の底部から注入口 14の側に向か つて突出して注入口 14の外側と距離をおいて取り囲む凹部 23の突出量 28は、注入 口 14の先端が凹部 23の開口から内側に入り込むように設定されている。
[0107] このように構成したため、所定量の試料液を注入口 14から注入してカバー 18を閉 じた状態の分析用パネル 3を分析用パネル保持部材 101に装着してモータ 102で回 転駆動すると、保持チャンバ一 4にある試料液はこれまでの実施の形態と同様に、軸 心 11力、ら試薬チャンバ一 5の側に向かって矢印 25方向に移動する。一方、注入口 1 4の近傍に付着していた試料液滴 19は、遠心力によって矢印 26の方向に移動させ られ、カバー 18の凹部 23に捕集される。つまり、注入口 14の近傍に付着した試料液 滴 19は、カバー 18を閉めることで、カバー内で遮断し外部へ放出されるのを防止で きる構造になっており、分析後もカバーを開放させることなぐ汚染することなぐその まま使レ、捨てが可能な使レ、捨ての分析用パネル向けに適するとレ、う効果がある。
[0108] なお、分析用パネル 3に所定量の試料液を注入後、分析用パネル保持部材 101に 取り付け、試料液滴を移送するのに必要な回転数は、一般的には、 lOOOrpm以上 が必要であるが、凹部 23の内周全面,試料液滴 19の付着が予想される注入口 14の 近傍に界面活性剤等で親水性処理を行った場合は、数百 rpmの回転による遠心力 を作用させるだけで、試料液滴を凹部 23の底部に移送して収集することも可能であ る。
[0109] また、図 18に仮想線で示すように吸収部材 22を凹部 23に必要に応じて設けた場 合には、注入口 14の近傍に付着した試料液滴 19が最終的には吸収部材 22に吸引 されるので、凹部 23の開口を重力が作用する下側に傾けても、試料液が吸収部材 2 2の外へ漏れ出したり、注入口 14に移送され再度付着するのを防止できる効果があ る。
[0110] また、実施の形態 1と同様な凹部 12の構造をカバー 18内に設けてもよい。
[0111] また、前記凹部 23に連続してカバー 18内に毛細管力により試料液を保持する溝を 形成してもよレ、。具体的には、図 19A,図 19B,図 19Cに示すように構成する。図 19 Aは同実施の形態の分析用パネル 3を分析装置の分析用パネル保持部材 101に装 着した状態における注入口の周辺の断面図を示す。図 19Bは注入口 14の方向から カバー 18の内側を見た正面図を示す。図 19Cは図 19Bにおける B— BB断面図で、 図 19Aの状態の水平断面図を示す。このように凹部 23の底部に多数の隔壁 29が設 けられている。 P 接する隔壁 29との相互の間隔は、飛来した試料液滴 19を毛細管 力で吸い取つて保持する間隔に設定されており、分析用パネル保持部材 101の回 転によって注入口 14の周辺に付着していた試料液滴 19は、隔壁 29に飛来して隔壁 29の相互間に保持される。
産業上の利用可能性
[0112] 本発明によれば、試料液と分析試薬の反応後の測定までを分析用パネル上で迅 速に行え、特に試料液の注入に関して、操作性が非常に容易で汚染防止の面でも 安全性が非常に高いので、血液などの分析装置として有用である。

Claims

請求の範囲
[1] パネル本体の一側面に試料液の注入口が設けられ、前記パネル本体の内部に前 記注入口に連通して前記注入口に点着された試料液が移送されるチャンバ一が設 けられ、前記注入口を回転軸心側に配置した状態で前記パネル本体を回転させて、 前記チャンバ一で前記試料液中の成分の分析を行う分析用パネルであって、 前記注入口は、パネル本体の前記一側面よりチャンバ一から離れる方向に突出し た形状であるとともに、パネル本体の前記一側面前で前記注入口の周囲には凹部を 形成した
分析用パネル。
[2] 前記注入口の突出量を、パネル本体の一側面とほぼ同等としたことを特徴とする 請求項 1記載の分析用パネル。
[3] 前記凹部の開口部の断面積は、凹部の奥端における断面積よりも同等以上の大き さであることを特徴とする
請求項 1記載の分析用パネル。
[4] 前記注入口は、前記凹部の底面を基端として突出していることを特徴とする
請求項 1記載の分析用パネル。
[5] 前記凹部の容積は、前記注入口への試料液の点着時に、前記注入口近傍に付着 した試料液を受容できる大きさであることを特徴とする
請求項 1記載の分析用パネル。
[6] 前記凹部に、前記試料液を吸収する吸収部材を配置したことを特徴とする
請求項 1記載の分析用パネル。
[7] 前記吸収部材を、前記軸心回りの回転により発生する遠心力によって凹部に移送 された試料液に接触する位置に配置したことを特徴とする
請求項 6記載の分析用パネル。
[8] 前記凹部に連通して、毛細管力により試料液を保持する溝部を形成したことを特徴 とする
請求項 1記載の分析用パネル。
[9] 前記溝部は、前記凹部の底部に連通していることを特徴とする 請求項 8記載の分析用パネル。
[10] 前記溝部は、前記軸心回りの回転により発生する遠心力によって、凹部に移送され た試料液が、さらに前記遠心力によって内部に移送される形状であることを特徴とす る請求項 8記載の分析用パネル。
[11] 前記凹部は、前記チャンバ一と連通していることを特徴とする
請求項 1記載の分析用パネル。
[12] 前記凹部と前記チャンバ一とを連通する通路を、注入口の近傍に付着した試料液 が、前記軸心回りの回転により発生する遠心力によって前記チャンバ一内に移送さ れるよう構成したことを特徴とする
請求項 11記載の分析用パネル。
[13] 前記注入口に連通した前記チャンバ一に、試料液としての血液の分析に使用する 分析試薬を有することを特徴とする
請求項 1記載の分析用パネル。
[14] 前記注入口と前記凹部を覆う開閉可能なカバーを備えたことを特徴とする
請求項 1記載の分析用パネル。
[15] 前記注入口と前記凹部を覆う開閉可能なカバーを備え、
前記カバーの内側に試料液を吸収する吸収部材を設けたことを特徴とする 請求項 1記載の分析用パネル。
[16] 前記注入口と前記凹部を覆う開閉可能なカバーを備え、
前記カバーの内側に試料液を吸収する吸収部材を設け、
前記注入口と前記吸収部材との間に空隙を形成したことを特徴とする
請求項 1記載の分析用パネル。
[17] 前記チャンバ一は、
前記注入口に点着された試料液を一時的に保持する保持チャンバ一と、 分析に必要な分析試薬を保持する試薬チャンバ一と、
前記保持チャンバ一に保持された試料液と前記分析試薬とが移送され、両者を混 合させるとともに分析試薬と混合された試料液の測定が行われる測定チャンバー領 域と を備えることを特徴とする
請求項 1記載の分析用パネル。
[18] 前記注入口の周縁部の表面、前記凹部、前記凹部と前記チャンバ一とを連通する 通路、前記カバー部材の内面うちの少なくとも何れかに界面活性剤が塗布されてい ることを特徴とする
請求項 1 ,請求項 12,請求項 14のいずれかに記載の分析用パネル。
[19] パネル本体の一側面に設けられた試料液の注入口に連通して前記注入口に点着 された試料液が移送されるチャンバ一が内部に設けられた分析用パネルと、
前記分析用パネルが装着される分析用パネル保持部材と、
前記分析用パネル保持部材を回転させて発生した遠心力によって前記注入口に 点着された試料液をチャンバ一に移送し、前記チャンバ一の試料液に対して光学的 にアクセスして信号を検出して分析処理する分析装置であって、
前記分析用パネルに前記注入口を覆う開閉可能なカバーを設け、
前記カバーが閉じられた状態の前記分析用パネルを、前記注入口が前記分析用 パネル保持部材の回転軸心を横切るよう前記分析用パネル保持部材に装着して分 析動作するよう構成した
分析装置。
[20] 前記カバーの内側に試料液を吸収する吸収部材を設けたことを特徴とする
請求項 19記載の分析装置。
[21] 前記カバーの内側に、分析用パネルの前記注入口の近傍に付着していた試料液 滴を捕集する凹部を設けたことを特徴とする
請求項 19記載の分析装置。
[22] 前記凹部に毛細管力により試料液を保持する溝を形成したことを特徴とする
請求項 21記載の分析装置。
[23] 分析用パネルの前記注入口の周縁部の表面、前記カバー部材の内面のうちの少 なくとも何れかに界面活性剤が塗布されていることを特徴とする
請求項 19記載の分析装置。
[24] 請求項 1〜請求項 8のいずれかに記載の分析用パネルと、 前記分析用パネルが装着される分析用パネル保持部材と、
前記分析用パネル保持部材を回転させて発生した遠心力によって前記注入口に 点着された試料液をチャンバ一に移送し、前記チャンバ一の試料液に対して光学的 にアクセスして信号を検出して分析処理する分析装置であって、
前記分析用パネルを、前記注入口が前記分析用パネル保持部材の回転軸心寄り も外周側、または前記注入口が前記分析用パネル保持部材の回転軸心を横切るよう に、前記分析用パネル保持部材に装着して分析動作するよう構成した
分析装置。
パネル本体の一側面に試料液の注入口が設けられ、前記パネル本体の内部に前 記注入口に連通して前記注入口に点着された試料液が移送されるチャンバ一が設 けられ、前記パネル本体を軸心周りに回転させて、前記チャンバ一で前記試料液中 の成分の分析を行う分析用パネルであって、
前記注入口は、パネル本体の前記一側面よりチャンバ一から離れる方向に突出し た形状であるとともに、
前記注入口を覆う開閉可能なカバーを前記パネル本体に設け、
前記カバーの内側に、前記注入口の近傍に付着してレ、た試料液滴を捕集する凹 部または前記試料液滴を吸収する吸収部材を設け、
前記カバーが閉じられた状態では、前記注入口と前記凹部との間、または、前記注 入口と前記吸収部材との間には空隙を形成した
分析用パネル。
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