WO2005072555A2 - Treatment device for treating keratin fibres - Google Patents

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WO2005072555A2
WO2005072555A2 PCT/EP2005/000887 EP2005000887W WO2005072555A2 WO 2005072555 A2 WO2005072555 A2 WO 2005072555A2 EP 2005000887 W EP2005000887 W EP 2005000887W WO 2005072555 A2 WO2005072555 A2 WO 2005072555A2
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vibrations
vibration
keratin fibers
khz
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Helmut Hoepfl
Wolfgang Wolff
Mustafa Akram
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Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien
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    • A61K2800/82—Preparation or application process involves sonication or ultrasonication

Definitions

  • the present invention relates to the field of treatment of keratin fibers.
  • the present invention relates to a treatment device for the treatment of keratin fibers, a method for the treatment of keratin fibers, a use of a treatment device for dyeing or bleaching hair of a person and means for dyeing or bleaching keratin fibers.
  • Treatment of keratin fibers, especially hair can have different purposes.
  • the treatment can serve to shape the keratin fibers.
  • the keratin fibers can be shaped into waves or wavy keratin fibers can be smoothed by appropriate treatment.
  • hair cosmetic products such as hair colors, bleaching preparations, 'wave lotions, smoothing agents, hair treatments and other care products.
  • Products for changing the color of hair play an increasingly important role.
  • So-called oxidation dyes are used for permanent, intensive dyeings with appropriate fastness properties.
  • Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components.
  • developer components In conjunction with a developer lotion, such active ingredients produce permanent color changes in the hair through oxidation.
  • Ammonia in the color cream loosens the hair structure to allow the dye products to penetrate the inside of the hair (cortex). Through the oxidation process, the physically small connections result in large-molecular connections, which are firmly anchored in the hair structure.
  • Coloring agents or tinting agents which contain so-called direct draws as coloring components are usually used for temporary dyeings. These are dye molecules that attach directly to the hair and do not require an oxidative process to form the color. The color intensity and durability of these products depend on the number of washes. Continuous color removal corresponds to the nature of this product category.
  • the active method for bleaching preparations behaves fundamentally different from the dyes mentioned. Applying persulfate-containing products to the hair creates a decolorizing bleaching process. The natural color molecules such as melanin and all synthetic dyes that may already be in the hair are lightened.
  • the persulfate-containing preparations are activated by a developer lotion, which is added immediately before use. The desired degree of brightening can be varied depending on the length of the exposure time.
  • heat in the treatment for example.
  • heat hoods that are put over the head of a person whose hair is being treated, for example.
  • a comb-like ultrasound device is also known for treating hair or other fibers.
  • Such an ultrasound device comprises an ultrasound generator and a comb which is coupled to the ultrasound generator.
  • the ultrasound generator is now switched on and the individual strands of hair to be treated are combed using the comb. This means that, for example, if a coloring process is to be improved by using this ultrasound device, a hairdresser or the person handling the ultrasound device repeatedly combs through the comb of the ultrasound device for coloring strands of hair.
  • a treatment device for treating keratin fibers which has a vibration generating device for generating vibrations, and a vibration transmission device, which is connected to the vibration generating device, for transmitting the vibrations on the keratin fibers.
  • the vibration transmission device has areas which can be brought into a treatment position in which the keratin fibers are held between the areas.
  • the vibration transmission device can be implemented by means of a metallic clamp or clamp.
  • the keratin fibers are held in such a way that the vibration transmission device does not slip off the keratin fibers during the treatment, i.e. for example, does not slip off the pinched keratin fibers, such as tufts of hair, by their own weight.
  • this device only requires that an operator, for example for treating a person's hair, attach the vibration transmission device to the hair to be colored. The treatment can then be carried out without requiring the operator to intervene. After the treatment, the vibration transmission device is removed from the hair and hung, for example, on an appropriate stand.
  • a plurality of vibration transmission devices are preferably provided.
  • a treatment device which has vibration transmission means which are designed by means of partially elastic fingers which at least partially encompass an area of the head in which the hair is arranged.
  • a very easy-to-use hair treatment device which is arranged for treatment, for example on a stand, the vibration transmission means resting on the hair.
  • the use of the treatment device according to the invention for hair coloring or bleaching is particularly advantageous.
  • vibrations or waves in the ultrasonic range or in the audible range for example at 5 KHz
  • the active ingredient combinations of the agents used are penetrated more quickly.
  • a deeper penetration of the active ingredients into the fiber layer of the hair and thus an improved durability of the products created by the dyeing process can be achieved.
  • a significant increase in color intensity can be achieved.
  • the output of a vibration generator as can be used in the treatment device according to the present invention, is, for example, in a range from 5 to 200 watts.
  • the power is preferably on the order of 100 watts.
  • resonators or multivibrators such as are used as vibration generators in power pipes and sirens, can be used as vibration generating devices.
  • magnetorestrictive transducers can be used, for example, piezoelectric crystal transducers or transducers, piezomagnetic transducers such as nickel-copper-cobalt ferrites. Preferred exemplary embodiments of the present invention are described below with reference to the figures.
  • FIG. 1 shows a three-dimensional view of a first exemplary embodiment of a treatment device according to the present invention.
  • Fig. 2 shows a three-dimensional view of the treatment device of Fig. 1 in use.
  • FIG. 3 shows a three-dimensional view of a detail of the treatment device from FIG. 1.
  • FIG. 4 shows a plan view of an exemplary embodiment of a vibration transmission device according to the present invention, as can be used for example in the first exemplary embodiment of the treatment device in FIG. 1.
  • FIG. 5 shows a plan view of a further exemplary embodiment of a vibration transmission device according to the present invention, as can be used for example in the first exemplary embodiment of the treatment device from FIG. 1.
  • FIG. 6 shows a sectional view of a further exemplary embodiment of a vibration transmission device with a tuft of hair wrapped in foil, which can be used, for example, in the first exemplary embodiment of the treatment device from FIG. 1.
  • FIG. 7 shows a plan view of the vibration transmission device from FIG. 6.
  • FIG. 8 shows a side sectional view of a second exemplary embodiment of a treatment device for treating keratin fibers according to the present invention.
  • 9 shows a simplified illustration of a third exemplary embodiment of a treatment device for treating hair according to the present invention.
  • FIG. 10 shows a simplified illustration of a fourth exemplary embodiment of a treatment device for treating hair according to the present invention.
  • FIG. 11 shows a simplified illustration of a fifth exemplary embodiment of a treatment device for treating hair according to the present invention.
  • FIG. 12 shows a three-dimensional view of a clamp for vibration transmission of the fifth exemplary embodiment of the treatment device from FIG. 11.
  • FIG. 13 shows a side sectional view of a second variant of the second exemplary embodiment of a treatment device for treating keratin fibers according to the present invention.
  • FIGS. 1 to 12 the same reference numerals are used in FIGS. 1 to 12 for identical or corresponding elements.
  • the treatment device has three working arms 2, 4 and 6, which are preferably arranged movably on a stand 8.
  • the working arms 2, 4 and 6 are preferably movably supported on the stand 8 in such a way that they are each three-dimensionally movable.
  • Recesses or projections are provided on the working arms 2, 4 and 6, on each of which a plurality of vibration transmission devices 12 are removably provided.
  • the vibration generating devices 12 are used to transmit vibrations, for example in the audible frequency range or in the ultrasound range, to keratin fibers, such as a person's hair.
  • the vibration transmission devices 12 are each by means of cables or corresponding ones Vibration lines connected to a control unit 16.
  • the stand 18 is preferably provided on a base 10 provided with rollers.
  • the vibration transmission devices 12 are distributed equally between the three working arms 2, 4 and 6. 1, 11 vibration generating devices 12 are provided per working arm, so that a total of 33 vibration generating devices 12 is provided.
  • the vibration transmission device can be designed by means of light-weight hair clips, which are then attached to the hair of the person by hand, where they remain during the entire treatment, for example the entire exposure time of the dyeing or bleaching process.
  • a vibration generating device is provided in the control device 16.
  • the vibration generating device can be, for example, a piezomagnetic or piezoelectric vibration generating device, which can generate frequencies in the order of 5 KHz, for example. However, the vibration generating device can also be configured to generate frequencies in the ultrasonic range.
  • the vibration generator is preferably designed to generate frequencies in the power range from 5 to 200 watts.
  • the oscillation generating device preferably generates an output of 100 watts.
  • a multiplicity of small vibration generating devices can each be in or on the
  • Vibration transmission devices 12 are provided. In this way, it is not necessary to transmit the vibration energy from the vibration generating device in the control device 16 to the vibration generating devices 12, instead, the vibrations are generated directly at the vibration transmission devices 12, which are designed, for example, as hair clips.
  • control unit 16 display and setting means are provided such that, for example, the frequency generated by the vibration generating device can be set, a treatment time can be set and / or an output of the vibration transmission device can also be set.
  • the vibration transmission devices 12 are attached to the hair of the person by hand, for example by a hairdresser, where they remain, for example during the dyeing of the hair, during the entire exposure time of the dyeing / bleaching process.
  • Tufts of hair to be dyed are usually treated with the dye or bleach.
  • a tuft of hair is wrapped in aluminum foil, for example, the corners of which are folded over so that a small pocket results. This bag prevents the dye or bleach from leaking during use.
  • the treatment device according to the present invention can of course also be used without corresponding film pockets.
  • the vibration transmission devices i.e. the clips are placed on the individual foil pockets. Usually around 60 foil pouches are needed for a person's hair. If two film pockets are gripped with a vibration transmission device or a clip, the provision of 30 vibration transmission devices 12 is accordingly advantageous.
  • the clip is preferably designed in such a way that it can be easily attached and removed by hand to the sections of hair covered in foil.
  • a spring is provided in the clips, for example, which secures a firm fit of the clips on the film pocket or on the tuft of hair, but prevents the film or the tuft of hair from being squeezed to a great extent.
  • the basic dimensions of the clips are, for example, 3 cm by 8 cm and thus essentially the basic dimensions of a conventional film package.
  • Fig. 2 shows the treatment device of Fig. 1 during treatment.
  • the outer dimensions of the stand 8 and the working arms 2, 4 and 6 are preferably such that they are arranged to the left, right and above the head in a seated person 22, so that a distance in each case between the Working arms 2, 4 and 6 and the head of the person 22 is approximately between 10 and 30 cm. In this way it is ensured that the person 22 has sufficient freedom of movement during the treatment.
  • 2 shows film pockets 20 in the hair of the person 22 onto which the vibration transmission devices 12 can be attached.
  • FIG. 3 shows a three-dimensional view of a detail of the treatment device from FIG. 1.
  • the working arms 4 and 6 are preferably arranged opposite one another and essentially horizontally. Holders, such as projections, can be provided on the top of the working arms 2, 4 and 6, onto which the vibration transmission devices 12 are clipped. It is also possible to provide recesses in the working arms 2, 4 and 6, into which the vibration transmission devices 12 are inserted, so that they are held in a rest position on the working arms 2, 4 and 6, so that the treatment device can be moved to another location, for example can be rolled without the vibration transmission devices 12 falling down.
  • a handle can be provided on the control device 16, which simplifies handling of the treatment device.
  • FIG. 4 shows the top view of a vibration transmission device 12, as can be used, inter alia, in the treatment device shown in FIG. 1.
  • the vibration transmission device 12 shown in FIG. 4 comprises two flat elements 50 which in the closed state at a small distance from one another, are arranged essentially parallel to one another and these planar elements 50 are preferably designed by means of aluminum plates. For example, these aluminum plates are 5 to 8 cm in size.
  • the aluminum plates 50 are connected by means of a spring 52.
  • the spring 52 exerts a force on the platelets 50 such that the platelets 50 are pressed lightly against one another in the closed state.
  • the spring force is preferably such that when the spring plates 50 are pushed onto the film pockets, a spring force is exerted such that the vibration transmission device 12 does not slide off the film pocket due to its own weight, but does not exert so much pressure on the film pocket that a active ingredient applied to the hair in the film pocket is squeezed out.
  • the vibration transmission device 12 also has a grip section 54, which can serve to press the plates 50 against one another and, on the other hand, to handle the vibration transmission device 12. Essentially, this vibration transmission device 12 can be configured similar to a clothes peg or hair clip.
  • vibration transmission device can be connected to the treatment device, in particular to the control device 16, by means of an oscillation line or power line 14.
  • FIG. 5 shows the top view of a further exemplary embodiment of a vibration transmission device according to the present invention.
  • the vibration transmission device 12 shown in FIG. 5 essentially corresponds to the vibration transmission device 12 shown in FIG. 4, except that recesses 56 are provided in the plate 50, so that the plate 50 in plan view are fork-shaped. In this way, for example, a weight of the vibration transmission device can be reduced, nevertheless a transmission of the vibrations to the hair or to the film pocket is achieved.
  • the recess 56 it can also be provided that the plates 50 are provided with holes.
  • FIG. 6 shows a side sectional view of a further exemplary embodiment of a vibration transmission device 12 according to the present invention.
  • the vibration transmission device 12 has a spring 52 which presses the regions 74 against one another.
  • a foil package 70 with a tuft of hair 72 is received between the areas 74.
  • the vibration transmission device 12 is preferably designed in such a way that a substantial part of the film package or the film pocket 70 is encompassed with the regions 74.
  • FIG. 7 shows a top view of the vibration transmission device 12 arranged on the film pocket 70.
  • the regions 74 are configured by means of a U-shaped wire section.
  • vibrations are transmitted to the hair to be treated in the present invention.
  • These vibrations are, for example, vibrations in the audible range or vibrations in the ultrasound range. These vibrations generate micro-movements of the hair, for example. For example, a cavitation effect can also be achieved.
  • the application of the vibrations to the hair often leads to an increase in temperature.
  • the application of vibrations to the hair in this way substantially reduces, for example, the time of exposure to active ingredients for hair coloring or bleaching.
  • a more intensive and sustainable coloring can also be achieved, since the active ingredient can penetrate deeper into the fiber layer of the hair.
  • the use of vibrations can also lead to a significant increase in color intensity.
  • FIG. 8 shows a side view of a second exemplary embodiment of a treatment device of the present invention.
  • this treatment device has a hood 90 which is designed to encompass areas of a person's head.
  • the hood 90 has essentially the dimensions of commercially available drying hoods.
  • the hood 90 can be made of a plastic material, for example.
  • the hood 90 has an inside 92 and an outside 94.
  • a plurality of small holes 96 are provided in the inside, ie, the side of the hood 90 that faces a person's hair to be treated. Instead of holes, it is also possible to provide slots or other recesses.
  • the hood 90 is connected to a steam generating device 98.
  • the steam generator 98 is connected to the hood 90 such that steam generated in the steam generator 98 is introduced into a space between the inside 92 and the outside 94 of the hood, and then through the holes 96 onto the hair of the person to be treated Person.
  • a vibration generating device 102 is provided, which transmits vibrations to the vapor or to a liquid that is evaporated, for example via a vibration element 100.
  • the vibration generating device 102 can be provided with setting means 104 in order to set a power and / or frequency of the generated vibrations.
  • the vapor can, for example, be provided with vibrations such that the liquid particles carry out a slight vibration, for example a micro-vibration, and also that a molecular vibration is generated in the liquid droplets that form the vapor.
  • a slight vibration for example a micro-vibration
  • a molecular vibration is generated in the liquid droplets that form the vapor.
  • a dipole oscillation can be generated.
  • the vibrating element 100 can be further developed such that the vibrating element 100 atomizes a liquid in order to generate an aerosol.
  • a fine atomization can be achieved by dropping a liquid onto the vibrating element 100 such that a very fine aerosol is generated.
  • one or more sound transmitters also called vibration elements
  • the sounders can be attached to the inside (92) of the hood independently of the holes (96); the sounders arranged in this way emit the vibrations via the vapor phase to the hair to be treated.
  • a plurality of sound generators are attached to the inside (92) of the hood. It is further preferred if these sound generators are evenly distributed over the inside of the hood and thus a uniform transmission of the vibrations to the steam around the head of the person whose hair is to be treated is possible.
  • These sounders preferably consist of a radiation surface, one or more resonators and an electromechanical transducer.
  • the electromechanical transducer is preferably selected from a piezo transducer or a magnetostrictive transducer.
  • the radiation surface is preferably made of stainless steel or titanium and preferably has an area of 100 to 10,000 mm 2 , in particular of 1000 to 8000 mm 2 .
  • An area of 7000 mm 2 can be very particularly preferred according to the invention.
  • a rectangular geometry of the radiation surface is preferred according to the invention, but all other geometries, for example square or round, are also conceivable.
  • the radiation surface can, for example, be attached to a cylindrical attachment with a diameter of 10 to 100 mm, in particular 35 to 65 mm, very particularly 45 to 55 mm.
  • This cylindrical attachment is constructed from a plurality of disks, a piezo transducer preferably being located in the center and a resonator on the sides thereof.
  • the radiation surface is preferably attached to one of the two resonators. Due to the vibration of the piezo transducer, the entire cylindrical attachment in this embodiment is subject to a change in length and passes this vibration on to the radiation surface.
  • the piezo transducer is excited via a high-frequency generator, preferably in the region of its resonance frequency. According to the invention, frequencies from 20 to 50 kHz, in particular from 30 to 40 kHz, are particularly preferably used in the range of 35 kHz. Furthermore, it can be preferred according to the invention not to control the piezo converter with a constant frequency, but to vary it in the range of a few 100 Hz (frequency is wobbled).
  • the high frequency is preferably changed several times per second, preferably 10 times per second, by 0.1 to 1 kHz. With a base frequency of, for example, 35 kHz, this variation changes the frequency in the range from approximately 34 to 36 kHz. This modification results in a more uniform result on the fibers to be treated.
  • the sound generator as a whole can be slowly moved back and forth or it can also circle in cyclic paths within the hood. This can be done, for example, at a frequency of the order of about 1 revolution per 10 to 300 seconds, preferably of about 1 revolution per 10 seconds.
  • all sound generators can also be integrated in such a movement.
  • the combination of the frequency wobble with simultaneous mechanical movement of the entire sound generator is also conceivable.
  • the system is preferably optimized such that it allows maximum sound emission in a gaseous medium.
  • FIG. 9 shows a simplified illustration of a treatment device according to a third exemplary embodiment of the present invention.
  • the treatment device shown in FIG. 9 comprises vibration transmission means 120, which are designed by means of at least partially elastic fingers, which can be folded from a rest position in which they are shown in FIG. 9 into a working position such that the fingers 120 rest on a person's hair ,
  • the vibration transmission means which are movably held, for example on a wall, by means of a holder 122, are brought to the head of a person, for example, seated, which preferably has a center 126 at which the vibration transmission means 120 is brought together and with of the holder 122 are connected, essentially near the hair vertebra on the back of the head of the person on the hair.
  • the fingers 120 folded onto the hair can then be adapted to the shape of the head or the hair of the person, so that the fingers 120 touch essential areas or a substantial proportion of the hair to be treated.
  • the fingers 120 can be configured, for example, from plastic materials coated with metal foil, such as PE.
  • a vibration generating device 124 is provided, which can be attached to a suitable place of the treatment device, which then transmits the vibrations to the fingers 120, via which the vibrations are in turn transmitted to the hair.
  • a central vibration generating device 124 instead of a central vibration generating device 124, provision can also be made to arrange one or more vibration generating devices on the fingers 120.
  • the hair can be pretreated with, for example, a vibration-conducting substance.
  • a good distribution of the vibrations around the fingers 120 can be achieved by applying a water-containing liquid or gel to the hair.
  • FIG. 11 shows a fourth embodiment of a treatment device according to the present invention.
  • the treatment device shown in FIG. 10 essentially corresponds to the treatment device shown in FIG. 9, except that instead of a plurality of fingers, a vibration transmission plate 130 which is adapted to the tip rounding is provided.
  • This slightly curved vibration transmission plate 130 is flexibly connected, for example, to a stand or to a wall via the holder 122.
  • the vibration transmission plate 130 can be applied to areas of a person's hair.
  • This treatment device can be used, for example, in conjunction with a treatment device shown in FIG. 9 if a person has very long hair. In the immediate head region, the treatment device for the hair shown in FIG. 9 can be used on the head up to approximately into the neck region.
  • the treatment device shown in FIG. 10 essentially corresponds to the treatment device shown in FIG. 9, except that instead of a plurality of fingers, a vibration transmission plate 130 which is adapted to the tip rounding is provided.
  • This slightly curved vibration transmission plate 130 is
  • vibration transmission plate 130 is attached to the hair in the area between the Neck and lower back of the person is put on. In this way, efficient treatment can be ensured even with long hair.
  • FIG. 11 shows a simplified illustration of a fifth exemplary embodiment of the treatment device according to the present invention.
  • this treatment device basically has a chair-like configuration, with a foot 140 that can be provided with castors, a seat 142 on which a person can sit, and a back area 144 that is designed in this way can that a person can lean on it.
  • a plurality of vibration transmission devices 146 are provided on the back region 144.
  • a vibration generating device can be provided, for example, in the seat surface 142 and connected to the vibration transmission devices 146 by means of corresponding vibration transmission lines. It is also possible to provide individual vibration generation devices in, at or near the vibration transmission devices 146.
  • FIG. 12 shows a three-dimensional view of an exemplary embodiment of a vibration transmission device 146, as can be used, for example, in the treatment device shown in FIG. 11.
  • Vibration transmission device 146 is connected to the treatment device via a suitable line 148.
  • the vibration transmission device functions mechanically essentially like a clothespin.
  • a spring 154 is provided between the handling areas 150 and the clip areas 152, which causes the areas 152, when the handling areas 150 are not pressed together, to be arranged essentially parallel to one another and to lie on one another.
  • An interposed foil packet with hair is accordingly received between the areas 152.
  • the spring force of the spring 154 is preferably such that, when the vibration transmission device 146 is arranged on a film pocket, the dead weight of the vibration transmission device 146 is held on the film package or on the hair.
  • the spring force of the spring 154 is weak enough to ensure that the foil packets are not pressed together too strongly, for example that an active ingredient that has been applied to the hair is released from the foil packet is pushed out.
  • the areas 152 and 150 can each be mutually connected, as in a clothespin.
  • vibrations can be transferred to keratin fibers, such as hair.
  • the treatment devices are preferably designed such that no operation by the operator is required during the treatment. That is, the treatment device is prepared, for example the vibration transmission devices are attached to the hair. Then the treatment is started. No operation or supervision by, for example, a hairdresser or an assistant is required during the treatment. As soon as the treatment is over, the vibration transmission devices can then be removed. This simplifies the handling of the device and allows an efficient treatment of a large number of people in everyday salon life.
  • treatment can involve shaping hair, dyeing hair, bleaching hair or even applying treatments or hair care products.
  • the vibrations transmitted to the keratin fibers can move in the audible range but also in the ultrasound range.
  • an improved treatment can be achieved at a frequency of 5 kHz.
  • the power of vibration generators used can range from 5 to 200 watts. Stronger vibration transmission devices are also conceivable.
  • the total output of the vibration transmission devices is advantageously a treatment device of the order of 100 watts.
  • agents can be used for dyeing or bleaching keratinic fibers that have no chelant or no chelating agent.
  • a common function of chelating agents or chelants is to reduce visible fiber damage when used simultaneously or later Oxidative treatment steps in the hair bleaching or dyeing area in which minerals bound in the hair are fixed by the chelating agents.
  • Chelants or chelating agents relate to a molecule which has two or more electron donors, so that coordination bonds can be formed with a single ion. This forms a cyclic structure, which is referred to as chelate.
  • Amine-based chelating agents are also known which are said to improve the effectiveness of an oxidizing agent.
  • chelating agents are always so-called at least bidentate molecules which form a ring or the like with the metal ion to be formed.
  • Such complexing agents can also be used to bind or capture contaminants from metal ions in the water.
  • agents for dyeing or bleaching keratin fibers which do not have to have a chelant or chelating agent or in which chelant or chelating agent can be omitted are accordingly described or described in the following.
  • these agents can be used in conjunction with the treatment devices that have been described above.
  • oxidation coloring agents play a preferred role because of their intense colors and good fastness properties.
  • colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and
  • the developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or under coupling with one or more coupler components.
  • M-Phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenols are generally used as coupler components.
  • Suitable coupler substances are, in particular, 1-naphthol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 1-phenyl -3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1,3-bis (2,4-diamino-phenoxy) propane, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-chloro-6 -methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol and 2-methyl-4-chloro-5-aminophenol.
  • Good oxidation dye precursors should primarily fulfill the following prerequisites: they must develop the desired color shades with sufficient intensity and authenticity in the oxidative coupling. You must also have a good ability to draw on the fiber, especially in the case of human hair, there must be no noticeable differences between damaged and newly grown hair (leveling ability). They should be resistant to light, heat, sweat, friction and the influence of chemical reducing agents, such as perm fluids. After all, if they are used as hair dye, they should not stain the scalp too much, and above all they should be harmless from a toxicological and dermatological point of view. Furthermore, the coloring achieved should be easily removed from the hair again by bleaching, if it does not correspond to the individual wishes of the individual and is to be reversed. Keratinic fibers are to be understood according to the invention to mean furs, wool, feathers and in particular human hair.
  • P-Phenylenediamine derivatives of the formula (E1) are particularly preferred
  • G 1 represents a hydrogen atom, a C to C 4 alkyl radical, a C to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 to C polyhydroxyalkyl radical, a (C to C 4 ) alkoxy (C 1 to C 4 ) alkyl radical, a 4'-aminophenyl radical or a C to C 4 alkyl radical which is substituted by a nitrogen-containing group, a phenyl or a 4'-aminophenyl radical;
  • G 2 represents a hydrogen atom, a C to C 4 alkyl radical, a C to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a (C to C 4 ) alkoxy (C to C 4 ) alkyl radical or a C to C 4 alkyl radical which is substituted by a nitrogen-containing group;
  • G 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, such as a chlorine, bromine, iodine
  • Examples of the C to C 4 alkyl radicals mentioned as substituents in the compounds according to the invention are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl and butyl. Ethyl and methyl are preferred alkyl radicals.
  • C to C 4 alkoxy radicals preferred according to the invention are, for example, a methoxy or an ethoxy group.
  • Further preferred examples of a C to C -hydroxyalkyl group are a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 3-hydroxypropyl or a 4-hydroxybutyl group.
  • a 2-hydroxyethyl group is particularly preferred.
  • a particularly preferred C 2 - to C 4 - polyhydroxyalkyl group is 1, 2-dihydroxyethyl.
  • halogen atoms are F, Cl or Br atoms, Cl atoms are very particularly preferred. According to the invention, the other terms used are derived from the definitions given here.
  • nitrogen-containing groups of the formula (E1) are in particular the amino groups, d- to C 4 -monoalkylamino groups, C to C 4 -dialkylamino groups, C to C 4 -trialkylammonium groups, C to C 4 -monohydroxyalkylamino groups, imidazolinium and ammonium.
  • Particularly preferred p-phenylenediamines of the formula (E1) are selected from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-p-phenylenediamine, 2 , 6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-p-phenylenediamine, N, N-dipropyl-p-phenylenediamine, 4 -Amino-3-methyl- (N, N-diethyl) -aniline, N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-N, N-bis- ( ⁇ -hydroxyethyl) -amino-2 -methylaniline
  • p-phenylenediamine derivatives of the formula (E1) which are particularly preferred are p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- ( ⁇ -hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- ( ⁇ , ⁇ -dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine and N, N bis (.beta.-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine.
  • developer component compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups.
  • binuclear developer components which can be used in the coloring compositions according to the invention, one can name in particular the compounds which correspond to the following formula (E2) and their physiologically tolerable salts:
  • Z 1 and Z 2 independently of one another represent a hydroxyl or NH 2 radical which is optionally substituted by a C to C 4 alkyl radical, by a C to C 4 hydroxyalkyl radical and / or by a bridge Y or the is optionally part of a bridging ring system
  • the bridging Y represents an alkylene group having 1 to 14 carbon atoms, such as, for example, a linear or branched alkylene chain or an alkylene ring, which is composed of one or more nitrogen-containing groups and / or one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur - or nitrogen atoms can be interrupted or terminated and possibly substituted by one or more hydroxyl or C to C 8 alkoxy radicals, or a direct bond
  • G 5 and G 6 independently represent a hydrogen or halogen atom, a C r to C 4 alkyl radical, a C to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 to C 4 ⁇ polyhydroxyalkyl radical, a C
  • the compounds of formula (E2) contain at least one amino group which carries at least one hydrogen atom.
  • Preferred dinuclear developer components of the formula (E2) are in particular: N, N'-bis ( ⁇ -hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, N, N'-bis (ß-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4 , -aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylene diamine, N, N'-bis - (ß-hydroxyethyl) -N, N , -bis- (4-aminophenyl) tetramethylene diamine, N, N'-bis (4-methyl-aminophenyl) tetramethylene diamine, N, N'-diethyl-N, N ' -bis- (4'-amino-3 , -methylphenyl) -ethylenediamine, bis- (2-hydroxy
  • Very particularly preferred dinuclear developer components of the formula (E2) are N, N'-bis ( ⁇ -hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, Bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1,3-bis (2,5-diaminophenoxy) propan-2-ol, N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane and 1, 10-bis- (2 ⁇ 5'-diaminophenyl) -1,4,7,10-t.et.raoxadecan or one of their physiologically acceptable salts.
  • bis- (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane is a very particularly preferred dinuclear developer component of the formula (E2). Furthermore, it can be preferred according to the invention to use a p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts as developer component. P-Aminophenol derivatives of the formula (E3) are particularly preferred
  • G 13 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a d- to C -alkyl radical, a d- to C 4 -monohydroxyalkyl radical, a C 2 - to C 4 -polyhydroxyalkyl radical, a (C to C 4 ) - alkoxy- ( Cr to C 4 ) alkyl, C to C 4 aminoalkyl, hydroxy (C to C 4 ) alkylamino, ad to C 4 hydroxyalkoxy, C to C 4 hydroxyalkyl (Crbis C 4 ) -aminoalkyl radical or a (di-C to C -alkylamino) - (C to C 4 ) -alkyl radical, and G 14 represents a hydrogen or halogen atom, ad- to C 4 -alkyl radical, ad- to C -monohydroxyalkyl radical a C 2 to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a (d to C
  • Preferred p-aminophenols of the formula (E3) are in particular p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 2-hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4 -Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2- (D-hydroxyethoxy) phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino -2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (ß-hydroxyethyl-aminomethyl) phenol, 4-amino-2- ( ⁇ , ß-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2-fluorophenol, 4-amino-2 -chlorophenol, 4-amino-2,6- dichlorophenol, 4-amino-2- (diethyl-aminomethyl) phenol and their physiologically tolerable salts
  • Very particularly preferred compounds of the formula (E3) are p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- ( ⁇ , ⁇ -dihydroxyethyl) phenol and 4-amino- 2- (diethylaminomethyl) -phenol.
  • the developer component can be selected from o-aminophenol and its derivatives, such as, for example, 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol or 2-amino-4-chlorophenol.
  • the developer component can be selected from heterocyclic developer components, such as, for example, the pyridine, pyrimidine, pyrazole, pyrazole-pyrimidine derivatives and their physiologically tolerable salts.
  • heterocyclic developer components such as, for example, the pyridine, pyrimidine, pyrazole, pyrazole-pyrimidine derivatives and their physiologically tolerable salts.
  • Preferred pyridine derivatives are, in particular, the compounds described in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diamino-pyridine, 2- (4'-methoxyphenyl) amino-3-aminopyridine , 2,3-diamino-6-methoxy-pyridine, 2- ( ⁇ -methoxyethyl) - amino-3-amino-6-methoxy-pyridine and 3,4-diamino-pyridine.
  • Preferred pyrimidine derivatives are, in particular, the compounds which are described in German patent DE 2 359 399, Japanese laid-open publication JP 02019576 A2 or in laid-open publication WO 96/15765, such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy- 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2-dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine and 2,5,6- triaminopyrimidine.
  • Preferred pyrazole derivatives are, in particular, the compounds described in patents DE 3 843 892, DE 4 133 957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, EP-740 931 and DE 195 43 988, such as 4.5 -Diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (ß-hydroxyethyl) -pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) -pyrazole, 4,5- Diamino-1, 3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1, 3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3 ⁇ tert
  • Preferred pyrazole-pyrimidine derivatives are, in particular, the derivatives of pyrazole- [1, 5-a] pyrimidine of the following formula (E4) and its tautomeric forms, provided there is a tautomeric equilibrium:
  • G 7 , G 18 , G 19 and G 20 independently represent a hydrogen atom, a Cr to C 4 alkyl radical, an aryl radical, a C to C 4 hydroxyalkyl radical, a C 2 to C 4 polyhydroxyalkyl radical a (d- to C) -alkoxy- (Cr to C 4 ) -alkyl radical, a C to C 4 -aminoalkyl radical, which can optionally be protected by an acetyl-ureide or a sulfonyl radical, a (d- to C 4 ) -Alkylamino- (d- to C) -alkyl radical, a di - [(d- to C 4 ) -alkyl] - (C to C) -aminoalkyl radical, the dialkyl radicals optionally having a carbon cycle or a heterocycle with 5 or form 6 chain links, a C to C 4 hydroxyalkyl or a di (C to C 4 —
  • pyrazole- [1, 5-a] pyrimidines of the above formula (E4) one can mention in particular: pyrazole- [1, 5-a] pyrimidine-3,7-diamine; 2,5-dimethyl-pyrazo 1, 5-a] pyrimidine-3,7-diamine; Pyrazole- [1,5 ⁇ a] pyrimidine-3,5-diamine; 2,7-dimethylpyrazole- [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine; 3-aminopyrazole- [1,5-a] pyrimidin-7-ol; 3-aminopyrazole- [1,5-a] pyrimidin-5-ol; 2- (3-aminopyrazole- [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol; 2- (7-aminopyrazole- [1,5-a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol; 2 - [(3-aminopyrazole- [1,5-]
  • the pyrazole [1, 5-a] pyrimidines of the above formula (E4) can be prepared as described in the literature by cyclization starting from an aminopyrazole or from hydrazine.
  • the colorants according to the invention contain at least one further coupler component.
  • M-Phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used as coupler components.
  • Suitable coupler substances are in particular 1-naphthol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 1-phenyl -3-methyl-pyrazolone-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1,3-bis (2 ', 4'-diaminophenoxy) propane, 2-chloro-resorcinol, 4-chloro-resorcinol, 2 -Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-methyl resorcinol, 5-methylresorcinol and
  • Coupling components preferred according to the invention are m-aminophenol and its derivatives such as 5-amino-2-methylphenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2, 6-dimethyl-3-aminophenol, 3-trifluoroacetylamino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5- (2'- Hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3- (diethylamino) phenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 1,3-dihydroxy-5- (methylamino) benzene, 3-ethylamino-4-methylphenol and 2,4 dichloro-3-aminophenol,
  • o-aminophenol and its derivatives m-diaminobenzene and its derivatives such as, for example, 2,4-diaminophenoxyethanol, 1,3-bis (2 ', 4'-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2 ' hydroxyethylamino) benzene, 1,3-bis (2 ', 4'-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene and 1-amino-3-bis- (2' -hydroxyethyl) aminobenzene, o-diaminobenzene and its derivatives such as 3,4-diaminobenzoic acid and 2,3-diamino-1-methylbenzene, di- or trihydroxybenzene derivatives such as resorcinol, resorcinol monomethyl ether, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2
  • Coupler components which are particularly preferred according to the invention are 1-naphthol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, resorcinol, 4-chlororesorcinol , 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol and 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine.
  • the hair colorants according to the invention of this exemplary embodiment preferably contain both the developer components and the coupler components in an amount of 0.005 to 20% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, in each case based on the total oxidation colorant.
  • Developer components and coupler components are generally used in approximately molar amounts to one another. If molar use has also proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2 , can be included.
  • the colorants can contain at least one precursor of a nature-analog dye.
  • These groups can carry further substituents, e.g. B. in the form of etherification or esterification of the hydroxy group or an alkylation of the amino group.
  • the colorants contain at least one indole and / or indoline derivative.
  • R 1 represents hydrogen, a C r C 4 -alkyl group or a dC -hydroxy-alkyl group
  • R 2 stands for hydrogen or a -COOH group, where the -COOH group can also be present as a salt with a physiologically compatible cation
  • R 3 represents hydrogen or a C r C 4 alkyl group
  • R 4 stands for hydrogen, a CC 4 alkyl group or a group -CO-R 6 , in which R 6 stands for a dd-alkyl group, and
  • R 5 stands for one of the groups mentioned under R 4 , as well as physiologically tolerable salts of these compounds with an organic or inorganic acid.
  • indoline Particularly preferred derivatives of indoline are 5,6-dihydroxyindoline, N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6 - Dihydroxyindoline, 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid and the 6-hydroxyindoline, the 6-aminoindoline and the 4-aminoindoline.
  • N-methyl-5,6-dihydroxyindoline N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6-dihydroxyindoline and in particular the 5 6-Dihydroxyindolin.
  • R 1 represents hydrogen, a CC 4 alkyl group or a dC -hydroxyalkyl group
  • R 2 represents hydrogen or a -COOH group, where the -COOH group can also be present as a salt with a physiologically compatible cation
  • R 3 represents hydrogen or a dC -alkyl group
  • R 4 stands for hydrogen, a CC 4 -alkyl group or a group -CO-R 6 , in which R 6 stands for a dC -alkyl group
  • R 5 stands for one of the R 4 groups mentioned, and physiologically tolerable salts of these compounds with an organic or inorganic acid.
  • Particularly preferred derivatives of indole are 5,6-dihydroxyindole, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5, 6-dihydroxyindole, 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid, 6-hydroxyindole, 6-aminoindole and 4-aminoindole.
  • N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5,6-dihydroxyindole and in particular 5.6 are to be emphasized -Dihydroxyindol.
  • the indoline and indole derivatives can be used in the colorants according to the invention both as free bases and in the form of their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, for. B. the hydrochloride, sulfates and hydrobromides, are used.
  • the indole or indoline derivatives are usually contained in these in amounts of 0.05-10% by weight, preferably 0.2-5% by weight.
  • the amino acid is advantageously an ⁇ -amino acid; very particularly preferred ⁇ -amino acids are arginine, omithin, lysine, serine and histidine, in particular arginine.
  • the colorants according to the invention can contain one or more direct dyes for shading.
  • Direct dyes are usually Nftrbphenylenediamine, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols.
  • Preferred direct dyes are those with the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known compounds and 1 , 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (ß-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (ß-hydroxyethyl) aminophenol, 2 - (2'-Hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 1 - (2'-
  • the agents according to the invention can contain a cationic direct dye.
  • a cationic direct dye such as, for example, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14,
  • aromatic systems which are substituted by a quaternary nitrogen group, such as, for example, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well
  • C direct dyes which contain a heterocycle which has at least one quaternary nitrogen atom, as are mentioned, for example, in EP-A2-998 908, to which reference is expressly made here, in claims 6 to 11.
  • Preferred cationic direct dyes of group (c) are in particular the following compounds:
  • the compounds of the formulas (DZ1), (DZ3) and (DZ5) which are also known by the names Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51, are very particularly preferred cationic direct dyes of group (c).
  • the cationic direct dyes which are sold under the trademark Arianor ® are, according to the invention also very particularly preferred cationic direct dyes.
  • the agents according to the invention in accordance with this embodiment preferably contain the substantive dyes in an amount of 0.01 to 20% by weight, based on the total colorant.
  • preparations according to the invention can also contain naturally occurring dyes, such as those contained in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, sapwood, sage, blue wood, madder root, catechu, sedre and alkanna root.
  • naturally occurring dyes such as those contained in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, sapwood, sage, blue wood, madder root, catechu, sedre and alkanna root.
  • the hair colorants according to the invention may also contain minor components in minor amounts, provided that these do not adversely affect the coloring result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
  • the colorants according to the invention can furthermore contain all active substances, additives and auxiliaries known for such preparations.
  • the colorants contain at least one surfactant, with both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants being suitable in principle.
  • Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 10 to 22 carbon atoms.
  • anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 10 to 22 carbon atoms.
  • glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups can be contained in the molecule.
  • Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, and in particular salts of saturated and in particular unsaturated C 8 -C 22 carboxylic acids, such as oleic acid, stearic acid, isostearic acid and palmitic acid.
  • Non-ionic surfactants contain z.
  • B. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group.
  • Such compounds are, for example, adducts of 2 to 30 mol of ethylene oxide and / or 0 to 5 mol of propylene oxide with linear fatty alcohols with 8 to 22 C atoms, with fatty acids with 12 to 22 C atoms and with alkylphenols with 8 to 15 C atoms in the alkyl group, C 2 -C 22 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol, C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues and adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened castor oil.
  • Preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides of the general formula R 1 0- (Z) ⁇ . These connections are characterized by the following parameters.
  • the alkyl radical R 1 contains 6 to 22 carbon atoms and can be either linear or branched. Primary linear and methyl-branched aliphatic radicals in the 2-position are preferred. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl are particularly preferred. When using so-called "oxo alcohols" as starting materials, compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain predominate.
  • the alkyl polyglycosides which can be used according to the invention can contain, for example, only a certain alkyl radical R 1 . Usually, however, these compounds are made from natural fats and oils or mineral oils. In this case, the alkyl radicals R are mixtures corresponding to the starting compounds or corresponding to the respective working up of these compounds.
  • R 1 consists essentially of C 8 and C 10 alkyl groups, essentially consists of C 12 and C 1 alkyl groups, essentially consists of C 8 to C 16 alkyl groups or essentially consists of C 12 - C 16 alkyl groups.
  • Any mono- or oligosaccharides can be used as the sugar building block Z.
  • Sugar with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are usually used.
  • sugars are glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose.
  • Preferred sugar components are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
  • alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides with x values from 1.1 to 1.6 are preferred. Alkyl glycosides in which x is 1.1 to 1.4 are very particularly preferred.
  • the alkyl glycosides can also serve to improve the fixation of fragrance components on the hair.
  • the person skilled in the art will preferably resort to this substance class as a further ingredient of the preparations according to the invention.
  • alkoxylated homologs of the alkyl polyglycosides mentioned can also be used according to the invention. These homologues can contain an average of up to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside unit.
  • zwitterionic surfactants can be used, in particular as co-surfactants. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO H - or - SO 'group in the molecule.
  • Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-NN-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyl-dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2 -Alkyl-3-car-boxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate.
  • a preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
  • Ampholytic surfactants are also particularly suitable as co-surfactants.
  • Ampholytic surfactants are understood to mean those surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 18 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -S0 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts are.
  • ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group.
  • Particularly preferred ampholytic surfactants are N-coconut alkyl aminopropionate, coconut acylaminoethyl aminopropionate and d 2- i8 acyl sarcosine.
  • the cationic surfactants used are, in particular, those of the quaternary ammonium compound, esterquat and amidoamine type.
  • Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. B. cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, and the imidazolium compounds known under the INCI names quaternium-27 and quaternium-83.
  • ester quats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element.
  • Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines.
  • Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex ® , Dehyquart ® and Armocare ® .
  • alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines.
  • An inventively particularly suitable compound from this group is that available under the name Tegoamid ® S 18 commercially stearamidopropyl dimethylamine.
  • the quaternized protein hydrolyzates are further cationic surfactants which can be used according to the invention.
  • cationic silicone oils such as, for example, the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, which is also referred to as amodimethicone) , SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, Quatemium-80).
  • a suitable cationic surfactant quaternary sugar derivative is the commercial product Glucquat ® 100, according to INCI nomenclature a "lauryl methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride”.
  • the compounds with alkyl groups used as surfactant can each be uniform substances. However, it is generally preferred to start from natural vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that Mixtures of substances with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material.
  • both products with a "normal” homolog distribution and those with a narrowed homolog distribution can be used.
  • “Normal” homolog distribution is understood to mean mixtures of homologs which are obtained as catalysts from the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates.
  • narrow homolog distributions are obtained if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts. The use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
  • the hair treatment compositions also contain at least one nourishing polymer.
  • a first group of caring polymers are the cationic polymers.
  • Cationic polymers are understood according to the invention to mean polymers which have a group in the main and / or side chain which can be “temporary” or “permanent” cationic.
  • polymers which have a cationic group irrespective of the pH of the composition are referred to as "permanently cationic". These are usually polymers that contain a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group.
  • Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups.
  • R 1 -H or -CH 3
  • R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from d- 4 -alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl groups
  • m 1, 2, 3 or 4
  • n is a natural number
  • X is a physiologically compatible organic or inorganic anion
  • copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (G1-I) and nonionic monomer units are particularly preferred cationic polymers.
  • those are according to the invention preferred, for which at least one of the following conditions applies:
  • R 1 stands for a methyl group
  • R 3 and R 4 stand for methyl groups
  • m has the value 2.
  • Suitable physiologically acceptable counterions X " are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions.
  • halide ions in particular chloride, are preferred.
  • a particularly suitable homopolymer is, if desired crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquatemium-37.
  • the crosslinking can be carried out with the aid of polyolefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylene bisacrylamide, diallyl ether, polyallyl polyglyceryl ether, or allyl ethers of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or glucose.
  • Methylene bisacrylamide is a preferred crosslinking agent.
  • the homopolymer is preferably used in the form of a non-aqueous polymer dispersion which should not have a polymer content below 30% by weight.
  • a non-aqueous polymer dispersion which should not have a polymer content below 30% by weight.
  • Such polymer dispersions are available under the names Salcare ® SC 95 (approx. 50% polymer content, further components: mineral oil (INCI name: Mineral ON) and tridecyl polyoxypropylene polyoxyethylene ether (INCI name: PPG-1-Trideceth-6)) and Salcare ® SC 96 (approx.
  • mixture of diesters of propylene glycol with a mixture of caprylic and capric acid (INCI name: Propylene glycol dicaprylate / dicaprate) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene ether (INCI name: PPG-1-Trideceth-6)) are commercially available.
  • Copolymers with monomer units of the formula (G1-I) preferably contain, as nonionic monomer units, acrylamide, methacrylamide, C 1-4 acrylic acid alkyl ester and C 4 -4 alkyl methacrylate.
  • nonionic monomers acrylamide is particularly preferred.
  • these copolymers can also be crosslinked.
  • a preferred copolymer according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer.
  • Celquat ® and Polymer JR ® Quaternized cellulose derivatives, as are commercially available under the names Celquat ® and Polymer JR ® .
  • the compounds Celquat ® H 100, Celquat ® L 200 and Polymer JR ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives,
  • honey for example the commercial product Honeyquat ® 50,
  • cationic guar derivatives such as, in particular, the products sold under the trade names Cosmedia ® Guar and Jaguar ® ,
  • - polysiloxanes with quaternary groups such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized Trimethylsilylamodi- methicone), Dow Corning ® 929 Emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone which is also known as amodimethicone ), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt), diquaternary polydimethylsiloxanes, Quaternium-80),
  • Vinylpyrrolidone-vinylimidazolium methochloride copolymers as are offered under the names Luviquat ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
  • cationic polymers are the so-called "temporarily cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group which is present as a quaternary ammonium group at certain pH values and is therefore cationic. Preferably, for example, are chitosan and its derivatives, such as 101 are freely available commercially, for example under the trade names Hydagen CMF ®, Hydagen HCMF ®, Kytamer ® PC and Chitolam ® NB /.
  • preferred cationic polymers are cationic cellulose derivatives and chitosan and its derivatives, in particular the commercial products Polymer ® JR 400, Hydagen ® HCMF and Kytamer ® PC, cationic guar derivatives, cationic honey derivatives, in particular the commercial product Honeyquat ® 50, cationic Alkylpolyglycodside according to DE-PS 44 13 686 and polymers of the type Polyquatemium-37.
  • cationized protein hydrolyzates are to be counted among the cationic polymers, the underlying protein hydrolyzate being derived from animals, for example from collagen, and milk or keratin, from the plant, for example from wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collagen or algae, or from biotechnologically obtained protein hydrolyzates.
  • the protein hydrolysates on which the cationic derivatives according to the invention are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acidic hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis.
  • the hydrolysis of proteins generally results in 1 a protein hydrolyzate with a molecular weight distribution of approximately 100 daltons up to several thousand daltons.
  • Preferred cationic protein hydrolyzates are those whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 Daltons, preferably 250 to 5000 Daltons.
  • Cationic protein hydrolyzates also include quaternized amino acids and their mixtures. The quaternization of the protein hydrolyzates or the amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as, for example, N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides.
  • the cationic protein hydrolyzates can also be further derivatized.
  • inventive cationic protein hydrolysates and derivatives are under the INCI - th names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 Street, NW, Suite 300 , Washington, DC 20036-4702) and commercially available products: Cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen, Cocodimopnium hydroxypropyl hydrolyzed casein, Cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen, Cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed hair keratin, Cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed keratin, Cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed hydroxypropyl hydrolyzed Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl
  • the plant-based cationic protein hydrolyzates and derivatives are very particularly preferred.
  • Amphoteric polymers which are preferably used are those polymers which essentially consist of one another
  • Z is an NH group or an oxygen atom
  • n is an integer from 2 to 5
  • A is the anion of an organic or inorganic acid
  • these compounds can be used both directly and in salt form, which is obtained by neutralizing the polymers, for example with an alkali metal hydroxide.
  • an alkali metal hydroxide Regarding the details of the preparation of these polymers expressly referred to the content of German Offenlegungsschrift 39 29 973.
  • Acrylamidopropyltrimethylammonium chloride is a particularly preferred monomer (a).
  • Acrylic acid is preferably used as monomer (b) for the polymers mentioned.
  • the hair treatment compositions preferably contain the nourishing polymers in an amount of 0.01 to 5% by weight, in particular in an amount of 0.1 to 2% by weight, based in each case on the entire application preparation.
  • the preparations according to the invention preferably contain the lipids in amounts of 0.01-10% by weight, in particular 0.1-5% by weight, based on the entire application preparation.
  • colorants according to the invention can contain further active ingredients, auxiliaries and additives, such as, for example
  • Non-ionic polymers such as vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidone ⁇ / inylacetate copolymers and polysiloxanes, cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternary groups, dimethyldiallylammonium chloride -dimethylamethyl-dimethyl-methylene-methyl-amide-methacrylate-methyllaminomethyl-sulfonyl-methyl-amide-methacrylate-methyl-amide-methacrylate-methyl-amide-methacrylate-methyl-amide-methacrylate-methyl-amide-methacrylate-methacrylate-amide-methacrylate-amide-methacrylate-amide-methacrylate-amide-methacrylate-amide-dimethyl-amide-dimethyl-amide-methacrylate-amide-methacrylate-methacrylate-methacrylate-methacryl
  • Thickeners such as agar agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. B. methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such.
  • B. bentonite or fully synthetic hydrocolloids such as e.g. Polyvinyl alcohol, structurants such as maleic acid and lactic acid, hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins,
  • Protein hydrolyzates in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolyzates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolyzates, perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
  • Solvents and intermediates such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol, active ingredients that improve fiber structure, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as glucose, galactose, fructose, fructose and lactose, quaternized amines such as methyl-1-alkylamidoethyl-2 alkylimidazolinium methosulfate defoamers such as silicones, dyes for coloring the agent,
  • Anti-dandruff agents such as piroctone olamine, zinc omadine and climbazole, light stabilizers, in particular derivatized benzophenones, cinnamic acid derivatives and triazines,
  • Substances for adjusting the pH such as customary acids, in particular edible acids and bases,
  • Active ingredients such as allantoin, pyrrolidone carboxylic acids and their salts as well as bisabolol, vitamins, provitamins and vitamin precursors, in particular those of groups A, B 3 , B 5 , B 6 , C, E, F and H,
  • Plant extracts such as the extracts from green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, linden flowers, Almond, aloe vera, spruce needles, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, cuckoo flower, quendel, yarrow, thyme, lemon balm, hake , Coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root ,.
  • Cholesterol consistency enhancers such as sugar esters, polyol esters or polyolalkyl ethers, fats and waxes such as walrus, beeswax, montan wax and paraffins, fatty acid alkanolamides, complexing agents such as EDTA, NTA, ⁇ -alanine diacetic acid and phosphonic acids (can be omitted, according to one embodiment of the present invention).
  • penetrants such as glycerin, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, hydrogen carbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates, opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers, pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3 distearate, Pigments, stabilizers for hydrogen peroxide and other oxidizing agents, blowing agents such as propane-butane mixtures, N 2 0, dimethyl ether, C0 2 and air, antioxidants, contain
  • the agents according to the invention preferably contain the dye precursors in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier.
  • a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier for the purpose of hair coloring, such carriers are, for example, creams, emulsions, gels or also surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair.
  • aqueous-alcoholic solutions are understood to mean aqueous solutions containing 3 to 70% by weight of a dC alcohol, in particular ethanol or isopropanol.
  • the agents according to the invention can additionally contain further organic solvents, such as, for example, methoxybutanol, benzyl alcohol, ethyl diglycol or 1,2-propylene glycol. All water-soluble organic solvents are preferred.
  • the actual oxidative coloring of the fibers can basically be done with atmospheric oxygen.
  • a chemical oxidizing agent is preferably used, especially if, in addition to the coloring, a lightening effect on human hair is desired.
  • Persulfates, chlorites and in particular hydrogen peroxide or their adducts with urea, melamine and sodium borate are suitable as oxidizing agents.
  • the oxidation coloring agent can also be applied to the hair together with a catalyst which oxidizes the dye precursors, e.g. activated by atmospheric oxygen.
  • catalysts are e.g. Metal ions, iodides, quinones or certain enzymes.
  • Suitable metal ions are, for example, Zn 2+ , Cu 2+ , Fe 2+ , Fe 3+ , Mn 2+ , Mn + , Li + , Mg 2+ , Ca 2+ and Al 3+ .
  • Zn 2+ , Cu 2+ and Mn 2+ are particularly suitable.
  • the metal ions can be used in the form of any physiologically acceptable salt or in the form of a complex compound.
  • Preferred salts are the acetates, sulfates, halides, lactates and tartrates.
  • Suitable enzymes are, for example, peroxidases, which can significantly increase the effect of small amounts of hydrogen peroxide. Furthermore, such enzymes are suitable according to the invention which directly oxidize the oxidation dye precursors with the help of atmospheric oxygen, such as for example the laccases, or generate small amounts of hydrogen peroxide in situ and in this way activate the oxidation of the dye precursors biocatalytically.
  • Particularly suitable catalysts for the oxidation of the dye precursors are the so-called 2-electron oxidoreductases in combination with the substrates specific therefor, for example pyranose oxidase and for example D-glucose or galactose, glucose oxidase and D-glucose, Glycerin oxidase and glycerin, pyruvate oxidase and benztraubic acid or their salts, - alcohol oxidase and alcohol (MeOH, EtOH), - lactate oxidase and lactic acid and their salts, - tyrosinase oxidase and tyrosine, uricase and uric acid or their salts , Choline oxidase and choline, - amino acid oxidase and amino acids.
  • 2-electron oxidoreductases in combination with the substrates specific therefor, for example pyranose oxidase and for example
  • the actual hair dye is expediently prepared immediately before use by mixing the preparation of the oxidizing agent with the preparation containing the dye precursors.
  • the resulting ready-to-use hair dye preparation should preferably have a pH in the range from 6 to 12. It is particularly preferred to use the hair dye in a weakly alkaline environment. Application temperatures can range between 15 and 40 ° C. After an exposure time of 5 to 45 minutes, the hair dye is rinsed off from the hair to be colored. Washing with a shampoo is not necessary if a carrier with a high tenside content, e.g. a coloring shampoo was used.
  • the preparation with the dye precursors can also be applied to the hair without prior mixing with the oxidation component.
  • the oxidation component is then applied, if necessary after an intermediate rinse.
  • rinsing is then carried out and, if desired, re-shampooing.
  • the corresponding agent is adjusted to a pH of about 4 to 7.
  • air oxidation is initially aimed for, the agent applied preferably having a pH of 7 to 10.
  • the use of acidified peroxidisulfate solutions as the oxidizing agent can be preferred.
  • coloring creams are particularly suitable for coloring with the treatment devices according to the invention.
  • Formulations 1 to 8 are preferably colored with the following oxidizing agent preparation:
  • Turpinal ® SL (can also be omitted in the exemplary embodiment of the present 1.50% by weight invention)
  • Formulations 9 to 16 are preferably colored with the following oxidizing agent preparation:
  • Titanium dioxide anatase type AS 05 0.48
  • Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
  • Titanium dioxide anatase type AS 05 0.48
  • Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
  • Titanium dioxide anatase type AS 05 0.48
  • Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
  • Titanium dioxide anatase type AS 05 0.48
  • Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
  • Titanium dioxide anatase type AS 05 0.48
  • Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
  • Titanium dioxide anatase type AS 05 0.48
  • Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
  • Titanium dioxide anatase type AS 05 0.48
  • Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
  • Titanium dioxide anatase type AS 05 0.48
  • Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
  • Titanium dioxide anatase type AS 05 0.48
  • Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
  • Titanium dioxide anatase type AS 05 0.48
  • Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
  • Acid Red 33 Cl 17200 Acid Red 52 Cl 45100 Acrysol ® 22 acrylic polymer (approx. 29.5 - 30.5% solids in water; INCI name: Acrylates / Steareth-20 methacrylate copolymer)
  • Aerosil ® 200 fumed silica (INCI name: silica) (Degussa)
  • Akypo Soft 45 NV ® lauryl alcohol-4.5-EO-acetic acid sodium salt (at least 21% active substance content; INCI name: sodium laureth-6 carboxylate) (chem -Y)
  • Ammonium carbopol solution of an ammonium salt of a methacrylic acid-methyl acrylate copolymer (INCI name: Ammonium Polyacrylate) (Röhm GmbH)
  • Ammonium crude solution of an ammonium salt of an acrylic acid polymer (INCI name: Ammonium Acrylates Copolymer) (Goodrich)
  • Cetiol ® V oleic acid decyl ester (INCI name: Decyl Oleate) (Henkel)
  • Crotein ® C gelatin hydrolyzate (approx. 93% active substance; INCI name: hydrolyzed collagen)
  • Clarka Cutina ® AGS ethylene glycol distearate (INCI name: Glycol Distearate)
  • Cognis Cutina ® GMS-SE glycerol mono-distearate-potassium stearate mixture
  • Plant-based INCI name: Glyceryl Stearate SE
  • Eumulgin ® B2 cetylstearyl alcohol with approx. 20 EO units (INCI name: Ceteareth-20) (Cognis)
  • Eumulgin ® HRE 40 hardened castor oil with approx. 40 EO units (INCI name: Peg-40 Hydrogenated Castor Oil) (Cognis)
  • Gluadin ® WK Wheat Protein Hydrolyzate Fatty Acid Condensate (approx. 30% active substance; INCI name: Sodium Cocoyl Hydrolyzed Wheat Protein) (Henkel)
  • Gluadin ® WQ Wheat Protein Hydrolyzate (approx. 31-35% solids; INCI name: Aqua (Water), Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Ethylparaben, Methylparaben) (Cognis)
  • Glycerol monostearate NSE (INCI name: Glyceryl Strearate) (Oleofina)
  • HC Red 1 4-Amino-2-nitrodiphenylamine
  • HC Red B 54 4 - [(2-Hydroxyethyl) amino] -3-nitrophenol (INCI name: 3- Nitro- p-hydroxyethyl aminophenol)
  • Oleth-7 oleyl alcohol with 7 EO units (Henkel) phospholipid EFA (approx. 30% active substance; INCI name: Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate) (Mona)
  • Phospholipid PTC (approx. 47% active substance; INCI name: Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate) (Mona)
  • Phospholipid SV (approx. 41.5% active substance; INCI name: Stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate (and) Cetyl Alcohol) (Mona)
  • Plantaren ® 1200 UP C 12 -C 16 -fatty alcohol-1.4-glucoside unpreserved, boron-free approx. 50-53% active substance) (Cognis Corporation (Emery))
  • Polydiol ® 400 polyethylene glycol (INCI name: PEG-8) (Cognis)
  • Polymer JR ® 400 quaternized hydroxyethyl cellulose (INCI name: Polyquaternium-10) (Amerchol)
  • Salcare ® SC 96 approx. 50% active substance content; INCI name: Polyquaternium-37, Propylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate, PPG-1 Trideceth-6 (CIBA)
  • Stenol ® 1618 C 16-18 fatty alcohol (INCI name: Cetearyl Alcohol) (Cognis)
  • Texapon ® EVR lauryl ether sulfate sodium salt with special additives (approx. 34 to 37% active substance content; INCI name: Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Laureth Sulfates, Lauramide MIPA, Cocamide MEA, Glycol Stearate, Laureth-10) (Cognis)
  • Turpinal ® SL 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid (approx. 58 - 61% active substance content; INCI name: Etidronic Acid, Aqua (Water)) (Solutia)
  • Westvaco Diacid ® H 240 4-hexyl-5 (6) -carboxy-2-cyclohexene-1-octanoic acid-potassium salt. (Approx. 41% active substance in water) (Westvaco Chemicals) XF42-B1989 amino functional silicone (INCI name: Amodimethicone) (GE Toshiba Silicones)

Abstract

The invention relates to a treatment device for treating keratin fibres, said device comprising a pulsation generating element and a pulsation transmitting element. According to the invention, the pulsation transmitting element is fixed to the hair during the treatment in such a way that it transmits pulsations to the keratin fibres in said fixed position during the treatment.

Description

Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von keratinischen Fasern Treatment device for the treatment of keratin fibers
Die vorliegende Erfindung betrifft das Feld der Behandlung von keratinischen Fasern. Insbesondere betrifft die vorliegende Erfindung eine Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von keratinischen Fasern, ein Verfahren zur Behandlung keratinischer Fasern, eine Verwendung einer Behandlungsvorrichtung zum Färben oder Bleichen von Haaren einer Person sowie Mittel zum Färben oder Bleichen von keratinischen Fasern.The present invention relates to the field of treatment of keratin fibers. In particular, the present invention relates to a treatment device for the treatment of keratin fibers, a method for the treatment of keratin fibers, a use of a treatment device for dyeing or bleaching hair of a person and means for dyeing or bleaching keratin fibers.
Eine Behandlung von keratinischen Fasern, insbesondere von Haar kann verschiedene Ziele haben. Einmal kann die Behandlung der Formung der keratinischen Fasern dienen. Beispielsweise können die keratinischen Fasern zu Wellen geformt werden oder wellige keratinische Fasern können durch entsprechende Behandlung geglättet werden. Das menschliche Haar wird heute in vielfältiger Weise mit haarkosmetischen Produkten wie Haarfarben, Blondierpräparaten,' Welllotionen, Glättungsmitteln, Haarkuren und sonstigen Pflegepräparaten behandelt. Dabei spielen Produkte zur Farbveränderung der Haare zunehmend eine wichtige Rolle. Für dauerhafte, intensive Färbungen mit entsprechenden Echtheitseigenschaften werden sogenannte Oxidationsfärbemittel verwendet. Solche Färbemittel enthalten üblicherweise Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten. Derartige Wirkstoffe erzeugen in Verbindung mit einer Entwicklerlotion, durch Oxidation dauerhafte Farbveränderungen im Haar. Durch Ammoniak in der Farbcreme wird die Haarstruktur gelockert um das Eindringen der Farbstoffprodukte in das Haarinnere (Cortex) zu ermöglichen. Durch den Oxidationsprozess entstehen aus den physikalisch kleinen Verbindungen großmolekulare Verbindungen, welche sich in der Haarstruktur fest verankern.Treatment of keratin fibers, especially hair, can have different purposes. On the one hand, the treatment can serve to shape the keratin fibers. For example, the keratin fibers can be shaped into waves or wavy keratin fibers can be smoothed by appropriate treatment. Today human hair is treated in a variety of ways with hair cosmetic products such as hair colors, bleaching preparations, 'wave lotions, smoothing agents, hair treatments and other care products. Products for changing the color of hair play an increasingly important role. So-called oxidation dyes are used for permanent, intensive dyeings with appropriate fastness properties. Such colorants usually contain oxidation dye precursors, so-called developer components. In conjunction with a developer lotion, such active ingredients produce permanent color changes in the hair through oxidation. Ammonia in the color cream loosens the hair structure to allow the dye products to penetrate the inside of the hair (cortex). Through the oxidation process, the physically small connections result in large-molecular connections, which are firmly anchored in the hair structure.
Für temporäre Färbungen werden üblicherweise Färbe- oder Tönungsmittel verwendet, die als färbende Komponenten sogenannte Direktzieher enthalten. Hierbei handelt es sich um Farbstoffmoleküle, die direkt auf das Haar aufziehen und keinen oxidativen Prozess zur Ausbildung der Farbe benötigen. Die Färbeintensität und die Haltbarkeit dieser Produkte sind abhängig von der Anzahl der Haarwäschen. Ein kontinuierlicher Farbabtrag entspricht der Natur dieser Produktkategorie. Grundsätzlich unterschiedlich zu den genannten Färbestoffen verhält sich das Wirkverfahren bei Blondierpräparaten. Durch das Aufbringen persulfathaltiger Produkte am Haar entsteht ein entfärbender Bleichprozess. Dabei werden die natürlichen Farbmoleküle wie Melanin sowie alle synthetischen Farbstoffe, welche sich bereits in dem Haar befinden können, aufgehellt. Die persulfathaltigen Präparate werden durch eine Entwicklerlotion aktiviert, welche unmittelbar vor der Anwendung zugemischt wird. Je nach Länge der Einwirkzeit lässt sich der gewünschte Aufhellungsgrad variieren.Coloring agents or tinting agents which contain so-called direct draws as coloring components are usually used for temporary dyeings. These are dye molecules that attach directly to the hair and do not require an oxidative process to form the color. The color intensity and durability of these products depend on the number of washes. Continuous color removal corresponds to the nature of this product category. The active method for bleaching preparations behaves fundamentally different from the dyes mentioned. Applying persulfate-containing products to the hair creates a decolorizing bleaching process. The natural color molecules such as melanin and all synthetic dyes that may already be in the hair are lightened. The persulfate-containing preparations are activated by a developer lotion, which is added immediately before use. The desired degree of brightening can be varied depending on the length of the exposure time.
Um die Wirkung der Behandlung zu verstärken oder um eine schnellere Behandlung zu erzielen, ist es bekannt, beispielsweise Wärme bei der Behandlung einzusetzen. Diesbezüglich gibt es Wärmehauben, die beispielsweise über den Kopf einer Person, deren Haar behandelt wird, gestülpt werden.In order to enhance the effect of the treatment or to achieve a faster treatment, it is known to use heat in the treatment, for example. In this regard, there are heat hoods that are put over the head of a person whose hair is being treated, for example.
Aus der WO 03/049712 und der WO 03/020070 ist darüber hinaus eine kammartige Ultraschalleinrichtung bekannt, um Haar oder andere Fasern zu behandeln. Solch eine Ultraschalleinrichtung umfasst einen Ultraschallgenerator und einen Kamm, der mit dem Ultraschallgenerator gekoppelt ist. Zur Anwendung wird nun der Ultraschallgenerator eingeschaltet und mittels des Kammes werden die einzelnen zu behandelnden Haarsträhnen gekämmt. Dies bedeutet, dass beispielsweise, wenn ein Färbeprozess durch die Verwendung dieses Ultraschallgerätes verbessert werden soll, ein Friseur oder die Person, die das Ultraschallgerät handhabt, die zur färbenden Haarsträhnen mit dem Kamm des Ultraschallgerätes wiederholt durchkämmt.From WO 03/049712 and WO 03/020070 a comb-like ultrasound device is also known for treating hair or other fibers. Such an ultrasound device comprises an ultrasound generator and a comb which is coupled to the ultrasound generator. For use, the ultrasound generator is now switched on and the individual strands of hair to be treated are combed using the comb. This means that, for example, if a coloring process is to be improved by using this ultrasound device, a hairdresser or the person handling the ultrasound device repeatedly combs through the comb of the ultrasound device for coloring strands of hair.
Die Anwendung solch eines Ultraschallgerätes ist in einem modernen Salonbetrieb problematisch, da die Person, die das Ultraschallgerät handhabt, sehr lange damit beschäftigt ist, die ganzen Haare einer Person büschelweise mehrmals zu überstreifen. Gerade bei langen Haaren ist die dafür benötigte Zeit wesentlich.The use of such an ultrasound device is problematic in a modern salon business, since the person handling the ultrasound device is very long busy covering the entire hair of a person several times in tufts. With long hair in particular, the time required for this is essential.
Es ist eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung, eine verbesserte Behandlungseinrichtung anzugeben.It is an object of the present invention to provide an improved treatment device.
Diese Aufgabe wird mit einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung, wie in Anspruch 1 angegeben, gelöst. Weitere Ausführungsbeispiele und Weiterbildungen der vorliegenden Erfindung ergeben sich aus den Unteransprüchen.This object is achieved with an exemplary embodiment of the present invention, as specified in claim 1. Further exemplary embodiments and developments of the present invention result from the subclaims.
Gemäß einem vorteilhaften Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird eine Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von keratinischen Fasern angegeben, die eine Schwingungserzeugungseinrichtung zum Erzeugen von Schwingungen aufweist, sowie eine Schwingungsübertragungseinrichtung, die mit der Schwingungserzeugungseinrichtung verbunden ist, zur Übertragung der Schwingungen auf den keratinischen Fasern. Die Schwingungsübertragungseinrichtung weist Bereiche auf, die in eine Behandlungsposition bringbar sind, in der die keratinischen Fasern zwischen den Bereichen gehaltert sind. Beispielsweise kann die Schwingungsübertragungseinrichtung mittels einer metallischen Klammer oder Klemme realisiert werden. Vorzugsweise werden die keratinischen Fasern derart gehaltert, dass die Schwingungsübertragungseinrichtung bei der Behandlung nicht von den keratinischen Fasern abrutscht, d.h. beispielsweise nicht durch ihr Eigengewicht von den eingeklemmten keratinischen Fasern, wie beispielsweise Haarbüscheln, abrutscht.According to an advantageous embodiment of the present invention, a treatment device for treating keratin fibers is specified, which has a vibration generating device for generating vibrations, and a vibration transmission device, which is connected to the vibration generating device, for transmitting the vibrations on the keratin fibers. The vibration transmission device has areas which can be brought into a treatment position in which the keratin fibers are held between the areas. For example, the vibration transmission device can be implemented by means of a metallic clamp or clamp. Preferably, the keratin fibers are held in such a way that the vibration transmission device does not slip off the keratin fibers during the treatment, i.e. for example, does not slip off the pinched keratin fibers, such as tufts of hair, by their own weight.
In vorteilhafter Art und Weise ist es bei dieser Vorrichtung lediglich erforderlich, dass eine Bedienperson, beispielsweise zur Behandlung von Haaren einer Person, die Schwingungsübertragungseinrichtung an den zu färbenden Haaren anbringt. Dann kann die Behandlung durchgeführt werden, ohne dass es erforderlich ist, dass die Bedienperson eingreift. Nach der Behandlung wird die Schwingungsübertragungseinrichtung wieder von den Haaren abgenommen und beispielsweise an einen entsprechenden Ständer gehängt. Vorzugsweise sind eine Vielzahl von Schwingungsübertragungseinrichtungen vorgesehen.In an advantageous manner, this device only requires that an operator, for example for treating a person's hair, attach the vibration transmission device to the hair to be colored. The treatment can then be carried out without requiring the operator to intervene. After the treatment, the vibration transmission device is removed from the hair and hung, for example, on an appropriate stand. A plurality of vibration transmission devices are preferably provided.
Gemäß einer weiteren vorteilhaften Ausführungsform der vorliegenden Erfindung wird eine Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von Haaren angegeben, umfassend eine Haube, die ausgestattet ist, Bereiche eines Kopfes einer Person, deren Haare zu behandeln ist, zumindest teilweise zu umfassen. Ferner ist eine Dampferzeugungseinrichtung zur Erzeugung von Dampf vorgesehen. Die Dampferzeugungseinrichtung ist mit der Haube derart verbunden, dass der erzeugte Dampf in die Haube geleitet wird und aus in der Haube vorgesehenen kleinen Öffnungen auf die Haare geleitet wird. Überdies ist eine Schwingungserzeugungseinrichtung vorgesehen, die den Dampf in Schwingungen versetzt, wodurch die Schwingungen auf die Haare im Bereich der Haube angewendet werden. In vorteilhafter Art und Weise werden gemäß dieses Ausführungsbeispiels berührungslos über ein Medium, nämlich den Dampf, Schwingungen auf die Haare übertragen. Die durch die Schwingungen verursachten Mikrobewegungen der Haare erlauben eine bessere Haarbehandlung. So wird beispielsweise eine verbesserte Haarfärbung erzielt, aber auch eine bessere Formung oder Glättung des Haares. Vorteilhaft kann insbesondere die Kombination von der Dampfwärme und der in den Haaren hervorgerufenen Mikrobewegung sein.According to a further advantageous embodiment of the present invention, a treatment device for treating hair is provided, comprising a hood which is equipped to at least partially encompass areas of a head of a person whose hair is to be treated. Furthermore, a steam generating device for generating steam is provided. The steam generating device is connected to the hood in such a way that the steam generated is directed into the hood and is directed onto the hair from small openings provided in the hood. In addition, a vibration generating device is provided which vibrates the steam, whereby the vibrations are applied to the hair in the area of the hood. According to this exemplary embodiment, vibrations are advantageously transmitted to the hair in a contactless manner via a medium, namely the steam. The micro-movements of the hair caused by the vibrations allow better hair treatment. For example, an improved hair coloring is achieved, but also a better shaping or straightening of the hair. The combination of the steam heat and the micro movement caused in the hair can be particularly advantageous.
Gemäß einem weiteren vorteilhaften Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird eine Behandlungseinrichtung angegeben, die Schwingungsübertragungsmittel aufweist, die mittels teilelastischen Fingern ausgestaltet sind, die einen Bereich des Kopfes, in dem die Haare angeordnet sind, zumindest teilweise umfassen.According to a further advantageous exemplary embodiment of the present invention, a treatment device is specified which has vibration transmission means which are designed by means of partially elastic fingers which at least partially encompass an area of the head in which the hair is arranged.
Auf diese Art und Weise wird eine sehr einfach handhabbare Haarbehandlungsvorrichtung zur Verfügung gestellt, die zur Behandlung beispielsweise auf einem Ständer angeordnet ist, wobei die Schwingungsübertragungsmittel auf den Haaren anliegen.In this way, a very easy-to-use hair treatment device is made available, which is arranged for treatment, for example on a stand, the vibration transmission means resting on the hair.
Insbesondere vorteilhaft ist die Verwendung der erfindungsgemäßen Behandlungsvorrichtung für die Haarfärbung oder Bleichung. Mittels der Anwendung von Schwingungen bzw. Wellen im Ultraschallbereich oder auch im hörbaren Bereich, beispielsweise mit 5 KHz, wird ein schnelleres Eindringen der Wirkstoffkombinationen der eingesetzten Mittel erreicht. Darüber hinaus kann ein tieferes Eindringen der Wirkstoffe in die Faserschicht des Haares und damit eine verbesserte Haltbarkeit der durch den Färbeprozess erstellten Erzeugnisse erzielt werden. Zusätzlich kann eine deutliche Zunahme der Farbintensität erzielt werden. Die Leistung einer Schwingungserzeugungseinrichtung, wie sie in der Behandlungsvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung verwendet werden kann, liegt beispielsweise in einem Bereich von 5 bis 200 Watt. Vorzugsweise liegt die Leistung bei einer Größenordnung von 100 Watt. Als Schwingungserzeugungseinrichtungen sind beispielsweise Resonatoren oder Multivibratoren verwendbar, wie sie beispielsweise als Vibrationsgeneratoren in Leistungspfeifen und Sirenen verwendet werden. Außerdem können beispielsweise magnetorestriktive Wandler verwendet werden, piezoelektrische Kristallwandler oder Transducer, piezomagnetische Transducer, wie beispielsweise Nickel- Kupfer-Kobalt-Ferrite. Im Folgenden werden mit Verweis auf die Figuren bevorzugte Ausführungsbeispiele der vorliegenden Erfindung beschrieben.The use of the treatment device according to the invention for hair coloring or bleaching is particularly advantageous. By using vibrations or waves in the ultrasonic range or in the audible range, for example at 5 KHz, the active ingredient combinations of the agents used are penetrated more quickly. In addition, a deeper penetration of the active ingredients into the fiber layer of the hair and thus an improved durability of the products created by the dyeing process can be achieved. In addition, a significant increase in color intensity can be achieved. The output of a vibration generator, as can be used in the treatment device according to the present invention, is, for example, in a range from 5 to 200 watts. The power is preferably on the order of 100 watts. For example, resonators or multivibrators, such as are used as vibration generators in power pipes and sirens, can be used as vibration generating devices. In addition, magnetorestrictive transducers can be used, for example, piezoelectric crystal transducers or transducers, piezomagnetic transducers such as nickel-copper-cobalt ferrites. Preferred exemplary embodiments of the present invention are described below with reference to the figures.
Fig. 1 zeigt eine dreidimensionale Ansicht eines ersten Ausführungsbeispiels einer Behandlungsvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung.1 shows a three-dimensional view of a first exemplary embodiment of a treatment device according to the present invention.
Fig. 2 zeigt eine dreidimensionale Ansicht der Behandlungsvorrichtung von Fig. 1 bei der Anwendung.Fig. 2 shows a three-dimensional view of the treatment device of Fig. 1 in use.
Fig. 3 zeigt eine dreidimensionale Ansicht eines Details der Behandlungsvorrichtung von Fig. 1.FIG. 3 shows a three-dimensional view of a detail of the treatment device from FIG. 1.
Fig. 4 zeigt eine Draufsicht auf ein Ausführungsbeispiel einer Schwingungsübertragungseinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung, wie sie beispielsweise in dem ersten Ausführungsbeispiel der Behandlungsvorrichtung in Fig. 1 verwendet werden kann.FIG. 4 shows a plan view of an exemplary embodiment of a vibration transmission device according to the present invention, as can be used for example in the first exemplary embodiment of the treatment device in FIG. 1.
Fig. 5 zeigt eine Draufsicht auf ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Schwingungsübertragungseinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung, wie sie beispielsweise in dem ersten Ausführungsbeispiel der Behandlungsvorrichtung von Fig. 1 verwendet werden kann.FIG. 5 shows a plan view of a further exemplary embodiment of a vibration transmission device according to the present invention, as can be used for example in the first exemplary embodiment of the treatment device from FIG. 1.
Fig. 6 zeigt eine Schnittansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels einer Schwingungsübertragungseinrichtung mit einem in Folie eingeschlagenen Haarbüschel, die, wie beispielsweise in dem ersten Ausführungsbeispiel der Behandlungsvorrichtung von Fig. 1 verwendet werden kann.FIG. 6 shows a sectional view of a further exemplary embodiment of a vibration transmission device with a tuft of hair wrapped in foil, which can be used, for example, in the first exemplary embodiment of the treatment device from FIG. 1.
Fig. 7 zeigt eine Draufsicht auf die Schwingungsübertragungseinrichtung von Fig. 6.FIG. 7 shows a plan view of the vibration transmission device from FIG. 6.
Fig. 8 zeigt eine seitliche Schnittansicht eines zweiten Ausführungsbeispiels einer Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von keratinischen Fasern gemäß der vorliegenden Erfindung. Fig. 9 zeigt eine vereinfachte Darstellung eines dritten Ausführungsbeispiels einer Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von Haaren gemäß der vorliegenden Erfindung.8 shows a side sectional view of a second exemplary embodiment of a treatment device for treating keratin fibers according to the present invention. 9 shows a simplified illustration of a third exemplary embodiment of a treatment device for treating hair according to the present invention.
Fig. 10 zeigt eine vereinfachte Darstellung eines vierten Ausführungsbeispiels einer Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von Haaren gemäß der vorliegenden Erfindung.10 shows a simplified illustration of a fourth exemplary embodiment of a treatment device for treating hair according to the present invention.
Fig. 11 zeigt eine vereinfachte Darstellung eines fünften Ausführungsbeispiels einer Behandlungsvorrichtung zum Behandeln von Haaren gemäß der vorliegenden Erfindung.11 shows a simplified illustration of a fifth exemplary embodiment of a treatment device for treating hair according to the present invention.
Fig. 12 zeigt eine dreidimensionale Ansicht einer Klammer zur Schwingungsübertragung des fünften Ausführungsbeispiels der Behandlungsvorrichtung von Fig. 11.FIG. 12 shows a three-dimensional view of a clamp for vibration transmission of the fifth exemplary embodiment of the treatment device from FIG. 11.
Fig. 13 zeigt eine seitliche Schnittansicht einer zweiten Variante des zweiten Ausführungsbeispiels einer Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von keratinischen Fasern gemäß der vorliegenden Erfindung.13 shows a side sectional view of a second variant of the second exemplary embodiment of a treatment device for treating keratin fibers according to the present invention.
In der folgenden Figurenbeschreibung werden in den Fig. 1 bis 12 für gleiche oder sich entsprechende Elemente die gleichen Bezugsziffern verwendet.In the following description of the figures, the same reference numerals are used in FIGS. 1 to 12 for identical or corresponding elements.
Fig. 1 zeigt eine dreidimensionale Ansicht eines ersten Ausführungsbeispiels einer Behandlungsvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung. Wie Fig. 1 zu entnehmen ist, weist die Behandlungsvorrichtung drei Arbeitsarme 2, 4 und 6 auf, die vorzugsweise beweglich an einem Stativ 8 angeordnet sind. Vorzugsweise sind die Arbeitsarme 2, 4 und 6 derart beweglich an dem Stativ 8 gehaltert, dass sie jeweils dreidimensional beweglich sind. Auf den Arbeitsarmen 2, 4 und 6 sind jeweils Aussparungen oder Vorsprünge vorgesehen, an denen jeweils eine Vielzahl von Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 abnehmbar vorgesehen sind. Die Schwingungserzeugungseinrichtungen 12 dienen zur Übertragung von Schwingungen beispielsweise im hörbaren Frequenzbereich oder auch im Ultraschallbereich auf keratinische Fasern, wie z.B. Haare einer Person. Die Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 sind jeweils mittels Kabeln oder entsprechenden Schwingungsleitungen mit einem Steuergerät 16 verbunden. Vorzugsweise ist das Stativ 18 auf einem mit Rollen versehenen Unterbau 10 vorgesehen.1 shows a three-dimensional view of a first exemplary embodiment of a treatment device according to the present invention. As can be seen in FIG. 1, the treatment device has three working arms 2, 4 and 6, which are preferably arranged movably on a stand 8. The working arms 2, 4 and 6 are preferably movably supported on the stand 8 in such a way that they are each three-dimensionally movable. Recesses or projections are provided on the working arms 2, 4 and 6, on each of which a plurality of vibration transmission devices 12 are removably provided. The vibration generating devices 12 are used to transmit vibrations, for example in the audible frequency range or in the ultrasound range, to keratin fibers, such as a person's hair. The vibration transmission devices 12 are each by means of cables or corresponding ones Vibration lines connected to a control unit 16. The stand 18 is preferably provided on a base 10 provided with rollers.
Wie Fig. 1 zu entnehmen ist, sind die Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 zu gleichen Teilen auf die drei Arbeitsarme 2, 4 und 6 verteilt. In Fig. 1 sind jeweils 11 Schwingungserzeugungseinrichtungen 12 pro Arbeitsarm vorgesehen, so dass eine Gesamtzahl von 33 Schwingungserzeugungseinrichtungen 12 vorgesehen ist. Natürlich ist gemäß der vorliegenden Erfindung auch vorgesehen, eine größere oder kleinere Anzahl von Schwingungserzeugungseinrichtungen vorzusehen. Beispielsweise genügen für gewisse Anwendungen schon neun bis 12 Schwingungseinrichtungen. Für Anwendungen wo eine große Menge von Haaren zu färben ist, z.B. sehr lange Haare, kann eine Anzahl von beispielsweise 60 Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 vorteilhaft sein.As can be seen in FIG. 1, the vibration transmission devices 12 are distributed equally between the three working arms 2, 4 and 6. 1, 11 vibration generating devices 12 are provided per working arm, so that a total of 33 vibration generating devices 12 is provided. Of course, it is also provided according to the present invention to provide a greater or lesser number of vibration generating devices. For example, nine to 12 vibration devices are sufficient for certain applications. For applications where a large amount of hair has to be colored, e.g. very long hair, a number of, for example, 60 vibration transmission devices 12 can be advantageous.
Beispielsweise können die Schwingungsübertragungseinrichtung mittels leichtgewichtigen Haarclips ausgestaltet werden, die dann per Hand an die Haare der Person angebracht werden, wo sie auch während der gesamten Behandlung, beispielsweise der gesamten Einwirkzeit des Färbe- bzw. Bleichvorgangs, verbleiben.For example, the vibration transmission device can be designed by means of light-weight hair clips, which are then attached to the hair of the person by hand, where they remain during the entire treatment, for example the entire exposure time of the dyeing or bleaching process.
In der Steuereinrichtung 16 ist eine Schwingungserzeugungseinrichtung vorgesehen. Die Schwingungserzeugungseinrichtung kann beispielsweise eine piezomagnetische oder piezoelektrische Schwingungserzeugungseinrichtung sein, die beispielsweise Frequenzen in der Größenordnung von 5 KHz erzeugen kann. Jedoch kann die Schwingungserzeugungseinrichtung auch ausgestaltet sein Frequenzen im Ultraschallbereich zu erzeugen. Vorzugsweise ist die Schwingungserzeugungseinrichtung ausgestaltet Frequenzen im Leistungsbereich von 5 bis zu 200 Watt zu erzeugen. Vorzugsweise erzeugt die Schwingungserzeugungseinrichtung eine Leistung von 100 Watt.A vibration generating device is provided in the control device 16. The vibration generating device can be, for example, a piezomagnetic or piezoelectric vibration generating device, which can generate frequencies in the order of 5 KHz, for example. However, the vibration generating device can also be configured to generate frequencies in the ultrasonic range. The vibration generator is preferably designed to generate frequencies in the power range from 5 to 200 watts. The oscillation generating device preferably generates an output of 100 watts.
In einer Variante dieses Ausführungsbeispiels kann statt einer Schwingungserzeugungseinrichtung in der Steuereinrichtung 16 eine Vielzahl von kleinen Schwingungserzeugungseinrichtungen jeweils in oder an denIn a variant of this exemplary embodiment, instead of a vibration generating device in the control device 16, a multiplicity of small vibration generating devices can each be in or on the
Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 vorgesehen werden. Auf diese Art und Weise ist es nicht erforderlich, die Schwingungsenergie von der Schwingungserzeugungseinrichtung in der Steuereinrichtung 16 zu den Schwingungserzeugungseinrichtungen 12 zu übertragen, sondern die Schwingungen werden direkt an den Schwingungsübertragungseinrichtungen 12, die beispielsweise als Haarclips ausgestaltet sind, erzeugt.Vibration transmission devices 12 are provided. In this way, it is not necessary to transmit the vibration energy from the vibration generating device in the control device 16 to the vibration generating devices 12, instead, the vibrations are generated directly at the vibration transmission devices 12, which are designed, for example, as hair clips.
In der Steuereinheit 16 sind Anzeige- und Einstellmittel derart vorgesehen, dass beispielsweise die von der Schwingungserzeugungseinrichtung erzeugte Frequenz eingestellt werden kann, eine Behandlungszeit eingestellt werden kann und/oder auch eine Leistung der Schwingungsübertragungseinrichtung eingestellt werden kann.In the control unit 16, display and setting means are provided such that, for example, the frequency generated by the vibration generating device can be set, a treatment time can be set and / or an output of the vibration transmission device can also be set.
Zur Behandlung werden die Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 per Hand beispielsweise durch einen Friseur an den Haaren der Person angebracht, wo sie beispielsweise beim Haarefärben während der gesamten Einwirkzeit des Färbe- /Bleichvorgangs verbleiben. Üblicherweise werden Haarbüschel, die zu färben sind, mit dem Färbe- oder Bleichmittel behandelt. Dann wird ein Haarbüschel beispielsweise in Alufolie eingeschlagen, dessen Ecken umgeklappt werden, so dass sich eine kleine Tasche ergibt. Diese Tasche verhindert, dass das Färbe- oder Bleichmittel während der Anwendung ausläuft. Anstatt der Verwendung einer Alufolie ist es ebenso möglich, eine Wachsfolie oder eine PE-Folie zu verwenden.For treatment, the vibration transmission devices 12 are attached to the hair of the person by hand, for example by a hairdresser, where they remain, for example during the dyeing of the hair, during the entire exposure time of the dyeing / bleaching process. Tufts of hair to be dyed are usually treated with the dye or bleach. Then a tuft of hair is wrapped in aluminum foil, for example, the corners of which are folded over so that a small pocket results. This bag prevents the dye or bleach from leaking during use. Instead of using an aluminum foil, it is also possible to use a wax foil or a PE foil.
Die Behandlungsvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung kann natürlich auch ohne entsprechenden Folientaschen angewendet werden.The treatment device according to the present invention can of course also be used without corresponding film pockets.
Die Schwingungsübertragungseinrichtungen, d.h. die Clips, werden auf die einzelnen Folientaschen gesteckt. Üblicherweise werden etwa 60 Folientaschen für die Haare einer Person benötigt. Wenn jeweils zwei Folientaschen mit einer Schwingungsübertragungseinrichtung oder einem Clip gefasst werden, ist dementsprechend das Vorsehen von 30 Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 vorteilhaft.The vibration transmission devices, i.e. the clips are placed on the individual foil pockets. Usually around 60 foil pouches are needed for a person's hair. If two film pockets are gripped with a vibration transmission device or a clip, the provision of 30 vibration transmission devices 12 is accordingly advantageous.
Da die Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 jeweils überSince the vibration transmission devices 12 each over
Schwingungsübertragungsleitungen 14, wenn Schwingungserzeugungseinrichtung in der Steuereinrichtung 16 angeordnet ist oder Stromleitungen 14, wenn die Schwingungserzeugungseinrichtung direkt an den Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 vorgesehen sind, verbunden ist, ist vorteilhaft die Bewegungsfreiheit der Person, d.h. beispielsweise eines Kunden eines Friseursalons nicht zu sehr eingeschränkt und ermöglicht für die Person eine bequeme, üblicherweise sitzende Körperhaltung. Vorzugsweise ist der Clip so konzipiert, dass er einfach per Hand an die in Folie gelegten Haarpartien angebracht und abgenommen werden kann. Dafür ist beispielsweise in den Clips eine Feder vorgesehen, die einen festen Sitz der Clips an der Folientasche oder an dem Haarbüschel sichert, aber ein starkes Quetschen der Folie bzw. des Haarbüschels verhindert. Grundmaße der Clips sind beispielsweise 3 cm auf 8 cm und entsprechend damit im Wesentlichen den Grundmaßen eines üblichen Folienpaketes.Vibration transmission lines 14, if vibration generation device is arranged in the control device 16 or power lines 14, if the vibration generation device are provided directly on the vibration transmission devices 12, the freedom of movement of the person, that is to say for example a customer of a hairdressing salon, is advantageously not too restricted and enables this A comfortable, usually sedentary posture. The clip is preferably designed in such a way that it can be easily attached and removed by hand to the sections of hair covered in foil. For this purpose, a spring is provided in the clips, for example, which secures a firm fit of the clips on the film pocket or on the tuft of hair, but prevents the film or the tuft of hair from being squeezed to a great extent. The basic dimensions of the clips are, for example, 3 cm by 8 cm and thus essentially the basic dimensions of a conventional film package.
Fig. 2 zeigt die Behandlungsvorrichtung von Fig. 1 bei der Behandlung. Wie Fig. 2 zu entnehmen ist, sind die äußeren Ausmaße des Stativs 8 und der Arbeitsarme 2, 4 und 6 vorzugsweise derart, dass sie bei einer sitzenden Person 22 links, rechts und über dem Kopf angeordnet sind, so dass eine Distanz jeweils zwischen den Arbeitsarmen 2, 4 und 6 und dem Kopf der Person 22 in etwa zwischen 10 und 30 cm beträgt. Auf diese Art und Weise wird sichergestellt, dass die Person 22 genügend Bewegungsfreiheit während der Behandlung hat. In Fig. 2 sind Folientaschen 20 in den Haaren der Person 22 dargestellt, auf die die Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 aufgesteckt werden können.Fig. 2 shows the treatment device of Fig. 1 during treatment. As can be seen in FIG. 2, the outer dimensions of the stand 8 and the working arms 2, 4 and 6 are preferably such that they are arranged to the left, right and above the head in a seated person 22, so that a distance in each case between the Working arms 2, 4 and 6 and the head of the person 22 is approximately between 10 and 30 cm. In this way it is ensured that the person 22 has sufficient freedom of movement during the treatment. 2 shows film pockets 20 in the hair of the person 22 onto which the vibration transmission devices 12 can be attached.
Fig. 3 zeigt eine dreidimensionale Ansicht eines Details der Behandlungsvorrichtung von Fig. 1. Wie Fig. 3 zu entnehmen ist, sind die Arbeitsarme 4 und 6 vorzugsweise gegenüber und im Wesentlichen horizontal angeordnet. Auf der Oberseite der Arbeitsarme 2, 4 und 6 können Halterungen, wie beispielsweise Vorsprünge vorgesehen sein, auf die die Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 aufgeclipt werden. Auch ist es möglich, Aussparungen in den Arbeitsarmen 2, 4 und 6 vorzusehen, in die die Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 eingeschoben werden, so dass sie in einer Ruheposition auf den Arbeitsarmen 2, 4 und 6 gehaltert sind, so dass beispielsweise die Behandlungseinrichtung an einen anderen Ort gerollt werden kann, ohne dass die Schwingungsübertragungseinrichtungen 12 herunterfallen.FIG. 3 shows a three-dimensional view of a detail of the treatment device from FIG. 1. As can be seen from FIG. 3, the working arms 4 and 6 are preferably arranged opposite one another and essentially horizontally. Holders, such as projections, can be provided on the top of the working arms 2, 4 and 6, onto which the vibration transmission devices 12 are clipped. It is also possible to provide recesses in the working arms 2, 4 and 6, into which the vibration transmission devices 12 are inserted, so that they are held in a rest position on the working arms 2, 4 and 6, so that the treatment device can be moved to another location, for example can be rolled without the vibration transmission devices 12 falling down.
Überdies kann, wie Fig. 3 zu entnehmen ist, ein Haltegriff an der Steuereinrichtung 16 vorgesehen werden, der ein handhaben der Behandlungsvorrichtung vereinfacht.3, a handle can be provided on the control device 16, which simplifies handling of the treatment device.
Fig. 4 zeigt die Draufsicht auf eine Schwingungsübertragungseinrichtung 12, wie sie u.a. in der Behandlungsvorrichtung die in Fig. 1 gezeigt ist, verwendet werden kann. Die in Fig. 4 dargestellte Schwingungsübertragungseinrichtung 12 umfasst zwei flächige Elemente 50, die im geschlossenen Zustand mit geringem Abstand voneinander, im Wesentlichen parallel zueinander angeordnet sind und vorzugsweise sind diese flächigen Elemente 50 mittels Aluminiumplättchen ausgestaltet. Beispielsweise weisen diese Aluminiumplättchen eine Größe von 5 auf 8 cm auf. An einer der beiden kürzeren Seiten der Aluminiumplättchen 50 sind die Aluminiumplättchen 50 mittels einer Feder 52 verbunden. Die Feder 52 wirkt eine Kraft auf die Plättchen 50 derart aus, dass die Plättchen 50 in geschlossenem Zustand leicht aufeinandergedrückt werden. Die Federkraft ist vorzugsweise derart, dass wenn die Federplättchen 50 auf die Folientaschen aufgeschoben werden, zwar eine Federkraft derart ausgeübt wird, dass die Schwingungsübertragungseinrichtung 12 nicht durch ihr Eigengewicht von der Folientasche herunterrutscht, jedoch nicht so viel Druck auf die Folientasche ausgeübt wird, dass ein auf die Haare in der Folientasche aufgebrachtes Wirkmittel herausgequetscht wird. Die Schwingungsübertragungseinrichtung 12 weist ferner einen Griffabschnitt 54 auf, der einmal dazu dienen kann, die Plättchen 50 aufeinanderzudrücken und zum anderen, um die Schwingungsübertragungseinrichtung 12 zu handhaben. Im Wesentlichen kann diese Schwingungsübertragungseinrichtung 12 ähnlich einer Wäscheklammer oder Haarklammer ausgestaltet sein.FIG. 4 shows the top view of a vibration transmission device 12, as can be used, inter alia, in the treatment device shown in FIG. 1. The vibration transmission device 12 shown in FIG. 4 comprises two flat elements 50 which in the closed state at a small distance from one another, are arranged essentially parallel to one another and these planar elements 50 are preferably designed by means of aluminum plates. For example, these aluminum plates are 5 to 8 cm in size. On one of the two shorter sides of the aluminum plates 50, the aluminum plates 50 are connected by means of a spring 52. The spring 52 exerts a force on the platelets 50 such that the platelets 50 are pressed lightly against one another in the closed state. The spring force is preferably such that when the spring plates 50 are pushed onto the film pockets, a spring force is exerted such that the vibration transmission device 12 does not slide off the film pocket due to its own weight, but does not exert so much pressure on the film pocket that a active ingredient applied to the hair in the film pocket is squeezed out. The vibration transmission device 12 also has a grip section 54, which can serve to press the plates 50 against one another and, on the other hand, to handle the vibration transmission device 12. Essentially, this vibration transmission device 12 can be configured similar to a clothes peg or hair clip.
Es ist ebenfalls möglich, statt zwei Aluminiumplättchen 50 nur ein Aluminiumplättchen 50 vorzusehen und das entsprechend andere Plättchen 50 aus Kunststoff auszugestalten.It is also possible to provide only one aluminum plate 50 instead of two aluminum plates 50 and to design the corresponding other plate 50 from plastic.
Es ist ebenfalls möglich, wie zuvor schon angesprochen, beispielsweise in dem Griffabschnitt 54 der Schwingungsübertragungseinrichtung eineIt is also possible, as already mentioned, for example in the grip section 54 of the vibration transmission device
Schwingungserzeugungseinrichtung vorzusehen, mittels der die Schwingungen erzeugt werden, die dann über die Plättchen 50 auf die Haare angewendet werden. Auch ist es möglich, beispielsweise auf einem Plättchen 50 oder auf beiden Plättchen 50 eine Schwingungserzeugungseinrichtung vorzusehen. Mittels einer Schwingungsleitung oder Stromleitung 14 kann die Schwingungsübertragungseinrichtung mit der Behandlungseinrichtung, insbesondere mit der Steuereinrichtung 16 verbunden werden.To provide vibration generating means by means of which the vibrations are generated, which are then applied to the hair via the plates 50. It is also possible, for example, to provide a vibration generator on one plate 50 or on both plates 50. The vibration transmission device can be connected to the treatment device, in particular to the control device 16, by means of an oscillation line or power line 14.
Fig. 5 zeigt die Draufsicht auf ein weiteres Ausführungsbeispiel einer Schwingungsübertragungseinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung. Die Schwingungsübertragungseinrichtung 12, die in Fig. 5 gezeigt ist, entspricht im Wesentlichen der Schwingungsübertragungseinrichtung 12, die in Fig. 4 dargestellt ist, außer, dass in dem Plättchen 50 Aussparungen 56 vorgesehen sind, so dass die Plättchen 50 in der Draufsicht gabelförmig sind. Auf diese Art und Weise kann beispielsweise ein Gewicht der Schwingungsübertragungseinrichtung verringert werden, wobei trotzdem eine Übertragung der Schwingungen auf die Haare bzw. auf die Folientasche erzielt wird. Anstatt der Aussparung 56 kann auch vorgesehen werden, die Plättchen 50 mit Löchern zu versehen.5 shows the top view of a further exemplary embodiment of a vibration transmission device according to the present invention. The vibration transmission device 12 shown in FIG. 5 essentially corresponds to the vibration transmission device 12 shown in FIG. 4, except that recesses 56 are provided in the plate 50, so that the plate 50 in plan view are fork-shaped. In this way, for example, a weight of the vibration transmission device can be reduced, nevertheless a transmission of the vibrations to the hair or to the film pocket is achieved. Instead of the recess 56, it can also be provided that the plates 50 are provided with holes.
Fig. 6 zeigt eine seitliche Schnittansicht eines weiteren Ausführungsbeispiels einer Schwingungsübertragungseinrichtung 12 gemäß der vorliegenden Erfindung. Wie Fig. 6 zu entnehmen ist, weist die Schwingungsübertragungseinrichtung 12 eine Feder 52 auf, die die Bereiche 74 gegeneinanderdrückt. In der in Fig. 6 dargestellten Ansicht ist ein Folienpaket 70 mit einem Haarbüschel 72 zwischen den Bereichen 74 aufgenommen. Wie Fig. 6 zu entnehmen ist, ist die Schwingungsübertragungseinrichtung 12 vorzugsweise derart ausgestaltet, dass ein wesentlicher Teil des Folienpaketes oder der Folientasche 70 mit den Bereichen 74 umfasst wird.6 shows a side sectional view of a further exemplary embodiment of a vibration transmission device 12 according to the present invention. As can be seen in FIG. 6, the vibration transmission device 12 has a spring 52 which presses the regions 74 against one another. In the view shown in FIG. 6, a foil package 70 with a tuft of hair 72 is received between the areas 74. As can be seen in FIG. 6, the vibration transmission device 12 is preferably designed in such a way that a substantial part of the film package or the film pocket 70 is encompassed with the regions 74.
Fig. 7 zeigt die auf der Folientasche 70 angeordnete Schwingungsübertragungseinrichtung 12 in Draufsicht. Wie Fig. 7 zu entnehmen ist, sind die Bereiche 74 mittels eines U-förmigen Drahtabschnitts ausgestaltet.7 shows a top view of the vibration transmission device 12 arranged on the film pocket 70. As can be seen in FIG. 7, the regions 74 are configured by means of a U-shaped wire section.
Wie zuvor angesprochen, werden in der vorliegenden Erfindung Schwingungen auf die zu behandelnden Haare übertragen. Diese Schwingungen sind beispielsweise Schwingungen im hörbaren Bereich oder Schwingungen im Ultraschallbereich. Durch diese Schwingungen werden beispielsweise Mikrobewegungen der Haare erzeugt. Beispielsweise kann damit auch eine Kavitationswirkung erzielt werden. Auch führt die Anwendung der Schwingungen auf die Haare häufig zu einem Temperaturanstieg. Auf jeden Fall ist festzustellen, dass die derartige Anwendung von Schwingungen auf die Haare beispielsweise eine Einwirkzeit von Wirkmitteln zur Haarfärbung oder Haarbleichung wesentlichen verringert. Auch kann eine intensivere und nachhaltigere Färbung erzielt werden, da das Wirkmittel tiefer in die Faserschicht des Haares eindringen kann. Auch kann die Anwendung von Schwingungen zu einer deutlichen Zunahme der Farbintensität führen. Durch diese positiven Effekte kann vorteilhaft z.B. der Anteil von Oxidationsfarbstoffvorprodukten oder Ammoniak in den Haarfärbe- oder Bleichmitteln verringert werden, wodurch beispielsweise eine Geruchsbelästigung für Personen, die damit in Berührung kommen, verringert wird. Auch kann vorteilhaft eine Menge von Wirkstoffen und Wirkmitteln verringert werden. Ferner kann eine schonendere Färbung erzielt werden. Fig. 8 zeigt eine Seitenansicht eines zweiten Ausführungsbeispiels einer Behandlungsvorrichtung der vorliegenden Erfindung. Wie Fig. 8 zu entnehmen ist, weist diese Behandlungsvorrichtung eine Haube 90 auf, die ausgestaltet ist, Bereiche eines Kopfes einer Person zu umfassen. Beispielsweise weist die Haube 90 im Wesentlichen Maße handelsüblicher Trockenhauben auf. Die Haube 90 kann beispielsweise aus einem Kunststoffmaterial ausgestaltet sein. Die Haube 90 weist eine Innenseite 92 und eine Außenseite 94 auf. In der Innenseite, d.h. der Seite der Haube 90, die den Haaren einer Person, die zu behandeln sind, zugewandt ist, sind eine Vielzahl von kleinen Löchern 96 vorgesehen. Statt Löchern ist es auch möglich, Schlitze oder anders ausgeformte Aussparungen vorzusehen. Die Haube 90 ist mit einer Dampferzeugungseinrichtung 98 verbunden. Die Dampferzeugungseinrichtung 98 ist derart mit der Haube 90 verbunden, dass Dampf, der in der Dampferzeugungseinrichtung 98 erzeugt wird, in einem Zwischenraum zwischen der Innenseite 92 und der Außenseite 94 der Haube eingeleitet wird, und dann durch die Löcher 96 auf die Haare der zu behandelnden Person geleitet werden. Ferner ist eine Schwingungserzeugungseinrichtung 102 vorgesehen, die beispielsweise über ein Vibrationselement 100 Schwingungen auf den Dampf oder auf eine Flüssigkeit, die verdampft wird, überträgt. Die Schwingungserzeugungseinrichtung 102 kann mit Einstellmitteln 104 versehen sein, um eine Leistung und/oder Frequenz der erzeugten Schwingungen einzustellen.As previously mentioned, vibrations are transmitted to the hair to be treated in the present invention. These vibrations are, for example, vibrations in the audible range or vibrations in the ultrasound range. These vibrations generate micro-movements of the hair, for example. For example, a cavitation effect can also be achieved. The application of the vibrations to the hair often leads to an increase in temperature. In any case, it should be noted that the application of vibrations to the hair in this way substantially reduces, for example, the time of exposure to active ingredients for hair coloring or bleaching. A more intensive and sustainable coloring can also be achieved, since the active ingredient can penetrate deeper into the fiber layer of the hair. The use of vibrations can also lead to a significant increase in color intensity. These positive effects can, for example, advantageously reduce the proportion of oxidation dye precursors or ammonia in the hair dye or bleach, which, for example, reduces odor nuisance for people who come into contact with it. A quantity of active substances and active substances can also advantageously be reduced. A more gentle coloring can also be achieved. 8 shows a side view of a second exemplary embodiment of a treatment device of the present invention. As can be seen in FIG. 8, this treatment device has a hood 90 which is designed to encompass areas of a person's head. For example, the hood 90 has essentially the dimensions of commercially available drying hoods. The hood 90 can be made of a plastic material, for example. The hood 90 has an inside 92 and an outside 94. A plurality of small holes 96 are provided in the inside, ie, the side of the hood 90 that faces a person's hair to be treated. Instead of holes, it is also possible to provide slots or other recesses. The hood 90 is connected to a steam generating device 98. The steam generator 98 is connected to the hood 90 such that steam generated in the steam generator 98 is introduced into a space between the inside 92 and the outside 94 of the hood, and then through the holes 96 onto the hair of the person to be treated Person. Furthermore, a vibration generating device 102 is provided, which transmits vibrations to the vapor or to a liquid that is evaporated, for example via a vibration element 100. The vibration generating device 102 can be provided with setting means 104 in order to set a power and / or frequency of the generated vibrations.
Der Dampf kann beispielsweise derart mit Schwingungen versehen werden, dass die Flüssigkeitspartikel eine geringe Schwingung, beispielsweise eine Mikroschwingung ausführen als auch, dass eine Molekülschwingung in den Flüssigkeitströpfchen, die den Dampf bilden, erzeugt wird. Bei der Verwendung von Wasserdampf kann beispielsweise eine Dipolschwingung erzeugt werden.The vapor can, for example, be provided with vibrations such that the liquid particles carry out a slight vibration, for example a micro-vibration, and also that a molecular vibration is generated in the liquid droplets that form the vapor. When using water vapor, for example, a dipole oscillation can be generated.
Beispielsweise kann das Vibrationselement 100 so weitergebildet werden, dass das Vibrationselement 100 eine Zerstäubung einer Flüssigkeit bewirkt um ein Aerosol zu erzeugen. So kann beispielsweise durch Auftropfen einer Flüssigkeit auf das Vibrationselement 100 eine feine Zerstäubung derart erzielt werden, dass ein sehr feines Aerosol erzeugt wird. Im Rahmen einer Variation dieses zweiten Ausführungsbeispiels (Fig. 13) können ein oder mehrere Schallgeber (auch Vibrationselemente genannt) unabhängig von den Löchern (96) an der Innenseite (92) der Haube angebracht sein; die derart angeordneten Schallgeber geben dabei die Schwingungen über die Dampfphase auf das zu behandelnde Haar ab. Auch wenn es erfindungsgemäß ausreichend ist, nur einen einzigen Schallgeber im Bereich der Innenseite anzubringen, kann es bevorzugt sein, wenn an der Innenseite (92) der Haube mehrere Schallgeber angebracht sind. Weiterhin ist es bevorzugt, wenn diese Schallgeber gleichmäßig über die Innenseite der Haube verteilt sind und somit eine gleichmäßige Übertragung der Schwingungen auf den Dampf rund um den Kopf der Person, deren Haare behandelt werden sollen, möglich ist.For example, the vibrating element 100 can be further developed such that the vibrating element 100 atomizes a liquid in order to generate an aerosol. For example, a fine atomization can be achieved by dropping a liquid onto the vibrating element 100 such that a very fine aerosol is generated. As part of a variation of this second exemplary embodiment (FIG. 13), one or more sound transmitters (also called vibration elements) can be attached to the inside (92) of the hood independently of the holes (96); the sounders arranged in this way emit the vibrations via the vapor phase to the hair to be treated. Even if it is sufficient according to the invention to mount only a single sound generator in the area of the inside, it can be preferred if a plurality of sound generators are attached to the inside (92) of the hood. It is further preferred if these sound generators are evenly distributed over the inside of the hood and thus a uniform transmission of the vibrations to the steam around the head of the person whose hair is to be treated is possible.
Diese Schallgeber bestehen bevorzugt aus einer Abstrahlfläche, einem oder mehreren Resonatoren und einem elektromechanischen Wandler. Der elektromechanische Wandler ist erfindungsgemäß vorzugsweise ausgewählt aus einem Piezowandler oder einem magnetostriktiven Wandler.These sounders preferably consist of a radiation surface, one or more resonators and an electromechanical transducer. According to the invention, the electromechanical transducer is preferably selected from a piezo transducer or a magnetostrictive transducer.
Die Abstrahlfläche wird bevorzugt aus rostfreiem Stahl oder Titan gefertigt und weist bevorzugt eine Fläche von 100 bis 10 000 mm2 , insbesondere von 1000 bis 8000 mm2 auf. Eine Fläche von 7000 mm2 kann erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugt sein. Eine rechteckige Geometrie der Abstrahlfläche ist erfindungsgemäß bevorzugt, es sind aber auch alle anderen Geometrien, beispielsweise quadratische oder runde, denkbar. Die Abstrahlfläche kann beispielsweise an einem zylinderförmigen Aufsatz mit einem Durchmesser von 10 bis 100mm, insbesondere 35 bis 65mm, ganz besonders 45 bis 55mm angebracht sein. Dieser zylinderförmige Aufsatz ist aus mehren Scheiben aufgebaut, wobei sich vorzugsweise mittig ein Piezowandler und an dessen Seiten jeweils ein Resonator befindet. Bei einer derartigen Anordnung ist die Abstrahlfläche vorzugsweise an einem der beiden Resonatoren angebracht. Durch die Schwingung des Piezowandlers unterliegt der gesamte zylinderförmige Aufsatz in dieser Ausgestaltungsform einer Längenänderung und gibt diese Schwingung an die Abstrahlfläche weiter. Der Piezowandler wird über einen Hochfrequenzgenerator, vorzugsweise im Bereich seiner Resonanzfrequenz angeregt. Erfindungsgemäß bevorzugt werden dabei Frequenzen von 20 bis 50kHz, insbesondere von 30 bis 40kHz, ganz besonders bevorzugt im Bereich von 35kHz eingesetzt. Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, den Piezowandler nicht mit einer konstanten Frequenz anzusteuern, sondern diese im Bereich einiger 100 Hz zu variieren (Frequenz wird gewobbelt). Dabei wird vorzugsweise mehrmals pro Sekunde, vorzugsweise 10 mal pro Sekunde die Hochfrequenz um 0,1 bis 1kHz geändert. Bei einer Basisfrequenz von beispielsweise 35kHz wird durch diese Variation die Frequenz im Bereich von ca. 34 bis 36kHz verändert. Durch diese Modifikation wird ein gleichmäßigeres Ergebnis auf den zu behandelnden Fasern erzielt.The radiation surface is preferably made of stainless steel or titanium and preferably has an area of 100 to 10,000 mm 2 , in particular of 1000 to 8000 mm 2 . An area of 7000 mm 2 can be very particularly preferred according to the invention. A rectangular geometry of the radiation surface is preferred according to the invention, but all other geometries, for example square or round, are also conceivable. The radiation surface can, for example, be attached to a cylindrical attachment with a diameter of 10 to 100 mm, in particular 35 to 65 mm, very particularly 45 to 55 mm. This cylindrical attachment is constructed from a plurality of disks, a piezo transducer preferably being located in the center and a resonator on the sides thereof. In such an arrangement, the radiation surface is preferably attached to one of the two resonators. Due to the vibration of the piezo transducer, the entire cylindrical attachment in this embodiment is subject to a change in length and passes this vibration on to the radiation surface. The piezo transducer is excited via a high-frequency generator, preferably in the region of its resonance frequency. According to the invention, frequencies from 20 to 50 kHz, in particular from 30 to 40 kHz, are particularly preferably used in the range of 35 kHz. Furthermore, it can be preferred according to the invention not to control the piezo converter with a constant frequency, but to vary it in the range of a few 100 Hz (frequency is wobbled). The high frequency is preferably changed several times per second, preferably 10 times per second, by 0.1 to 1 kHz. With a base frequency of, for example, 35 kHz, this variation changes the frequency in the range from approximately 34 to 36 kHz. This modification results in a more uniform result on the fibers to be treated.
Ebenso kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, ein gleichmäßigeres Ergebnisses durch eine mechanische Bewegung des gesamten Schallgebers innerhalb der Dampfhaube zu erzielen. So kann der Schallgeber beispielsweise als Ganzes langsam hin und her bewegt werden oder auch in cyclischen Bahnen innerhalb der Haube kreisen. Dies kann beispielsweise mit einer Frequenz in der Größenordnung von ca. 1 Umdrehung pro 10 bis 300 Sekunden, vorzugsweise von ca. 1 Umdrehung pro 10 Sekunden, erfolgen. Bei der Verwendung mehrerer Schallgeber können auch sämtliche Schallgeber in einer derartige Bewegung eingebunden werden.It can also be preferred according to the invention to achieve a more uniform result by mechanical movement of the entire sound generator within the steam hood. For example, the sound generator as a whole can be slowly moved back and forth or it can also circle in cyclic paths within the hood. This can be done, for example, at a frequency of the order of about 1 revolution per 10 to 300 seconds, preferably of about 1 revolution per 10 seconds. When using several sound generators, all sound generators can also be integrated in such a movement.
Erfindungsgemäß ist auch die Kombination des Wobbeins der Frequenz bei gleichzeitiger mechanischer Bewegung des gesamten Schallgebers denkbar.According to the invention, the combination of the frequency wobble with simultaneous mechanical movement of the entire sound generator is also conceivable.
Das System ist dabei vorzugsweise derart optimiert, dass es eine maximale Schallabgabe in einem gasförmigem Medium gestattet.The system is preferably optimized such that it allows maximum sound emission in a gaseous medium.
Verfahren und Einrichtungen, bei denen beispielsweise Schwingungen wie Ultraschallwellen auf Dampf übertragen werden können, sind aus der US 3,211,159 und aus der US 4,085,893 bekannt, die hiermit mittels Verweis in die Offenbarung mit aufgenommen sind.Methods and devices in which vibrations such as ultrasonic waves can be transmitted to steam are known from US Pat. No. 3,211,159 and from US Pat. No. 4,085,893, which are hereby incorporated by reference into the disclosure.
Fig. 9 zeigt eine vereinfachte Darstellung einer Behandlungsvorrichtung gemäß einem dritten Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung. Die in Fig. 9 dargestellte Behandlungsvorrichtung umfasst Schwingungsübertragungsmittel 120, die mittels zumindest teilelastischen Fingern ausgestaltet sind, die von einer Ruheposition in der sie in Fig. 9 dargestellt sind, in eine Arbeitsposition derart anklappbar sind, dass die Finger 120 auf den Haaren einer Person aufliegen. Dafür werden die Schwingungsübertragungsmittel, die mittels einer Halterung 122 beweglich, beispielsweise an einer Wand, gehaltert sind, derart an den Kopf einer beispielsweise sitzenden Person herangeführt, das vorzugsweise ein Mittelpunkt 126 an dem die Schwingungsübertragungsmittel 120 zusammengeführt und mit der Halterung 122 verbunden sind, im Wesentlichen nahe dem Haarwirbel am Hinterkopf der Person auf den Haaren aufliegt. Die an die Haare angeklappten Finger 120 können dann an die Kopfform bzw. an die Haare der Person angepasst werden .sodass die Finger 120 wesentliche Bereiche bzw. einen wesentlichen Anteil der zu behandelnden Haare berühren. Die Finger 120 können beispielsweise aus mit Metallfolie überzogenen Kunststoffmaterialien, wie beispielsweise PE ausgestaltet sein. Wie Fig. 9 zu entnehmen ist, ist eine Schwingungserzeugseinrichtung 124 vorgesehen, die an einem geeigneten Platz der Behandlungsvorrichtung angebracht sein kann, die dann die Schwingungen auf die Finger 120 überträgt, über die wiederum die Schwingungen auf die Haare übertragen werden.9 shows a simplified illustration of a treatment device according to a third exemplary embodiment of the present invention. The treatment device shown in FIG. 9 comprises vibration transmission means 120, which are designed by means of at least partially elastic fingers, which can be folded from a rest position in which they are shown in FIG. 9 into a working position such that the fingers 120 rest on a person's hair , For this purpose, the vibration transmission means, which are movably held, for example on a wall, by means of a holder 122, are brought to the head of a person, for example, seated, which preferably has a center 126 at which the vibration transmission means 120 is brought together and with of the holder 122 are connected, essentially near the hair vertebra on the back of the head of the person on the hair. The fingers 120 folded onto the hair can then be adapted to the shape of the head or the hair of the person, so that the fingers 120 touch essential areas or a substantial proportion of the hair to be treated. The fingers 120 can be configured, for example, from plastic materials coated with metal foil, such as PE. As can be seen in FIG. 9, a vibration generating device 124 is provided, which can be attached to a suitable place of the treatment device, which then transmits the vibrations to the fingers 120, via which the vibrations are in turn transmitted to the hair.
Anstatt einer zentralen Schwingungserzeugungseinrichtung 124 kann auch vorgesehen werden, eine oder mehrere Schwingungserzeugungseinrichtungen auf den Fingern 120 anzuordnen.Instead of a central vibration generating device 124, provision can also be made to arrange one or more vibration generating devices on the fingers 120.
Um die Schwingungen möglichst gleichmäßig auf die Haare zu verteilen, können die Haare mit beispielsweise einer schwingungsleitenden Substanz vorbehandelt werden. Beispielsweise kann eine gute Verteilung der Schwingungen jeweils um die Finger 120 herum erzielt werden, indem eine wasserhaltige Flüssigkeit oder Gel auf die Haare aufgetragen wird.In order to distribute the vibrations as evenly as possible over the hair, the hair can be pretreated with, for example, a vibration-conducting substance. For example, a good distribution of the vibrations around the fingers 120 can be achieved by applying a water-containing liquid or gel to the hair.
Fig. 11 zeigt ein viertes Ausführungsbeispiel einer Behandlungsvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung. Die in Fig. 10 dargestellte Behandlungsvorrichtung entspricht im Wesentlichen der in Fig. 9 dargestellten Behandlungsvorrichtung, außer dass statt einer Vielzahl von Fingern eine der Kopfrundung angepasste Schwingungsübertragungsplatte 130 vorgesehen ist. Diese leicht gewölbte Schwingungsübertragungsplatte 130 ist über die Halterung 122 flexibel beispielsweise mit einem Ständer oder mit einer Wand verbunden. Zur Behandlung kann die Schwingungsübertragungsplatte 130 an Bereiche der Haare einer Person angelegt werden. Diese Behandlungsvorrichtung kann beispielsweise in Verbindung mit einer Behandlungsvorrichtung, die in Fig. 9 dargestellt ist, verwendet werden, wenn eine Person sehr lange Haare hat. Im unmittelbaren Kopfbereich kann die in Fig. 9 dargestellte Behandlungsvorrichtung für die Haare auf den Kopf bis etwa in den Nackenbereich hinein eingesetzt werden. Für längere Haare, die beispielsweise bis zum unteren Rückenbereich reichen, kann dann die in Fig. 10 dargestellte Behandlungsvorrichtung eingesetzt werden, indem die Schwingungsübertragungsplatte 130 an die Haare in dem Bereich zwischen dem Nacken und dem unteren Rücken der Person angelegt wird. Auf diese Art und Weise kann auch bei langen Haaren eine effiziente Behandlung sichergestellt werden.11 shows a fourth embodiment of a treatment device according to the present invention. The treatment device shown in FIG. 10 essentially corresponds to the treatment device shown in FIG. 9, except that instead of a plurality of fingers, a vibration transmission plate 130 which is adapted to the tip rounding is provided. This slightly curved vibration transmission plate 130 is flexibly connected, for example, to a stand or to a wall via the holder 122. For treatment, the vibration transmission plate 130 can be applied to areas of a person's hair. This treatment device can be used, for example, in conjunction with a treatment device shown in FIG. 9 if a person has very long hair. In the immediate head region, the treatment device for the hair shown in FIG. 9 can be used on the head up to approximately into the neck region. The treatment device shown in FIG. 10 can then be used for longer hair, which extends, for example, to the lower back area, in that the vibration transmission plate 130 is attached to the hair in the area between the Neck and lower back of the person is put on. In this way, efficient treatment can be ensured even with long hair.
Fig. 11 zeigt eine vereinfachte Darstellung eines fünften Ausführungsbeispiels der Behandlungsvorrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung. Wie Fig. 11 zu entnehmen ist, weist diese Behandlungsvorrichtung grundsätzlich eine stuhlähnliche Konfiguration auf, mit einem Fuß 140, der mit Rollen versehen sein kann, einer Sitzfläche 142, auf der sich eine Person niederlassen kann, sowie einen Rückenbereich 144, der so ausgestaltet werden kann, dass sich eine Person daran anlehnen kann. An dem Rückenbereich 144 sind eine Vielzahl von Schwingungsübertragungseinrichtungen 146 vorgesehen. Eine Schwingungserzeugungseinrichtung kann beispielsweise in der Sitzfläche 142 vorgesehen sein und mit entsprechenden Schwingungsübertragungsleitungen mit den Schwingungsübertragungseinrichtungen 146 verbunden sein. Ebenfalls ist es möglich, einzelne Schwingungserzeugungseinrichtungen jeweils in, an oder nahe den Schwingungsübertragungseinrichtungen 146 vorzusehen.11 shows a simplified illustration of a fifth exemplary embodiment of the treatment device according to the present invention. As can be seen in FIG. 11, this treatment device basically has a chair-like configuration, with a foot 140 that can be provided with castors, a seat 142 on which a person can sit, and a back area 144 that is designed in this way can that a person can lean on it. A plurality of vibration transmission devices 146 are provided on the back region 144. A vibration generating device can be provided, for example, in the seat surface 142 and connected to the vibration transmission devices 146 by means of corresponding vibration transmission lines. It is also possible to provide individual vibration generation devices in, at or near the vibration transmission devices 146.
Fig. 12 zeigt eine dreidimensionale Ansicht eines Ausführungsbeispiels einer Schwingungsübertragungseinrichtung 146, wie sie beispielsweise in der in Fig. 11 dargestellten Behandlungsvorrichtung verwendet werden kann. DieFIG. 12 shows a three-dimensional view of an exemplary embodiment of a vibration transmission device 146, as can be used, for example, in the treatment device shown in FIG. 11. The
Schwingungsübertragungseinrichtung 146 ist über eine geeignete Leitung 148 mit der Behandlungsvorrichtung verbunden. Die Schwingungsübertragungseinrichtung funktioniert mechanisch im Wesentlichen gleich einer Wäscheklammer. Wenn eine Bedienperson die beiden Handhabungsbereiche 150 zusammenpresst, werden die beiden Clipbereiche 152 geöffnet bzw. voneinander entfernt. Zwischen den Handhabungsbereichen 150 und den Clipbereichen 152 ist eine Feder 154 vorgesehen, die bewirkt, dass die Bereiche 152, wenn die Handhabungsbereiche 150 nicht zusammengepresst werden, im Wesentlichen parallel zueinander angeordnet sind und aufeinander liegen. Ein dazwischen angeordnetes Folienpäckchen mit Haaren wird dementsprechend zwischen den Bereichen 152 aufgenommen. Vorzugsweise ist die Federkraft der Feder 154 derart, dass, wenn die Schwingungsübertragungseinrichtung 146 auf einer Folientasche angeordnet ist, das Eigengewicht der Schwingungsübertragungseinrichtung 146 an dem Folienpaket bzw. an den Haaren gehalten wird. Andererseits ist die Federkraft der Feder 154 schwach genug, um sicherzustellen, dass die Folienpäckchen nicht zu stark zusammengepresst werden, dass beispielsweise ein Wirkstoff, der auf die Haare aufgetragen wurde, aus dem Folienpäckchen herausgedrückt wird. Die Bereiche 152 und 150 können jeweils, wie bei einer Wäscheklammer, wechselseitig verbunden sein.Vibration transmission device 146 is connected to the treatment device via a suitable line 148. The vibration transmission device functions mechanically essentially like a clothespin. When an operator presses the two handling areas 150 together, the two clip areas 152 are opened or removed from one another. A spring 154 is provided between the handling areas 150 and the clip areas 152, which causes the areas 152, when the handling areas 150 are not pressed together, to be arranged essentially parallel to one another and to lie on one another. An interposed foil packet with hair is accordingly received between the areas 152. The spring force of the spring 154 is preferably such that, when the vibration transmission device 146 is arranged on a film pocket, the dead weight of the vibration transmission device 146 is held on the film package or on the hair. On the other hand, the spring force of the spring 154 is weak enough to ensure that the foil packets are not pressed together too strongly, for example that an active ingredient that has been applied to the hair is released from the foil packet is pushed out. The areas 152 and 150 can each be mutually connected, as in a clothespin.
Mittels den vorstehen beschriebenen Ausführungsbeispielen können Schwingungen auf keratinische Fasern, wie beispielsweise Haare, übertragen werden. Vorzugsweise, wie zuvor beschrieben, sind die Behandlungsvorrichtungen derart ausgebildet, dass während der Behandlung keine Bedienung durch die Bedienperson erforderlich ist. Das heißt, die Behandlungsvorrichtung wird vorbereitet, beispielsweise werden die Schwingungsübertragungseinrichtungen an den Haaren angebracht. Dann wird die Behandlung begonnen. Während der Behandlung ist keine Bedienung oder Aufsicht durch beispielsweise eine Friseur oder eine Hilfsperson erforderlich. Sobald die Behandlung zu ende ist, können dann die Schwingungsübertragungseinrichtungen abgenommen werden. Dies vereinfacht die Handhabung des Gerätes und erlaubt im Salonalltag eine effiziente Behandlung einer Vielzahl von Personen.Using the exemplary embodiments described above, vibrations can be transferred to keratin fibers, such as hair. As described above, the treatment devices are preferably designed such that no operation by the operator is required during the treatment. That is, the treatment device is prepared, for example the vibration transmission devices are attached to the hair. Then the treatment is started. No operation or supervision by, for example, a hairdresser or an assistant is required during the treatment. As soon as the treatment is over, the vibration transmission devices can then be removed. This simplifies the handling of the device and allows an efficient treatment of a large number of people in everyday salon life.
Wie zuvor angesprochen, kann eine Behandlung das Formen von Haaren, das Färben von Haaren, das Bleichen von Haaren oder auch eine Anwendung von Kuren bzw. Haarpflegemitteln betreffen.As mentioned above, treatment can involve shaping hair, dyeing hair, bleaching hair or even applying treatments or hair care products.
Die auf die keratinischen Fasern übertragenen Schwingungen können sich im hörbaren Bereich bewegen aber auch im Ultraschallbereich. Beispielsweise kann bei einer Frequenz von 5 KHz eine verbesserte Behandlung erzielt werden. Es ist jedoch auch möglich, gute Ergebnisse mit Frequenzen im Bereich von 20 KHz bis 200 KHz zu erzielen. Auch in höheren Frequenzbereichen lassen sich gute Ergebnisse erzielen. Die Leistung von verwendeten Schwingungserzeugungseinrichtungen kann sich im Bereich von 5 bis 200 Watt bewegen. Auch stärkere Schwingungsübertragungseinrichtungen sind denkbar. Vorteilhaft beträgt die Gesamtleistung der Schwingungsübertragungseinrichtungen eine Behandlungsvorrichtung in der Größenordnung von 100 Watt.The vibrations transmitted to the keratin fibers can move in the audible range but also in the ultrasound range. For example, an improved treatment can be achieved at a frequency of 5 kHz. However, it is also possible to achieve good results with frequencies in the range from 20 KHz to 200 KHz. Good results can also be achieved in higher frequency ranges. The power of vibration generators used can range from 5 to 200 watts. Stronger vibration transmission devices are also conceivable. The total output of the vibration transmission devices is advantageously a treatment device of the order of 100 watts.
In vorteilhafter Art und Weise können die zuvor beschriebenen Behandlungsvorrichtungen zum Haarefärben oder Bleichen eingesetzt werden. Beispielsweise können Mittel zur Färbung oder Bleichung keratinischer Fasern verwendet werden, die kein Chelant bzw. keinen Chelatbildner aufweisen. Eine übliche Funktion von Chelatbildnern bzw. Chelanten ist die Verringerung sichtbarer Faserschäden bei gleichzeitig oder später angewendeten oxidativen Behandlungsschritten im Haarbleich- oder Färbebereich, indem im Haar gebundene Mineralien durch die Chelatbildner fixiert werden. Dafür ist es notwendig, dass die Chelatbildner möglichst efffektiv mit dem Haar in Verbindung gebracht werden, um vorzugsweise rasch und schnell in das Haar eindringen bzw. eingebracht werden. Chelante bzw. Chelatbildner (auch als Chelant bezeichnet) betreffen ein Molekül, welches zwei oder mehr Elektrondonoatome aufweist, so dass Koordinationsbindungen mit einem einzelnen Ion ausgebildet werden können. Hierdurch wird eine zyklische Struktur ausgebildet, welche als Chelat bezeichnet wird. Insbesondere versteht man darunter Diamine oder Monoamindipolsäuren bzw. dergleichen. Auch sind Aminbasierte Chelatbildner bekannt, die angeblich die Wirksamkeit eines Oxidationsmittels verbessern.The treatment devices described above can advantageously be used for dyeing hair or bleaching. For example, agents can be used for dyeing or bleaching keratinic fibers that have no chelant or no chelating agent. A common function of chelating agents or chelants is to reduce visible fiber damage when used simultaneously or later Oxidative treatment steps in the hair bleaching or dyeing area in which minerals bound in the hair are fixed by the chelating agents. For this purpose, it is necessary that the chelating agents are brought into contact with the hair as effectively as possible, in order preferably to penetrate or be introduced into the hair quickly and quickly. Chelants or chelating agents (also referred to as chelants) relate to a molecule which has two or more electron donors, so that coordination bonds can be formed with a single ion. This forms a cyclic structure, which is referred to as chelate. In particular, this means diamines or monoamine dipolic acids or the like. Amine-based chelating agents are also known which are said to improve the effectiveness of an oxidizing agent.
Allgemein beschrieben handelt es bei Chelatbildnern stets um sogenannte, mindestens zweizähnige Moleküle, die mit dem zu bildenden Metallion einen Ring oder dergleichen bilden.Generally described, chelating agents are always so-called at least bidentate molecules which form a ring or the like with the metal ion to be formed.
Solche Komplexbildner können auch dazu verwendet werden, Verunreinigungen von Metallionen im Wasser zu binden bzw. abzufangen.Such complexing agents can also be used to bind or capture contaminants from metal ions in the water.
Gemäß der vorliegenden Erfindung werden dementsprechend im folgenden Ausführungsbeispiele von Mitteln zur Färbung bzw. Bleichung keratinischer Fasern angegeben bzw. beschrieben, die kein Chelant bzw. Chelatbildner aufweisen müssen bzw. in denen Chelant bzw. Chelatbildner weggelassen werden können. In vorteilhafter Art und Weise können diese Mittel in Verbindung mit den Behandlungsvorrichtungen, die zuvor beschrieben worden sind, angewendet werden.According to the present invention, corresponding examples of agents for dyeing or bleaching keratin fibers which do not have to have a chelant or chelating agent or in which chelant or chelating agent can be omitted are accordingly described or described in the following. Advantageously, these agents can be used in conjunction with the treatment devices that have been described above.
Für das Färben von Keratinfasern, insbesondere menschlichen Haaren, spielen die sogenannten Oxidationsfärbemittel wegen ihrer intensiven Farben und guten Echtheitseigenschaften eine bevorzugte Rolle. Solche Färbemittel enthalten Oxidationsfarbstoffvorprodukte, sogenannte Entwicklerkomponenten undFor the coloring of keratin fibers, especially human hair, the so-called oxidation coloring agents play a preferred role because of their intense colors and good fastness properties. Such colorants contain oxidation dye precursors, so-called developer components and
Kupplerkomponenten. Die Entwicklerkomponenten bilden unter dem Einfluss von Oxidationsmitteln oder von Luftsauerstoff untereinander oder unter Kupplung mit einer oder mehrerer Kupplerkomponenten die eigentlichen Farbstoffe aus. Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen, freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Intermediates. The developer components form the actual dyes under the influence of oxidizing agents or of atmospheric oxygen with one another or under coupling with one or more coupler components. Primary aromatic amines with a further free or substituted hydroxy or amino group in the para or ortho position, diaminopyridine derivatives, heterocyclic hydrazones, 4-
Aminopyrazolonderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.Aminopyrazolone derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and its derivatives used.
Spezielle Vertreter sind beispielsweise p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2,4,5,6-Tetra- aminopyrimidin, p-Aminophenol, N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(2,5- Diaminophenyl)-ethanol, 2-(2,5-Diaminophenoxy)-ethanol, 1 -Phenyl-3-carboxyamido-4- amino-pyrazolon-5, 4-Amino-3-methylphenol, 2-Aminomethyl-4-aminophenol, 2-Hydroxy- 4,5,6-triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin, 2,5,6-Triamino-4- hydroxypyrimidin und 1 ,3-N,N'-Bis(2-hydroxyethyl)-N,N'-bis(4-aminophenyl)-diamino-propan- 2-ol.Specific representatives are, for example, p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, p-aminophenol, N, N-bis (2-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (2,5- Diaminophenyl) ethanol, 2- (2,5-diaminophenoxy) ethanol, 1 -phenyl-3-carboxyamido-4-amino-pyrazolon-5, 4-amino-3-methylphenol, 2-aminomethyl-4-aminophenol, 2 -Hydroxy- 4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine, 2,5,6-triamino-4-hydroxypyrimidine and 1,3-N, N'-bis (2-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4-aminophenyl) diamino-propan-2-ol.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Re- sorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenole verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 5- Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmonomethylether, m-Pheny- lendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1 ,3-Bis-(2,4-diamino- phenoxy)-propan, 2-Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Me- thylresorcin, 5-Methylresorcin und 2-Methyl-4-chlor-5-aminophenol.M-Phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenols are generally used as coupler components. Suitable coupler substances are, in particular, 1-naphthol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 1-phenyl -3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1,3-bis (2,4-diamino-phenoxy) propane, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, 2-chloro-6 -methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol and 2-methyl-4-chloro-5-aminophenol.
Gute Oxidationsfarbstoffvorprodukte sollen in erster Linie folgende Voraussetzungen erfüllen: Sie müssen bei der oxidativen Kupplung die gewünschten Farbnuancen in ausreichender Intensität und Echtheit ausbilden. Sie müssen ferner ein gutes Aufziehvermögen auf die Faser besitzen, wobei insbesondere bei menschlichen Haaren keine merklichen Unterschiede zwischen strapaziertem und frisch nachgewachsenem Haar bestehen dürfen (Egalisiervermögen). Sie sollen beständig sein gegen Licht, Wärme, Schweiß, Reibung und den Einfluss chemischer Reduktionsmittel, z.B. Dauerwellenflüssigkeiten. Schließlich sollen sie - falls als Haarfärbemittel zur Anwendung kommend - die Kopfhaut nicht zu sehr anfärben, und vor allem sollen sie in toxikologischer und dermatologischer Hinsicht unbedenklich sein. Weiterhin soll die erzielte Färbung durch Blondierung leicht wieder aus dem Haar entfernt werden können, falls sie doch nicht den individuellen Wünschen der einzelnen Person entspricht und rückgängig gemacht werden soll. Unter keratinischen Fasern sind dabei erfindungsgemäß Pelze, Wolle, Federn und insbesondere menschliche Haare zu verstehen.Good oxidation dye precursors should primarily fulfill the following prerequisites: they must develop the desired color shades with sufficient intensity and authenticity in the oxidative coupling. You must also have a good ability to draw on the fiber, especially in the case of human hair, there must be no noticeable differences between damaged and newly grown hair (leveling ability). They should be resistant to light, heat, sweat, friction and the influence of chemical reducing agents, such as perm fluids. After all, if they are used as hair dye, they should not stain the scalp too much, and above all they should be harmless from a toxicological and dermatological point of view. Furthermore, the coloring achieved should be easily removed from the hair again by bleaching, if it does not correspond to the individual wishes of the individual and is to be reversed. Keratinic fibers are to be understood according to the invention to mean furs, wool, feathers and in particular human hair.
Als Entwicklerkomponenten werden üblicherweise primäre aromatische Amine mit einer weiteren, in para- oder ortho-Position befindlichen, freien oder substituierten Hydroxy- oder Aminogruppe, Diaminopyridinderivate, heterocyclische Hydrazone, 4-Aminopyrazolderivate sowie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin und dessen Derivate eingesetzt.Primary aromatic amines with a further free or substituted hydroxyl or amino group in the para or ortho position, diaminopyridine derivatives, heterocyclic hydrazones, 4-aminopyrazole derivatives and 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine and their derivatives are usually used as developer components ,
Es kann erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p- Phenylendiaminderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Besonders bevorzugt sind p-Phenylendiaminderivate der Formel (E1)It may be preferred according to the invention to use a p-phenylenediamine derivative or one of its physiologically tolerable salts as the developer component. P-Phenylenediamine derivatives of the formula (E1) are particularly preferred
Figure imgf000022_0001
wobei G1 steht für ein Wasserstoffatom, einen C bis C4-Alkylrest, einen C bis C4- Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C -Polyhydroxyalkylrest, einen (C bis C4)-Alkoxy-(C1- bis C4)-alkylrest, einen 4'-Aminophenylrest oder einen C bis C4-Alkylrest, der mit einer stickstoffhaltigen Gruppe, einem Phenyl- oder einem 4'-Aminophenylrest substituiert ist; G2 steht für ein Wasserstoffatom, einen C bis C4-Alkylrest, einen C bis C4- Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest, einen (C bis C4)-Alkoxy-(C bis C4)-alkylrest oder einen C bis C4-Alkylrest, der mit einer stickstoffhaltigen Gruppe substituiert ist; G3 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, wie ein Chlor-, Brom-, lod- oder Fluoratom, einen C bis C4-Alkylrest, einen d- bis C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest, einen C bis C -Hydroxyalkoxyrest, einen C bis C4- Acetylaminoalkoxyrest, einen d- bis C - Mesylaminoalkoxyrest oder einen C bis C - Carbamoylaminoalkoxyrest; G4 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom oder einen C bis C4-Alkylrest oder wenn G3 und G4 in ortho-Stellung zueinander stehen, können sie gemeinsam eine verbrückende α,ω-Alkylendioxogruppe, wie beispielsweise eine Ethylendioxygruppe bilden.
Figure imgf000022_0001
where G 1 represents a hydrogen atom, a C to C 4 alkyl radical, a C to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 to C polyhydroxyalkyl radical, a (C to C 4 ) alkoxy (C 1 to C 4 ) alkyl radical, a 4'-aminophenyl radical or a C to C 4 alkyl radical which is substituted by a nitrogen-containing group, a phenyl or a 4'-aminophenyl radical; G 2 represents a hydrogen atom, a C to C 4 alkyl radical, a C to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a (C to C 4 ) alkoxy (C to C 4 ) alkyl radical or a C to C 4 alkyl radical which is substituted by a nitrogen-containing group; G 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom, such as a chlorine, bromine, iodine or fluorine atom, a C to C 4 alkyl radical, a d to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a C to C hydroxyalkoxy group, a C to C 4 acetylaminoalkoxy group, a d to C mesylaminoalkoxy group or a C to C carbamoylaminoalkoxy group; G 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom or a C to C 4 alkyl radical or if G 3 and G 4 are in the ortho position to one another, they can together form a bridging α, ω-alkylenedioxo group, such as, for example, an ethylenedioxy group.
Beispiele für die als Substituenten in den erfindungsgemäßen Verbindungen genannten C bis C4-Alkylreste sind die Gruppen Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl und Butyl. Ethyl und Methyl sind bevorzugte Alkylreste. Erfindungsgemäß bevorzugte C bis C4-Alkoxyreste sind beispielsweise eine Methoxy- oder eine Ethoxygruppe. Weiterhin können als bevorzugte Beispiele für eine C bis C -Hydroxyalkylgruppe eine Hydroxymethyl-, eine 2-Hydroxyethyl-, eine 3-Hydroxypropyl- oder eine 4-Hydroxybutylgruppe genannt werden. Eine 2- Hydroxyethylgruppe ist besonders bevorzugt. Eine besonders bevorzugte C2- bis C4- Polyhydroxyalkylgruppe ist die 1 ,2-Dihydroxyethylgruppe. Beispiele für Halogenatome sind erfindungsgemäß F-, Cl- oder Br-Atome, Cl-Atome sind ganz besonders bevorzugt. Die weiteren verwendeten Begriffe leiten sich erfindungsgemäß von den hier gegebenen Definitionen ab. Beispiele für stickstoffhaltige Gruppen der Formel (E1) sind insbesondere die Aminogruppen, d- bis C4-Monoalkylaminogruppen, C bis C4-Dialkylaminogruppen, C bis C4-Trialkylammoniumgruppen, C bis C4-Monohydroxyalkylaminogruppen, Imidazolinium und Ammonium.Examples of the C to C 4 alkyl radicals mentioned as substituents in the compounds according to the invention are the groups methyl, ethyl, propyl, isopropyl and butyl. Ethyl and methyl are preferred alkyl radicals. C to C 4 alkoxy radicals preferred according to the invention are, for example, a methoxy or an ethoxy group. Further preferred examples of a C to C -hydroxyalkyl group are a hydroxymethyl, a 2-hydroxyethyl, a 3-hydroxypropyl or a 4-hydroxybutyl group. A 2-hydroxyethyl group is particularly preferred. A particularly preferred C 2 - to C 4 - polyhydroxyalkyl group is 1, 2-dihydroxyethyl. Examples of halogen atoms according to the invention are F, Cl or Br atoms, Cl atoms are very particularly preferred. According to the invention, the other terms used are derived from the definitions given here. Examples of nitrogen-containing groups of the formula (E1) are in particular the amino groups, d- to C 4 -monoalkylamino groups, C to C 4 -dialkylamino groups, C to C 4 -trialkylammonium groups, C to C 4 -monohydroxyalkylamino groups, imidazolinium and ammonium.
Besonders bevorzugte p-Phenylendiamine der Formel (E1) sind ausgewählt aus p- Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-Chlor-p-phenylendiamin, 2,3-Dimethyl-p- phenylendiamin, 2,6-Dimethyl-p-phenylendiamin, 2,6-Diethyl-p-phenylendiamin, 2,5- Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl-p-phenylendiamin, N,N-Diethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dipropyl-p-phenylendiamin, 4-Amino-3-methyl-(N,N-diethyl)-anilin, N,N-Bis-(ß- hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 4-N,N-Bis-(ß-hydroxyethyl)-amino-2-methylanilin, 4-N.N- Bis-(ß-hydroxyethyl)-amino-2-chloranilin, 2-(ß-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(α,ß- Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-Fluor-p-phenylendiamin, 2-lsopropyl-p-phenylendiamin, N-(ß-Hydroxypropyl)-p-phenylendiamin, 2-Hydroxymethyl-p-phenylendiamin, N,N-Dimethyl- 3-methyl-p-phenylendiamin, N,N-(Ethyl,ß-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, N-(ß,γ-Particularly preferred p-phenylenediamines of the formula (E1) are selected from p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2-chloro-p-phenylenediamine, 2,3-dimethyl-p-phenylenediamine, 2,6-dimethyl-p-phenylenediamine, 2 , 6-diethyl-p-phenylenediamine, 2,5-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-p-phenylenediamine, N, N-diethyl-p-phenylenediamine, N, N-dipropyl-p-phenylenediamine, 4 -Amino-3-methyl- (N, N-diethyl) -aniline, N, N-bis- (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 4-N, N-bis- (β-hydroxyethyl) -amino-2 -methylaniline, 4-NN-bis- (ß-hydroxyethyl) -amino-2-chloroaniline, 2- (ß-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (α, ß-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2-fluoro -p-phenylenediamine, 2-isopropyl-p-phenylenediamine, N- (β-hydroxypropyl) -p-phenylenediamine, 2-hydroxymethyl-p-phenylenediamine, N, N-dimethyl-3-methyl-p-phenylenediamine, N, N - (ethyl, ß-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, N- (ß, γ-
Dihydroxypropyl)-p-phenylendiamin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin, N-Phenyl-p- phenylendiamin, 2-(ß-Hydroxyethyloxy)-p-phenylendiamin, 2-(ß-Acetylaminoethyloxy)-p- phenylendiamin, N-(ß-Methoxyethyl)-p-phenylendiamin und 5,8-Diaminobenzo-1,4-dioxan sowie ihren physiologisch verträglichen Salzen. Erfindungsgemäß ganz besonders bevorzugte p-Phenylendiaminderivate der Formel (E1) sind p-Phenylendiamin, p-Toluylendiamin, 2-(ß-Hydroxyethyl)-p-phenylendiamin, 2-(α,ß- Dihydroxyethyl)-p-phenylendiamin und N,N-Bis-(ß-hydroxyethyl)-p-phenylendiamin.Dihydroxypropyl) -p-phenylenediamine, N- (4'-aminophenyl) -p-phenylenediamine, N-phenyl-p-phenylenediamine, 2- (ß-hydroxyethyloxy) -p-phenylenediamine, 2- (ß-acetylaminoethyloxy) -p- phenylenediamine, N- (ß-methoxyethyl) -p-phenylenediamine and 5,8-diaminobenzo-1,4-dioxane and their physiologically tolerable salts. According to the invention, p-phenylenediamine derivatives of the formula (E1) which are particularly preferred are p-phenylenediamine, p-toluenediamine, 2- (β-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine, 2- (α, β-dihydroxyethyl) -p-phenylenediamine and N, N bis (.beta.-hydroxyethyl) -p-phenylenediamine.
Es kann erfindungsgemäß weiterhin bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente Verbindungen einzusetzen, die mindestens zwei aromatische Kerne enthalten, die mit Amino- und/oder Hydroxylgruppen substituiert sind.It can also be preferred according to the invention to use, as developer component, compounds which contain at least two aromatic nuclei which are substituted by amino and / or hydroxyl groups.
Unter den zweikernigen Entwicklerkomponenten, die in den Färbezusammensetzungen gemäß der Erfindung verwendet werden können, kann man insbesondere die Verbindungen nennen, die der folgenden Formel (E2) entsprechen, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze:Among the binuclear developer components which can be used in the coloring compositions according to the invention, one can name in particular the compounds which correspond to the following formula (E2) and their physiologically tolerable salts:
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wobei: Z1 und Z2 stehen unabhängig voneinander für einen Hydroxyl- oder NH2-Rest, der gegebenenfalls durch einen C bis C4-Alkylrest, durch einen C bis C4-Hydroxyalkylrest und/oder durch eine Verbrückung Y substituiert ist oder der gegebenenfalls Teil eines verbrückenden Ringsystems ist, die Verbrückung Y steht für eine Alkylengruppe mit 1 bis 14 Kohlenstoffatomen, wie beispielsweise eine lineare oder verzweigte Alkylenkette oder einen Alkylenring, die von einer oder mehreren stickstoffhaltigen Gruppen und/oder einem oder mehreren Heteroatomen wie Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoffatomen unterbrochen oder beendet sein kann und eventuell durch einen oder mehrere Hydroxyl- oder C bis C8-Alkoxyreste substituiert sein kann, oder eine direkte Bindung, G5 und G6 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoff- oder Halogenatom, einen Cr bis C4-Alkylrest, einen C bis C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4~ Polyhydroxyalkylrest, einen C bis C4-Aminoalkylrest oder eine direkte Verbindung zur Verbrückung Y, G7, G8, G9, G10, G11 und G12 stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, eine direkte Bindung zur Verbrückung Y oder einen C bis C4-Alkylrest, mit den Maßgaben, dasswhere: Z 1 and Z 2 independently of one another represent a hydroxyl or NH 2 radical which is optionally substituted by a C to C 4 alkyl radical, by a C to C 4 hydroxyalkyl radical and / or by a bridge Y or the is optionally part of a bridging ring system, the bridging Y represents an alkylene group having 1 to 14 carbon atoms, such as, for example, a linear or branched alkylene chain or an alkylene ring, which is composed of one or more nitrogen-containing groups and / or one or more heteroatoms such as oxygen or sulfur - or nitrogen atoms can be interrupted or terminated and possibly substituted by one or more hydroxyl or C to C 8 alkoxy radicals, or a direct bond, G 5 and G 6 independently represent a hydrogen or halogen atom, a C r to C 4 alkyl radical, a C to C 4 monohydroxyalkyl radical, a C 2 to C 4 ~ polyhydroxyalkyl radical, a C to C 4 aminoalkyl radical or a direct connection to the bridging Y, G 7 , G 8 , G 9 , G 10 , G 11 and G 12 independently of one another represent a hydrogen atom, a direct bond to the bridging Y or a C to C 4 alkyl radical, with the provisos, that
- die Verbindungen der Formel (E2) nur eine Verbrückung Y pro Molekül enthalten und- The compounds of formula (E2) contain only one bridging Y per molecule and
- die Verbindungen der Formel (E2) mindestens eine Aminogruppe enthalten, die mindestens ein Wasserstoffatom trägt.- The compounds of formula (E2) contain at least one amino group which carries at least one hydrogen atom.
Die in Formel (E2) verwendeten Substituenten sind erfindungsgemäß analog zu den obigen Ausführungen definiert.According to the invention, the substituents used in formula (E2) are defined analogously to the above statements.
Bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten der Formel (E2) sind insbesondere: N,N'- Bis-(ß-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, N,N'-Bis-(ß- hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4,-aminophenyl)-ethylendiamin, N,N'-Bis-(4-aminophenyl)- tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(ß-hydroxyethyl)-N,N,-bis-(4-aminophenyl)- tetramethylendiamin, N,N'-Bis-(4-methyl-aminophenyl)-tetramethylendiamin, N,N'-Diethyl- N,N'-bis-(4'-amino-3,-methylphenyl)-ethylendiamin, Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)-1 ,4-diazacycloheptan, N,N'-Bis-(2-hydroxy-5-aminobenzyl)-piperazin, N-(4'-Aminophenyl)-p-phenylendiamin und 1,10-Bis-(2',5,-diaminophenyl)-1 ,4,7,10-tetraoxadecan und ihre physiologisch verträglichen Salze.Preferred dinuclear developer components of the formula (E2) are in particular: N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis- (4'-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, N, N'-bis (ß-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4 , -aminophenyl) ethylenediamine, N, N'-bis (4-aminophenyl) tetramethylene diamine, N, N'-bis - (ß-hydroxyethyl) -N, N , -bis- (4-aminophenyl) tetramethylene diamine, N, N'-bis (4-methyl-aminophenyl) tetramethylene diamine, N, N'-diethyl-N, N ' -bis- (4'-amino-3 , -methylphenyl) -ethylenediamine, bis- (2-hydroxy-5-aminophenyl) -methane, 1,3-bis- (2,5-diaminophenoxy) -propan-2-ol , N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane, N, N'-bis (2-hydroxy-5-aminobenzyl) piperazine, N- (4'-aminophenyl) -p -phenylenediamine and 1,10-bis- (2 ', 5 , -diaminophenyl) -1, 4,7,10-tetraoxadecane and their physiologically tolerable salts.
Ganz besonders bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponenten der Formel (E2) sind N,N'- Bis-(ß-hydroxyethyl)-N,N'-bis-(4'-aminophenyl)-1,3-diamino-propan-2-ol, Bis-(2-hydroxy-5- aminophenyl)-methan, 1 ,3-Bis-(2,5-diaminophenoxy)-propan-2-ol, N,N'-Bis-(4'-aminophenyl)- 1,4-diazacycloheptan und 1 ,10-Bis-(2\5'-diaminophenyl)-1,4,7,10-t.et.raoxadecan oder eines ihrer physiologisch verträglichen Salze.Very particularly preferred dinuclear developer components of the formula (E2) are N, N'-bis (β-hydroxyethyl) -N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1,3-diamino-propan-2-ol, Bis (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane, 1,3-bis (2,5-diaminophenoxy) propan-2-ol, N, N'-bis (4'-aminophenyl) -1, 4-diazacycloheptane and 1, 10-bis- (2 \ 5'-diaminophenyl) -1,4,7,10-t.et.raoxadecan or one of their physiologically acceptable salts.
Bis-(2-hydroxy-5-aminophenyl)-methan ist erfindungsgemäß eine ganz besonders bevorzugte zweikernige Entwicklerkomponente der Formel (E2). Weiterhin kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, als Entwicklerkomponente ein p- Aminophenolderivat oder eines seiner physiologisch verträglichen Salze einzusetzen. Besonders bevorzugt sind p-Aminophenolderivate der Formel (E3)According to the invention, bis- (2-hydroxy-5-aminophenyl) methane is a very particularly preferred dinuclear developer component of the formula (E2). Furthermore, it can be preferred according to the invention to use a p-aminophenol derivative or one of its physiologically tolerable salts as developer component. P-Aminophenol derivatives of the formula (E3) are particularly preferred
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wobei: G13 steht für ein Wasserstoffatom, ein Halogenatom, einen d- bis C -Alkylrest, einen d- bis C4-Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest, einen (C bis C4)- Alkoxy-(Cr bis C4)-alkylrest, einen C bis C4-Aminoalkylrest, einen Hydroxy-(C bis C4)- alkylaminorest, einen d- bis C4-Hydroxyalkoxyrest, einen C bis C4-Hydroxyalkyl-(Crbis C4)-aminoalkylrest oder einen (Di-C bis C -Alkylamino)-(C bis C4)-alkylrest, und G14 steht für ein Wasserstoff- oder Halogenatom, einen d- bis C4-Alkylrest, einen d- bis C -Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C4-Polyhydroxyalkylrest, einen (d- bis C )- Alkoxy-(C bis C )-alkylrest, einen C bis C -Aminoalkylrest oder einen C bis C4- Cyanoalkylrest, G15 steht für Wasserstoff, einen d- bis C4-Alkylrest, einen C bis C4- Monohydroxyalkylrest, einen C2- bis C -Polyhydroxyalkylrest, einen Phenylrest oder einen Benzylrest, und G16 steht für Wasserstoff oder ein Halogenatom.where: G 13 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a d- to C -alkyl radical, a d- to C 4 -monohydroxyalkyl radical, a C 2 - to C 4 -polyhydroxyalkyl radical, a (C to C 4 ) - alkoxy- ( Cr to C 4 ) alkyl, C to C 4 aminoalkyl, hydroxy (C to C 4 ) alkylamino, ad to C 4 hydroxyalkoxy, C to C 4 hydroxyalkyl (Crbis C 4 ) -aminoalkyl radical or a (di-C to C -alkylamino) - (C to C 4 ) -alkyl radical, and G 14 represents a hydrogen or halogen atom, ad- to C 4 -alkyl radical, ad- to C -monohydroxyalkyl radical a C 2 to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a (d to C) alkoxy- (C to C) alkyl radical, a C to C aminoalkyl radical or a C to C 4 cyanoalkyl radical, G 15 represents hydrogen, ad to C 4 alkyl, C to C 4 monohydroxyalkyl, C 2 to C polyhydroxyalkyl, phenyl or benzyl, and G 16 represents hydrogen or a halogen atom.
Die in Formel (E3) verwendeten Substituenten sind erfindungsgemäß analog zu den obigen Ausführungen definiert.According to the invention, the substituents used in formula (E3) are defined analogously to the above statements.
Bevorzugte p-Aminophenole der Formel (E3) sind insbesondere p-Aminophenol, N-Methyl-p- aminophenol, 4-Amino-3-methyl-phenol, 4-Amino-3-fluorphenol, 2-Hydroxymethylamino-4- aminophenol, 4-Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-(D-hydroxyethoxy)-phenol, 4- Amino-2-methylphenol, 4-Amino-2-hydroxymethylphenol, 4-Amino-2-methoxymethyl-phenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(ß-hydroxyethyl-aminomethyl)-phenol, 4-Amino-2- (α,ß-dihydroxyethyl)-phenol, 4-Amino-2-fluorphenol, 4-Amino-2-chlorphenol, 4-Amino-2,6- dichlorphenol, 4-Amino-2-(diethyl-aminomethyl)-phenol sowie ihre physiologisch verträglichen Salze.Preferred p-aminophenols of the formula (E3) are in particular p-aminophenol, N-methyl-p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-3-fluorophenol, 2-hydroxymethylamino-4-aminophenol, 4 -Amino-3-hydroxymethylphenol, 4-amino-2- (D-hydroxyethoxy) phenol, 4-amino-2-methylphenol, 4-amino-2-hydroxymethylphenol, 4-amino-2-methoxymethylphenol, 4-amino -2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (ß-hydroxyethyl-aminomethyl) phenol, 4-amino-2- (α, ß-dihydroxyethyl) phenol, 4-amino-2-fluorophenol, 4-amino-2 -chlorophenol, 4-amino-2,6- dichlorophenol, 4-amino-2- (diethyl-aminomethyl) phenol and their physiologically tolerable salts.
Ganz besonders bevorzugte Verbindungen der Formel (E3) sind p-Aminophenol, 4-Amino-3- methylphenol, 4-Amino-2-aminomethylphenol, 4-Amino-2-(α,ß-dihydroxyethyl)-phenol und 4- Amino-2-(diethyl-aminomethyl)-phenol.Very particularly preferred compounds of the formula (E3) are p-aminophenol, 4-amino-3-methylphenol, 4-amino-2-aminomethylphenol, 4-amino-2- (α, β-dihydroxyethyl) phenol and 4-amino- 2- (diethylaminomethyl) -phenol.
Ferner kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus o-Aminophenol und seinen Derivaten, wie beispielsweise 2-Amino-4-methylphenol, 2-Amino-5-methylphenol oder 2- Amino-4-chlorphenol.Furthermore, the developer component can be selected from o-aminophenol and its derivatives, such as, for example, 2-amino-4-methylphenol, 2-amino-5-methylphenol or 2-amino-4-chlorophenol.
Weiterhin kann die Entwicklerkomponente ausgewählt sein aus heterocyclischen Entwicklerkomponenten, wie beispielsweise den Pyridin-, Pyrimidin-, Pyrazol-, Pyrazol- Pyrimidin-Derivaten und ihren physiologisch verträglichen Salzen.Furthermore, the developer component can be selected from heterocyclic developer components, such as, for example, the pyridine, pyrimidine, pyrazole, pyrazole-pyrimidine derivatives and their physiologically tolerable salts.
Bevorzugte Pyridin-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die in den Patenten GB 1 026 978 und GB 1 153 196 beschrieben werden, wie 2,5-Diamino-pyridin, 2-(4'- Methoxyphenyl)-amino-3-amino-pyridin, 2,3-Diamino-6-methoxy-pyridin, 2-(ß-Methoxyethyl)- amino-3-amino-6-methoxy-pyridin und 3,4-Diamino-pyridin.Preferred pyridine derivatives are, in particular, the compounds described in patents GB 1 026 978 and GB 1 153 196, such as 2,5-diamino-pyridine, 2- (4'-methoxyphenyl) amino-3-aminopyridine , 2,3-diamino-6-methoxy-pyridine, 2- (β-methoxyethyl) - amino-3-amino-6-methoxy-pyridine and 3,4-diamino-pyridine.
Bevorzugte Pyrimidin-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die im deutschen Patent DE 2 359 399, der japanischen Offenlegungsschrift JP 02019576 A2 oder in der Offenlegungsschrift WO 96/15765 beschrieben werden, wie 2,4,5,6-Tetraaminopyrimidin, 4- Hydroxy-2,5,6-triaminopyrimidin, 2-Hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidin, 2-Dimethylamino-4,5,6- triaminopyrimidin, 2,4-Dihydroxy-5,6-diaminopyrimidin und 2,5,6-Triaminopyrimidin.Preferred pyrimidine derivatives are, in particular, the compounds which are described in German patent DE 2 359 399, Japanese laid-open publication JP 02019576 A2 or in laid-open publication WO 96/15765, such as 2,4,5,6-tetraaminopyrimidine, 4-hydroxy- 2,5,6-triaminopyrimidine, 2-hydroxy-4,5,6-triaminopyrimidine, 2-dimethylamino-4,5,6-triaminopyrimidine, 2,4-dihydroxy-5,6-diaminopyrimidine and 2,5,6- triaminopyrimidine.
Bevorzugte Pyrazol-Derivate sind insbesondere die Verbindungen, die in den Patenten DE 3 843 892, DE 4 133 957 und Patentanmeldungen WO 94/08969, WO 94/08970, EP-740 931 und DE 195 43 988 beschrieben werden, wie 4,5-Diamino-1-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1- (ß-hydroxyethyl)-pyrazol, 3,4-Diaminopyrazol, 4,5-Diamino-1-(4'-chlorbenzyl)-pyrazol, 4,5- Diamino-1 ,3-dimethylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-phenylpyrazol, 4,5-Diamino-1-methyl- 3-phenylpyrazol, 4-Amino-1 ,3-dimethyl-5-hydrazinopyrazol, 1-Benzyl-4,5-diamino-3- methylpyrazol, 4,5-Diamino-3~tert.-butyl-1 -methyl pyrazol, 4,5-Diamino-1 -tert.-butyl-3- methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-(ß-hydroxyethyl)-3-methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3- methylpyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3-(4'-methoxyphenyl)-pyrazol, 4,5-Diamino-1-ethyl-3- hydroxymethyl pyrazol, 4,5-Diamino-3-hydroxymethyl-1 -methylpyrazol, 4,5-Diamino-3- hydroxymethyl-1-isopropylpyrazol, 4,5-Diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazol, 4-Amino-5-(ß- aminoethyl)-amino-1 ,3-dimethylpyrazol, 3,4,5-Triaminopyrazol, 1-Methyl-3,4,5- triaminopyrazol, 3,5-Diamino-1-methyl-4-methylaminopyrazol und 3,5-Diamino-4-(ß- hydroxyethyl)-amino-1-methylpyrazol.Preferred pyrazole derivatives are, in particular, the compounds described in patents DE 3 843 892, DE 4 133 957 and patent applications WO 94/08969, WO 94/08970, EP-740 931 and DE 195 43 988, such as 4.5 -Diamino-1-methylpyrazole, 4,5-diamino-1- (ß-hydroxyethyl) -pyrazole, 3,4-diaminopyrazole, 4,5-diamino-1- (4'-chlorobenzyl) -pyrazole, 4,5- Diamino-1, 3-dimethylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-phenylpyrazole, 4,5-diamino-1-methyl-3-phenylpyrazole, 4-amino-1, 3-dimethyl-5-hydrazinopyrazole, 1-benzyl-4,5-diamino-3-methylpyrazole, 4,5-diamino-3 ~ tert-butyl-1-methyl pyrazole, 4,5-diamino-1-tert-butyl-3-methylpyrazole, 4 , 5-diamino-1- (ß-hydroxyethyl) -3-methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3- methylpyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3- (4'-methoxyphenyl) pyrazole, 4,5-diamino-1-ethyl-3-hydroxymethyl pyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1 - methylpyrazole, 4,5-diamino-3-hydroxymethyl-1-isopropylpyrazole, 4,5-diamino-3-methyl-1-isopropylpyrazole, 4-amino-5- (ß-aminoethyl) -amino-1, 3-dimethylpyrazole, 3,4,5-triaminopyrazole, 1-methyl-3,4,5-triaminopyrazole, 3,5-diamino-1-methyl-4-methylaminopyrazole and 3,5-diamino-4- (ß-hydroxyethyl) -amino- 1-methylpyrazole.
Bevorzugte Pyrazol-Pyrimidin-Derivate sind insbesondere die Derivate des Pyrazol-[1 ,5-a]- pyrimidin der folgenden Formel (E4) und dessen tautomeren Formen, sofern ein tautomeres Gleichgewicht besteht:Preferred pyrazole-pyrimidine derivatives are, in particular, the derivatives of pyrazole- [1, 5-a] pyrimidine of the following formula (E4) and its tautomeric forms, provided there is a tautomeric equilibrium:
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wobei: G 7, G18, G19 und G20 unabhängig voneinander stehen für ein Wasserstoffatom, einen Cr bis C4-Alkylrest, einen Aryl-Rest, einen C bis C4-Hydroxyalkylrest, einen C2- bis C4- Polyhydroxyalkylrest einen (d- bis C )-Alkoxy-(Cr bis C4)-alkylrest, einen C bis C4- Aminoalkylrest, der gegebenenfalls durch ein Acetyl-Ureid- oder einen Sulfonyl-Rest geschützt sein kann, einen (d- bis C4)-Alkylamino-(d- bis C )-alkylrest, einen Di-[(d- bis C4)-alkyl]-(C bis C )-aminoalkylrest, wobei die Dialkyl-Reste gegebenenfalls einen Kohlenstoffzyklus oder einen Heterozyklus mit 5 oder 6 Kettengliedern bilden, einen C bis C4-Hydroxyalkyl- oder einen Di-(C bis C4)-[Hydroxyalkyl]-(C bis C )-aminoalkylrest, die X-Reste stehen unabhängig voneinander für ein Wasserstoffatom, einen C bis C4-Alkylrest, einen Aryl-Rest, einen Cr bis C4-Hydroxyalkylrest, einen C2- bis C4- Polyhydroxyalkylrest, einen Cr bis C4-Aminoalkylrest, einen (Cr bis C4)-AIkylamino-(Cr bis C4)-alkylrest, einen Di-[(C bis C4)alkyl]- (C bis C4)-aminoalkylrest, wobei die Dialkyl-Reste gegebenenfalls einen Kohlenstoffzyklus oder einen Heterozyklus mit 5 oder 6 Kettengliedern bilden, einen C bis C4-Hydroxyalkyl- oder einen Di-(C bis C4-hydroxyalkyl)-aminoalkylrest, einen Aminorest, einen Cr bis C -Alkyl- oder Di-(C bis C4-hydroxyalkyl)-aminorest, ein Halogenatom, eine Carboxylsäuregruppe oder eine Sulfonsäuregruppe, i hat den Wert 0, 1 , 2 oder 3, p hat den Wert 0 oder 1 , q hat den Wert 0 oder 1 und n hat den Wert 0 oder 1 , mit der Maßgabe, dass die Summe aus p + q ungleich 0 ist, wenn p + q gleich 2 ist, n den Wert 0 hat, und die Gruppen NG17G18 und NG19G20 belegen die Positionen (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) oder (3,7); wenn p + q gleich 1 ist, n den Wert 1 hat, und die Gruppen NG17G18 (oder NG19G20) und die Gruppe OH belegen die Positionen (2,3); (5,6); (6,7); (3,5) oder (3,7);
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where: G 7 , G 18 , G 19 and G 20 independently represent a hydrogen atom, a Cr to C 4 alkyl radical, an aryl radical, a C to C 4 hydroxyalkyl radical, a C 2 to C 4 polyhydroxyalkyl radical a (d- to C) -alkoxy- (Cr to C 4 ) -alkyl radical, a C to C 4 -aminoalkyl radical, which can optionally be protected by an acetyl-ureide or a sulfonyl radical, a (d- to C 4 ) -Alkylamino- (d- to C) -alkyl radical, a di - [(d- to C 4 ) -alkyl] - (C to C) -aminoalkyl radical, the dialkyl radicals optionally having a carbon cycle or a heterocycle with 5 or form 6 chain links, a C to C 4 hydroxyalkyl or a di (C to C 4 ) - [hydroxyalkyl] - (C to C) aminoalkyl radical, the X radicals independently of one another represent a hydrogen atom, a C to C 4 alkyl radical, an aryl radical, a C r to C 4 hydroxyalkyl radical, a C 2 to C 4 polyhydroxyalkyl radical, a Cr to C 4 aminoalkyl radical, a (Cr to C 4 ) alkylamino (Cr to C 4 ) -al alkyl radical, a di - [(C to C 4 ) alkyl] - (C to C 4 ) aminoalkyl radical, the dialkyl radicals optionally forming a carbon cycle or a heterocycle with 5 or 6 chain links, a C to C 4 hydroxyalkyl or a di- (C to C 4 -hydroxyalkyl) aminoalkyl radical, an amino radical, a Cr to C-alkyl or di- (C to C 4 -hydroxyalkyl) amino radical, a halogen atom, a carboxylic acid group or a sulfonic acid group, i has the value 0, 1, 2 or 3, p has the value 0 or 1, q has the value 0 or 1 and n has the value 0 or 1, with the proviso that the sum of p + q is not equal to 0 if p + q is 2, n is 0 and the groups NG 17 G 18 and NG 19 G 20 occupy the positions (2,3); (5,6); (6,7); (3.5) or (3.7); if p + q is 1, n is 1, and the groups NG 17 G 18 (or NG 19 G 20 ) and the group OH occupy positions (2,3); (5,6); (6,7); (3.5) or (3.7);
Die in Formel (E4) verwendeten Substituenten sind erfindungsgemäß analog zu den obigen Ausführungen definiert.According to the invention, the substituents used in formula (E4) are defined analogously to the above statements.
Wenn das Pyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin der obenstehenden Formel (E4) eine Hydroxygruppe an einer der Positionen 2, 5 oder 7 des Ringsystems enthält, besteht ein tautomeres Gleichgewicht, das zum Beispiel im folgenden Schema dargestellt wird:If the pyrazole [1, 5-a] pyrimidine of the formula (E4) above contains a hydroxy group at one of the positions 2, 5 or 7 of the ring system, there is a tautomeric equilibrium, which is illustrated, for example, in the following scheme:
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Unter den Pyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidinen der obenstehenden Formel (E4) kann man insbesondere nennen: Pyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin; 2,5-Dimethyl-pyrazo 1 ,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin; Pyrazol-[1 ,5~a]-pyrimidin-3,5-diamin; 2,7-Dimethyl-pyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin-3,5-diamin; 3-Aminopyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin-7-ol; 3-Aminopyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin-5-oI; 2-(3-Aminopyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin-7-ylamino)-ethanol; 2-(7-Aminopyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin-3-ylamino)-ethanol; 2-[(3-Aminopyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin-7-yl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol; 2-[(7-Aminopyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin-3-yl)-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-ethanol; 5,6-Dimethylpyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin; 2,6-Dimethylpyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidin-3,7-diamin; 3-Amino-7-dimethylamino-2,5-dimethylpyrazol-[1,5-a]-pyrimidin; sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre tautomeren Formen, wenn ein tautomers Gleichgewicht vorhanden ist.Among the pyrazole- [1, 5-a] pyrimidines of the above formula (E4) one can mention in particular: pyrazole- [1, 5-a] pyrimidine-3,7-diamine; 2,5-dimethyl-pyrazo 1, 5-a] pyrimidine-3,7-diamine; Pyrazole- [1,5 ~ a] pyrimidine-3,5-diamine; 2,7-dimethylpyrazole- [1,5-a] pyrimidine-3,5-diamine; 3-aminopyrazole- [1,5-a] pyrimidin-7-ol; 3-aminopyrazole- [1,5-a] pyrimidin-5-ol; 2- (3-aminopyrazole- [1,5-a] pyrimidin-7-ylamino) ethanol; 2- (7-aminopyrazole- [1,5-a] pyrimidin-3-ylamino) ethanol; 2 - [(3-aminopyrazole- [1,5-a] pyrimidin-7-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 2 - [(7-aminopyrazole- [1,5-a] pyrimidin-3-yl) - (2-hydroxyethyl) amino] ethanol; 5,6-dimethylpyrazole- [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine; 2,6-dimethylpyrazole- [1,5-a] pyrimidine-3,7-diamine; 3-Amino-7-dimethylamino-2,5-dimethylpyrazole [1,5-a] -pyrimidine; as well as their physiologically acceptable salts and their tautomeric forms when there is a tautomeric equilibrium.
Die Pyrazol-[1 ,5-a]-pyrimidine der obenstehenden Formel (E4) können wie in der Literatur beschrieben durch Zyklisierung ausgehend von einem Aminopyrazol oder von Hydrazin hergestellt werden.The pyrazole [1, 5-a] pyrimidines of the above formula (E4) can be prepared as described in the literature by cyclization starting from an aminopyrazole or from hydrazine.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform enthalten die erfindungsgemäßen Färbemittel mindestens eine weitere Kupplerkomponente.In a further preferred embodiment, the colorants according to the invention contain at least one further coupler component.
Als Kupplerkomponenten werden in der Regel m-Phenylendiaminderivate, Naphthole, Re- sorcin und Resorcinderivate, Pyrazolone und m-Aminophenolderivate verwendet. Als Kupplersubstanzen eignen sich insbesondere 1-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7- Dihydroxynaphthalin, 5-Amino-2-methylphenol, m-Aminophenol, Resorcin, Resorcinmono- methylether, m-Phenylendiamin, 1-Phenyl-3-methyl-pyrazolon-5, 2,4-Dichlor-3-aminophenol, 1,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 2-Chlor-resorcin, 4-Chlor-resorcin, 2-Chlor-6-methyl- 3-aminophenol, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2-Methyl resorcin, 5-Methylresorcin und 2-Methyl- 4-chlor-5-aminophenol.M-Phenylenediamine derivatives, naphthols, resorcinol and resorcinol derivatives, pyrazolones and m-aminophenol derivatives are generally used as coupler components. Suitable coupler substances are in particular 1-naphthol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 5-amino-2-methylphenol, m-aminophenol, resorcinol, resorcinol monomethyl ether, m-phenylenediamine, 1-phenyl -3-methyl-pyrazolone-5, 2,4-dichloro-3-aminophenol, 1,3-bis (2 ', 4'-diaminophenoxy) propane, 2-chloro-resorcinol, 4-chloro-resorcinol, 2 -Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-methyl resorcinol, 5-methylresorcinol and 2-methyl-4-chloro-5-aminophenol.
Erfindungsgemäß bevorzugte Kupplerkomponenten sind m-Aminophenol und dessen Derivate wie beispielsweise 5-Amino-2-methylphenol, N- Cyclopentyl-3-aminophenol, 3-Amino-2-chlor-6-methylphenol, 2-Hydroxy-4- aminophenoxyethanol, 2,6-Dimethyl-3-aminophenol, 3-Trifluoroacetylamino-2-chlor-6- methylphenol, 5-Amino-4-chlor-2-methylphenol, 5-Amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5- (2'-Hydroxyethyl)-amino-2-methylphenol, 3-(Diethylamino)-phenol, N-Cyclopentyl-3- aminophenol, 1 ,3-Dihydroxy-5-(methylamino)-benzol, 3-Ethylamino-4-methylphenol und 2,4-Dichlor-3-aminophenol,Coupling components preferred according to the invention are m-aminophenol and its derivatives such as 5-amino-2-methylphenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 3-amino-2-chloro-6-methylphenol, 2-hydroxy-4-aminophenoxyethanol, 2, 6-dimethyl-3-aminophenol, 3-trifluoroacetylamino-2-chloro-6-methylphenol, 5-amino-4-chloro-2-methylphenol, 5-amino-4-methoxy-2-methylphenol, 5- (2'- Hydroxyethyl) amino-2-methylphenol, 3- (diethylamino) phenol, N-cyclopentyl-3-aminophenol, 1,3-dihydroxy-5- (methylamino) benzene, 3-ethylamino-4-methylphenol and 2,4 dichloro-3-aminophenol,
- o-Aminophenol und dessen Derivate, m-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 2,4-Diaminophenoxyethanol, 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophenoxy)-propan, 1 -Methoxy-2-amino-4-(2'- hydroxyethylamino)benzol, 1 ,3-Bis-(2',4'-diaminophenyl)-propan, 2,6-Bis-(2'- hydroxyethylamino)-1 -methylbenzol und 1 -Amino-3-bis-(2'-hydroxyethyl)-aminobenzol, - o-Diaminobenzol und dessen Derivate wie beispielsweise 3,4-Diaminobenzoesäure und 2,3-Diamino-1 -methylbenzol, Di- beziehungsweise Trihydroxybenzolderivate wie beispielsweise Resorcin, Resorcinmonomethylether, 2-Methylresorcin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin, 2- Chlorresorcin, 4-Chlorresorcin, Pyrogallol und 1 ,2,4-Trihydroxybenzol, Pyridinderivate wie beispielsweise 2,6-Dihydroxypyridin, 2-Amino-3-hydroxypyridin, 2- Amino-5-chlor-3-hydroxypyridin, 3-Amino-2-methylamino-6-methoxypyridin, 2,6- Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin, 2,6-Dihydroxy-4-methylpyridin, 2,6-Diaminopyridin, 2,3- Diamino-6-methoxypyridin und 3,5-Diamino-2,6-dimethoxypyridin, Naphthalinderivate wie beispielsweise 1-Naphthol, 2-Methyl-1-naphthol, 2- Hydroxymethyl-1-naphthol, 2-Hydroxyethyl-1-naphthol, 1 ,5-Dihydroxynaphthalin, 1 ,6- Dihydroxynaphthalin, 1 ,7-Dihydroxynaphthalin, 1,8-Dihydroxynaphthalin, 2,7- Dihydroxynaphthalin und 2,3-Dihydroxynaphthalin, Morpholinderivate wie beispielsweise 6-Hydroxybenzomorpholin und 6-Amino- benzomorpholin, Chinoxalinderivate wie beispielsweise 6-Methyl-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, Pyrazolderivate wie beispielsweise 1-Phenyl-3-methylpyrazol-5-on, Indolderivate wie beispielsweise 4-Hydroxyindol, 6-Hydroxyindol und 7-Hydroxyindol, Pyrimidinderivate, wie beispielsweise 4,6-Diaminopyrimidin, 4-Amino-2,6- dihydroxypyrimidin, 2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidin, 2,4,6-Trihydroxypyrimidin, 2-Amino- 4-methylpyrimidin, 2-Amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidin und 4,6-Dihydroxy-2- methylpyrimidin, oder Methylendioxybenzolderivate wie beispielsweise 1-Hydroxy-3,4-methylendioxybenzol, 1- Amino-3,4-methylendioxybenzol und 1-(2'-Hydroxyethyl)-amino-3,4- methylendioxybenzol.o-aminophenol and its derivatives, m-diaminobenzene and its derivatives such as, for example, 2,4-diaminophenoxyethanol, 1,3-bis (2 ', 4'-diaminophenoxy) propane, 1-methoxy-2-amino-4- (2 ' hydroxyethylamino) benzene, 1,3-bis (2 ', 4'-diaminophenyl) propane, 2,6-bis (2'-hydroxyethylamino) -1-methylbenzene and 1-amino-3-bis- (2' -hydroxyethyl) aminobenzene, o-diaminobenzene and its derivatives such as 3,4-diaminobenzoic acid and 2,3-diamino-1-methylbenzene, di- or trihydroxybenzene derivatives such as resorcinol, resorcinol monomethyl ether, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2 , 5-dimethylresorcinol, 2-chlororesorcinol, 4-chlororesorcinol, pyrogallol and 1, 2,4-trihydroxybenzene, pyridine derivatives such as 2,6-dihydroxypyridine, 2-amino-3-hydroxypyridine, 2-amino-5-chloro-3- hydroxypyridine, 3-amino-2-methylamino-6-methoxypyridine, 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine, 2,6-dihydroxy-4-methylpyridine, 2,6-diaminopyridine, 2,3-diamino-6- methoxypyridine and 3,5-diamino-2,6-dimethoxypyridine, naphthalene derivatives such as 1-naphthol, 2-methyl-1-naphthol, 2-hydroxymethyl-1-naphthol, 2-hydroxyethyl-1-naphthol, 1, 5-dihydroxynaphthalene , 1, 6-dihydroxynaphthalene , 1, 7-dihydroxynaphthalene, 1,8-dihydroxynaphthalene, 2,7-dihydroxynaphthalene and 2,3-dihydroxynaphthalene, morpholine derivatives such as 6-hydroxybenzomorpholine and 6-aminobenzomorpholine, quinoxaline derivatives such as 6-methyl-1, 2,3 , 4-tetrahydroquinoxaline, pyrazole derivatives such as 1-phenyl-3-methylpyrazol-5-one, indole derivatives such as 4-hydroxyindole, 6-hydroxyindole and 7-hydroxyindole, pyrimidine derivatives such as 4,6-diaminopyrimidine, 4-amino-2 , 6-dihydroxypyrimidine, 2,4-diamino-6-hydroxypyrimidine, 2,4,6-trihydroxypyrimidine, 2-amino-4-methylpyrimidine, 2-amino-4-hydroxy-6-methylpyrimidine and 4,6-dihydroxy-2 - methylpyrimidine, or methylenedioxybenzene derivatives such as 1-hydroxy-3,4-methylenedioxybenzene, 1-amino-3,4-methylenedioxybenzene and 1- (2'-hydroxyethyl) amino-3,4-methylenedioxybenzene.
Erfindungsgemäß besonders bevorzugte Kupplerkomponenten sind 1-Naphthol, 1,5-, 2,7- und 1,7-Dihydroxynaphthalin, 3-Aminophenol, 5-Amino-2-methylphenol, 2-Amino-3- hydroxypyridin, Resorcin, 4-Chlorresorcin, 2-Chlor-6-methyl-3-aminophenol, 2-Methylresor- cin, 5-Methylresorcin, 2,5-Dimethylresorcin und 2,6-Dihydroxy-3,4-dimethylpyridin. Die erfindungsgemäßen Haarfärbemittel dieses Ausführungsbeispiels enthalten sowohl die Entwicklerkomponenten als auch die Kupplerkomponenten bevorzugt in einer Menge von 0,005 bis 20 Gew.-%, vorzugsweise 0,1 bis 5 Gew.-%, jeweils bezogen auf das gesamte Oxidationsfärbemittel. Dabei werden Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten im allgemeinen in etwa molaren Mengen zueinander eingesetzt. Wenn sich auch der molare Einsatz als zweckmäßig erwiesen hat, so ist ein gewisser Überschuß einzelner Oxidationsfarbstoffvorprodukte nicht nachteilig, so daß Entwicklerkomponenten und Kupplerkomponenten in einem Mol-Verhältnis von 1 :0,5 bis 1:3, insbesondere 1:1 bis 1 :2, enthalten sein können.Coupler components which are particularly preferred according to the invention are 1-naphthol, 1,5-, 2,7- and 1,7-dihydroxynaphthalene, 3-aminophenol, 5-amino-2-methylphenol, 2-amino-3-hydroxypyridine, resorcinol, 4-chlororesorcinol , 2-chloro-6-methyl-3-aminophenol, 2-methylresorcinol, 5-methylresorcinol, 2,5-dimethylresorcinol and 2,6-dihydroxy-3,4-dimethylpyridine. The hair colorants according to the invention of this exemplary embodiment preferably contain both the developer components and the coupler components in an amount of 0.005 to 20% by weight, preferably 0.1 to 5% by weight, in each case based on the total oxidation colorant. Developer components and coupler components are generally used in approximately molar amounts to one another. If molar use has also proven to be expedient, a certain excess of individual oxidation dye precursors is not disadvantageous, so that developer components and coupler components in a molar ratio of 1: 0.5 to 1: 3, in particular 1: 1 to 1: 2 , can be included.
In einer weiteren Ausführungsform der vorliegenden Erfindung können die Färbemittel mindestens eine Vorstufe eines naturanalogen Farbstoffs enthalten. Als Vorstufen naturanaloger Farbstoffe werden bevorzugt solche Indole und Indoline eingesetzt, die mindestens eine Hydroxy- oder Aminogruppe, bevorzugt als Substituent am Sechsring, aufweisen. Diese Gruppen können weitere Substituenten tragen, z. B. in Form einer Veretherung oder Veresterung der Hydroxygruppe oder eine Alkylierung der Aminogruppe. In einer zweiten bevorzugten Ausführungsform enthalten die Färbemittel mindestens ein Indol- und/oder Indolinderivat.In a further embodiment of the present invention, the colorants can contain at least one precursor of a nature-analog dye. Those indoles and indolines which have at least one hydroxyl or amino group, preferably as a substituent on the six-membered ring, are preferably used as precursors of nature-analogous dyes. These groups can carry further substituents, e.g. B. in the form of etherification or esterification of the hydroxy group or an alkylation of the amino group. In a second preferred embodiment, the colorants contain at least one indole and / or indoline derivative.
Besonders gut als Vorstufen naturanaloger Haarfarbstoffe geeignet sind Derivate des 5,6- Dihydroxyindolins der Formel (lla),Derivatives of 5,6-dihydroxyindoline of the formula (IIIa) are particularly suitable as precursors of naturally analogous hair dyes,
Figure imgf000032_0001
in der unabhängig voneinander
Figure imgf000032_0001
in the independently of each other
- R1 steht für Wasserstoff, eine CrC4-Alkylgruppe oder eine d-C -Hydroxy-alkylgruppe,R 1 represents hydrogen, a C r C 4 -alkyl group or a dC -hydroxy-alkyl group,
- R2 steht für Wasserstoff oder eine -COOH-Gruppe, wobei die -COOH-Gruppe auch als Salz mit einem physiologisch verträglichen Kation vorliegen kann,R 2 stands for hydrogen or a -COOH group, where the -COOH group can also be present as a salt with a physiologically compatible cation,
- R3 steht für Wasserstoff oder eine CrC4-Alkylgruppe,R 3 represents hydrogen or a C r C 4 alkyl group,
- R4 steht für Wasserstoff, eine C C4-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CO-R6, in der R6 steht für eine d-d-Alkylgruppe, und- R 4 stands for hydrogen, a CC 4 alkyl group or a group -CO-R 6 , in which R 6 stands for a dd-alkyl group, and
- R5 steht für eine der unter R4 genannten Gruppen, sowie physiologisch verträgliche Salze dieser Verbindungen mit einer organischen oder anorganischen Säure.R 5 stands for one of the groups mentioned under R 4 , as well as physiologically tolerable salts of these compounds with an organic or inorganic acid.
Besonders bevorzugte Derivate des Indolins sind das 5,6-Dihydroxyindolin, N-Methyl-5,6- dihydroxyindolin, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6- dihydroxyindolin, 5,6-Dihydroxyindolin-2-carbon-säure sowie das 6-Hydroxyindolin, das 6- Aminoindolin und das 4-Aminoindolin.Particularly preferred derivatives of indoline are 5,6-dihydroxyindoline, N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6 - Dihydroxyindoline, 5,6-dihydroxyindoline-2-carboxylic acid and the 6-hydroxyindoline, the 6-aminoindoline and the 4-aminoindoline.
Besonders hervorzuheben sind innerhalb dieser Gruppe N-Methyl-5,6-dihydroxyindolin, N- Ethyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Propyl-5,6-dihydroxyindolin, N-Butyl-5,6-dihydroxyindolin und insbesondere das 5,6-Dihydroxyindolin.Of particular note within this group are N-methyl-5,6-dihydroxyindoline, N-ethyl-5,6-dihydroxyindoline, N-propyl-5,6-dihydroxyindoline, N-butyl-5,6-dihydroxyindoline and in particular the 5 6-Dihydroxyindolin.
Als Vorstufen naturanaloger Haarfarbstoffe hervorragend geeignet sind weiterhin Derivate des 5,6-Dihydroxyindols der Formel (llb), Derivatives of 5,6-dihydroxyindole of the formula (IIb) are also outstandingly suitable as precursors of natural hair dyes,
Figure imgf000034_0001
in der unabhängig voneinander R1 steht für Wasserstoff, eine C C4-Alkylgruppe oder eine d-C -Hydroxyalkylgruppe, R2 steht für Wasserstoff oder eine -COOH-Gruppe, wobei die -COOH-Gruppe auch als Salz mit einem physiologisch verträglichen Kation vorliegen kann, R3 steht für Wasserstoff oder eine d-C -Alkylgruppe, R4 steht für Wasserstoff, eine C C4-Alkylgruppe oder eine Gruppe -CO-R6, in der R6 steht für eine d-C -Alkylgruppe, und R5 steht für eine der unter R4 genannten Gruppen, sowie physiologisch verträgliche Salze dieser Verbindungen mit einer organischen oder anorganischen Säure.
Figure imgf000034_0001
in which, independently of one another, R 1 represents hydrogen, a CC 4 alkyl group or a dC -hydroxyalkyl group, R 2 represents hydrogen or a -COOH group, where the -COOH group can also be present as a salt with a physiologically compatible cation, R 3 represents hydrogen or a dC -alkyl group, R 4 stands for hydrogen, a CC 4 -alkyl group or a group -CO-R 6 , in which R 6 stands for a dC -alkyl group, and R 5 stands for one of the R 4 groups mentioned, and physiologically tolerable salts of these compounds with an organic or inorganic acid.
Besonders bevorzugte Derivate des Indols sind 5,6-Dihydroxyindol, N-Methyl-5,6-dihy- droxyindol, N-Ethyl-5,6-dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihy- droxyindol, 5,6-Dihydroxyindol-2-carbonsäure, 6-Hydroxyindol, 6-Aminoindol und 4- Aminoindol.Particularly preferred derivatives of indole are 5,6-dihydroxyindole, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5, 6-dihydroxyindole, 5,6-dihydroxyindole-2-carboxylic acid, 6-hydroxyindole, 6-aminoindole and 4-aminoindole.
Innerhalb dieser Gruppe hervorzuheben sind N-Methyl-5,6-dihydroxyindol, N-Ethyl-5,6- dihydroxyindol, N-Propyl-5,6-dihydroxyindol, N-Butyl-5,6-dihydroxyindol sowie insbesondere das 5,6-Dihydroxyindol.Within this group, N-methyl-5,6-dihydroxyindole, N-ethyl-5,6-dihydroxyindole, N-propyl-5,6-dihydroxyindole, N-butyl-5,6-dihydroxyindole and in particular 5.6 are to be emphasized -Dihydroxyindol.
Die Indolin- und Indol-Derivate können in den erfindungsgemäßen Färbemitteln sowohl als freie Basen als auch in Form ihrer physiologisch verträglichen Salze mit anorganischen oder organischen Säuren, z. B. der Hydrochloride, der Sulfate und Hydrobromide, eingesetzt werden. Die Indol- oder Indolin-Derivate sind in diesen üblicherweise in Mengen von 0,05-10 Gew.-%, vorzugsweise 0,2-5 Gew.-% enthalten. In einer weiteren Ausführungsform kann es erfindungsgemäß bevorzugt sein, das Indolin- oder Indolderivat in Färbemitteln in Kombination mit mindestens einer Aminosäure oder einem Oligopeptid einzusetzen. Die Aminosäure ist vorteilhafterweise eine α-Aminosäure; ganz besonders bevorzugte α-Aminosäuren sind Arginin, Omithin, Lysin, Serin und Histidin, insbesondere Arginin.The indoline and indole derivatives can be used in the colorants according to the invention both as free bases and in the form of their physiologically tolerable salts with inorganic or organic acids, for. B. the hydrochloride, sulfates and hydrobromides, are used. The indole or indoline derivatives are usually contained in these in amounts of 0.05-10% by weight, preferably 0.2-5% by weight. In a further embodiment, it can be preferred according to the invention to use the indoline or indole derivative in colorants in combination with at least one amino acid or an oligopeptide. The amino acid is advantageously an α-amino acid; very particularly preferred α-amino acids are arginine, omithin, lysine, serine and histidine, in particular arginine.
Neben den erfindungsgemäßen m-Phenylendiaminderivaten der Formel (I) können die erfindungsgemäßen Färbemittel in einer weiteren bevorzugten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung zur Nuancierung einen oder mehrere direktziehende Farbstoffe enthalten. Direktziehende Farbstoffe sind üblicherweise Nftrbphenylendiamine, Nitroaminophenole, Azofarbstoffe, Anthrachinone oder Indophenole. Bevorzugte direktziehende Farbstoffe sind die unter den internationalen Bezeichnungen bzw. Handelsnamen HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1 , HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11 , HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57:1 , HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1 , Disperse Violet 1 , Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, und Acid Black 52 bekannten Verbindungen sowie 1 ,4-Diamino-2- nitrobenzol, 2-Amino-4-nitrophenol, 1,4-Bis-(ß-hydroxyethyl)-amino-2-nitrobenzol, 3-Nitro-4- (ß-hydroxyethyl)-aminophenol, 2-(2'-Hydroxyethyl)amino-4,6-dinitrophenol, 1 -(2'-In addition to the m-phenylenediamine derivatives of the formula (I) according to the invention, in another preferred embodiment of the present invention, the colorants according to the invention can contain one or more direct dyes for shading. Direct dyes are usually Nftrbphenylenediamine, nitroaminophenols, azo dyes, anthraquinones or indophenols. Preferred direct dyes are those with the international names or trade names HC Yellow 2, HC Yellow 4, HC Yellow 5, HC Yellow 6, HC Yellow 12, Acid Yellow 1, Acid Yellow 10, Acid Yellow 23, Acid Yellow 36, HC Orange 1, Disperse Orange 3, Acid Orange 7, HC Red 1, HC Red 3, HC Red 10, HC Red 11, HC Red 13, Acid Red 33, Acid Red 52, HC Red BN, Pigment Red 57: 1, HC Blue 2, HC Blue 12, Disperse Blue 3, Acid Blue 7, Acid Green 50, HC Violet 1, Disperse Violet 1, Disperse Violet 4, Acid Violet 43, Disperse Black 9, Acid Black 1, and Acid Black 52 known compounds and 1 , 4-diamino-2-nitrobenzene, 2-amino-4-nitrophenol, 1,4-bis (ß-hydroxyethyl) amino-2-nitrobenzene, 3-nitro-4- (ß-hydroxyethyl) aminophenol, 2 - (2'-Hydroxyethyl) amino-4,6-dinitrophenol, 1 - (2'-
Hydroxyethyl)amino-4-methyl-2-nitrobenzol, 1-Amino-4-(2'-hydroxyethyl)-amino-5-chlor-2- nitrobenzol, 4-Amino-3-nitrophenol, 1-(2'-Ureidoethyl)amino-4-nitrobenzol, 4-Amino-2- nitrodiphenylamin-2'-carbonsäure, 6-Nitro-1 ,2,3,4-tetrahydrochinoxalin, 2-Hydroxy-1 ,4- naphthochinon, Pikraminsäure und deren Salze, 2-Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4- Ethylamino-3-nitrobenzoesäure und 2-Chloro-6-ethylamino-1 -hydroxy-4-nitrobenzol.Hydroxyethyl) amino-4-methyl-2-nitrobenzene, 1-amino-4- (2'-hydroxyethyl) amino-5-chloro-2-nitrobenzene, 4-amino-3-nitrophenol, 1- (2'-ureidoethyl ) amino-4-nitrobenzene, 4-amino-2-nitrodiphenylamine-2'-carboxylic acid, 6-nitro-1, 2,3,4-tetrahydroquinoxaline, 2-hydroxy-1, 4-naphthoquinone, picramic acid and its salts, 2 -Amino-6-chloro-4-nitrophenol, 4-ethylamino-3-nitrobenzoic acid and 2-chloro-6-ethylamino-1-hydroxy-4-nitrobenzene.
Ferner können die erfindungsgemäßen Mittel einen kationischen direktziehenden Farbstoff enthalten. Besonders bevorzugt sind dabei (a) kationische Triphenylmethanfarbstoffe, wie beispielsweise Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 und Basic Violet 14, (b) aromatischen Systeme, die mit einer quaternären Stickstoffgruppe substituiert sind, wie beispielsweise Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 und Basic Brown 17, sowie (C) direktziehende Farbstoffe, die einen Heterocyclus enthalten, der mindestens ein quatemäres Stickstoff atom aufweist, wie sie beispielsweise in der EP-A2-998 908, auf die an dieser Stelle explizit Bezug genommen wird, in den Ansprüchen 6 bis 11 genannt werden.Furthermore, the agents according to the invention can contain a cationic direct dye. Particular preference is given to (a) cationic triphenylmethane dyes, such as, for example, Basic Blue 7, Basic Blue 26, Basic Violet 2 and Basic Violet 14, (b) aromatic systems which are substituted by a quaternary nitrogen group, such as, for example, Basic Yellow 57, Basic Red 76, Basic Blue 99, Basic Brown 16 and Basic Brown 17, as well (C) direct dyes which contain a heterocycle which has at least one quaternary nitrogen atom, as are mentioned, for example, in EP-A2-998 908, to which reference is expressly made here, in claims 6 to 11.
Bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c) sind insbesondere die folgenden Verbindungen:Preferred cationic direct dyes of group (c) are in particular the following compounds:
Figure imgf000036_0001
CH3SO4 "
Figure imgf000036_0001
CH 3 SO 4 "
Figure imgf000036_0002
Cl"
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Cl "
Figure imgf000036_0003
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Figure imgf000036_0004
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Figure imgf000036_0004
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Die Verbindungen der Formeln (DZ1), (DZ3) und (DZ5), die auch unter den Bezeichnungen Basic Yellow 87, Basic Orange 31 und Basic Red 51 bekannt sind, sind ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe der Gruppe (c).
Figure imgf000037_0002
The compounds of the formulas (DZ1), (DZ3) and (DZ5), which are also known by the names Basic Yellow 87, Basic Orange 31 and Basic Red 51, are very particularly preferred cationic direct dyes of group (c).
Die kationischen direktziehenden Farbstoffe, die unter dem Warenzeichen Arianor® vertrieben werden, sind erfindungsgemäß ebenfalls ganz besonders bevorzugte kationische direktziehende Farbstoffe.The cationic direct dyes, which are sold under the trademark Arianor ® are, according to the invention also very particularly preferred cationic direct dyes.
Die erfindungsgemäßen Mittel gemäß dieser Ausführungsform enthalten die direktziehenden Farbstoffe bevorzugt in einer Menge von 0,01 bis 20 Gew.-%, bezogen auf das gesamte Färbemittel.The agents according to the invention in accordance with this embodiment preferably contain the substantive dyes in an amount of 0.01 to 20% by weight, based on the total colorant.
Weiterhin können die erfindungsgemäßen Zubereitungen auch in der Natur vorkommende Farbstoffe wie sie beispielsweise in Henna rot, Henna neutral, Henna schwarz, Kamillenblüte, Sandelholz, schwarzem Tee, Faulbaumrinde, Salbei, Blauholz, Krappwurzel, Catechu, Sedre und Alkannawurzel enthalten sind, enthalten.Furthermore, the preparations according to the invention can also contain naturally occurring dyes, such as those contained in henna red, henna neutral, henna black, chamomile flowers, sandalwood, black tea, sapwood, sage, blue wood, madder root, catechu, sedre and alkanna root.
Es ist nicht erforderlich, dass die Oxidationsfarbstoffvorprodukte oder die direktziehenden Farbstoffe jeweils einheitliche Verbindungen darstellen. Vielmehr können in den erfindungsgemäßen Haarfärbemitteln, bedingt durch die Herstellungsverfahren für die einzelnen Farbstoffe, in untergeordneten Mengen noch weitere Komponenten enthalten sein, soweit diese nicht das Färbeergebnis nachteilig beeinflussen oder aus anderen Gründen, z.B. toxikologischen, ausgeschlossen werden müssen.It is not necessary that the oxidation dye precursors or the substantive dyes each represent uniform compounds. Rather, the hair colorants according to the invention, due to the production process for the individual dyes, may also contain minor components in minor amounts, provided that these do not adversely affect the coloring result or for other reasons, e.g. toxicological, must be excluded.
Bezüglich der in den erfindungsgemäßen Haarfärbe- und -tönungsmitteln einsetzbaren Farbstoffe wird weiterhin ausdrücklich auf die Monographie Ch. Zviak, The Science of Hair Gare, Kapitel 7 (Seiten 248-250; direktziehende Farbstoffe) sowie Kapitel 8, Seiten 264-267; Oxidationsfarbstoffvorprodukte), erschienen als Band 7 der Reihe "Dermatology" (Hrg.: Ch., Culnan und H. Maibach), Verlag Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, sowie das "Europäische Inventar der Kosmetik-Rohstoffe", herausgegeben von der Europäischen Gemeinschaft, erhältlich in Diskettenform vom Bundesverband Deutscher Industrie- und Handelsunternehmen für Arzneimittel, Reformwaren und Körperpflegemittel e.V., Mannheim, Bezug genommen. Die erfindungsgemäßen Färbemittel können weiterhin alle für solche Zubereitungen bekannten Wirk-, Zusatz- und Hilfsstoffe enthalten. In vielen Fällen enthalten die Färbemittel mindestens ein Tensid, wobei prinzipiell sowohl anionische als auch zwitterionische, am- pholytische, nichtionische und kationische Tenside geeignet sind. In vielen Fällen hat es sich aber als vorteilhaft erwiesen, die Tenside aus anionischen, zwitterionischen oder nichtionischen Tensiden auszuwählen.With regard to the dyes which can be used in the hair dyeing and tinting agents according to the invention, reference is also expressly made to the monograph Ch. Zviak, The Science of Hair Gare, chapter 7 (pages 248-250; direct dyes) and chapter 8, pages 264-267; Oxidation dye precursors), published as Volume 7 of the "Dermatology" series (ed .: Ch., Culnan and H. Maibach), Marcel Dekker Inc., New York, Basel, 1986, and the "European inventory of cosmetic raw materials", published by the European Community, available in diskette form from the Federal Association of German Industry and Commerce for Medicines, Health Products and Personal Care Products, Mannheim. The colorants according to the invention can furthermore contain all active substances, additives and auxiliaries known for such preparations. In many cases, the colorants contain at least one surfactant, with both anionic and zwitterionic, ampholytic, nonionic and cationic surfactants being suitable in principle. In many cases, however, it has proven to be advantageous to select the surfactants from anionic, zwitterionic or nonionic surfactants.
Als anionische Tenside eignen sich in erfindungsgemäßen Zubereitungen alle für die Verwendung am menschlichen Körper geeigneten anionischen oberflächenaktiven Stoffe. Diese sind gekennzeichnet durch eine wasserlöslichmachende, anionische Gruppe wie z. B. eine Carboxylat-, Sulfat-, Sulfonat- oder Phosphat-Gruppe und eine lipophile Alkylgruppe mit etwa 10 bis 22 C-Atomen. Zusätzlich können im Molekül Glykol- oder Polyglykolether-Gruppen, Ester-, Ether- und Amidgruppen sowie Hydroxylgruppen enthalten sein. Beispiele für geeignete anionische Tenside sind, jeweils in Form der Natrium-, Kalium- und Ammonium- sowie der Mono-, Di- und Trialkanolammoniumsalze mit 2 oder 3 C-Atomen in der Alkanolgrup- pe, lineare Fettsäuren mit 10 bis 22 C-Atomen (Seifen), Ethercarbonsäuren der Formel R-0-(CH2-CH20)x -CH2-COOH, in der R eine lineare Alkylgruppe mit 10 bis 22 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 16 ist, Acylsarcoside mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Acyltauride mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Acylisethionate mit 10 bis 18 C-Atomen in der Acylgruppe, Sulfobernsteinsäuremono- und -dialkylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und Sulfobernsteinsäuremono-alkylpolyoxyethylester mit 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und 1 bis 6 Oxyethylgruppen, lineare Alkansulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, lineare Alpha-Olefinsulfonate mit 12 bis 18 C-Atomen, Alpha-Sulfofettsäuremethylester von Fettsäuren mit 12 bis 18 C-Atomen, Alkylsulfate und Alkylpolyglykolethersulfate der Formel R-0(CH2-CH20)x-S03H, in der R eine bevorzugt lineare Alkylgruppe mit 10 bis 18 C-Atomen und x = 0 oder 1 bis 12 ist, Gemische oberflächenaktiver Hydroxysulfonate gemäß DE-A-37 25 030, sulfatierte Hydroxyalkylpolyethylen- und/oder Hydroxyalkylenpropylenglykolether gemäß DE-A-37 23 354, Sulfonate ungesättigter Fettsäuren mit 12 bis 24 C-Atomen und 1 bis 6 Doppelbindungen gemäß DE-A-39 26 344, Ester der Weinsäure und Zitronensäure mit Alkoholen, die Anlagerungsprodukte von etwa 2-15 Molekülen Ethylenoxid und/oder Propylenoxid an Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen darstellen.Suitable anionic surfactants in preparations according to the invention are all anionic surface-active substances suitable for use on the human body. These are characterized by a water-solubilizing, anionic group such as. B. a carboxylate, sulfate, sulfonate or phosphate group and a lipophilic alkyl group with about 10 to 22 carbon atoms. In addition, glycol or polyglycol ether groups, ester, ether and amide groups and hydroxyl groups can be contained in the molecule. Examples of suitable anionic surfactants, each in the form of the sodium, potassium and ammonium and the mono-, di- and trialkanolammonium salts with 2 or 3 carbon atoms in the alkanol group, are linear fatty acids with 10 to 22 carbon atoms (Soaps), ether carboxylic acids of the formula R-0- (CH 2 -CH 2 0) x -CH 2 -COOH, in which R is a linear alkyl group with 10 to 22 carbon atoms and x = 0 or 1 to 16, acyl sarcosides with 10 to 18 C atoms in the acyl group, acyl taurides with 10 to 18 C atoms in the acyl group, acyl isethionates with 10 to 18 C atoms in the acyl group, sulfosuccinic acid and dialkyl esters with 8 to 18 C atoms in the alkyl group and sulfosuccinic acid mono-alkyl polyoxyethyl esters with 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group and 1 to 6 oxyethyl groups, linear alkanesulfonates with 12 to 18 carbon atoms, linear alpha-olefin sulfonates with 12 to 18 carbon atoms, alpha-sulfofatty acid methyl esters of fatty acids with 12 to 18 carbon atoms, alkyl sulfates and alkyl polyglycol ether sulfates of Fo rmel R-0 (CH 2 -CH 2 0) x -S0 3 H, in which R is a preferably linear alkyl group with 10 to 18 carbon atoms and x = 0 or 1 to 12, mixtures of surface-active hydroxysulfonates according to DE-A- 37 25 030, sulfated hydroxyalkyl polyethylene and / or hydroxyalkylene propylene glycol ethers according to DE-A-37 23 354, Sulfonates of unsaturated fatty acids with 12 to 24 carbon atoms and 1 to 6 double bonds according to DE-A-39 26 344, esters of tartaric acid and citric acid with alcohols, the addition products of about 2-15 molecules of ethylene oxide and / or propylene oxide with fatty alcohols with 8 to Represent 22 carbon atoms.
Bevorzugte anionische Tenside sind Alkylsulfate, Alkylpolyglykolethersulfate und Ethercar- bonsäuren mit 10 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe und bis zu 12 Glykolethergruppen im Molekül sowie insbesondere Salze von gesättigten und insbesondere ungesättigten C8-C22- Carbonsäuren, wie Ölsäure, Stearinsäure, Isostearinsäure und Palmitinsäure.Preferred anionic surfactants are alkyl sulfates, alkyl polyglycol ether sulfates and ether carboxylic acids with 10 to 18 carbon atoms in the alkyl group and up to 12 glycol ether groups in the molecule, and in particular salts of saturated and in particular unsaturated C 8 -C 22 carboxylic acids, such as oleic acid, stearic acid, isostearic acid and palmitic acid.
Nichtionogene Tenside enthalten als hydrophile Gruppe z. B. eine Polyolgruppe, eine Po- lyalkylenglykolethergruppe oder eine Kombination aus Polyol- und Polyglykolethergruppe. Solche Verbindungen sind beispielsweise Anlagerungsprodukte von 2 bis 30 Mol Ethylenoxid und/oder 0 bis 5 Mol Propylenoxid an lineare Fettalkohole mit 8 bis 22 C-Atomen, an Fettsäuren mit 12 bis 22 C-Atomen und an Alkylphenole mit 8 bis 15 C-Atomen in der Alkylgruppe, Cι2-C22-Fettsäuremono- und -diester von Anlagerungsprodukten von 1 bis 30 Mol Ethylenoxid an Glycerin, C8-C22-Alkylmono- und -oligoglycoside und deren ethoxylierte Analoga sowie Anlagerungsprodukte von 5 bis 60 Mol Ethylenoxid an Rizinusöl und gehärtetes Rizinusöl.Non-ionic surfactants contain z. B. a polyol group, a polyalkylene glycol ether group or a combination of polyol and polyglycol ether group. Such compounds are, for example, adducts of 2 to 30 mol of ethylene oxide and / or 0 to 5 mol of propylene oxide with linear fatty alcohols with 8 to 22 C atoms, with fatty acids with 12 to 22 C atoms and with alkylphenols with 8 to 15 C atoms in the alkyl group, C 2 -C 22 fatty acid monoesters and diesters of adducts of 1 to 30 moles of ethylene oxide with glycerol, C 8 -C 22 alkyl mono- and oligoglycosides and their ethoxylated analogues and adducts of 5 to 60 moles of ethylene oxide with castor oil and hardened castor oil.
Bevorzugte nichtionische Tenside sind Alkylpolyglykoside der allgemeinen Formel R10-(Z)χ. Diese Verbindungen sind durch die folgenden Parameter gekennzeichnet.Preferred nonionic surfactants are alkyl polyglycosides of the general formula R 1 0- (Z) χ . These connections are characterized by the following parameters.
Der Alkylrest R1 enthält 6 bis 22 Kohlenstoffatome und kann sowohl linear als auch verzweigt sein. Bevorzugt sind primäre lineare und in 2-Stellung methylverzweigte aliphatische Reste. Solche Alkylreste sind beispielsweise 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl, 1-Cetyl und 1- Stearyl. Besonders bevorzugt sind 1-Octyl, 1-Decyl, 1-Lauryl, 1-Myristyl. Bei Verwendung sogenannter "Oxo-Alkohole" als Ausgangsstoffe überwiegen Verbindungen mit einer ungeraden Anzahl von Kohlenstoffatomen in der Alkylkette. Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside können beispielsweise nur einen bestimmten Alkylrest R1 enthalten. Üblicherweise werden diese Verbindungen aber ausgehend von natüriichen Fetten und Ölen oder Mineralölen hergestellt. In diesem Fall liegen als Alkylreste R Mischungen entsprechend den Ausgangsverbindungen bzw. entsprechend der jeweiligen Aufarbeitung dieser Verbindungen vor.The alkyl radical R 1 contains 6 to 22 carbon atoms and can be either linear or branched. Primary linear and methyl-branched aliphatic radicals in the 2-position are preferred. Such alkyl radicals are, for example, 1-octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl, 1-cetyl and 1-stearyl. 1-Octyl, 1-decyl, 1-lauryl, 1-myristyl are particularly preferred. When using so-called "oxo alcohols" as starting materials, compounds with an odd number of carbon atoms in the alkyl chain predominate. The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention can contain, for example, only a certain alkyl radical R 1 . Usually, however, these compounds are made from natural fats and oils or mineral oils. In this case, the alkyl radicals R are mixtures corresponding to the starting compounds or corresponding to the respective working up of these compounds.
Besonders bevorzugt sind solche Alkylpolyglykoside, bei denen R1 im wesentlichen aus C8- und C10-Alkylgruppen, im wesentlichen aus C12- und Cι -Alkylgruppen, im wesentlichen aus C8- bis C16-Alkylgruppen oder im wesentlichen aus C12- bis C16-Alkylgruppen besteht.Particularly preferred are those alkyl polyglycosides in which R 1 consists essentially of C 8 and C 10 alkyl groups, essentially consists of C 12 and C 1 alkyl groups, essentially consists of C 8 to C 16 alkyl groups or essentially consists of C 12 - C 16 alkyl groups.
Als Zuckerbaustein Z können beliebige Mono- oder Oligosaccharide eingesetzt werden. Üblicherweise werden Zucker mit 5 bzw. 6 Kohlenstoffatomen sowie die entsprechenden Oligosaccharide eingesetzt. Solche Zucker sind beispielsweise Glucose, Fructose, Galac- tose, Arabinose, Ribose, Xylose, Lyxose, Allose, Altrose, Mannose, Gulose, Idose, Talose und Sucrose. Bevorzugte Zuckerbausteine sind Glucose, Fructose, Galactose, Arabinose und Sucrose; Glucose ist besonders bevorzugt.Any mono- or oligosaccharides can be used as the sugar building block Z. Sugar with 5 or 6 carbon atoms and the corresponding oligosaccharides are usually used. Examples of such sugars are glucose, fructose, galactose, arabinose, ribose, xylose, lyxose, allose, old rose, mannose, gulose, idose, talose and sucrose. Preferred sugar components are glucose, fructose, galactose, arabinose and sucrose; Glucose is particularly preferred.
Die erfindungsgemäß verwendbaren Alkylpolyglykoside enthalten im Schnitt 1,1 bis 5 Zuckereinheiten. Alkylpolyglykoside mit x-Werten von 1,1 bis 1,6 sind bevorzugt. Ganz besonders bevorzugt sind Alkylglykoside, bei denen x 1 ,1 bis 1 ,4 beträgt.The alkyl polyglycosides which can be used according to the invention contain on average 1.1 to 5 sugar units. Alkyl polyglycosides with x values from 1.1 to 1.6 are preferred. Alkyl glycosides in which x is 1.1 to 1.4 are very particularly preferred.
Die Alkylglykoside können neben ihrer Tensidwirkung auch dazu dienen, die Fixierung von Duftkomponenten auf dem Haar zu verbessern. Der Fachmann wird also für den Fall, dass eine über die Dauer der Haarbehandlung hinausgehende Wirkung des Parfümöles auf dem Haar gewünscht wird, bevorzugt zu dieser Substanzklasse als weiterem Inhaltsstoff der erfindungsgemäßen Zubereitungen zurückgreifen.In addition to their surfactant action, the alkyl glycosides can also serve to improve the fixation of fragrance components on the hair. In the event that an effect of the perfume oil on the hair beyond the duration of the hair treatment is desired, the person skilled in the art will preferably resort to this substance class as a further ingredient of the preparations according to the invention.
Auch die alkoxylierten Homologen der genannten Alkylpolyglykoside können erfindungsgemäß eingesetzt werden. Diese Homologen können durchschnittlich bis zu 10 Ethylenoxid- und/oder Propylenoxideinheiten pro Alkylglykosideinheit enthalten. Weiterhin können, insbesondere als Co-Tenside, zwitterionische Tenside verwendet werden. Als zwitterionische Tenside werden solche oberflächenaktive Verbindungen bezeichnet, die im Molekül mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe und mindestens eine -COOH- oder - SO '-Gruppe tragen. Besonders geeignete zwitterionische Tenside sind die sogenannten Betaine wie die N-Alkyl-N.N-dimethylammonium-glycinate, beispielsweise das Kokosalkyl-di- methylammonium-glycinat, N-Acyl-aminopropyl-N,N-dimethylammoniumglycinate, beispielsweise das Kokosacylaminopropyl-dimethylammoniumglycinat, und 2-Alkyl-3-car- boxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazoline mit jeweils 8 bis 18 C-Atomen in der Alkyl- oder Acylgruppe sowie das Kokosacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinat. Ein bevorzugtes zwitterionisches Tensid ist das unter der INCI-Bezeichnung Cocamidopropyl Betaine bekannte Fettsäureamid-Derivat.The alkoxylated homologs of the alkyl polyglycosides mentioned can also be used according to the invention. These homologues can contain an average of up to 10 ethylene oxide and / or propylene oxide units per alkyl glycoside unit. Furthermore, zwitterionic surfactants can be used, in particular as co-surfactants. Zwitterionic surfactants are surface-active compounds that carry at least one quaternary ammonium group and at least one -COO H - or - SO 'group in the molecule. Particularly suitable zwitterionic surfactants are the so-called betaines such as the N-alkyl-NN-dimethylammonium glycinate, for example the cocoalkyl-dimethylammonium glycinate, N-acyl-aminopropyl-N, N-dimethylammonium glycinate, for example the coconut acylaminopropyl-dimethylammonium glycinate, and 2 -Alkyl-3-car-boxylmethyl-3-hydroxyethyl-imidazolines each having 8 to 18 carbon atoms in the alkyl or acyl group and the cocoacylaminoethylhydroxyethylcarboxymethylglycinate. A preferred zwitterionic surfactant is the fatty acid amide derivative known under the INCI name Cocamidopropyl Betaine.
Ebenfalls insbesondere als Co-Tenside geeignet sind ampholytische Tenside. Unter ampho- lytischen Tensiden werden solche oberflächenaktiven Verbindungen verstanden, die außer einer C8-C18-Alkyl- oder Acylgruppe im Molekül mindestens eine freie Aminogruppe und mindestens eine -COOH- oder -S03H-Gruppe enthalten und zur Ausbildung innerer Salze befähigt sind. Beispiele für geeignete ampholytische Tenside sind N-Alkylglycine, N-Alkyl- propionsäuren, N-Alkylaminobuttersäuren, N-Alkyliminodipropionsäuren, N-Hydroxyethyl-N- alkylamidopropylglycine, N-Alkyltaurine, N-Alkylsarcosine, 2-Alkylaminopropionsäuren und Alkylaminoessigsäuren mit jeweils etwa 8 bis 18 C-Atomen in der Alkylgruppe. Besonders bevorzugte ampholytische Tenside sind das N-Kokosalkylaminopropionat, das Kokos- acylaminoethylaminopropionat und das d2-i8-Acylsarcosin.Ampholytic surfactants are also particularly suitable as co-surfactants. Ampholytic surfactants are understood to mean those surface-active compounds which, in addition to a C 8 -C 18 alkyl or acyl group, contain at least one free amino group and at least one -COOH or -S0 3 H group in the molecule and are capable of forming internal salts are. Examples of suitable ampholytic surfactants are N-alkylglycines, N-alkylpropionic acids, N-alkylaminobutyric acids, N-alkyliminodipropionic acids, N-hydroxyethyl-N-alkylamidopropylglycines, N-alkyltaurines, N-alkylsarcosines, 2-alkylaminopropionic acids and alkylaminoacetic acids each with about 8 to 18 carbon atoms in the alkyl group. Particularly preferred ampholytic surfactants are N-coconut alkyl aminopropionate, coconut acylaminoethyl aminopropionate and d 2- i8 acyl sarcosine.
Erfindungsgemäß werden als kationische Tenside insbesondere solche vom Typ der quar- tären Ammoniumverbindungen, der Esterquats und der Amidoamine eingesetzt.According to the invention, the cationic surfactants used are, in particular, those of the quaternary ammonium compound, esterquat and amidoamine type.
Bevorzugte quaternäre Ammoniumverbindungen sind Ammoniumhalogenide, insbesondere Chloride und Bromide, wie Alkyltrimethylammoniumchloride, Dialkyldimethylammonium- chloride und Trialkylmethylammoniumchloride, z. B. Cetyltrimethylammoniumchlorid, Stearyl- trimethylammoniumchlorid, Distearyldimethylammoniumchlorid, Lauryldimethyl- ammoniumchlorid, Lauryldimethylbenzylammoniumchlorid und Tricetylmethyl- ammoniumchlorid, sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Quaternium-27 und Quaternium-83 bekannten Imidazolium-Verbindungen. Die langen Alkylketten der oben genannten Tenside weisen bevorzugt 10 bis 18 Kohlenstoffatome auf. Bei Esterquats handelt es sich um bekannte Stoffe, die sowohl mindestens eine Esterfunktion als auch mindestens eine quartäre Ammoniumgruppe als Strukturelement enthalten. Bevorzugte Esterquats sind quatemierte Estersalze von Fettsäuren mit Triethanolamin, quaternierte Estersalze von Fettsäuren mit Diethanolalkylaminen und quatemierten Estersalze von Fettsäuren mit 1 ,2-Dihydroxypropyldialkylaminen. Solche Produkte werden beispielsweise unter den Warenzeichen Stepantex®, Dehyquart® und Armocare® vertrieben. Die Produkte Armocare® VGH-70, ein N,N-Bis(2-Palmitoyloxy- ethyl)dimethylammoniumchlorid, sowie Dehyquart® F-75 und Dehyquart® AU-35 sind Beispiele für solche Esterquats.Preferred quaternary ammonium compounds are ammonium halides, especially chlorides and bromides, such as alkyltrimethylammonium chlorides, dialkyldimethylammonium chlorides and trialkylmethylammonium chlorides, e.g. B. cetyltrimethylammonium chloride, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, lauryldimethylammonium chloride, lauryldimethylbenzylammonium chloride and tricetylmethylammonium chloride, and the imidazolium compounds known under the INCI names quaternium-27 and quaternium-83. The long alkyl chains of the above-mentioned surfactants preferably have 10 to 18 carbon atoms. Ester quats are known substances which contain both at least one ester function and at least one quaternary ammonium group as a structural element. Preferred ester quats are quaternized ester salts of fatty acids with triethanolamine, quaternized ester salts of fatty acids with diethanolalkylamines and quaternized ester salts of fatty acids with 1,2-dihydroxypropyldialkylamines. Such products are sold, for example, under the trademarks Stepantex ® , Dehyquart ® and Armocare ® . The products Armocare ® VGH-70, a N, N-bis (2-Palmitoyloxy- ethyl) dimethyl ammonium chloride, as well as Dehyquart ® F-75 and Dehyquart ® AU-35 are examples of such esterquats.
Die Alkylamidoamine werden üblicherweise durch Amidierung natürlicher oder synthetischer Fettsäuren und Fettsäureschnitte mit Dialkylaminoaminen hergestellt. Eine erfindungsgemäß besonders geeignete Verbindung aus dieser Substanzgruppe stellt das unter der Bezeichnung Tegoamid® S 18 im Handel erhältliche Stearamidopropyl-dimethylamin dar.The alkylamidoamines are usually produced by amidation of natural or synthetic fatty acids and fatty acid cuts with dialkylaminoamines. An inventively particularly suitable compound from this group is that available under the name Tegoamid ® S 18 commercially stearamidopropyl dimethylamine.
Weitere erfindungsgemäß verwendbare kationische Tenside stellen die quatemisierten Proteinhydrolysate dar.The quaternized protein hydrolyzates are further cationic surfactants which can be used according to the invention.
Erfindungsgemäß ebenfalls geeignet sind kationische Silikonöle wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trime- thylsilylamodimethicon), Dow Corning 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxylamino-mo- difiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt; diquatemäre Polydimethylsiloxane, Quatemium-80).Also suitable according to the invention are cationic silicone oils such as, for example, the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized trimethylsilylamodimethicone), Dow Corning 929 emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone, which is also referred to as amodimethicone) , SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt; diquaternary polydimethylsiloxanes, Quatemium-80).
Ein Beispiel für ein als kationisches Tensid einsetzbares quaternäres Zuckerderivat stellt das Handelsprodukt Glucquat®100 dar, gemäß INCI-Nomenklatur ein "Lauryl Methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".An example of a suitable cationic surfactant quaternary sugar derivative is the commercial product Glucquat ® 100, according to INCI nomenclature a "lauryl methyl Gluceth-10 Hydroxypropyl Dimonium Chloride".
Bei den als Tensid eingesetzten Verbindungen mit Alkylgruppen kann es sich jeweils um einheitliche Substanzen handeln. Es ist jedoch in der Regel bevorzugt, bei der Herstellung dieser Stoffe von nativen pflanzlichen oder tierischen Rohstoffen auszugehen, so dass man Substanzgemische mit unterschiedlichen, vom jeweiligen Rohstoff abhängigen Alkylketten- längen erhält.The compounds with alkyl groups used as surfactant can each be uniform substances. However, it is generally preferred to start from natural vegetable or animal raw materials in the production of these substances, so that Mixtures of substances with different alkyl chain lengths depending on the respective raw material.
Bei den Tensiden, die Anlagerungsprodukte von Ethylen- und/oder Propylenoxid an Fettalkohole oder Derivate dieser Anlagerungsprodukte darstellen, können sowohl Produkte mit einer "normalen" Homologenverteilung als auch solche mit einer eingeengten Homologenverteilung verwendet werden. Unter "normaler" Homologenverteilung werden dabei Mischungen von Homologen verstanden, die man bei der Umsetzung von Fettalkohol und AI- kylenoxid unter Verwendung von Alkalimetallen, Alkalimetallhydroxiden oder Alkalimetallal- koholaten als Katalysatoren erhält. Eingeengte Homologenverteilungen werden dagegen erhalten, wenn beispielsweise Hydrotalcite, Erdalkalimetallsalze von Ethercarbonsäuren, Erdalkalimetalloxide, -hydroxide oder -alkoholate als Katalysatoren verwendet werden. Die Verwendung von Produkten mit eingeengter Homologenverteilung kann bevorzugt sein.In the case of the surfactants, which are addition products of ethylene and / or propylene oxide onto fatty alcohols or derivatives of these addition products, both products with a "normal" homolog distribution and those with a narrowed homolog distribution can be used. “Normal” homolog distribution is understood to mean mixtures of homologs which are obtained as catalysts from the reaction of fatty alcohol and alkylene oxide using alkali metals, alkali metal hydroxides or alkali metal alcoholates. In contrast, narrow homolog distributions are obtained if, for example, hydrotalcites, alkaline earth metal salts of ether carboxylic acids, alkaline earth metal oxides, hydroxides or alcoholates are used as catalysts. The use of products with a narrow homolog distribution can be preferred.
In vielen Fällen enthalten die Haarbehandlungsmittel weiterhin mindestens ein pflegendes Polymer.In many cases, the hair treatment compositions also contain at least one nourishing polymer.
Eine erste Gruppe der pflegenden Polymere sind die kationischen Polymere. Unter kationischen Polymeren sind erfindungsgemäß Polymere zu verstehen, welche in der Haupt- und/oder Seitenkette eine Gruppe aufweisen, welche "temporär" oder "permanent" kationisch sein kann. Als "permanent kationisch" werden erfindungsgemäß solche Polymere bezeichnet, die unabhängig vom pH-Wert des Mittels eine kationische Gruppe aufweisen. Dies sind in der Regel Polymere, die ein quartäres Stickstoffatom, beispielsweise in Form einer Ammoniumgruppe, enthalten. Bevorzugte kationische Gruppen sind quartäre Ammoniumgruppen. Insbesondere solche Polymere, bei denen die quartäre Ammoniumgruppe über eine C1-4-Kohlenwasserstoffgruppe an eine aus Acrylsäure, Methacrylsäure oder deren Derivaten aufgebaute Polymerhauptkette gebunden sind, haben sich als besonders geeignet erwiesen. Homopolymere der allgemeinen Formel (G1-I), R1 A first group of caring polymers are the cationic polymers. Cationic polymers are understood according to the invention to mean polymers which have a group in the main and / or side chain which can be “temporary” or “permanent” cationic. According to the invention, polymers which have a cationic group irrespective of the pH of the composition are referred to as "permanently cationic". These are usually polymers that contain a quaternary nitrogen atom, for example in the form of an ammonium group. Preferred cationic groups are quaternary ammonium groups. In particular, those polymers in which the quaternary ammonium group is bonded via a C 1-4 hydrocarbon group to a polymer main chain composed of acrylic acid, methacrylic acid or their derivatives have proven to be particularly suitable. Homopolymers of the general formula (G1-I), R 1
-[CH2-C-]n X- (G1-I)- [CH 2 -C-] n X- (G1-I)
CO-0-(CH2)m-N+R2R3R4 CO-0- (CH 2 ) m -N + R 2 R 3 R 4
in der R1= -H oder -CH3 ist, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus d- 4-Aikyl-, -Alkenyl- oder -Hydroxyalkylgruppen, m = 1 , 2, 3 oder 4, n eine natürliche Zahl und X" ein physiologisch verträgliches organisches oder anorganisches Anion ist, sowie Copolymere, bestehend im wesentlichen aus den in Formel (G1-I) aufgeführten Monomereinheiten sowie nichtionogenen Monomereinheiten, sind besonders bevorzugte kationische Polymere. Im Rahmen dieser Polymere sind diejenigen erfindungsgemäß bevorzugt, für die mindestens eine der folgenden Bedingungen gilt: R1 steht für eine Methylgruppe R2, R3 und R4 stehen für Methylgruppen m hat den Wert 2.in which R 1 = -H or -CH 3 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from d- 4 -alkyl, alkenyl or hydroxyalkyl groups, m = 1, 2, 3 or 4, n is a natural number and X "is a physiologically compatible organic or inorganic anion, and copolymers consisting essentially of the monomer units listed in formula (G1-I) and nonionic monomer units are particularly preferred cationic polymers. Within the scope of these polymers, those are according to the invention preferred, for which at least one of the following conditions applies: R 1 stands for a methyl group R 2 , R 3 and R 4 stand for methyl groups m has the value 2.
Als physiologisch verträgliches Gegenionen X" kommen beispielsweise Halogenidionen, Sulfationen, Phosphationen, Methosulfationen sowie organische Ionen wie Lactat-, Citrat-, Tartrat- und Acetationen in Betracht. Bevorzugt sind Halogenidionen, insbesondere Chlorid.Suitable physiologically acceptable counterions X " are, for example, halide ions, sulfate ions, phosphate ions, methosulfate ions and organic ions such as lactate, citrate, tartrate and acetate ions. Halide ions, in particular chloride, are preferred.
Ein besonders geeignetes Homopolymer ist das, gewünschtenfalls vernetzte, Poly(methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid) mit der INCI-Bezeichnung Polyquatemium-37. Die Vernetzung kann gewünschtenfalls mit Hilfe mehrfach olefinisch ungesättigter Verbindungen, beispielsweise Divinylbenzol, Tetraallyloxyethan, Methylen- bisacrylamid, Diallylether, Polyallylpolyglycerylether, oder Allylethern von Zuckern oder Zuckerderivaten wie Erythritol, Pentaerythritol, Arabitol, Mannitol, Sorbitol, Sucrose oder Glucose erfolgen. Methylenbisacrylamid ist ein bevorzugtes Vernetzungsagens.A particularly suitable homopolymer is, if desired crosslinked, poly (methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride) with the INCI name Polyquatemium-37. If desired, the crosslinking can be carried out with the aid of polyolefinically unsaturated compounds, for example divinylbenzene, tetraallyloxyethane, methylene bisacrylamide, diallyl ether, polyallyl polyglyceryl ether, or allyl ethers of sugars or sugar derivatives such as erythritol, pentaerythritol, arabitol, mannitol, sorbitol, sucrose or glucose. Methylene bisacrylamide is a preferred crosslinking agent.
Das Homopolymer wird bevorzugt in Form einer nichtwäßrigen Polymerdispersion, die einen Polymeranteil nicht unter 30 Gew.-% aufweisen sollte, eingesetzt. Solche Polymerdispersionen sind unter den Bezeichnungen Salcare®SC 95 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mineralöl (INCI-Bezeichnung: Mineral ON) und Tridecyl-polyoxypropylen- polyoxyethylen-ether (INCI-Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) und Salcare® SC 96 (ca. 50 % Polymeranteil, weitere Komponenten: Mischung von Diestern des Propylenglykols mit einer Mischung aus Capryl- und Caprinsäure (INCI-Bezeichnung: Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate) und Tridecyl-polyoxypropylen-polyoxyethylen-ether (INCI- Bezeichnung: PPG-1-Trideceth-6)) im Handel erhältlich.The homopolymer is preferably used in the form of a non-aqueous polymer dispersion which should not have a polymer content below 30% by weight. Such polymer dispersions are available under the names Salcare ® SC 95 (approx. 50% polymer content, further components: mineral oil (INCI name: Mineral ON) and tridecyl polyoxypropylene polyoxyethylene ether (INCI name: PPG-1-Trideceth-6)) and Salcare ® SC 96 (approx. 50% polymer content, further components: mixture of diesters of propylene glycol with a mixture of caprylic and capric acid (INCI name: Propylene glycol dicaprylate / dicaprate) and tridecyl-polyoxypropylene-polyoxyethylene ether (INCI name: PPG-1-Trideceth-6)) are commercially available.
Copolymere mit Monomereinheiten gemäß Formel (G1-I) enthalten als nichtionogene Monomereinheiten bevorzugt Acrylamid, Methacrylamid, Acrylsäure-C1-4-alkylester und Methacrylsäure-Cι-4-alkylester. Unter diesen nichtionogenen Monomeren ist das Acrylamid besonders bevorzugt. Auch diese Copolymere können, wie im Falle der Homopolymere oben beschrieben, vernetzt sein. Ein erfindungsgemäß bevorzugtes Copolymer ist das vernetzte Acrylamid-Methacryloyloxyethyltrimethylammoniumchlorid-Copolymer. Solche Copolymere, bei denen die Monomere in einem Gewichtsverhältnis von etwa 20:80 vorliegen, sind im Handel als ca. 50 %ige nichtwäßrige Polymerdispersion unter der Bezeichnung Salcare® SC 92 erhältlich.Copolymers with monomer units of the formula (G1-I) preferably contain, as nonionic monomer units, acrylamide, methacrylamide, C 1-4 acrylic acid alkyl ester and C 4 -4 alkyl methacrylate. Among these nonionic monomers, acrylamide is particularly preferred. As in the case of the homopolymers described above, these copolymers can also be crosslinked. A preferred copolymer according to the invention is the crosslinked acrylamide-methacryloyloxyethyltrimethylammonium chloride copolymer. Such copolymers in which the monomers are present in a weight ratio of about 20:80, commercially available as about 50% non-aqueous polymer dispersion under the name Salcare ® SC 92nd
Weitere bevorzugte kationische Polymere sind beispielsweiseOther preferred cationic polymers are, for example
- quaternisierte Cellulose-Derivate, wie sie unter den Bezeichnungen Celquat® und Polymer JR® im Handel erhältlich sind. Die Verbindungen Celquat® H 100, Celquat® L 200 und Polymer JR®400 sind bevorzugte quaternierte Cellulose-Derivate,- Quaternized cellulose derivatives, as are commercially available under the names Celquat ® and Polymer JR ® . The compounds Celquat ® H 100, Celquat ® L 200 and Polymer JR ® 400 are preferred quaternized cellulose derivatives,
- kationische Alkylpolyglycoside gemäß der DE-PS 44 13 686,cationic alkyl polyglycosides according to DE-PS 44 13 686,
- kationiserter Honig, beispielsweise das Handelsprodukt Honeyquat® 50,cationized honey, for example the commercial product Honeyquat ® 50,
- kationische Guar-Derivate, wie insbesondere die unter den Handelsnamen Cosme- dia®Guar und Jaguar® vertriebenen Produkte,cationic guar derivatives, such as, in particular, the products sold under the trade names Cosmedia ® Guar and Jaguar ® ,
- Polysiloxane mit quaternären Gruppen, wie beispielsweise die im Handel erhältlichen Produkte Q2-7224 (Hersteller: Dow Corning; ein stabilisiertes Trimethylsilylamodi- methicon), Dow Corning® 929 Emulsion (enthaltend ein hydroxyl-amino-modifiziertes Silicon, das auch als Amodimethicone bezeichnet wird), SM-2059 (Hersteller: General Electric), SLM-55067 (Hersteller: Wacker) sowie Abil®-Quat 3270 und 3272 (Hersteller: Th. Goldschmidt), diquatemäre Polydimethylsiloxane, Quaternium-80),- polysiloxanes with quaternary groups, such as the commercially available products Q2-7224 (manufacturer: Dow Corning; a stabilized Trimethylsilylamodi- methicone), Dow Corning ® 929 Emulsion (containing a hydroxylamino-modified silicone which is also known as amodimethicone ), SM-2059 (manufacturer: General Electric), SLM-55067 (manufacturer: Wacker) and Abil ® -Quat 3270 and 3272 (manufacturer: Th. Goldschmidt), diquaternary polydimethylsiloxanes, Quaternium-80),
- polymere Dimethyldiallylammoniumsalze und deren Copolymere mit Estern und Amiden von Acrylsäure und Methacrylsäure. Die unter den Bezeichnungen Merquat®100 (Poly(dimethyldiallylammoniumchlorid)) und Merquat®550 (Dimethyldiallylammoni- umchlorid-Acrylamid-Copolymer) im Handel erhältlichen Produkte sind Beispiele für solche kationischen Polymere,- Polymeric dimethyldiallylammonium salts and their copolymers with esters and amides of acrylic acid and methacrylic acid. The under the names Merquat ® 100 (poly (dimethyldiallylammonium chloride)) and Merquat ® 550 (dimethyldiallylammonium umchloride-acrylamide copolymer) commercially available products are examples of such cationic polymers,
- Copolymere des Vinylpyrrolidons mit quaternierten Derivaten des Dialkylaminoalkylacry- lats und -methacrylats, wie beispielsweise mit Diethylsulfat quatemierte Vinylpyrrolidon- Dimethylaminoethylmethacrylat-Copolymere. Solche Verbindungen sind unter den Bezeichnungen Gafquat®734 und Gafquat®755 im Handel erhältlich,- Copolymers of vinylpyrrolidone with quaternized derivatives of dialkylaminoalkyl acrylate and methacrylate, such as, for example, vinylpyrrolidone-dimethylaminoethyl methacrylate copolymers quaternized with diethyl sulfate. Such compounds are commercially available under the names Gafquat ® 734 and Gafquat ® 755,
- Vinylpyrrolidon-Vinylimidazoliummethochlorid-Copolymere, wie sie unter den Bezeichnungen Luviquat® FC 370, FC 550, FC 905 und HM 552 angeboten werden,Vinylpyrrolidone-vinylimidazolium methochloride copolymers, as are offered under the names Luviquat ® FC 370, FC 550, FC 905 and HM 552,
- quatemierter Polyvinylalkohol,- quaternized polyvinyl alcohol,
- sowie die unter den Bezeichnungen Polyquaternium 2, Polyquatemium 17, Polyquater- nium 18 und Polyquaternium 27 bekannten Polymeren mit quartären Stickstoffatomen in der Polymerhauptkette.- As well as the known polymers with the names Polyquaternium 2, Polyquaternium 17, Polyquaternium 18 and Polyquaternium 27 with quaternary nitrogen atoms in the main polymer chain.
Gleichfalls als kationische Polymere eingesetzt werden können die unter den Bezeichnungen Polyquatemium-24 (Handelsprodukt z. B. Quatrisoft® LM 200), bekannten Polymere. Ebenfalls erfindungsgemäß verwendbar sind die Copolymere des Vinylpyrrolidons, wie sie als Handelsprodukte Copolymer 845 (Hersteller: ISP), Gaffix® VC 713 (Hersteller: ISP), Gafquat®ASCP 1011, Gafquat®HS 110, Luviquat®8155 und Luviquat® MS 370 erhältlich sind.Can be used as cationic polymers (. B. commercial product, Quatrisoft ® LM 200) under the designations Polyquaternium-24, known polymers. Likewise usable according to the invention are the copolymers of vinyl pyrrolidone, such as those available as commercial products Copolymer 845 (manufacturer: ISP), Gaffix ® VC 713 (manufacturer: ISP), Gafquat ® ASCP 1011, Gafquat ® HS 110, Luviquat ® 8155 and Luviquat ® MS 370 are.
Weitere erfindungsgemäße kationische Polymere sind die sogenannten "temporär kationischen" Polymere. Diese Polymere enthalten üblicherweise eine Aminogruppe, die bei bestimmten pH-Werten als quartäre Ammoniumgruppe und somit kationisch vorliegt. Bevorzugt sind beispielsweise Chitosan und dessen Derivate, wie sie beispielsweise unter den Handelsbezeichnungen Hydagen® CMF, Hydagen® HCMF, Kytamer® PC und Chitolam® NB/101 im Handel frei verfügbar sind.Further cationic polymers according to the invention are the so-called "temporarily cationic" polymers. These polymers usually contain an amino group which is present as a quaternary ammonium group at certain pH values and is therefore cationic. Preferably, for example, are chitosan and its derivatives, such as 101 are freely available commercially, for example under the trade names Hydagen CMF ®, Hydagen HCMF ®, Kytamer ® PC and Chitolam ® NB /.
Erfindungsgemäß bevorzugte kationische Polymere sind kationische Cellulose-Derivate und Chitosan und dessen Derivate, insbesondere die Handelsprodukte Polymer®JR 400, Hydagen® HCMF und Kytamer® PC, kationische Guar-Derivate, kationische Honig-Derivate, insbesondere das Handelsprodukt Honeyquat® 50, kationische Alkylpolyglycodside gemäß der DE-PS 44 13 686 und Polymere vom Typ Polyquatemium-37.According to the invention preferred cationic polymers are cationic cellulose derivatives and chitosan and its derivatives, in particular the commercial products Polymer ® JR 400, Hydagen ® HCMF and Kytamer ® PC, cationic guar derivatives, cationic honey derivatives, in particular the commercial product Honeyquat ® 50, cationic Alkylpolyglycodside according to DE-PS 44 13 686 and polymers of the type Polyquatemium-37.
Weiterhin sind kationiserte Proteinhydrolysate zu den kationischen Polymeren zu zählen, wobei das zugrunde liegende Proteinhydrolysat vom Tier, beispielsweise aus Collagen, Milch oder Keratin, von der Pflanze, beispielsweise aus Weizen, Mais, Reis, Kartoffeln, Soja oder Mandeln, von marinen Lebensformen, beispielsweise aus Fischcollagen oder Algen, oder biotechnologisch gewonnenen Proteinhydrolysaten, stammen kann. Die den erfindungsgemäßen kationischen Derivaten zugrunde liegenden Proteinhydrolysate können aus den entsprechenden Proteinen durch eine chemische, insbesondere alkalische oder saure Hydrolyse, durch eine enzymatische Hydrolyse und/oder einer Kombination aus bei- f den Hydrolysearten gewonnen werden. Die Hydrolyse von Proteinen ergibt in1 der Regel ein Proteinhydrolysat mit einer Molekulargewichtsverteilung von etwa 100 Dalton bis hin zu mehreren tausend Dalton. Bevorzugt sind solche kationischen Proteinhydrolysate, deren zugrunde liegender Proteinanteil ein Molekulargewicht von 100 bis zu 25000 Dalton, bevorzugt 250 bis 5000 Dalton aufweist. Weiterhin sind unter kationischen Proteinhydrolysaten quatemierte Aminosäuren und deren Gemische zu verstehen. Die Quaternisierung der Proteinhydrolysate oder der Aminosäuren wird häufig mittels quarternären Ammoniumsalzen wie beispielsweise N,N-Dimethyl-N-(n-Alkyl)-N-(2-hydroxy-3-chloro-n-propyl)- ammoniumhalogeniden durchgeführt. Weiterhin können die kationischen Proteinhydrolysate auch noch weiter derivatisiert sein. Als typische Beispiele für die erfindungsgemäßen kationischen Proteinhydrolysate und -derivate seien die unter den INCI - Bezeichnungen im "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook", (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17th Street, N.W., Suite 300, Washington, DC 20036-4702) genannten und im Handel erhältlichen Produkte genannt: Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimopnium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Hair Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl/Myristyl Ether HCI, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchiolin Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Keratin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Rice Bran Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Soy Protein, Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Wheat Pro- tein/Siloxysilicate, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein/Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, SteardimoniumFurthermore, cationized protein hydrolyzates are to be counted among the cationic polymers, the underlying protein hydrolyzate being derived from animals, for example from collagen, and milk or keratin, from the plant, for example from wheat, corn, rice, potatoes, soy or almonds, from marine life forms, for example from fish collagen or algae, or from biotechnologically obtained protein hydrolyzates. The protein hydrolysates on which the cationic derivatives according to the invention are based can be obtained from the corresponding proteins by chemical, in particular alkaline or acidic hydrolysis, by enzymatic hydrolysis and / or a combination of both types of hydrolysis. The hydrolysis of proteins generally results in 1 a protein hydrolyzate with a molecular weight distribution of approximately 100 daltons up to several thousand daltons. Preferred cationic protein hydrolyzates are those whose underlying protein content has a molecular weight of 100 to 25,000 Daltons, preferably 250 to 5000 Daltons. Cationic protein hydrolyzates also include quaternized amino acids and their mixtures. The quaternization of the protein hydrolyzates or the amino acids is often carried out using quaternary ammonium salts such as, for example, N, N-dimethyl-N- (n-alkyl) -N- (2-hydroxy-3-chloro-n-propyl) ammonium halides. Furthermore, the cationic protein hydrolyzates can also be further derivatized. As typical examples of the inventive cationic protein hydrolysates and derivatives are under the INCI - th names in the "International Cosmetic Ingredient Dictionary and Handbook" (seventh edition 1997, The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association 1101 17 Street, NW, Suite 300 , Washington, DC 20036-4702) and commercially available products: Cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen, Cocodimopnium hydroxypropyl hydrolyzed casein, Cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed collagen, Cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed hair keratin, Cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed keratin, Cocodimonium hydroxypropyl hydrolyzed hydroxypropyl hydrolyzed Hydrolyzed Soy Protein, Cocodimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Hydroxypropyl Arginine Lauryl / Myristyl Ether HCI, Hydroxypropyltrimonium Gelatin, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Casein, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Collagen, Hydroxypropyltrimonium Hydrolyzed Conchio lin protein, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed keratin, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed rice branch protein, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed soy protein, hydroxypropyl hydrolyzed vegetable protein, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed wheat protein, hydroxypropyltrimonium hydrolyzed wheat protein / siloxysilicate, laurdimonium hydroxypropyl hydrolyzedoyl protein dehydrated hydrolyzed silicone protein Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein / Siloxysilicate, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Lauryldimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Casein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Collagen, Steardimonium
Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quatemium-76 Hydrolyzed Collagen, Quaternium-79 Hydrolyzed Collagen, Quatemium-79 Hydrolyzed Keratin, Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.Hydroxypropyl Hydrolyzed Keratin, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Rice Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Soy Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Vegetable Protein, Steardimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Steartrimonium Hydroxyethyl Hydrolyzed Collagen, Quatemium-76 Hydrolyzed-Collagen 79, Hydrolyzed Collagen, Quaternate , Quaternium-79 Hydrolyzed Milk Protein, Quaternium-79 Hydrolyzed Soy Protein, Quatemium-79 Hydrolyzed Wheat Protein.
Ganz besonders bevorzugt sind die kationischen Proteinhydrolysate und -derivate auf pflanzlicher Basis.The plant-based cationic protein hydrolyzates and derivatives are very particularly preferred.
Weitere erfindungsgemäß einsetzbare pflegende Polymere sind die in der britischen Offenlegungsschrift 2 104 091, der europäischen Offenlegungsschrift 47 714, der europäischen Offenlegungsschrift 217 274, der europäischen Offenlegungsschrift 283 817 und der deutschen Offenlegungsschrift 28 17 369 genannten amphoteren Verbindungen.Further care polymers that can be used according to the invention are the amphoteric compounds mentioned in British Patent Application 2 104 091, European Patent Application 47 714, European Patent Application 217 274, European Patent Application 283 817 and German Patent Application 28 17 369.
Bevorzugt eingesetzte amphotere Polymere sind solche Polymerisate, die sich im wesentlichen zusammensetzen ausAmphoteric polymers which are preferably used are those polymers which essentially consist of one another
(a) Monomeren mit quartären Ammoniumgruppen der allgemeinen Formel (II), R1-CH=CR2-CO-Z-(CnH2n)-N(+)R3R4R5 AH (II) in der R1 und R2 unabhängig voneinander stehen für Wasserstoff oder eine Methylgruppe und R3, R4 und R5 unabhängig voneinander für Alkylgruppen mit 1 bis 4 Kohlenstoffatomen,(a) Monomers with quaternary ammonium groups of the general formula (II), R 1 -CH = CR 2 -CO-Z- (C n H 2n ) -N (+) R 3 R 4 R 5 A H (II) in the R 1 and R 2 independently of one another stand for hydrogen or a methyl group and R 3 , R 4 and R 5 independently of one another for alkyl groups with 1 to 4 carbon atoms,
Z eine NH-Gruppe oder ein Sauerstoffatom, n eine ganze Zahl von 2 bis 5 und A das Anion einer organischen oder anorganischen Säure ist, undZ is an NH group or an oxygen atom, n is an integer from 2 to 5 and A is the anion of an organic or inorganic acid, and
(b) monomeren Carbonsäuren der allgemeinen Formel (III), R6-CH=CR7-COOH (III) in denen R6 und R7 unabhängig voneinander Wasserstoff oder Methylgruppen sind.(b) monomeric carboxylic acids of the general formula (III), R 6 -CH = CR 7 -COOH (III) in which R 6 and R 7 are independently hydrogen or methyl groups.
Diese Verbindungen können sowohl direkt als auch in Salzform, die durch Neutralisation der Polymerisate, beispielsweise mit einem Alkalihydroxid, erhalten wird, erfindungsgemäß eingesetzt werden. Bezüglich der Einzelheiten der Herstellung dieser Polymerisate wird ausdrücklich auf den Inhalt der deutschen Offenlegungsschrift 39 29 973 Bezug genommen. Ganz besonders bevorzugt sind solche Polymerisate, bei denen Monomere des Typs (a) eingesetzt werden, bei denen R3, R4 und R5 Methylgruppen sind, Z eine NH-Grijppe und AΘ ein Halogenid-, Methoxysulfat- oder Ethoxysulfat-Ion ist; Acrylamidopropyl-trimethyl- ammoniumchlorid ist ein besonders bevorzugtes Monomeres (a). Als Monomeres (b) für die genannten Polymerisate wird bevorzugt Acrylsäure verwendet.According to the invention, these compounds can be used both directly and in salt form, which is obtained by neutralizing the polymers, for example with an alkali metal hydroxide. Regarding the details of the preparation of these polymers expressly referred to the content of German Offenlegungsschrift 39 29 973. Those polymers in which monomers of type (a) are used, in which R 3 , R 4 and R 5 are methyl groups, Z is an NH group and A Θ is a halide, methoxysulfate or ethoxysulfate ion, are very particularly preferred ; Acrylamidopropyltrimethylammonium chloride is a particularly preferred monomer (a). Acrylic acid is preferably used as monomer (b) for the polymers mentioned.
Die Haarbehandlungsmittel enthalten die pflegenden Polymere bevorzugter Weise in einer Menge von 0,01 bis 5 Gew.-%, insbesondere in einer Menge von 0,1 bis 2 Gew.-%, jeweils bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung.The hair treatment compositions preferably contain the nourishing polymers in an amount of 0.01 to 5% by weight, in particular in an amount of 0.1 to 2% by weight, based in each case on the entire application preparation.
Gleichfalls geeignete haarkonditionierende Verbindungen sind Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei-Lecithin und Kephaline sowie die unter den INCI-Bezeichnungen Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate und Stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate bekannten Substanzen. Diese werden beispielsweise von der Firma Mona unter den Handelsbezeichnungen Phospholipid EFA®, Phospholipid PTC® sowie Phospholipid SV® vertrieben.Likewise suitable hair-conditioning compounds are phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephaline, and the substances known under the INCI names linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate, cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate and stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate. These are sold, for example, by Mona under the trade names Phospholipid EFA ® , Phospholipid PTC ® and Phospholipid SV ® .
Die erfindungsgemäßen Zubereitungen enthalten die Lipide bevorzugt in Mengen von 0,01 - 10 Gew.-%, insbesondere 0,1 - 5 Gew.-%, bezogen auf die gesamte Anwendungszubereitung.The preparations according to the invention preferably contain the lipids in amounts of 0.01-10% by weight, in particular 0.1-5% by weight, based on the entire application preparation.
Ferner können die erfindungsgemäßen Färbemittel weitere Wirk-, Hilfs- und Zusatzstoffe, wie beispielsweiseFurthermore, the colorants according to the invention can contain further active ingredients, auxiliaries and additives, such as, for example
- nichtionische Polymere wie beispielsweise Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere, Polyvinylpyrrolidon und VinylpyrrolidonΛ/inylacetat-Copolymere und Polysiloxane, kationische Polymere wie quaternisierte Celluloseether, Polysiloxane mit quaternären Gruppen, Dimethyldiallylammoniumchlorid-Polymere, Acrylamid-Dimethyldiallyl- ammoniumchlorid-Copolymere, mit Diethylsulfat quaternierte Dimethylamino-ethylmeth- acrylat-Vinylpyrrolidon-Cöpolymere, Vinylpyrrolidon-Imidazolinium-methochlorid- Copolymere und quaternierter Polyvinylalkohol, zwitterionische und amphotere Polymere wie beispielsweise Acrylamidopropyl-tri- methylammoniumchlorid/Acrylat-Copolymere und Octylacrylamid/Methyl-methacrylat/tert- Butylaminoethylmethacrylat/2-Hydroxypropylmethacrylat-Copolymere, anionische Polymere wie beispielsweise Polyacrylsäuren, vernetzte Polyacrylsäuren, Vinylacetat/Crotonsäure-Copolymere, Vinylpyrrolidon/Vinylacrylat-Copolymere,- Non-ionic polymers such as vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers, polyvinylpyrrolidone and vinylpyrrolidoneΛ / inylacetate copolymers and polysiloxanes, cationic polymers such as quaternized cellulose ethers, polysiloxanes with quaternary groups, dimethyldiallylammonium chloride -dimethylamethyl-dimethyl-methylene-methyl-amide-methacrylate-methyllaminomethyl-sulfonyl-methyl-amide-methacrylate-methyl-amide-methacrylate-methyl-amide-methacrylate-methyl-amide-methacrylate-methacrylate-amide-methacrylate-amide-dimethyl-amide-dimethyl-amide-methacrylate-amide-methacrylate-methacrylate-methacrylate-methacrylate-methacrylate-amide- - Acrylate-vinylpyrrolidone copolymers, vinylpyrrolidone-imidazolinium methochloride copolymers and quaternized polyvinyl alcohol, zwitterionic and amphoteric polymers such as, for example, acrylamidopropyl-trimethylammonium chloride / acrylate copolymers and octylacrylamide / methyl methacrylate / tert-butylamino-2-methyl methacrylate / tert-butylamino-2-methyl methacrylate / anionic polymers such as, for example, polyacrylic acids, crosslinked polyacrylic acids, vinyl acetate / crotonic acid copolymers, vinylpyrrolidone / vinyl acrylate copolymers,
Vinylacetat/Butylmaleat/Isobomylacrylat-Copolymere, Methylvinylether/Malein- säureanhydrid-Copolymere und Acrylsäure/Ethylacrylat/N-tert.Butyl-acrylamid-Vinyl acetate / butyl maleate / isobomylacrylate copolymers, methyl vinyl ether / maleic anhydride copolymers and acrylic acid / ethyl acrylate / N-tert-butyl-acrylamide-
Terpolymere,terpolymers
Verdickungsmittel wie Agar-Agar, Guar-Gum, Alginate, Xanthan-Gum, Gummi arabicum, Karaya-Gummi, Johannisbrotkernmehl, Leinsamengummen, Dextrane, Cellulose- Derivate, z. B. Methylcellulose, Hydroxyalkylcellulose und Carboxymethylcellulose, Stärke-Fraktionen und Derivate wie Amylose, Amylopektin und Dextrine, Tone wie z. B. Bentonit oder vollsynthetische Hydrokolloide wie z.B. Polyvinylalkohol, Strukturanten wie Maleinsäure und Milchsäure, haarkonditionierende Verbindungen wie Phospholipide, beispielsweise Sojalecithin, Ei- Lecitin und Kephaline,Thickeners such as agar agar, guar gum, alginates, xanthan gum, gum arabic, karaya gum, locust bean gum, linseed gums, dextrans, cellulose derivatives, e.g. B. methyl cellulose, hydroxyalkyl cellulose and carboxymethyl cellulose, starch fractions and derivatives such as amylose, amylopectin and dextrins, clays such. B. bentonite or fully synthetic hydrocolloids such as e.g. Polyvinyl alcohol, structurants such as maleic acid and lactic acid, hair-conditioning compounds such as phospholipids, for example soy lecithin, egg lecithin and cephalins,
Proteinhydrolysate, insbesondere Elastin-, Kollagen-, Keratin-, Milcheiweiß-, Sojaprotein- und Weizenproteinhydrolysate, deren Kondensationsprodukte mit Fettsäuren sowie quaternisierte Proteinhydrolysate, Parfümöle, Dimethylisosorbid und Cyclodextrine,Protein hydrolyzates, in particular elastin, collagen, keratin, milk protein, soy protein and wheat protein hydrolyzates, their condensation products with fatty acids and quaternized protein hydrolyzates, perfume oils, dimethyl isosorbide and cyclodextrins,
Lösungsmittel und -Vermittler wie Ethanol, Isopropanol, Ethylenglykol, Propylenglykol, Glycerin und Diethylenglykol, faserstrukturverbessernde Wirkstoffe, insbesondere Mono-, Di- und Oligosaccharide wie beispielsweise Glucose, Galactose, Fructose, Fruchtzucker und Lactose, quaternierte Amine wie Methyl-1-alkylamidoethyl-2-alkylimidazolinium-methosulfat Entschäumer wie Silikone, Farbstoffe zum Anfärben des Mittels,Solvents and intermediates such as ethanol, isopropanol, ethylene glycol, propylene glycol, glycerin and diethylene glycol, active ingredients that improve fiber structure, in particular mono-, di- and oligosaccharides such as glucose, galactose, fructose, fructose and lactose, quaternized amines such as methyl-1-alkylamidoethyl-2 alkylimidazolinium methosulfate defoamers such as silicones, dyes for coloring the agent,
Antischuppenwirkstoffe wie Piroctone Olamine, Zink Omadine und Climbazol, Lichtschutzmittel, insbesondere derivatisierte Benzophenone, Zimtsäure-Derivate und Triazine,Anti-dandruff agents such as piroctone olamine, zinc omadine and climbazole, light stabilizers, in particular derivatized benzophenones, cinnamic acid derivatives and triazines,
Substanzen zur Einstellung des pH-Wertes, wie beispielsweise übliche Säuren, insbesondere Genußsäuren und Basen,Substances for adjusting the pH, such as customary acids, in particular edible acids and bases,
Wirkstoffe wie Allantoin, Pyrrolidoncarbonsäuren und deren Salze sowie Bisabolol, Vitamine, Provitamine und Vitaminvorstufen, insbesondere solche der Gruppen A, B3, B5, B6, C, E, F und H,Active ingredients such as allantoin, pyrrolidone carboxylic acids and their salts as well as bisabolol, vitamins, provitamins and vitamin precursors, in particular those of groups A, B 3 , B 5 , B 6 , C, E, F and H,
Pflanzenextrakte wie die Extrakte aus Grünem Tee, Eichenrinde, Brennessel, Hamamelis, Hopfen, Kamille, Klettenwurzel, Schachtelhalm, Weißdorn, Lindenblüten, Mandel, Aloe Vera, Fichtennadel, Roßkastanie, Sandelholz, Wacholder, Kokosnuß, Mango, Aprikose, Limone, Weizen, Kiwi, Melone, Orange, Grapefruit, Salbei, Rosmarin, Birke, Malve, Wiesenschaumkraut, Quendel, Schafgarbe, Thymian, Melisse, Hauhechel, Huflattich, Eibisch, Meristem, Ginseng und Ingwerwurzel,. Cholesterin, Konsistenzgeber wie Zuckerester, Polyolester oder Polyolalkylether, Fette und Wachse wie Walrat, Bienenwachs, Montanwachs und Paraffine, Fettsäurealkanolamide, Komplexbildner wie EDTA, NTA, ß-Alanindiessigsäure und Phosphonsäuren, (können, gemäß einem Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung weggelassen werden) Quell- und Penetrationsstoffe wie Glycerin, Propylenglykolmonoethylether, Carbonate, Hydrogencarbonate, Guanidine, Harnstoffe sowie primäre, sekundäre und tertiäre Phosphate, Trübungsmittel wie Latex, Styrol/PVP- und Styrol/Acrylamid-Copolymere Perlglanzmittel wie Ethylenglykolmono- und -distearat sowie PEG-3-distearat, Pigmente, Stabilisierungsmittel für Wassserstoffperoxid und andere Oxidationsmittel, Treibmittel wie Propan-Butan-Gemische, N20, Dimethylether, C02 und Luft, Antioxidantien, enthaltenPlant extracts such as the extracts from green tea, oak bark, nettle, witch hazel, hops, chamomile, burdock root, horsetail, hawthorn, linden flowers, Almond, aloe vera, spruce needles, horse chestnut, sandalwood, juniper, coconut, mango, apricot, lime, wheat, kiwi, melon, orange, grapefruit, sage, rosemary, birch, mallow, cuckoo flower, quendel, yarrow, thyme, lemon balm, hake , Coltsfoot, marshmallow, meristem, ginseng and ginger root ,. Cholesterol, consistency enhancers such as sugar esters, polyol esters or polyolalkyl ethers, fats and waxes such as walrus, beeswax, montan wax and paraffins, fatty acid alkanolamides, complexing agents such as EDTA, NTA, β-alanine diacetic acid and phosphonic acids (can be omitted, according to one embodiment of the present invention). and penetrants such as glycerin, propylene glycol monoethyl ether, carbonates, hydrogen carbonates, guanidines, ureas and primary, secondary and tertiary phosphates, opacifiers such as latex, styrene / PVP and styrene / acrylamide copolymers, pearlescent agents such as ethylene glycol mono- and distearate and PEG-3 distearate, Pigments, stabilizers for hydrogen peroxide and other oxidizing agents, blowing agents such as propane-butane mixtures, N 2 0, dimethyl ether, C0 2 and air, antioxidants, contain
Bezüglich weiterer fakultativer Komponenten sowie die eingesetzten Mengen dieser Komponenten wird ausdrücklich auf die dem Fachmann bekannten einschlägigen Handbücher, z. B. Kh. Schrader, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika, 2. Auflage, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989, verwiesen.With regard to further optional components and the amounts of these components used, reference is expressly made to the relevant manuals known to the person skilled in the art, e.g. B. Kh. Schrader, Fundamentals and Recipes of Cosmetics, 2nd edition, Hüthig Buch Verlag, Heidelberg, 1989.
Die erfindungsgemäßen Mittel enthalten die Farbstoffvorprodukte bevorzugt in einem geeigneten wässrigen, alkoholischen oder wässrig-alkoholischen Träger. Zum Zwecke der Haarfärbung sind solche Träger beispielsweise Cremes, Emulsionen, Gele oder auch tensidhaltige schäumende Lösungen, wie beispielsweise Shampoos, Schaumaerosole oder andere Zubereitungen, die für die Anwendung auf dem Haar geeignet sind. Es ist aber auch denkbar, die Farbstoffvorprodukte in eine pulverförmige oder auch Tabletten-förmige Formulierung zu integrieren. Unter wässrig-alkoholischen Lösungen sind im Sinne der vorliegenden Erfindung wässrige Lösungen enthaltend 3 bis 70 Gew.-% eines d-C -Alkohols, insbesondere Ethanol beziehungsweise Isopropanol, zu verstehen. Die erfindungsgemäßen Mittel können zusätzlich weitere organische Lösemittel, wie beispielsweise Methoxybutanol, Benzylalkohol, Ethyldiglykol oder 1 ,2-Propylenglykol, enthalten. Bevorzugt sind dabei alle wasserlöslichen organischen Lösemittel.The agents according to the invention preferably contain the dye precursors in a suitable aqueous, alcoholic or aqueous-alcoholic carrier. For the purpose of hair coloring, such carriers are, for example, creams, emulsions, gels or also surfactant-containing foaming solutions, such as shampoos, foam aerosols or other preparations which are suitable for use on the hair. However, it is also conceivable to integrate the dye precursors into a powdery or tablet-like formulation. For the purposes of the present invention, aqueous-alcoholic solutions are understood to mean aqueous solutions containing 3 to 70% by weight of a dC alcohol, in particular ethanol or isopropanol. The agents according to the invention can additionally contain further organic solvents, such as, for example, methoxybutanol, benzyl alcohol, ethyl diglycol or 1,2-propylene glycol. All water-soluble organic solvents are preferred.
Die eigentliche oxidative Färbung der Fasern kann grundsätzlich mit Luftsauerstoff erfolgen. Bevorzugt wird jedoch ein chemisches Oxidationsmittel eingesetzt, besonders dann, wenn neben der Färbung ein Aufhelleffekt an menschlichem Haar gewünscht ist. Als Oxidationsmittel kommen Persulfate, Chlorite und insbesondere Wasserstoffperoxid oder dessen Anlagerungsprodukte an Harnstoff, Melamin sowie Natriumborat in Frage. Erfindungsgemäß kann aber das Oxidationsfärbemittel auch zusammen mit einem Katalysator auf das Haar aufgebracht werden, der die Oxidation der Farbstoffvorprodukte, z.B. durch Luftsauerstoff, aktiviert. Solche Katalysatoren sind z.B. Metallionen, lodide, Chinone oder bestimmte Enzyme.The actual oxidative coloring of the fibers can basically be done with atmospheric oxygen. However, a chemical oxidizing agent is preferably used, especially if, in addition to the coloring, a lightening effect on human hair is desired. Persulfates, chlorites and in particular hydrogen peroxide or their adducts with urea, melamine and sodium borate are suitable as oxidizing agents. According to the invention, however, the oxidation coloring agent can also be applied to the hair together with a catalyst which oxidizes the dye precursors, e.g. activated by atmospheric oxygen. Such catalysts are e.g. Metal ions, iodides, quinones or certain enzymes.
Geeignete Metallionen sind beispielsweise Zn2+, Cu2+, Fe2+, Fe3+, Mn2+, Mn +, Li+, Mg2+, Ca2+ und Al3+. Besonders geeignet sind dabei Zn2+, Cu2+ und Mn2+. Die Metallionen können prinzipiell in der Form eines beliebigen, physiologisch verträglichen Salzes oder in Form einer Komplexverbindung eingesetzt werden. Bevorzugte Salze sind die Acetate, Sulfate, Halogenide, Lactate und Tartrate. Durch Verwendung dieser Metallsalze kann sowohl die Ausbildung der Färbung beschleunigt als auch die Farbnuance gezielt beeinflusst werden.Suitable metal ions are, for example, Zn 2+ , Cu 2+ , Fe 2+ , Fe 3+ , Mn 2+ , Mn + , Li + , Mg 2+ , Ca 2+ and Al 3+ . Zn 2+ , Cu 2+ and Mn 2+ are particularly suitable. In principle, the metal ions can be used in the form of any physiologically acceptable salt or in the form of a complex compound. Preferred salts are the acetates, sulfates, halides, lactates and tartrates. By using these metal salts, the formation of the coloring can be accelerated and the color shade can be influenced in a targeted manner.
Geeignete Enzyme sind z.B. Peroxidasen, die die Wirkung geringer Mengen an Wasserstoffperoxid deutlich verstärken können. Weiterhin sind solche Enzyme erfindungsgemäß geeignet, die mit Hilfe von Luftsauerstoff die Oxidationsfarbstoffvorprodukte direkt oxidieren, wie beispielsweise die Laccasen, oder in situ geringe Mengen Wasserstoffperoxid erzeugen und auf diese Weise die Oxidation der Farbstoffvorprodukte biokatalytisch aktivieren. Besonders geeignete Katalysatoren für die Oxidation der Farbstoffvorläufer sind die sogenannten 2-Elektronen-Oxidoreduktasen in Kombination mit den dafür spezifischen Substraten, z.B. Pyranose-Oxidase und z.B. D-Glucose oder Galactose, Glucose-Oxidase und D-Glucose, Glycerin-Oxidase und Glycerin, Pyruvat-Oxidase und Benztraubensäure oder deren Salze, - Alkohol-Oxidase und Alkohol (MeOH, EtOH), - Lactat-Oxidase und Milchsäure und deren Salze, - Tyrosinase-Oxidase und Tyrosin, Uricase und Harnsäure oder deren Salze, Cholinoxidase und Cholin, - Aminosäure-Oxidase und Aminosäuren.Suitable enzymes are, for example, peroxidases, which can significantly increase the effect of small amounts of hydrogen peroxide. Furthermore, such enzymes are suitable according to the invention which directly oxidize the oxidation dye precursors with the help of atmospheric oxygen, such as for example the laccases, or generate small amounts of hydrogen peroxide in situ and in this way activate the oxidation of the dye precursors biocatalytically. Particularly suitable catalysts for the oxidation of the dye precursors are the so-called 2-electron oxidoreductases in combination with the substrates specific therefor, for example pyranose oxidase and for example D-glucose or galactose, glucose oxidase and D-glucose, Glycerin oxidase and glycerin, pyruvate oxidase and benztraubic acid or their salts, - alcohol oxidase and alcohol (MeOH, EtOH), - lactate oxidase and lactic acid and their salts, - tyrosinase oxidase and tyrosine, uricase and uric acid or their salts , Choline oxidase and choline, - amino acid oxidase and amino acids.
Das eigentliche Haarfärbemittel wird zweckmäßigerweise unmittelbar vor der Anwendung durch Mischung der Zubereitung des Oxidationsmittels mit der Zubereitung, enthaltend die Farbstoffvorprodukte, hergestellt. Das dabei entstehende gebrauchsfertige Haarfärbepräparat sollte bevorzugt einen pH-Wert im Bereich von 6 bis 12 aufweisen. Besonders bevorzugt ist die Anwendung der Haarfärbemittel in einem schwach alkalischen Milieu. Die Anwendungstemperaturen können in einem Bereich zwischen 15 und 40 °C liegen. Nach einer Einwirkungszeit von 5 bis 45 Minuten wird das Haarfärbemittel durch Ausspülen von dem zu färbenden Haar entfernt. Das Nachwaschen mit einem Shampoo entfällt, wenn ein stark tensidhaltiger Träger, z.B. ein Färbeshampoo, verwendet wurde.The actual hair dye is expediently prepared immediately before use by mixing the preparation of the oxidizing agent with the preparation containing the dye precursors. The resulting ready-to-use hair dye preparation should preferably have a pH in the range from 6 to 12. It is particularly preferred to use the hair dye in a weakly alkaline environment. Application temperatures can range between 15 and 40 ° C. After an exposure time of 5 to 45 minutes, the hair dye is rinsed off from the hair to be colored. Washing with a shampoo is not necessary if a carrier with a high tenside content, e.g. a coloring shampoo was used.
Insbesondere bei schwer färbbarem Haar kann die Zubereitung mit den Farbstoffvorprodukten aber auch ohne vorherige Vermischung mit der Oxidationskomponente auf das Haar aufgebracht werden. Nach einer Einwirkdauer von 20 bis 30 Minuten wird dann - gegebenenfalls nach einer Zwischenspülung - die Oxidationskomponente aufgebracht. Nach einer weiteren Einwirkdauer von 10 bis 20 Minuten wird dann gespült und gewünschtenfalls nachshampooniert. Bei dieser Ausführungsform wird gemäß einer ersten Variante, bei der das vorherige Aufbringen der Farbstoffvorprodukte eine bessere Penetration in das Haar bewirken soll, das entsprechende Mittel auf einen pH-Wert von etwa 4 bis 7 eingestellt. Gemäß einer zweiten Variante wird zunächst eine Luftoxidation angestrebt, wobei das aufgebrachte Mittel bevorzugt einen pH-Wert von 7 bis 10 aufweist. Bei der anschließenden beschleunigten Nachoxidation kann die Verwendung von sauer eingestellten Peroxidisulfat- Lösungen als Oxidationsmittel bevorzugt sein. AusführungsbeispieleParticularly in the case of hair that is difficult to dye, the preparation with the dye precursors can also be applied to the hair without prior mixing with the oxidation component. After an exposure time of 20 to 30 minutes, the oxidation component is then applied, if necessary after an intermediate rinse. After a further exposure time of 10 to 20 minutes, rinsing is then carried out and, if desired, re-shampooing. In this embodiment, according to a first variant, in which the previous application of the dye precursors is said to bring about better penetration into the hair, the corresponding agent is adjusted to a pH of about 4 to 7. According to a second variant, air oxidation is initially aimed for, the agent applied preferably having a pH of 7 to 10. In the subsequent accelerated postoxidation, the use of acidified peroxidisulfate solutions as the oxidizing agent can be preferred. embodiments
Die folgenden Färbecremes eignen sich besonders für eine Ausfärbung mit den erfindungsgemäßen Behandlungsvorrichtungen.The following coloring creams are particularly suitable for coloring with the treatment devices according to the invention.
Die angegebenen Mengenangaben verstehen sich, soweit nichts anderes vermerkt ist, in Gewichtsprozent.Unless otherwise stated, the stated amounts are in percent by weight.
Rezeptur 1Recipe 1
Figure imgf000055_0001
Fortsetzun Reze tur 1
Figure imgf000055_0001
Continuation of the recurrence 1
Figure imgf000056_0001
Figure imgf000056_0001
Rezeptur 2Recipe 2
Figure imgf000057_0001
Rezeptur 3
Figure imgf000057_0001
Recipe 3
Figure imgf000058_0001
Fortsetzun Reze tur 3
Figure imgf000058_0001
Continuation of the restoration 3
Figure imgf000059_0001
Figure imgf000059_0001
Rezeptur 4Recipe 4
Figure imgf000060_0001
Fortsetzun Reze tur 4
Figure imgf000060_0001
Continuation of 4
Figure imgf000061_0001
Figure imgf000061_0001
Rezeptur 5Recipe 5
Figure imgf000062_0001
Fortsetzun Reze tur 5
Figure imgf000062_0001
Continuation of 5
Figure imgf000063_0001
Figure imgf000063_0001
Rezeptur 6Recipe 6
Figure imgf000063_0002
Fortsetzun Reze tur 6
Figure imgf000063_0002
Continuation of the recorder 6
Figure imgf000064_0001
Figure imgf000064_0001
Rezeptur 7Recipe 7
Figure imgf000065_0001
Rezeptur 8
Figure imgf000065_0001
Recipe 8
Figure imgf000066_0001
Die Rezepturen 1 bis 8 werden bevorzugt mit der folgenden Oxidationsmittelzubereitung ausgefärbt:
Figure imgf000066_0001
Formulations 1 to 8 are preferably colored with the following oxidizing agent preparation:
Dipicolinsäure 0,1 Gew.-%Dipicolinic acid 0.1% by weight
Natriumpyrophosphat 0,03 Gew.-%Sodium pyrophosphate 0.03% by weight
Turpinal® SL (kann im Ausführungsbeispiel der vorliegenden 1 ,50 Gew.-% Erfindung auch weggelassen werden)Turpinal ® SL (can also be omitted in the exemplary embodiment of the present 1.50% by weight invention)
Texapon® N28 2,00 Gew.-%Texapon ® N28 2.00% by weight
Acrysol® 22 0,60 Gew.-%Acrysol ® 22 0.60% by weight
Wasserstoffperoxid, 50 %ig 12,00 Gew.-%Hydrogen peroxide, 50% 12.00% by weight
Natronlauge, 45%ig 0,80 Gew.-%Sodium hydroxide solution, 45% 0.80% by weight
Wasser ad 100 Gew.-% Water ad 100% by weight
Beispiel 9:Example 9:
Figure imgf000068_0001
Beispiele 10 bis 12:
Figure imgf000068_0001
Examples 10 to 12
Figure imgf000069_0001
Beispiel 13
Figure imgf000069_0001
Example 13
Figure imgf000070_0001
Beispiele 14 bis 16:
Figure imgf000070_0001
Examples 14 to 16
Figure imgf000071_0001
Die Rezepturen 9 bis 16 werden bevorzugt mit der folgenden Oxidationsmittelzubereitung ausgefärbt:
Figure imgf000071_0001
Formulations 9 to 16 are preferably colored with the following oxidizing agent preparation:
Figure imgf000072_0001
Figure imgf000072_0001
Beispiele 17 bis 19Examples 17 to 19
Figure imgf000073_0001
Beispiel 20
Figure imgf000073_0001
Example 20
Ammoniumcarbopollösung, 1%ig in Wasser 17,25Ammonium carbopole solution, 1% in water 17.25
Ammoniumrohagitlösung, 6%ig in Wasser 5,25Ammonium crude solution, 6% in water 5.25
Oleth-7 5,70Oleth-7 5.70
Kaliumoleinseife, 12,5%ig in Wasser 12,75Potassium olein soap, 12.5% in water 12.75
Kaliumricinusseife, 12,5%ig in Wasser 3,45Potassium ricinus soap, 12.5% in water 3.45
Plantaren® 2000 0,53Plantar ® 2000 0.53
Titandioxid Anatas, Typ AS 05 0,48Titanium dioxide anatase, type AS 05 0.48
Cetiol® V 3,45Cetiol ® V 3.45
Cetylalkohol 16,80Cetyl alcohol 16.80
Glycerinmonostearat NSE 2,85Glycerol monostearate NSE 2.85
Phospholipid EFA 0,85Phospholipid EFA 0.85
Tetrasodium EDTA (kann im Ausführungsbeispiel der vorliegenden 0,46Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
Erfindung auch weggelassen werden)Invention can also be omitted)
Kieselsäure, hochdispers, pyrogen 0,11 p-Toluylendiamin 2,41Silica, finely divided, pyrogenic 0.11 p-toluenediamine 2.41
Resorcin 0,86Resorcinol 0.86
3-Aminophenol 0,263-aminophenol 0.26
1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)-benzol 0,111-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene 0.11
1 ,2-Propylenglykol USP 1 ,051, 2-propylene glycol USP 1, 05
Methoxybutanol 1 ,43Methoxybutanol 1, 43
Ammoniak, 25%ig in Wasser ad pH 9,0Ammonia, 25% in water ad pH 9.0
Ascorbinsäure 0,06Ascorbic acid 0.06
Mirapol® A15 0,19Mirapol ® A15 0.19
Parfüm 0,43Perfume 0.43
Wasser ad 100,00 Water ad 100.00
Beispiel 21Example 21
Ammoniumcarbopollösung, 1%ig in Wasser 17,25Ammonium carbopole solution, 1% in water 17.25
Ammoniumrohagitlösung, 6%ig in Wasser 5,25Ammonium crude solution, 6% in water 5.25
Oleth-7 5,70Oleth-7 5.70
Kaliumoleinseife, 12,5%ig in Wasser 12,75Potassium olein soap, 12.5% in water 12.75
Kaliumricinusseife, 12,5%ig in Wasser 3,45Potassium ricinus soap, 12.5% in water 3.45
Plantaren® 2000 0,53Plantar ® 2000 0.53
Titandioxid Anatas, Typ AS 05 0,48Titanium dioxide anatase, type AS 05 0.48
Cetiol® V 3,45Cetiol ® V 3.45
Cetylalkohol 16,80Cetyl alcohol 16.80
Glycerinmonostearat NSE 2,85Glycerol monostearate NSE 2.85
Phospholipid EFA 0,85Phospholipid EFA 0.85
Tetrasodium EDTA (kann im Ausführungsbeispiel der vorliegenden 0,46Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
Erfindung auch weggelassen werden)Invention can also be omitted)
Kieselsäure, hochdispers, pyrogen 0,11 p-Toluylendiamin 2,12Silica, finely divided, pyrogenic 0.11 p-toluenediamine 2.12
Resorcin 0,63Resorcinol 0.63
3-Aminophenol 0,203-aminophenol 0.20
1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)-benzol 0,051-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene 0.05
1 ,2-Propylenglykol USP 1 ,051, 2-propylene glycol USP 1, 05
Methoxybutanol 1 ,43Methoxybutanol 1, 43
Ammoniak, 25%ig in Wasser ad pH 10,0Ammonia, 25% in water ad pH 10.0
Ascorbinsäure 0,06Ascorbic acid 0.06
Cetyltrimethylammoniumbromid 0,50Cetyltrimethylammonium bromide 0.50
Parfüm 0,43Perfume 0.43
Wasser ad 100,00 Water ad 100.00
Beispiel 22Example 22
Ammoniumcarbopollösung, 1%ig in Wasser 17,25Ammonium carbopole solution, 1% in water 17.25
Ammoniumrohagitlösung, 6%ig in Wasser 5,25Ammonium crude solution, 6% in water 5.25
Oleth-7 5,70Oleth-7 5.70
Kaliumoleinseife, 12,5%ig in Wasser 12,75Potassium olein soap, 12.5% in water 12.75
Kaliumricinusseife, 12,5%ig in Wasser 3,45Potassium ricinus soap, 12.5% in water 3.45
Plantaren® 2000 0,53Plantar ® 2000 0.53
Titandioxid Anatas, Typ AS 05 0,48Titanium dioxide anatase, type AS 05 0.48
Cetiol® V 3,45Cetiol ® V 3.45
Cetylalkohol 16,80Cetyl alcohol 16.80
Glycerinmonostearat NSE 2,85Glycerol monostearate NSE 2.85
Phospholipid EFA 0,85Phospholipid EFA 0.85
Tetrasodium EDTA (kann im Ausführungsbeispiel der vorliegenden 0,46Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
Erfindung auch weggelassen werden)Invention can also be omitted)
Kieselsäure, hochdispers, pyrogen 0,11 p-Toluylendiamin 0,84Silica, finely divided, pyrogenic 0.11 p-toluenediamine 0.84
Resorcin 0,21Resorcinol 0.21
3-Aminophenol 0,053-aminophenol 0.05
4-Chlorresorcin 0,154-chlororesorcinol 0.15
1 ,2-Propylenglykol USP 1,051,2 propylene glycol USP 1.05
Methoxybutanol 1 ,43Methoxybutanol 1, 43
Ammoniak, 25%ig in Wasser ad pH 10,5Ammonia, 25% in water ad pH 10.5
Ascorbinsäure 0,06Ascorbic acid 0.06
Rewoquat® W 75 PG 0,30Rewoquat ® W 75 PG 0.30
Parfüm 0,43Perfume 0.43
Wasser ad 100,00 Water ad 100.00
Beispiel 23Example 23
Ammoniumcarbopollösung, 1%ig in Wasser 17,25Ammonium carbopole solution, 1% in water 17.25
Ammoniumrohagitlösung, 6%ig in Wasser 5,25Ammonium crude solution, 6% in water 5.25
Oleth-7 5,70Oleth-7 5.70
Kaliumoleinseife, 12,5%ig in Wasser 12,75Potassium olein soap, 12.5% in water 12.75
Kaliumricinusseife, 12,5%ig in Wasser 3,45Potassium ricinus soap, 12.5% in water 3.45
Plantaren® 2000 0,53Plantar ® 2000 0.53
Titandioxid Anatas, Typ AS 05 0,48Titanium dioxide anatase, type AS 05 0.48
Cetiol® V 3,45Cetiol ® V 3.45
Cetylalkohol 16,80Cetyl alcohol 16.80
Glycerinmonostearat NSE 2,85Glycerol monostearate NSE 2.85
Phospholipid EFA 0,85Phospholipid EFA 0.85
Tetrasodium EDTA (kann im Ausführungsbeispiel der vorliegenden 0,46Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
Erfindung auch weggelassen werden)Invention can also be omitted)
Kieselsäure, hochdispers, pyrogen 0,22 p-Toluylendiamin 1 ,33Silica, finely divided, pyrogenic 0.22 p-toluenediamine 1, 33
Resorcin 0,48Resorcinol 0.48
3-Aminophenol 0,103-aminophenol 0.10
1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)-benzol 0,021-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene 0.02
1 ,2-Propylenglykol USP 1 ,051, 2-propylene glycol USP 1, 05
Methoxybutanol 1 ,43Methoxybutanol 1, 43
Ammoniak, 25%ig in Wasser ad pH 9,5Ammonia, 25% in water to pH 9.5
Ascorbinsäure 0,06Ascorbic acid 0.06
Polymer JR® 400 1 ,00Polymer JR ® 400 1.00
Parfüm 0,43Perfume 0.43
Wasser ad 100,00 Water ad 100.00
Beispiel 24Example 24
Ammoniumcarbopollösung, 1%ig in Wasser 17,25Ammonium carbopole solution, 1% in water 17.25
Ammoniumrohagitlösung, 6%ig in Wasser 5,25Ammonium crude solution, 6% in water 5.25
Oleth-7 5,70Oleth-7 5.70
Kaliumoleinseife, 12,5%ig in Wasser 12,75Potassium olein soap, 12.5% in water 12.75
Kaliumricinusseife, 12,5%ig in Wasser 3,45Potassium ricinus soap, 12.5% in water 3.45
Plantaren® 2000 0,53Plantar ® 2000 0.53
Titandioxid Anatas, Typ AS 05 0,48Titanium dioxide anatase, type AS 05 0.48
Cetiol® V 3,45Cetiol ® V 3.45
Cetylalkohol 16,80Cetyl alcohol 16.80
Glycerinmonostearat NSE 2,85Glycerol monostearate NSE 2.85
Phospholipid SV 0,85Phospholipid SV 0.85
Tetrasodium EDTA (kann im Ausführungsbeispiel der vorliegenden 0,46Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
Erfindung auch weggelassen werden)Invention can also be omitted)
Kieselsäure, hochdispers, pyrogen 0,11 p-Toluylendiamin 2,41Silica, finely divided, pyrogenic 0.11 p-toluenediamine 2.41
Resorcin 0,86Resorcinol 0.86
3-Aminophenol 0,263-aminophenol 0.26
1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)-benzol 0,111-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene 0.11
1 ,2-Propylenglykol USP 1 ,051, 2-propylene glycol USP 1, 05
Methoxybutanol 1 ,43Methoxybutanol 1, 43
Ammoniak, 25%ig in Wasser ad pH 9,0Ammonia, 25% in water ad pH 9.0
Ascorbinsäure 0,06Ascorbic acid 0.06
Gafquat® 755N 0,50Gafquat ® 755N 0.50
Parfüm 0,43Perfume 0.43
Wasser ad 100,00 Water ad 100.00
Beispiel 25Example 25
Ammoniumcarbopollösung, 1%ig in Wasser 17,25Ammonium carbopole solution, 1% in water 17.25
Ammoniumrohagitlösung, 6%ig in Wasser 5,25Ammonium crude solution, 6% in water 5.25
Oleth-7 5,70Oleth-7 5.70
Kaliumoleinseife, 12,5%ig in Wasser 12,75Potassium olein soap, 12.5% in water 12.75
Kaliumricinusseife, 12,5%ig in Wasser 3,45Potassium ricinus soap, 12.5% in water 3.45
Plantaren® 2000 0,53Plantar ® 2000 0.53
Titandioxid Anatas, Typ AS 05 0,48Titanium dioxide anatase, type AS 05 0.48
Cetiol® V 3,45Cetiol ® V 3.45
Cetylalkohol 16,80Cetyl alcohol 16.80
Glycerinmonostearat NSE 2,85Glycerol monostearate NSE 2.85
Phospholipid SV 0,85Phospholipid SV 0.85
Tetrasodium EDTA (kann im Ausführungsbeispiel der vorliegenden 0,46Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
Erfindung auch weggelassen werden)Invention can also be omitted)
Kieselsäure, hochdispers, pyrogen 0,11 p-Toluylendiamin 2,12Silica, finely divided, pyrogenic 0.11 p-toluenediamine 2.12
Resorcin 0,63Resorcinol 0.63
3-Aminophenoi 0,203-aminophenoi 0.20
1-Methoxy-2~amino-4-(2-hydroxyethylamino)-benzol 0,051-methoxy-2 ~ amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene 0.05
1 ,2-Propylenglykol USP 1 ,051, 2-propylene glycol USP 1, 05
Methoxybutanol 1 ,43Methoxybutanol 1, 43
Ammoniak, 25%ig in Wasser ad pH 8,9Ammonia, 25% in water ad pH 8.9
Ascorbinsäure 0,06Ascorbic acid 0.06
Crotein® C 0,30Crotein ® C 0.30
Parfüm 0,43Perfume 0.43
Wasser ad 100,00 Water ad 100.00
Beispiel 26Example 26
Ammoniumcarbopollösung, 1%ig in Wasser 17,25Ammonium carbopole solution, 1% in water 17.25
Ammoniumrohagitlösung, 6%ig in Wasser 5,25Ammonium crude solution, 6% in water 5.25
Oleth-7 5,70Oleth-7 5.70
Kaliumoleinseife, 12,5%ig in Wasser 12,75Potassium olein soap, 12.5% in water 12.75
Kaliumricinusseife, 12,5%ig in Wasser 3,45Potassium ricinus soap, 12.5% in water 3.45
Plantaren® 2000 0,53Plantar ® 2000 0.53
Titandioxid Anatas, Typ AS 05 0,48Titanium dioxide anatase, type AS 05 0.48
Cetiol® V 3,45Cetiol ® V 3.45
Cetylalkohol 16,80Cetyl alcohol 16.80
Glycerinmonostearat NSE 2,85Glycerol monostearate NSE 2.85
Phospholipid SV 0,85Phospholipid SV 0.85
Tetrasodium EDTA (kann im Ausführungsbeispiel der vorliegenden 0,46Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
Erfindung auch weggelassen werden)Invention can also be omitted)
Kieselsäure, hochdispers, pyrogen 0,11 p-Toluylendiamin 0,84Silica, finely divided, pyrogenic 0.11 p-toluenediamine 0.84
Resorcin 0,21Resorcinol 0.21
3-Aminophenol 0,053-aminophenol 0.05
4-Chlorresorcin 0,164-chlororesorcinol 0.16
1 ,2-Propylenglykol USP 1 ,051, 2-propylene glycol USP 1, 05
Methoxybutanol 1 ,43Methoxybutanol 1, 43
Ammoniak, 25%ig in Wasser ad pH 9,0Ammonia, 25% in water ad pH 9.0
Ascorbinsäure 0,06Ascorbic acid 0.06
Gluadin® WK 0,70Gluadin ® WK 0.70
Parfüm 0,43Perfume 0.43
Wasser ad 100,00 Water ad 100.00
Beispiel 27Example 27
Ammoniumcarbopollösung, 1%ig in Wasser 17,25Ammonium carbopole solution, 1% in water 17.25
Ammoniumrohagitlösung, 6%ig in Wasser 5,25Ammonium crude solution, 6% in water 5.25
Oleth-7 5,70Oleth-7 5.70
Kaliumoleinseife, 12,5%ig in Wasser 12,75Potassium olein soap, 12.5% in water 12.75
Kaliumricinusseife, 12,5%ig in Wasser 3,45Potassium ricinus soap, 12.5% in water 3.45
Plantaren® 2000 0,53Plantar ® 2000 0.53
Titandioxid Anatas, Typ AS 05 0,48Titanium dioxide anatase, type AS 05 0.48
Cetiol® V 3,45Cetiol ® V 3.45
Cetylalkohol 16,80Cetyl alcohol 16.80
Glycerinmonostearat NSE 2,85Glycerol monostearate NSE 2.85
Phospholipid PTC 0,85Phospholipid PTC 0.85
Tetrasodium EDTA (kann im Ausführungsbeispiel der vorliegenden 0,46Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
Erfindung auch weggelassen werden)Invention can also be omitted)
Kieselsäure, hochdispers, pyrogen 0,11 p-Toluylendiamin 2,41Silica, finely divided, pyrogenic 0.11 p-toluenediamine 2.41
Resorcin 0,86Resorcinol 0.86
3-Aminophenol 0,263-aminophenol 0.26
1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)-benzol 0,111-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene 0.11
1 ,2-Propylenglykol USP 1 ,051, 2-propylene glycol USP 1, 05
Methoxybutanol 1,43Methoxybutanol 1.43
Ammoniak, 25%ig in Wasser ad pH 9,1Ammonia, 25% in water ad pH 9.1
Ascorbinsäure 0,06Ascorbic acid 0.06
Merquat® 280 0,20Merquat ® 280 0.20
Parfüm 0,43Perfume 0.43
Wasser ad 100,00 Water ad 100.00
Beispiel 28Example 28
Ammoniumcarbopollösung, 1%ig in Wasser 17,25Ammonium carbopole solution, 1% in water 17.25
Ammoniumrohagitlösung, 6%ig in Wasser 5,25Ammonium crude solution, 6% in water 5.25
Oleth-7 5,70Oleth-7 5.70
Kaliumoleinseife, 12,5%ig in Wasser 12,75Potassium olein soap, 12.5% in water 12.75
Kaliumricinusseife, 12,5%ig in Wasser 3,45Potassium ricinus soap, 12.5% in water 3.45
Plantaren® 2000 0,53Plantar ® 2000 0.53
Titandioxid Anatas, Typ AS 05 0,48Titanium dioxide anatase, type AS 05 0.48
Cetiol® V 3,45Cetiol ® V 3.45
Cetylalkohol 16,80Cetyl alcohol 16.80
Glycerinmonostearat NSE 2,85Glycerol monostearate NSE 2.85
Phospholipid PTC 0,85Phospholipid PTC 0.85
Tetrasodium EDTA (kann im Ausführungsbeispiel der voriiegenden 0,46Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
Erfindung auch weggelassen werden)Invention can also be omitted)
Kieselsäure, hochdispers, pyrogen 0,11 p-Toluylendiamin 2,12Silica, finely divided, pyrogenic 0.11 p-toluenediamine 2.12
Resorcin 0,63Resorcinol 0.63
3-Aminophenol 0,203-aminophenol 0.20
1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)-benzol 0,051-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene 0.05
1,2-Propylenglykol USP 1 ,051,2-propylene glycol USP 1, 05
Methoxybutanol 1 ,43Methoxybutanol 1, 43
Ammoniak, 25%ig in Wasser ad pH 9,1Ammonia, 25% in water ad pH 9.1
Ascorbinsäure 0,06Ascorbic acid 0.06
Jaguar® C-17 0,30 Jaguar® C-17 0.30
Parfüm 0,43Perfume 0.43
Wasser ad 100,00 Water ad 100.00
Beispiel 29Example 29
Ammoniumcarbopollösung, 1%ig in Wasser 17,25Ammonium carbopole solution, 1% in water 17.25
Ammoniumrohagitlösung, 6%ig in Wasser 5,25Ammonium crude solution, 6% in water 5.25
Oleth-7 5,70Oleth-7 5.70
Kaliumoleinseife, 12,5%ig in Wasser 12,75Potassium olein soap, 12.5% in water 12.75
Kaliumricinusseife, 12,5%ig in Wasser 3,45Potassium ricinus soap, 12.5% in water 3.45
Plantaren® 2000 0,53Plantar ® 2000 0.53
Titandioxid Anatas, Typ AS 05 0,48Titanium dioxide anatase, type AS 05 0.48
Cetiol® V 3,45Cetiol ® V 3.45
Cetylalkohol 16,80Cetyl alcohol 16.80
Glycerinmonostearat NSE 2,85Glycerol monostearate NSE 2.85
Phospholipid PTC 0,85Phospholipid PTC 0.85
Tetrasodium EDTA (kann im Ausführungsbeispiel der vorliegenden 0,46Tetrasodium EDTA (can in the exemplary embodiment of the present 0.46
Erfindung auch weggelassen werden)Invention can also be omitted)
Kieselsäure, hochdispers, pyrogen 0,22 p-Toluylendiamin 1 ,33Silica, finely divided, pyrogenic 0.22 p-toluenediamine 1, 33
Resorcin 0,48Resorcinol 0.48
3-Aminophenol 0,103-aminophenol 0.10
1-Methoxy-2-amino-4-(2-hydroxyethylamino)-benzol 0,021-methoxy-2-amino-4- (2-hydroxyethylamino) benzene 0.02
1 ,2-Propylenglykol USP 1 ,051, 2-propylene glycol USP 1, 05
Methoxybutanol 1 ,43Methoxybutanol 1, 43
Ammoniak, 25%ig in Wasser ad pH 9,0Ammonia, 25% in water ad pH 9.0
Ascorbinsäure 0,06Ascorbic acid 0.06
Mirapol® A15 0,19Mirapol ® A15 0.19
Parfüm 0,43Perfume 0.43
Wasser ad 100,00 Water ad 100.00
23 Verzeichnis der eingesetzten Handelsprodukte23 List of commercial products used
Die im Rahmen der Beispiele eingesetzten Handelsprodukte sind wie folgt definiert:The commercial products used in the examples are defined as follows:
Acid Red 33 Cl 17200 Acid Red 52 Cl 45100 Acrysol® 22 Acrylpolymer (ca. 29.5 - 30.5% Festkörper in Wasser; INCI- Bezeichnung: Acrylates/Steareth-20 Methacrylate Copolymer)Acid Red 33 Cl 17200 Acid Red 52 Cl 45100 Acrysol ® 22 acrylic polymer (approx. 29.5 - 30.5% solids in water; INCI name: Acrylates / Steareth-20 methacrylate copolymer)
Aerosil® 200 pyrogene Kieselsäure (INCI-Bezeichnung: Silica) (Degussa) Akypo Soft 45 NV® Laurylalkohol-4.5-EO-Essigsäure-Natrium-Salz (mind. 21% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth-6 Carboxylate) (Chem-Y)Aerosil ® 200 fumed silica (INCI name: silica) (Degussa) Akypo Soft 45 NV ® lauryl alcohol-4.5-EO-acetic acid sodium salt (at least 21% active substance content; INCI name: sodium laureth-6 carboxylate) (chem -Y)
Aminoxyd® WS 35 N,N-Dimethyl-N(C8-18-kokosacylamidopropyl)amin-N-oxid (ca. 35% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Cocamidopropylamine Oxide) (Goldschmidt)Aminoxyd ® WS 35 N, N-Dimethyl-N (C 8-18 -kokosacylamidopropyl) amine-N-oxide (approx. 35% active substance in water; INCI name: Cocamidopropylamine Oxide) (Goldschmidt)
Ammoniumcarbopol Lösung eines Ammoniumsalzes eines Methacrylsäure- Methylacrylat-Copolymeren (INCI-Bezeichnung: Ammonium Polyacrylate) (Röhm GmbH)Ammonium carbopol solution of an ammonium salt of a methacrylic acid-methyl acrylate copolymer (INCI name: Ammonium Polyacrylate) (Röhm GmbH)
Ammoniumrohagit Lösung eines Ammoniumsalzes eines Acrylsäure-Polymeren (INCI-Bezeichnung: Ammonium Acrylates Copolymer) (Goodrich)Ammonium crude solution of an ammonium salt of an acrylic acid polymer (INCI name: Ammonium Acrylates Copolymer) (Goodrich)
Basic Orange 31 Azofarbstoff (CIBA) Basic Red 51 Azofarbstoff (CIBA) Basic Yellow 87 Methinfarbstoff (CIBA) Celquat® L 200 quaterniert.es Cellulose-Derivat (INCI-Bezeichnung: Polyquatemium-4) (National Starch)Basic Orange 31 azo dye (CIBA) Basic Red 51 azo dye (CIBA) Basic Yellow 87 methine dye (CIBA) Celquat ® L 200 quaternized cellulose derivative (INCI name: Polyquatemium-4) (National Starch)
Cetiol® V Ölsäuredecylester (INCI-Bezeichnung: Decyl Oleate) (Henkel)Cetiol ® V oleic acid decyl ester (INCI name: Decyl Oleate) (Henkel)
Cosmedia Guar® C 261 Guarhydroxypropyltrimethylammoniumchlorid (mind. 93% Festkörper; INCI-Bezeichnung: Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) (Cognis CorporationCosmedia)Cosmedia Guar ® C 261 guar hydroxypropyltrimethylammonium chloride (at least 93% solids; INCI name: guar hydroxypropyltrimonium chloride) (Cognis CorporationCosmedia)
Crotein® C Gelatine-Hydrolysat (ca. 93% Aktivsubstanz; INCI- Bezeichnung: Hydrolyzed Collagen) (Croda) Cutina® AGS Ethylenglykoldistearat (INCI-Bezeichnung: Glycol Distearate) (Cognis) Cutina® GMS-SE Glycerinmono-distearat-Kaliumstearat-Gemisch auf pflanzlicher Basis (INCI-Bezeichnung: Glyceryl Stearate SE) (Cognis) Dehydol® LS 2 Cι2-ι -Fettalkohol mit ca. 2-EO-Einheiten (INCI-Bezeichnung: Laureth-2)(Cognis Pulcra) Dehyton® K N,N-Dimethyl-N-(C8-18-kokosamidopropyl)ammoniumaceto- betain (ca. 30% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Cocamidopropyl Betaine) (Cognis) Dow Corning Q2-1401° Dimethylcyclosiloxan Dimethylpolysiloxanol Gemisch (ca. 13% Festkörper; INCI-Bezeichnung: Cyclomethicone, Dimethiconol) (Dow Corning)Crotein ® C gelatin hydrolyzate (approx. 93% active substance; INCI name: hydrolyzed collagen) (Croda) Cutina ® AGS ethylene glycol distearate (INCI name: Glycol Distearate) (Cognis) Cutina ® GMS-SE glycerol mono-distearate-potassium stearate mixture Plant-based (INCI name: Glyceryl Stearate SE) (Cognis) Dehydol ® LS 2 Cι 2- ι fatty alcohol with approx. 2 EO units (INCI name: Laureth-2) (Cognis Pulcra) Dehyton ® KN, N-Dimethyl-N- (C 8-18- cocosamidopropyl) ammonium acetobetaine (approx. 30% active substance; INCI name: Aqua (Water), Cocamidopropyl Betaine) (Cognis) Dow Corning Q2-1401 ° Dimethylcyclosiloxan Dimethylpolysiloxanol Mixture (approx. 13% solids; INCI name: Cyclomethicone, Dimethiconol) (Dow Corning)
Edenor® PK 1805 Ölsäure (INCI-Bezeichnung: Oleic Acid) (Cognis) Eumulgin® B 1 Cetylstearylalkohol mit ca. 12-EO-Einheiten (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-12) (CognisEdenor ® PK 1805 oleic acid (INCI name: Oleic Acid) (Cognis) Eumulgin ® B 1 cetylstearyl alcohol with approx. 12 EO units (INCI name: Ceteareth-12) (Cognis
Eumulgin® B2 Cetylstearylalkohol mit ca. 20 EO-Einheiten (INCI-Bezeichnung: Ceteareth-20) (Cognis)Eumulgin ® B2 cetylstearyl alcohol with approx. 20 EO units (INCI name: Ceteareth-20) (Cognis)
Eumulgin® HRE 40 gehärtetes Rizinusöl mit ca. 40-EO-Einheiten (INCI- Bezeichnung: Peg-40 Hydrogenated Castor Oil) (Cognis)Eumulgin ® HRE 40 hardened castor oil with approx. 40 EO units (INCI name: Peg-40 Hydrogenated Castor Oil) (Cognis)
Eutanol® G 2-Octyldodecylalkohol (INCI-Bezeichnung: Octyldodecanol) (Cognis)Eutanol ® G 2-octyldodecyl alcohol (INCI name: Octyldodecanol) (Cognis)
Gafquat® 755 Dimethylaminoethylmethacrylat-Vinylpyrrolidon-Copolymer, quaterniert mit Diethylsulfat (ca. 19% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-11 ) (ISP)Gafquat ® 755 dimethylaminoethyl methacrylate-vinylpyrrolidone copolymer, quaternized with diethyl sulfate (approx. 19% solids in water; INCI name: Polyquaternium-11) (ISP)
Gafquat® HS 100 Vinylpyrrolidon, Methacrylamidopropyltrimethylammonium- chlorid Copolymer (19-21% Aktivsubstanz in Wasser; INCI- Bezeichnung: PoIyquatemium-28) (ISP)Gafquat ® HS 100 vinylpyrrolidone, methacrylamidopropyltrimethylammonium chloride copolymer (19-21% active ingredient in water; INCI name: Polyquatemium-28) (ISP)
Gluadin® WK Weizenproteinhydrolysat-Fettsäure-Kondensat (ca. 30% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Sodium Cocoyl Hydrolyzed Wheat Protein) (Henkel)Gluadin ® WK Wheat Protein Hydrolyzate Fatty Acid Condensate (approx. 30% active substance; INCI name: Sodium Cocoyl Hydrolyzed Wheat Protein) (Henkel)
Gluadin® WQ Weizenproteinhydrolysat (ca. 31-35% Festkörper; INCI- Bezeichnung: Aqua (Water), Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Ethylparaben, Methylparaben) (Cognis)Gluadin ® WQ Wheat Protein Hydrolyzate (approx. 31-35% solids; INCI name: Aqua (Water), Laurdimonium Hydroxypropyl Hydrolyzed Wheat Protein, Ethylparaben, Methylparaben) (Cognis)
Glycerinmonostearat NSE (INCI-Bezeichnung: Glyceryl Strearate) (Oleofina) HC Red 1 4-Amino-2-nitrodiphenylamin HC Red B 54 4-[(2-Hydroxyethyl)amino]-3-nitrophenol (INCI-Bezeichnung: 3- Nitro-p-Hydroxyethylaminophenol)Glycerol monostearate NSE (INCI name: Glyceryl Strearate) (Oleofina) HC Red 1 4-Amino-2-nitrodiphenylamine HC Red B 54 4 - [(2-Hydroxyethyl) amino] -3-nitrophenol (INCI name: 3- Nitro- p-hydroxyethyl aminophenol)
HC Red BN 4[(3-Hydroxypropyl)amino]-3-nitrophenol HC Yellow 5 N1-(2-Hydroxyethyl)-4-nitro-1 ,2-phenylendiamin Hydrenol® D Cι6-iδ-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Cetearyl alcohol) (Cognis)HC Red BN 4 [(3-hydroxypropyl) amino] -3-nitrophenol HC Yellow 5 N 1 - (2-hydroxyethyl) -4-nitro-1,2-phenylenediamine Hydrenol ® D Cι 6- i δ -fatty alcohol (INCI- Name: Cetearyl alcohol) (Cognis)
Jaguar® C-17 Guarhydroxypropyltrimethylammoniumchlorid (INCI- Bezeichnung: Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) (Rhodia Inc.)Jaguar ® C-17 guar hydroxypropyltrimethylammonium chloride (INCI name: Guar Hydroxypropyltrimonium Chloride) (Rhodia Inc.)
Kokoslorol® C12-i8-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Coconut Alcohol) (Cognis) Lanette® E Cetylstearylalkoholsulfat-Natrium-Salz (INCI-Bezeichnung: Sodium Cetearyl Sulfate) (Cognis) Lanette® O Cι6-i8-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Cetearyl Alcohol) (Cognis) Lorol® tech. C12-ι8-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Coconut alcohol) (Cognis) Luviquat® FC 370 Vinylimidazoliummethochlorid-Vinylpyrrolidon-Copolymerisat (30:70) (38-42% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-16) (BASF)Kokoslorol ® C 12- i 8 fatty alcohol (INCI name: Coconut Alcohol) (Cognis) Lanette ® E cetylstearyl alcohol sulfate sodium salt (INCI name: Sodium Cetearyl Sulfate) (Cognis) Lanette ® O Cι 6 -i 8 fatty alcohol (INCI name: Cetearyl Alcohol) (Cognis) Lorol ® tech. C ι 12- 8 fatty alcohol (INCI name: Coconut alcohol) (Cognis) Luviquat ® FC 370 methochloride-vinylpyrrolidone copolymer (30:70) (38-42% solids in water; INCI name: Polyquaternium-16) ( BASF)
Merquat® 280 Dimethyldiallylammoniumchlorid Acrylsäure Copolymer (ca. 35 Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium- 22) (Ondeo-Nalco)Merquat ® 280 dimethyldiallylammonium chloride acrylic acid copolymer (approx. 35 active substance in water; INCI name: Polyquaternium-22) (Ondeo-Nalco)
Merquat® 550 Dimethyldiallylammoniumchlorid Acrylamid Copolymer (ca. 8.1- 9.1% Aktivsubstanz in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-7) (Ondeo-Nalco)Merquat ® 550 dimethyldiallylammonium chloride acrylamide copolymer (approx.8.1-9.1% active substance in water; INCI name: Polyquaternium-7) (Ondeo-Nalco)
Merquat Plus® 3330 Dimethyldiallylammoniumchlorid-Acrylsäure-Acrylamid- Terpolymer (ca. 9,5% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-39) (Nalco)Merquat Plus ® 3330 dimethyldiallylammonium chloride-acrylic acid-acrylamide terpolymer (approx.9.5% active substance content; INCI name: Polyquaternium-39) (Nalco)
Mirapol® A 15 Poly[N-(3-(dimethylammonium)propyl]-N'-[3- ethylenoxyethylendimethyl-ammonium)-propyl]-harnstoff-di- chlorid (ca. 64% Festkörper in Wasser; INCI-Bezeichnung: Polyquatemium-2) (Rhodia)Mirapol ® A 15 poly [N- (3- (dimethylammonium) propyl] -N '- [3-ethyleneoxyethylene-dimethyl-ammonium) -propyl] urea di-chloride (approx. 64% solids in water; INCI name: polyquaternium -2) (Rhodia)
Natrosol® 250 HHR Hydroxyethylcellulose (INCI-Bezeichnung: Hydroxyethyl- cellulose) (Hercules)Natrosol ® 250 HHR hydroxyethyl cellulose (INCI name: hydroxyethyl cellulose) (Hercules)
Oleth-7 Oleylalkohol mit 7 EO-Einheiten (Henkel) Phospholipid EFA (ca. 30% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate) (Mona)Oleth-7 oleyl alcohol with 7 EO units (Henkel) phospholipid EFA (approx. 30% active substance; INCI name: Linoleamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate) (Mona)
Phospholipid PTC (ca. 47% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate) (Mona)Phospholipid PTC (approx. 47% active substance; INCI name: Cocamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate) (Mona)
Phospholipid SV (ca. 41 ,5% Aktivsubstanz; INCI-Bezeichnung: Stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate (and) Cetyl Alcohol) (Mona)Phospholipid SV (approx. 41.5% active substance; INCI name: Stearamidopropyl PG-Dimonium Chloride Phosphate (and) Cetyl Alcohol) (Mona)
Plantaren® 1200 UP C12-C16-Fettalkohol-1.4-glucosid unkonserviert, borfrei ca. 50- 53% Aktivsubstanz)(Cognis Corporation (Emery))Plantaren ® 1200 UP C 12 -C 16 -fatty alcohol-1.4-glucoside unpreserved, boron-free approx. 50-53% active substance) (Cognis Corporation (Emery))
Plantaren® 2000 C8-16-Alkyl-1 ,4-Polyglucosid (ca. 51% Aktivsubstanz; INCI- Bezeichnung: Decyl Glucoside) (Henkel)Plantaren ® 2000 C 8-16 alkyl-1,4-polyglucoside (approx. 51% active substance; INCI name: decyl glucoside) (Henkel)
Polydiol® 400 Polyethylenglykol (INCI-Bezeichung: PEG-8) (Cognis) Polymer JR® 400 quatemierte Hydroxyethylcellulose (INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-10) (Amerchol)Polydiol ® 400 polyethylene glycol (INCI name: PEG-8) (Cognis) Polymer JR ® 400 quaternized hydroxyethyl cellulose (INCI name: Polyquaternium-10) (Amerchol)
Polymer® W 37194 ca. 20Gew.-% Aktivsubstanzgehalt in Wasser; INCI- Bezeichnung: Acrylamidopropyltrimonium Chloride/Acrylates Copolymer (Stockhausen) Promois® WK Keratinhydrolysat (INCI-Bezeichnung: Aqua (Water), Hydrolyzed Keratin, Methylparaben, Propylparaben) (Seiwa (Interorgana)) Rewoquat® W 75 PG 1 -Methyl-2-nortalgalkyl-3- Talgfettsäureamidoethylimidazoliniummethosulfat (ca. 75% Aktivsubstanz in Propylenglykol; INCI-Bezeichnung: Quatemium 27) (Witco Surfactants GmbH)Polymer ® W 37194 approx. 20% by weight active substance content in water; INCI name: Acrylamidopropyltrimonium Chloride / Acrylates Copolymer (Stockhausen) Promois ® WK Keratin hydrolyzate (INCI name: Aqua (Water), Hydrolyzed Keratin, Methylparaben, Propylparaben) (Seiwa (Interorgana)) Rewoquat ® W 75 PG 1 -Methyl-2- nortalgalkyl-3-tallow fatty acid amidoethylimidazolinium methosulfate (approx. 75% Active substance in propylene glycol; INCI name: Quatemium 27) (Witco Surfactants GmbH)
Salcare® SC 96 ca. 50% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Polyquaternium-37, Propylene Glycol Dicaprylate/Dicaprate, PPG-1 Trideceth-6 (CIBA)Salcare ® SC 96 approx. 50% active substance content; INCI name: Polyquaternium-37, Propylene Glycol Dicaprylate / Dicaprate, PPG-1 Trideceth-6 (CIBA)
Stenol® 1618 C16-18-Fettalkohol (INCI-Bezeichnung: Cetearyl Alcohol) (Cognis) Texapon® EVR Laurylethersulfat-Natrium-Salz mit speziellen Zusätzen (ca. 34 bis 37% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Laureth Sulfate, Lauramide MIPA, Cocamide MEA, Glycol Stearate, Laureth-10) (Cognis)Stenol ® 1618 C 16-18 fatty alcohol (INCI name: Cetearyl Alcohol) (Cognis) Texapon ® EVR lauryl ether sulfate sodium salt with special additives (approx. 34 to 37% active substance content; INCI name: Sodium Lauryl Sulfate, Sodium Laureth Sulfates, Lauramide MIPA, Cocamide MEA, Glycol Stearate, Laureth-10) (Cognis)
Texapon® K 14 S 70 C Laurylmyristylethersulfat-Natrium-Salz (ca. 68% bis 73% Aktivsubstanzgehalt'; INCI-Bezeichnung: Sodium Myreth Sulfate) (Cognis) Texapon® N28 Laurylethersulfat-Natrium-Salz (mind. 26,5 % Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate) (Cognis) Texapon® NSO Laurylethersulfat, Natriumsalz (ca. 27,5% Aktivsubstanz; INCI- Bezeichnung: Sodium Laureth Sulfate) (Cognis)Texapon ® K 14 S 70 C lauryl myristyl ether sulfate sodium salt (approx. 68% to 73% active substance content ' ; INCI name: Sodium Myreth Sulfate) (Cognis) Texapon ® N28 lauryl ether sulfate sodium salt (at least 26.5% active substance content ; INCI name: Sodium Laureth Sulfate) (Cognis) Texapon ® NSO Lauryl ether sulfate, sodium salt (approx. 27.5% active substance; INCI name: Sodium Laureth Sulfate) (Cognis)
Turpinal® SL 1-Hydroxyethan-1 ,1-diphosphonsäure (ca. 58 - 61% Aktivsubstanzgehalt; INCI-Bezeichnung: Etidronic Acid, Aqua (Water)) (Solutia)Turpinal ® SL 1-hydroxyethane-1, 1-diphosphonic acid (approx. 58 - 61% active substance content; INCI name: Etidronic Acid, Aqua (Water)) (Solutia)
Westvaco Diaeid® H 240 4-Hexyl-5(6)-carboxy-2-cyclohexen-1-octansäure-Kalium-Salz . (Ca. 41% Aktivsubstanz in Wasser) (Westvaco Chemicals) XF42-B1989 aminofunktionelles Silicon (INCI-Bezeichnung: Amodimethicone) (GE-Toshiba -Silicones) Westvaco Diacid ® H 240 4-hexyl-5 (6) -carboxy-2-cyclohexene-1-octanoic acid-potassium salt. (Approx. 41% active substance in water) (Westvaco Chemicals) XF42-B1989 amino functional silicone (INCI name: Amodimethicone) (GE Toshiba Silicones)

Claims

Patentansprüche claims
1. Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von keratinischen Fasern, umfassend: eine Schwingungserzeugungseinrichtung zur Erzeugung von Schwingungen; und eine Schwingungsübertragungseinrichtung die mit der Schwingungserzeugungs- einrichtung verbunden ist, zur Übertragung der Schwingungen auf die keratinischen Fasern; wobei die Schwingungsübertragungseinrichtung einen ersten Bereich aufweist und einen zweiten Bereich; wobei der erste Bereich und der zweite Bereich in eine Behandlungsposition bringbar sind, in der die keratinischen Fasern zwischen dem ersten und dem zweiten Bereich gehaltert sind; und wobei in der Klemmposition bei der Behandlung die Schwingungen von zumindest einem der ersten und zweiten Bereiche auf die keratinischen Fasern übertragen werden.Claims 1. A treatment device for treating keratin fibers, comprising: a vibration generating device for generating vibrations; and a vibration transmission device connected to the vibration generation device for transmitting the vibrations to the keratin fibers; wherein the vibration transmission device has a first region and a second region; wherein the first region and the second region can be brought into a treatment position in which the keratin fibers are held between the first and the second region; and wherein in the clamping position during the treatment, the vibrations from at least one of the first and second regions are transmitted to the keratin fibers.
2. Behandlungseinrichtung nach Anspruch 1 , wobei der erste und der zweite Bereich der Schwingungsübertragungseinrichtung Flächen aufweisen, die in der Klemmposition im wesentlichen parallel zueinander angeordnet sind.2. Treatment device according to claim 1, wherein the first and the second region of the vibration transmission device have surfaces which are arranged essentially parallel to one another in the clamping position.
3. Behandlungseinrichtung nach Anspruch 1 oder 2, wobei die Schwingungsübertragungseinrichtung die Form einer Klammer oder Klemme aufweist.3. Treatment device according to claim 1 or 2, wherein the vibration transmission device has the shape of a clip or clamp.
4. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei der erste und der zweite Bereich der Schwingungsübertragungseinrichtung Ausmaße derart aufweisen, dass ein in eine Folie eingeschlagenes Büschel von keratinischen Fasern im wesentlichen entlang einer Länge der keratinischen Fasern von dem ersten und zweiten Bereich umfasst ist.4. Treatment device according to one of claims 1 to 3, wherein the first and the second region of the vibration transmission device have dimensions such that a bundle of keratin fibers wrapped in a film is essentially encompassed along a length of the keratin fibers by the first and second regions ,
5. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 4, wobei der erste oder der zweite Bereich der Schwingungsübertragungseinrichtung im wesentlichen aus einem Aluminiummaterial ausgestaltet ist. 5. Treatment device according to one of claims 1 to 4, wherein the first or the second region of the vibration transmission device is essentially made of an aluminum material.
6. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 5, wobei der erste und der zweite Bereich der Schwingungsübertragungseinrichtung mittels drahtförmigen Elementen ausgestaltet sind.6. Treatment device according to one of claims 1 to 5, wherein the first and the second region of the vibration transmission device are configured by means of wire-shaped elements.
7. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 6, wobei die Schwingungsübertragungseinrichtung während der Behandlung stationär gegenüber den in der Schwingungsübertragungseinrichtung angeordneten keratinischen Fasern ist.7. Treatment device according to one of claims 1 to 6, wherein the vibration transmission device is stationary during treatment relative to the keratin fibers arranged in the vibration transmission device.
8. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 7, wobei die keratinischen Fasern Haare insbesondere eines Menschen sind.8. Treatment device according to one of claims 1 to 7, wherein the keratin fibers are hair in particular a human.
9. Behandlungseinrichtung nach Anspruch 8, wobei eine Vielzahl von Schwingungsübertragungseinrichtungen vorgesehen sind, die jeweils mit der Schwingungserzeugungseinrichtung verbunden sind; wobei ein Ständer vorgesehen ist, an dem die9. Treatment device according to claim 8, wherein a plurality of vibration transmission devices are provided, each of which is connected to the vibration generating device; a stand is provided on which the
Schwingungsübertragungseinrichtungen in einer Ruheposition derart anbringbar sind, dass sie bei einer Person, deren Haar zu behandeln ist, in Kopfnähe angeordnet sind; wobei die Schwingungsübertragungseinrichtungen bei einer Behandlung jeweils an Haarbüscheln einer Person anbringbar sind; und wobei die Schwingungserzeugungseinrichtung an dem Ständer angeordnet ist.Vibration transmission devices can be attached in a rest position such that they are arranged close to the head of a person whose hair is to be treated; wherein the vibration transmission devices are each attachable to a person's hair tufts during treatment; and wherein the vibration generating device is arranged on the stand.
10. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei die Schwingungserzeugungseinrichtung ausgestaltet ist, zumindest eine Schwingung zu erzeugen, mit einer Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 200 kHz.10. Treatment device according to one of claims 1 to 9, wherein the vibration generating device is configured to generate at least one vibration, with a frequency in the range from about 3 kHz to about 200 kHz.
11. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 10, wobei die Schwingungserzeugungseinrichtung ausgestaltet ist, zumindest eine Schwingung im Ultraschallbereich zu erzeugen.11. Treatment device according to one of claims 1 to 10, wherein the vibration generating device is configured to generate at least one vibration in the ultrasonic range.
12. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 11, wobei die Schwingungserzeugungseinrichtung ausgestaltet ist, zumindest eine Schwingung zu erzeugen, mit einer Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 20 kHz. 12. Treatment device according to one of claims 1 to 11, wherein the vibration generating device is configured to generate at least one vibration, with a frequency in the range of about 3 kHz to about 20 kHz.
13. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 12, wobei die Schwingungserzeugungseinrichtung ausgestaltet ist, zumindest eine Schwingung mit einer Frequenz in der Größenordnung von 5 kHz zu erzeugen.13. Treatment device according to one of claims 1 to 12, wherein the vibration generating device is configured to generate at least one vibration with a frequency in the order of 5 kHz.
14. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 13, wobei die Schwingungsübertragungseinrichtung die keratinischen Fasern zwischen dem ersten und dem zweiten Bereich derart haltert, dass die Schwingungsübertragungseinrichtung bei der Behandlung durch Ihr Eigengewicht nicht von den keratinischen Fasern abrutscht.14. Treatment device according to one of claims 1 to 13, wherein the vibration transmission device holds the keratin fibers between the first and the second region such that the vibration transmission device does not slip off the keratin fibers during treatment due to its own weight.
15. Verwendung einer Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 zur Farbveränderung von Haaren einer Person.15. Use of a treatment device according to one of claims 1 to 14 for changing the color of hair of a person.
16. Verwendung einer Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 1 bis 14 zur Farbveränderung von Haaren einer Person, wobei ein verwendetes Mittel keine Cheiate aufweist.16. Use of a treatment device according to one of claims 1 to 14 for changing the color of hair of a person, wherein an agent used has no chiates.
17. Verfahren zum Behandeln von keratinischen Fasern, umfassend folgende Schritte: Anbringen einer Schwingungsübertragungseinrichtung zur Übertragung der Schwingungen auf die keratinischen Fasern, die mit einer17. A method for treating keratin fibers, comprising the following steps: attaching a vibration transmission device for transmitting the vibrations to the keratin fibers, which with a
Schwingungserzeugungseinrichtung verbunden ist, an den keratinischen Fasern derart, dass die keratinischen Fasern zwischen einem ersten und einem zweiten Bereich der Schwingungsübertragungseinrichtung angeordnet sind, wobei die keratinischen Fasern zwischen dem ersten und dem zweiten Bereich gehaltert sind; und Übertragen der Schwingungen von zumindest einem der ersten und zweiten Bereiche auf die keratinischen Fasern mittels der Schwingungsübertragungseinrichtung.Vibration generating device is connected to the keratin fibers such that the keratin fibers are arranged between a first and a second region of the vibration transmission device, the keratin fibers being held between the first and the second region; and transmitting the vibrations from at least one of the first and second regions to the keratin fibers by means of the vibration transmission device.
18. Verfahren nach Anspruch 17, wobei die keratinischen Fasern Haare sind, wobei eine Vielzahl von Schwingungsübertragungseinrichtungen an den Haaren angeordnet werden, die jeweils mit der Schwingungserzeugungseinrichtung verbunden sind; wobei die Vielzahl von Schwingungsübertragungseinrichtungen jeweils von einem Ständer, an dem die Schwingungsübertragungseinrichtungen in einer Ruheposition derart angebracht sind, dass Sie bei einer Person, deren Haar zu behandeln ist, in Kopfnähe angeordnet sind, abgenommen werden und an entsprechenden Haarbüscheln angebracht werden.18. The method of claim 17, wherein the keratin fibers are hair, wherein a plurality of vibration transmission devices are arranged on the hair, each of which is connected to the vibration generating device; wherein the plurality of vibration transmission devices each from a stand on which the vibration transmission devices are attached in a rest position such that they are close to the head of a person whose hair is to be treated are arranged, removed and attached to appropriate tufts of hair.
19. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 oder 18, wobei auf die keratinischen Fasern ein Mittel zur Farbveränderung der keratinischen Fasern aufgebracht wird, das keine Cheiate umfasst.19. The method according to any one of claims 17 or 18, wherein a means for changing the color of the keratin fibers is applied to the keratin fibers, which comprises no chiate.
20. Verfahren nach Anspruch 19, wobei das Mittel mitwirkt Schwingungen jeweils von der Schwingungsübertragungseinrichtung auf die keratinischen Fasern zu übertragen.20. The method according to claim 19, wherein the agent cooperates to transmit vibrations from the vibration transmission device to the keratin fibers.
21. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 20, wobei die Schwingungen eine Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 200 kHz aufweisen.21. The method according to any one of claims 17 to 20, wherein the vibrations have a frequency in the range of about 3 kHz to about 200 kHz.
22. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 21 , wobei die Schwingungen eine Frequenz im Ultraschallbereich aufweisen.22. The method according to any one of claims 17 to 21, wherein the vibrations have a frequency in the ultrasonic range.
23. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 22, wobei die Schwingungen eine Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 20 kHz aufweisen.23. The method according to any one of claims 17 to 22, wherein the vibrations have a frequency in the range of about 3 kHz to about 20 kHz.
24. Verfahren nach einem der Ansprüche 17 bis 23, wobei die Schwingungen eine Frequenz in der Größenordnung von 5 kHz aufweisen.24. The method according to any one of claims 17 to 23, wherein the vibrations have a frequency in the order of 5 kHz.
25. Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von Haaren, umfassend: eine Haube, die ausgestaltet ist, Bereiche eines Kopfes einer Person, deren Haare zu behandeln sind, zumindest teilweise zu umfassen; eine Dampferzeugungseinrichtung zum Erzeugen von Dampf, wobei die Dampferzeugungseinrichtung mit der Haube verbunden ist; wobei die Haube Öffnungen aufweist, um den Dampf auf die Bereiche anzuwenden; eine Schwingungserzeugungseinrichtung zur Erzeugung von Schwingungen; wobei die Schwingungserzeugungseinrichtung derart mit der Dampferzeugungseinrichtung zusammenwirkt, dass die Schwingungen auf beziehungsweise über den Dampf übertragen werden; wobei der Dampf, auf beziehungsweise über den die Schwingungen zumindest teilweise übertragen worden sind, über die Haube auf Haare in den Bereichen des Kopfes angewendet wird.25. A treatment device for treating hair, comprising: a hood configured to at least partially encompass areas of a head of a person whose hair is to be treated; steam generating means for generating steam, the steam generating means being connected to the hood; the hood having openings for applying the steam to the areas; a vibration generator for generating vibrations; wherein the vibration generating device cooperates with the steam generating device such that the vibrations are transmitted to or via the steam; wherein the steam, to or via which the vibrations have been at least partially transmitted, is applied to hair in the areas of the head via the hood.
26. Behandlungseinrichtung nach Anspruch 25, wobei die Schwingungserzeugungseinrichtung ausgestaltet ist, zumindest eine Schwingung zu erzeugen, mit einer Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 200 kHz.26. Treatment device according to claim 25, wherein the vibration generating device is configured to generate at least one vibration, with a frequency in the range from approximately 3 kHz to approximately 200 kHz.
27. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 25 bis 26, wobei die Schwingungserzeugungseinrichtung ausgestaltet ist, zumindest Schwingungen im Ultraschallbereich zu erzeugen.27. Treatment device according to one of claims 25 to 26, wherein the vibration generating device is configured to generate at least vibrations in the ultrasonic range.
28. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 25 bis 27, wobei die Schwingungserzeugungseinrichtung ausgestaltet ist, zumindest eine Schwingung zu erzeugen, mit einer Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 20 kHz.28. Treatment device according to one of claims 25 to 27, wherein the vibration generating device is designed to generate at least one vibration, with a frequency in the range from approximately 3 kHz to approximately 20 kHz.
29. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 25 bis 27, wobei die Schwingungserzeugungseinrichtung ausgestaltet ist, zumindest eine Schwingung mit einer Frequenz in der Größenordnung von 35 kHz zu erzeugen.29. Treatment device according to one of claims 25 to 27, wherein the vibration generating device is configured to generate at least one vibration with a frequency in the order of 35 kHz.
30. Verwendung einer Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 25 bis 29 zur Farbveränderung von Haaren einer Person.30. Use of a treatment device according to one of claims 25 to 29 for changing the color of a person's hair.
31. Verwendung einer Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 25 bis 29 zur Farbveränderung von Haaren einer Person, wobei ein verwendetes Mittel keine Cheiate aufweist.31. Use of a treatment device according to one of claims 25 to 29 for changing the color of hair of a person, wherein an agent used has no chiates.
32. Verfahren zum Behandeln von keratinischen Fasern, umfassend folgenden Schritt: Übertragen der Schwingungen auf die keratinischen Fasern mittels Dampf. 32. A method for treating keratin fibers, comprising the following step: transferring the vibrations to the keratin fibers by means of steam.
33. Verfahren nach Anspruch 32, wobei auf die keratinischen Fasern ein erstes Mittel zur Farbveränderung der keratinischen Fasern aufgebracht wird, das keine Cheiate umfasst.33. The method according to claim 32, wherein a first agent for changing the color of the keratin fibers is applied to the keratin fibers, which does not comprise any chiates.
34. Verfahren nach Anspruch 32 oder 33, wobei ein zweites Mittel auf die keratinischen Fasern aufgebracht wird, welches die Übertragung von Schwingungen von dem Dampf auf die keratinischen Fasern unterstützt.34. The method of claim 32 or 33, wherein a second agent is applied to the keratin fibers, which supports the transmission of vibrations from the steam to the keratin fibers.
35. Verfahren nach einem der Ansprüche 32 bis 34, wobei die Schwingungen eine Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 200 kHz aufweisen.35. The method according to any one of claims 32 to 34, wherein the vibrations have a frequency in the range of about 3 kHz to about 200 kHz.
36. Verfahren nach einem der Ansprüche 32 bis 35, wobei die Schwingungen eine Frequenz im Ultraschallbereich aufweisen.36. The method according to any one of claims 32 to 35, wherein the vibrations have a frequency in the ultrasonic range.
37. Verfahren nach einem der Ansprüche 32 bis 36, wobei die Schwingungen eine Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 20 kHz aufweisen.37. The method according to any one of claims 32 to 36, wherein the vibrations have a frequency in the range of about 3 kHz to about 20 kHz.
38. Verfahren nach einem der Ansprüche 32 bis 36, wobei die Schwingungen eine Frequenz in der Größenordnung von 35 kHz aufweisen.38. The method according to any one of claims 32 to 36, wherein the vibrations have a frequency in the order of 35 kHz.
39. Behandlungsvorrichtung zur Behandlung von Haaren, umfassend Schwingungsübertragungsmittel, die einen Haarbereich eines Kopfes einer Person in wesentlichen Teilen umfassen; wobei die Schwingungsübertragungsmittel Schwingungen auf die Haare übertragen.39. Treatment device for treating hair, comprising vibration transmission means comprising a hair area of a person's head in essential parts; the vibration transmission means transmitting vibrations to the hair.
40. Behandlungsvorrichtung nach Anspruch 39, wobei die Schwingungsübertragungsmittel mittels teilelastischen Fingern ausgestaltet sind, die den Bereich des Kopfes in dem die Haare angeordnet sind zumindest teilweise umfassen. 40. Treatment device according to claim 39, wherein the vibration transmission means are designed by means of partially elastic fingers which at least partially encompass the region of the head in which the hair is arranged.
41. Behandlungseinrichtung nach Anspruch 40, wobei die Schwingungen zumindest eine Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 200 kHz aufweisen.41. Treatment device according to claim 40, wherein the vibrations have at least one frequency in the range from approximately 3 kHz to approximately 200 kHz.
42. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 40 bis 41, wobei die Schwingungen eine Frequenz im Ultraschallbereich aufweisen.42. Treatment device according to one of claims 40 to 41, wherein the vibrations have a frequency in the ultrasonic range.
43. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 40 bis 42, wobei die Schwingungen eine Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 20 kHz aufweisen.43. Treatment device according to one of claims 40 to 42, wherein the vibrations have a frequency in the range from about 3 kHz to about 20 kHz.
44. Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 40 bis 43, wobei die Schwingungen eine Frequenz in der Größenordnung von 5 kHz aufweisen.44. Treatment device according to one of claims 40 to 43, wherein the vibrations have a frequency in the order of 5 kHz.
45. Verwendung einer Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 40 bis 44 zur Farbveränderung von Haaren einer Person.45. Use of a treatment device according to one of claims 40 to 44 for changing the color of hair of a person.
46. Verwendung einer Behandlungseinrichtung nach einem der Ansprüche 40 bis 44 zur Farbveränderung von Haaren einer Person, wobei ein verwendetes Mittel keine Cheiate aufweist.46. Use of a treatment device according to one of claims 40 to 44 for changing the color of hair of a person, wherein an agent used has no chates.
47. Verfahren zum Behandeln von keratinischen Fasern, umfassend folgenden Schritt: Übertragen von Schwingungen auf die keratinischen Fasern.47. A method of treating keratin fibers, comprising the step of: transferring vibrations to the keratin fibers.
48. Verfahren nach Anspruch 47, wobei auf die keratinischen Fasern ein erstes Mittel zur Farbveränderung der keratinischen Fasern aufgebracht wird, das keine Cheiate umfasst.48. The method of claim 47, wherein a first agent for changing the color of the keratin fibers is applied to the keratin fibers, which comprises no chiate.
49. Verfahren nach Anspruch 47 oder 48, wobei ein zweites Mittel auf die keratinischen Fasern aufgebracht wird, welches die Übertragung von Schwingungen auf die keratinischen Fasern unterstützt.49. The method of claim 47 or 48, wherein a second agent is applied to the keratin fibers, which supports the transmission of vibrations to the keratin fibers.
50. Verfahren nach einem der Ansprüche 47 bis 49, wobei die Schwingungen eine Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 200 kHz aufweisen.50. The method according to any one of claims 47 to 49, wherein the vibrations have a frequency in the range of about 3 kHz to about 200 kHz.
51. Verfahren nach einem der Ansprüche 47 bis 50, wobei die Schwingungen eine Frequenz im Ultraschallbereich aufweisen.51. The method according to any one of claims 47 to 50, wherein the vibrations have a frequency in the ultrasonic range.
52. Verfahren nach einem der Ansprüche 47 bis 51 , wobei die Schwingungen eine Frequenz im Bereich von etwa 3 kHz bis etwa 20 kHz aufweisen.52. The method according to any one of claims 47 to 51, wherein the vibrations have a frequency in the range of about 3 kHz to about 20 kHz.
53. Verfahren nach einem der Ansprüche 47 bis 52, wobei die Schwingungen eine Frequenz in der Größenordnung von 5 kHz aufweisen.53. The method according to any one of claims 47 to 52, wherein the vibrations have a frequency in the order of 5 kHz.
54. Mittel zur Farbveränderung keratinischer Fasern, wobei das Mittel keine Chelatbildner aufweist. 54. Agent for changing the color of keratin fibers, the agent having no chelating agents.
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