WO1999053321A1 - Fixation d'une molecule biologique sur une surface d'un support - Google Patents

Fixation d'une molecule biologique sur une surface d'un support Download PDF

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WO1999053321A1
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support
biological molecule
specific binding
protein
binding site
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PCT/FR1999/000848
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François Mallet
Alain Theretz
Eric Perouzel
Christine Hebrard
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Bio Merieux
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    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
    • G01N33/551—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being inorganic
    • G01N33/552—Glass or silica
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    • Y10S977/932—Specified use of nanostructure for electronic or optoelectronic application
    • Y10S977/953—Detector using nanostructure

Definitions

  • the present invention relates to a method of fixing a biological molecule, such as a recombinant protein derived from an antigen, an antibody, an enzyme, but also synthetic peptides and PNA (peptide nucleic acids), on the surface.
  • a support consisting of silica or metal oxides; they also relate to the supports thus produced and the uses which can be made of such a support.
  • adsorption technique In this case, proteins can be adsorbed on a support by several routes of interaction (1). The main ones are hydrophobic, polar and ionic interactions. These interactions are a function of the support, the protein and the medium considered.
  • Hydrophobic adsorption is carried out by an adsorption method on a plane silica support used in the laboratory (2) which uses the interactions between a silanized surface with long alkyl chains and one or more hydrophobic zones of the protein.
  • patent application EP-A-0.874.242 concerns the silanization of a support (silica oxide) on which biological molecules can be fixed completely randomly. The fixing takes place in several stages. First, the activation of silanols by hydrolysis of the oxygen bridges. Second, the bond between the silanols and an intermediate binding molecule, which can receive a ligand.
  • Patent application EP-A-0,272,792 has substantially the same drawbacks as the application described above, since it proposes to fix, always in a random manner, antigens on particles.
  • there is a second intermediate stage which consists in the supply of cyanogen bromide which, by covalent bonds, will indirectly associate the particles and the antigens.
  • EP-A-0.874.242 and EP-A-0.272.792 are therefore very far from one of the main objectives of the present invention. This objective consists in the orientation of the biological molecules fixed on the support.
  • a biological molecule can also be selectively fixed by chelation on a support, according to a principle known to those skilled in the art, such as that used for the purification of proteins by the IMAC process (Immobilized Metal ion-Affinity Chromatography) on resins (3, 4).
  • IMAC process Immobilized Metal ion-Affinity Chromatography
  • Such a protein has a marking, called "tag”, rich in histidines.
  • the difficulty of the method consists in generating a support having divalent ions necessary for chelation. Such an approach is described in the patent application, filed on April 16, 1997 under the number FR97 / 04923 by the applicant.
  • a method of fixing biological material makes it possible to optimize the complexation of this material with a metal complex, while reducing, or even eliminating, any secondary reaction of adsorption of said material on the metal complex.
  • the method for fixing a biological material of the invention uses a coordinating ligand compound, or a complex compound obtained starting from the latter, said ligand compound being in microparticulate form or in linear form and consisting of at least one particulate or linear polymer, with an apparent hydrophilic surface, and free complexing groups, fixed in a covalent manner.
  • the object of the present invention is to allow the attachment of a biological molecule, such as a recombinant protein derived from an antigen, an antibody, an enzyme, but also synthetic peptides and PNA (peptide nucleic acids) on silica or metal oxide supports.
  • a biological molecule such as a recombinant protein derived from an antigen, an antibody, an enzyme, but also synthetic peptides and PNA (peptide nucleic acids) on silica or metal oxide supports.
  • This immobilization uses interactions between the silanols of the silica or the alcohol functions of the metal oxides and a specific zone of the protein.
  • the particular properties of the biospecific support thus created are mainly a good orientation of the biological molecules or ligands on the surface and a support generating very good signal to background noise ratios.
  • this type of immobilization is simple and stable over time.
  • the present invention relates to a process for fixing a biological molecule to the surface of a support consisting of silic
  • the method comprises, before contacting, a step of immersing the functionalized surface in a sulfochromic mixture.
  • the specific binding site of the biological molecule has the following characteristics:
  • this sequence is introduced in a privileged place of the original sequence where it is exposed in a relevant manner with regard to its function or its properties, and - It contains in particular amino acids of interest vis-à-vis the desired function.
  • the specific binding site of the biological molecule is a site rich in histidines and its derivatives, such as a site containing a sufficient density of histidines, in particular greater than or equal to 25%, and preferably greater or equal to 33%).
  • the biological molecule and the specific binding site constitute a recombinant protein comprising at least two adjacent histidines, called "tags".
  • the specific binding site of the biological molecule comprises at least four histidines, and preferably six adjacent histidines.
  • the specific site is located within the recombinant protein or preferably at its N-terminal or C-terminal end.
  • the contacting takes place for 30 to 60 minutes.
  • the contacting takes place for 45 minutes.
  • the immersion step is carried out for 5 to 30 minutes.
  • the immersion step is carried out for 15 minutes.
  • the process is carried out at an optimal hydrogen potential (pH) as a function of the physico-chemical characteristics of the biological molecule and of the specific binding site, preferably between 6 and 7.5.
  • the present invention also relates to a surface of a support functionalized by the method described above.
  • the surface is flat.
  • the surface is constituted by a ball.
  • the present invention also relates to the use of a functionalized surface of a support, as described above, or manufactured by the method, described above, characterized in that it consists in carrying out tests to detect, in a liquid to be analyzed, the presence of any biological molecule capable of fixing, by a specific binding site, on the support.
  • a functionalized surface of a support is used to carry out immunological tests to detect, in a liquid to be analyzed, the presence of antibodies specific for a natural protein, for example the P24 protein, by specific binding, in the same way as with the natural protein, on at least one recombinant protein, for example the RH24 or R24 protein.
  • This protein P24 is a recombinant protein of the capsid of the human immunodeficiency virus type 1 (HTV-1).
  • HTV-1 human immunodeficiency virus type 1
  • FIG. 1 represents a comparative graph of the optical density (OD) obtained on an ELISA test of RH24 (B) and R24 (D) absorbed on different supports:
  • FIG. 2 represents a comparative graph of the signal / noise coefficient of the protein system absorbed RH24 and R24 on different supports:
  • FIG. 3 represents a curve of the effect of pH on the absorption of RH24 on silica.
  • FIG. 4 represents a curve for assaying the 15F8C7 monoclonal antibodies by SFMIA (Scanning Force Microscopic ImmunoAssay); R24 (- • -) and RH24 (- ⁇ -).
  • FIG. 5 represents a curve for assaying rabbit polyclonal antibodies by SFMIA; R24 (- • -) and RH24 (- ⁇ -) and
  • a plane support of silicon oxide or silica and a recombinant protein of the capsid of the human immunodeficiency virus type 1 (VTH-1) are used as a model.
  • This system allows the use of atomic force microscopy (AFM) as a method of immunological analysis or SFMIA (2).
  • AFM atomic force microscopy
  • the protein considered here is RH24. It is obtained using the conventional methods of molecular biology and eukaryotic expression (5). This is almost similar to R24 (identical immunogenicity) but is much more easily purified thanks to the presence of a small sequence of additional amino acids. This series of amino acids, called "tag", contains in particular six consecutive histidines. The affinity of such a molecular motif for certain metal ions is extremely strong. This property allows easy purification with the IMAC technique (metal-chelate affinity chromatography).
  • the control protein without the "tag” is R24. It is obtained in the same way as RH24 but it is purified by immunoaffinity.
  • the specific binding sites can be in the form of sequences of said amino acids, identical or different, contiguous or not, but neighboring.
  • this sequence is introduced in a privileged place of the original sequence where it is exposed in a relevant manner with respect to its function (or its properties, for example chelation, coupling, interactions with a particular support, etc.), in particular the N-terminal and C-terminal ends of the recombinant proteins or synthetic peptides or PNAs, and
  • histidines contains in particular amino acids of interest with respect to the desired function, in our case histidines, distributed within the sequence either contiguously (in particular two contiguous histidines, preferably six contiguous histidines) , or with a sufficient density (in particular 25%, preferably greater than or equal to 33%).
  • said binding site comprises from three to ten amino acids, contiguous or non-contiguous, for an ordered primary structure of the protein material comprising at least thirty amino acids.
  • it consists of at least two, preferably at least three, and preferably at least six histidine residues, more particularly, these residues are contiguous.
  • the site (s) described above can be found anywhere in the primary structure of the protein material. Preferably, it is located on the N-terminal or C-terminal end of the protein material.
  • Silica available in many forms (flat surfaces, beads, fibers, etc.), is a compound widely used in microelectronics.
  • research in medical diagnosis is increasingly interested in so-called systems
  • Atomic force microscopy carries out the observation of surfaces functionalized by biological molecules as well as very sensitive immunoassays (2). It has been found that RH24 has a natural affinity for silica supports. This property comes from a strong direct interaction between the surface of a support and the poly (histidine) sequence.
  • the present invention therefore aims to fix a recombinant protein on silica via its histidine sequence. This technique also makes it possible to orient such a protein on the surface. Indeed, if the exposed area of the molecule is a recognition site, then this is all the more reactive (active site of enzyme or immunodominant epitope for example).
  • the invention relates to the oriented binding of RH24 and of any recombinant protein on silica. It therefore fits into this trend.
  • Complete information on the R24 protein and its recombinants RH24 and RH24K can be found in a previous patent application of the applicant, filed on June 20, 1997 under the number FR97 / 08055. The content of this application is incorporated into the present invention.
  • the invention relates to a direct fixation route, without silanization of the silica, to allow the binding between the silica and the recombinant protein.
  • the approach uses the specific affinity of the RH24 “tag” for hydrophilic silica. This fastening technique is new and extremely simple and robust. It is the object of the protection sought by the present invention.
  • the advantage of this immobilization according to the second approach is to be found in two major techniques, on the one hand, the ELISA for its simplicity and its robustness, and on the other hand, the immunological assay by AFM (SFMIA) for its finesse and his sensitivity.
  • Example 1 Manufacturing of the biospecific support:
  • the supports used here are silicon discs (polished 4 "disc from ACM (France), type N doped P, thickness 525 micrometers ( ⁇ m), orientation ⁇ 100>)
  • the cleaved plates have, on their surface, a layer of silicon oxide, native or obtained by the various methods known to those skilled in the art.
  • This oxide layer has, among other things, hydrophobic siloxane bridges and it can be polluted by atmospheric contaminants.
  • Silica of this type is partially hydrophobic.
  • the plates undergo the following treatment: - surface cleaning: the silicon plates are washed with various solvents; in order are used: water, ethanol, acetone, dichloromethane, toluene, and
  • the silica supports are immersed for 15 minutes in a sulfochromic mixture (PROLABO solution saturated with Chromium (VI) oxide in 95% sulfuric acid). These surfaces are thoroughly rinsed with water and passed through an ultrasonic bath; once the plates have been dried with nitrogen, they are used quickly to limit rapid recontamination.
  • a sulfochromic mixture PROLABO solution saturated with Chromium (VI) oxide in 95% sulfuric acid
  • the main characteristic of a clean silica is its high hydrophilicity. This can be checked by measuring the contact angle (angle between the tangent at the edge of the drop of water and the surface of the support) which must be less than or equal to 10 °. 3) Hydrophobic silica:
  • the plates are cleaned as described above (paragraph 2).
  • the silica is made hydrophobic by contacting n-octadecyl-dimethylmethoxysilane, silane carrying a long alkyl chain, at 2% in toluene for three hours at room temperature. The plates are then washed thoroughly with water, cleaned with ultrasound and stabilized for two hours at 120
  • RH24 has a strong affinity for silica.
  • the interest of this affinity is its specificity towards RH24 in comparison with R24. From this point, the following analysis attempts to better understand the role of the "tag”.
  • R24 and RH24 are revealed by two types of immunoassays: ELISA and SFMIA.
  • R24 or RH24 on the surface of the support is evaluated by means of antico ⁇ s.
  • Polyclonal or monoclonal solutions are used.
  • a drop of 40 ⁇ l of antico ⁇ s in solution in the PBS-TWEEN-BSA mixture [0.05% BSA (w / w) in PBS-TWEEN] of desired concentration is deposited for 1 hour at 37 ° C. on a plate.
  • the BSA allows, like TWEEN, to limit non-specific interactions.
  • the silicon square is then washed with PBS-TWEEN-BSA in order to eliminate as much as possible the antibodies adsorbed on the support and not fixed on the protein.
  • the plates are dried with compressed air.
  • Enzymatic test The amount of biotinylated antico ⁇ s, captured by the recombinant protein, is evaluated by an enzymatic test.
  • An alkaline phosphatase (PAL) - Streptavidin complex is attached first. For this, 40 ⁇ l of a solution of Streptavidin-PAL at 4 g / ml in PBS-TWEEN-BSA are reacted at 37 ° C. for 45 minutes. 10
  • pnPP p-nitophenyl phosphate
  • SFMIA test The amount of biotinylated antibodies, captured by the recombinant protein, on the support is evaluated using a topographic AFM marker:
  • the number of magnetic beads on the surface is proportional to the quantity of proteins retained on the support. This number of beads is quantified by AFM.
  • this support makes it possible to obtain an excellent signal / noise coefficient. This is probably due to the fact 11 that the adsorption of antico ⁇ s is done little on a hydrophilic support (the Fc of the antibodies is rather hydrophobic).
  • RH24 for silica is remarkable because it is very little sensitive to the ionic strength of the surrounding medium. Thus, rinsing with water or with a Nal 9 M solution has no effect on the surface. The RH24 once fixed is therefore strongly linked to the support.
  • RH24 was diluted to 1 ⁇ g / ml in different phosphate buffers whose pH varies between 4 and 11. Then it is adsorbed and revealed by a standard ELISA test with rabbit polyclonal at 1 ⁇ g / ml.
  • the optimal adsorption conditions obtained are between 6 and 7 (see Figure 3).
  • the signal decreases by more than 85% in the presence of the polypeptide, which suggests that the sequence, occupying the binding sites prevents RH24 from binding to its support.
  • the sensitivity of the RH24 detection system on a silica support is evaluated using an SFMIA.
  • a protein solution at 10 ⁇ g / ml is incubated on plates. These plates are revealed by SFMIA using polyclonal and monoclonal antico ⁇ s (15F8C7) marked with magnetic particles. The quantity of magnetic beads covering the surface is evaluated using the image processing system. The percentage recovery curves as a function of the concentration of antibodies used are thus plotted in FIGS. 4 and 5.
  • RH24 Since the monoclonals used are not directed against the “tag”, they intrinsically have the same reactivity with respect to R24 and to RH24.
  • the signal increase for RH24 can result from two phenomena.
  • RH24 is more concentrated surface than R24, or RH24 is oriented on its support. If RH24 is partially oriented on its support, then the binding epitope of the monoclonal antibody is more frequently accessible.
  • the epitope recognized by the monoclonal is ALWAYS accessible or NEVER, whereas in the case of a RANDOM FIXATION, it will only be accessible SOMETIMES. This therefore results in an increase in the immunoassay signal on this monoclonal. This amplification of the signal will not take place with a polyclonal on RH24 because this does not have an immunodominant epitope. Orienting such a protein on a support is therefore of no interest for a polyclonal solution.
  • the immobilization obtained is not very sensitive to variations in ionic strength and retains its immunogenic properties over a long period.
  • this support gives much better signal / noise ratios than a system by adsorption on a hydrophobic support.
  • Standard enzymatic assays for anti-R24 antibodies are usually performed on supports (polystyrene well) where the protein is adsorbed by hydrophobic interactions.
  • the detection limits obtained by adsorption on hydrophilic silica are comparable to these immunoassays.
  • the planar support used lends itself to the use of atomic force microscopy.

Abstract

La présente invention concerne un procédé de fixation d'une molécule biologique, associée à un site spécifique de liaison, sur la surface d'un support constitué de silice ou d'oxyde métallique. Elle concerne également une surface fonctionnalisée avec le procédé et l'utilisation d'une telle surface. Le procédé est caractérisé en ce qu'il consiste à: fonctionnaliser la surface par nettoyage, par l'intermédiaire d'au moins un solvant ou un plasma d'oxygène ou tout autre procédé permettant la formation de groupements alcool au niveau de la surface du support, pour la rendre hydrophile; mettre en contact la molécule biologique sur ladite surface fonctionnalisée, et fonctionnaliser le support par la fixation du site spécifique de liaison de la molécule biologique sur au moins l'un des groupements alcool du support. La présente invention trouve une application particulièrement intéressante dans le domaine du diagnostic biomédical.

Description

FIXATION D'UNE MOLECULE BIOLOGIQUE SUR UNE SURFACE D'UN
SUPPORT
La présente invention concerne un procédé de fixation d'un molécule biologique, tel qu'une protéine recombinante issue d'un antigène, un anticorps, une enzyme, mais également de peptides de synthèse et de PNA (peptide nucleic acids), sur la surface d'un support constitué de silice ou d'oxydes métalliques ; elles concernent également les supports ainsi réalisés et les utilisations qui peuvent être faites d'un tel support. // existe de nombreuses méthodes de fixation de molécules biologiques sur les supports de silice. Toutes passent par une étape de si Ionisation de la silice donnant à la surface les propriétés ou les fonctions recherchées. Cette fonctionnalisation permet ensuite de fixer ces composés par adsorption, couplage covalent ou complexation. Premièrement, il y a la technique d 'adsorption. Dans ce cas, les protéines peuvent s'adsorber sur un support par plusieurs voies d'interactions (1). Les principales sont les interactions hydrophobes, polaires et ioniques. Ces interactions sont fonction à la fois du support, de la protéine et du milieu considérés.
L ' adsorption hydrophobe s 'effectue par une méthode d' adsorption sur support de silice plan employée au laboratoire (2) qui utilise les interactions entre une surface silanisée avec de longues chaînes alkyles et une ou plusieurs zones hydrophobes de la protéine.
Néanmoins, la fixation en terme d'orientation des éléments sur les chaînes alkyles n'est pas du tout uniforme, et seule une petite partie des éléments sera réellement disponible pour des réactions ultérieures, ce qui peut limiter la sensibilité.
Deuxièmement, il a y la technique de couplage. A ce propos, il existe également les méthodes de fixation covalente qui utilisent la silice fonctionnalisée par des silanes se terminant par des fonctions de type : aminé, thiol ou époxy. Ces fonctions réagissent sur les groupements chimiquement réactifs des acides aminés accessibles de la protéine. La covalence s'effectue alors directement ou par l'intermédiaire d'agents de couplage.
La fixation de protéine sur un support par covalence est irréversible et s'effectue généralement sur plusieurs fonctions accessibles d'une protéine. Il en résulte parfois une inhibition de l'activité de la molécule. Par exemple, la demande de brevet EP-A-0.874.242 concerne la silanisation d'un support (oxyde de silice) sur lequel peuvent être fixées de manière totalement aléatoire des molécules biologiques. La fixation s 'effectue en plusieurs étapes. Premièrement, l'activation des silanols par hydrolyse des ponts oxygènes. Deuxièmement, la liaison entre les silanols et une molécule de fixation intermédiaire, qui peut recevoir un ligand.
Il y a donc au moins deux étapes, ce qui allongent la durée de réaction et n'est pas toujours compatible avec de bons résultats biologiques ou autres, ce qui complexifie la fixation du ligand et ce qui ne permet pas l'orientation du ligand. La fixation est alors aléatoire sur la molécule de fixation intermédiaire. La demande de brevet EP-A-0.272.792 a sensiblement les mêmes inconvénients que la demande décrite ci-dessus, puisqu'elle propose de fixer, toujours de manière aléatoire, des antigènes sur des particules. Là encore, il y a une deuxième étape intermédiaire qui consiste en l'apport de bromure de cyanogène qui, par des liaisons covalentes, va associer indirectement les particules et les antigènes. Ainsi ces deux demandes de brevet EP-A-0.874.242 et EP-A-0.272.792 sont donc très éloignées de l'un des objectifs principaux de la présente invention. Cet objectif consiste en l'orientation des molécules biologiques fixées sur le support.
Néanmoins, il est possible de fixer sélectivement de façon orientée une protéine possédant un « tag », par exemple lysine, tel que décrit dans la demande de brevet, déposée le 20 juin 1997 sous le numéro FR97/08055 par le demandeur.
Pourtant, il n'est pas question dans ce document de fixation en une seule étape sur un support constitué de silice ou d'oxyde métallique.
Troisièmement, il y a la technique de la chélation. Ainsi une molécule biologique peut également être fixée sélectivement par chélation sur un support, selon un principe connu de l'homme du métier, tel que celui employé pour la purification des protéines par le procédé IMAC (Immobilized Métal ion-Affinity Chromatography) sur des résines (3, 4). Une telle protéine possède un marquage, dit « tag », riche en histidines. La difficulté de la méthode consiste à générer un support présentant des ions divalents nécessaires à la chélation. Une telle approche est décrite dans la demande de brevet, déposée le 16 avril 1997 sous le numéro FR97/04923 par le demandeur. Selon cette invention, un procédé de fixation de matériel biologique permet d'optimiser la complexation de ce matériel avec un complexe métallique, tout en diminuant, voire éliminant, toute réaction secondaire d'adsorption dudit matériel sur le complexe métallique. A cette fin, le procédé de fixation d'un matériel biologique, de l'invention, utilise un composé ligand de coordination, ou un composé complexe obtenu à partir de ce dernier, ledit composé ligand étant sous forme microparticulaire ou sous forme linéaire et constitué par au moins un polymère particulaire ou linéaire, avec une surface apparente hydrophile, et des groupes complexants libres, fixés de manière covalente. L'objet de la présente invention est de permettre la fixation d'une molécule biologique, tel qu'une protéine recombinante issue d'un antigène, un anticorps, une enzyme, mais également de peptides de synthèse et de PNA (peptide nucleic acids) sur des supports de silice ou d'oxydes métalliques. Cette immobilisation utilise des interactions entre les silanols de la silice ou les fonctions alcools des oxydes métalliques et une zone spécifique de la protéine. Les propriétés particulières du support biospécifique ainsi créé sont principalement une bonne orientation des molécules biologiques ou ligands à la surface et un support engendrant de très bons rapports de signal sur bruit de fond. En outre, ce type d'immobilisation est simple et stable dans le temps. A cet effet la présente invention concerne un procédé de fixation d'une molécule biologique sur la surface d'un support constitué de silice ou d'oxyde métallique, la molécule comportant un site spécifique de liaison, caractérisé en ce qu'il consiste à :
- fonctionnaliser la surface du support en nettoyant, par l'intermédiaire d'au moins un solvant ou un plasma d'oxygène ou tout autre procédé permettant la formation de groupements alcool au niveau de la surface du support, pour la rendre hydrophile,
- mettre en contact la molécule biologique directement sur ladite surface, et
- fonctionnaliser ledit support par la fixation du site spécifique de liaison de la molécule biologique sur au moins l'un des groupements alcool porté par la surface du support, ce qui permet l'orientation de la molécule pour une meilleure réactivité.
Selon un mode préférentiel d'utilisation, le procédé comporte, avant la mise en contact, une étape d'immersion de la surface fonctionnalisée dans un mélange sulfochromique. Dans tous les cas de figure, le site spécifique de liaison de la molécule biologique comporte les caractéristiques suivantes :
- il s'agit d'une séquence en acides aminés rapportée, c'est-à-dire ajoutée à la séquence originale de la molécule biologique,
- cette séquence est introduite en un lieu privilégié de la séquence originale où elle est exposée de façon pertinente vis-à-vis de sa fonction ou de ses propriétés, et - elle contient notamment des acides aminés d'intérêt vis-à-vis de la fonction recherchée.
Selon un premier mode de réalisation, le site spécifique de liaison de la molécule biologique est un site riche en histidines et ses dérivés, tel qu'un site contenant une densité suffisante d'histidines, notamment supérieure ou égale à 25%, et préférentiellement supérieure ou égale à 33%).
Plus précisément, selon un deuxième mode de réalisation, la molécule biologique et le site spécifique de liaison constituent une protéine recombinante comportant au moins deux histidines adjacentes, appelées « tag ». Notamment, selon un troisième mode de réalisation, le site spécifique de liaison de la molécule biologique comporte au moins quatre histidines, et préférentiellement six histidines adjacentes.
Quel que soit le cas de figure, le site spécifique est situé au sein de la protéine recombinante ou préférentiellement à son extrémité N-terminale ou C- terminale.
La mise en contact s'effectue pendant 30 à 60 minutes.
Plus précisément, la mise en contact s'effectue pendant 45 minutes.
L'étape d'immersion s'effectue pendant 5 à 30 minutes.
Plus précisément, l'étape d'immersion s'effectue pendant 15 minutes. Le procédé s'effectue à un potentiel hydrogène (pH) optimal en fonction des caractéristiques physico-chimiques de la molécule biologique et du site spécifique de liaison, préférentiellement compris entre 6 et 7,5.
La présente invention concerne également une surface d'un support fonctionnalisée par le procédé ci-dessus décrit. Dans un mode préférentiel de réalisation, la surface est plane.
Dans un autre mode de réalisation, la surface est constituée par une bille.
La présente invention concerne encore l'utilisation d'une surface fonctionnalisée d'un support, tel que décrit ci-dessus, ou fabriquée par le procédé, décrit plus haut, caractérisée en ce qu'elle consiste à effectuer des tests pour détecter, dans un liquide à analyser, la présence de toute molécule biologique capable de se fixer, par un site spécifique de liaison, sur le support.
Dans un mode préférentiel d'utilisation, une surface fonctionnalisée d'un support, tel que décrit ci-dessus, ou fabriquée par le procédé, décrit plus haut, est utilisé pour effectuer des tests immunologiques pour détecter, dans un liquide à analyser, la présence d'anticorps spécifiques d'une protéine naturelle, par exemple la protéine P24, par liaison spécifique, de la même manière qu'avec la protéine naturelle, sur au moins une protéine recombinante, par exemple la protéine RH24 ou R24.
Cette protéine P24 est une protéine recombinante de la capside du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VTH-1). Les figures ci-jointes sont données à titre d'exemple indicatif et n'ont aucun caractère limitatif quant à la portée exacte de la présente invention.
La figure 1 représente un graphique comparatif de la densité optique (DO) obtenue sur un test ELISA de RH24 (B) et R24 (D) absorbées sur différents supports :
(A) support très hydrophobe, (B) support peu hydrophobe et (C) support très hydrophile.
La figure 2 représente un graphique comparatif du coefficient signal / bruit du système protéine absorbée RH24 et R24 sur différents supports :
(A) support très hydrophobe, (B) support de silice peu hydrophobe et (C) support très hydrophile. La figure 3 représente une courbe d'effet du pH sur l'absorption de RH24 sur silice.
La figure 4 représente une courbe de dosage des anticorps monoclonaux 15F8C7 par SFMIA (Scanning Force Microscopic ImmunoAssay) ; R24 (-•-) et RH24 (-^ -). Enfin, la figure 5 représente une courbe de dosage des anticorps polyclonaux de lapin par SFMIA ; R24 (-•-) et RH24 (-^ -) et
Un support plan d'oxyde de silicium ou silicee et une protéine recombinante de la capside du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VTH-1) sont utilisés comme modèle. Ce système permet l'exploitation de la microscopie à force atomique (AFM) en tant que méthode d'analyse immunologique ou SFMIA (2).
La protéine considérée ici est la RH24. Elle est obtenue en utilisant les méthodes classiques de biologie moléculaire et d'expression eucaryote (5). Celle-ci est quasiment semblable à la R24 (immunogénicité identique) mais est beaucoup plus facilement purifiée grâce à la présence d'une petite séquence d'acides aminés supplémentaires. Cette série d'aminoacides, appelée « tag », contient en particulier six histidines consécutives. L'affinité d'un tel motif moléculaire pour certains ions métalliques est extrêmement forte. Cette propriété permet une purification aisée avec la technique IMAC (chromatographie d'affinité métal-chélate). La protéine de contrôle sans le « tag » est la R24. Elle est obtenue de la même façon que la RH24 mais elle est purifiée par immunoaffinité. Les sites spécifiques de liaison peuvent se présenter sous la forme de suites desdits acides aminés, identiques ou différents, contigus ou non, mais voisins.
La définition du « tag » est la suivante :
1/ il s'agit d'une séquence en acides aminés rapportée, c'est à dire ajoutée à la séquence originale (protéique, peptidique, PNA),
2/ cette séquence est introduite en un lieu privilégié de la séquence originale où elle est exposée de façon pertinente vis-à-vis de sa fonction (ou de ses propriétés, par exemple chélation, couplage, interactions avec un support particulier, etc), en particulier les extrémités N-terminale et C-terminale des protéines recombinantes ou des peptides de synthèse ou des PNA, et
3/ elle contient notamment des acines aminés d'intérêt vis-à-vis de la fonction recherchée, dans notre cas des histidines, distribués à l'intérieur de la séquence soit de façon contiguë (notamment deux histidines contiguës, préférentiellement six histidines contiguës), soit avec une densité suffisante (notamment 25%, préférentiellement supérieure ou égale à 33%).
Avantageusement, ledit site de liaison comprend de trois à dix acides aminés, contigus ou non contigus, pour une structure primaire ordonnée du matériel protéique comprenant au moins trente acides aminés. A titre de variante préférée, il consiste en au moins deux, préférentiellement au moins trois, et préférentiellement au moins six résidus d'histidine, plus particulièrement, ces résidus sont contigus.
Le ou les sites décrits ci-dessus peuvent se trouver à un endroit quelconque de la structure primaire du matériel protéique. De préférence, il est situé sur l'extrémité N-terminale ou C-terminale du matériel protéique.
La silice, disponible sous de nombreuses formes (surfaces planes, billes, fibres, etc.), est un composé abondamment utilisé en micro-électronique. Or, la recherche en diagnostic médical s'intéresse de plus en plus à des systèmes dits
« intégrés » (DNA chips, biochips,...) comprenant des puces sensibles à des molécules biologiques. De telles technologies allieraient sensibilité, rapidité et miniaturisation.
De plus, il est possible d'obtenir des surfaces de silice dont la rugosité n'excède pas quelques Angstrόms. Cette propriété permet alors l'utilisation d'un moyen de détection et d'analyse extrêmement puissant : la microscopie à force atomique
(AFM). La microscopie à force atomique réalise aussi bien l'observation des surfaces fonctionnalisées par des molécules biologiques que des immunoessais très sensibles (2). Il est apparu que la RH24 possède un affinité naturelle pour les supports de silice. Cette propriété provient d'une interaction directe forte entre la surface d'un support et la séquence poly(histidine).
La présente invention vise donc à fixer une protéine recombinante sur la silice par l'intermédiaire de sa séquence d'histidines. Cette technique permet aussi d'orienter une telle protéine sur la surface. En effet, si la zone exposée de la molécule est un site de reconnaissance, alors celle-ci est d'autant plus réactive (site actif d'enzyme ou épitope immunodominant par exemple).
Plus précisément, l'invention concerne la fixation orientée de la RH24 et de toute protéine recombinante sur silice. Il s'inscrit donc dans cette tendance. Des informations complètes sur la protéine R24 et ses recombinants RH24 et RH24K peuvent être trouvées dans une demande de brevet précédente du demandeur, déposée le 20 juin 1997 sous le numéro FR97/08055. Le contenu de cette demande est incorporé à la présente invention. L'invention concerne une voie de fixation directe, sans silanisation de la silice, pour permettre la liaison entre la silice et la protéine recombinante.
La démarche utilise l'affinité particulière du « tag » de la RH24 pour la silice hydrophile. Cette technique de fixation est nouvelle et extrêmement simple et robuste. Elle est l'objet de la protection recherchée par la présente invention. L'intérêt de cette immobilisation selon la seconde démarche est à trouver dans deux techniques majeures, d'une part, l'ELISA pour sa simplicité et sa robustesse, et d'autre part, le dosage immunologique par AFM (SFMIA) pour sa finesse et sa sensibilité.
Exemple 1 : Fabrication du support biospécifique :
A titre de comparaison, l' adsorption de la R24 et de la RH24 sur différents supports de silice a été testée. Trois types de supports plan de silice ont été utilisés :
- une silice nue partiellement hydrophobe car non nettoyée et non hydrolysée par le mélange sulfochromique, - une silice très hydrophile car nettoyée et hydrolysée par le mélange sulfochromique, et
- une silice très hydrophobe fonctionnalisée avec du n- octadécyldiméthylméthoxysilane. Les supports utilisés ici sont des disques de silicium (disque poli de 4" de chez ACM (France), type N dopé P, épaisseur 525 micromètres (μm), orientation <100>)
Dans un premier temps, ces disques sont clivés en plaques carrées de 0,64 cm2.
1) Silice nue partiellement hydrophobe :
Les plaques clivées présentent à leur surface, une couche d'oxyde de silicium, native ou obtenue par les différents procédés connus de l'homme de l'art. Cette couche d'oxyde présente, entre autres, des ponts siloxanes hydrophobes et elle peut être polluée par les contaminants atmosphériques.
Une silice de ce type est partiellement hydrophobe.
2) Silice très hydrophile :
Afin d'obtenir des supports de silice hydrophiles, propres et de taille désirée, les plaques subissent le traitement suivant : - nettoyage de la surface : les plaques de silicium sont lavées avec divers solvants ; dans l'ordre sont utilisés : eau, éthanol, acétone, dichlorométhane, toluène, et
- hydrolyse des ponts siloxanes en silanols : les supports de silice sont immergés pendant 15 minutes dans un mélange sulfochromique (solution PROLABO saturée en Chrome (VI) oxyde dans l'acide sulfurique à 95%). Ces surfaces sont abondamment rincées à l'eau et passées au bain à ultrasons ; une fois les plaques séchées à l'azote, elles sont utilisées rapidement pour limiter une rapide recontamination.
La caractéristique principale d'une silice propre est sa grande hydrophilie. Celle-ci peut être vérifiée par la mesure d'angle de contact (angle entre la tangente au bord de la goutte d'eau et la surface du support) qui doit être inférieur ou égal à 10°. 3) Silice hydrophobe :
Les plaques sont nettoyées comme décrit ci-dessus (paragraphe 2).
Puis, la silice est rendue hydrophobe par mise en contact de n-octadécyl- diméthylméthoxysilane, silane portant une longue chaîne alkyle, à 2 % dans le toluène pendant trois heures à température ambiante. Les plaques sont ensuite lavées abondamment à l'eau, nettoyées aux ultrasons et stabilisées pendant deux heures à 120
°C.
4) Adsorption des protéines sur les différents supports décrits : Dans le cas de la R24 ou de la RH24, il est possible d'effectuer une adsoφtion sur un support hydrophile (support décrit en paragraphe 2) ou hydrophobe (supports décrits dans les paragraphes 1 et 3). Dans le cas d'une adsorption sur un support hydrophile, il n'y a pas besoin de fonctionnaliser la surface de silice traitée précédemment, celle-ci est considérée comme déjà fonctionnalisée.
Cette technique n'est habituellement jamais utilisée sur la silice nue hydrophile. En effet, ces interactions sont généralement trop fragiles (très sensibles au pH et aux variations de force ionique). Cependant, dans le cas de la RH24, ou de tout autre « ligands » tels que définis précédemment, la présence du « tag » rend cette adsoφtion extrêmement intéressante, car très facile à mettre en oeuvre.
* 40 microlitres de RH24 (ou de R24 comme témoin) diluée dans le PB S, sont incubés pendant 45 minutes à température ambiante sur silice hydrophile.
La RH24 possède une forte affinité pour la silice. L'intérêt de cette affinité est sa spécificité envers la RH24 par comparaison avec la R24. A partir de ce point, l'analyse qui suit tente de mieux comprendre le rôle du « tag ».
* 40 microlitres de solution de protéine dans le PB S sont incubés durant 2 heures à température ambiante sur les plaques silanisées. Puis elles sont rincées par le
PBS-Tween (Tween à 0,05 % dans le PBS).
Exemple 2 : Tests du support biospécifique :
La présence est l'orientation de la R24 et de la RH24 sont révélées par deux types d'immunoessais : ELISA et SFMIA.
La présence de la R24 ou de la RH24 à la surface du support est évaluée au moyen d'anticoφs. Des solutions polyclonales ou monoclonales sont utilisées. Une goutte de 40 μl d'anticoφs en solution dans le mélange PBS-TWEEN-BSA [0.05% de BSA (w/w) dans PBS-TWEEN] de concentration désirée est déposée durant 1 heure à 37°C sur une plaque. La BSA permet comme le TWEEN de limiter les interactions non spécifiques. Le carré de silicium est ensuite lavé avec du PBS-TWEEN-BSA afin d'éliminer au maximum les anticorps adsorbés sur le support et non fixés sur la protéine. Les plaques sont séchées à l'air comprimé.
1) Test enzymatique (ELISA) : La quantité d'anticoφs biotinylés, capturée par la protéine recombinante, est évaluée par un test enzymatique. Un complexe phosphatase alcaline (PAL)- Streptavidine est fixé en premier. Pour cela, on fait réagir à 37°C durant 45 minutes, 40 μl d'une solution de Streptavidine-PAL à 4 g/ml dans PBS-TWEEN-BSA. 10
Puis la présence de l'enzyme est révélée par addition d'un substrat colorimétrique, le p-nitophenyl phosphate (pnPP). Une plaque est immergée dans 0,8 ml de solution pnPP à 2 mg/ml dans son tampon. On laisse réagir l'enzyme sur son substrat 45 minutes à 37°C. Puis la réaction est interrompue par l'ajout de 0,8 ml de soude 1 N. Le dosage colorimétrique à 405 nm est effectué sur 100 μl de solution dans des microplaques pour lecteur AXIA. La DO obtenue est liée à la concentration de protéine à la surface.
2) Test SFMIA : La quantité d'anticorps biotinylés, capturée par la protéine recombinante, sur le support est évaluée au moyen d'un marqueur topographique d' AFM :
* 40 μl d'une solution à 5% (V/V) de billes magnétiques couvertes de streptavidines et d'un diamètre de 50 nm sont déposés durant 1 heure sur le support. Afin d'aider la réaction de surface, les supports sont placés sur des aimants puissants en terres rares. Puis les plaques sont rincées à l'eau et séchées à l'air comprimé.
Le nombre de billes magnétiques à la surface est proportionnel à la quantité de protéines retenue sur le support. Ce nombre de billes est quantifié par AFM.
Exemple 3 : Comparaison des modes de fixation de la R24 et de la RH24
Pour des concentrations de 10 μg/ml en protéines révélées en ELISA avec l'anticoφs 13B5 à 1 μg/ml dans les conditions standards, les résultats de la figure 1 sont obtenus.
Cet anticoφs a fait l'objet d'un dépôt de demande de brevet français, le même jour que cette demande de brevet, par la demanderesse. Le titre de cette autre demande est : « Ligand peptidique présentant une affinité spécifique vis à vis de la protéine P24 du rétrovirus HIV ».
Seul le support de silice hydrophile montre une différence de signal significatif entre la R24 et la RH24. Ceci montre que le « tag » de la RH24 joue un rôle particulier dans Padsoφtion hydrophile.
D'autre part, si le graphique des rapports signal/bruit est tracé, les résultats obtenus sont présentés à la figure 2.
Outre la spécificité de l'adsoφtion sur un support hydrophile, ce support permet d'obtenir un coefficient signal/bruit excellent. Ceci provient probablement du fait 11 que l'adsorption des anticoφs se fait peu sur un support hydrophile (le Fc des anticorps est plutôt hydrophobe).
La limitation du bruit de fond est un facteur essentiel pour réaliser des systèmes sensibles de détection. Donc, même si le signal brut obtenu est un peu inférieur à celui d'une surface hydrophobe, le gain en bruit de fond en fait un système potentiellement plus intéressant.
1) pH et force ionique :
L'affinité de la RH24 pour la silice est remarquable car elle est très peu sensible à la force ionique du milieu environnant. Ainsi, des rinçages à l'eau ou avec une solution de Nal 9 M n'ont aucun effet sur la surface. La RH24 une fois fixée est donc fortement liée au support.
La RH24 a été diluée à 1 μg/ml dans différents tampons phosphate dont les pH varient entre 4 et 11. Puis elle est adsorbée et révélée par un test ELISA standard au polyclonal de lapin à 1 μg/ml. Les conditions optimales d'adsorption obtenues se situent entre 6 et 7 (voir la figure 3).
Sachant que le point isoélectrique de la protéine est de 6,05, que le pKa d'une séquence polyhistidine est de 6 et que le pKa des silanols est compris entre 4 et 7, ce résultat est cohérent avec plusieurs modes d'interaction possibles (liaisons induites entre le cycle aromatique de l'histidine et les silanols, liaisons hydrogènes entre les silanols et les groupements donneurs ou accepteurs d'électrons, liaisons électrostatiques entre des silanols déprotonés (-SiO") et des noyaux imidazoles chargés positivement à pH inférieur ou égal à 6. Le "tag" présentant une surconcentration locale de ces différents types d'interaction, ceci permet d'expliquer l'affinité et la solidité de la liaison.
2) Force de liaison :
Afin de démontrer que le « tag » a effectivement une grande affinité pour le support, une adsoφtion de la RH24 en compétition avec un polypeptide de séquence équivalente au « tag » (MRGSHHHHHHSVDES) a été effectuée. Pour cela, une solution à 3,7.10-7 mol/1 en RH24 (10 μg/ml) et à 3,7.10-4 mol/1 en polypeptide est préparée (1 molécule de RH24 pour 1000 molécules de polypeptide). Puis la plaque est incubée avec ce mélange et révélée en ELISA avec le monoclonal 13B5D10 à 1 μg/ml. Les résultats suivants sont obtenus : 12
Réaction Densité optique (bruit de fond soustrait)
Mélange polypeptide-RH24 110
Figure imgf000014_0001
Protéine seule 780
Tableau m : Densité obtenue pour un mélange « tag »-RH24
Le signal décroît de plus de 85 % en présence du polypeptide, ce qui suggère que la séquence, en occupant les sites de fixation empêche la RH24 de se fixer sur son support.
Ce résultat a également été obtenu par une compétition avec la pyridine mais il a fallu une solution 0,11 mol/1 pour réduire le signal de plus de 70 % (1 molécule de RH24 pour 300 000 molécules de pyridine). Sachant que l'affinité de la pyridine pour la surface de silice est considérée comme très forte, il est manifeste que le « tag » de la RH24 possède une affinité excellente pour le support. De tels résultats n'ont pas pu être obtenus avec l'imidazole. Ceci montre que l'interaction forte entre la RH24 et la surface provient non seulement de la nature des groupements concernés mais également de leur nombre sur le « tag ». Cet effet coopératif de liaisons multiples explique la force de cette liaison.
Tous ces résultats permettent de conclure que l'affinité de la RH24 pour la silice est forte. Le modèle des liaisons multiples entre le « tag » et les silanols a été démontré de manière indirecte par compétition.
3) Orientation :
La sensibilité du système de détection de la RH24 sur support de silice est évaluée au moyen d'un SFMIA.
Une solution de protéine à 10 μg/ml est incubée sur des plaques. Ces plaques sont révélées par SFMIA en utilisant des anticoφs polyclonaux et monoclonaux (15F8C7) marqués par des particules magnétiques. La quantité de billes magnétiques couvrant la surface est évaluée grâce au système de traitement d'images. Les courbes de pourcentage de recouvrement en fonction de la concentration en anticorps utilisés sont ainsi tracées aux figures 4 et 5.
Les résultats obtenus en SFMIA montrent une différence importante de signal entre la R24 et la RH24 lorsqu'un anticoφs monoclonal est utilisé. 13
Les monoclonaux utilisés n'étant pas dirigés à l'encontre du « tag », ils ont intrinsèquement la même réactivité vis-à-vis de la R24 et de la RH24. L'augmentation de signal concernant la RH24 peut provenir de deux phénomènes. La RH24 est plus concentrée superficiellement que la R24, ou la RH24 est orientée sur son support. Si la RH24 est partiellement orientée sur son support, alors l'épitope de fixation de l'anticorps monoclonal est accessible plus fréquemment.
En fait, en cas de FIXATION ORIENTEE, l'épitope reconnu par le monoclonal est TOUJOURS accessible ou JAMAIS, alors que dans le cas d'une FIXATION ALEATOIRE, il ne sera accessible que PARFOIS. Il en résulte donc une augmentation du signal en immunoessai sur ce monoclonal. Cette amplification du signal n'aura pas lieu avec un polyclonal sur la RH24 car celle-ci n'a pas d'épitope immunodominant. Orienter une telle protéine sur un support n'a donc pas d'intérêt pour une solution polyclonale.
Si l'effet est dû à la concentration de surface, cela provient nécessairement d'une interaction spécifique engendrée par le « tag ». Cette interaction étant géographiquement localisée sur la protéine, elle est alors indissociable d'un effet d'orientation.
4) Conclusions : Les expériences réalisées montrent clairement que la spécificité de l'interaction entre la silice et la RH24 provient du site spécifique de liaison ou « tag ».
L'immobilisation obtenue est peu sensible aux variations de force ionique et conserve ses propriétés immunogéniques sur une longue période. De plus, ce support donne de bien meilleurs rapports signal/bruit qu'un système par adsoφtion sur un support hydrophobe.
Les tests standards de dosages enzymatiques d'anticoφs anti-R24 sont habituellement réalisés sur des supports (puits de polystyrène) où la protéine est adsorbée par interactions hydrophobes. Les limites de détection obtenues par adsoφtion sur silice hydrophile sont comparables à ces immunoessais. En outre, le support plan utilisé se prête à l'utilisation de la microscopie à force atomique. Les tests SFMIA réalisés avec des billes magnétiques, tels que décrits dans la demande de brevet FR97/01313 déposée le 30 janvier 1997 au nom de la demanderesse, permettent d'effectuer des immunoessais de haute sensibilité.
La comparaison systématique entre le RH24 et la R24 pour les immunoessais a montré une similarité de comportement vis-à-vis d'un polyclonal et une 14 sensible différence vis-à-vis des anticorps monoclonaux. L'orientation de la RH24 à la surface en est la meilleure explication.
15
BIBLIOGRAPHIE
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Claims

16
REVENDICATIONS
1/ Procédé de fixation d'une molécule biologique sur la surface d'un support constitué de silice ou d'oxyde métallique, la molécule comportant un site spécifique de liaison, caractérisé en ce qu'il consiste à : - fonctionnaliser la surface du support en nettoyant, par l'intermédiaire d'au moins un solvant ou un plasma d'oxygène ou tout autre procédé permettant la formation de groupements alcool au niveau de la surface du support, pour la rendre hydrophile,
- mettre en contact la molécule biologique directement sur ladite surface, et - fonctionnaliser ledit support par la fixation du site spécifique de liaison de la molécule biologique sur au moins l'un des groupements alcool porté par la surface du support, ce qui permet l'orientation de la molécule pour une meilleure réactivité.
2/ Procédé, selon la revendication 1, caractérisé en ce qu'il comporte, avant la mise en contact, une étape d'immersion de la surface fonctionnalisée dans un mélange sulfochromique.
3/ Procédé, selon l'une quelconque des revendications 1 à 2, caractérisé en ce que le site spécifique de liaison de la molécule biologique comporte les caractéristiques suivantes :
- il s'agit d'une séquence en acides aminés rapportée, c'est-à-dire ajoutée à la séquence originale de la molécule biologique,
- cette séquence est introduite en un lieu privilégié de la séquence originale où elle est exposée de façon pertinente vis-à-vis de sa fonction ou de ses propriétés, et
- elle contient notamment des acides aminés d'intérêt vis-à-vis de la fonction recherchée. 4/ Procédé, selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé en ce que le site spécifique de liaison de la molécule biologique est un site riche en histidines et ses dérivés, tel qu'un site contenant une densité suffisante d'histidines, notamment supérieure ou égale à 25%, et préférentiellement supérieure ou égale à 33%). 5/ Procédé, selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisé en ce que la molécule biologique et le site spécifique de liaison constituent une protéine recombinante comportant au moins deux histidines adjacentes, appelées « tag ».
6/ Procédé, selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisé en ce que le site spécifique de liaison de la molécule biologique comporte au moins quatre histidines et préférentiellement six histidines adjacentes. 17
Il Procédé, selon la revendication 6, caractérisé en ce que le site spécifique est situé au sein de la protéine recombinante ou préférentiellement à son extrémité N- terminale ou C-terminale.
8/ Procédé, selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisé en que la mise en contact s'effectue pendant 30 à 60 minutes.
9/ Procédé, selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en que la mise en contact s'effectue pendant 45 minutes.
10/ Procédé, selon la revendication 2, caractérisé en que l'étape d'immersion s'effectue pendant 5 à 30 minutes. 11/ Procédé, selon l'une quelconque des revendications 2 ou 10, caractérisé en que l'étape d'immersion s'effectue pendant 15 minutes.
12/ Procédé, selon l'une quelconque des revendications 1 à 9, caractérisée en ce qu'il s'effectue à un potentiel hydrogène (pH) optimal en fonction des caractéristiques physico-chimiques de la molécule biologique et du site spécifique de liaison, préférentiellement compris entre 6 et 7,5.
13/ Surface d'un support fonctionnalisée par le procédé selon l'une quelconque des revendications 1 ou 12.
14/ Surface, selon la revendication 13, caractérisée par le fait qu'elle est plane. 15/ Surface, selon la revendication 13, caractérisée par le fait qu'elle est constituée par une bille.
16/ Utilisation d'une surface fonctionnalisée d'un support, selon l'une quelconque des revendications 13 à 15, ou fabriquée par le procédé, selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu'elle consiste à effectuer des tests pour détecter, dans un liquide à analyser, la présence de toute molécule biologique capable de se fixer, par un site spécifique de liaison, sur le support.
17/ Utilisation d'une surface fonctionnalisée d'un support, selon l'une quelconque des revendications 13 ou 15, ou fabriquée par le procédé, selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce qu'elle consiste à effectuer des tests immunologiques pour détecter, dans un liquide à analyser, la présence d'anticoφs spécifiques d'une protéine naturelle, par exemple la protéine P24, par liaison spécifique, de la même manière qu'avec la protéine naturelle, sur au moins une protéine recombinante, par exemple la protéine RH24 ou R24.
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