DE69838616T2 - Elektrode mit dünner reaktionsbeschichtung - Google Patents

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    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/001—Enzyme electrodes
    • C12Q1/005—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes
    • C12Q1/006—Enzyme electrodes involving specific analytes or enzymes for glucose
    • G—PHYSICS
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    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
    • G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
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    • G01N27/30—Electrodes, e.g. test electrodes; Half-cells
    • G01N27/327—Biochemical electrodes, e.g. electrical or mechanical details for in vitro measurements
    • G01N27/3271—Amperometric enzyme electrodes for analytes in body fluids, e.g. glucose in blood
    • G01N27/3272—Test elements therefor, i.e. disposable laminated substrates with electrodes, reagent and channels

Description

  • Gebiet der Erfindung
  • Die Erfindung betrifft elektrochemische Sensoren, biomedizinische Tests und Blutanalyse.
  • Hintergrund der Erfindung
  • Elektrochemische Assays zur Bestimmung der Konzentration von Enzymen oder ihren Substraten in komplexen flüssigen Gemischen sind entwickelt worden. Zum Beispiel sind elektrochemische Sensorstreifen für die Detektion von Blutglucose-Spiegeln entwickelt worden. Elektrochemische Sensorstreifen schließen im Allgemeinen eine elektrochemische Zelle ein, in der eine Arbeitselektrode und eine Referenzelektrode vorhanden sind. Das Potenzial der Arbeitselektrode wird hinsichtlich desjenigen der Referenzelektrode typischerweise bei einem konstanten Wert gehalten.
  • Elektrochemische Sensorstreifen werden auch in der chemischen Industrie und Nahrungsmittelindustrie verwendet, um komplexe Gemische zu analysieren. Elektrochemische Sensoren sind in der biomedizinischen Forschung, wo sie als invasive Sonden fungieren können, und für externe Tests nützlich (d. h. Tests von Blut, das mittels einer Nadel und Spritze oder einer Lanzette erhalten wurde).
  • Typische elektrochemische Sensoren für die Blutanalyse messen die Menge an Analyt in einer Blutprobe unter Verwendung einer Arbeitselektrode, die mit einer Schicht überzogen ist, die ein Enzym und einen Redoxmediator enthält, und einer Referenzelektrode. Wenn die Elektroden eine flüssige Probe kontaktieren, die eine Spezies enthält, für die das Enzym katalytisch aktiv ist, überträgt der Redoxmediator Elektronen in der katalysierten Reaktion. Wenn eine Spannung über den Elektroden angelegt wird, resultiert ein Reaktionsstrom aus der Reduktion oder Oxidation des Redoxmediators an den Elektroden. Der Reaktionsstrom ist proportional zu der Konzentration des Substrats. Einige Sensoren schließen eine Dummy-Elektrode ein, die mit einer Schicht überzogen ist, die den Redoxmediator enthält, der jedoch das Enzym fehlt. Der Reaktionsstrom an der Dummy-Elektrode stellt eine Hintergrundreaktion der mit der Probe in Kontakt befindlichen Elektrode dar. Eine korrigierte Reaktion wird durch Subtrahieren der Reaktion der Dummy-Elektrode von der Reaktion der Arbeitselektrode abgeleitet. Diese Dummy-Subtraktionsverfahren beseitigt im Wesentlichen Hintergrundinterferenzen, wodurch das Verhältnis von Signal-zu-Rauschen in dem Elektrodensystem verbessert wird.
  • Eine Elektrode gemäß der Präambel von Anspruch 1 ist aus der US-A-5 628 890 bekannt.
  • Die EP-A-690 134 beschreibt ebenfalls eine Elektrode gemäß der Präambel von Anspruch 1. Ferner weist gemäß der EP-A-690 134 eine dielektrische Schicht der Elektrode eine Dicke in dem Bereich von 10 bis 50 Mikrometer, vorzugsweise von. 20 Mikrometer auf. In der bevorzugten Ausführungsform der 10 der EP-A-690 134 ist die Dicke der aktiven Schicht geringer als diejenige der dielektrischen Schicht.
  • Zusammenfassung der Erfindung
  • Die Erfindung zeichnet sich durch eine Elektrode zur Verwendung in einem elektrochemischen Sensor für die Glucosemessung in einer Probe gemäß dem angefügten Anspruch 1 aus.
  • Vorzugsweise schließt sie ferner ein Bindemittel, einen Filmbildner und einen Füllstoff ein. Vorzugsweise ist das Enzym Glucoseoxidase und Glucosedehydrogenase. Vorzugsweise schließt die dünne Arbeitsschicht einen Redoxmediator ein, wie z. B. Ferrocen, ein Ferrocen-Derivat, Ferricyanid oder ein Osmium-Komplex. Die dünne Arbeitsschicht der Elektrode kann eine Druckschicht, zum Beispiel eine Siebdruckschicht, sein.
  • Die Erfindung zeichnet sich ferner durch einen Elektrodenstreifen zur Verwendung in einem elektrochemischen Sensor für die Messung eines Analyten in einer Probe aus. Der Elektrodenstreifen schließt eine Elektrode ein, die eine dünne Arbeits schicht einschließt. Die dünne Arbeitsschicht weist eine Dicke von 2 bis 10 Mikrometer auf. Vorzugsweise beträgt die Dicke 4 bis 8 Mikrometer. Die dünne Arbeitsschicht schließt ein Enzym und einen Redoxmediator ein. Vorzugsweise schließt sie ferner ein Bindemittel, einen Filmbildner und einen Füllstoff ein. In einem Elektrodenstreifen für die Glucose-Messung verwendet das Enzym Glucose als ein Substrat und vorzugsweise ist das Enzym Glucoseoxidase und Glucosedehydrogenase. Vorzugsweise schließt die dünne Arbeitsschicht einen Redoxmediator ein, wie z. B. Ferrocen, ein Ferrocen-Derivat, Ferricyanid oder ein Osmium-Komplex. Die dünne Arbeitsschicht der Elektrode kann eine Druckschicht, zum Beispiel eine Siebdruckschicht, sein. Die Elektrodenanordnung in dem Elektrodenstreifen kann eine Arbeitselektrode, eine Dummy-Elektrode und eine Referenzelektrode einschließen. Vorzugsweise ist die Referenzelektrode stromabwärts von der Arbeitselektrode in Bezug auf den Probenfluss gelegen. Der Elektrodenstreifen kann ferner eine hydrophile Netzschicht einschließen, die einen Probenaufgabebereich und die Elektrodenanordnung überzieht. Zusätzlich kann der Elektrodenstreifen eine Deckschicht, die eine obere Begrenzung eines Zellvolumens definiert, die die Elektrodenanordnung umgibt, und eine Öffnung in der Deckschicht über dem Probenaufgabebereich einschließen.
  • Kurze Beschreibung der Zeichnungen
  • 1 ist eine auseinander gezogene Ansicht eines Elektrodenstreifens gemäß einer Ausführungsform der Erfindung.
  • 2 ist eine perspektivische Ansicht des zusammengesetzten Streifens der 1.
  • 3 ist ein Graph einer gepufferten Glucoselösung-Kalibrierungskurve (μA/mM), die gegen die theoretische Tintenauftragung (cu.in./sq.ft.) aufgezeichnet ist.
  • 4 ist ein Graph einer Blutglucose-Kalibrierungskurve (μA/mM), die gegen die theoretische Tintenauftragung (cu.in./sq.ft.) aufgezeichnet ist.
  • 5 ist ein Graph des Plasma/Blut-Reaktionsverhältnisses, die gegen die theoretische Tintenauftragung in mm (cu.in./sq.ft.) aufgezeichnet ist.
  • Beschreibung der bevorzugten Ausführungsformen
  • Die Präzision und Genauigkeit von Analytenmessungen unter Verwendung eines Elektrodensensorstreifens werden verbessert, indem Elektroden mit einer dünnen Arbeitsschicht verwendet werden. Die dünne Arbeitsschicht weist eine Dicke zwischen etwa 2 Mikrometer und etwa 10 Mikrometer auf. Vorzugsweise weist sie eine Dicke zwischen etwa 4 und etwa 8 Mikrometer auf. Wie hierin verwendet bedeutet "Arbeitsschicht" eine Schicht, die Reaktionskomponenten für einen elektrochemischen Assay enthält und eine Aufschlämmung mit einer Probe bildet.
  • Die Leistung eines Elektrodenstreifens hängt teilweise von dessen Kalibrierungskurve ab. Im Allgemeinen verbessert sich die elektrochemische Leistung mit dessen steigender Kalibrierungskurve. Das geschieht deshalb, da das Verhältnis von Signal-zu-Rauschen mit der steigenden Kurve zunimmt, und folglich werden Präzision und Genauigkeit verbessert. Dies trifft insbesondere bei niedrigen Analytenkonzentrationen zu, wo das Rauschen signifikant ist.
  • Bei gedruckten Elektrodensensorstreifen hängt die Kalibrierungskurve von der elektrochemischen Aktivität der Druckschicht auf der Oberfläche der Arbeitselektrode ab. Die elektrochemische Aktivität hängt von der Geschwindigkeit der Auflösung und/oder Resuspension der Druckschicht bei Kontakt mit einer Probe ab.
  • Die Tinte, die zur Bildung der dünnen Arbeitsschicht auf der Arbeitselektrode verwendet wird, schließt ein Enzym ein, das den Analyten als ein Substrat verwendet. Die Tinte, die zur Bildung der dünnen Arbeitsschicht auf der Dummy-Elektrode verwendet wird, schließt das Enzym nicht ein. Wenn der Analyt Glucose ist, ist das Enzym vorzugsweise Glucoseoxidase und die Tinte enthält etwa 70 bis etwa 700 Glucoseoxidase-Aktivitätseinheiten/g Tinte.
  • Die Tinte, die zur Bildung der dünnen Arbeitsschicht auf der Arbeitselektrode und der Dummy-Elektrode verwendet wird, schließt einen Redoxmediator ein. Der Redoxmediator kann eine beliebige elektrochemisch aktive Verbindung sein, die Elektronen aufnimmt oder an das Enzym abgibt. Beispiele für Redoxmediatoren sind Ferrocen, Ferrocen-Derivate und Osmium-Komplexe.
  • Die Tinte kann ein Bindemittel einschließen. Das Bindemittel kann ein Polysaccharid sein. Geeignete Polysaccharide schließen Guarkernmehl, Alginat, Johannisbrotkernmehl, Carrageenan und Xanthan ein.
  • Die Tinte kann einen Enzymstabilisator einschließen. Beispiele für Enzymstabilisatoren sind Glutamat, Trehalose, Aspartat, DEAE-Dextran, Lactitol, Gelatine und Saccharose ein. Ein geeigneter Bereich für die Stabilisatorkonzentration beträgt etwa 2 bis etwa 11 Gewichtsprozent, wobei etwa 5 Gewichtsprozent bevorzugt sind.
  • Die Tinte kann einen Filmbildner einschließen. Geeignete Filmbildner schließen Polyvinylalkohol (PVA), Polyvinylpyrrol, Celluloseacetat, Carboxymethylcellulose, Poly(vinyloxazolidinon) ein.
  • Die Tinte kann einen Füllstoff einschließen. Der Füllstoff kann leitend oder nicht leitend sein. Geeignete Füllstoffe schließen Graphit, Titandioxid, Siliziumdioxid und Aluminiumdioxid ein. Vorzugsweise ist der Füllstoff ein kohlenstoffhaltiger Leiter.
  • Die Tinte kann ein Entschäumungsmittel einschließen. Geeignete Entschäumungsmittel schließen ein Gemisch aus nichtionischen Fetten, einem Öl, einem Wachs und einem synthetischen nicht-ionischen oberflächenaktiven Block-Co-Polymer aus Propylenoxid und Ethylenoxid ein.
  • Die Tinte kann einen pH-Puffer einschließen. Geeignete pH-Puffer schließen Imidazol, HEPES, PBS und dergleichen ein. Vorzugsweise wird der Puffer auf etwa pH 7,5 eingestellt.
  • Ein Elektrodenstreifen, der für eine dünne gedruckte Arbeitsschicht gemäß dieser Erfindung geeignet ist, ist bei Carter et al., US-Patent Nr. 5,628,890 beschrieben. Ein Elektrodenstreifen, der für eine dünne gedruckte Arbeitsschicht gemäß dieser Erfindung geeignet ist, ist in den 1 und 2 dargestellt.
  • Bezug nehmend auf die 1 und 2 trägt ein Elektrodenträger 1, typischerweise aus PVC, Polycarbonat oder Polyester hergestellt, drei Druckbahnen von elektrisch leitender Kohle-Tinte 2. Die Druckbahnen 2 definieren die Positionen der Arbeitselektrode 5, Dummy-Elektrode 5a, Referenzelektrode 4 und der elektrischen Kontakte 3. Die Kontakte 3 passen in ein kompatibel des Messgerät (nicht gezeigt).
  • Die verlängerten Abschnitte der Druckbahnen 2 der elektrisch leitenden Kohle-Tinte sind jeweils mit einer Silber/Silberchlorid-Teilchenbahn 6a, 6b und 6c überzogen. Mit Ausnahme der Elektrodenbereiche sind die Silber/Silberchlorid-Teilchenbahnen 6a, 6b und 6c mit einer Schicht eines hydrophoben, elektrisch isolierenden Materials 7 überzogen. Das hydrophobe elektrisch isolierende Material ist nützlich, um den Bereich zu umgeben, der die Elektrodenanordnung enthält. Hydrophobizität des elektrisch isolierenden Materials ist nützlich, damit die Probe auf den Bereich begrenzt wird, der die Elektrodenanordnung enthält. Ein bevorzugtes elektrisch isolierendes Material ist SericolTM (Sericol Ltd., Broadstairs, Kent, UK).
  • Die dünnen Arbeitsbereiche der Elektroden 8, 8a sind aus der vorstehend beschriebenen Tinte ausgebildet. Die Tinte wird auf den Elektroden Bereichen 5, 5a der Kohle-Bahnen 2 aufgetragen. Vorzugsweise wird die Tinte über ein herkömmliches Druckverfahren aufgetragen, z. B. Siebdruck, Lithographie, Tiefdruck und Flexodruck. Siebdruck ist insbesondere bevorzugt.
  • Bezug nehmend auf die 1 überziehen zwei mit oberflächenaktiven Stoffen beschichtete Netzschichten 9, 10 die Elektroden 4, 5, 5a. Die Netzschichten schützen die gedruckten Komponenten vor physikalischer Beschädigung. Sie begünstige ferner die Benetzung der Elektroden durch die wässrige Probe. Fein gewobenes Nylon ist für den Netzschichten geeignet. Alternativ kann ein beliebiges gewobenes oder nicht gewobenes Material verwendet werden. Für eine detaillierte Diskussion der Netzschichten siehe Carter et al., US-Patent Nr. 5,628,890 .
  • Wenn das Netzmaterial hydrophob ist (z. B. Nylon oder Polyester) ist es mit einem oberflächenaktiven Stoff überzogen. Wenn eine hydrophiles Netz verwendet wird, kann der Überzug mit einem oberflächenaktiven Stoff weggelassen werden. Hydrophilizität des Netzes gestattet es der Probe, sich entlang der Netzschicht zu den Elektroden zu saugen (wick). Die Dochtwirkungseigenschaften des Netzes können gesteuert werden, indem die Art oder Menge des oberflächenaktiven Stoffes auf dem Netzmaterial verändert wird. Verschiedene oberflächenaktive Stoffe sind zum Überziehen des Netzmaterials geeignet. Ein bevorzugter oberflächenaktiver Stoff ist der fluorchemische oberflächenaktive Stoff FC 170C FLUORADTM (3M, St. Paul, MN). FLUORADTM ist eine Lösung aus einem fluoraliphatischen Oxyethylen-Addukt, niederen Polyethylenglycolen, 1,4-Dioxan und Wasser. Eine bevorzugte Beladung eines oberflächenaktiven Stoffes für die meisten Anwendungen beträgt etwa 15–20 μg/mg an Netz (z. B. etwa 1,0 Gew.-%). Die bevorzugte Beladung des oberflächenaktiven Stoffes variiert in Abhängigkeit von der Art des verwendeten Netzes und oberflächenaktiven Stoffes und der zu analysierenden Probe. Sie kann empirisch bestimmt werden, indem der Fluss der Probe durch das Netz mit unterschiedlichen Konzentrationen des oberflächenaktiven Stoffes beobachtet wird. Im Allgemeinen ist eine Beladung von 1–10 μg/mg an Netz bevorzugt.
  • Die obere Netzschicht 10 hilft bei der Steuerung des Einströmens der Probe, während sie sich von dem Probenaufgabebereich in Richtung auf die Elektrodenanordnung bewegt. Die obere Netzschicht 10 tut dies, indem sie einen Raum zur Aufnahme der durch die Probe verdrängten Luft bereitstellt. Die Beabstandung der relativ großen Filamente in der oberen Netzschicht 10, senkrecht zu der Errichtung des Probenflusses, hilft bei der Steuerung des Probenflusses, indem sie sich wiederholende physikalische Barrieren für die Bewegung der Probe darstellt, während sie sich entlang des Probenübertragungsweges bewegt.
  • Vorzugsweise ist die obere Netzschicht 10 gewoben und ist gröber als die untere Netzschicht 9. Vorzugsweise beträgt die Dicke der oberen Netzschicht zwischen etwa 100 Mikrometer und etwa 1000 Mikrometer. Stärker bevorzugt beträgt sie von etwa 100 bis etwa 150 Mikrometer.
  • Die Netzschichten 9, 10 werden von einem dielektrischen Überzug 11 in Position gehalten, der den Umfang der Netzschichten 9, 10 imprägniert. Der dielektrische Überzug 12 kann über Siebdruck aufgebracht werden. Der dielektrische Überzug 12 bedeckt keinen Abschnitt der Elektroden 4, 5, 5a. Vorzugsweise ist der dielektrische Überzug hydrophob, so dass er die Probe wirksam beschränkt. Vorzugsweise ist der hydrophobe dielektrische Überzug POLYPLASTTM (Sericol Ltd., Broadstairs, Kent, UK). Stärker bevorzugt ist er SERICARDTM (Sericol).
  • Die oberste Schicht auf dem Elektrodenstreifen ist eine Deckschicht 13. Vorzugsweise ist die Deckschicht 13 im Wesentlichen undurchlässig. Ein geeignetes Material zur Bildung der Deckschicht 13 ist ein flexibles Polyesterband.
  • Die Deckschicht 13 definiert eine obere Begrenzung des elektrochemischen Zellvolumens und somit bestimmt sie die maximale Tiefe der wässrigen Probe. Die Deckschicht 13 befestigt die obere Begrenzung des Zellvolumens bei einer vorbestimmten Höhe, die von der Dicke der Netzschichten 9, 10 abhängt. Die Zellhöhe und somit die maximale Probentiefe ist ausgewählt, um einen ausreichend hohen Lösungswiderstand sicherzustellen.
  • Die Deckschicht 13 weist eine Öffnung 14 für den Probeneintritt zu den darunter liegenden Netzschichten 9, 10 auf. Die Öffnung 14 befindet sich über einem Probenaufgabebereich, der zu den stromaufwärts liegenden Enden der Arbeitselektrode 5 und Dummy-Elektrode 5a benachbart ist. Die Öffnung 14 kann von einer beliebigen geeigneten Größe sein, die groß genug ist, um es einem ausreichenden Probenvolumen zu gestatten, durch die Netzschichten 9, 10 hindurchzutreten. Sie sollte nicht so groß sein, dass irgendein Abschnitt der Elektroden 4, 5, 5a ausgesetzt wird. Die Öffnung 14 kann in der Deckschicht 13 über ein beliebiges geeignetes Verfahren ausgebildet werden, z. B. Lochstanzen.
  • Die Deckschicht 13 ist peripher an dem Streifen mittels eines geeigneten Klebers befestigt. Vorzugsweise ist die Deckschicht 13 mittels eines Schmelzklebers befestigt. Der Schmelzkleber weist typischerweise ein Überzugsgewicht zwischen 10 und 50 g/m2, vorzugsweise 20 bis 30 g/m2 auf. Druckempfindliche Kleber oder andere geeignete Kleber können auch verwendet werden. Wenn ein wärmeempfindlicher dielektrischer Überzug 11 verwendet wird, z. B. SERICARDTM, sollte das Heißschweißen der Deckschicht 13 auf eine Art und Weise durchgeführt werden, die den dielektrischen Überzug 11 nicht beschädigt.
  • Optional kann die obere Oberfläche der Deckschicht 32 mit einer Schicht aus Silicon oder einem anderen hydrophoben Überzug überzogen werden. Dies hilft, die aufgebrachte Probe auf die hydrophoben Netzschichten 9, 10 zu leiten, wodurch das Aufbringen von kleinen Volumina erleichtert wird.
  • Bezug nehmend auf die 2 wird ein Elektrodenstreifen der Erfindung über Elektrodenkontakte 3 mit einem kompatiblen Messgerät (nicht gezeigt) verbunden und danach wird eine Probe in die Öffnung 14 gegeben.
  • Beliebige von verschiedenen bekannten Verfahren können verwendet werden, um eine dünne Arbeitsschicht gemäß dieser Erfindung zu erzeugen. Zum Beispiel kann die dünne Arbeitsschicht über Siebdruck unter Verwendung einer geeigneten Elektrodendrucktinte aufgebracht werden. Wenn die dünne Arbeitsschicht über Siebdruck aufgebracht wird, kann die Schichtdicke über die Siebnetzgröße gesteuert werden. Zum Beispiel kann mit einer geeigneten Tinte eine Siebnetzgröße von 400 verwendet werden, um eine dünne Arbeitsschicht von 2 bis 10 Mikrometer zu erzeugen. Eine geeignete Tinte zum Siebdrucken einer dünnen Arbeitsschicht ist eine Tinte geringer Viskosität. Die Viskosität kann unter Verwendung von auf dem Fachgebiet wohl bekannten Verfahren eingestellt werden. Bei der Verwendung von Siebdruck kann die Arbeitsschichtdicke auch durch Einstellen der Dicke der Siebemulsion gesteuert werden. Die Menge an aufgetragener Tinte, d. h. Druckdicke, kann auch durch Einstellen weiterer Druckparameter gesteuert werden, wie z. B. Breakaway/Snap-off-Abstand, Rakeldruck, Rakelgeschwindigkeit und Rakeldurometer (Härte).
  • Die folgenden Beispiele sollen für die Erfindung erläuternd und nicht einschränkend sein.
  • Beispiel 1: Abhängigkeit der gepufferten Glucose-Kalibrierungskurve von Druckdicke des Elektrodenarbeitsbereiches
  • Elektrodenstreifen wurden im Wesentlichen hergestellt, wie in dem US-Patent Nr. 5,628,890 beschrieben ist, wobei verschiedene Arbeitselektrodentinten und Drucksiebe mit 250, 325 oder 400 Netzgröße verwendet wurden. Gepufferte Lösungen, enthaltend bekannte Glucosekonzentrationen, wurden hergestellt. Aliquote dieser Standardlösungen wurden auf die Elektrodenstreifen aufgebracht und Reaktionen im stationären Zustand wurden unter Verwendung eines kompatiblen Messsystems erhalten. Kalibrierungskurven wurden als μA Strom pro mM Glucose berechnet. Die 3 zeigt die Elektrodenreaktionskurve (μA/mM), die mit gepufferten Glucoselösungen gemessen wurde.
  • Bezug nehmend auf die 3 nahm die Kalibrierungskurve für gepufferte Standardlösungen an Analyt, d. h. Glucose, ab, wenn das theoretische Volumen an Tinte abnahm. Die Reduzierung bei der Stromreaktion korrelierte mit der Reduzierung der Gesamtmenge an Assay-Komponenten, wenn die Dicke der Arbeitsbereichschicht abnahm.
  • Beispiel 2: Abhängigkeit der Blutglucose-Kalibrierungskurve von Druckdicke des Elektrodenarbeitsbereiches
  • Elektrodenstreifen wurden wie in Beispiel 1 hergestellt. Bekannte Mengen an Glucose wurden antikoagulierten venösen Blutproben zugegeben. Aliquote dieser Proben wurden auf die Elektrodenstreifen aufgebracht und Reaktionen im stationären Zustand wurden unter Verwendung eines kompatiblen Messsystems erhalten. Kalibrierungskurven wurden als μA Strom pro mM Glucose berechnet. Die 4 zeigt die Elektrodenreaktionskurve (μA/mM), die mit spiked venösem Blut gemessen wurden. Überraschenderweise blieb die Reaktion im Wesentlichen konstant, wenn die theoretische Druckdicke des Arbeitsbereiches der Arbeitselektrode abnahm. Dies war im Gegensatz zu dem Ergebnis, das mit Glucosekontrolllösungen beobachtet wurde, und dieses Ergebnis wurde von der herkömmlichen elektrochemischen Theorie nicht vorhergesagt.
  • Beispiel 3: Beziehung zwischen Druckdicke des Elektrodenarbeitsbereiches und Elektrodenreaktion gegenüber Glucose in venösem Blut und Plasma
  • Elektrodenstreifen wurden wie in den Beispielen 1 und 2 hergestellt. Antikoagulierte venöse Blutproben wurden auf zwei Aliquote aufgeteilt. Rote Blutzellen wurden aus dem Aliquot über herkömmliche Mittel entfernt und verworfen. Proben von Plasma und Vollblut wurden auf die Elektrodenstreifen aufgebracht und Reaktionen im stationären Zustand wurden unter Verwendung eines kompatiblen Messsystems erhalten. Die Verhältnisse der Elektrodenreaktionen (μA) in Plasma und Vollblut wurden berechnet und gegen die theoretische Tintenauftragung (Druckdicke des Elektrodenarbeitsbereiches) in der 5 aufgezeichnet. Das Verhältnis der Reaktion von Plasma und Vollblut zeigte die Empfindlichkeit der Elektroden gegenüber Proben-Hämatokrit. Als das Verhältnis gegen 1,0 ging, war die Sensorreaktion von dem Proben-Hämatokrit weniger abhängig. Die 5 zeigt, dass das Plasma/Blut-Verhältnis und deshalb die Hämatokrit-Empfindlichkeit des Sensors verringert wurde, wenn die Druckdicke des Elektrodenarbeitsbereiches abnahm. Die Reduzierung der Ablagerung von roten Blutkörperchen verbesserte die Präzision und Genauigkeit des Messsystems für die Analyse von Vollblut.
  • Beispiel 4: Messungen der Druckdicke unter Verwendung eines Sloan Dektak II Profilometers
  • Die Dicken von Tintenauftragungen (dünne Arbeitsschichten der Elektrode) auf Elektrodenstreifen dieser Erfindung, hergestellt unter Standardbedingungen, wurden über profilometrische Messungen bestimmt. Ähnliche Messungen wurden bei vergleichbaren Tintenauftragungen durchgeführt, die auf Glas aufgedruckt waren. Zum Vergleich wurden entsprechende Messungen bei Elektrodenstreifen des Standes der Technik (Medisense G2a Streifen) durchgeführt.
  • Sämtliche Profilometriemessungen wurden unter Verwendung eines Sloan Dektak II Profilometers an dem AEA Science and Technology Centre, Harwell, U. K., vorgenommen. Die Proben wurden dreifach gemessen. Die Druckbereiche der Arbeitstinte von G2a (Stand der Technik) Streifen und G2b Streifen wurden ausgesetzt, indem das Nylonnetz vor den Messungen entfernt wurde. Proben von G2a und G2b Tinten wurden auch direkt auf ein Glassubstrat aufgedruckt (unter Verwendung von standardmäßigen Herstellungsverfahren und Ausstattung). G2a Tinten wurden unter Verwendung von 325 Netz- und G2b unter Verwendung von 400 Netzsiebgröße aufgedruckt.
  • Die G2a. Druckdicke auf Streifen erstreckte sich von 5,8 bis 10,4 μm. Es war nicht möglich, die Dicke von G2b Tinte auf Streifenproben aufzuzeichnen, obwohl der Profilometer Höhenunterschiede über 0,1 μm detektieren kann. Dies zeigt, dass die G2b Tintenauftragung eine geringere Dicke als 1 μm besaß oder dass die Tinte sich während des Druckens in die darunter liegende Kohle-Bahn einlagerte. Die Messungen zeigten, dass die Kohle-Bahn auf G2b Streifen in etwa 20 μm dick war. Die gemessene Dicke der Kohle-Bahn plus der Arbeitsbereichstinte auf G2b Streifen betrug nur etwa 16 μm. Dies zeigte, dass die Kohle-Bahn auf dem G2b Streifen während der Herstellung einen größeren Grad an Kompression ausgesetzt gewesen ist.
  • Bei dem Aufdrucken auf ein Glassubstrat wurde die G2a Druckdicke des Arbeitsbereiches mit 14 μm gemessen. Der G2b Arbeitsbereichdruck wurde mit 8 μm gemessen. Die Verwendung von Glas in diesem Vergleichstest beseitigte im Wesentlichen den Messfehler, der durch Einlagerung der Tinte in die Oberfläche, auf die die Tinte aufgedruckt war, verursacht wurden. Diese Testergebnisse zeigten, dass die dünne Arbeitsschicht gemäß dieser Erfindung im Wesentlichen dünner als Arbeitsbereichschichten des Standes der Technik war, obwohl die direkte Messung der Schichtdicke durch Einlagerung der Tinte in den Elektrodenträger erschwert werden kann.
  • Weitere Ausführungsformen befinden sich in dem Schutzumfang der folgenden Ansprüche.
  • Dort, wo technische Merkmale, die in irgendeinem Anspruch erwähnt sind, von Bezugsziffern gefolgt werden, sind diese Bezugsziffern für den alleinigen Zweck der Steigerung der Verständlichkeit der Ansprüche eingefügt worden, und dementsprechend besitzen derartige Bezugsziffern keine beschränkende Wirkung auf den Schutzumfang von jedem Element, das von derartigen Bezugsziffern beispielhaft identifiziert wird.

Claims (14)

  1. Eine Elektrode (8, 8a) zur Verwendung in einem elektrochemischen Sensor für die Glucosemessung in einer Probe, dadurch gekennzeichnet, dass die Elektrode (8, 8a) eine dünne Arbeitsschicht umfasst, wobei die dünne Arbeitsschicht Reaktionskomponenten für einen elektrochemischen Assay enthält und eine Aufschlämmung mit der Probe bildet, wobei die dünne Arbeitsschicht eine theoretische Tintenauftragsdicke auf Glas von 2 bis 10 Mikrometer aufweist und die Hämatokrit-Empfindlichkeit des Sensors verringert, und wobei die dünne Arbeitsschicht ein Enzym umfasst, wobei das Enzym Glucose als ein Substrat verwendet, und einen Redoxmediator umfasst.
  2. Die Elektrode (8, 8a) gemäß Anspruch 1, wobei die dünne Arbeitsschicht eine Dicke von 4 bis 8 Mikrometer aufweist.
  3. Die Elektrode (8, 8a) gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die dünne Arbeitsschicht ferner ein Bindemittel, einen Filmbildner und einen Füllstoff umfasst.
  4. Die Elektrode (8, 8a) gemäß Anspruch 3, wobei das Enzym aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Glucoseoxidase und Glucosedehydrogenase besteht.
  5. Die Elektrode (8, 8a) gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei der Redoxmediator aus der Gruppe ausgewählt ist, die aus Ferrocen, einem Ferrocen-Derivat, Ferricyanid und einem Osmium-Komplex besteht.
  6. Die Elektrode gemäß Anspruch 1, wobei die dünne Arbeitsschicht eine Druckschicht ist.
  7. Die Elektrode (8, 8a) gemäß Anspruch 6, wobei die dünne Arbeitsschicht eine Siebdruckschicht ist.
  8. Ein Elektrodenstreifen zur Verwendung in einem elektrochemischen Sensor für die Messung eines Analyten in einer Probe, der eine Elektrodenanordnung umfasst, die eine Elektrode (8, 8a) wie in einem oder mehreren der vorstehenden Ansprüche definiert, umfasst.
  9. Der Elektrodenstreifen gemäß Anspruch 8, wobei die Elektrodenanordnung eine Arbeitselektrode (5), eine Dummy-Elektrode (5a) und eine Referenzelektrode (4) umfasst.
  10. Der Elektrodenstreifen gemäß Anspruch 8, wobei die Referenzelektrode (4) stromabwärts von der Arbeitselektrode (5) in Bezug auf den Probenfluss gelegen ist.
  11. Der Elektrodenstreifen gemäß Anspruch 8, der ferner eine hydrophile Netzschicht (9, 10) umfasst, die einen Probenaufgabebereich und die Elektrodenanordnung überzieht.
  12. Der Elektrodenstreifen gemäß Anspruch 11, der ferner eine Deckschicht (13), die eine obere Begrenzung eines Zellvolumens definiert, die die Elektrodenanordnung umgibt, und eine Öffnung (14) in der Deckschicht (13) umfasst, wobei sich die Öffnung (14) über dem Probenaufgabebereich befindet.
  13. Der Elektrodenstreifen gemäß Anspruch 9, der ferner einen Elektrodenträger (1) umfasst, der mindestens eine Druckbahn einer elektrisch leitenden Kohle-Tinte (2) aufweist, wobei die mindestens eine Druckbahn einer elektrisch leitenden Kohle-Tinte (2) die Position der Arbeitselektrode (5) definiert.
  14. Der Elektrodenstreifen gemäß Anspruch 9, der ferner einen Elektrodenträger (1) umfasst, der mindestens zwei Druckbahnen einer elektrisch leitenden Kohle-Tinte (2) aufweist, wobei die mindestens zwei Druckbahnen einer elektrisch leitenden Kohle-Tinte (2) die Positionen der Arbeitselektrode (5) und der Dummy-Elektrode (5a) definieren.
DE69838616T 1997-09-05 1998-09-03 Elektrode mit dünner reaktionsbeschichtung Revoked DE69838616T2 (de)

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US924267 1992-08-03
US08/924,267 US6764581B1 (en) 1997-09-05 1997-09-05 Electrode with thin working layer
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US (1) US6764581B1 (de)
EP (6) EP2093296A3 (de)
JP (1) JP2001516039A (de)
AT (1) ATE376594T1 (de)
AU (1) AU742574B2 (de)
BR (1) BR9812017A (de)
CA (1) CA2302449A1 (de)
DE (1) DE69838616T2 (de)
WO (1) WO1999013100A1 (de)

Families Citing this family (238)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1579814A3 (de) 1996-05-17 2006-06-14 Roche Diagnostics Operations, Inc. Verfahren und Vorrichtung zur Probenahme und Analyse von Körperflüssigkeit
ATE227844T1 (de) 1997-02-06 2002-11-15 Therasense Inc Kleinvolumiger sensor zur in-vitro bestimmung
GB9824627D0 (en) * 1998-11-11 1999-01-06 Cambridge Sensors Ltd Test strips for small volumes
US6764581B1 (en) 1997-09-05 2004-07-20 Abbott Laboratories Electrode with thin working layer
US6036924A (en) 1997-12-04 2000-03-14 Hewlett-Packard Company Cassette of lancet cartridges for sampling blood
US6391005B1 (en) 1998-03-30 2002-05-21 Agilent Technologies, Inc. Apparatus and method for penetration with shaft having a sensor for sensing penetration depth
US8465425B2 (en) 1998-04-30 2013-06-18 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8346337B2 (en) 1998-04-30 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6175752B1 (en) 1998-04-30 2001-01-16 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8974386B2 (en) 1998-04-30 2015-03-10 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8480580B2 (en) 1998-04-30 2013-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US9066695B2 (en) 1998-04-30 2015-06-30 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US8688188B2 (en) 1998-04-30 2014-04-01 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods of use
US6949816B2 (en) 2003-04-21 2005-09-27 Motorola, Inc. Semiconductor component having first surface area for electrically coupling to a semiconductor chip and second surface area for electrically coupling to a substrate, and method of manufacturing same
US7416699B2 (en) 1998-08-14 2008-08-26 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Carbon nanotube devices
US6338790B1 (en) 1998-10-08 2002-01-15 Therasense, Inc. Small volume in vitro analyte sensor with diffusible or non-leachable redox mediator
US20050103624A1 (en) 1999-10-04 2005-05-19 Bhullar Raghbir S. Biosensor and method of making
DK1311702T3 (da) * 2000-03-28 2006-03-27 Diabetes Diagnostics Inc Kontinuerlig fremgangsmåde til fremstilling af et engangs elektrokemisk föleelement
US6911131B2 (en) * 2000-03-29 2005-06-28 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor
GB2365123A (en) * 2000-07-20 2002-02-13 Hypoguard Ltd Test strip
US7138089B2 (en) 2000-07-20 2006-11-21 Hypoguard Limited Test device for analyzing blood glucose or other analytes in bodily fluids
US6827899B2 (en) 2000-08-30 2004-12-07 Hypoguard Limited Test device
JP4627912B2 (ja) * 2000-11-09 2011-02-09 パナソニック株式会社 バイオセンサ
US8641644B2 (en) 2000-11-21 2014-02-04 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Blood testing apparatus having a rotatable cartridge with multiple lancing elements and testing means
US6560471B1 (en) 2001-01-02 2003-05-06 Therasense, Inc. Analyte monitoring device and methods of use
WO2002100254A2 (en) 2001-06-12 2002-12-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for lancet launching device integrated onto a blood-sampling cartridge
JP4272051B2 (ja) 2001-06-12 2009-06-03 ペリカン テクノロジーズ インコーポレイテッド 血液試料採取装置及び方法
US9795747B2 (en) 2010-06-02 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Methods and apparatus for lancet actuation
US9427532B2 (en) 2001-06-12 2016-08-30 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7025774B2 (en) 2001-06-12 2006-04-11 Pelikan Technologies, Inc. Tissue penetration device
ES2336081T3 (es) 2001-06-12 2010-04-08 Pelikan Technologies Inc. Dispositivo de puncion de auto-optimizacion con medios de adaptacion a variaciones temporales en las propiedades cutaneas.
US8337419B2 (en) 2002-04-19 2012-12-25 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
DE60238119D1 (de) 2001-06-12 2010-12-09 Pelikan Technologies Inc Elektrisches betätigungselement für eine lanzette
US9226699B2 (en) 2002-04-19 2016-01-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling module with a continuous compression tissue interface surface
US7981056B2 (en) 2002-04-19 2011-07-19 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
EP1404234B1 (de) 2001-06-12 2011-02-09 Pelikan Technologies Inc. Gerät zur erhöhung der erfolgsrate im hinblick auf die durch einen fingerstich erhaltene blutausbeute
KR100426638B1 (ko) 2001-07-07 2004-04-08 주식회사 인포피아 혈당 측정용 센서 및 그 센서를 이용한 혈당 측정방법
CN100339702C (zh) * 2002-03-01 2007-09-26 松下电器产业株式会社 生物传感器
US9248267B2 (en) 2002-04-19 2016-02-02 Sanofi-Aventis Deustchland Gmbh Tissue penetration device
US8579831B2 (en) 2002-04-19 2013-11-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7232451B2 (en) 2002-04-19 2007-06-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8221334B2 (en) 2002-04-19 2012-07-17 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US9795334B2 (en) 2002-04-19 2017-10-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7708701B2 (en) 2002-04-19 2010-05-04 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a multi-use body fluid sampling device
US8360992B2 (en) 2002-04-19 2013-01-29 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for penetrating tissue
US7909778B2 (en) 2002-04-19 2011-03-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7892183B2 (en) 2002-04-19 2011-02-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US8784335B2 (en) 2002-04-19 2014-07-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Body fluid sampling device with a capacitive sensor
US8702624B2 (en) 2006-09-29 2014-04-22 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Analyte measurement device with a single shot actuator
US7717863B2 (en) 2002-04-19 2010-05-18 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7648468B2 (en) 2002-04-19 2010-01-19 Pelikon Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7297122B2 (en) 2002-04-19 2007-11-20 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7547287B2 (en) 2002-04-19 2009-06-16 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7331931B2 (en) 2002-04-19 2008-02-19 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7901362B2 (en) 2002-04-19 2011-03-08 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US8372016B2 (en) 2002-04-19 2013-02-12 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling and analyte sensing
US7175642B2 (en) 2002-04-19 2007-02-13 Pelikan Technologies, Inc. Methods and apparatus for lancet actuation
US9314194B2 (en) 2002-04-19 2016-04-19 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US7371247B2 (en) 2002-04-19 2008-05-13 Pelikan Technologies, Inc Method and apparatus for penetrating tissue
US7674232B2 (en) 2002-04-19 2010-03-09 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7976476B2 (en) 2002-04-19 2011-07-12 Pelikan Technologies, Inc. Device and method for variable speed lancet
US8267870B2 (en) 2002-04-19 2012-09-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for body fluid sampling with hybrid actuation
US7291117B2 (en) 2002-04-19 2007-11-06 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7491178B2 (en) 2002-04-19 2009-02-17 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
US7229458B2 (en) 2002-04-19 2007-06-12 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for penetrating tissue
GB0216039D0 (en) * 2002-07-11 2002-08-21 Hypoguard Ltd Enzyme electrodes and method of manufacture
EP2386758A1 (de) 2002-10-09 2011-11-16 Abbott Diabetes Care Inc. Verfahren zur Abgabe einer vorbestimmten Menge eines medizinischen Fluids
US7993108B2 (en) 2002-10-09 2011-08-09 Abbott Diabetes Care Inc. Variable volume, shape memory actuated insulin dispensing pump
US7727181B2 (en) 2002-10-09 2010-06-01 Abbott Diabetes Care Inc. Fluid delivery device with autocalibration
US8574895B2 (en) 2002-12-30 2013-11-05 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus using optical techniques to measure analyte levels
GB0306098D0 (en) * 2003-03-18 2003-04-23 Platform Diagnostics Group Ltd Sample testing device
US7679407B2 (en) 2003-04-28 2010-03-16 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing peak detection circuitry for data communication systems
ATE476137T1 (de) 2003-05-30 2010-08-15 Pelikan Technologies Inc Verfahren und vorrichtung zur injektion von flüssigkeit
US7311812B2 (en) 2003-05-30 2007-12-25 Abbott Laboratories Biosensor
DK1633235T3 (da) 2003-06-06 2014-08-18 Sanofi Aventis Deutschland Apparat til udtagelse af legemsvæskeprøver og detektering af analyt
WO2006001797A1 (en) 2004-06-14 2006-01-05 Pelikan Technologies, Inc. Low pain penetrating
US8071028B2 (en) 2003-06-12 2011-12-06 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing power management in data communication systems
US8679853B2 (en) 2003-06-20 2014-03-25 Roche Diagnostics Operations, Inc. Biosensor with laser-sealed capillary space and method of making
US8071030B2 (en) 2003-06-20 2011-12-06 Roche Diagnostics Operations, Inc. Test strip with flared sample receiving chamber
US8148164B2 (en) 2003-06-20 2012-04-03 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for determining the concentration of an analyte in a sample fluid
CA2529657C (en) 2003-06-20 2011-04-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Test strip with slot vent opening
JP2005151972A (ja) * 2003-07-10 2005-06-16 F Hoffmann La Roche Ag 光センサー用ナノ粒子
US20190357827A1 (en) 2003-08-01 2019-11-28 Dexcom, Inc. Analyte sensor
US20050036906A1 (en) * 2003-08-11 2005-02-17 Toray Industries, Inc. Biosensor
EP1671096A4 (de) 2003-09-29 2009-09-16 Pelikan Technologies Inc Verfahren und apparatur für eine verbesserte probeneinfangvorrichtung
JP4458802B2 (ja) 2003-10-02 2010-04-28 パナソニック株式会社 血液中のグルコースの測定方法およびそれに用いるセンサ
EP1680014A4 (de) 2003-10-14 2009-01-21 Pelikan Technologies Inc Verfahren und gerät für eine variable anwenderschnittstelle
US7822454B1 (en) 2005-01-03 2010-10-26 Pelikan Technologies, Inc. Fluid sampling device with improved analyte detecting member configuration
EP1706026B1 (de) 2003-12-31 2017-03-01 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Verfahren und vorrichtung zur verbesserung der fluidströmung und der probennahme
EP2213748B1 (de) * 2004-01-07 2014-03-19 Arkray, Inc. Analysegerät mit verbesserter Anordnung des Reagentienbereichs und Analyseverfahren
US7807043B2 (en) 2004-02-23 2010-10-05 Oakville Hong Kong Company Limited Microfluidic test device
US8828203B2 (en) 2004-05-20 2014-09-09 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Printable hydrogels for biosensors
WO2005120365A1 (en) 2004-06-03 2005-12-22 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for a fluid sampling device
US9775553B2 (en) 2004-06-03 2017-10-03 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for a fluid sampling device
CA2858901C (en) 2004-06-04 2024-01-16 Carolyn Anderson Diabetes care host-client architecture and data management system
US7569126B2 (en) 2004-06-18 2009-08-04 Roche Diagnostics Operations, Inc. System and method for quality assurance of a biosensor test strip
WO2006060457A2 (en) * 2004-12-01 2006-06-08 Vision-Sciences, Inc. Endoscopic sheath with illumination system
CA2590944C (en) 2004-12-13 2016-02-02 Bayer Healthcare Llc Size self-limiting compositions and test devices for measuring analytes in biological fluids
US7697967B2 (en) 2005-12-28 2010-04-13 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte sensor insertion
US9572534B2 (en) 2010-06-29 2017-02-21 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems and methods for on-skin or on-body mounting of medical devices
US20090105569A1 (en) 2006-04-28 2009-04-23 Abbott Diabetes Care, Inc. Introducer Assembly and Methods of Use
US7883464B2 (en) 2005-09-30 2011-02-08 Abbott Diabetes Care Inc. Integrated transmitter unit and sensor introducer mechanism and methods of use
US8512243B2 (en) 2005-09-30 2013-08-20 Abbott Diabetes Care Inc. Integrated introducer and transmitter assembly and methods of use
US9259175B2 (en) 2006-10-23 2016-02-16 Abbott Diabetes Care, Inc. Flexible patch for fluid delivery and monitoring body analytes
US9788771B2 (en) 2006-10-23 2017-10-17 Abbott Diabetes Care Inc. Variable speed sensor insertion devices and methods of use
US8333714B2 (en) 2006-09-10 2012-12-18 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing an integrated analyte sensor insertion device and data processing unit
US10226207B2 (en) 2004-12-29 2019-03-12 Abbott Diabetes Care Inc. Sensor inserter having introducer
US9398882B2 (en) 2005-09-30 2016-07-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte sensor and data processing device
US8029441B2 (en) 2006-02-28 2011-10-04 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor transmitter unit configuration for a data monitoring and management system
US9636450B2 (en) 2007-02-19 2017-05-02 Udo Hoss Pump system modular components for delivering medication and analyte sensing at seperate insertion sites
US8652831B2 (en) 2004-12-30 2014-02-18 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Method and apparatus for analyte measurement test time
EP1863559A4 (de) 2005-03-21 2008-07-30 Abbott Diabetes Care Inc Verfahren und system zur bereitstellung eines integrierten systems für arzneimittelinfusion und analytüberwachung
US7465380B2 (en) * 2005-04-12 2008-12-16 Lifescan Scotland, Ltd. Water-miscible conductive ink for use in enzymatic electrochemical-based sensors
AU2006201333A1 (en) * 2005-04-12 2006-11-02 Lifescan Scotland Limited Water-miscible conductive ink for use in enzymatic electrochemical-based sensors
US7588670B2 (en) * 2005-04-12 2009-09-15 Lifescan Scotland Limited Enzymatic electrochemical-based sensor
CZ2005294A3 (cs) * 2005-05-09 2007-01-31 Bvt Technologies A. S. Nanostrukturovaná pracovní elektroda elektrochemického senzoru, způsob její výroby a senzor obsahující tuto pracovní elektrodu
US7768408B2 (en) 2005-05-17 2010-08-03 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing data management in data monitoring system
GB0511270D0 (en) 2005-06-03 2005-07-13 Hypoguard Ltd Test system
US7695600B2 (en) 2005-06-03 2010-04-13 Hypoguard Limited Test system
US7620437B2 (en) 2005-06-03 2009-11-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rechargeable power in data monitoring and management systems
US7905999B2 (en) * 2005-06-08 2011-03-15 Abbott Laboratories Biosensor strips and methods of preparing same
US7922883B2 (en) 2005-06-08 2011-04-12 Abbott Laboratories Biosensors and methods of using the same
CA2614299C (en) * 2005-06-13 2014-06-03 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Method of assaying blood component by using whole blood and measurement kit
EP1921980A4 (de) 2005-08-31 2010-03-10 Univ Virginia Verbesserung der genauigkeit von kontinuierlichen glucosesensoren
US7756561B2 (en) 2005-09-30 2010-07-13 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing rechargeable power in data monitoring and management systems
US20070095661A1 (en) * 2005-10-31 2007-05-03 Yi Wang Method of making, and, analyte sensor
US7583190B2 (en) 2005-10-31 2009-09-01 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing data communication in data monitoring and management systems
US11298058B2 (en) 2005-12-28 2022-04-12 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing analyte sensor insertion
US8344966B2 (en) 2006-01-31 2013-01-01 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing a fault tolerant display unit in an electronic device
US7826879B2 (en) 2006-02-28 2010-11-02 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensors and methods of use
US7885698B2 (en) 2006-02-28 2011-02-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing continuous calibration of implantable analyte sensors
US7811430B2 (en) 2006-02-28 2010-10-12 Abbott Diabetes Care Inc. Biosensors and methods of making
US8224415B2 (en) 2009-01-29 2012-07-17 Abbott Diabetes Care Inc. Method and device for providing offset model based calibration for analyte sensor
US9392969B2 (en) 2008-08-31 2016-07-19 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop control and signal attenuation detection
US9675290B2 (en) 2012-10-30 2017-06-13 Abbott Diabetes Care Inc. Sensitivity calibration of in vivo sensors used to measure analyte concentration
US8219173B2 (en) 2008-09-30 2012-07-10 Abbott Diabetes Care Inc. Optimizing analyte sensor calibration
US7630748B2 (en) 2006-10-25 2009-12-08 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for providing analyte monitoring
WO2008027098A2 (en) * 2006-05-31 2008-03-06 Esa Biosciences, Inc. Biosensor for measurement of species in a body fluid
WO2008007719A1 (fr) * 2006-07-12 2008-01-17 Arkray, Inc. Électrode à enzyme
US7866026B1 (en) * 2006-08-01 2011-01-11 Abbott Diabetes Care Inc. Method for making calibration-adjusted sensors
WO2008052199A2 (en) 2006-10-26 2008-05-02 Abbott Diabetes Care, Inc. Method, system and computer program product for real-time detection of sensitivity decline in analyte sensors
US8158081B2 (en) * 2006-10-31 2012-04-17 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring devices
US7740580B2 (en) * 2006-10-31 2010-06-22 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring
US8579853B2 (en) 2006-10-31 2013-11-12 Abbott Diabetes Care Inc. Infusion devices and methods
US8465940B2 (en) * 2006-12-14 2013-06-18 Nippon Kayaku Kabushiki Kaisha Method for electrochemically measuring 1,5-anhydroglucitol in whole blood
JP4825762B2 (ja) * 2006-12-20 2011-11-30 株式会社タニタ 被験液測定装置及び感度較正方法
EP1936373A1 (de) 2006-12-20 2008-06-25 Tanita Corporation Testflüssigkeits-Messvorrichtung und Kalibrierverfahren dafür
JP5257620B2 (ja) * 2006-12-26 2013-08-07 アボツト・ダイアビーテイス・ケア・インコーポレイテツド 検体測定器保護装置および方法
US8080153B2 (en) * 2007-05-31 2011-12-20 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte determination methods and devices
AU2008265542B2 (en) 2007-06-21 2014-07-24 Abbott Diabetes Care Inc. Health monitor
US8597188B2 (en) 2007-06-21 2013-12-03 Abbott Diabetes Care Inc. Health management devices and methods
US8160900B2 (en) 2007-06-29 2012-04-17 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring and management device and method to analyze the frequency of user interaction with the device
US20090246896A1 (en) * 2007-07-19 2009-10-01 Melissa Kreger Method and apparatus for improved printed cathodes for organic electronic devices
US20090023235A1 (en) * 2007-07-19 2009-01-22 Mackenzie John D Method and Apparatus for Improved Printed Cathodes for Light-Emitting Devices
US20090164239A1 (en) 2007-12-19 2009-06-25 Abbott Diabetes Care, Inc. Dynamic Display Of Glucose Information
WO2009126900A1 (en) 2008-04-11 2009-10-15 Pelikan Technologies, Inc. Method and apparatus for analyte detecting device
US8591410B2 (en) 2008-05-30 2013-11-26 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing glycemic control
US8924159B2 (en) 2008-05-30 2014-12-30 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for providing glycemic control
JP2010014685A (ja) * 2008-07-04 2010-01-21 Bio Matrix Research Inc タンパク質安定化溶液
WO2010009172A1 (en) 2008-07-14 2010-01-21 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop control system interface and methods
US7896703B2 (en) * 2008-07-17 2011-03-01 Abbott Diabetes Care Inc. Strip connectors for measurement devices
BRPI0913784A2 (pt) * 2008-09-30 2015-10-20 Menai Medical Technologies Ltd "sistema de medição de amostra, placa de amostragem, dispositivo de medição, adaptador, carregador de dados, método de produção da placa de amostragem, método de produção de uma folha contínua, folha contínua, aparelho, método para testar uma condição médica, e, kit de diagnóstico para testar uma condição médica"
GB2463914B (en) * 2008-09-30 2013-04-03 Menai Medical Technologies Ltd Sample measurement system
US9326707B2 (en) 2008-11-10 2016-05-03 Abbott Diabetes Care Inc. Alarm characterization for analyte monitoring devices and systems
US8560082B2 (en) 2009-01-30 2013-10-15 Abbott Diabetes Care Inc. Computerized determination of insulin pump therapy parameters using real time and retrospective data processing
US9375169B2 (en) 2009-01-30 2016-06-28 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Cam drive for managing disposable penetrating member actions with a single motor and motor and control system
US9402544B2 (en) 2009-02-03 2016-08-02 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor and apparatus for insertion of the sensor
WO2011034629A1 (en) * 2009-02-05 2011-03-24 Abbott Diabetes Care Inc. Devices and methods for metering insoluble active agent particles
EP4252639A3 (de) 2009-02-26 2024-01-03 Abbott Diabetes Care Inc. Verbesserte analytsensoren sowie verfahren zu ihrer herstellung und verwendung
US8467972B2 (en) 2009-04-28 2013-06-18 Abbott Diabetes Care Inc. Closed loop blood glucose control algorithm analysis
US8758583B2 (en) 2009-04-28 2014-06-24 Abbott Diabetes Care Inc. Smart sensor ports and methods of using same
US8236254B2 (en) * 2009-05-14 2012-08-07 Abbott Diabetes Care Inc. Cap-linked test strip carrier for vial augmentation
WO2010138856A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Abbott Diabetes Care Inc. Medical device antenna systems having external antenna configurations
WO2010138817A1 (en) 2009-05-29 2010-12-02 Abbott Diabetes Care Inc. Glucose monitoring system with wireless communications
EP2438527B1 (de) 2009-06-04 2018-05-02 Abbott Diabetes Care, Inc. Verfahren und system zur aktualisierung einer medizinischen vorrichtung
EP3173014B1 (de) 2009-07-23 2021-08-18 Abbott Diabetes Care, Inc. Echtzeitverwaltung von daten im zusammenhang mit der physiologischen kontrolle des blutzuckerspiegels
EP4309580A3 (de) 2009-07-23 2024-02-28 Abbott Diabetes Care Inc. System zur kontinuierlichen analytmessung
US9125603B2 (en) * 2009-08-11 2015-09-08 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensor ports
US8357276B2 (en) 2009-08-31 2013-01-22 Abbott Diabetes Care Inc. Small volume test strips with large sample fill ports, supported test strips, and methods of making and using same
BR112012000220A2 (pt) 2009-08-31 2020-12-22 Abbott Diabetes Care Inc. Métodos e dispositivos médicos
US8185181B2 (en) 2009-10-30 2012-05-22 Abbott Diabetes Care Inc. Method and apparatus for detecting false hypoglycemic conditions
US8828330B2 (en) * 2010-01-28 2014-09-09 Abbott Diabetes Care Inc. Universal test strip port
US8550295B2 (en) 2010-02-22 2013-10-08 Roche Diagnostics Operations, Inc. Container for dispensing a single test strip
WO2011112753A1 (en) 2010-03-10 2011-09-15 Abbott Diabetes Care Inc. Systems, devices and methods for managing glucose levels
LT3766408T (lt) 2010-03-24 2022-07-11 Abbott Diabetes Care, Inc. Medicinos prietaiso įvedikliai
GB201005357D0 (en) 2010-03-30 2010-05-12 Menai Medical Technologies Ltd Sampling plate
GB201005359D0 (en) 2010-03-30 2010-05-12 Menai Medical Technologies Ltd Sampling plate
AU2011239548A1 (en) 2010-04-16 2012-01-19 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte monitoring device and methods
US9320432B2 (en) 2010-04-16 2016-04-26 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte meter communication module
US8965476B2 (en) 2010-04-16 2015-02-24 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Tissue penetration device
US9198623B2 (en) 2010-04-22 2015-12-01 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems, and methods related to analyte monitoring and management
WO2011149857A1 (en) 2010-05-24 2011-12-01 Abbott Diabetes Care Inc. Method and system for updating a medical device
US10092229B2 (en) 2010-06-29 2018-10-09 Abbott Diabetes Care Inc. Calibration of analyte measurement system
US11064921B2 (en) 2010-06-29 2021-07-20 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems and methods for on-skin or on-body mounting of medical devices
WO2012015941A1 (en) 2010-07-28 2012-02-02 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensors having temperature independent membranes
EP2633310A4 (de) 2010-10-26 2016-02-24 Abbott Diabetes Care Inc Analytmessvorrichtungen und -systeme sowie komponenten und verfahren in zusammenhang damit
US8702928B2 (en) 2010-11-22 2014-04-22 Abbott Diabetes Care Inc. Modular analyte measurement system with extendable strip port
US9713440B2 (en) 2010-12-08 2017-07-25 Abbott Diabetes Care Inc. Modular analyte measurement systems, modular components thereof and related methods
EP3954781B1 (de) * 2010-12-09 2024-02-21 Abbott Diabetes Care, Inc. Analytsensoren mit einer sensoroberfläche mit kleinen erfassungspunkten
WO2012108938A1 (en) 2011-02-11 2012-08-16 Abbott Diabetes Care Inc. Software applications residing on handheld analyte determining devices
WO2012108936A1 (en) 2011-02-11 2012-08-16 Abbott Diabetes Care Inc. Data synchronization between two or more analyte detecting devices in a database
US20140088392A1 (en) 2011-02-11 2014-03-27 Abbott Diabetes Care Inc. Feedback from Cloud or HCP to Payer or Patient via Meter or Cell Phone
US10136845B2 (en) 2011-02-28 2018-11-27 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems, and methods associated with analyte monitoring devices and devices incorporating the same
EP3583901A3 (de) 2011-02-28 2020-01-15 Abbott Diabetes Care, Inc. Vorrichtungen, systeme und verfahren im zusammenhang mit analytüberwachungsvorrichtungen und vorrichtungen damit
US10010273B2 (en) 2011-03-10 2018-07-03 Abbott Diabetes Care, Inc. Multi-function analyte monitor device and methods of use
ES2847578T3 (es) 2011-04-15 2021-08-03 Dexcom Inc Calibración avanzada de sensor de analito y detección de errores
EP2699175A4 (de) 2011-04-20 2014-08-13 Abbott Diabetes Care Inc Analytüberwachungsvorrichtungen und -verfahren
EP2720612B1 (de) 2011-06-16 2019-02-06 Abbott Diabetes Care, Inc. Analytüberwachungsvorrichtungen, -verfahren und -systeme mit temperaturkompensation
WO2013003735A1 (en) 2011-06-30 2013-01-03 Abbott Diabetes Care Inc. Methods for generating hybrid analyte level output, and devices and systems related thereto
JP5684767B2 (ja) 2011-09-26 2015-03-18 アークレイ株式会社 乳酸センサ
WO2013049381A1 (en) 2011-09-28 2013-04-04 Abbott Diabetes Care Inc. Methods for analyte monitoring management and analyte measurement data management, and articles of manufacture related thereto
CA3101645A1 (en) 2011-09-28 2013-04-04 Abbott Diabetes Care, Inc. Methods, devices and systems for analyte monitoring management
KR101355127B1 (ko) * 2011-09-30 2014-01-29 주식회사 아이센스 전기화학적 바이오센서용 산화환원반응 시약조성물 및 이를 포함하는 바이오센서
USD680454S1 (en) 2011-10-25 2013-04-23 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte meter and strip port
WO2013066849A1 (en) 2011-10-31 2013-05-10 Abbott Diabetes Care Inc. Model based variable risk false glucose threshold alarm prevention mechanism
US8887911B2 (en) 2011-12-09 2014-11-18 Abbott Diabetes Care Inc. Packages and kits for analyte monitoring devices, and methods related thereto
WO2013090689A1 (en) * 2011-12-14 2013-06-20 Pacific Diabetes Technologies Inc A dual-use catheter for continuous analyte measurement and drug delivery
EP2840958B1 (de) 2012-04-24 2020-09-30 Abbott Diabetes Care, Inc. Verfahren zur lag-compensation für analytmessungen
JP6205545B2 (ja) * 2012-06-25 2017-10-04 合同会社バイオエンジニアリング研究所 酵素電極
US10004439B2 (en) 2012-09-21 2018-06-26 Abbott Diabetes Care Inc. In vivo sensors having ceria nanoparticle electrodes
EP2901153A4 (de) 2012-09-26 2016-04-27 Abbott Diabetes Care Inc Verfahren und vorrichtung zur verbesserung einer verzögerungskorrekturfunktion während der in-vivo-messung einer analytkonzentration mit analytkonzentrationsvariabilität und bereichsdaten
EP3327133A1 (de) 2012-12-21 2018-05-30 Abbott Diabetes Care Inc. Verfahren zur verbesserung der messgenauigkeit sowie vorrichtungen und systeme im zusammenhang damit
US10433773B1 (en) 2013-03-15 2019-10-08 Abbott Diabetes Care Inc. Noise rejection methods and apparatus for sparsely sampled analyte sensor data
US9474475B1 (en) 2013-03-15 2016-10-25 Abbott Diabetes Care Inc. Multi-rate analyte sensor data collection with sample rate configurable signal processing
CA2902234A1 (en) 2013-03-15 2014-09-18 Abbott Diabetes Care Inc. Devices, systems, and methods associated with analyte monitoring devices and devices incorporating the same
WO2014152034A1 (en) 2013-03-15 2014-09-25 Abbott Diabetes Care Inc. Sensor fault detection using analyte sensor data pattern comparison
JP6568517B2 (ja) 2013-04-30 2019-08-28 アボット ダイアベティス ケア インコーポレイテッドＡｂｂｏｔｔ Ｄｉａｂｅｔｅｓ Ｃａｒｅ Ｉｎｃ． ユーザの連続グルコースモニタリングのための装置、およびユーザの連続検体モニタリングのためのセンサ制御装置を準備する方法
WO2015102745A1 (en) 2013-12-31 2015-07-09 Abbott Diabetes Care Inc. Self-powered analyte sensor and devices using the same
US20170185748A1 (en) 2014-03-30 2017-06-29 Abbott Diabetes Care Inc. Method and Apparatus for Determining Meal Start and Peak Events in Analyte Monitoring Systems
CN108656746B (zh) * 2014-04-16 2020-03-20 雅培制药有限公司 液滴致动器制造装置、系统和相关方法
US10888272B2 (en) 2015-07-10 2021-01-12 Abbott Diabetes Care Inc. Systems, devices, and methods for meal information collection, meal assessment, and analyte data correlation
WO2017011346A1 (en) 2015-07-10 2017-01-19 Abbott Diabetes Care Inc. System, device and method of dynamic glucose profile response to physiological parameters
US11016053B2 (en) 2016-10-05 2021-05-25 Abbott Laboratories Devices and methods for sample analysis
EP3645733B1 (de) * 2017-06-30 2023-04-26 Abbott Diabetes Care Verfahren und vorrichtung zur analytdetektion unter verwendung eines elektrochemischen biosensors
US11331022B2 (en) 2017-10-24 2022-05-17 Dexcom, Inc. Pre-connected analyte sensors
CN111246797A (zh) 2017-10-24 2020-06-05 德克斯康公司 预连接分析物传感器
USD957438S1 (en) 2020-07-29 2022-07-12 Abbott Diabetes Care Inc. Display screen or portion thereof with graphical user interface
CN112251069A (zh) * 2020-10-29 2021-01-22 郑州百瑞动物药业有限公司 一种基于水性丝网印刷技术的酶电极用酶油墨及其制备方法

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1226036A (en) 1983-05-05 1987-08-25 Irving J. Higgins Analytical equipment and sensor electrodes therefor
US5183742A (en) * 1984-02-24 1993-02-02 Dai Nippon Insatsu Kabushiki Kaisha Test device for detecting glucose, protein urobilinogen, and/or occult blood in body fluids and/or determining the PH thereof
US4897173A (en) 1985-06-21 1990-01-30 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and method for making the same
GB8522834D0 (en) 1985-09-16 1985-10-23 Ici Plc Sensor
GB8626026D0 (en) 1986-10-30 1986-12-03 Ici Plc Sensor
US5269903A (en) 1987-03-13 1993-12-14 Yoshito Ikariyama Microbioelectrode and method of fabricating the same
GB8817997D0 (en) * 1988-07-28 1988-09-01 Cambridge Life Sciences Enzyme electrodes & improvements in manufacture thereof
JP2517153B2 (ja) * 1989-09-21 1996-07-24 松下電器産業株式会社 バイオセンサおよびその製造法
US5082550A (en) * 1989-12-11 1992-01-21 The United States Of America As Represented By The Department Of Energy Enzyme electrochemical sensor electrode and method of making it
US5161532A (en) 1990-04-19 1992-11-10 Teknekron Sensor Development Corporation Integral interstitial fluid sensor
US5165407A (en) * 1990-04-19 1992-11-24 The University Of Kansas Implantable glucose sensor
EP0563795B1 (de) * 1992-03-31 1998-07-22 Dai Nippon Printing Co., Ltd. Immobilisierte Enzym-Elektrode, Zusammensetzung zu ihrer Herstellung und elektrisch leitfähige Enzyme
AT399511B (de) 1992-10-29 1995-05-26 Jobst Gerhard Ing Sensor zur erfassung von biologisch umsetzbaren substanzen
US5403462A (en) 1993-06-24 1995-04-04 Yissum Research Development Company Of The Hebrew Univeristy Of Jerusalem Electrochemical electrodes and methods for the preparation thereof
US5658443A (en) * 1993-07-23 1997-08-19 Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. Biosensor and method for producing the same
US5437999A (en) 1994-02-22 1995-08-01 Boehringer Mannheim Corporation Electrochemical sensor
US5494562A (en) * 1994-06-27 1996-02-27 Ciba Corning Diagnostics Corp. Electrochemical sensors
US5628890A (en) 1995-09-27 1997-05-13 Medisense, Inc. Electrochemical sensor
US5708247A (en) * 1996-02-14 1998-01-13 Selfcare, Inc. Disposable glucose test strips, and methods and compositions for making same
US5798031A (en) 1997-05-12 1998-08-25 Bayer Corporation Electrochemical biosensor
US6764581B1 (en) 1997-09-05 2004-07-20 Abbott Laboratories Electrode with thin working layer
US8354013B2 (en) 2009-11-24 2013-01-15 Abbott Diabetes Care Inc. Analyte sensors comprising high-boiling point solvents

Also Published As

Publication number Publication date
EP1012326A1 (de) 2000-06-28
EP1873255B1 (de) 2016-07-13
EP2264180B1 (de) 2016-06-29
EP1012326B1 (de) 2007-10-24
AU9129798A (en) 1999-03-29
EP2305828A1 (de) 2011-04-06
EP1873255A2 (de) 2008-01-02
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US6764581B1 (en) 2004-07-20
DE69838616D1 (de) 2007-12-06
ATE376594T1 (de) 2007-11-15
WO1999013100A1 (en) 1999-03-18
EP2264180A1 (de) 2010-12-22
EP2093296A3 (de) 2010-02-10
EP2267147A1 (de) 2010-12-29
AU742574B2 (en) 2002-01-10
EP2093296A2 (de) 2009-08-26
CA2302449A1 (en) 1999-03-18
BR9812017A (pt) 2000-09-26
JP2001516039A (ja) 2001-09-25

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