DE69737478T2 - Miniaturspektrometer - Google Patents

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Description

  • Technisches Gebiet
  • Diese Erfindung betrifft ein Spektrometer und insbesondere ein Gewebespektrometer für eine Anordnung innerhalb eines Körpers zur Gewebecharakterisierung.
  • Allgemeiner Stand der Technik
  • Eine spektrale Analyse von lebendem Gewebe kann verwendet werden, um verschiedene Krebsarten und andere Krankheitstypen zu detektieren. Bei der spektralen Analyse beleuchtet Licht einen Gewebebereich zur Untersuchung, und ein Lichtdetektor detektiert optische Eigenschaften des beleuchteten Gewebebereichs durch Messen der Lichtenergie, welche durch ihre Wechselwirkung mit dem Gewebebereich modifiziert wurde, in einer vorbestimmten Frequenz- und Amplitudendomäne. Die optischen Eigenschaften umfassen Absorptions-, Lumineszenz-, Fluoreszenz-, Frequenz- und Zeitdomänenreaktionen auf verschiedene Stoffe, welche in den Gewebebereich injiziert werden, und andere elektromagnetische Reaktionen. Krankes Gewebe kann durch Vergleichen eines erhaltenen Spektrums mit Spektren des normalen Gewebes identifiziert werden, welche unter den gleichen kontrollierten Bedingungen erhalten wurden.
  • Aktuell verfügbare Vorrichtungen für eine Gewebecharakterisierung unter Verwendung der spektralen Analyse umfassen Nachtsicht-Abtastsysteme mit Filtern, welche zur Verwendung mit Endoskopen und mit faseroptischen Mehrkanallieferungssystemen angepasst sind. Die letzteren Systeme umfassen typischerweise eine Lichtquelle, einen optischen Leiter, einen Lichtapplikator und -empfänger, einen zweiten Lichtleiter, ein Spektrometer und eine Anzeigeeinheit. In der Tendenz sind diese Systeme sehr teuer, erfordern umfangreiche elektronische Begleitsysteme und sind so komplex, dass sie Bedienerschulung erfordern.
  • Die optischen Fasern, welche als optische Leiter in den faseroptischen Mehrkanallieferungssystemen verwendet werden, sind die Quelle von Konstruktionsschwierigkeiten. Um eine adäquate Menge Lichtenergie aus der Lichtquelle zu einem Gewebebereich innerhalb eines Körpers zu transportieren, muss eine Eingriffsvorrichtung eine deutliche Menge optischer Fasern aufweisen. Eine Eingriffsvorrichtung, wie beispielsweise ein Katheter, weist jedoch nicht viel Raum auf, und optische Fasern höherer Qualität, welche weniger Raum einnehmen, sind teuer.
  • Optischen Fasern fehlen auch die nötigen mechanischen Eigenschaften, um mit einer Eingriffsvorrichtung verwendet zu werden. Optische Fasern können beim Biegen brechen und weisen im Vergleich zu herkömmlichen Kathetermaterialien eine relativ hohe Steifigkeit auf. Deshalb ist es schwierig, eine flexible Spitze für einen Katheter zu entwerfen, welcher optische Fasern aufweist, und insgesamt ist die Flexibilität einer Eingriffsvorrichtung, welche optische Fasern aufweist, begrenzt.
  • Weiterhin erfordern optische Fasern einen teuren Abschlussstecker und müssen sachgerecht angeschlossen werden, um einen adäquaten Lichtdurchsatz zu gewähren. Die Signaleffizienz Faser-basierter Vorrichtungen hängt stark von der Fähigkeit der Vorrichtungen ab, ausreichend Licht der erwünschten Wellenlänge in die Fasern einzukoppeln. Zur spektralen Analyse werden gefilterte Breitband-Lichtquellen gegenüber Laserlichtquellen wegen der Kosten und der Vielseitigkeit bei der Frequenz bevorzugt. Es ist jedoch eine Herausforderung, Licht von einer Lampenquelle wirksam in Fasern mit kleinen Durchmessern einzukoppeln. Obwohl Laserlicht leichter in optische Fasern eingekoppelt werden kann, sind Laserlichtquellen im Allgemeinen teuerer, nur in ein paar ausgewählten Wellenlängen erhältlich und Gegenstand kritischerer Überwachungsvorschriften als andere Lichtquellen. Weiterhin neigt Licht, welches von dem Subjekt emittiert wird, welches von einem Laserlicht beleuchtet wird, dazu, schwach zu sein und ist auch allen Verlustmechanismen und Ineffizienzen ausgesetzt, welche ein Lasersystem problematisch machen.
  • Zusätzliche Hardware, wie beispielsweise Stecker und Koppler, und die Notwendigkeit, eine oder mehrere optische Leiter entlang der Längenausdehnung der Eingriffsvorrichtung bereitzustellen, machen herkömmliche Vorrichtungen, welche zur spektralen Analyse verwendet werden, relativ teuer, unzweckmäßig und vielleicht unpraktisch.
  • EP-A-0,314,937 , US-A-5,127,407 und US-A-5,350,375 sind Patentschriften zum Stand der Technik der vorliegenden Anmeldung.
  • US 5,127,407 offenbart einen Sensor zum Messen der Sauerstoff-Sättigung des Blutstroms innerhalb des Schädels. Bei einer ersten Ausführungsform umfasst der Sensor einen Fotodetektor und ein Paar lichtemittierender Dioden, welche nahe dem Ende einer Länge flexibler gedruckter Verdrahtung oberflächenmontiert sind. Der Sensor wird durch eine Beschichtung aus Gummi oder aus Polymermaterial hermetisch versiegelt, welches ein optisches Fenster über dem Fotodetektor und den lichtemittierenden Dioden aufweist. Der Sensor wird durch eine Bohröffnung eingeführt, welche in den Schädel gebohrt wird und gleitet zwischen dem Schädel und der Dura des Hirns. Die lichtemittierenden Dioden werden gepulst, um Blut innerhalb der Dura und des Hirns mit Licht zu beleuchten, und Licht, welches von dem Blut reflektiert wird, wird von dem Fotodetektor empfangen und in elektrische Signale umgewandelt. Die Signale werden von einem Impulsoxymeter verarbeitet um eine Angabe der Blutsättigung bereitzustellen. Bei einer zweiten Ausführungsform sind der Fotodetektor und die lichtemittierenden Dioden an dem Ende eines Kerns komprimierbaren Schaums befestigt, welcher sich aus dem Ende einer hohlen Knochenschraube erstreckt. Beim Schrauben der Knochenschraube in eine Bohröffnung in dem Schädel berühren der Fotodetektor und die lichtemittierenden Dioden die Dura, und der Schaum wird komprimiert, um einen optischen Kontakt zwischen den elektrischen Komponenten und der Dura zu unterhalten. Licht von den Dioden wird von Blut in der Dura und dem Hirn reflektiert, von dem Fotodetektor empfangen, und die resultierenden elektrischen Signale werden von dem Impulsoxymeter verarbeitet.
  • EP 0,314,937 offenbart einen implantierbaren medizinischen Sensor, welcher den Sauerstoffgehalt des Bluts bestimmt. Der Sensor weist eine miniaturisierte Hybridschaltung auf, welche ein Leuchtdiodenmittel, ein Fototransistormittel und ein Substrat aufweist, mit welchem das Leuchtdiodenmittel und das Fototransistormittel in einer erwünschten Schaltungskonfiguration verbunden sind. Die Hybridschaltung ist innerhalb eines zylindrischen Körpers hermetisch abgedichtet, welcher aus einem Material angefertigt ist, welches für Licht im wesentlichen transparent ist, wie beispielsweise Glas. Durchführungsanschlüsse stellen ein Mittel zum Herstellen einer elektrischen Verbindung mit der Hybridschaltung bereit. Das Leuchtdiodenmittel wird mit einem treppenstufigen Stromimpuls angesteuert. Bei einer Ausführungsform ist der Sensor innerhalb eines Schrittmacher-Bilumenanschlusses eingebettet und nahe der distalen Elektrode des Anschlusses angeordnet, so dass sich der Sensor innerhalb des Herzens befindet, wenn der Anschluss in einen Patienten implantiert wird, wodurch gestattet wird, dass der abgetastete Sauerstoffgehalt des Bluts innerhalb des Herzens ein physiologischer Parameter wird, welcher verwendet werden kann, um das Schrittmacherstimulationsintervall eines ratenempfindlichen Schrittmachers zu steuern.
  • US 5,350,375 offenbart Verfahren für eine laserinduzierte Fluoreszenzintensitätsrückmeldung und -Regelung bei der Laserangioplastik. Bei einem ersten Gesichtspunkt wird ein Katheter, welcher ein exzentrisches Führungsdrahtlumen und mindestens eine optische Faser umfasst, durch Drehen des Katheters und Beobachten der Fluoreszenzintensität bezüglich einer Obstruktion in einem Blutgefäß angeordnet. Wenn die Fluoreszenzintensität einen maximalen Wert aufweist, ist die optische Faser auf die Obstruktion hin ausgerichtet. Bei einem anderen Gesichtspunkt wird eine Fluoreszenzintensitätsrückmeldung verwendet, um festzustellen, wann eine Laserablösungsvorrichtung eine Okklusion gekreuzt hat. Ein abrupter Abfall der Fluoreszenzintensität bezeichnet, dass die Ablösungsvorrichtung die Okklusion gekreuzt hat. Bei einem weiteren Gesichtspunkt wird die Fluoreszenzintensitätsrückmeldung verwendet, um die Wirksamkeit einer Flüssigkeitsspülung in einem Blutgefäß zu bestimmen. Bei wieder einem anderen Gesichtspunkt werden eine Fluoreszenzspektroskopie und eine Beobachtung der Fluoreszenzintensität der Reihe nach für verschiedene Untermengen optischer Fasern in einem Laserkatheter durchgeführt, um eine präzise Steuerung der Faseranordnung, Gewebediagnose und Ablösung bereitzustellen. Die Fluoreszenzintensitätsrückmeldung kann in Verbindung mit Fluoreszenzspektroskopie verwendet werden.
  • KURZFASSUNG DER ERFINDUNG
  • Es ist eine Aufgabe der Erfindung, ein effizientes Spektrometersystem bereitzustellen. Diese Aufgabe wird mit dem Gegenstand nach dem unabhängigen Anspruch erzielt.
  • Bei einem Gesichtspunkt zeichnet sich die Erfindung durch ein Miniaturspektrometer zur Verwendung bei der spektralen Analyse aus. Das Spektrometer weist eine Lichtquelle und mehrere Lichtdetektoren zur Anordnung innerhalb eines Körpers derartig auf, dass optische Leiter nicht nötig sind, um Lichtsignale an das und aus dem Gewebe innerhalb des Körpers zu liefern. Die Lichtquelle beleuchtet einen Gewebebereich und die Lichtdetektoren detektieren optische Eigenschaften des beleuchteten Gewebes durch Messen modifizierter Lichtsignale. Die Lichtdetektoren wandeln optische Signale derartig in elektrische Signale um, dass ein elektrischer Draht oder mehrere elektrische Drähte, welche innerhalb einer Eingriffsvorrichtung angeordnet sind, die elektrischen Signale aus dem Gewebe an eine Signalanzeige oder an einen Mikroprozessor liefern können. Eine optisch durchsichtige Spitze verkapselt ein Spektrometer. Die Spitze, welche das Spektrometer verkapselt, wird an einem distalen Ende einer Eingriffsvorrichtung angeordnet. Die Spitze weist mindestens einen Flüssigkeitskanal auf, welcher mit einem Lumen innerhalb der Eingriffsvorrichtung in Verbindung steht, um eine Flüssigkeit an einen Gewebebereich zu liefern.
  • Ausführungsformen dieses Gesichtspunkts der Erfindung weisen die folgenden Merkmale auf. Die Lichtquelle und die Lichtdetektoren werden von einer externen Stromversorgung durch elektrische Drähte mit Energie versorgt. Die Spitze ist so geformt, dass sie Gewebekontakt und optische Übertragung optimiert. Die Spitze kann mit einem Material beschichtet werden, um die Lichtübertragung zu verbessern. Bei einer offenbarten Ausführungsform umfasst ein Spektrometer der Erfindung eine Lichtquelle und die Lichtdetektoren, welche auf einem einzelnen Substrat ausgebildet mehrere Kanäle aufweisen, um Lichtemission bei mehreren Wellenlängen zu detektieren.
  • Als nächstes wird ein Verfahren zum Charakterisieren von Gewebe erklärt, welches zum Verständnis der Erfindung nützlich sein kann. Gemäß dem Verfahren wird ein Spektrometer bereitgestellt, welches eine Lichtquelle und mehrere Lichtdetektoren aufweist. Das Spektrometer wird innerhalb eines Körpers nahe einem Gewebebereich angeordnet, welcher charakterisiert werden soll. Die Lichtquelle und die Detektoren sind durch elektrische Drähte mit einer Stromquelle verbunden. Die mit Energie versorgte Lichtquelle erzeugt Licht und beleuchtet den Gewebebereich. Die Detektoren messen Lichtsignale, welche als ein Ergebnis der Wechselwirkung mit dem Gewebebereich modifiziert wurden. Die Lichtdetektoren wandeln empfangene optische Signale in elektrische Signale um. Eine optisch durchsichtige Spitze verkapselt das Spektrometer und ist nahe einem distalen Ende einer Eingriffssonde lokalisiert. Das Verfahren kann weiterhin den Schritt des Drehens des Spektrometers hinsichtlich der Spitze aufweisen. Die Drehbewegung stellt optische Eigenschaften des Lichts ein, welches übertragen wird, um das Gewebe zu beleuchten.
  • Die vorangehenden und andere Aufgaben, Gesichtspunkte, Merkmale und Vorteile der Erfindung werden aus der folgenden Beschreibung und aus den Ansprüchen offenkundiger.
  • KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
  • In der Zeichnung bezeichnen gleiche Bezugszeichen im Allgemeinen überall in den verschiedenen Ansichten die gleichen Bauteile. Auch sind die Zeichnungen nicht notwendigerweise maßstabsgetreu, stattdessen wird im Allgemeinen Wert auf ein Illustrieren der Prinzipien der Erfindung gelegt.
  • 1A ist ein Blockdiagramm eines Systems zur spektralen Analyse, welches ein Spektrometermodul in Verbindung mit externen Komponenten umfasst.
  • 1B zeigt einen Lichtdetektor des Spektrometermoduls der 1A in Verbindung mit einem alternativen elektronischen System zur Signalanalyse.
  • 2A ist eine Querschnittsansicht eines Spektrometermoduls, welches an einem distalen Ende einer Eingriffsvorrichtung angeordnet ist.
  • 2B ist eine Querschnittsansicht des distalen Endes des Spektrometermoduls von 2A.
  • 3 ist eine schematische Darstellung einer Eingriffsvorrichtung und eines Spektrometermoduls, welches an dem distalen Ende der Eingriffsvorrichtung angeordnet ist.
  • 4 ist eine Querschnittsansicht des Spektrometermoduls der 2A, welches von einer Spitze verkapselt ist und an dem distalen Ende einer Eingriffsvorrichtung angeordnet ist.
  • 5 ist eine Querschnittsansicht eines Spektrometermoduls auf einem einzelnen Substrat, wobei der Querschnitt längs des Moduls verläuft.
  • Beschreibung
  • Unter Bezugnahme auf 1A umfasst das Spektrometermodul eine Lichtquelle 3 und einen Mehrkanal-Lichtdetektor 5 in enger räumlicher Nähe zueinander und zu einem interessierenden Bereich 6. Der interessierende Bereich 6 kann lebendes Gewebe sein, welches sich innerhalb eines Körpers befindet. Die Lichtquelle 3 und der Lichtdetektor 5 sind in enger räumlicher Nähe zu dem interessierenden Bereich angeordnet, so dass sie die Lichtenergie mit einem Minimum an Zwischenraum oder Material sowohl emittieren können als auch wirksam einkoppeln können. Die Lichtquelle 3 steht mit einer Stromversorgung oder -quelle 7 durch eine Gleichstromleitung 9 in Verbindung, und der Lichtdetektor 5 steht mit der Stromquelle 7 durch eine Vorspannungsversorgungsleitung 10 in Verbindung. Die Stromquelle 7 kann Gleichstrom (DC) entweder von hoher oder von niedriger Spannung, Wechselstrom (AC) einer geeigneten Frequenz oder einen Impuls bereitstellen. Wechselstrom kann zu dem Zweck des Modulierens der Lichtquelle mit einem Modulator 17 an die Lichtquelle 3 geliefert werden. Alternativ kann Strom mit komplexen Wellenformen an die Lichtquelle 3 geliefert werden. Eine Diode kann in der Schaltung an der Lichtquelle 3 angeordnet werden, um einen Teil des Wechselstroms gleichzurichten, so dass er zum Vorspannen des Detektors 5 verwendet werden kann. In der offenbarten Ausführungsform wird eine Dosiereinrichtung 19 an der Stromquelle angeordnet und setzt einen Stromabtaster 20 in Reihe ein, um den Strom zu beobachten und anzuzeigen, welcher an die Lichtquelle 3 angelegt wird. Diese Konfiguration kann verwendet werden, um beim Kalibrieren des Instruments während des Gebrauchs zu helfen.
  • Eine Ausgangsleitung 13 oder mehrere Ausgangsleitungen 13 erstrecken sich von dem Detektor 5 durch einen Verstärker 21 und einen A/D-Wandler 23 zu einem Mikroprozessor 25 und zu einer Anzeige 11. Die Ausgangsleitungen 13 können abgeschirmt werden, um eine Störgeräuschaufnahme zu reduzieren. Der Ausgang des Detektors 5 wird durch einen Verstärker 21 verstärkt und an einen Analog/Digital-(A-D-, A/D- oder A-nach-D-)-Wandler 23 gesendet. Das digitalisierte Signal kann dann an einen Mikroprozessor 25 oder an eine andere Logikvorrichtung zur nachfolgenden spektralen Analyse gesendet werden. Ein alternatives Signalverarbeitungssystem wird in 1B gezeigt.
  • Wie aus 1B ersichtlich, umfasst das alternative Signalverarbeitungssystem ein Mittelskaleninstrument 33, welches von einer Gleichstromquelle 34 betrieben wird und welches in der gemeinsamen Rückleitung 38 angeordnet ist, welche sich von dem Lichtdetektor 38 erstreckt. Dieses alternative Signalverarbeitungssystem kann verwendet werden, um die verschiedenen Signalamplituden der optischen Signale, welche von zwei oder mehr gleichzeitig betriebenen Kanälen des Lichtdetektors 5 empfangen werden oder um die normalisierte Ausgabe der Lichtquelle als Funktion der Lichtenergie, welche von dem Lichtdetektor 5 empfangen wird, zu beobachten. Die Amplitude des Messwerts kann verwendet werden, um die Steigung des Antwortsignals relativ zum Eingangssignal zu bestimmen oder um andere, komplexere Funktionen durchzuführen. Es versteht sich hierbei, dass ein äquivalenter Betrieb unter Verwendung eines Einkanal-Lichtdetektors erhalten werden kann, solange eine Antworteigenschaft des Kanals mit der Zeit variiert wird. Es kann möglich sein, die Antworteigenschaft unter Verwendung beispielsweise eines Filters oder mehrerer Filter zu variieren. Im Fall eines Einkanal-Lichtdetektors können die beiden Signale, falls erwünscht, der Reihe nach erhalten werden. Die Funktionen, welche von dem oben stehend beschriebenen Schaltkomplex bereitgestellt werden, können mit einer anderen oder zusätzlichen elektrischen, mechanischen, und/oder optischen Vorrichtung erzielt werden.
  • Unter Bezugnahme auf 2A und 2B wird ein Spektrometermodul 41 an einer distalen Spitze einer Eingriffsvorrichtung 4 angeordnet. Das Spektrometermodul 41 wird innerhalb eines Gehäuses 43 angeordnet. Das Gehäuse 43 umfasst ein optisch durchsichtiges Material. Der Durchmesser des Gehäuses 41 ist klein genug, um zu gestatten, dass das Spektrometermodul 41 und das Gehäuse 43 verschiedene Lumen von Kathetern und Körperlumen, wie beispielsweise vaskuläre und nichtvaskuläre Gefäße, passieren. Beispielsweise weist das Gehäuse 43 für ein Spektrometermodul 41, welches mit einem Katheter 4 verwendet wird, einen maximalen Durchmesser von ungefähr 0,64 cm (0,25 Inch) auf. Das Gehäuse 43 für ein Spektrometermodul 41, welches mit einer Führungsdraht-großen Vorrichtung verwendet wird, kann einen maximalen Durchmesser von ungefähr 0,21 cm (0,081 Inch) aufweisen.
  • Das Spektrometermodul 41 umfasst eine Lichtquelle 3, zwei Lichtdetektoren 61, eine Linse 47, einen Lichtverstärker 49 und ein Fenster 55. Die Lichtquelle 3 ist eine Halbleiterdiodenquelle, welche derartig befestigt ist, dass das Ausgabeende 45 zum distalen Ende des Moduls 41 zeigt, welches sich im Allgemeinen mit der zentralen Achse der Eingriffsvorrichtung 4 in einer Reihe befindet. Alternativ kann die Lichtquelle 3 derartig angeordnet werden, dass das Ausgabeende in eine Richtung transversal zu der Mittenachse der Eingriffsvorrichtung 4 zeigt. Licht, welches von der Lichtquelle 3 erzeugt wird, kann einen Gewebebereich unmittelbar beleuchten oder von einer Linse 47 fokussiert werden, bevor es den Gewebebereich beleuchtet. Die Linse 47 kann so geformt sein, dass sie das Licht zu einem erwünschten Muster fokussiert, oder sie kann verwendet werden, um das Licht, falls nötig, zu streuen. Ein Frequenzvervielfacher 49 wird in dem Weg des Lichts angeordnet, welches von der Lichtquelle 3 erzeugt wird, um die Frequenz der Lichtausgabe zu vergrößern. Der Frequenzvervielfacher 49 umfasst eine optisch nichtlineare Substanz. Die optisch nichtlineare Substanz 49 wird mit einer Ringhalterung 51 in Position gehalten, um ihre Position hinsichtlich der Position der Lichtquelle 3 zu erhalten. Ersatzweise kann die nichtlineare Substanz 49 unmittelbar mit dem Ausgabeende 45 der Lichtquelle 3 unter Verwendung eines optisch klaren Bindemittels verbunden werden. Das optisch klare Bindemittel kann Epoxid, Cyanoacrylat oder Natriumsilikat sein. Das Bindemittel kann unmittelbar auf dem Ausgabeende 45 der Lichtquelle 5 und ihrer Umgebung angeordnet werden, und die nichtlineare Substanz 49 kann auf dem Bindemittel angeordnet werden. Ein Beispiel einer optisch nichtlinearen Substanz, welche zur Verwendung mit einem Spektrometermodul der Erfindung geeignet ist, ist ein Kaliumdihydrogenphosphat-(KH2PO4)- oder KDP-Kristall. Um die Lichtübertragung zu verbessern, kann mindestens eine Oberfläche des KDP-Kristalls mit einer Fluoridschicht beschichtet werden, welche als eine Viertelwellen-Anpassungsschicht 53 fungiert. Ein Fenster 55 wird an dem distalen Ende des Spektrometermoduls 41 angeordnet, um das Modul zu schützen. Das Fenster 55 kann durch Verbinden des Fensters 55 mit der distalen Spitze der Eingriffsvorrichtung mit einem Klebstoff 57 am Ort gehalten werden. Bei einer bevorzugten Ausführungsform weist das Fenster 55 eine Bandsperreneigenschaft auf, welche Ausgangsfrequenzen des Lichts dampft, welches von der Lichtquelle 3 erzeugt wird, während es einen Durchgang der Lichtausgabe mit einer vorbestimmten Frequenz erlaubt. Eine Lichtausgabe, welcher den Filter passieren kann, liegt oft im ultravioletten Bereich und weist insbesondere Wellenlängen von ungefähr 300 nm bis ungefähr 400 nm auf. Derartige Filter sind allgemein verfügbar und bekannt. Beispiele dieser Filtertypen umfassen abgetöntes Glas, eingelegte Farbstoffe und Interferenzfasern, welche auch als dichroitische Filter bekannt sind. Alternativ kann eine variable Filterung durch Drehen des Innenabschnitts des Moduls 41 hinsichtlich Abschnitten eines anderen gefärbten Materials, wie beispielsweise einer abgetönten Kunststoffummantelung des Katheters oder einer in 4 gezeigten Spitze 81, eingesetzt werden. Die Katheterummantelung oder die Spitze 81 können unterschiedliche Filtereigenschaften aufgrund von Dickenänderungen oder aufgrund von lokalisierten Farbstoffen aufweisen.
  • Lichtdetektoren 61 und Filter 63 können um die nichtlineare Substanz 49 (2B) herum angeordnet werden. Die Lichtdetektoren 61 können beispielsweise Silizium-Fotodioden, Cadmiumsulfid-Kristallkörper mit Elektroden, ladungsgekoppelte Schaltungen oder allgemein alle Lichtsensoren sein, welche miniaturisiert und innerhalb der Begrenzungen einer Vorrichtung kleiner als ungefähr 0,64 cm (0,25 Inch) oder weniger im Durchmesser angeordnet werden können. Die Lichtdetektoren 61 können in einem Winkel (2A) angeordnet werden, um die Sammlung von Licht zu unterstützen, welches von dem interessierenden Bereich 6 emittiert wird. Ersatzweise können die Lichtdetektoren 61 auf einem ebenen Substrat benachbart zu der Lichtquelle 3 angeordnet werden. Die Lichtsignale, welche den interessierenden Bereich beleuchten, werden als ein Ergebnis der Wechselwirkung mit dem interessierenden Bereich 6 modifiziert. Die Lichtdetektoren 61 detektieren die modifizierten Lichtsignale. Die Lichtdetektoren 61 können auch die Lichtemission aus der Lichtquelle beobachten. Die Lichtdetektoren 61 werden mit der Energie aus der Stromversorgung 7 durch eine Stromleitung 10 versorgt (1A). Frequenzselektive Detektoren 61 werden durch Anordnen von Filtern 63 auf den Lichtdetektoren 61 hergestellt. Die Filter 63 dämpfen ein Frequenzband oder mehrere Frequenzbänder der Energie, welche von den Lichtdetektoren 61 empfangen wird. Die Filter 63 können beispielsweise vom Bandpasstyp sein, welcher Wellenlängen selektiv zulässt. Ein spezifischer Bandpass eines Filters kann um 380 nm zentriert werden, während ein anderer Filter um 440 nm zentriert werden kann. Signaldrähte 13, welche einen Signalausgang liefern, können von der Form verdrillter Drahtpaare sein, oder sie können sich einen gemeinsamen Masseweg teilen. Die Signaldrähte 13 werden durch einen oder mehrere Lumen 65 der Eingriffsvorrichtung 4 gefädelt und erstrecken sich zurück zu einem geeigneten Steckverbinder, welcher auf oder nahe dem proximalen Ende der Eingriffsvorrichtung 4 angeordnet ist.
  • Unter Bezugnahme auf 3 wird das Spektrometermodul 41 der 2 an dem distalen Ende einer Eingriffsvorrichtung 70 angeordnet. Bei der offenbarten Ausführungsform wird das Modul 41 an dem distalen Ende eines Schafts 71 befestigt, und der Schaft 71 enthält Signaldrähte 9 und 13. Der Schaft 71 endet mit einem kleinen Steckverbinder 73 an dem proximalen Ende. Der Steckverbinder 73 kann einen oder mehrere Kontakte aufweisen, welche angeordnet sind, um eine elektrische, optische und mechanische Verbindung mit einem passenden Steckverbinder zu gestatten. Der Schaft 71 weist auch einen gleitfähigen Stopper 75 auf, welcher voreingestellt werden kann, um eine Kontrolle über die Platzierungstiefe innerhalb des Körpers zu gestatten. Der Stopper kann ein Kragen mit einem Spannhülsenring 77 sein, welcher sich beim Verdrehen festzieht, um einen festen Anschlag bereitzustellen. Der Schaft 71 kann eine Röhre umfassen, wie beispielsweise eine Injektionskanüle aus Edelstahl, ein überelastisches (Nitinol-) Röhrchen oder dergleichen. Der Vorteil derartiger Schäfte ist, dass sie relativ starr sind und eine Einführung in teilweise versperrte Passagen gestatten. Sehr kleine Schäfte können aus Metallröhrchen angefertigt werden. Es können Schäfte mit Außendurchmessern von ungefähr 0,013 cm (0,005 Inch) bereitgestellt werden, obwohl in den meisten Fällen größere Schäfte mit Durchmessern von ungefähr 0,20 cm (0,08 Inch) oder größer geeignet sind. Die Längen der Schäfte können auch zwischen ein paar Millimetern und über 200 Zentimetern variieren. Der Schaft 71 kann aus einem flexibleren Material angefertigt werden, falls gewünscht. Als Schaftmaterial können mehrschichtige, gegeneinander gewickelte Drähte mit kleinem Durchmesser verwendet werden. Diese Schäfte weisen eine relativ hohe laterale Flexibilität und eine gute Drehsteifigkeit auf und können durch manuelles Verdrehen oder durch einen Motor in spezifischen Winkeln angeordnet werden. Andere Schäfte können Kunststoffe, wie beispielsweise Polyethylen, Polyimid oder Nylon umfassen, und können einen oder mehrere Lumen aufweisen. Die Lumen führen elektrische, optische oder mechanische Übertragungsleitungen oder Kühlflüssigkeiten. In der offenbarten Ausführungsform weist der Schaft 71 ein Schraubgewinde 79 an dem distalen Ende auf, um Befestigung und Abtrennung des Moduls 41 an und von dem Schaft 71 zu erleichtern. Eine mögliche Verwendung des Befestigungsgewindes kann ein Lösen des Moduls 41 durch Abschrauben und Lösen des Moduls 41 von dem Ende des Schafts 71 sein, wenn das Modul 41 einmal innerhalb eines Körpers angeordnet ist. Der röhrenförmige Schaft 71 kann dann über den kleinen Steckverbinder 73 gleiten, welcher außerhalb des Körpers gelassen werden kann. Das Modul 41 kann erneut mit dem Schaft 71 verbunden werden, bevor das Modul 41 aus dem Körper herausgezogen wird.
  • Unter Bezugnahme auf 4 ist das Spektrometermodul 41 der 2A innerhalb einer optisch durchsichtigen Spitze 81 lokalisiert, und die Spitze 81 und das Modul 41 sind an dem distalen Ende einer Eingriffsvorrichtung angeordnet. Die Spitze 81 kann einen Kunststoff, wie beispielsweise Polystyrol, ein Glas, wie beispielsweise Quarz, umfassen oder kann ersatzweise aus einem löslichen Material ausgebildet sein, wie beispielsweise Sukrose. Die Spitze 81 weist einen Flüssigkeitskanal 82 auf, welcher mit dem zentralen Lumen 84 des Katheterkörpers 83 in Verbindung steht. Der Flüssigkeitskanal 82 kann verwendet werden, um eine Vermittlungsflüssigkeit, wie beispielsweise Wasser, an oder nahe der Spitze der Vorrichtung bereitzustellen oder um einen Farbstoff (wie beispielsweise Tusche) oder ein Arzneimittel (wie beispielsweise Photofrin) zu injizieren oder um eine Flüssigkeits- oder Gewebeprobe zu entnehmen. Die Spitze 81 kann Sekundärfilter aufweisen. Ein Anordnen des Moduls 41 in Bezug auf die Spitze 81 gestattet Variationen in dem optischen Weg, welcher erhalten werden soll. Beispielsweise kann das Modul 41 innerhalb der Spitze 81 derartig gedreht werden, dass Sekundärfilter mit einem oder mehreren Detektoren 61 oder mit Licht, welches von der Lichtquelle 3 emittiert wird, abgefluchtet werden.
  • Ein Katheterkörper 83 kann das Modul 41 durch Durchleiten des Moduls durch das zentrale Lumen 84 des Katheters 83 beherbergen, um das Modul 41 an den interessierenden Bereich in Schleimhautgewebe 85 zu führen. Die in 4 gezeigte Ausführungsform gestattet dem Anwender eine Veränderung des Gewebes als ein Ergebnis von Arzneimittelinjektionen oder der selektiven Aufnahme eines Fluoreszenzfarbstoffs zu beobachten. Die Form der Spitze 81 hilft bei der Vermeidung von Spiegelreflexionen von Licht auf der Oberfläche der Schleimhautauskleidung 85 und von Verlagerung von dazwischen liegenden Stoffen, wie beispielsweise von Bakterien, welche oft stark fluoreszieren. Die Spitze 81 kann im wesentlichen eine Winkelunabhängigkeit bereitstellen, wobei die Notwendigkeit einer tatsächlichen Entfernung von Gewebematerial vermieden wird. Falls die Spitze 81 leicht gerundet ist, wird eine Verlagerung von Gewebe erzielt, ohne das Gewebe tatsächlich deutlichen Scherkräften auszusetzen. Die Eindringtiefe kann durch Anordnen der Schulter des Katheters 83 gegen das Gewebe und durch Gleiten der Spitze 81 hinsichtlich des Katheters 83 gesteuert werden. Ausdehnungsbereiche von bündig oder versenkt bis ungefähr 1,0 mm oder ein weiteres Vorstehen der Spitze 81 über die Schulter hinaus sind unter Verwendung einer reibschlüssigen Passung zwischen den zwei Komponenten praktisch. Der Schaft 71 (3) und das Modul 41 können, falls gewünscht, mit klarem Epoxid mit der Spitze 81 verbunden werden. Der Vorteil einer derartigen Konfiguration ist, dass die gesamte Anordnung gleitend und drehbar innerhalb des Katheters 83 angeordnet werden kann. Die Röhrenform des Katheters 83 ist bloß beispielhaft. Es können zahlreiche Katheterumhüllungen und andere Eingriffsvorrichtungen, welche zum Durchleiten von Flüssigkeiten verwendet werden, einschließlich Nadeln, Führungsdrähte, Führungskatheter, Trokare, Einführer, Endoskope und Stents verwendet werden.
  • Die Röhre oder das Gehäuse können mit einem optisch durchsichtigen Material oder mit einem streuenden Material gefüllt werden. Beispiele eines optisch durchsichtigen Materials umfassen Epoxid, Wasser und Öl. Beispiele eines streuenden Materials umfassen teilchenförmige Stoffe, welche in einer viskosen Flüssigkeit suspendiert sind, wie einem Epoxid, welches härten kann, oder in einem Elastomermaterial, welches flexibel bleiben kann, um verschiedenen anatomischen Bedingungen zu entsprechen oder zu verschiedenen Katheterspitzen geformt werden kann.
  • Die Eingriffsvorrichtung gemäß 4 kann nützlicher, weniger teuer und kleiner angefertigt werden, indem alle funktionalen Elemente von einem einzelnen Substrat aufgenommen werden, welches in Eingriffsvorrichtungen und lebendem Gewebe willkürlich eingebettet, befestigt, angeordnet oder implantiert werden kann. In 5 setzt ein Spektralanalysepaket 90 auf einem Einzelsubstrat diese Merkmale in einer derartig kompakten Anordnung ein. Bei der offenbarten Ausführungsform werden die Elemente auf einem dotierten, geschichteten Siliziumträger ausgebildet. Ersatzweise kann das Substrat 91 eine geätzte gedruckte Schaltung auf einem Fiberglas/Epoxidharz-Substrat sein. Der lichtemittierende Abschnitt ist eine integrierte lichtemittierende Diodenanordnung 93, welche geätztes N-Halbleitermaterial 95 und einen Diamant-Kühlkörper 97 umfasst, welcher mit einer Seite des Substrats 91 verbunden ist. Der Spalt 99, welcher unter die Referenzoberfläche des Substrats 91 geätzt ist, gestattet, dass Lichtenergie auf den Spiegel 101 gerichtet wird, welcher mit dem piezoelektrischen Lichtmodulator 103 verbunden ist. Der Spiegel 101 kann nach Abschrägen und Polieren des Modulators 103 durch Beaufschlagen mit Aluminium eines Abschnitts des piezoelektrischen Lichtmodulators 103 aufgebaut werden. Alternativ kann der Spiegel einen kleinen Körper aus Glasmaterial, ungefähr 0,150 mm im Quadrat und 0,010 mm dick, aufweisen, welcher mit einer dünnen Schicht Epoxidharz verbunden ist, um das Steuerelement in einer Position zu stapeln, welche einen Zwischenraum innerhalb der Lücke 99 gestattet. Die Konstruktion des piezoelektrischen Lichtmodulators 103 kann durch Verbinden einer einzelnen Blei-Zirkonat-Titanat-(PZT)-Schicht unmittelbar mit dem Substrat 91 unter Verwendung eines leitfähigen Epoxids und durch Ultraschallschweißen oder Epoxid-Verbinden einer Elektrode 105 mit einem feinen Kupferdraht 107 erzielt werden, welcher wiederum mit einem elektrischen Anschlussstift 109 verbunden wird. Die Anschlussstifte 109 können ungefähr 0,030 mm im Durchmesser und ungefähr 0,328 mm in der Länge betragen, und sie können mit Gold beschichtete Messingdrähte umfassen. Ein großer Stift 110 wird mit Ultraschall an die Basis des Substrats 91 geschweißt und dient als ein Orientierungspunkt, als ein mechanisches Stabilisierungsmittel und ist auch in der Lage, einen etwas höheren Strom zu führen.
  • Aus dem Substrat 91 wird auch eine Avalanche-Fotodioden-(APD)-Matrix 121 geätzt, welche als ein sehr empfindlicher Lichtdetektor dient. Bei der in 5 gezeigten Ausführungsform weist die Version des Lichtdetektors 121 zwei Kanäle auf. Es können jedoch mehr Kanäle durch einfaches Wiederholen der Struktur wie folgt hinzugefügt werden: Ablagern von Siliziumoxid-(SiO2)-Schichten 123 auf N-Materialschichten 125, welche individuell über feine Drähte 107 mit Stiften 109 verbunden werden. Die Sperrschicht 127 ist zwischen den N-Materialschichten 125 und dem Substrat 91 eingelegt, und kann auch als Teil der gemeinsamen Rückleitung an den Stift 110 dienen. Ein gefärbter Lichtfilter 131 kann über einem oder mehrere lichtempfindliche Abschnitte der APD derart angeordnet werden, dass sich die spektrale Resonanz eines Kanals von der des anderen unterscheidet. Bei der offenbarten Ausführungsform wird ein gefärbter Lichtfilter 131 über einem Kanal angeordnet. Der Filter kann beispielsweise einen Wellenfilter, wie beispielsweise einen dichroitischen Filter, umfassen, welcher aus einem Glas, einem Gitter oder einem Farbstoff angefertigt ist.
  • Der Filter 131 kann vorübergehend über einer Siliziumoxid-Schicht 123 angeordnet und am Ort gehalten werden, während optischer Einbettungskunststoff 133 über der Anordnung ausgebildet wird. Es können Stoffe, wie beispielsweise Polystyrol, Polycarbonat und Methylmethacrylat, als der optische Einbettungskunststoff verwendet werden, um eine erwünschte Form des Pakets 90 zu gießen oder mit Spritzguss herzustellen. Es können andere Stoffe, wie beispielsweise Urethane, verwendet werden, um den Guss zu bilden, solange sie ausreichend durchlässig für Lichtenergie sind und elastisch genug sind, um einen kleinen Überstand, wie beispielsweise den Spiegel 101, zu gestatten. Ein Luftspalt um die Lücke 99 kann in Abhängigkeit von dem Brechungsindex wünschenswert sein, welcher in der Umgebung des Spiegels 101 und des Ausgabeendes der lichtemittierenden Diode 93 benötigt wird. Ein Weg, dies zu erzielen, ist, einen vorgeformten Rahmen über dem Spalt 99 anzuordnen, welche den Fluss von Einbettungsmaterial in diesen Bereich verhindert. Der Rahmen kann durch Spritzguss aus dem Material, welches auch für das Paket 40 verwendet wird, oder aus einem Material geformt werden, welches eine höhere Schmelztemperatur aufweist. Der Rahmen kann mit einer dünnen Schicht eines klaren Epoxid-Films am Ort verbunden werden. Das Paket 90 kann so geformt werden, dass es eine Modifizierung der optischen Signale gestattet, welche in das Paket eintreten oder es verlassen. Bei der gezeigten Ausführungsform wird die gezahnte Linse 135 in die Oberfläche des Pakets 90 geformt oder geprägt. Der Vorteil dieser Konfiguration ist, dass eine polierte Form verwendet werden kann, um eine gewünschte optische Präzisionsoberfläche auszubilden. Spritzgussverfahren nach dem Stand der Technik und Thermoplaste mit relativ geringer Viskosität, wie beispielsweise Polystyrol, gestatten eine Erzeugung der sehr feinen Merkmale mit steuerbaren Abmessungen und Schritthöhen auf der Oberfläche. Eine Abmessung des Oberflächenmerkmals kann im Bereich von ungefähr 0,005 mm liegen. Unter Verwendung von Druck und einer fotogeätzten Urform können sogar feinere Merkmale von weniger als 0,005 mm geprägt werden, so dass binäre optische Schritte, Hologramme oder Gitter, welche in der Lage sind, IR-, sichtbares und UV-Licht zu brechen, unmittelbar auf der Oberfläche des Pakets 90 ausgebildet werden können. Eine Erzeugung derartiger Merkmale auf der Oberfläche oder innerhalb der Anordnung vermeidet die Notwendigkeit für zusätzliche, teure optische Komponenten und ihre Halterungen. Eine herkömmlich gekrümmte Linse 137 wird auf der Oberfläche des Pakets 90 erzeugt um die Lichtenergie wie erwünscht zu fokussieren. Die herkömmlich gekrümmte Linse 137 kann auch während des Formungsvorgangs an die Oberfläche geformt werden. Ein Gitter kann Licht über die Detektoren streuen, wobei eine Fähigkeit zur Frequenzauswahl bereitgestellt wird.
  • Spektrometermodule gemäß der Erfindung werden entworfen, um die Lichtquelle und den Lichtdetektor in räumlicher Nähe zu einem Gewebebereich unter spektraler Analyse anzuordnen. Eine Gewebecharakterisierung unter Verwendung einer spektralen Analyse basiert auf dem Verständnis, dass Licht, welches von einer Lichtquelle emittiert wird, mit dem Gewebe wechselwirkt und das Licht modifiziert wird. Absorption, Streuung und anderer Energieverlust tritt auf, wenn Licht mit dem Gewebe wechselwirkt. Verschiedene Gewebetypen weisen jedoch unterschiedliche Absorptions- und Reflexionseigenschaften auf. Deshalb kann Gewebe unter Verwendung einer spektralen Analyse charakterisiert werden. Diese Wechselwirkungsphänomene begrenzen jedoch auch die Tiefe der Lichteindringung, welche erzielt werden kann. Deshalb kann ein Energieverlust aufgrund äußerer Faktoren stark sein, wenn die Lichtquelle nicht nahe dem interessierenden Gewebe angeordnet wird. Die Erfindung stellt Mittel zum Anordnen der Lichtquelle und des Lichtdetektors nahe dem interessierenden Gewebe bereit, so dass ein effizienter Betrieb erzielt werden kann. Deshalb eliminiert das Spektrometermodul der Erfindung unnötigen Lichtverlust und gestattet dem Lichtdetektor, eine Lichtmodifizierung zu detektieren, welche von der Wechselwirkung mit dem Gewebe bewirkt wird.
  • Im Allgemeinen kann jeder Typ eines Lichtdetektors, welcher in der Lage ist, aufgrund ihrer Wechselwirkung mit dem Subjekt der Analyse modifizierte Lichtsignale zu erkennen, und welcher in der Lage ist, ausreichend klein gefertigt zu werden, dass er in eine Eingriffsvorrichtung passt, gemäß der Erfindung verwendet werden. Beispielsweise kann ein Sensor mit einer ladungsgekoppelten Schaltung (CCD) rings um die Energieerzeugungsquelle angeordnet und über Signaldrähte verbunden werden. Ersatzweise können Silizium-Fotodioden, Cadmiumsulfid-Zellen oder Szintillationsdetektoren derartig angeordnet werden, dass ein zurückfallender Abschnitt der Lichtwellenenergie eingefangen und gemessen wird. Im Fall von Sensoren des CCD-Typs kann eine große Anzahl derartiger Vorrichtungen in einen sehr kleinen Bereich einbezogen werden. Ersatzweise können gemäß der Erfindung zwei oder mehr Sensoren verwendet werden. Der Vorteil einer Verwendung mehrerer Sensoren ist, dass es die Notwendigkeit zum Wechseln von Filtern eliminiert. Filter x, beispielsweise, kann angeordnet werden, um blaue Lichtwellen durchzulassen, während Filter y angeordnet werden kann, um rote Lichtwellen durchzulassen, so dass die relative Intensität von zwei Wellenlängen eine Steigung erzeugen kann, welche einen bestimmten Gewebetyp oder –zustand angeben kann.
  • Gemäß der Erfindung kann jede Lichtquelle verwendet werden, welche in einer Eingriffsvorrichtung angeordnet werden kann. Es können eine gewöhnliche Glühfadenlichtquelle, wie beispielsweise eine Lichtquelle mit Wolframfaden, mit geeigneten Filtern, welche darauf angeordnet sind, eine Bogenlampe, eine Quecksilberdampflampe, eine Xenon-Blitzlampe, Gasentladungsröhren, welche mit verschiedenen Gasen oder metallischen Dämpfen gefüllt sind, eine akustisch angetriebene Sonolumineszenzquelle, welche in der Lage ist sichtbares und UV-Licht sowie Röntgenstrahlen zu erzeugen, eine Gum-Diodenquelle mit super hoher Frequenzenergie(SHF), lichtemittierende Dioden und andere Lichtquellen mit einer Ausgabe sowohl von langer als auch von kurzer Dauer, mit langen oder mit kurzen Wellenlängen für die Erfindung verwendet werden.
  • Mögliche Lichtquellensysteme und Lichtdetektionsanordnungen werden in zwei gemeinsam-besessenen US Provisional Patentanmeldungen beschrieben, nämlich in der US Provisional Patentanmeldung mit dem Aktenzeichen 60/033,333 und in der US Provisional Patentanmeldung mit dem Aktenzeichen 60/033,335 . Im Allgemeinen werden ein Lichtquellensystem und ein Lichtdetektionssystem für eine Verwendung gemäß der Erfindung auf der Grundlage verschiedener Faktoren ausgewählt, welche beispielsweise Kosten, Komplexität, Miniaturisierung und therapeutische Eigenschaften umfassen.
  • Die Form des Spektrometermoduls der Erfindung kann jede geeignete Form zum Optimieren des Kontakts zwischen dem Modul und dem interessierenden Bereich oder der optischen Übertragung des erzeugten Lichts an den interessierenden Bereich sein. Mögliche Formen umfassen beispielsweise konkave gestufte, zylindrische, meißelförmige, konische, konvexe und halbkugelige Formen. Zusätzlich können die äußeren oder inneren Oberflächen des Moduls mit einem speziellen Material beschichtet werden, um die Lichtübertragungseigenschaften zu verbessern, oder mit einer Mikrolinse, einer binären optischen Stufe oder einem Wellenlängenfilter bereitgestellt werden.
  • Durchschnittsfachleuten werden Variationen, Modifikationen und andere Implementierungen des hier Beschriebenen einfallen, ohne den Schutzumfang der Erfindung zu verlassen, welcher wie folgt beansprucht ist.

Claims (17)

  1. Spektrometer, aufweisend: eine Lichtquelle (3) zum Beleuchten lebenden Gewebes, welches innerhalb eines Körpers angeordnet ist; mehrere Lichtdetektoren (61) zum Detektieren optischer Eigenschaften des beleuchteten Gewebes, wobei die mehreren Lichtdetektoren (61) zum Umwandeln optischer Signale in elektrische Signale eingerichtet sind, die Lichtquelle (3) und die mehreren Lichtdetektoren (61) zusammen derartig für eine Anordnung innerhalb des Körpers eingerichtet sind, dass keine optischen Leiter nötig sind, um Lichtsignale zu und von dem Gewebe innerhalb des Körpers zu liefern; eine Eingriffsvorrichtung (4), welche eingerichtet ist, die Lichtquelle (3) und die mehreren Lichtdetektoren (61) innerhalb des Körpers anzuordnen; eine optisch durchsichtige Spitze (81), welche die Lichtquelle (3) und die mehreren Detektoren (61) verkapselt und an einem distalen Ende der Eingriffsvorrichtung (4) angeordnet ist, dadurch gekennzeichnet, dass die Spitze (81) mindestens einen Flüssigkeitskanal (82) in Verbindung mit einem Lumen in der Eingriffsvorrichtung (4) zum Liefern einer Flüssigkeit aufweist, welche für einen Beobachtungsvorgang nötig ist.
  2. Spektrometer nach Anspruch 1, weiterhin aufweisend eine Linse (47), welche in einem Weg des von der Lichtquelle (3) erzeugten Lichts zum Fokussieren oder Streuen des Lichts angeordnet ist.
  3. Spektrometer nach Anspruch 1, weiterhin aufweisend einen Frequenzvervielfacher (49), welcher in einem Weg des von der Lichtquelle (3) erzeugten Lichts angeordnet ist.
  4. Spektrometer nach Anspruch 1, weiterhin aufweisend einen Filter, welcher in einem Weg des von der Lichtquelle (3) erzeugten Lichts zum Beleuchten von Gewebe mit Licht einer vorbestimmten Wellenlänge angeordnet ist.
  5. Spektrometer nach Anspruch 1, wobei die mehreren Lichtdetektoren (61) mehrere Kanäle aufweisen, um Lichtemission bei mehreren Wellenlängen zu detektieren.
  6. Spektrometer nach Anspruch 1, wobei mindestens ein Detektor der mehreren Lichtdetektoren (61) zum Beobachten der Lichtemission von der Lichtquelle (3) eingerichtet ist.
  7. Spektrometer nach Anspruch 1, weiterhin aufweisend mindestens einen Filter, welcher benachbart zu einem Detektor der mehreren Lichtdetektoren (61) zum selektiven Detektieren einer Lichtemission mit einer vorbestimmten Wellenlänge angeordnet ist.
  8. Spektrometer nach Anspruch 1, wobei die Lichtquelle (3) und die mehreren Lichtdetektoren (61) auf einem einzelnen Substrat ausgebildet sind.
  9. Spektrometer nach Anspruch 8, wobei die Lichtquelle (3) eine lichtemittierende Diode ist und die mehreren Lichtdetektoren (61) eine Fotodiode sind, welche mehrere Kanäle aufweist.
  10. Spektrometer nach Anspruch 1, weiterhin aufweisend ein Gehäuse (43), welches die Lichtquelle (3) und die mehreren Lichtdetektoren (61) verkapselt.
  11. Spektrometer nach Anspruch 10, wobei das Gehäuse (43) im wesentlichen durchsichtig ist.
  12. Spektrometer nach Anspruch 10, wobei das Gehäuse (43) eingerichtet ist, Licht zu streuen, welches von der Lichtquelle (3) erzeugt wird.
  13. Spektrometer nach Anspruch 1, wobei die Lichtquelle (3) und die mehreren Lichtdetektoren (61) in einem Gehäuse (43) verkapselt sind und das Gehäuse (43) für eine Befestigung an einem distalen Ende der Eingriffsvorrichtung (4) eingerichtet ist.
  14. Spektrometer nach Anspruch 1, wobei die Eingriffsvorrichtung (4) aus einer Gruppe ausgewählt wird, welche aus Katheter, Führungsdraht, Nadel, Endoskop, Implantation und Trokar besteht.
  15. Spektrometer nach Anspruch 1, wobei eine Oberfläche der Spitze mit einem Material beschichtet ist, um die Lichtübertragung zu verbessern.
  16. Spektrometer nach Anspruch 1, wobei die Spitze mindestens einen Filter aufweist und die Lichtquelle (3) eingerichtet ist, um in Bezug auf die Spitze gedreht zu werden, wodurch eine optische Eigenschaft des von der Lichtquelle (3) erzeugten Lichts eingestellt wird.
  17. Spektrometer nach Anspruch 1, weiterhin aufweisend eine externe Stromquelle (7), welche in elektrischer Verbindung mit der Lichtquelle (3) und den mehreren Lichtdetektoren (61) steht.
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Families Citing this family (152)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6119031A (en) * 1996-11-21 2000-09-12 Boston Scientific Corporation Miniature spectrometer
US6826422B1 (en) 1997-01-13 2004-11-30 Medispectra, Inc. Spectral volume microprobe arrays
US6441943B1 (en) * 1997-04-02 2002-08-27 Gentex Corporation Indicators and illuminators using a semiconductor radiation emitter package
US6324418B1 (en) * 1997-09-29 2001-11-27 Boston Scientific Corporation Portable tissue spectroscopy apparatus and method
US6238348B1 (en) * 1997-07-22 2001-05-29 Scimed Life Systems, Inc. Miniature spectrometer system and method
US5984861A (en) * 1997-09-29 1999-11-16 Boston Scientific Corporation Endofluorescence imaging module for an endoscope
US8668737B2 (en) 1997-10-10 2014-03-11 Senorx, Inc. Tissue marking implant
AU744807B2 (en) * 1997-10-10 2002-03-07 Boston Scientific Limited Miniature spectrometer system
US7637948B2 (en) 1997-10-10 2009-12-29 Senorx, Inc. Tissue marking implant
US6289229B1 (en) 1998-01-20 2001-09-11 Scimed Life Systems, Inc. Readable probe array for in vivo use
US6922576B2 (en) * 1998-06-19 2005-07-26 Becton, Dickinson And Company Micro optical sensor device
US6444970B1 (en) 1998-06-26 2002-09-03 Scimed Life Systems, Inc. Miniature low-noise photodiode system
US6535753B1 (en) 1998-08-20 2003-03-18 Microsense International, Llc Micro-invasive method for painless detection of analytes in extra-cellular space
US6197257B1 (en) * 1998-08-20 2001-03-06 Microsense Of St. Louis, Llc Micro sensor device
CA2356195A1 (en) * 1998-12-23 2000-06-29 Medispectra, Inc. Optical methods and systems for cervical screening
WO2000037917A2 (en) 1998-12-23 2000-06-29 Medispectra, Inc. Systems and methods for optical examination of samples
US6592526B1 (en) * 1999-01-25 2003-07-15 Jay Alan Lenker Resolution ultrasound devices for imaging and treatment of body lumens
US7524289B2 (en) * 1999-01-25 2009-04-28 Lenker Jay A Resolution optical and ultrasound devices for imaging and treatment of body lumens
US7651505B2 (en) 2002-06-17 2010-01-26 Senorx, Inc. Plugged tip delivery for marker placement
US6862470B2 (en) 1999-02-02 2005-03-01 Senorx, Inc. Cavity-filling biopsy site markers
US8498693B2 (en) 1999-02-02 2013-07-30 Senorx, Inc. Intracorporeal marker and marker delivery device
US9820824B2 (en) 1999-02-02 2017-11-21 Senorx, Inc. Deployment of polysaccharide markers for treating a site within a patent
US7983734B2 (en) 2003-05-23 2011-07-19 Senorx, Inc. Fibrous marker and intracorporeal delivery thereof
US20090216118A1 (en) 2007-07-26 2009-08-27 Senorx, Inc. Polysaccharide markers
US8361082B2 (en) 1999-02-02 2013-01-29 Senorx, Inc. Marker delivery device with releasable plug
US6725083B1 (en) 1999-02-02 2004-04-20 Senorx, Inc. Tissue site markers for in VIVO imaging
US6575991B1 (en) * 1999-06-17 2003-06-10 Inrad, Inc. Apparatus for the percutaneous marking of a lesion
US7373197B2 (en) * 2000-03-03 2008-05-13 Intramedical Imaging, Llc Methods and devices to expand applications of intraoperative radiation probes
US8527046B2 (en) 2000-04-20 2013-09-03 Medtronic, Inc. MRI-compatible implantable device
AU2001255522A1 (en) 2000-04-20 2001-11-07 Greatbio Technologies, Inc. Mri-resistant implantable device
WO2002033385A2 (en) * 2000-10-19 2002-04-25 Motorola, Inc. Biochip excitation and analysis structure
WO2002039112A2 (en) * 2000-11-09 2002-05-16 Sicel Technologies, Inc. In vivo detection of biomolecule concentrations using fluorescent tags
IL155837A0 (en) * 2000-11-16 2004-06-01 Chameleon Medical Innovation L A diagnostic system for the ear
CA2775170C (en) 2000-11-20 2017-09-05 Senorx, Inc. An intracorporeal marker delivery system for marking a tissue site
US6657197B2 (en) * 2000-12-22 2003-12-02 Honeywell International Inc. Small profile spectrometer
DE10203720B4 (de) * 2001-02-02 2012-11-22 Nippon Telegraph And Telephone Corp. Blutflußmesser und Sensorteil des Blutflußmessers
US20020116029A1 (en) 2001-02-20 2002-08-22 Victor Miller MRI-compatible pacemaker with power carrying photonic catheter and isolated pulse generating electronics providing VOO functionality
US6829509B1 (en) 2001-02-20 2004-12-07 Biophan Technologies, Inc. Electromagnetic interference immune tissue invasive system
US6793642B2 (en) * 2001-05-07 2004-09-21 Biomed Solutions, Llc Flow cytometer
US6488704B1 (en) * 2001-05-07 2002-12-03 Biomed Solutions, Llc Implantable particle measuring apparatus
US6898451B2 (en) * 2001-03-21 2005-05-24 Minformed, L.L.C. Non-invasive blood analyte measuring system and method utilizing optical absorption
US20040225326A1 (en) * 2001-05-07 2004-11-11 Weiner Mike L. Apparatus for the detection of restenosis
US6654630B2 (en) 2001-05-31 2003-11-25 Infraredx, Inc. Apparatus and method for the optical imaging of tissue samples
US6731979B2 (en) 2001-08-30 2004-05-04 Biophan Technologies Inc. Pulse width cardiac pacing apparatus
WO2003020103A2 (en) * 2001-09-04 2003-03-13 Amit Technology Science & Medicine Ltd. Method of and device for therapeutic illumination of internal organs and tissues
JP2003102672A (ja) * 2001-10-01 2003-04-08 Japan Science & Technology Corp 病変等の対象部位を自動的に検知かつ治療または採取する方法およびその装置
AT412695B (de) * 2001-11-20 2005-05-25 Efkon Ag Infrarot (ir-)-übertragungseinrichtung
TWI293363B (en) * 2001-12-11 2008-02-11 Sensors For Med & Science Inc High performance fluorescent optical sensor
US8423110B2 (en) * 2002-01-09 2013-04-16 Boston Scientific Scimed, Inc. Imaging device and related methods
US6968236B2 (en) * 2002-01-28 2005-11-22 Biophan Technologies, Inc. Ceramic cardiac electrodes
US8718738B2 (en) 2002-03-08 2014-05-06 Glt Acquisition Corp. Method and apparatus for coupling a sample probe with a sample site
US8504128B2 (en) * 2002-03-08 2013-08-06 Glt Acquisition Corp. Method and apparatus for coupling a channeled sample probe to tissue
US20090318786A1 (en) * 2002-03-08 2009-12-24 Blank Thomas B Channeled tissue sample probe method and apparatus
ATE543426T1 (de) * 2002-03-22 2012-02-15 Ethicon Endo Surgery Inc Integriertes visualisierungssystem
US8131332B2 (en) * 2002-04-04 2012-03-06 Veralight, Inc. Determination of a measure of a glycation end-product or disease state using tissue fluorescence of various sites
US6711426B2 (en) * 2002-04-09 2004-03-23 Spectros Corporation Spectroscopy illuminator with improved delivery efficiency for high optical density and reduced thermal load
US20080009689A1 (en) * 2002-04-09 2008-01-10 Benaron David A Difference-weighted somatic spectroscopy
US20070015981A1 (en) * 2003-08-29 2007-01-18 Benaron David A Device and methods for the detection of locally-weighted tissue ischemia
US6711440B2 (en) 2002-04-11 2004-03-23 Biophan Technologies, Inc. MRI-compatible medical device with passive generation of optical sensing signals
US6725092B2 (en) 2002-04-25 2004-04-20 Biophan Technologies, Inc. Electromagnetic radiation immune medical assist device adapter
WO2003101534A1 (en) 2002-06-04 2003-12-11 Biophan Technologies, Inc. Nuclear magnetic resonance spectrometer assembly
US7672713B2 (en) * 2002-06-19 2010-03-02 Infraredx, Inc. Multi-channel catheter tip
US6818903B2 (en) 2002-07-09 2004-11-16 Medispectra, Inc. Method and apparatus for identifying spectral artifacts
US6768918B2 (en) 2002-07-10 2004-07-27 Medispectra, Inc. Fluorescent fiberoptic probe for tissue health discrimination and method of use thereof
US6925322B2 (en) * 2002-07-25 2005-08-02 Biophan Technologies, Inc. Optical MRI catheter system
US7535935B2 (en) * 2002-09-27 2009-05-19 Infraredx, Inc. Spectroscopic catheter system with widely tunable source and method of operation
DE10249674B4 (de) * 2002-10-24 2014-12-24 Carl Zeiss Meditec Ag Operationsinstrument zum Schneiden, Abtragen oder Absaugen von Material in einem Operationsgebiet
US20060036158A1 (en) 2003-11-17 2006-02-16 Inrad, Inc. Self-contained, self-piercing, side-expelling marking apparatus
US20050154277A1 (en) * 2002-12-31 2005-07-14 Jing Tang Apparatus and methods of using built-in micro-spectroscopy micro-biosensors and specimen collection system for a wireless capsule in a biological body in vivo
US20040193023A1 (en) * 2003-03-28 2004-09-30 Aris Mardirossian System, method and apparatus for monitoring recording and reporting physiological data
US7877133B2 (en) 2003-05-23 2011-01-25 Senorx, Inc. Marker or filler forming fluid
DE10349839B4 (de) * 2003-10-25 2006-05-18 Hbw-Gubesch Kunststoff-Engineering Gmbh Elektrisches Bauelement mit einem transparenten Kunststoffgehäuse
US20050273002A1 (en) 2004-06-04 2005-12-08 Goosen Ryan L Multi-mode imaging marker
JP4759519B2 (ja) * 2003-12-17 2011-08-31 チェック キャップ リミテッド 管腔内ポリープの検出
US9392961B2 (en) 2003-12-17 2016-07-19 Check-Cap Ltd. Intra-lumen polyp detection
EP1720448A1 (de) * 2004-02-24 2006-11-15 Wisconsin Alumni Research Foundation Seitenfeuernde sonde zur durchführung optischer spektroskopie bei kernnadelbiopsien
JP2005278762A (ja) * 2004-03-29 2005-10-13 Fujinon Corp 穿刺型内視鏡用プローブ
US7268871B2 (en) * 2004-08-12 2007-09-11 Datacolor Holding Ag Measuring head for planar measurement of a sample
US8419656B2 (en) 2004-11-22 2013-04-16 Bard Peripheral Vascular, Inc. Post decompression marker introducer system
US8070767B2 (en) 2005-01-28 2011-12-06 Tyco Healthcare Group Lp Optical penetrating adapter for surgical portal
US7470230B2 (en) * 2005-03-31 2008-12-30 Tyco Healthcare Group Lp Optical obturator
US10357328B2 (en) 2005-04-20 2019-07-23 Bard Peripheral Vascular, Inc. and Bard Shannon Limited Marking device with retractable cannula
US7813778B2 (en) * 2005-07-29 2010-10-12 Spectros Corporation Implantable tissue ischemia sensor
US8052658B2 (en) 2005-10-07 2011-11-08 Bard Peripheral Vascular, Inc. Drug-eluting tissue marker
US9168383B2 (en) 2005-10-14 2015-10-27 Pacesetter, Inc. Leadless cardiac pacemaker with conducted communication
EP2471448A1 (de) 2005-10-14 2012-07-04 Nanostim, Inc. Leitungsloser Herzschrittmacher und System
NL1031588C2 (nl) 2006-04-13 2007-10-19 D O R C Dutch Ophthalmic Res C Oogchirurgisch instrument.
WO2007146938A2 (en) * 2006-06-13 2007-12-21 Invent Technologies Llc Apparatus and method for deep ultraviolet optical microscopy
US20080125634A1 (en) * 2006-06-14 2008-05-29 Cornova, Inc. Method and apparatus for identifying and treating myocardial infarction
EP2079385B1 (de) 2006-10-23 2013-11-20 C.R.Bard, Inc. Brustkennzeichner
WO2008073965A2 (en) 2006-12-12 2008-06-19 C.R. Bard Inc. Multiple imaging mode tissue marker
ES2432572T3 (es) 2006-12-18 2013-12-04 C.R. Bard, Inc. Marcador de biopsia con propiedades de obtención de imágenes generadas in situ
US9844354B2 (en) 2007-02-06 2017-12-19 Check-Cap Ltd. Intra-lumen polyp detection
US20080226137A1 (en) * 2007-03-14 2008-09-18 Benaron David A Metabolism- or Biochemical-Based Anti-Spoofing Biometrics Devices, Systems, and Methods
US7711412B2 (en) * 2007-05-23 2010-05-04 Ethicon Endo-Surgery, Inc. Mucosal tissue illuminator and method for use
AU2008202266B2 (en) * 2007-06-01 2013-09-12 Covidien Lp Obturator tips
US20090082828A1 (en) * 2007-09-20 2009-03-26 Alan Ostroff Leadless Cardiac Pacemaker with Secondary Fixation Capability
EP2198270A1 (de) * 2007-09-26 2010-06-23 Mbr Optical Systems Gmbh&co. Kg Verfahren und messeinrichtung zur erhebung spektrometrischer messsignale aus vitalem gewebe
SE531527C2 (sv) * 2007-10-01 2009-05-12 Bioresonator Ab Förfarande vid och en anordning för opåverkad materialundersökning
US7817274B2 (en) 2007-10-05 2010-10-19 Jingyun Zhang Compact spectrometer
WO2009050667A1 (en) * 2007-10-18 2009-04-23 Koninklijke Philips Electronics N.V. Tumor demarcation using targeted fluorescent probe and photonic needle
US8345226B2 (en) 2007-11-30 2013-01-01 Jingyun Zhang Spectrometers miniaturized for working with cellular phones and other portable electronic devices
US8311610B2 (en) 2008-01-31 2012-11-13 C. R. Bard, Inc. Biopsy tissue marker
CN104939806B (zh) * 2008-05-20 2021-12-10 大学健康网络 用于基于荧光的成像和监测的装置和方法
US20100004518A1 (en) * 2008-07-03 2010-01-07 Masimo Laboratories, Inc. Heat sink for noninvasive medical sensor
US8630691B2 (en) 2008-08-04 2014-01-14 Cercacor Laboratories, Inc. Multi-stream sensor front ends for noninvasive measurement of blood constituents
US20100069760A1 (en) * 2008-09-17 2010-03-18 Cornova, Inc. Methods and apparatus for analyzing and locally treating a body lumen
US9327061B2 (en) 2008-09-23 2016-05-03 Senorx, Inc. Porous bioabsorbable implant
CN101721194B (zh) * 2008-10-14 2011-11-09 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 胶囊内视镜及其镜片的制造方法
ES2560515T3 (es) 2008-12-30 2016-02-19 C.R. Bard, Inc. Dispositivo de administración de marcador para la colocación del marcador de tejido
US8527068B2 (en) 2009-02-02 2013-09-03 Nanostim, Inc. Leadless cardiac pacemaker with secondary fixation capability
US8688183B2 (en) 2009-09-03 2014-04-01 Ceracor Laboratories, Inc. Emitter driver for noninvasive patient monitor
US20110077708A1 (en) * 2009-09-28 2011-03-31 Alan Ostroff MRI Compatible Leadless Cardiac Pacemaker
EP2482731A1 (de) * 2009-09-29 2012-08-08 University Of Wollongong Bildgebungsverfahren und system
US8979883B2 (en) * 2009-12-17 2015-03-17 Covidien Lp Obturator tip
DE102010014702A1 (de) * 2010-04-12 2011-10-13 Mbr Optikal Systems Gmbh & Co. Kg Messanordnung zur Aufzeichnung eines Spektrums, insbesondere auf vitalem Gewebe
US9060692B2 (en) 2010-10-12 2015-06-23 Pacesetter, Inc. Temperature sensor for a leadless cardiac pacemaker
CN103249452A (zh) 2010-10-12 2013-08-14 内诺斯蒂姆股份有限公司 用于无引线心脏起博器的温度传感器
US9020611B2 (en) 2010-10-13 2015-04-28 Pacesetter, Inc. Leadless cardiac pacemaker with anti-unscrewing feature
EP2651502B1 (de) 2010-12-13 2016-11-09 Pacesetter, Inc. Herzschrittmacher-rückholsysteme
EP2651494B1 (de) 2010-12-13 2017-02-15 Pacesetter, Inc. Implantationskatheter
JP2014501584A (ja) 2010-12-20 2014-01-23 ナノスティム・インコーポレイテッド 放射状固定機構を有するリードレスペースメーカー
US9140604B2 (en) * 2011-06-17 2015-09-22 Kla-Tencor Corporation Wafer level spectrometer
WO2013067496A2 (en) 2011-11-04 2013-05-10 Nanostim, Inc. Leadless cardiac pacemaker with integral battery and redundant welds
WO2013108209A1 (en) * 2012-01-19 2013-07-25 Technion Research & Development Foundation Ltd. Vessel imaging system and method
NL2008455C2 (nl) 2012-03-09 2013-09-10 D O R C Dutch Ophthalmic Res Ct International B V Oogchirurgische verlichtingseenheid.
DE112012006501B4 (de) * 2012-06-11 2016-04-28 Protectlife International Biomedical Inc. Biochemisches Analysesystem und Lichtmodul desselben
US9802054B2 (en) 2012-08-01 2017-10-31 Pacesetter, Inc. Biostimulator circuit with flying cell
US10206583B2 (en) 2012-10-31 2019-02-19 Covidien Lp Surgical devices and methods utilizing optical coherence tomography (OCT) to monitor and control tissue sealing
US10646143B2 (en) 2013-03-08 2020-05-12 Alethus, Inc. Optically discriminative detection of matters in tissues and turbid media and applications for non-invasive assay
USD715942S1 (en) 2013-09-24 2014-10-21 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
USD716451S1 (en) 2013-09-24 2014-10-28 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
USD715442S1 (en) 2013-09-24 2014-10-14 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
USD716450S1 (en) 2013-09-24 2014-10-28 C. R. Bard, Inc. Tissue marker for intracorporeal site identification
ES2894912T3 (es) 2014-07-24 2022-02-16 Univ Health Network Recopilación y análisis de datos con fines de diagnóstico
FI127170B (en) * 2014-10-03 2017-12-29 Pulseon Oy Portable biometric device and method of making it
EP3209983A4 (de) 2014-10-23 2018-06-27 Verifood Ltd. Zubehörgeräte für handhaltbares spektrometer
EP3488204A4 (de) * 2016-07-20 2020-07-22 Verifood Ltd. Zubehör für handhaltbares spektrometer
US10718665B2 (en) 2016-10-18 2020-07-21 Atopix, Inc. Self-referencing mobile-compatible spectrophotometer platform
KR20200095939A (ko) * 2019-02-01 2020-08-11 현대자동차주식회사 비침습적인 광학식 내부 물질 감지기
WO2020191269A1 (en) * 2019-03-21 2020-09-24 The Brigham And Women's Hospital, Inc. Robotic artificial intelligence nasal/oral/ rectal enteric tube
CA3150788A1 (en) 2019-08-12 2021-02-18 Bard Access Systems, Inc. Shape-sensing systems and methods for medical devices
DE102019212202B4 (de) * 2019-08-14 2021-12-23 Richard Wolf Gmbh Lichtapplikator
EP4061272A4 (de) 2019-11-25 2023-11-22 Bard Access Systems, Inc. Formungsempfindliche systeme mit filtern und verfahren dafür
US11850338B2 (en) 2019-11-25 2023-12-26 Bard Access Systems, Inc. Optical tip-tracking systems and methods thereof
EP4110175A1 (de) 2020-02-28 2023-01-04 Bard Access Systems, Inc. Optische verbindungssysteme und verfahren dafür
WO2021202589A1 (en) 2020-03-30 2021-10-07 Bard Access Systems, Inc. Optical and electrical diagnostic systems and methods thereof
CN113842536A (zh) 2020-06-26 2021-12-28 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 错位检测系统
CN113926050A (zh) 2020-06-29 2022-01-14 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 用于光纤的自动尺寸参考系
CN216317552U (zh) 2020-07-10 2022-04-19 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 用于检测医疗装置的光纤技术的损坏和潜在损坏的医疗装置系统
EP4188212A1 (de) 2020-08-03 2023-06-07 Bard Access Systems, Inc. Bragg-gitter faseroptisches schwankungserfassungs- und überwachungssystem
CN216985791U (zh) 2020-10-13 2022-07-19 巴德阿克塞斯系统股份有限公司 用于光纤连接器的消毒罩

Family Cites Families (126)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2583937A (en) * 1952-01-29 Surgical exploring and operating
US2002559A (en) * 1932-04-13 1935-05-28 Wappler Frederick Charles Means for surgical resection
DE888727C (de) * 1941-04-22 1953-09-03 Quarzlampen Gmbh Koerperhoehlenbestrahlungslampe
US3176114A (en) * 1962-07-16 1965-03-30 Richard F Kneisley Device for removing nasal hair
GB1485908A (en) * 1974-05-21 1977-09-14 Nath G Apparatus for applying light radiation
US4075475A (en) * 1976-05-03 1978-02-21 Chemetron Corporation Programmed thermal degradation-mass spectrometry analysis method facilitating identification of a biological specimen
US4274706A (en) * 1979-08-30 1981-06-23 Hughes Aircraft Company Wavelength multiplexer/demultiplexer for optical circuits
US4289966A (en) * 1980-04-10 1981-09-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Army Radiation energy detector and analyzer
DE3023130A1 (de) * 1980-06-20 1982-01-21 Hasso von 4000 Düsseldorf Blücher Vorrichtung zum desinfizieren des nasen- und rachenraums
US4340307A (en) * 1980-07-07 1982-07-20 Beckman Instruments, Inc. Bichromatic spectrophotometer with wavelength reversal
US4803992A (en) 1980-10-28 1989-02-14 Lemelson Jerome H Electro-optical instruments and methods for producing same
US4578061A (en) 1980-10-28 1986-03-25 Lemelson Jerome H Injection catheter and method
JPS57175345A (en) * 1981-04-22 1982-10-28 Sumitomo Electric Industries Sensor for live body organ spectrum analyser
US4472728A (en) * 1982-02-19 1984-09-18 The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration Imaging X-ray spectrometer
JPS5940830A (ja) * 1982-08-31 1984-03-06 浜松ホトニクス株式会社 レ−ザ光パルスを用いた癌の診断装置
US4541272A (en) * 1983-05-13 1985-09-17 Roland Bause Electronically controlled fuel injection system
JPS6077731A (ja) * 1983-10-03 1985-05-02 オリンパス光学工業株式会社 固体撮像素子を用いた内視鏡装置
US4570638A (en) * 1983-10-14 1986-02-18 Somanetics Corporation Method and apparatus for spectral transmissibility examination and analysis
US4672972A (en) * 1984-08-13 1987-06-16 Berke Howard R Solid state NMR probe
US5318024A (en) * 1985-03-22 1994-06-07 Massachusetts Institute Of Technology Laser endoscope for spectroscopic imaging
US5106387A (en) * 1985-03-22 1992-04-21 Massachusetts Institute Of Technology Method for spectroscopic diagnosis of tissue
US5034010A (en) 1985-03-22 1991-07-23 Massachusetts Institute Of Technology Optical shield for a laser catheter
US5125404A (en) * 1985-03-22 1992-06-30 Massachusetts Institute Of Technology Apparatus and method for obtaining spectrally resolved spatial images of tissue
US5199431A (en) * 1985-03-22 1993-04-06 Massachusetts Institute Of Technology Optical needle for spectroscopic diagnosis
US4718417A (en) * 1985-03-22 1988-01-12 Massachusetts Institute Of Technology Visible fluorescence spectral diagnostic for laser angiosurgery
US4930516B1 (en) * 1985-11-13 1998-08-04 Laser Diagnostic Instr Inc Method for detecting cancerous tissue using visible native luminescence
US5042494A (en) * 1985-11-13 1991-08-27 Alfano Robert R Method and apparatus for detecting cancerous tissue using luminescence excitation spectra
US4872458A (en) * 1986-09-16 1989-10-10 Olympus Optical Co., Ltd. Thermotherapy apparatus
US4902896A (en) * 1987-05-08 1990-02-20 Mine Safety Appliances Company Infrared fluid analyzer
US4784158A (en) * 1987-08-21 1988-11-15 Okimoto Paul M Vaginal testing applicator and method
US4894547A (en) * 1987-09-28 1990-01-16 Yale University Optical method and apparatus for detecting and measuring aging, photoaging, dermal disease and pigmentation in skin
US5001556A (en) * 1987-09-30 1991-03-19 Olympus Optical Co., Ltd. Endoscope apparatus for processing a picture image of an object based on a selected wavelength range
DE3854781T2 (de) * 1987-10-08 1996-05-02 Pacesetter Ab Implantierbarer Blutsauerstoffsensor und Verfahren zu seinem Gebrauch
US4938602A (en) * 1987-10-15 1990-07-03 Electronic Instrumentation And Technology, Inc. Automated process monitoring
US5021888A (en) * 1987-12-18 1991-06-04 Kabushiki Kaisha Toshiba Miniaturized solid state imaging device
US4928172A (en) * 1988-01-07 1990-05-22 Olympus Optical Co., Ltd. Endoscope output signal control device and endoscope apparatus making use of the same
US5242437A (en) * 1988-06-10 1993-09-07 Trimedyne Laser Systems, Inc. Medical device applying localized high intensity light and heat, particularly for destruction of the endometrium
US4981138A (en) * 1988-06-30 1991-01-01 Yale University Endoscopic fiberoptic fluorescence spectrometer
US4882623A (en) * 1988-08-11 1989-11-21 Olympus Optical Co., Ltd. Signal processing apparatus for endoscope capable of changing outline enhancement frequency
US5035010A (en) * 1988-08-26 1991-07-30 Matsushita Electric Works, Ltd. Reciprocating shower device for human usage when showering
US5036853A (en) * 1988-08-26 1991-08-06 Polartechnics Ltd. Physiological probe
US5099842A (en) * 1988-10-28 1992-03-31 Nellcor Incorporated Perinatal pulse oximetry probe
US5402778A (en) * 1993-01-19 1995-04-04 Nim Incorporated Spectrophotometric examination of tissue of small dimension
US5386827A (en) 1993-03-30 1995-02-07 Nim Incorporated Quantitative and qualitative in vivo tissue examination using time resolved spectroscopy
US5187672A (en) * 1989-02-06 1993-02-16 Nim Incorporated Phase modulation spectroscopic system
US5555885A (en) * 1988-12-21 1996-09-17 Non-Invasive Technology, Inc. Examination of breast tissue using time-resolved spectroscopy
EP0449883B1 (de) * 1988-12-21 1996-01-31 Massachusetts Institute Of Technology Verfahren für laserinduzierte fluoreszenz von gewebe
US5553614A (en) * 1988-12-21 1996-09-10 Non-Invasive Technology, Inc. Examination of biological tissue using frequency domain spectroscopy
SE8900612D0 (sv) * 1989-02-22 1989-02-22 Jonas Johansson Vaevnadskarakterisering utnyttjande ett blodfritt fluorescenskriterium
US5421337A (en) * 1989-04-14 1995-06-06 Massachusetts Institute Of Technology Spectral diagnosis of diseased tissue
US5201318A (en) * 1989-04-24 1993-04-13 Rava Richard P Contour mapping of spectral diagnostics
US5009655A (en) * 1989-05-24 1991-04-23 C. R. Bard, Inc. Hot tip device with optical diagnostic capability
JPH0357425A (ja) * 1989-07-26 1991-03-12 Kowa Co 眼底検査装置
US5024226A (en) * 1989-08-17 1991-06-18 Critikon, Inc. Epidural oxygen sensor
US5045056A (en) * 1989-09-15 1991-09-03 Behl Robert S Method and device for thermal ablation of hollow body organs
JP2852774B2 (ja) * 1989-11-22 1999-02-03 株式会社エス・エル・ティ・ジャパン 生体組織の診断装置およびこの診断装置を備えた治療装置
US5172693A (en) * 1990-01-16 1992-12-22 Doody Michael C Prenatal non-invasive detection of meconium stained amniotic fluid
US5387827A (en) * 1990-01-20 1995-02-07 Hitachi, Ltd. Semiconductor integrated circuit having logic gates
US5131398A (en) * 1990-01-22 1992-07-21 Mediscience Technology Corp. Method and apparatus for distinguishing cancerous tissue from benign tumor tissue, benign tissue or normal tissue using native fluorescence
DE4005743A1 (de) 1990-02-23 1991-08-29 Wolf Gmbh Richard Vorrichtungen fuer die intra-/transluminale stosswellen-lithotripsie
US5166755A (en) * 1990-05-23 1992-11-24 Nahum Gat Spectrometer apparatus
US5062428A (en) * 1990-06-04 1991-11-05 Nim Incorporated Method and device for in vivo diagnosis detecting IR emission by body organ
US5116759A (en) * 1990-06-27 1992-05-26 Fiberchem Inc. Reservoir chemical sensors
US5197470A (en) * 1990-07-16 1993-03-30 Eastman Kodak Company Near infrared diagnostic method and instrument
EP0471898B1 (de) * 1990-08-22 1999-01-13 Nellcor Puritan Bennett Incorporated Fetales Puls-Sauerstoffmessgerät
US5053033A (en) * 1990-10-10 1991-10-01 Boston Advanced Technologies, Inc. Inhibition of restenosis by ultraviolet radiation
JP3164609B2 (ja) * 1990-10-31 2001-05-08 オリンパス光学工業株式会社 内視鏡装置
US5193542A (en) * 1991-01-28 1993-03-16 Missanelli John S Peripartum oximetric monitoring apparatus
EP0501034A1 (de) * 1991-01-30 1992-09-02 CeramOptec GmbH Beleuchtete Führungseinrichtung
US5261410A (en) * 1991-02-07 1993-11-16 Alfano Robert R Method for determining if a tissue is a malignant tumor tissue, a benign tumor tissue, or a normal or benign tissue using Raman spectroscopy
US5936731A (en) 1991-02-22 1999-08-10 Applied Spectral Imaging Ltd. Method for simultaneous detection of multiple fluorophores for in situ hybridization and chromosome painting
US5280788A (en) * 1991-02-26 1994-01-25 Massachusetts Institute Of Technology Devices and methods for optical diagnosis of tissue
US5377676A (en) * 1991-04-03 1995-01-03 Cedars-Sinai Medical Center Method for determining the biodistribution of substances using fluorescence spectroscopy
US5542928A (en) * 1991-05-17 1996-08-06 Innerdyne, Inc. Method and device for thermal ablation having improved heat transfer
US5233621A (en) * 1991-06-27 1993-08-03 Intellectual Property Development Associates Of Connecticut, Inc. Second harmonic generation and self frequency doubling laser materials comprised of bulk germanosilicate and aluminosilicate glasses
US5262645A (en) * 1991-09-03 1993-11-16 General Motors Corporation Sensor for measuring alcohol content of alcohol gasoline fuel mixtures
DE4129438A1 (de) * 1991-09-04 1993-03-18 Siemens Ag Messanordnung fuer die untersuchung eines objektes mit sichtbarem, nir- oder ir-licht
US5348018A (en) * 1991-11-25 1994-09-20 Alfano Robert R Method for determining if tissue is malignant as opposed to non-malignant using time-resolved fluorescence spectroscopy
US5467767A (en) * 1991-11-25 1995-11-21 Alfano; Robert R. Method for determining if tissue is malignant as opposed to non-malignant using time-resolved fluorescence spectroscopy
US5528368A (en) * 1992-03-06 1996-06-18 The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services Spectroscopic imaging device employing imaging quality spectral filters
US5213569A (en) * 1992-03-31 1993-05-25 Davis Peter L Tip for a tissue phacoemulsification device
US5512757A (en) * 1992-04-06 1996-04-30 Rosemount Analytical, Inc. Spectrophotometer and optical system therefor
US5305748A (en) * 1992-06-05 1994-04-26 Wilk Peter J Medical diagnostic system and related method
US5452723A (en) * 1992-07-24 1995-09-26 Massachusetts Institute Of Technology Calibrated spectrographic imaging
US5772597A (en) * 1992-09-14 1998-06-30 Sextant Medical Corporation Surgical tool end effector
US5206174A (en) * 1992-09-24 1993-04-27 Eg&G Idaho, Inc. Method of photon spectral analysis
US5351532A (en) * 1992-10-08 1994-10-04 Paradigm Technologies Methods and apparatus for making chemical concentration measurements in a sub-surface exploration probe
US5383467A (en) * 1992-11-18 1995-01-24 Spectrascience, Inc. Guidewire catheter and apparatus for diagnostic imaging
US5686734A (en) * 1993-01-22 1997-11-11 Canon Kabushiki Kaisha Thin film semiconductor device and photoelectric conversion device using the thin film semiconductor device
US5350375A (en) * 1993-03-15 1994-09-27 Yale University Methods for laser induced fluorescence intensity feedback control during laser angioplasty
JPH06285106A (ja) * 1993-03-30 1994-10-11 Shimadzu Corp 超音波治療装置
US5413108A (en) * 1993-04-21 1995-05-09 The Research Foundation Of City College Of New York Method and apparatus for mapping a tissue sample for and distinguishing different regions thereof based on luminescence measurements of cancer-indicative native fluorophor
US5421339A (en) * 1993-05-12 1995-06-06 Board Of Regents, The University Of Texas System Diagnosis of dysplasia using laser induced fluoroescence
GB9315473D0 (en) * 1993-07-27 1993-09-08 Chemring Ltd Treatment apparatus
US5445608A (en) * 1993-08-16 1995-08-29 James C. Chen Method and apparatus for providing light-activated therapy
US5503559A (en) * 1993-09-30 1996-04-02 Cedars-Sinai Medical Center Fiber-optic endodontic apparatus and method
US5456252A (en) * 1993-09-30 1995-10-10 Cedars-Sinai Medical Center Induced fluorescence spectroscopy blood perfusion and pH monitor and method
ZA948393B (en) * 1993-11-01 1995-06-26 Polartechnics Ltd Method and apparatus for tissue type recognition
US5417207A (en) * 1993-12-06 1995-05-23 Sensor Devices, Inc. Apparatus for the invasive use of oximeter probes
US5405369A (en) * 1994-01-25 1995-04-11 Medical College Of Ohio Photochemical ablation of gastro-intestinal tissue for augmentation of an organ
US5398844A (en) * 1994-01-31 1995-03-21 Boston Scientific Corporation Multiple ligating band dispenser
US5590660A (en) 1994-03-28 1997-01-07 Xillix Technologies Corp. Apparatus and method for imaging diseased tissue using integrated autofluorescence
JP3490760B2 (ja) 1994-04-04 2004-01-26 昭 藤嶋 腫瘍治療装置
US5461229A (en) * 1994-06-06 1995-10-24 Unisys Corporation On-the-go optical spectroscopy soil analyzer
US5579773A (en) 1994-09-30 1996-12-03 Martin Marietta Energy Systems, Inc. Laser-induced differential normalized fluorescence method for cancer diagnosis
US5545897A (en) * 1994-10-04 1996-08-13 Santa Barbara Research Center Optically-based chemical detection system
US5517313A (en) * 1995-02-21 1996-05-14 Colvin, Jr.; Arthur E. Fluorescent optical sensor
US5556421A (en) * 1995-02-22 1996-09-17 Intermedics, Inc. Implantable medical device with enclosed physiological parameter sensors or telemetry link
DE19506484C2 (de) * 1995-02-24 1999-09-16 Stiftung Fuer Lasertechnologie Verfahren und Vorrichtung zur selektiven nichtinvasiven Lasermyographie (LMG)
US5679965A (en) * 1995-03-29 1997-10-21 North Carolina State University Integrated heterostructures of Group III-V nitride semiconductor materials including epitaxial ohmic contact, non-nitride buffer layer and methods of fabricating same
US5571152A (en) * 1995-05-26 1996-11-05 Light Sciences Limited Partnership Microminiature illuminator for administering photodynamic therapy
FR2737845B1 (fr) 1995-08-16 1998-01-02 Centre Nat Rech Scient Dispositif d'imagerie endoscopique pour la detection precoce de lesions superficielles cancereuses ou precancereuses
CA2231114A1 (en) * 1995-09-06 1997-03-13 The Research Foundation Of State University Of New York Two-photon upconverting dyes and applications
DE19544501A1 (de) * 1995-11-29 1997-06-05 Boehringer Mannheim Gmbh Vorrichtung für Lichtreflexionsmessungen
US5647368A (en) * 1996-02-28 1997-07-15 Xillix Technologies Corp. Imaging system for detecting diseased tissue using native fluorsecence in the gastrointestinal and respiratory tract
US5785704A (en) * 1996-07-29 1998-07-28 Mrc Systems Gmbh Method for performing stereotactic laser surgery
US5799656A (en) * 1996-10-21 1998-09-01 The Research Foundation Of City College Of New York Optical imaging of breast tissues to enable the detection therein of calcification regions suggestive of cancer
US6119031A (en) * 1996-11-21 2000-09-12 Boston Scientific Corporation Miniature spectrometer
US5792053A (en) 1997-03-17 1998-08-11 Polartechnics, Limited Hybrid probe for tissue type recognition
US6238348B1 (en) * 1997-07-22 2001-05-29 Scimed Life Systems, Inc. Miniature spectrometer system and method
US5984861A (en) 1997-09-29 1999-11-16 Boston Scientific Corporation Endofluorescence imaging module for an endoscope
US6324418B1 (en) 1997-09-29 2001-11-27 Boston Scientific Corporation Portable tissue spectroscopy apparatus and method
US6096065A (en) * 1997-09-29 2000-08-01 Boston Scientific Corporation Sheath for tissue spectroscopy
US6185443B1 (en) * 1997-09-29 2001-02-06 Boston Scientific Corporation Visible display for an interventional device
AU744807B2 (en) 1997-10-10 2002-03-07 Boston Scientific Limited Miniature spectrometer system
US6129667A (en) 1998-02-02 2000-10-10 General Electric Company Luminal diagnostics employing spectral analysis

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JP2001504371A (ja) 2001-04-03
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