DE69621087T2

DE69621087T2 - Prothetisches Implantat mit Rippen

Info

Publication number: DE69621087T2
Application number: DE69621087T
Authority: DE
Inventors: Linggawati Tanamal; Roberto Giacometti; Paolo Cherubino
Original assignee: Bristol Myers Squibb Co
Current assignee: CHERUBINO, PAOLO, VARESE, IT; GIACOMETTI, ROBERTO, MAILAND/MILANO, IT; Zimmer Inc
Priority date: 1995-08-25
Filing date: 1996-06-20
Publication date: 2004-04-01
Anticipated expiration: 2016-06-21
Also published as: US5755811A; ES2176396T3; EP0761183A3; DE69621087D1; EP0761183A2; ATE217174T1; EP0761183B1

Description

GEBIET DER ERFINDUNG
Die vorliegende Erfindung betrifft ein prothetisches Implantat, und insbesondere ein Implantat mit Stiel und sich davon erstreckenden Rippen bzw. Stegen.
HINTERGRUND DER ERFINDUNG
Auf dem Gebiet der Orthopädie ist es bekannt, Rippen zu benutzen, die sich von einem Stielabschnitt eines prothetischen Implantats erstrecken. Die folgenden Patente offenbaren Rippen entlang der Vorderseiten und Rückseiten von Oberschenkel-Implantaten, bei denen die Rippen von der seitlichen Seite des Stiels nach innen gesetzt sind: US-Patent 4,944,761 von Stuhmer et al.; US-Patent 4,795,471 von Oh; US-Patent 4,728,334 von Spotorno; US-Patent 4,704,128 von Frey; US-Patent 4,698,063 von Link et al. und das französische Patent 2,639,821 von Istria. Die US-Patente 4,944,761 und 4,698,063 enthalten auch Rippen, die von der seitlichen Seite vorstehen. Auch das US-Patent 5,201,767 von Caldarise et al. offenbart mehrere Rippen, die sich um die proximale seitliche Seite des Oberschenkelstiels erstrecken, und das US-Patent 4,549,319 von Meyer offenbart mehrere Rippen, die sich umlaufend um den Oberschenkelstiel erstrecken.
Die DE-OS-26 27 569 offenbart ein Oberschenkel-Element einer Hüftgelenk-Endoprothese, das in den Markkanal des Knochens einzuzementieren ist, mit einem die Gelenkkugel tragenden schlanken Hals, einem breiteren Mittelteil und einem sich zum freien Ende hin verjüngenden Schaft, der in seinem oberen, sich über etwa ein Drittel seiner Länge erstreckenden, geschwungenen Abschnitt auf der konvexen Außenfläche mit wenigstens einem überstehenden Auflagerand versehen ist, dadurch gekennzeichnet, dass der Auflagerand an der Außenseite einen Grat besitzt, dessen Querschnitt etwa dreieckig ist und dessen Höhe derart bemessen ist, dass die Gratlinie in den Trochanter-Knochen eindringt, dass der untere Abschnitt des Schafts eine Längsnut an seiner Innenseite aufweist und dass eine Mittellinie, die von der Außenseite des Schafts den gleichen Abstand wie von der Innenseite besitzt, in dem sich an den geschwungenen Abschnitt anschließenden Abschnitt geradlinig verläuft.
Die GB-A-2,286,146 offenbart ein Artefakt wie beispielsweise ein Hüftimplantat mit kontrollierten mechanischen Eigenschaften, das durch ein Präzisionswickelverfahren eines mit einer Matrixvorform imprägnierten Fasermaterials auf einen Dorn hergestellt wird. Wenigstens ein Teil des Randes des Domquerschnitts entspricht einem Rand im Längsschnitt eines Produkts, wobei vorzugsweise mehr als ein Produkt Ende zu Ende angeordnet ist. Die Form des gewickelten Produkts wird erforderlichenfalls modifiziert, indem ein vorgeformtes Formstück eines kompatiblen, mit einer Matrixvorform imprägnierten Fasermaterials darauf aufgebracht wird. Wenigstens eines und vorzugsweise eine Vielzahl von Produktartefakten werden durch Schneiden von dem gewickelten Produkt nach dem Aushärten erzeugt.
ZUSAMMENFASSUNG DER ERFINDUNG
Gemäß der vorliegenden Erfindung ist ein prothetisches Implantat mit einem Stiel, der einen proximalen Abschnitt und einen distalen Abschnitt besitzt, und einer zur Mitte gelegenen Seite und einer seitlichen Seite, die durch ein Paar Seitenwände voneinander getrennt sind, und wobei der Stiel zwei seitliche Rippen enthält, die sich von der seitlichen Seite nach außen erstrecken, vorgesehen, das dadurch gekennzeichnet ist, dass die seitlichen Rippen jeweils eine Seitenfläche aufweisen, die bündig mit der seitlichen Seite des Stiels ist.
Die vorliegende Erfindung sieht ein prothetisches Implantat vor, das einen Stiel mit zwei seitlichen Rippen enthält. Die seitlichen Rippen erstrecken sich von der seitlichen Seite des Stiels nach außen, so dass jede der seitlichen Rippen eine im wesentlichen ebene, dreieckige Fläche mit der seitlichen Seite des Stiels bildet. Die dreieckige Fläche wird durch die Außenkanten der zwei seitlichen Rippen und die Seitenkante der Schulter des Implantats gebildet. Die seitlichen Rippen erstrecken sich von dem proximalen Abschnitt des Stiels.
Der Stiel enthält ferner eine Sekundärrippe, die sich von jeder Seitenwand erstreckt. Jede Sekundärrippe ist zwischen der seitlichen Seite des Stiels und der zur Mitte gelegenen Seite eingesetzt. Die Sekundärrippen besitzen einen im wesentlichen dreieckigen Querschnitt und erstrecken sich von dem proximalen Abschnitt des Stiels. Die Sekundärrippen enthalten eine Oberseite, die beabstandet unterhalb der Schulter des Stiels liegt.
Demgemäß ist es ein Vorteil der Erfindung, ein Implantat mit Rippen vorzusehen, das die Prothese seitlich ausrichtet, um eine Valgusposition im Knochen zu erzielen.
Ein weiterer Vorteil der Erfindung ist es, den geformten Stiel des Implantats mit einer Sekundärstabilität zu versehen.
Eine weitere Aufgabe der Erfindung besteht darin, eine Rotationsstabilität des Stiels im Knochen vorzusehen.
Noch weitere Vorteile der Erfindung werden unter Bezugnahme auf die beiliegenden Zeichnungen offensichtlich.
KURZBESCHREIBUNG DER ZEICHNUNGEN
1 ist eine perspektivische Ansicht einer Hüftprothese gemäß der vorliegenden Erfindung.
2 ist eine Seitenansicht der Hüftprothese von 1.
3 ist eine Vorderansicht davon.
4 ist eine Rückansicht davon.
5 ist eine Draufsicht davon.
6 ist eine Querschnittsansicht der Prothese entlang Linie 6-6 von 2.
7 ist eine Querschnittsansicht der Prothese entlang Linie 7-7 von 2.
8 ist eine Querschnittsansicht der Prothese entlang Linie 8-8 von 2.
9 ist eine Querschnittsansicht der Prothese entlang Linie 9-9 von 2.
BESCHREIBUNG DES BEVORZUGTEN AUSFÜHRUNGSBEISPIELS
Die 1–9 zeigen ein besonders vorteilhaftes Ausführungsbeispiel eines prothetischen Implantats 1 gemäß der vorliegenden Erfindung. Die Erfindung wird unter Bezugnahme auf eine Oberschenkelkomponente einer Hüftprothese beschrieben und ist besonders als solche geeignet. Jedoch ist es selbstverständlich, dass die Grundsätze der Erfindung für andere Implantate mit länglichen Fixierstielen, wie beispielsweise eine Schulterkomponente für eine Schulterprothese, geeignet sein können.
Die Oberschenkelkomponente oder das prothetische Implantat 1 enthält einen Stiel 2 mit einem proximalen Abschnitt 3 und einem distalen Abschnitt 4. Der Stiel enthält auch eine zur Mitte gelegene Seite 5 und eine seitliche Seite 6, die durch ein Paar Seitenwände 7 voneinander getrennt sind. Die Seitenwände 7 entsprechen der Vorder- und Rückseite der Oberschenkelkomponente 1. Der proximale Abschnitt 3 des Stiels 2 endet in der Nähe einer hochstehenden Schulter 8 mit einem sich von dieser erstreckenden Hals 10. Der Stiel 2 enthält zwei seitliche Rippen 20, die sich von der seitlichen Seite 6 nach außen erstrecken. Die seitlichen Rippen 20 enthalten jeweils eine Seitenfläche 21, die bündig mit der seitlichen Seite 6 des Stiels 2 ist.
Die seitlichen Rippen 20 weisen jeweils eine Außenkante 22 auf, so dass eine Breite zwischen den zwei Außenkanten 22 der Rippen 20 definiert ist. Die Breite wird größer, wenn sich die Rippen 20 zur Schulter 8 erstrecken. Die Seitenfläche 21 jeder seitlichen Rippe bildet eine im wesentlichen ebene, dreieckige Oberfläche 25, welche in die seitliche Seite 6 des Stiels 2 übergeht.
Die seitliche Seite 6 ist eine im wesentlichen flache, ebene Oberfläche, die sich von der Schulter 8 zur distalen Spitze 15 des Stiels 2 erstreckt. Diese ebene Oberfläche ist im wesentlichen parallel zur Längsachse A des Stiels. So ist die seitliche Seite 6 im wesentlichen eine flache, ebene Oberfläche mit einem Winkel von 0° zur Achse A des Stiels 2.
Die seitlichen Rippen 20 erstrecken sich von dem proximalen Abschnitt 3 des Stiels 2. Wenn die Oberschenkelkomponente in einem Oberschenkelknochen (nicht dargestellt) positioniert ist, entspricht die Position des distalen Endes 28 der Rippen 20 etwa der Verbindung zwischen der Metaphyse und der Diaphyse oder der Isthmusverbindung des Oberschenkelknochens. Die Rippen 20 erstrecken sich in der Nähe vom distalen Ende 28 zur hochstehenden Schulter 8. Die dreieckige Oberfläche wird durch die Außenkanten 22 der zwei seitlichen Rippen und durch eine Seitenkante 26 der Schulter 8 gebildet. Eine Abfasung 27 kann zwischen den Außenkanten 22 und der Seitenkante 26 der Schulter 8 vorgesehen sein, um eine scharfe Ecke an den Rippen 20 zu vermeiden. Die seitlichen Rippen sind positivschneidende oder selbstschneidende Rippen, so dass beim Einsetzen der Oberschenkelkomponente 1 in den Oberschenkelknochen die Rippen 20 einschneiden und in der Spongiosa des Oberschenkelknochens eingebettet werden. Die Außenkanten 22 der Rippen 20 bilden eine konkave Krümmung zum besseren Sitz der Rippe im Canalis femoralis. Die ebene dreieckige Oberfläche 25 ist eine Fortsetzung der geradlinigen, ebenen, seitlichen Seite 6. Die gekrümmten Außenkanten 22 der Rippen 20 gehen in die seitliche Seite des Stiels 2 über.
Die seitlichen Rippen 20 enthalten eine Innenfläche 23, die aus einer konkaven Nut 24 besteht, die sich von der Außenkante 22 jeder Rippe 20 zu einer jeweiligen Seitenwand 7 erstreckt, so dass die seitlichen Rippen 20 in die jeweilige Seitenwand 7 übergehen. Die Nut 24 stellt eine Einrichtung zum Nachlassen einer Belastung bereit, während der Knochen zusammengedrückt wird, wenn die Komponente 1 in einen Oberschenkelknochen implantiert wird.
Mit der Führung der geradlinigen seitlichen Seite 6 richten die seitlichen Rippen 20 am proximalen Abschnitt 3 des Stiels 2 die Oberschenkelkomponente 1 seitlich aus, um eine Valgusposition im Oberschenkelknochen zu erzielen. Die geradlinige seitliche Seite 6 hilft zusammen mit den seitlichen Rippen 20, die sich ausdehnen oder aufweiten, wenn sich die Rippen 20 der Schulter 8 nähern, eine Rotationsstabilität für den Stiel 2 im Oberschenkelknochen vorzusehen, um die Fixierung des Stiels im Oberschenkelknochen zu unterstützen. Die Rippen 20 sehen auch eine Sekundärstabilität für den keilförmigen Körper des Stiels 2 vor. Die Keilform des Stiels 2 sieht den Primärmodus der Fixierung vor, während die Rippen 20 die Sekundärfixierung durch Vorsehen der Rotationsstabilität vorsehen.
Der Stiel 2 besitzt einen Querschnitt, der im wesentlichen keilförmig ist, so dass die Seitenwände 7 einen Winkel zueinander bilden, wenn sich die Seitenwände der zur Mitte gelegenen Seite 5 nähern. Die zur Mitte gelegene Seite 5 des Querschnitts weist eine konvexe Krümmung auf. Zusätzlich sind die Seitenwände 7 im wesentlichen eben und verjüngen sich zur Längsachse A des Stiels 2 hin, wenn die Seitenwände von der Schulter 8 zur distalen Spitze 15 des Stiels 2 fortschreiten. Der proximale Abschnitt 3 der zur Mitte gelegenen Seite 5 des Stiels 2 besteht aus einer konkaven Krümmung, die in den distalen Abschnitt 4 der zur Mitte gelegenen Seite 5 übergeht, welche sich zur Längsachse A hin verjüngt, wenn sich die zur Mitte gelegene Seite 5 zur distalen Spitze 15 des Stiels 2 erstreckt. Die Verjüngung der zur Mitte gelegenen Seite des distalen Abschnitts 4 verbessert die proximale Fixierung im Oberschenkelknochen.
Die Oberschenkelkomponente 1 enthält weiter eine Sekundärrippe 30, die sich von jeder Seitenwand 7 erstreckt. Jede Sekundärrippe 30 liegt etwa 7 bis 14 mm von der seitlichen Seite 6 zur zur Mitte gelegenen Seite 5 nach innen. Die Rippen 30 erstrecken sich von dem proximalen Abschnitt 3 des Stiels 2. Wenn die Oberschenkelkomponente 1 in einem Oberschenkelknochen eingesetzt ist, entspricht die Position des distalen Endes 38 der Rippen 30 auch etwa der Isthmusverbindung des Oberschenkelknochens. Die Rippen 30 enden am proximalen Ende 39 etwa auf dem Niveau des kleinen Trochanters des Oberschenkelknochens, um verhindern zu helfen, dass der Oberschenkelknochen beim Einsetzen der Oberschenkelkomponente 1 in den Oberschenkelknochen spaltet. Die Rippen 30 sehen eine zusätzliche Rotationsstabilität vor. Die Rippen 30 enthalten eine Oberseite 31, die etwa 14 bis 19 mm unterhalb der Schulter 8 des Stiels 2 beabstandet ist. Die Länge der Rippen 30 beträgt etwa 27 bis 39 mm. Die Oberseite 31 ist nach unten zur distalen Spitze 15 des Stiels 2 abgefast. Die Abfasung der Oberseite 31 wird bevorzugt durch einen konkaven Radius gebildet und ist an den Rippen 30 integriert, um ein Entfernen zu erleichtern, falls die Oberschenkelkomponente 1 entfernt werden muss, wie beispielsweise für einen Überholungseingriff.
Die Rippen 30 sind im Querschnitt im wesentlichen dreieckig. Die Sekundärrippen 30 haben jeweils eine zur Seite gewandte Oberfläche 33, die im wesentlichen senkrecht zur entsprechenden Seitenwand 7 des Stiels 2 verläuft. Ein Radius 34 hilft beim Übergang der zur Seite gewandten Oberfläche 33 in die Seitenwand 7, wobei eine Druckfläche für den Knochen bereitgestellt wird, wenn die Komponente 1 in einen Oberschenkelknochen implantiert wird. Die zur Mitte gewandte Oberfläche 32 bildet einen spitzen Winkel, wie beispielsweise 35°, mit der zur Seite gewandten Oberfläche 33. Die Sekundärrippen 30 erstrecken sich weiter weg von dem Stiel 2, wenn die Rippen 30 zur Schulter 8 fortschreiten.
Sowohl die seitlichen Rippen 20 als auch die Sekundärrippen 30 erstrecken sich in Längsrichtung bezüglich des Stiels 2. Die Rippen 20 und die Rippen 30 verlaufen alle vom Stiel 2 vorstehend. Die Rippen 20 und 30 können bis etwa 2,5 mm über den Stiel 2 vorstehend verlaufen, und sie können bis etwa 2 bis 3 mm breit sein. Diese Oberschenkelkomponente 1 der vorliegenden Erfindung ist allgemein zur Verwendung in einer Anwendung mit nicht-zementierter Presspassung geplant. Daher entspricht die Form der entsprechenden Raspel (nicht dargestellt), welche die Knochenöffnung zur Aufnahme der Oberschenkelkomponente 1 vorbereitet, der Form des Stiels 2. Jedoch enthält die entsprechende Raspel vorzugsweise keine Rippen, so dass der Stiel 2 bei der Implantierung der tatsächlichen Oberschenkelkomponente 1 in den Knochen eine Presspassung mit der durch die Raspel gebildeten Öffnung bildet, während sich die Rippen 20 und 30 in den Knochen schneiden und in der Spongiosa des Oberschenkelknochens eingebettet werden.
Es wird darauf hingewiesen, dass die Oberschenkelkomponente 1 mit einem separaten, modularen Kopf (nicht dargestellt) gefertigt werden kann, der auf den konisch zulaufenden Hals 10 passt, oder der Kopf einstöckig an dem prothetischen Implantat 1 ausgebildet sein kann, falls dies erwünscht ist. Der Hals 10, wie er dargestellt ist, zum Anbauen verschiedener Modelle und Größen von modularen Köpfen enthält eine erste Konizität 11, die derart bemessen ist, dass sie mit einer entsprechenden Ausnehmung (nicht dargestellt) in einem modularen Kopf eine Reibpassung bildet. Die Konizität 11 passt so zu dieser Ausnehmung. Der Hals 10 enthält einen reduzierten Halsabschnitt 12, der sich von dem modularen Kopf nach außen erstreckt, um einen besseren Bewegungsspielraum der Oberschenkelkomponente 1 mit einer entsprechenden Hüftpfannenkomponente (nicht dargestellt) vorzusehen. Ein derartiger reduzierter Hals ist in der Technik der Orthopädie wohlbekannt. Die vorliegende Erfindung verwendet bevorzugt eine 12/14-Konizität an der Konizität 11, um zu einer entsprechenden 12/14-konischen Ausnehmung eines entsprechenden Oberschenkelkopfes zu passen. Der reduzierte Halsabschnitt 12 ist dann eine 10/12-Konizität, um einen besseren Bewegungsspielraum vorzusehen. Die Oberschenkelkomponente 1 gibt es vorzugsweise in einem Größenspektrum, wie beispielsweise mit 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18 und 19 mm langen Stielen. Es wird jedoch darauf hingewiesen, dass die vorliegende Erfindung nicht auf spezielle, hier genannte Größen beschränkt ist.
Die Oberschenkelkomponente 1 kann auch eine Ausnehmung 9 zur Verwendung mit einer Stieleinsetzvorrichtung bei der Unterstützung der Positionierung der Komponente 1 im Oberschenkelknochen enthalten, wie dies in der Technik bekannt ist. Ein proximales Durchgangsloch zur Verwendung mit einer Ausziehstange, falls die Komponente 1 aus dem Knochen entfernt werden muss, kann ebenso vorgesehen sein, wie dies in der Technik bekannt ist. Eine Nut 14 ist vorgesehen, die dem Osteotomieniveau am Oberschenkelknochen entspricht. Die Nut 14 hilft bei der richtigen Positionierung der Komponente 1 im Knochen.
Die Oberschenkelkomponente 1 kann auch eine geraute Oberflächenbeschaffenheit wie beispielsweise einen gestrahlten Zustand enthalten, um die Fixierung der Komponente 1 am Knochen zu verbessern. Eine geraute Oberfläche wie beispielsweise eine korundgestrahlte Oberfläche oder eine andere geeignete geraute Oberfläche können benutzt werden. Diese gestrahlte Oberfläche sieht eine Anwachsfläche vor, die es dem Knochen ermöglichen kann, an die Oberfläche des Stiels 2 anzuwachsen, um eine Langzeitfixierung zu verbessern. Die gestrahlte Oberfläche B, wie sie in 1 gezeigt ist, kann von etwa der Verbindung J des Stiels 2 mit dem Hals 10 zur distalen Spitze 15 vorgesehen sein. Die Komponente 1 ist vorzugsweise aus einer Titanlegierung gefertigt; jedoch kann ein beliebiges geeignetes Material verwendet werden. Die Komponente kann durch beliebige geeignete Herstellverfahren hergestellt werden.
Während die Erfindung anhand eines besonders vorteilhaften Ausführungsbeispiels beschrieben wurde, können die Fachleute erkennen, dass Modifikationen vorgenommen werden können, ohne den Schutzumfang dieser Erfindung zu verlassen.

Claims

Prothetisches Implantat (1) mit einem Stiel (2), der einen proximalen Abschnitt (3) und einen distalen Abschnitt (4) besitzt, und einer nach der Mitte gelegenen Seite (5) und einer seitlichen Seite (6), die durch ein Paar Seitenwände (7) voneinander getrennt sind, und wobei der Stiel (2) zwei seitliche Rippen (20) enthält, die sich von der seitlichen Seite (6) nach außen weg erstrecken, dadurch gekennzeichnet, dass die seitlichen Rippen (20) jeweils eine Seitenfläche (21) aufweisen, welche bündig mit der seitlichen Seite (6) des Stiels (2) ist.
Implantat gemäß Anspruch 1, wobei der proximale Abschnitt (3) des Stiels (2) in der Nähe einer hochstehenden Schulter (8) mit einem sich von dieser erstreckenden Hals (10) abschließt.
Implantat gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die zwei seitlichen Rippen (20) jeweils eine Außenkante (22) besitzen und wobei die Breite durch die zwei . Außenkanten der Rippen (20) definiert ist, wobei sich die Breite in Richtung der Rippen (20) zur Schulter (8) hin vergrößert,
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Seitenfläche (21) jeder der seitlichen Rippen (20) eine mit der seitlichen Seite (6) des Stiels (2) im wesentlichen ebene Oberfläche (25) bildet.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Seitenfläche (21) jeder der seitlichen Rippen (20) eine mit der seitlichen Seite (6) des Stiels (2) im wesentlichen ebene, dreieckige Oberfläche (25) bildet.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die seitlichen Rippen (20) sich bei dem proximalen Abschnitt (3) des Stiels (2) erstrecken.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die seitlichen Rippen (20) selbstschneidende Rippen sind.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die zwei seitlichen Rippen (20) jeweils eine Außenkante (22) besitzen und wobei jede Außenkante eine konkave Krümmung bildet.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die zwei seitlichen Rippen (20) jeweils eine Außenkante (22) besitzen und wobei die dreieckige Oberfläche (25) von den Außenkanten (22) der zwei seitlichen Rippen (20) und einer Seitenkante (26) der Schulter (8) gebildet ist.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Stiel (2) einen im wesentlichen keilförmigen Querschnitt besitzt, so dass die Seitenwände (7) in einer Richtung aufeinander zu verlaufen, in der die Seitenwände sich der nach der Mitte gelegenen Seite (5) nähern.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die nach der Mitte gelegene Seite (5) des Querschnitts eine konvexe Krümmung aufweist.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Stiel (2) eine Längsachse (A) besitzt und wobei die Seitenwände (7) im wesentlichen eben sind und sich zur Achse (A) in einer Richtung hin verjüngen, in der sich die Seitenwände von der Schulter (8) zu einer distalen Spitze (15) des Stiels (2) hin erstrecken.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Stiel (2) eine Längsachse (A) besitzt und wobei die seitliche Seite (6) eine im wesentlichen flache, ebene Oberfläche ist, die sich von der Schulter (8) zu einer distalen Spitze (15) des Stiels (2) hin erstreckt und wobei die ebene Oberfläche im wesentlichen parallel zu der Achse (A) des Stiels (2) verläuft.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Stiel (2) eine Längsachse (A) besitzt und wobei der proximale Abschnitt (3) der nach der Mitte gelegenen Seite (5) des Stiels (2) eine konkave Krümmung aufweist, die in den distalen Abschnitt (4) der nach der Mitte gelegenen Seite (5) übergeht, wobei der distale Abschnitt sich in einer Richtung zu Achse (A) hin verjüngt, in der die nach der Mitte gelegene Seite (5) sich zu der distalen Spitze (15) des Stiels (2) hin erstreckt.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die seitlichen Rippen (20) eine innere Fläche (23) aufweisen, welche eine konkave Rille (24) umfasst, die sich von einer Außenkante (22) jeder Rippe (20) zu der jeweiligen Seitenwand (7) hin erstreckt, so dass die seitlichen Rippen (20) in die entsprechende Seitenwand (7) übergehen.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei der Stiel (2) ferner eine Sekundärrippe (30) aufweist, die sich von jeder Seitenwand (7) erstreckt, wobei jede Sekundärrippe (30) zwischen der seitlichen Seite (6) und der nach der Mitte gerichteten Seite eingesetzt ist.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Sekundärrippen (30) einen im wesentlichen dreieckigen Querschnitt besitzen und sich von dem proximalen Abschnitt (3) des Stiels (2) erstrecken und wobei die Sekundärrippen eine obere Oberfläche (31) besitzen, die beabstandet unterhalb der Schulter (8) des Stiels (2) liegt.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die obere Oberfläche (31) der Sekundärrippe (30) nach unten entgegen einer distalen Spitze (15) des Stiels (2) abgeschrägt ist.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die seitlichen Rippen (20) und die Sekundärrippen (30) sich bezüglich des Stiels (2) in Längsrichtung erstrecken.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Sekundärrippen (30) in Richtung der Schulter (8) weiter von dem Stiel (2) abstehen.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei die Sekundärrippen (30) je eine in seitlicher Richtung gewandte Oberfläche (33), die sich im wesentlichen senkrecht zu der entsprechenden Seitenwand (7) des Stiels (2) erstreckt und die in den Stiel mit einem Radius (34) übergeht, und eine nach der Mitte gewandte Oberfläche (37) besitzt, welche einen spitzen Winkel mit der in seitlicher Richtung gewandten Oberfläche (33) bildet.
Implantat gemäß einem der vorstehenden Ansprüche, wobei das Implantat (1) eine Oberschenkelkomponente einer prothetischen Hüftverbindung ist.