DE69531408T2 - Gerät, das vakuum anwendet, zur auftrennung von körperflüssigkeiten - Google Patents

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft das Testen von Körperfluiden und insbesondere die Trennung von Blut in verschiedene Bestandteile, um es zu ermöglichen, eine Vielzahl von Tests durchzuführen, sowie die Trennung von anderen Körperfluiden, wie z. B. von Knochenmark, Sperma/Samen-Plasma, Urin und Speichel.
  • Im Bereich der Hämathologie und benachbarten Bereichen, wie z. B. der Gentherapie und der forensischen Pathologie sowie in anderen Bereichen, wie z. B. bei der Bestimmung des Sperma-Fruchtbarkeitspotentials und der Trennung von Zellen vom Knochenmark wurden bisher komplexe und teuere Vorrichtungen und Verfahren verwendet und es war eine beträchtliche Geschicklichkeit der Bedienungsperson erforderlich, um die Bestandteile des speziellen Körperfluids korrekt voneinander zu trennen. Dies war insbesondere bei Blut der Fall, was zur Folge hatte, dass Blutproben sorgfältig vorbereitet werden mußten.
  • In anderen Bereichen wie z. B. beim Testen oder Screenen eines Fötus zur Feststellung einer oder einer Reihe von möglichen Abnormitäten wurde dies bisher überwiegend durch invasive Techniken häufig mit Unannehmlichkeiten für die Mutter durchgeführt.
  • EP 298513 A1 beschreibt eine Filtereinheit zum Filtern von biologischen Proben, bei der das Filtrat in einem hermetisch geschlossenen Behälter erhalten wird, der an beiden Enden nicht geöffnet werden darf.
  • WO 92/17110 beschreibt eine Filtereinheit zum Analysieren von Urin und anderen biologischen Proben, die eine Proben-Aufnahmekammer, ein Filter, das zum Zurückhalten von Teilchen geeignet ist, ein Filter, das zum Zurückhalten von Bakterien geeignet ist, und eine Abfall-Aufnahmekammer umfasst.
  • Es ist ein Ziel der Erfindung, eine Vorrichtung mit besonderer Einfachheit und relativ niedrigen Kosten mit zugehörigen Verfahren zu schaffen, die ohne weiteres im Rahmen der Fähigkeiten von neuen Mitgliedern eines Laborstabes liegen, um die Trennung von Körperfluid in verschiedene Bestandteile zu ermöglichen.
  • Gemäß einem ersten Gesichtspunkt der vorliegenden Erfindung umfasst eine Körperfluid-Trennvorrichtung wenigstens eine erste Kammer, ein damit zusammenwirkendes Filter, das sich über die oder jede erste Kammer erstreckt, wenigstens eine zweite Kammer, um mit der wenigstens ersten Kammer zusammenzuwirken, wobei entweder eine oder beide Kammern eine Verbindung mit einem Vakuum bzw. Unterdruck aufweisen, eine entfernbare Verschlussvorrichtung an jedem Ende der Kammer, wobei die Verschlussvorrichtungen austauschbar sind, und eine Verbindungseinrichtung, die auf einer oder beiden Seiten des Filters angeordnet ist, um die Kammer mit dem Vakuum zu verbinden.
  • Die entfernbare Verschlussvorrichtung kann einfach eine Kappe sein, die auf das eine Ende der Kammer aufgepasst ist und mit diesem in Dichteingriff steht, und es kann eine zweite Kappe vorgesehen sein, die dazu dient, auf das gegenüberliegende Ende der Kammer aufgepasst zu werden.
  • Was die Verwendung der Erfindung gemäß irgendeinem ihrer Aspekte betrifft, so wird das Filter, das sich über ein Ende der Kammer erstreckt, eine Kammer überbrückt oder zwischen den ersten und zweiten Platten eingeschlossen ist, so ausgewählt, dass es zu dem zu untersuchenden Körperfluid passt, und wird erforderlichenfalls in einer Weise vorbehandelt, die es für eine Verwendung mit dem zu untersuchenden Körperfluid geeignet macht. So ist bei einer Art des Aufbaus bevorzugt, dass ein Membranfilter zum Festhalten von Leukozyten vorgesehen ist. Wenn es sich um einen Fall der Trennung von Zellen handelt, wird ein austauschbares Filter vorgesehen, das solche Eigenschaften besitzt, dass es das Hindurchtreten beispielsweise von mütterlichen Blutzellen ermöglicht und beispielsweise fötale Blutzellen festhält. Im Fall der Untersuchung von Sperma läßt das Filter Samenfluid hindurchtreten, während die Spermien festgehalten werden. Ähnlich wird bei Knochenmark das Filter so ausgewählt, dass es in der Lage ist, Knochenmark-Zellen festzuhalten, während es Plasma hindurchströmen läßt.
  • Das Material der Kammer und der oder jeder Endkappe und das Material einer jeden Platte können so beschaffen sein, dass die Kammer und die Kappe(n) und die Platten beispielsweise durch Gammastrahlen sterilisiert werden können. Das Filter ist vorzugsweise eine Wegwerfkomponente, die aus einem relativ kostengünstigen Kunststoffmaterial hergestellt ist, um eine Körperfluid-Trennvorrichtung für nur eine einzige Verwendung zu schaffen, um dann weggeworfen zu werden.
  • Gemäß einem vierten Gesichtspunkt der Erfindung umfasst ein Verfahren zum Trennen von Körperfluid in der erfindungsgemäßen Vorrichtung in ausgewählte Komponenten das Aufbringen einer Probe von Körpertfuid auf eine Seite des Filters, das Anlegen von Vakuum bzw. eines Unterdrucks an die gegenüberliegende Seite des Filters, um Körperfluid durch das Filter zu ziehen und die spezifizierte Komponente am Filter festgehalten zurückzulassen, und das Abgeben der spezifizierten Komponente vom Filter in eine weitere entfernbare Verschlussvorrichtung nach dem Umkehren der das Filter enthaltenden Vorrichtung aber nicht der entfernbaren Verschlussvorrichtung oder dem Austauschen der weiteren entfernbaren Verschlussvorrichtung, wobei die weitere entfernbare Verschlussvorrichtung entweder in situ oder nach dem Entfernen des Filters ausgetauscht wrid, um die entfernbare Verschlussvorrichtung zu ersetzen.
  • Somit wird insbesondere beim Abtrennen des DNA-Gehalts von Blut, wofür die Erfindung gemäß ihrem zweiten Gesichtspunkt besonders geeignet ist, eine ganze Blutprobe auf die eine Seite eines Filters aufgebracht, Vakuum bzw. Unterdruck an die gegenüberliegende Seite des Filters angelegt, um die gesamte Blutprobe hindurch zu ziehen und das Plasma und den Gehalt an roten Zellen des Bluts vom Leukozytenzellen-Gehalt zu trennen, so dass der Leukozyten-Gehalt im Filter zurückgehalten bleibt, worauf das Aufbringen von Wasser oder vorzugsweise einer isotonischen Salzlösung an die gleiche Seite des Filters erfolgt, um durch dieses durch den an die gegenüberliegende Seite des Filters angelegten Unterdruck hindurch zuu ziehen, um die im Filter festgehaltenen Leukozytenzellen zu zerstören. Als Alternative zur Einbringung von Wasser oder einer isotonischen Salzlösung kann auch ein chemisches Zellauflösungsmittel oder ein kompatibles Zellenreinigungsmittel verwendet werden, um das Plasma und den Gehalt an roten Zellen des Blutes vom Leukozytenzellen-Gehalt zu trennen und den Leukozyten-Gehalt am Filter festzuhalten. Nach der Zellzerstörung wird die entfernbare Endkappe auf der Kammer, die nun das Abfallmaterial enthält, entfernt und weggeworfen, worauf die Kammer umgekehrt und isotonische Salzlösung auf die gegenüberliegende Seite des Filters aufgebracht wird, um den Zellinhalt der Leukozytenzellen aus dem Filter in eine geeignete Aufnahme auszuwaschen, aus der der DNA-Gehalt entnommen wird. Die geeignete Aufnahme kann die entfernbare Endkappe auf dem anderen Ende der Kammer sein. Alternativ kann die das Abfallmaterial enthaltende Endkappe nach ihrer Entfernung durch die Endkappe von der anderen Seite der Kammer ersetzt werden und es kann isotonische Salzlösung auf die gleiche Seite des Filters aufgebracht werden, um den Zellinhalt der Leukozytenzellen in die saubere Endkappe auszuwaschen, von wo der DNA-Inhalt entnommen werden kann. Als weitere Alternative ist es bei bestimmten Untersuchungen möglich, den Leukozyten-Inhalt am Filter festzuhalten, so dass er als Testbasis für eine Vielzahl von medizinischen Tests dienen kann.
  • In dem Fall, in dem die Leukozytenzellen entfernt werden, ist es bevorzugt, dass der im Handel erhältliche Filter, der unter der Bezeichnung PallTM LK4 verwendet wird. Auch wird bevorzugt, dass die Endkappe, die den Zellinhalt aufnehmen soll, mit einer geeigneten Membran versehen ist, um den DNA-Inhalt der Zellen von anderem Zellabfall zu isolieren, der aus dem Filter ausgewaschen wird, um eine reine DNA-Probe zu liefern, die von der Membran unter Verwendung der herkömmlichen Transfertechniken abgenommen werden kann. Die Erfindung vermeidet bei ihrer Anwendung auch das Sammeln von DNA und das Testen von Leukozyten durch ihre Ausrüstung und ihr Verfahren vollständig den Bedarf für irgendeine Vorbereitung einer Blutprobe und ermöglicht die Trennung, Sammlung und Gewinnung des DNA-Gehalts auf eine außerordentlich einfache und wirksame Weise.
  • Es ist einfach möglich, Gesamtblut ohne irgendeine Vorbereitung auf das Filter durch das offene Ende der Kammer aufzubringen, und der Unterdruck, der an die gegenüberliegende Seite angelegt wird, kann durch eine relativ einfache Labor-Vakuumpumpe oder beispielsweise eine Standard-Medizinspritze erzeugt werden. Dies bewirkt, dass die roten Zellen und das Plasma durch das Filter gesaugt und in einer entfernbaren Endkappe gesammelt werden, wobei die Leukozyten im Filter hängen bleiben. Unter ständig weiter angelegtem Vakuum wird dann Wasser, isotonische Salzlösung oder ein chemischer Zellenauflösungswirkstoff oder ein kompatibles Zellenwaschmittel aufgebracht und durch das Filter gesaugt, was eine chemische Zellzerstörung oder eine Zellzerstörung der Leukozyten durch einen osmotischen Schock bewirkt.
  • Sobald der Zellinhalt gesammelt worden ist, kann dann die DNA-Komponente durch herkömmliche Verfahren gewonnen werden.
  • In anderen Untersuchungsbereichen wie z. B. beim Testen von Föten, der Spermienzählung, dem Testen von Knochenmark, Urin und Speichel ist es wünschenswert, Mehrfachproben zur Verfügung zu stellen.
  • Somit wird im Fall des Screenings und Isolierens von fötalen Trophoplasten (unreifen Blutzellen) aus dem mütterlichen Blut ein Filter verwendet, das das Hindurchströmen von mütterlichen Blutzellen ermöglicht und die fötalen Blutzellen festhält, beispielsweise ein PallTM J100 Filter oder eine ähnliche Membran, wobei die gelbeschichtete Seite so angeordnet ist, dass sie die Blutprobe aufnimmt. Das Filter wird weiter beschichtet um es nicht-klebend zu machen, wie auch die Proben-Sammelkammer. Eine vollständige Blutprobe, die von einer Mutter entnommen wird, muss keiner vorausgehenden Zubereitung unterworfen werden und kann auf jedes einer Reihe von Filtern aufgebracht werden. Wenn über die Vakuumkammer an die Abfall-Sammelkammer Unterdruck angelegt wird, werden die mütterlichen Blutzellen des Blutes durch das Filter gesaugt und in der Abfall-Sammelkammer gesammelt, während die fötalen Blutzellen am Filter hängen bleiben.
  • Auch hier ist es bevorzugt, dass die fötalen Zellen vom Filter in die Sammelkammern freigesetzt werden, aus denen sie für Untersuchungen entnommen werden können. Es ist jedoch außerhalb des Rahmens des erfindungsgemäßen Verfahrens, wie es in Anspruch 6 definiert ist möglich, dass von den fötalen Filtern Abfall abgestreift wird, so dass die Zellen im Filter festgehalten bleiben und Tests an den Zellen durchgeführt werden, während sie sich am Filter befinden.
  • In seiner bevorzugten Form umfasst ein Verfahren zum Isolieren und Screenen von fötalen Trophoplasten die Isolation von fötalen Blutzellen aus einer Blutprobe der Mutter unter Verwendung einer speziell vorbereiteten Membran, die es den mütterlichen Blutzellen ermöglicht, durch die Membran hindurch zu strömen, während die fötalen Blutzellen im Filter hängen bleiben, worauf die fötalen Blutzellen zerstört werden und ein chemischer und spezifischer Antikörper-Marker hinzugefügt wird, der mit speziellen Chromosomen kompatibel ist, wobei der Marker die Fähigkeit hat, unter kurzwelligem Ultraviolettlicht zu fluoreszieren, um eine Abnormität in den fötalen Zellen anzuzeigen. So wird z. B. beim Down-Syndrom gezeigt, dass das Chromosom 21 dreifach statt nur doppelt vorhanden ist. Das Chromosom 21 erscheint auf dem Schirm unter UV-Licht als drei fluoreszierende Punkte.
  • Es ist vorgesehen, dass diese nicht invasive Untersuchung ab der 10. Befruchtungswoche durchgeführt werden kann. Dieses Verfahren kann für beliebige andere genetisch bedingte Syndrome z. B. den Huntingdons'schen Veitstanz, Zystische Fibrose und Spina Bifida (Spaltwirbel) verwendet werden.
  • Die Erfindung wird nun noch genauer beispielsweise unter Bezugnahme auf die beigefügte Zeichnung beschrieben; in dieser zeigen:
  • 1 eine perspektivische Darstellung einer ersten Ausführungsform der Erfindung insbesondere zum Sammeln von DNA,
  • 2 eine auseinandergezogene perspektivische Darstellung einer zweiten Ausführungsform außerhalb des Rahmens der Erfindung, insbesondere für eine Mehrfachproben-Körperfluid-Untersuchung, und
  • 3 einen Schnitt längs der Linie III-III aus 2 im zusammengebauten Zustand.
  • In 1 wird eine Körperfluid-Trennvorrichtung, die insbesondere für das Sammeln von DNA geeignet ist, von einer Kammer 1 gebildet, die einen oberen Sektor 2 und einen unteren Sektor 3 und ein zentral angeordnetes Filter 4 umfasst. Sowohl der obere Sektor 2 als auch der untere Sektor 3 ist mit einer entfernbaren Endkappe 5 bzw. 6 versehen, wobei jede Endkappe in dichtendem Eingriff mit dem betreffenden Ende des Kammersektors steht. Jeder Sektor hat einen Anschluss 7, 8 der durch einen entsprechenden Stopfen 9, 10 verschlossen ist, damit jeder der Kammersektoren 2, 3 oder beide mit einer Vakuum- bzw. Unterdruckquelle verbunden werden kann.
  • Zu Beginn wird die Endkappe 5 entfernt und es wird eine vollständige Blutprobe in die Kammer und auf das Filter 4 eingeführt, beispielsweise mit Hilfe einer herkömmlichen Spritze. Die Endkappe 5 wird an ihren Platz zurückgebracht, der Stopfen 10 vom Anschluss 8 am unteren Sektor 3 der Kammer entfernt und der Anschluss 8 mit einer Vakuumquelle verbunden, die wieder die Form einer herkömmlichen Spritze aufweisen kann, wobei das Vorhandensein von Unterdruck unterhalb des Filters bewirkt, dass Blut durch das Filter gesaugt wird. Das Filter wird speziell ausgewählt, damit der Leukozyten-Gehalt des Blutes an ihm festgehalten wird, während der Plasmaanteil und die roten Blutzellen des Blutes, die durch das Filter gesaugt werden, in der Endkappe 6 abgeschieden werden. Danach wird die Endkappe 5 entfernt und es wird Wasser, eine isotonische Salzlösung, ein geeigneter chemischer Zellzerstörungswirkstoff oder ein kompatibles Zellenwaschmittel auf das Filter aufgebracht und mit Hilfe des Vakuums, das unter dem Filter herrscht, durch das Filter hindurch gezogen; die Endkappe 5 wird dann an ihren Platz zurückgebracht. Die Kappe 6 wird entfernt und das in ihr enthaltene Abfallmaterial wird weggeworfen, worauf der Behälter umgekehrt werden kann, der Stopfen 10 an den Anschluss 8 zurückgebracht wird, der Stopfen 9 entfernt und der Anschluss 7 mit dem Vakuum verbunden wird. Wenn dann Wasser oder eine isotonische Salzlösung auf die gegenüberliegende Seite des Filters aufgebracht wird, wird der Zellinhalt der Leukozyten ausgewaschen, um in der Kappe 5 gesammelt zu werden. Hierauf kann die Kappe 5 entfernt werden, um das Einsammeln des DNA-Gehaltes zu ermöglichen. Alternativ hierzu und nach dem Entfernen der Endkappe 6 kann die Endkappe 5 auf den Behälter anstelle der Endkappe 6 aufgebracht werden, Wasser, isotonische Salzlösung, ein chemischer Zellzerstörungswirkstoff oder ein kompatibles Zellwaschmittel auf die gleiche Seite des Filters angewendet werden, um den Zellinhalt der Leukozyten in die Endkappe 5 durch das fortgesetzte Anlegen von Unterdruck über den Anschluss 8 auszuwaschen.
  • Ganz gleich welche der Kappen 5, 6 verwendet wird, um den Zelliinhalt der Leukozyten zu sammeln, ist es besonders wünschenswert, dass eine Filtermembran 11 vorgesehen wird, um den DNA-Gehalt der Zellen von anderem Zellabfall zu isolieren, der aus dem Filter ausgewaschen wird, wobei die Membran ohne weiteres aus der Endkappe entnommen werden kann, um danach den isolierten DNA-Inhalt abzustreifen.
  • In den 2 und 3 ist eine Körperfluid-Trennvorrichtung für die gleichzeitige Behandlung einer Reihe von Proben dargestellt. Obwohl die dargestellte Trennvorrichtung die Behandlung von sechs Proben gleichzeitig ermöglicht, sei darauf hingewiesen, dass sie für die Behandlung jeder beliebigen Anzahl von Proben ausgebildet werden kann. Bei dieser Ausführungsform ist eine erste Platte 12 vorgesehen, die mit sechs Sammelkammern 13 ausgebildet ist, und eine zweite Platte 14, die mit sechs zusammenwirkenden Abfall-Aufnahmekammern 15 versehen ist. Jede Abfall-Aufnahmekammer 15 hat einen Verbindungsanschluß 16, um jede Abfall-Aufnahmekammer mit einer Unterdruckkammer 17 zu verbinden, die in einer dritten Platte 18 ausgebildet ist, wobei die dritte Platte 18 eine Verbindung 19 zu einer Unterdruckquelle ( nicht dargestellt) aufweist. In der Vakuumkammer 17 ist eine Membran 20 enthalten. Somit wird dann, wenn die zweite Platte 10 auf der dritten Platte 18 angeordnet ist und die einzelnen Filter 21 über jeder Abfall-Aufnahmekammer positioniert sind, auf jedes Filter eine Körperfluid-Probe aufgebracht und die erste Platte 12 auf der zweiten Platte positioniert, um die Baueinheit in einen Zustand zu bringen, wie er durch die 3 wiedergegeben ist. Wenn durch die Verbindung 19 ein Unterdruck an die Kammer 17 angelegt wird, wird durch jeden Anschluß 16 Unterdruck an die Abfall-Sammelkammer angelegt, was bewirkt, daß der Plasma/Fluid-Gehalt der Probe auf dem Filter durch das Filter in die Abfall-Aufnahmekammer 15 gesaugt wird, von wo er durch den Anschluß 16 hindurch tritt, um auf der Membran 20 gesammelt zu werden. Die dritte Platte 18 wird entfernt und das Abfallmaterial auf der Membran 20 weggeworfen; die erste und die zweite Platte werden umgedreht und die zweite Platte wird entfernt, um einen Zugang zu den Filtern zu ermöglichen, damit die Zellen oder andere Körperfluid-Komponenten, die an dem Filter festgehalten sind, in die Proben-Sammelkammern 13 ausgewaschen werden können.
  • Eine solche Vorrichtung, wie sie in den 2 und 3 dargestellt ist, ist außerordentlich geeignet um beispielsweise das Screening und die Isolation von fötalen Trophoplasten aus dem mütterlichen Blut durchzuführen, wobei eine geeignete Membran bzw. ein geeignetes Filter verwendet wird, die bzw. das mit Gel beschichtet ist, wobei die Blutprobe auf die mit Gel beschichtete Seite aufgebracht wird und die Membran bzw. das Filter zusammen mit jeder Sammelkammer weiterhin behandelt wird, um sie nicht-haftend zu machen, da es allgemein bekannt ist, dass fötale Trophoplasten ohne weiteres an anderen Substanzen haften. Nachdem die fötalen Trophoplasten isoliert worden sind, kann eine genetische Probe auf die Zellen angewendet werden, wobei diese Probe für ein bestimmtes Chromosom, beispielsweise das Chromosom 21 spezifisch ist, das dann, wenn es dreifach statt doppelt auftritt, eine Diagnose des Down-Syndroms bestätigt. Für das Verfahren der Fluoreszenz bei der In Situ-Hybridisierung entweder in der Interphase oder der Metaphase können Proben verwendet werden, um alle bekannten genetischen Störungen zu identifizieren. Die In Situ-Fluoreszenz kann mit einem einfachen Mikroskop oder eine Ultraviolett-Lesegerät sichtbar gemacht werden, wobei die Probe, die für die zu untersuchenden Chromosome spezifisch ist, als fluoreszierende Punkte sichtbar wird (beispielsweise zwei Punkte: – Down-Syndrom negativ – und drei Punkte: – Down-Syndrom positiv).

Claims (10)

  1. Trennvorrichtung für Körperfluid, die wenigstens eine erste Kammer (2), einen oder mehrere zusammenwirkende Filter (4), die sich über die oder jede erste Kammer erstrecken, und jeweils wenigstens eine zweite Kammer (3) umfaßt, die dazu dient, mit der wenigstens einen ersten Kammer zusammenzuwirken, dadurch gekennzeichnet, daß die eine oder beide der ersten und zweiten Kammern (2, 3) eine Verbindung (7, 8) mit einem Vakuum besitzen, die auf einer oder beiden Seiten des Filters (4) angeordnet ist, und daß eine entfernbare Verschlußeinrichtung in der Form von Endkappen (5, 6) am Ende einer jeden Kammer vorhanden ist, wobei die Endkappen (5, 6) austauschbar sind.
  2. Trennvorrichtung für Körperfluid nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Filter (4) vorbehandelt ist um zu der Verwendung zu passen, zu der die Trennvorrichtung für Körperfluid eingesetzt wird.
  3. Trennvorrichtung für Körperfluid nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß ein Leukozyten festhaltendes Membranfilter vorgesehen ist.
  4. Trennvorrichtung für Körperfluid nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß für die Trennung von Zellen ein austauschbares Filter (4) vorgesehen ist, der Eigenschaften besitzt, die in der Lage sind, das Hindurchströmen von Blut oder Plasma zu ermöglichen und die für den Test erforderlichen Zellen zurückzuhalten.
  5. Trennvorrichtung für Körperfluid nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Material der Kammer(n) (2, 3) und der Kappe(n) (5, 6) so beschaffen ist, daß sie ohne weiteres sterilisiert werden können.
  6. Verfahren zum Trennen von Körperfluid in wählbare Bestandteile unter Verwendung der Körperfluid-Trennvorrichtung nach Anspruch 1, wobei das Verfahren folgende Schritte umfaßt: Einbringen einer Probe des Körperfluids auf die eine Seite des Filters (4) in einer ersten Kammer (2), Anlegen von Vakuum an die gegenüberliegende Seite des Filters um Körperfluid durch das Filter und in eine entfernbare Verschlußeinrichtung (6) zu ziehen und die spezifizierte Komponente am Filter festgehalten zurückzulassen, und Freisetzen der spezifizierten Komponente von dem Filter in eine weitere entfernbare Verschlußeinrichtung (5) nach der Inversion der das Filter (4) enthalten den Vorrichtung aber nicht der entfernbaren Verschlußvorrichtung (6) oder nach dem Austausch der weiteren entfernbaren Verschlußvorrichtung (5), wobei die weitere entfernbare Verschlußvorrichtung (5) ausgetauscht wird, um die entfernbare Verschlußvorrichtung (6) zu ersetzen.
  7. Verfahren nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß das Filter (4) vorbehandelt ist, um das Anhaften der zurückgehaltenen Komponente am Filter zu verhindern.
  8. Trennvorrichtung für Körperfluid nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das Filter (4) das Hindurchtreten von mütterlichen Blutzellen und das Festhalten von fötalen Blutzellen ermöglicht.
  9. Verfahren zum Isolieren von fötalen Trophoblasten bei dem eine Trennvorrichtung für Körperfluid gemäß Anspruch 8 verwendet wird.
  10. Verfahren zum Trennen von Körperfluid in ausgewählte Bestandteile nach Anspruch 6, bei dem der ausgewählte Bestandteil fötale Trophoblasten sind.
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