DE60214973T2

DE60214973T2 - Gerät zur implantierung eines stents mit flüssigkeitsabgabe

Info

Publication number: DE60214973T2
Application number: DE60214973T
Authority: DE
Inventors: Charles Reisterstown Cummings
Original assignee: Individual
Current assignee: Individual
Priority date: 2001-02-01
Filing date: 2002-02-01
Publication date: 2007-03-01
Anticipated expiration: 2022-02-02
Also published as: WO2002060520A3; AU2002242051A1; EP1357969A2; US8628562B2; CA2434493C; CA2434493A1; ATE340601T1; US8128676B2; US20040215317A1; US20020103525A1; EP1357969B2; US6736839B2; WO2002060520A2; US20090036967A1; JP2004522520A; US20120172966A1; DE60214973D1; EP1357969B1; US7387640B2; DE60214973T3

Description

Bereich der Erfindung
Diese Erfindung bezieht sich auf ein System zur Implantation eines medizinischen Geräts. Das System zur Implantation eines medizinischen Geräts besitzt eine Menge von Einsatzmöglichkeiten einschließlich eines Kathetersystems für den Stenttransport, zum Beispiel in der Art, wie sie in den Verfahren der perkutanen transluminalen Angioplastie (PTA) oder der perkutanen transluminalen koronaren Angioplastie (PTCA) verwendet werden. Das Implantationssystem verwendet eine zurückziehbare Hülse, die ein medizinisches Gerät für den Einsatz offen legt.
Hintergrund der Erfindung
In üblichen PTA- oder PTCA-Verfahren wird ein Führungskatheter perkutan in das kardiovaskulare System eines Patienten eingeführt und durch die Aorta vorgeschoben, bis sich das ferne Ende in der gewünschten Arterie oder im gewünschten Gefäß befindet. Unter Verwendung von Radioskopie wird dann ein Führungsdraht durch den Führungskatheter und quer über die zu behandelnde Stelle in der Koronararterie vorgeschoben. Ein Ballonkatheter wird über den Führungsdraht zur Behandlungsstelle vorgeschoben. Der Ballon wird dann expandiert, um die Arterie wieder zu öffnen. Der Katheter kann einen Hohlraum für den Führungsdraht besitzen, der so lang ist wie der Katheter (über dem Draht), oder es kann sich um einen schnell auswechselbaren Katheter handeln, wobei der Hohlraum für den Führungsdraht wesentlich kürzer als der Katheter ist. Alternativ kann ein Ballon mit einem fixierten Draht verwendet werden. Dieses Gerät ist mit einem Führungsdraht ausgestattet, der am Katheter befestigt ist und nicht entfernt werden kann.
Um arteriellen Verschluss, eine Sektion zur Instandsetzung oder Restenose verhindern zu helfen, kann der Arzt eine intravaskulare Prothese oder einen Stent implantieren, um die vaskulare Durchgängigkeit innerhalb einer Arterie oder eines anderen Gefäßes an der Stelle der krankhaften Veränderung aufrechtzuerhalten.
Stents werden außerdem bei einer Vielzahl anderer Zielsetzungen eingesetzt und umfassen die Aufrechterhaltung der Durchgängigkeit eines jeden beliebigen physiologischen Kanals, einschließlich aber nicht beschränkt auf Arterien, Adern, Venen, Gefäße, die Gallenwege, die Harnwege, den Verdauungskanal, die tracheobronchialen Wege, das genito-urinäre System und das zerebrale Leitungssystem.
Für die Zwecke dieser Offenlegung kann angenommen werden, dass Stents und medizinische Geräte jeden Stent, jeden beschichteten Stent oder jede beschichtete Prothese oder jedes beliebige medizinische System, beliebige Implantate oder jedes biologische Gerät umfassen. Der Stent kann entweder selbst-expandierend oder mittels Ballon expandierbar sein. Was den letzteren Typ anbelangt, so wird der Stent oft auf einem Ballon zugeführt, und der Ballon wird dazu benutzt, den Stent zu expandieren. Die selbst-expandierenden Stents können aus formspeichernden Materialien, zum Beispiel Nitinol, oder aus normalen Metallen konstruiert sein, aber mit einem Design, das Merkmale eigener Expansion besitzt.
In bestimmten bekannten Stenttransportkathetern werden ein Stent und wahlweise ein Ballon am fernen Ende des Katheters, um den Hohlraum eines Kerns herum, positioniert. Der Stent und der Ballon werden niedergehalten und ummantelt von einer Hülse oder Manschette. Wenn der ferne Teil sich an seiner gewünschten Stelle im angesteuerten Gefäß befindet, wird die Hülse oder Manschette in eine nahe Richtung auf dem Katheter zurückgezogen, um den Stent offen zu legen. Nachdem die Hülse zurückgezogen wurde, ist der Stent frei, selbst zu expandieren oder mittels Ballon expandiert zu werden.
In einem Stentimplantationssystem, das eine zurückziehbare Hülse einsetzt, kann der Rückzug der Hülse zu einer fehlerhaften Platzierung des Stents aus einer Vielzahl von Gründen führen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Wechselwirkung zwischen Hülse und Führungskatheter nach dem Rückzug. Ein Weg, hiermit fertig zu werden, ist, die zurückziehbare Hülse lang genug zu machen, so dass sie jederzeit im Führungskatheter eingebunden bleibt. Dies vergrößert das Systemprofil, verringert die Flexibilität und erzeugt übermäßige Reibung nach dem Rückzug der Hülse.
Ein anderer Weg, mit diesen Angelegenheiten fertig zu werden, ist in US Patent No. 5,772,669 offen gelegt. Das darin offen gelegte Stentimplantationssystem umfasst, in einem Katheter, der einen nahen äußeren Schaft besitzt, eine zurückziehbare ferne Hülse, die konzentrisch um den Teil des Katheters angeordnet ist, der den Stent aufnimmt, und ein Rückzugsmittel, das operativ mit der fernen Hülse verbunden ist. Außerdem ist der Katheter so angeordnet, dass die zurückziehbare Hülse oder ein mit ihr verbundenes Element während des Rückzugs der fernen Hülse in den nahen äußeren Schaft des Katheters gezogen wird und dabei den geladenen Stent freisetzt.
Ohne den Bereich der Erfindung in irgendeiner Weise zu begrenzen, wird die Erfindung in einigen ihrer Erscheinungsbildern unten kurz zusammengefasst.
US 4,665,918 legt ein Stentimplantationssystem offen, das einen Stenttransportkatheter mit einem zentralen Hohlraum besitzt. In seinem geschrumpften Zustand wird der Stent auf dem Katheter von einer Hülse ummantelt, die einen zentralen Hohlraum besitzt, der so dimensioniert ist, dass er über die außenseitige Peripherie des Transportkatheters passt. Die Hülse wird im Führungskatheter beweglich bereitgestellt.
Die Aufgabenstellung der Erfindung besteht darin, ein Stentimplantationssystem zu liefern, das ein gesteuertes Freisetzen des Stents ermöglicht. Das Problem ist gemäß den Merkmalen des Anspruchs 1 gelöst.
Zusammenfassung der Erfindung
Die Erfindung ist auf ein medizinisches Gerät oder ein Stentimplantationssystem gerichtet, das ein Innenrohr umfasst, das einen nahen Bereich und einen fernen Bereich und einen Bereich zur Aufnahme eines medizinischen Geräts oder Stents am fernen Ende des Innenrohrs besitzt, um etwa da ein medizinisches Gerät oder einen Stent aufzunehmen. Das System umfasst ferner ein medizinisches Gerät oder eine Stenthülse, die um das medizinische Gerät oder um den Bereich zur Aufnahme des Stents herum angeordnet ist. Das medizinische Gerät oder die Stenthülse ist relativ zum Innenrohr beweglich. Ein medizinisches Gerät oder ein Gerät zum Rückzug der Stenthülse erstreckt sich nahe des medizinischen Geräts oder der Stenthülse. Eine äußere Hülse ist um das Innenrohr herum angeordnet. Die äußere Hülse besitzt ein nahes und ein fernes Ende und ist um einen Teil des medizinischen Geräts oder des Geräts zum Rückzug der Stenthülse herum angeordnet. Das ferne Ende der äußeren Hülse endet nahe dem medizinischen Gerät oder dem Bereich zur Aufnahme des Stents. Das medizinische Gerät oder die Stenthülse ist relativ zur äußeren Hülse beweglich. Die Stenthülse grenzt in ihrer zurückgezogenen Position an das ferne Ende der äußeren Hülse.
In einer anderen Ausführungsform sieht die Erfindung ein Stentimplantationssystem vor, das ein Innenrohr umfasst, mit einem Stent, der um einen Teil des fernen Bereichs des Innenrohrs herum angeordnet ist, und mit einer Stenthülse, die um den Stent herum angeordnet ist. Die Stenthülse ist relativ zum Innenrohr beweglich. Ein Gerät zum Rückzug der Stenthülse erstreckt sich nahe der Stenthülse. Eine äußere Hülse ist um einen Teil des Geräts zum Rückzug der Stenthülse herum angeordnet. Die äußere Hülse ist durch eine Länge gekennzeichnet, die die Differenz in der Länge zwischen dem Innenrohr und der zweimaligen Länge des Stents nicht überschreitet. Die äußere Hülse ist nahe der Stenthülse angeordnet. Die Stenthülse ist relativ zur äußeren Hülse beweglich.
In noch einer anderen Ausführungsform sieht die Erfindung ein Stentimplantationssystem vor, das ein Innenrohr umfasst, mit einem Stent, der um einen Teil des fernen Bereichs des Innenrohrs herum angeordnet ist, einer Stenthülse, die um den Stent herum angeordnet ist, einem Gerät zum Rückzug der Stenthülse, das sich nahe der Stenthülse erstreckt und einer äußeren Hülse, die um einen Teil des Geräts zum Rückzug der Stenthülse herum angeordnet ist. Die äußere Hülse ist durch eine Länge gekennzeichnet, die die Differenz zwischen der Länge des Innenrohrs und der Länge des Stents nicht überschreitet. Die äußere Hülse ist nahe der Stenthülse angeordnet. Die Stenthülse ist relativ zur äußeren Hülse und zum Innenrohr beweglich.
In noch einer anderen Ausfürungsform sieht die Erfindung ein Stentimplantationssystem vor, das ein Innenrohr umfasst, mit einem Stent, der um einen Teil des fernen Bereichs des Innenrohrs herum angeordnet ist, einer Stenthülse, die um den Stent herum angeordnet ist, einem Gerät zum Rückzug der Stenthülse, das sich in die nahe Richtung von der Stenthülse aus erstreckt und einer äußeren Hülse, die um einen Teil des Geräts zum Rückzug der Stenthülse herum angeordnet ist. Die äußere Hülse endet zumindest im Abstand einer Stentlänge nahe dem Stent. Die Stenthülse ist in Bezug auf die äußere Hülse und das Innenrohr beweglich.
Ergänzende Einzelheiten und/oder Ausführungsformen der Erfindung werden unten erörtert.
Kurze Beschreibung der Abbildungen
1 zeigt eine schematische Seitenansicht einer Ausführungsform eines der Erfindung entsprechenden Stentimplantationssystems, das einen geladenen Stent aufweist, einschließlich einer Schnittzeichnung des fernen Teils davon, und eine Seitenansicht des nahen Endes eines Stentimplantationssystems gemäß der Erfindung, wobei die Seitenansicht das Rohrverzweigungsteil davon zeigt.
2 zeigt eine querlaufende Schnittzeichnung eines Stentimplantationssystems der 1, aufgenommen entlang der Linie 2-2.
3 zeigt eine querlaufende Schnittzeichnung eines Stentimplantationssystems der 1, aufgenommen entlang der Linie 3-3.
4 zeigt im Querschnitt eine schematische Seitenansicht des fernen Teils eines Stentimplantationssystems gemäß einer Ausführungsform der Erfindung.
5 zeigt eine querlaufende Schnittzeichnung eines Stentimplantationssystems der 4, aufgenommen entlang der Linie 5-5.
6 zeigt im Querschnitt eine schematische Seitenansicht des fernen Teils eines Stentimplantationssystems gemäß einer Ausführungsform der Erfindung.
7 zeigt eine querlaufende Schnittzeichnung eines Stentimplantationssystems der 6, aufgenommen entlang der Linie 7-7.
8 zeigt im Querschnitt eine schematische Seitenansicht des fernen Teils eines Stentimplantationssystems gemäß einer Ausführungsform der Erfindung.
9 zeigt im Querschnitt eine Seitenansicht des fernen Teils eines Stentimplantationssystems.
Detaillierte Beschreibung der Erfindung
Während diese Erfindung in verschiedenen Formen verkörpert werden kann, sind spezielle Ausführungsformen der Erfindung in den Zeichnungen dargestellt und hierin im Detail beschrieben. Die vorliegende Offenlegung ist eine Veranschaulichung der Grundsätze der Erfindung, und es ist nicht beabsichtigt, die Erfindung auf die besonderen Ausführungsformen zu beschränken, die erläutert werden.
Für Zwecke dieser Offenlegung bezieht sich der Begriff Stent auf Stents, Stentimplantate, Implantate oder andere endoluminale Prothesen, ob sie nun, wie in Fachkreisen bekannt, selbst-expandierend, mittels Ballon expandierbar, selbstexpandierend und mittels Ballon expandierbar oder auf andere Weise expandierbar sind.
In einer Ausführungsform ist die Erfindung auf ein Stentimplantationssystem gerichtet, das in allgemein üblicher Form unter 100 in 1 dargestellt wird. Das System 100 enthält ein Innenrohr 104 mit einem nahen Ende 108 und einem fernen Ende 112. Das ferne Ende 112 endet in der Spitze 120, die dort befestigt oder ein Teil des Innenrohrs selbst sein kann. Das Innenrohr 104 kann wahlweise einen Führungsdraht 116 besitzen, der sich durch das Innenrohr erstreckt.
Ein Bereich 124 zur Aufnahme eines medizinischen Geräts ist am fernen Ende 112 des Innenrohrs 104 angeordnet. Wie in 1 dargestellt, ist der Bereich zur Aufnahme eines medizinischen Geräts ein Bereich zur Aufnahme eines Stents. Stent 128 ist dargestellt, wie er um den Bereich 124 zur Aufnahme des Stents herum angeordnet ist.
Die Stenthülse 132 ist ebenfalls um den Bereich 124 zur Aufnahme des Stents des Innenrohrs 104 herum angeordnet. Die Stenthülse 132 liefert eine Stentkammer 134, in der sich der Stent 128 befindet. Die Stenthülse 132 besitzt ein Unterrohr 136, das sich nahe von dort aus zum nahen Ende des Stentimplantationssystems erstreckt. Das Unterrohr 136 dient als Gerät für den Rückzug der Stenthülse. Das Unterrohr 136 besitzt eine Öffnung, die den Transport einer Spülflüssigkeit zur Stentkammer 134 ermöglicht. Das Unterrohr 136 und die Stenthülse 132 können aus einem Stück geformt und hergestellt werden oder sie können auf andere Weise haftend miteinander verbunden werden.
Das Stentimplantationssystem 100 umfasst weiter eine äußere Hülse 140. die sich vom fernen Ende des Stentimplantationssystems aus erstreckt. Die äußere Hülse 140 ist um einen Teil des Innenrohrs 104 und einen Teil des Unterrohrs 136 herum angeordnet und endet nahe der Stenthülse 132.
Wie in der Ausführungsform der 1 dargestellt, ist das ferne Ende 144 der äußeren Hülse 140 vom nahen Ende der Stenthülse 132 in mindestens einer Stentlänge getrennt.
In der Anwendung wird das ferne Ende des Stentimplantationssystems 100 in ein Körpergefäß eingeführt. Der Bereich 124 zur Aufnahme des Stents mit dem dort aufgenommenen Stent 128 wird bis zu dem gewünschten Bereich in einem Gefäß vorgeschoben. Die Stenthülse 132 wird dann in eine nahe Richtung durch das gleitende Unterrohr 136 unter Verwendung der nahen Führung in der Rohrverzweigung 143 zurückgezogen, so dass die Stenthülse nicht länger den Stent bedeckt und dadurch die Implantation des Stents ermöglicht. Wünschenswerterweise wird die Stenthülse 132 zurückgezogen, bis sie an das ferne Ende 144 der äußeren Hülse 140 angrenzt.
Um der Klarheit willen, zeigt 2 das Stentimplantationssystem in einer querlaufenden Schnittzeichnung, aufgenommen durch die äußere Hülse 140 entlang der Linie 2-2 der 1, und 3 zeigt das Stentimplantationssystem in einer querlaufenden Schnittzeichnung, aufgenommen fern von der äußeren Hülse 140 entlang der Linie 3-3 der 1.
Der Stent 128 kann nach dem Rückzug der Hülse selbst expandieren oder er kann durch das Aufblasen eines Ballons, der unter dem Stent angeordnet ist (nicht in 1 dargestellt) expandiert werden. Danach wird das Stentimplantationssystem zurückgezogen, wobei der Stent an der gewünschten Stelle im Körpergefäß eingesetzt wird.
Die Ausführungsform der 4 ist der aus 1 ähnlich und umfasst außerdem einen Ballon 148, der um den Bereich 124 zur Aufnahme des Stents herum, unterhalb des Stents 128 angeordnet ist. Der Ballon 148 wird durch den Aufblashohlraum 152, der sich in das Innenrohr 104 erstreckt, mit einer Flüssigkeit zum Aufblasen versorgt. Obwohl in 2 nicht dargestellt, kann das Stentimplantationssystem außerdem, wie in 1 dargestellt, einen Führungsdraht aufweisen. Andere Konfigurationen von Ballons und Hohlräumen zum Aufblasen, wie sie in Fachkreisen bekannt sind, können ebenfalls verwendet werden.
Um der Klarheit willen, zeigt 5 das Stentimplantationssystem in einer querlaufenden Schnittzeichnung, aufgenommen durch die äußere Hülse 140 entlang der Linie 5-5 der 4. Beachten Sie, dass in 5 der in 4 nicht vorhandene Führungsdraht 116 dargestellt wird.
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung, wie sie in 6 dargestellt ist, dient vorzugsweise ein Zugdraht 136, der sich von der Stenthülse 132 aus erstreckt, als Rückzugsvorrichtung, und nicht das in 1 dargestellte Unterrohr. Der Zugdraht 136 ist wünschenswerterweise mit der Zugmanschette 138 verbunden, die wiederum mit der Stenthülse 132 verbunden ist. In jeder anderen Hinsicht ist der in 6 dargestellte Stenttransportkatheter 100 mit dem identisch, der in 1 dargestellt ist.
7 zeigt eine querlaufende Schnittzeichnung des Stentimplantationssystems der 6, aufgenommen entlang der Linie 7-7.
In einer anderen Ausführungsform der Erfindung, wie sie in 8 dargestellt ist, enthält der Stenttransportkatheter 100 eine sehr viel längere äußere Hülse 140, die sich zur Stenthülse 132 erstreckt, wenn die Stenthülse 132 den Stent 128 bedeckt. Die Stenthülse 132 wird durch das Ziehen am Zugdraht 136, der durch die Zugmanschette 138 an der Stenthülse 132 befestigt ist, in die nahe Richtung zurückgezogen.
Ergänzend zu den in den 1-8 dargestellten Über-den-Draht-Ausführungsformen, kann das erfinderische Stentimplantationssystem auch in einer Schnellwechselkonfiguration bereitgestellt werden. In der Ausführungsform, die unter 100 in 9 dargestellt wird, tritt der Führungsdraht 116 durch die Führungsdrahtöffnung 154 am fernen Ende 144 der äußeren Hülse 140 in das Innenrohr 104 ein. Das Innenrohr 104 erstreckt sich von der Führungsdrahtöffnung 154 bis zur Spitze 120 des Stentimplantationssystems 100. Der Führungsdraht 116 erstreckt sich durch das Innenrohr 104.
Mit der Ausnahme, dass das Stentimplantationssystem der 9 ein Schnellwechselsystem und das Stentimplantationssystem der 1 ein Über-den-Draht- System darstellt, wird das in 9 dargestellte Stentimplantationssystem in einer Weise verwendet, die mit der von 1 identisch ist. Weitere Einzelheiten der Schnellwechselkatheter können in US 5,534,007 und US 5,833,706 erfahren werden.
Die erfinderischen Stentimplantationssysteme können auch in einer Form mit einem fixierten Draht hergestellt werden. Das Stentimplantationssystem der 1 kann vorzugsweise einen fixierten Draht, der sich von der Spitze 120 aus erstreckt, aufweisen und nicht einen zurückziehbaren Führungsdraht. Ergänzende Einzelheiten der Katheter mit fixiertem Draht können in US 5,702,364 erfahren werden.
Noch allgemeiner ist die Erfindung auf ein Implantationssystem für medizinisches Gerät gerichtet, das ein Innenrohr umfasst, das einen Bereich zur Aufnahme von medizinischem Gerät am fernen Ende des Innenrohrs besitzt, um etwa da ein medizinisches Gerät aufzunehmen, und eine Hülse für medizinisches Gerät umfasst, die um den Bereich zur Aufnahme von medizinischem Gerät des Innenrohrs herum angeordnet ist. Ein Gerät für den Rückzug einer Hülse für medizinisches Gerät, zum Beispiel ein Zugdraht oder ein Unterrohr, erstreckt sich in die nahe Richtung von der Hülse für medizinisches Gerät aus. Eine äußere Hülse ist um einen Teil des Geräts zum Rückzug der Hülse für medizinisches Gerät herum angeordnet. Die äußere Hülse endet nahe dem Bereich für die Aufnahme von medizinischem Gerät. Die Hülse für medizinisches Gerät ist relativ zur äußeren Hülse und zum Innenrohr beweglich.
Das System kann für die Verwendung mit einem medizinischen Gerät, wie einem Stent zum Beispiel, einem selbst-expandierenden, mittels Ballon expandierbaren oder einer Kombination von einem selbst-expandierenden und mittels Ballon expandierbaren Stent, eingerichtet sein. Das System kann auch für die Implantation anderer medizinischer Geräte für den Körpereinsatz eingerichtet sein, auch einschließlich, aber nicht beschränkt auf Ultraschallgeräte, Lasergeräte, Hohlvenenfilter, implantierbare Geräte zur Medizinzuführung und Ähnliches.
Wünschenswerterweise endet die äußere Hülse zumindest im Abstand der Länge eines medizinischen Geräts nahe dem medizinischen Gerät, jedoch können auch andere Längen benutzt werden. Im Fall, dass nur ein Teil eines medizinischen Geräts für den Einsatz im Körper freigestellt werden muss, wird die Länge des Teils des medizinischen Geräts als der Teil des Geräts angesehen, der für den Einsatz offen gelegt werden muss.
Das Implantationssystem für medizinisches Gerät kann für den Einsatz in einer Über-den- Draht-Konfiguration, in einer Schnellwechselkonfiguration oder in einer Form mit fixiertem Draht eingerichtet sein.
Die äußere Hülse des Implantationssystems für medizinisches Gerät im Allgemeinen und das Stentimplantationssystem im Besonderen in seinen vielfältigen Ausführungsformen können eine angeraute Oberfläche besitzen, um die äußere Hülse im Gefäß zu verankern und irgendwelchen Justierungen des Rückzugsdrahts entgegenzuwirken.
Das Stentimplantationssystem kann außerdem verschiedenartige Beschichtungen aufweisen, wie sie in Fachkreisen bekannt sind, einschließlich gleitender Beschichtungen, um die Bewegung der verschiedenartigen Teile des Systems zu erleichtern. Weitere Information, die geeignete Beschichtungen betrifft, kann in US 5,443,907 gefunden werden.
Ein Vorteil einer hierin offengelegten Ausführungsform des Implantationssystems für medizinisches Gerät liegt in der Verringerung der Reibungskräfte beim Rückzug der Hülse für medizinisches Gerät. In zumindest einer der hierin offen gelegten Ausführungsformen trifft die Hülse für medizinisches Gerät nur (dann) auf Reibung, wenn sie über das medizinische Gerät (zum Beispiel einen Stent) gleitet. Sobald das medizinische Gerät freigegeben worden ist, verschwinden die mit dem Rückzug der Hülse für medizinisches Gerät verbundenen Reibungskräfte nahezu vollständig, da die Hülse für medizinisches Gerät die äußere Hülse nicht berührt. Dies ermöglicht eine erhöhte Genauigkeit bei der Implantation medizinischer Geräte, zum Beispiel Stents, da die springende Bewegung, die üblicherweise auftritt, wenn ein Stent mit einem Stentimplantationssystem unter Verwendung einer Hülse in voller Länge implantiert wird, wesentlich reduziert wird.
Ergänzend zu ihren medizinischen Einsatzmöglichkeiten, kann sich die gegenwärtige Erfindung außerdem auch für nicht-medizinische Verwendungszwecke als nützlich erweisen. Zu diesem Zweck ist die Erfindung auch auf ein Implantationssystem für Gerät gerichtet, das ein Innenrohr umfasst, das einen nahen Bereich und einen fernen Bereich und einen Bereich zur Aufnahme eines Geräts am fernen Ende des Innenrohrs besitzt, um etwa da ein Gerät aufzunehmen.
Das System umfasst weiter eine Gerätehülse, die um den Bereich zur Aufnahme eines Geräts herum angeordnet ist. Die Gerätehülse ist relativ zum Innenrohr beweglich. Weiter umfasst das System eine Hülsenrückzugsvorrichtung für ein Gerät, die sich in naher Richtung von der Gerätehülse aus erstreckt. Die äußere Hülse ist um das innere Rohr und um einen Teil der Hülsenrückzugsvorrichtung für ein Gerät herum angeordnet. Das ferne Ende der äußeren Hülse endet nahe dem Bereich zur Aufnahme des Geräts. Die Gerätehülse ist relativ zur äußeren Hülse beweglich.
Es ist überlegt worden, dass sich die Erfindung als nützlich erweisen kann, wenn es wünschenswert ist, ein Gerät an eine Stelle in einem Rohr, einer Rohrleitung oder einem Kanal zu befördern, indem das Gerät während der Beförderung geschützt wird. Mögliche Anwendungsfälle des Systems schließen Klempnerarbeiten und elektrische Arbeiten ein.
Die Erfindung ist, in Ergänzung ihrer Ausrichtung auf die spezifischen Kombinationen der unten beanspruchten Merkmale, ebenfalls auf Ausführungsformen gerichtet, die andere Kombinationen der unten beanspruchten abhängigen Merkmale und der oben beschriebenen Merkmale aufweisen.

Claims

Ein Stentimplantationssystem (100), das umfasst: – ein inneres Element (104), das einen nahen Bereich (108) und einen fernen Bereich (112) und einen Bereich zur Aufnahme eines Stents (124) am fernen Ende des inneren Elements zur Aufnahme eines Stents etwa da besitzt; – eine Stenthülse (132), die ein nahes Ende besitzt, wobei die Stenthülse um den Bereich zur Aufnahme eines Stents (124) herum angeordnet ist und die Stenthülse relativ zum inneren Element beweglich ist, – ein Gerät für den Rückzug der Stenthülse (136), das sich in die nahe Richtung von der Stenthülse (132) aus erstreckt, – eine äußere Hülse (140), die um das innere Element (104) herum angeordnet ist, wobei die äußere Hülse (140) ein nahes und ein fernes Ende (144) besitzt, das ferne Ende (144) der äußeren Hülse (140) nahe dem Bereich zur Aufnahme eines Stents (124) endet und die Stenthülse (132) relativ zur äußeren Hülse (140) beweglich ist, dadurch gekennzeichnet, dass – die Stenthülse (132) ein Unterrohr (136) oder einen Rückzugsdraht besitzt, der sich in die nahe Richtung von der Stenthülse (132) zum nahen Ende des Stentimplantationssystems erstreckt, – so dass die äußere Hülse um einen Teil des Geräts für den Rückzug der Stenthülse (136) herum angeordnet ist und – das ferne Ende (144) der äußeren Hülse (140) vom nahen Ende der Stenthülse (132) in zumindest der Länge des aufzunehmenden Stents getrennt ist, wenn die Stenthülse (132) sich in ihrer ausgedehnten Position befindet.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 1, wobei das innere Element ein Innenrohr (104) ist.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 2, wobei der Stent um das Innenrohr (104) herum angeordnet ist und die äußere Hülse (140) zumindest in einer Stentlänge nahe dem Stent endet.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 2, wobei die äußere Hülse durch eine Länge gekennzeichnet ist, die die Differenz zwischen der Länge des Innenrohrs und der doppelten Länge des Stents nicht überschreitet, das ferne Ende der äußeren Hülse nahe der Stenthülse angeordnet ist, und die Stenthülse relativ zur äußeren Hülse beweglich ist.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 1 in der Über-den-Draht-Form oder der Schnell-Wechsel-Form.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 1, wobei das Unterrohr in der Lage ist, eine Flüssigkeit zum Stent zu befördern.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 3, wobei der Stent selbstexpandierend ist.
Das Stentimplantationssystem- gemäß Anspruch 3, das ferner umfasst: einen Ballon, der um das Innenrohr herum und unter dem Stent angeordnet ist; und einen Aufblashohlraum, der in einer flüssigen Verbindung mit dem Ballon steht, um dem Ballon eine Aufblasflüssigkeit zu liefern, und wobei der Stent mittels Ballon expandierbar ist.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 1, wobei die Stenthülse (132) und das Unterrohr ganzheitlich geformt sind.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 1 in der Über-den-Draht-Form.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 1 in der Schnell-Wechsel-Form.
Das Stentimplantationssystem gemäß irgendeinem vorhergehenden Anspruch, wobei das nahe Ende der Stenthülse (132) in seiner zurückgezogenen Position an das ferne Ende (144) der äußeren Hülse (140) angrenzt.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 1, wobei das rohrförmige Element mindestens halb so lang ist wie das Unterrohr.
Das Stentimplantationssystem gemäß Anspruch 1, wobei eine Länge des Innenrohrs im Körperhohlraum zwischen dem fernen Ende der äußeren Hülse und dem nahen Ende der Stenthülse freigestellt bleibt, wenn die Stenthülse ausgedehnt ist, und das Stentimplantationssystem eingeführt ist.