DE60028747T2 - Beschichtungsverfahren mit luftfederung für medizinische gegenstände - Google Patents
Beschichtungsverfahren mit luftfederung für medizinische gegenstände Download PDFInfo
- Publication number
- DE60028747T2 DE60028747T2 DE60028747T DE60028747T DE60028747T2 DE 60028747 T2 DE60028747 T2 DE 60028747T2 DE 60028747 T DE60028747 T DE 60028747T DE 60028747 T DE60028747 T DE 60028747T DE 60028747 T2 DE60028747 T2 DE 60028747T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- coating
- coating material
- medical device
- stents
- air
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/28—Materials for coating prostheses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L27/00—Materials for grafts or prostheses or for coating grafts or prostheses
- A61L27/50—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L27/54—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/08—Materials for coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L29/00—Materials for catheters, medical tubing, cannulae, or endoscopes or for coating catheters
- A61L29/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. lubricating compositions
- A61L29/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/08—Materials for coatings
- A61L31/10—Macromolecular materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L31/00—Materials for other surgical articles, e.g. stents, stent-grafts, shunts, surgical drapes, guide wires, materials for adhesion prevention, occluding devices, surgical gloves, tissue fixation devices
- A61L31/14—Materials characterised by their function or physical properties, e.g. injectable or lubricating compositions, shape-memory materials, surface modified materials
- A61L31/16—Biologically active materials, e.g. therapeutic substances
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B13/00—Machines or plants for applying liquids or other fluent materials to surfaces of objects or other work by spraying, not covered by groups B05B1/00 - B05B11/00
- B05B13/02—Means for supporting work; Arrangement or mounting of spray heads; Adaptation or arrangement of means for feeding work
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B13/00—Machines or plants for applying liquids or other fluent materials to surfaces of objects or other work by spraying, not covered by groups B05B1/00 - B05B11/00
- B05B13/02—Means for supporting work; Arrangement or mounting of spray heads; Adaptation or arrangement of means for feeding work
- B05B13/0221—Means for supporting work; Arrangement or mounting of spray heads; Adaptation or arrangement of means for feeding work characterised by the means for moving or conveying the objects or other work, e.g. conveyor belts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B13/00—Machines or plants for applying liquids or other fluent materials to surfaces of objects or other work by spraying, not covered by groups B05B1/00 - B05B11/00
- B05B13/02—Means for supporting work; Arrangement or mounting of spray heads; Adaptation or arrangement of means for feeding work
- B05B13/0221—Means for supporting work; Arrangement or mounting of spray heads; Adaptation or arrangement of means for feeding work characterised by the means for moving or conveying the objects or other work, e.g. conveyor belts
- B05B13/025—Means for supporting work; Arrangement or mounting of spray heads; Adaptation or arrangement of means for feeding work characterised by the means for moving or conveying the objects or other work, e.g. conveyor belts the objects or work being present in bulk
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05B—SPRAYING APPARATUS; ATOMISING APPARATUS; NOZZLES
- B05B13/00—Machines or plants for applying liquids or other fluent materials to surfaces of objects or other work by spraying, not covered by groups B05B1/00 - B05B11/00
- B05B13/02—Means for supporting work; Arrangement or mounting of spray heads; Adaptation or arrangement of means for feeding work
- B05B13/0221—Means for supporting work; Arrangement or mounting of spray heads; Adaptation or arrangement of means for feeding work characterised by the means for moving or conveying the objects or other work, e.g. conveyor belts
- B05B13/025—Means for supporting work; Arrangement or mounting of spray heads; Adaptation or arrangement of means for feeding work characterised by the means for moving or conveying the objects or other work, e.g. conveyor belts the objects or work being present in bulk
- B05B13/0257—Means for supporting work; Arrangement or mounting of spray heads; Adaptation or arrangement of means for feeding work characterised by the means for moving or conveying the objects or other work, e.g. conveyor belts the objects or work being present in bulk in a moving container, e.g. a rotatable foraminous drum
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C—APPARATUS FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05C13/00—Means for manipulating or holding work, e.g. for separate articles
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D1/00—Processes for applying liquids or other fluent materials
- B05D1/18—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping
- B05D1/22—Processes for applying liquids or other fluent materials performed by dipping using fluidised-bed technique
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C14/00—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/50—Substrate holders
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C16/00—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes
- C23C16/44—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating
- C23C16/458—Chemical coating by decomposition of gaseous compounds, without leaving reaction products of surface material in the coating, i.e. chemical vapour deposition [CVD] processes characterised by the method of coating characterised by the method used for supporting substrates in the reaction chamber
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/252—Polypeptides, proteins, e.g. glycoproteins, lipoproteins, cytokines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/20—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices containing or releasing organic materials
- A61L2300/258—Genetic materials, DNA, RNA, genes, vectors, e.g. plasmids
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/606—Coatings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2300/00—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices
- A61L2300/60—Biologically active materials used in bandages, wound dressings, absorbent pads or medical devices characterised by a special physical form
- A61L2300/606—Coatings
- A61L2300/608—Coatings having two or more layers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L2420/00—Materials or methods for coatings medical devices
- A61L2420/02—Methods for coating medical devices
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Surgery (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Materials For Medical Uses (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Infusion, Injection, And Reservoir Apparatuses (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
- Gebiet der Erfindung
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf beschichtete medizinische Vorrichtungen, und insbesondere auf medizinische Vorrichtungen (Gegenstände), die durch Luftfederung beschichtet werden.
- Hintergrund der Erfindung
- Es ist oft vorteilhaft medizinische Vorrichtungen zu beschichten, so dass die Oberflächen dieser Vorrichtungen bestimmte Eigenschaften oder Auswirkungen haben. Zum Beispiel ist es nützlich medizinische Vorrichtungen zu beschichten, um die ortsgebundene Beförderung von therapeutischen Wirkstoffen zu Zielstellen innerhalb des Körpers bereitzustellen. Wie zum Behandeln von einer ortsgebundenen Krankheit (z.B. Herzkrankheit) oder verstopften Körperlumen wie in
EP 623 655 A1 EP 627 226 A1 - Neben dem Erleichtern von ortsgebundener Arzneimittelbeförderung werden medizinische Vorrichtungen mit Materialien zum Bereitstellen von vorteilhaften Oberflächeneigenschaften beschichtet. Zum Beispiel werden medizinische Vorrichtungen oft mit röntgenfähigen Materialien zum Ermöglichen von fluoroskopischer Visualisation während der Platzierung in dem Körper beschichtet. Es ist auch nützlich bestimmte Vorrichtungen zum Erhalten von erhöhter Biokompatibilität und zum Verbessern von Oberflächeneigenschaften wie Schlüpfrigkeit zu beschichten.
- Konventionell wurden Beschichtungen auf medizinische Vorrichtung angewendet durch Prozesse wie Glasieren, Sprühen, Aufdampfen, Plasmapolymerisation und elektrolytische Abscheidung. Obwohl diese Prozesse zum Produzieren von zufrieden stellenden Beschichtungen benutzt wurden, sind zahlreiche potentielle Nachteile damit verbunden. Zum Beispiel ist es oft schwierig Beschichtungen gleicher Dicke zu erhalten, sowohl auf einzelnen Teilen als auch auf Bündeln von Teilen. Auch benötigen viele dieser konventionellen Beschichtungsprozesse, dass das beschichtete Teil während der Beschichtung gehalten wird, was zu Defekten wie kahlen Stellen führt, wo das Teil gehalten wurde, und daher nachfolgende Beschichtungsschritte benötigt werden. Weiterhin benötigen viele konventionelle Prozesse mehrere Beschichtungsschritte oder Stufen für die Anwendung eines zweiten Beschichtungsmaterials, oder zum Ermöglichen des Trocknens zwischen Beschichtungsschritten oder nach dem letzten Beschichtungsschritt.
-
US 4,535,006 A offenbart ein Verfahren und eine Vorrichtung zum Beschichten von Tabletten. Die Tabletten werden während des Beschichtungsprozesses in der Luft aufgehängt. Die Vorrichtung kann eine röhrenförmige Abtrennung in dem Beschichtungsabschnitt aufweisen, in welcher ein zweiter Dampf (z.B. Beschichtungsmaterial) injiziert werden kann. - Zusammenfassung der Erfindung
- Es ist daher die Aufgabe der vorliegenden Erfindung ein kosteneffizientes Verfahren zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen, welches eine einheitliche, defektfreie Beschichtung und einheitliche Arzneimitteldosen pro Vorrichtungseinheit ergibt. Das Verfahren sollte ein mehrstufiges Beschichten erlauben, um ein bioaktives Material anzuwenden, welches umgebungssensitiv sein kann, z.B. auf Grund von Hitze und Licht (einschließlich Ultraviolett), Aussetzung und auf Grund von Degeneration von bioaktivem Material auf Grund prozessbezogener Kräfte (z.B. Scherung). Das Verfahren sollte daher bessere Kontrolle der Sensitivität des bioaktiven Materials erlauben und jegliche mögliche Degeneration auf Grund von Umgebungsparametern reduzieren. Das Verfahren sollte auch Veränderung der Beschichtungseigenschaften reduzieren.
- Diese Aufgabe wird durch ein Verfahren zum Beschichten wenigstens eines Abschnittes einer medizinischen Vorrichtung nach Anspruch 1 gelöst. Die abhängigen Ansprüche beschreiben vorteilhafte Ausführungsformen der Erfindung.
- Die vorliegende Erfindung bezieht sich auf Verfahren zum Beschichten wenigstens eines Abschnitts einer medizinischen Vorrichtung, welche benutzt werden kann, wenigstens teilweise, um in den Körper eines Patienten einzudringen. Das Verfahren der vorliegenden Erfindung kann zum Anwenden eines oder mehrerer Beschichtungsmaterialien benutzt werden, simultan oder nacheinander. In bestimmten Ausführungsformen der Erfindung beinhalten die Beschichtungsmaterialien therapeutische Wirkstoffe, polymerische Materialien und Zucker, Wachse und Fette. Eine Beschichtungssubstanz kann benutzt werden, welche Haltepartikel beinhaltet, welche mit der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mittels einer Beschichtungslösung verschmolzen sind.
- Die medizinischen Vorrichtungen werden in einem Luftstrom gehalten im Wesentlichen ohne Haltepartikel und ein Beschichtungsapparat beschichtet wenigs tens einen Abschnitt der medizinischen Vorrichtung mit einem Beschichtungsmaterial, während die medizinischen Vorrichtungen in dem Luftstrom gehalten werden. Der Beschichtungsapparat kann eine Vorrichtung beinhalten, welche eine beliebige Anzahl von alternativen Beschichtungstechniken zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen benutzt.
- Ein Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie beschichtete medizinische Vorrichtungen mit einheitlichen Beschichtungsdicken und mechanischen Eigenschaften und minimalen Kontaminanten bereitstellt.
- Ein anderer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie gleichzeitiges Beschichten von mehreren Anzahlen von medizinischen Vorrichtungen zur selben Zeit erlaubt, was daher zu höherer Prozesseffizienz führt.
- Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie nicht benötigt, dass die medizinische Vorrichtung während des Beschichtungsprozesses gehalten wird, und daher kahle Flecken und den Bedarf für anschließende Beschichtungsschritte zum Beschichten solcher kahler Flecken beseitigt.
- Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie ein Verfahren zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen durch Beschichten von Materialien bereitstellt, die sonst schwierig zu benutzen sind, wie unverträglich, unlöslich/Lösung, oder instabile Beschichtungslösungen.
- Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie die Aussetzung des Menschen auf Materialien reduziert, welche in üblichen Beschichtungsprozessen benutzt werden, wie Lösungsmittel, Polymere, Arzneimittel und dergleichen.
- Ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie die Anwendung mehrerer Beschichtungsmaterialien auf zahlreiche medizinische Vorrichtungen in einem einzigen diskontinuierlichen Beschichtungsverfahren erlaubt.
- Noch ein weiterer Vorteil der vorliegenden Erfindung ist, dass sie ein Verfahren zum Beschichten einer medizinischen Vorrichtung bereitstellt, welches eine einheitliche Arzneimitteldosis pro Vorrichtungseinheit ergibt.
- Kurze Beschreibung der Zeichnungen
-
1 ist eine Querschnittsansicht eines Apparats zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen entsprechend einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
2 ist eine Querschnittsansicht eines Apparats zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen entsprechend einer zweiten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung. -
3 stellt einen Plasmabeschichtungsapparat entsprechend den Prinzipien der vorliegenden Erfindung dar. - Detaillierte Beschreibung
- Die vorliegende Erfindung stellt Verfahren zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen bereit, und dadurch werden Vorrichtungen produziert. Durch Benutzen von Lufthalterung zum Beschichten medizinischer Vorrichtungen, ergeben die Verfahren der vorliegenden Erfindung Beschichtungen mit minimalen Defekten, einheitlichen Dicken und mechanischen Eigenschaften. Weiterhin sind die Verfahren der vorliegenden Erfindung zeiteffizient und kosteneffizient, weil sie das einheitliche Beschichten von zahlreichen medizinischen Vorrichtungen in einem einzigen Schub erleichtern.
- Wenn auch die vorliegende Erfindung erlaubt, mehrere medizinische Vorrichtungen in einem Schub zu beschichten, ist die vorliegende Erfindung nicht nur auf das Beschichten medizinischer Vorrichtungen in Schüben begrenzt, z.B. Beschichten einer Gruppe von Vorrichtungen in einem Schubprozess gefolgt von Beschichten einer zweiten Gruppe von Vorrichtungen in einem Schubprozess. Die Verfahren und Apparate der vorliegenden Erfindung können zum kontinuierlichen Durchfahren medizinischer Vorrichtungen durch die Apparate benutzt werden, so dass der Prozess zum Beschichten der medizinischen Vorrichtungen in Schüben nicht gestartet und gestoppt werden muss. Die medizinischen Vorrichtungen können durch einen kontinuierlichen Prozess gefahren werden.
- In allen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung werden einzelne oder mehrere Beschichtungsmaterialien auf medizinische Vorrichtungen durch Halten der medizinische Vorrichtungen in einem Luftstrom angewendet und Beschichten wenigstens eines Abschnitts der medizinische Vorrichtungen. Wie hier benutzt bezieht sich „Luftstrom" auf einen Strom eines beliebigen geeigneten Gases, wie Luft, Stickstoff, Argon und Kombinationen davon. Der Luftstrom soll „im Wesentlichen ohne haltende Partikel", d.h. Partikel werden nicht zum Halten der medizinischen Vorrichtungen innerhalb des Luftstroms benutzt. Der Luftstrom selber hält die medizinischen Vorrichtungen. Beliebige Nicht-Beschichtungspartikel (d.h. Partikel, welche nicht wenigstens Teil der Beschichtungsmaterialien werden), welche in dem Luftstrom vorhanden sein können, gewährleisten nicht wesentlich das Halten der medizinischen Vorrichtungen. Partikel können dem Luftstrom zugefügt werden zum Verbessern des Beschichtungsprozesses, z.B. ein Poliermedium und/oder elektrostatische Hemmstoffe in niedrigen Verhältnissen, dennoch werden diese zugefügten Partikel nicht zum Halten der zu beschichtenden Partikel benutzt. Daher kann der Luftstrom, da er im Wesentlichen frei von haltenden Partikeln ist und nur verlangt, dass die Luft selber in dem Luftstrom die medizinischen Vorrichtungen hält, als homogener haltender Luftstrom bezeichnet werden. Wie hier benutzt soll sich die medizinische Vorrichtung „haltend" auf einen Prozess beziehen, wobei die medizinische Vorrichtung sich innerhalb des Flusses eines Luftstroms befindet und sich innerhalb des Luftstroms bewegen kann, wobei sie nicht von irgendwelchen externen Mitteln gehalten wird.
- Die medizinischen Vorrichtungen, welche in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung benutzt werden, beinhalten eine beliebige Vorrichtung, welche empfänglich ist für die hier beschriebenen Beschichtungsprozesse. Die medizinische Vorrichtung, oder ein Abschnitt der medizinischen Vorrichtung, welche beschichtet oder Oberflächenmodifiziert werden soll, kann aus Metall, Polymeren, Keramiken, Verbundwerkstoffen oder Kombinationen davon hergestellt sein, und z.B. kann sie mit einem oder mehreren dieser Materialien beschichtet sein. Während die vorliegende Erfindung hier mit speziellem Bezug auf einen vaskulären Stent beschrieben ist, beinhalten andere medizinische Vorrichtungen innerhalb des Schutzumfangs der vorliegenden Erfindungen beliebige Vorrichtungen, welche benutzt werden, wenigstens teilweise, um in den Körper eines Patienten einzudringen. Beispiele beinhalten implantierbare Vorrichtungen wie Katheter, Nadelinjektionskatheter, Blutgerinnselfilter, vaskuläre Transplantate, Stenttransplantate, Gallenstents, Darmstents, Bronchial-/Lungenstents, Speiseröhrenstents, Harnleiterstents, Aneurysmen-ausfüllende Spulen und andere Spulenvorrichtungen, transmyokardiale Revaskularisationsvorrichtungen („TMR"), perkutane myokardiale Revaskularisationsvorrichtungen („PMA") etc., wie aus dem Stand der Technik bekannt, wie auch Vorrichtungen wie hypodermische Nadeln und andere Typen von medizinisch verwendbaren Nadeln und Verschlüssen. Jede exponierte Oberfläche dieser medizinischen Vorrichtungen kann beschichtet werden mit den Verfahren und Apparaten der vorliegenden Erfindung einschließlich z.B. die innen exponierte Oberfläche und die außen exponierte Oberfläche einer röhrenförmigen medizinischen Vorrichtung, welche an beiden Enden offen ist.
- Die Beschichtungsmaterialien, welche in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung benutzt werden, sind beliebige gewünschte, geeignete Substanzen. In manchen Ausführungsformen umfassen die Beschichtungsmaterialien therapeutische Wirkstoffe, welche auf die medizinischen Vorrichtungen allein oder in Kombination mit Lösungen, in welchen die therapeutischen Wirkstoffe wenigstens teilweise löslich, zerlegbar oder emulgiert sind, und/oder in Kombination mit polymerischen Materialien wie Lösungen, Dispersionen, Suspensionen, Gittern, etc., an gewendet werden. Die Begriffe „therapeutischer Wirkstoff" und „Arzneimittel" werden hier austauschbar benutzt und beinhalten pharmazeutisch aktive Verbindungen, Nukleinsäuren mit und ohne Trägervektoren wie Lipide, zusammenpressende Wirkstoffe (wie Histone), Viren, Polymere, Proteine, und dergleichen, mit oder ohne Zielsequenzen. Das Beschichten auf den medizinischen Vorrichtungen kann eine kontrollierte Freisetzung bereitstellen, welche Langzeit- oder anhaltende Freisetzung von einem bioaktiven Material beinhaltet.
- Spezifische Beispiele von therapeutischen oder bioaktiven Wirkstoffen, welche in Verbindung mit der vorliegenden Erfindung benutzt werden, beinhalten z.B. pharmazeutisch aktive Verbindungen, Proteine, Oligonukleotide, Ribozyme, Anti-Sense Gene, DNA-zusammenpressende Wirkstoffe, Gene/Vektorsysteme (d.h. alles was die Aufnahme und das Wiedergeben von Nukleinsäuren erlaubt), Nukleinsäuren (einschließlich z.B. rekombinante Nukleinsäuren; nackte DNA, cDNA, RNA; genomischer DNA, cDNA oder RNA in einem nicht-infektiösen Vektor oder in einem viralen Vektor, welcher Peptidezielsequenzen angehängt haben kann; Anti-Sensenukleinsäure (RNA oder DNA); und DNA-Chimere, welche Gensequenzen und Dekodieren von Ferry-Proteinen beinhalten wie membrantranslokalisierende Sequenzen („MTS") und Herpessimplexvirus-1 („VP22")), und Virale, Liposome und kationische Polymere, welche aus einer Anzahl von Typen ausgewählt werden, welche abhängig von der gewünschten Anwendung sind. Zum Beispiel beinhalten biologischaktive gelöste Substanzen anti-thromboseerzeugende Wirkstoffe wie Heparin, Heparinderivate, Urokinase und PPACK (Dextropheny Lalanine Proline Arginine Chloromethylketone); Prostaglandine, Prostacycline/Prostacyclinanaloge; Antioxidantien wie Probucol und Retinolsäure; gefäßbildende und anti-gefäßbildende Wirkstoffe; wirkstoffblockierende glättende Muskelzellproliferation wie Rapamycin, Angiopeptid und monoklonale Antikörper, welche geeignet sind zum Blockieren von glatter Muskelzellproliferation; entzündungshemmende Wirkstoffe wie Dexamethasone, Prednisolone, Corticosterone, Budesonide, Estrogen, Sulfasalazine, Acetylsalizylsäure und Mesalamine, Lipoxygenasehemmstoffe; Kalziumeingangsblocker wie Verapamil, Diltiazem und Nifedipine; anti-neoplastische/anti-proliferative/anti-metotische Wirkstoffe wie Paclitaxel, 5-Fluorouracil, Methotrexate, Dovorubicin, Daunorubicin, Cyclosporine, Cisplatin, Vinblastine, Vincristine, Colchicine, Epothilone, Endostatin, Angiostatin, Squalamine, und Thymidinekinasehemmstoff; L-Arginine; Anti-Mikrobiale wie Triklosan, Cephalosporine, Aminoglycoside, und Nitorfurantoin; anästhetische Wirkstoffe wie Lidokain, Bupivacaine, und Ropivacaine; Stickoxid (NO)-Geber wie Lisidomine, Molsidomie, NO-Proteinanzieher, NO-Polysaccharideanzieher, polymerische oder oligomerische NO-Anzieher oder chemische Komplexe; Anti-Koagulierungsmittel wie D-Phe-Pro-Arb-Chloromethylketon, eine RGD-Peptide-beinhaltende Verbindung, Heparin, Anti-Thrombinverbindungen, Thrombozytrezeptorantagonisten, Anti-Thrombinantikörper, Anti-Thrombozytrezeptorantikörper, Enoxaparin, Hirudin, Warafinnatrium, Dicumarol, Aspirin, Prostaglandinhemmstoffe, Thrombozythemmstoffe und Zeckenantithrombozytische Faktoren; Interleukine, Interferone, und freie Radikalfänger; vaskuläre Zellwachstumspromotoren wie Wachstrumsfaktoren, Wachstumsfaktorrezeptorantagonist, transkriptionale Aktivatoren, und translationale Promotoren; vaskuläre Zellwachstumshemmstoffe wie Wachstumsfaktorenhemmstoffe (z.B. PDGF Hemmstoff-Trapidil), Wachstumsfaktorrezeptorantagonisten, transcriptionale Repressoren, translationale Repressoren, Replikationshemmstoffe, hemmende Antikörper, Antikörper gerichtet gegen Wachstumsfaktoren, bifunktionale Moleküle bestehend aus einem Wachstumsfaktor und einem Cytotoxin, bifunktionale Moleküle bestehend aus einem Antikörper und einem Cytotoxin; Tyrosinekinasehemmstoffe, Chymasehemmstoffe, z.B. Tranilast, ACE-Hemmstoffe, z.B. Enalapril, MMP-Hemmstoffe, (z.B. Ilomastat, Metatast), GP IIb/IIIa Hemmstoffe (z.B. Intregrilin, Abciximab), Seratoninantagonisten, und 5-HT-Aufnahme-Hemmstoffe; Cholesterinvermindernde Wirkstoffe; gefäßerweiternde Wirkstoffe; Wirkstoffe, welche mit endogenen vaskoaktiven Mechanismen interferieren; Überlebensgene, welche gegen Zelltod schützen, wie anti-apopotische Bcl-2 Familienfaktoren und Akt-Kinase; und Kombinationen davon; und Betablocker. Diese und andere Komponenten können hinzugefügt werden zu der Beschichtungslösung, einschließlich einer Beschichtungslösung, welche ein Polymer beinhaltet, unter Benutzung ähnlicher Verfahren und routinemäßig getestet wie in der Beschreibung dargelegt. Beliebige Modifikationen werden routinemäßig von einem Fachmann durchgeführt.
- Polynukleotidesequenzen, welche bei der Verwendung der Erfindung nützlich sind, beinhalten DNA- oder RNA-Sequenzen mit einem therapeutischen Effekt, nachdem sie von einer Zelle aufgenommen wurden. Beispiele von therapeutischen Polynukleotiden beinhalten Antisense-DNA und -RNA; DNA-Codierung für eine Antisense-RNA; oder DNA-Codierung für tRNA oder tRNA zum Ersetzen von defekten oder fehlerhaften endogenen Molekülen. Die Polynukleotide der Erfindung können auch therapeutische Proteine oder Polypeptide codieren. Ein Polypeptid wird verstanden als ein Übersetzungsprodukt eines Polynukleotids ungeachtet der Größe und ob Glycosylate oder nicht. Therapeutische Proteine und Polypeptide beinhalten als erstes Beispiel solche Proteine oder Polypeptide, welche defekte oder fehlerhafte Arten in einem Tier kompensieren können, oder solche, welche durch toxische Effekte wirken zum Begrenzen oder Entfernen von schädlichen Zellen aus dem Körper. Zusätzlich beinhalten die Polypeptide oder Proteine, welche in der Polymerbeschichtung beinhaltet sein können, oder dessen DNA beinhaltet sein kann, ohne Begrenzung gefäßbildender Faktoren und andere Molekülkomponenten zum Induzieren von Gefäßbildung, einschließlich säurehaltiger und basischer Fibroblastwachstumsfaktoren, vaskuläre endotheliale Wachstumsfaktoren, hif-1, epidermale Wachstumsfaktoren, Transformationswachstumsfaktoren α und β, Thrombozyt abgeleiteter endtheler Wachstumsfaktor, Thrombozyt abgeleiteter Wachstumsfaktor, Tumornecrosefaktor α, Hepatocytwachstumsfaktor und Insolingleicher Wachstumsfaktor; Wachstumsfaktoren; Zellzyklushemmstoffe einschließlich CDK-Hemmstoffen; Anti-Restinosewirkstoffe, einschließlich p15, p16, p18, p19, p21, p27, p53, p57, Rb, nFkB und E2F Decoy, Thymidinkinase („TK") und Kombinationen davon und andere Wirkstoffe, welche nützlich sind zum Interferieren mit Zellproliferationen, einschließlich Wirkstoffen zum Behandeln von bösartigen Tumoren; und Kombinationen davon. Noch ein anderer nützlicher Faktor, welcher als Polypeptide oder als DNA-Codieren dieser Polypeptide bereitgestellt werden kann, beinhalten Monozyt-Chemoattractantprotein („MCP-1"), und die Familie der knochenmorphogenen Proteine („BMP's"). Die bekannten Proteine beinhalten BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6, (Vgr-1), BMP-7 (OP-1), BMP-8, BMP-9, BMP-10, BMP-11, BMP-12, BMP-13, BMP-14, BMP-15 und BMP-16. Zurzeit bevorzugte BMPs sind beliebige aus BMP-2, BMP-3, BMP-4, BMP-5, BMP-6 und BMP-7. Diese dimerischen Proteine können bereitgestellt werden als Homodimere, Heterodimere, oder Kombinationen davon, allein oder zusammen mit anderen Molekülen. Alternativ, oder zusätzlich, können Moleküle, welche geeignet sind einen Stromaufwärts- oder Stromabwärtseffekt eines BMP zu induzieren, bereitgestellt werden. Solche Moleküle beinhalten irgendwelche der „Igel"-Proteine, oder die DNA's, welche sie codieren.
- Beschichtungsmaterialien, außer therapeutischen Wirkstoffen, beinhalten z.B. polymerische Materialien, Zucker, Wachse, und Fette, welche allein oder in Kombination mit therapeutischen Wirkstoffen angewendet werden, und Monomere, welche querverbunden oder polymerisiert sind. Solche Beschichtungsmaterialien werden angewendet in der Form von, z.B. Pudern, Lösungen, Dispersionen, Suspensionen und/oder Emulsionen eines oder mehrerer Polymere, optional in wasserhaltigen und/oder organischen Lösungsmitteln und Kombinationen davon oder optional aus flüssigen Schmelzen einschließlich keiner Lösungsmittel. Wenn mit therapeutischen Wirkstoffen benutzt, werden die polymerischen Materialien optional gleichzeitig mit, oder aufeinander folgend auf (entweder vor oder danach) die therapeutischen Wirkstoffe angewendet. Solche verwendeten polymerischen Materialien wie z.B. Primärschichten zum Verbessern von aufeinander folgenden Beschichtungsanwendungen (z.B. Anwendung von Alkanethiol oder Sulfhydryl-Gruppen enthaltende Beschichtungslösungen auf vergoldete Vorrichtungen zum Verbessern des Zusammenwachsens von aufeinander folgenden Schichten), Schichten zum Kontrollieren des Freisetzens von therapeutischen Wirkstoffen (z.B. Grenzdiffusionspolymere zum Erhalten der Freisetzung von therapeutischen Wirkstoffen, wie hydrophobische Polymere; thermalreagierende Polymere; pH-reagierende Polymere wie Zelluloseacetatphthalat oder Acrylat-basierte Po lymere, Hydroxypropylmethylzellulosephthalat und Polyvinylacetatphthalat), schützende Schichten für darunter liegenden Arzneimittelschichten (z.B. undurchdringliche Abdichtungspolymere wie Ethylzellulose), biologisch abbaubare Schichten, biokompatible Schichten (z.B. Schichten einschließlich Albumin oder Heparin als blutkompatible Biopolymere, mit oder ohne anderen hydrophilischen biokompatiblen Materialien von synthetischem oder natürlichen Ursprung wie Dextrane, Cyclodextrine, Polyethylenoxide, und Polyvinylpyrrolidone), Schichten zum Erleichtern der Vorrichtungsförderung (z.B. hydrophilische Polymere, wie Polyvinylpyrrolidone, Polyvinylalkohol, Polyalkylenglycol (d.h. z.B. Potyethylenglycol), oder Acrylat-basierte Polymer/Copolymerkompositionen zum Bereitstellen schmieriger hydrophilischer Oberflächen), Arzneimittelmatrixschichten (d.h. Schichten, welche an die medizinische Vorrichtung anwachsen und therapeutische Wirkstoffe darin eingearbeitet haben oder darauf für nachfolgende Freisetzung in den Körper), und Epoxid.
- Wenn als Arzneimittel Matrixschicht für lokal begrenzte Arzneimittelbeförderung benutzt, umfassen die Polymerbeschichtungen der vorliegenden Erfindung ein beliebiges Material, welches geeignet ist zum Absorbieren, Adsorbieren, Fangen, oder sonst Halten des zu befördernden therapeutischen Wirkstoffes. Das Material ist z.B. hydrophilisch, hydrophobisch, und/oder biologisch abbaubar, und ist vorzugsweise ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus polycarboxylischen Säuren, zellulosehaltigen Polymeren, Gelatine, Polyvinylpyrrolidon, Maleinanhydridpolymeren, Polyamiden, Polyvinylalkoholen, Polyethylenoxiden, Glycosaminoglycanen, Polysacchariden, Polyestern, Polyurethanen, Silikon, Polyharnstoffen, Polyacrylaten, polyacrylische Säure und Copolymern, Polyortoestern, Polyanhydriden wie Maleinanhydrid, Polycarbonate, Polyethylen, Polypropylen, polylatische Säuren, Polystyren, natürliche und synthetische Gummis und Elastomere wie Polyisobutylen, Polyisopren, Polybutadien, einschließlich elastomere Copolymere, wie Kraton®, Styrenisobutylen-Styren (SIBS) Copolymer; polyglykolische Säuren, Polycaprolactone, Polyhydroxybutyratvalerate, Polyacrylamide, Polyether, Polysaccharide wie Zellulose, Stärke, Dextran und Alginate; Polypeptide und Pro teine einschließlich Gelatine, Collagen, Albumin, Fibrin; Copolymere von Vinylmonomeren wie Ethylenvinylacetat (EVA), Polyvinylether, Polyvinylaromatika; oder Materialien wie Cyclodextrine, hyaluronische Säuren und Phosphorylcholine; und Mischungen und Copolymere davon. Beschichtungen von Polymerdispersionen wie Polyurethandispersionen (BAYHDROL, etc.) und acrylische Latexdispersionen liegen auch im Schutzumfang der vorliegenden Erfindung. Bevorzugte Polymere beinhalten Polyurethane; polyacrylische Säure wie beschrieben in US-Patent Nr. 5,091,205; und wasserhaltige Beschichtungskompositionen einschließlich einer wasserhaltigen Dispersion oder Emulsion eines Polymers mit organischen Säurefunktionalgruppen und einem polyfunktionalen querverbundenen Wirkstoff mit funktionalen Gruppen, welcher ist zum geeignet zum Reagieren mit organischen Säuregruppen, wie beschrieben in US-Patent Nr. 5,702,754.
- Die Freisetzungsrate von Arzneimitteln aus Arzneimittelmatrixschichten ist weitgehend kontrolliert, z.B. durch Veränderungen in der Polymerstruktur und Rezeptur des Diffusionskoeffizienten der Matrix, der Lösungsmittelkomposition, des Verhältnisses von Arzneimittel zu Polymer, potentiellen chemischen Reaktionen und Interaktion zwischen Arzneimittel und Polymer der Dicke der Arzneimittelzusammenwachstumsschichten und beliebige Grenzschichten, und der Prozessparameter, z.B. Trocknen etc. Die Beschichtung(en), welche von den Verfahren und Apparaten der vorliegenden Erfindung angewendet werden, können eine kontrollierte Freisetzungsrate einer Beschichtungssubstanz erlauben, wobei die kontrollierte Freisetzungsrate sowohl Langzeit und/oder anhaltende Freisetzung beinhaltet.
- Zusätzlich kann eine Beschichtungssubstanz Haltepartikel beinhalten, z.B. ein Puder. Die Haltepartikel werden nicht benutzt zum Halten der medizinischen Vorrichtungen, sondern werden auf die medizinischen Vorrichtungen beschichtet. Zum Beispiel können die Haltepartikel auf die Oberfläche der medizinischen Vorrichtung geschmolzen werden durch eine Beschichtungslösung.
- Die Beschichtungen der vorliegenden Erfindung werden angewendet, so dass sie eine angemessene Dicke ergeben, abhängig von dem Beschichtungsmaterial und dem Zweck zu welchem die Beschichtung(en) angewendet werden. Zum Beispiel werden Beschichtungen, welche angewendet werden, zur lokal begrenzten Arzneimittelbeförderung, typischerweise auf eine Dicke von etwa 1 bis 30 Mikrometer angewendet, vorzugsweise etwa 2 bis 20 Mikrometer. Sehr dicke Beschichtungen, z.B. etwa 100 Å, und viel dickere Beschichtungen, z.B. mehr als 30 Mikrometer, sind auch möglich. Es ist auch in dem Schutzumfang der vorliegenden Erfindung mehrere Schichten desselben oder verschiedener Beschichtungsmaterialien anzuwenden, welche identische oder verschiedene Funktionen ausführen können (z.B. zum Bereitstellen von Biokompatibilität zum Kontrollieren von Arzneimittelfreisetzung etc.)
- Entsprechend einer ersten Ausführungsform der vorliegenden Erfindung, werden medizinische Vorrichtungen beschichtet durch Halten der medizinischen Vorrichtung in einem Luftstrom, welcher im Wesentlichen frei von Haltepartikeln ist, mit einem ersten Beschichtungsmaterial, welches darin verteilt ist, mittels eines beliebigen entsprechenden geeigneten Verfahrens. Nur zu darstellenden Zwecken wird die erste Ausführungsform der Erfindung beschrieben mit spezifischer Referenz auf den so genannten „Wurster-Prozess", welche in
1 gezeigt ist. Der Wurster-Prozess wird beschrieben in US-Patent Nr. 3,253,944. Ein solcher Prozess wurde vorgeschlagen zur Verwendung mit mantelpharmazeutischen Tabletten mit Waxen (siehe, z.B., D. M. Johnes, „Factors to Consider in Fluid-Bed Processing," 9 Pharm. Tech. 50–62 (1985), and A. M. Mehta, „Scale-Up Considerations in the Fluid-Bed Process for Controlled-Release Products," 12 Pharm. Tech. (1988)), aber wurde noch nicht vorgeschlagen oder benutzt zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen. - Wie oben genannt, ist die erste Ausführungsform eines Apparats zum Beschichten medizinischer Vorrichtungen
100 entsprechend den Prinzipien der vorliegenden Erfindung in1 dargestellt. In1 werden medizinischen Vorrichtung110 in einer Kammer120 platziert. Die Kammer120 beinhaltet eine obere Öffnung121 zur Auslüftung, eine untere Öffnung122 zur Einführung von Eingangsluft140 , und wenigstens eine Seitenwand123 . Obwohl die Kammer120 gezeigt wird als üblicherweise eine Struktur beinhaltend mit einer konischen zylindrischen Form, kann die Kammer120 irgendeine andere angemessene Form aufweisen, wie rechteckig. Die konische Konfiguration der Kammer120 , wie in1 gezeigt, wird üblicherweise bevorzugt zum Vereinfachen eines zylindrischen Luftstroms innerhalb der Kammer120 . Der Beschichtungsprozess der vorliegenden Erfindung findet innerhalb der Kammer120 statt. - Die Ausführungsform
100 beinhaltet eine Luftverteilungsplatte130 , welche an der Seitenwand123 der Kammer120 befestigt ist. Die Luftverteilungsplatte130 hat Öffnungen131 , welche kleiner sind als die kleinste Dimension der medizinischen Vorrichtung110 , so dass die medizinischen Vorrichtungen110 nicht dadurch fallen können. Der Zweck der Luftverteilungsplatte130 ist es, Eingangsluft140 zu kanalisieren, welche in die Kammer120 durch ihre obere Öffnung122 in die Beschichtungsregion150 der Kammer120 eingeführt wird zum Helfen bei der Fluidisierung und Beschichtung der medizinischen Vorrichtung110 . Die Luftverteilungsplatte130 hat eine beliebige angemessene Form zum Erreichen dieses Zweckes, wie planare (wie in1 gezeigt) oder konkave Konfiguration. - Die Luftverteilungsplatte
130 hat eine beliebige angemessene Struktur, welche den Strom der Luft dadurch ermöglicht, wie z.B. ein perforiertes Metall oder Keramikplatte oder Blende. Vorzugsweise hat die Luftverteilungsplatte130 eine offene Fläche (d.h. die planare Oberflächenfläche der Öffnung) von etwa 4 bis 30%, wie etwa 4, 6, 8, 12, 16 oder 30%. Ein spezifisches Beispiel der Luftverteilungsplatte130 ist eine rostfreie Stahlblende mit einer Öffnungsgröße von etwa 60 bis etwa 325 Netz. Die offene Fläche und Öffnungsgröße der Luftverteilungsplatte130 werden ausgewählt zum Bereitstellen der optimalen Halterung und des Beschichtens der medizinischen Vorrichtung110 innerhalb der Beschichtungsregion150 . Zum Beispiel wird eine Luftverteilungsplatte mit einer großen offenen Fläche eine relativ geringe Geschwindigkeit der Luft innerhalb der Beschichtungsregion150 ergeben, und wird daher für medizinische Vorrichtung110 mit geringer Dichte benutzt. Umgekehrt wird eine Luftverteilungsplatte130 mit einer kleinen offenen Fläche eine relativ hohe Geschwindigkeit der Luft innerhalb der Beschichtungsregion150 ergeben, und wird daher für medizinische Vorrichtung110 mit hoher Dichte benutzt. Die Luftverteilungsplatte kann entweder befestigt sein oder Rotieren zum Erleichtern einer gleichmäßigeren Verteilung der Luft. - Die Ausführungsform
100 beinhaltet weiterhin eine Düse160 , welche sich durch die Luftverteilungsplatte130 erstreckt und in die Beschichtungsregion150 hinein. Die Düse injiziert einen Luftstrom161 in die Beschichtungsregion150 , welcher in dieser Ausführungsform ein Beschichtungsmaterial beinhaltet, welches darin verteilt ist. Wie in1 gezeigt, befindet sich die Düse160 vorzugsweise auf oder nahe der longitudinalen Achse der Kammer120 . Die Ausführungsform100 beinhaltet optional mehrere Düsen, welche an verschiedenen Stellen innerhalb der Kammer120 angeordnet sind, wie entlang der Seite123 , des Oberteils, oder des Bodens der Kammer120 . In dieser Ausführungsform wird die Düse160 benutzt zum Einführen eines oder mehrerer Beschichtungsmaterialien, sequentiell oder gleichzeitig, in die Kammer120 . Wenn mehrere Beschichtungsmaterialien in die Kammer120 eingeführt werden, können sie entweder gemischt oder an der Düse160 eingeführt werden, d.h. in Linie gemischt, oder können in die Kammer120 eingeführt werden durch die Düse160 und/oder durch die Düsen, welche auf dem Oberteil oder dem Boden der Kammer angeordnet sind. - Beide Luftströme
161 und140 sind im Wesentlichen frei von haltenden Partikeln, wie oben genannt, und die Luftströme können bestehen aus einem oder mehreren Gasen. Weil die Luftströme im Wesentlichen frei von irgendwelchen haltenden Partikeln sind, unterliegenden die Oberflächenflächen der zu beschichtenden medizinischen Vorrichtungen, wenn im Luftstrom(strömen), dem Verdecken durch und/oder Zerstören durch Kontakt mit den haltenden Partikeln, welche die Beschichtung der Oberflächenflächen der medizinischen Vorrichtungen schädlich beeinträchtigen könnte. In einer Ausführungsform ist der Luftstrom161 charakterisiert durch eine höherer Geschwindigkeit als Luftstrom140 , welcher durch die Luftverteilungsplatte130 kanalisiert wird zum Erzeugen eines zyklischen Luftflusses und entsprechender medizinischer Vorrichtungsbewegung innerhalb der Beschichtungsregion150 . Mit anderen Worten bewirkt der Hochgeschwindigkeitsluftstrom161 , dass die medizinischen Vorrichtungen110 von oder nahe der Luftverteilungsplatte130 in Richtung der oberen Öffnung121 der Kammer120 angehoben werden. Wenn der Luftstrom161 nicht mehr länger die medizinischen Vorrichtungen110 tragen kann, fallen sie durch den niedrigen Geschwindigkeitsluftstrom140 entlang der Seiten der Kammer120 runter. Die Geschwindigkeit des Luftstroms140 ist ausreichend zum Verlangsamen, aber nicht zum Stoppen oder Umkehren, des Falles der medizinischen Vorrichtungen110 . Wenn die medizinischen Vorrichtungen110 herankommen oder fallen auf die Luftverteilungsplatte130 , werden sie wieder durch den Hochgeschwindigkeitsluftstrom161 angehoben. Daher haben die Luftströme161 und140 ausreichend Geschwindigkeit, so dass die Luftströme selber in der Lage sind die medizinischen Vorrichtungen innerhalb der Beschichtungsregion zu halten. Daher werden keine haltenden Partikel in den Luftströmen benötigt zum Halten der zu beschichtenden medizinischen Vorrichtungen. - In einer Ausführungsform, in der mehrere Düsen benutzt werden, kann Düse
160 , welche zentral angeordnet ist nahe der Luftverteilungsplatte130 , wie in1 gezeigt, die einzige Düse sein, welche verbunden ist mit einem Hochgeschwindigkeitsluftstrom. Andere Düsen können benutzt werden zum Injizieren des Beschichtungsmaterials(materialien) in die Kammer120 bei einer Geschwindigkeit, so dass der zyklische Fluss der Luft und medizinischen Vorrichtungen nicht unterbrochen wird. - Eine optionale Abtrennung
170 , welche vorzugsweise eine röhrenförmige Form aufweist, kann an der Seitenwand123 der Kammer120 angebracht sein und sich entlang der longitudinalen Achse der Kammer120 erstrecken zum Helfen des Erleichterns des zyklischen Luftflusses innerhalb der Kammer120 und zum Sichern der Trennung von aufsteigenden und fallenden medizinischen Vorrichtungen110 , daher potentiell beschädigende Wechselwirkungen minimierend. Auch optional ist ein Gasentlüftungskanal180 , welcher vorzugsweise verbunden ist mit der oberen Öffnung121 und welcher einen Filter beinhalten kann. - In einer alternativen Ausführungsform können die Luftströme
161 und140 im Wesentlichen gleiche Geschwindigkeit haben. In dieser Ausführungsform wäre der Fluss/Geschwindigkeit der zwei Luftströme in der Mitte der Kammer120 zusätzlich, um effektiv einen größeren Fluss/Geschwindigkeit der Luft in der Mitte der Kammer zu erzeugen im Vergleich zu dem Fluss/Geschwindigkeit der Luft an den Seiten der Kammer, daher eine zyklische Bewegung der medizinischen Vorrichtungen gewährleistend, wie oben beschrieben. - In noch einer anderen Ausführungsform wird nur einer der Luftströme
161 oder140 benutzt. Zum Beispiel wird der Luftstrom161 benutzt, um sowohl die medizinischen Vorrichtungen zu halten als auch das Beschichtungsmaterial(materialien) in die Kammer120 einzuführen. Ein zyklischer Fluss der Luft innerhalb der Kammer könnte gewährleistet werden durch Variieren der Geschwindigkeit des einen Luftstroms entlang seines Flussmusters, wie z.B. durch Einstellen der Öffnungen in der Luftverteilungsplatte130 in geeigneter Weise. - Obwohl die Ausführungsform
100 , welche den Wurster-Prozess benutzt, üblicherweise bevorzugt wird zum Herstellen von beschichteten medizinischen Vorrichtungen der vorliegenden Erfindung, kann auch irgendein anderes geeignetes Verfahren oder Apparat benutzt werden. Zum Beispiel können medizinische Vorrichtungen in eine konventionelle Fließbettkammer geladen werden, in welcher Luft in ein „Bett" oder eine Schicht der medizinischen Vorrichtungen eingeführt wird von oben während das Beschichtungsmaterial auf die gewirbelten Vorrichtungen von oben gesprüht wird. In einem solchen Prozess werden sich die medizinischen Vorrichtungen nicht zufällig innerhalb eines Wirbelbettes bewegen. - Luftlose und atomisierte Luftsprühprozesse sind auch im Schutzumfang der vorliegenden Erfindung. Obwohl nicht von der vorliegenden Erfindung benötigt, wird Beschichten innerhalb einer geschlossenen Kammer üblicherweise vorgezogen, wegen der entsprechenden Fähigkeit zum Kontrollieren der Beschichtungsprozessparameter und der Kammerumgebung. Zum Beispiel ist es vorteilhaft Prozessparameter zu kontrollieren, wie fluidisierende Luftkomposition, Temperatur und Luftfeuchtigkeit bei Beschichten mit Arzneimitteln oder Polymeren, welche degradieren oder oxidieren, hydrolysieren, etc., bei Aussetzung an eine spezifische Umgebung. Die vorliegende Erfindung kann benutzt werden zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen mit organisch basierten Beschichtungsmaterialien. Daher sind Betriebstemperaturen in wenigstens einigen Ausführungsformen der Apparate und Verfahren der vorliegenden Erfindung üblicherweise weniger als 500°C, bei manchen Ausführungsformen mit einer Betriebstemperatur von zwischen 0°C bis 200°C. Die bestimmten benutzten Betriebstemperaturen sind kompatibel mit den bestimmten Beschichtungsmaterialien. Daher können Betriebstemperaturen, welche kompatibel sind mit allen Beschichtungsmaterialien, welche hier offenbart sind, hergestellt werden und aufrechterhalten werden in den Apparaten und Verfahren der vorliegenden Erfindung.
- In anderen alternativen Ausführungsformen der vorliegenden Erfindung, anstatt des Anwendens einer Beschichtung als eine ausgeführte Substanz, würde das Material der Beschichtung in dem Sprühprozess erzeugt werden. Die beschichtenden gehaltenen medizinischen Vorrichtungen könnten gesprüht werden zuerst mit einem polyfunktionalen Kondensationsmonomer gefolgt von Sprühen mit einem komplementären kondensationspolyfunktionalen Monomer zum Bereitstellen einer Polymerbeschichtung durch Grenzflächenpolymerisation. Zum Beispiel könnte ein Glycol oder Diamin zuerst aufgesprüht werden gefolgt von einem Diisocyanat zum Formen eines Polyurethans oder Polyharnstoffes. Ein potentieller Vorteil dieses Prozesses wäre den Bedarf an flüchtigen Lösungsmitteln zu vermeiden, Anwendung von niedriger Viskositätfluiden zum Verbessern der Abdeckung, und zum Bereitstellen von querverbundenen Polymerbeschichtungen, welche unmög lich durch übliche Beschichtungstechniken zu erhalten wären, z.B. durch Gebrauch von trifunktionalen Monomeren.
- Andere alternative Ausführungsformen zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen beinhalten Apparate und Verfahren, welche nicht ein Verteilen des Beschichtungsmaterials unter Benutzung eines Luftstroms dadurch bedingen, z.B. Düse
160 , wie oben in Verbindung mit1 beschrieben. Diese alternativen Apparate und Verfahren zum Beschichten der medizinischen Vorrichtungen benutzen immer noch einen Luftstrom und die Struktur von1 , wie oben beschrieben, zum Halten der medizinischen Vorrichtungen in einer Beschichtungskammer; dennoch könnten die medizinischen Vorrichtungen durch Benutzen alternativer Beschichtungstechniken beschichtet werden. Diese alternativen Beschichtungstechniken könnten auch mit der oben betrachteten Fließbettkammer benutzt werden. - Daher ist eine zweite Ausführungsform eines Apparats zum Beschichten medizinischen Vorrichtungen
200 entsprechend den Prinzipien der vorliegenden Erfindung in2 dargestellt. Die Ausführungsform von2 benutzt eine Struktur ähnlich der, welche für die Ausführungsform von1 beschrieben wurde, dennoch kann in der Ausführungsform von2 das Beschichtungsmaterial nicht innerhalb des Luftstroms161 durch die Düse160 verteilt werden. In der Ausführungsform von2 werden beide oder wird einer der Luftströme161 und140 zum Halten der medizinischen Vorrichtungen innerhalb der Kammer120 benutzt. Ein Beschichtungsapparat210 wird zum Anwenden der Beschichtung auf die gehaltenen medizinischen Vorrichtungen benutzt. Abhängig von dem bestimmten benutzten Beschichtungsapparat kann ein Beschichtungsmaterial in die Beschichtungskammer durch den Beschichtungsapparat selber eingeführt werden, durch einen oder beiden der Luftströme161 und140 , oder durch irgendwelche anderen bekannten Mittel, welche mit dem bestimmten benutzten Beschichtungsapparat verbunden sind. Zu Referenzzwecken werden die Komponenten für Ausführungs form200 in2 , welche mit denen der Ausführungsform100 der1 gemeinsam sind, mit gleichen Referenzzeichen bezeichnet. - In der Ausführungsform von
2 kann der Beschichtungsapparat210 eine Vorrichtung(en) beinhalten, die den Gebrauch von irgendeiner Anzahl von alternativen Techniken zum Beschichten der medizinischen Vorrichtungen erlaubt. Wie vorher diskutiert, kann der Beschichtungsapparat eine einzige Beschichtung oder mehrere Beschichtungen auf die medizinische Vorrichtung anwenden. Zusätzlich kann der Beschichtungsapparat Beschichtungen auf irgendeinen der verschiedenen Typen von medizinischen Vorrichtungen anwenden, welche vorhergehend in dieser Beschreibung offenbart wurden. Der Apparat kann auch irgendeine Variation an Beschichtungsmaterialien wie oben beschrieben anwenden. - Der Beschichtungsapparat
210 kann zum Anwenden einer oder mehrerer Beschichtungen auf medizinische Vorrichtungen durch Benutzen irgendeiner der folgenden exemplarischen Techniken und der verbunden Vorrichtungen für diese Techniken zum Anwenden der Beschichtungen benutzt werden. - Ionisationsablagerungsprozesse können zum Anwenden von Beschichtungen auf medizinische Vorrichtungen benutzt werden. Ionisationsablagerungsprozesse wie ionenstrahlunterstützte Ablagerung (IBAD), Ionenstrahl (IB), und Ionenstrahlimplantation (IBI). Beispiele von Materialien, welche abgelagert/implantiert werden können, beinhalten Stickstoff, Gold, Silber, Wolfram, Titan, Aluminium, Silikon, Eisen, Nickel, Selen, Tantal, diamantartiger Kohlenstoff (DLC), Keramiken, radioaktive Materialien wie Palladium-103, 60Ir, 192Ir, 32P, 111P, 90Y und 99Tc.
- Plasmabehandlung, Propfen oder Ablagerungsprozesse können zum Beschichten oder Modifizieren der Oberfläche der medizinisch Vorrichtung oder eines Teils der medizinischen Vorrichtungen mit den folgenden Materialien benutzt werden: Monomeren oder Oligomeren, zyklische und acrylsaure Siloxane, Silane, Silylimidazole, auf Flour basierte Monomere (Hydrofluorkohlenstoffe), aliphatische und aromatische Hydrokohlenstoffe, acrylsaure Monomere, N-Vinylpyrrolidone, Vinylazetate, Ethylenoxide, einen oder mehrere Monomere, welche allein oder in Kombination benutzt werden, um Gemische zu bilden, gegenseitig durchdringende Netzwerkpolymere. Plasmabehandlung kann auch zum Verbessern von Querverbindung und/oder Verbessern von Oberflächeneigenschaften benutzt werden, wie Zusammenwachsen, Schlüpfrigkeit oder Leitfähigkeit.
-
3 stellt eine bestimmte alternative Ausführungsform eines Apparats zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen300 entsprechend den Prinzipien der vorliegenden Erfindung dar, wobei der Beschichtungsapparat210 in der2 ein Plasmabeschichter305 ist. Wie in Verbindung mit2 beschrieben, in der Ausführungsform der3 , werden beide oder einer der Luftströme161 und140 zum Halten der medizinischen Vorrichtungen innerhalb der Kammer120 benutzt; dennoch wird ein Plasmabeschichter305 zum Beschichten der gehaltenen medizinischen Vorrichtungen benutzt. Zu Referenzzwecken sind die Komponenten der Ausführungsform300 in3 , welche entsprechend mit denen der Ausführungsform100 und200 der1 und2 gemeinsam sind, bezeichnet mit gleichen Referenzzeichen. Plasmabeschichter305 beinhaltet Elektroden310 , ein Anpassungsnetzwerk320 und einen RF-(Radiofrequenz)Generator330 . Die zu beschichtenden Materialien auf den medizinischen Vorrichtungen können in die Kammer120 durch entweder Luftstrom161 und/oder140 oder durch irgendein anderes Mittel eingeführt werden, wie durch Ablagern des Beschichtungsmaterials auf der Luftverteilungsplatte130 und mit dem Luftstrom (Strömen) das Beschichtungsmaterial in der Kammer verteilend. Die Beschichtungsmaterial(en) werden dann auf die medizinischen Vorrichtungen durch Benutzen des Plasmabeschichters305 angewendet. - Der Diskussion der alternativen Beschichtungstechniken folgend, welche in der vorliegenden Erfindung benutzt werden können, sind auch chemische Dampfablagerungsprozesse innerhalb des Schutzumfangs der vorliegenden Erfindung. Prozesse, wie Polyamid, Polyamid, Parylen und Parylenderivate, Polyalkylenoxide, Polyalkylenglykol, Polypropylenoxid, silikonbasierte Polymere, Polymere von Methan, Tetrafluorethylen oder Tetramethyldisiloxan oder Polymere aus photopolymerisierenden Monomeren oder Kombinationen davon.
- Galvanisierung und elektrostatische Ablagerungsprozesse können in der vorliegenden Erfindung ebenso benutzt werden wie Ablagerung, Polymerisation oder Behandlung eines Teils der medizinischen Vorrichtungsoberfläche oder der ganzen Vorrichtungsoberfläche unter Benutzung von Mikrowellen, ultraviolettem Licht (UV), sichtbarem Licht, e-Strahl und thermalen Evaporationstechniken.
- In jeder Ausführungsform der vorliegenden Erfindung ergeben die Apparate und Verfahren der vorliegenden Erfindung ein komplettes oder teilweises Beschichten der zu beschichtenden medizinischen Vorrichtung. Teilweises Beschichten wird z.B. erreicht durch Benutzung bekannter Abdeckmasken oder ähnlicher Techniken, um eine Beschichtung aus vorbestimmten Streben oder Stentsegmenten zu ergeben. Die zahlreichen Beschichtungstechniken können in Verbindung miteinander benutzt werden und schließen sich daher nicht gegenseitig aus.
- Zusätzlich zu den vorher beschriebenen Beschichtungsschichten und ihren Zwecken können in der vorliegenden Erfindung die Beschichtungsschicht oder -schichten angewendet werden für irgendeinen der folgenden zusätzlichen Zwecke oder Kombinationen der folgenden Zwecke:
- • Abändern von Oberflächeneigenschaften wie Schlüpfrigkeit, Kontaktwinkel, Härte oder Grenzeigenschaften.
- • Verbessern von Korrosion, Luftfeuchtigkeit und/oder Feuchtigkeitswiderstandsfähigkeit.
- • Verbessern von Ermüdung, mechanischem Schock, Vibration und thermalem periodischem Durchlaufen.
- • Verändern/Kontrollieren von Komposition auf der Oberfläche und/oder Erzeugen von zusammengesetzten, abgestuften Beschichtungen.
- • Anwenden von kontrollierten, kristallinischen Beschichtungen. • Anwenden von konformen, pinhole-freien Beschichtungen.
- • Minimieren von Kontaminierung.
- • Verändern von Strahlenundurchlässigkeit.
- • Beeinträchtigen von Bio-Interaktionen wie Gewebe/Blut/Fluid/Zellkompatibilität, Antiorganinteraktionen (Fungus, Mikroben, parasitäre Mikroorganismen), Immunantwort (Abdeckung).
- • Kontrollieren der Freisetzung von vereinigten therapeutischen Wirkstoffen (Wirkstoffen in dem Basismaterial, nachfolgenden Schichten oder Wirkstoffen, welche angewendet werden unter Benutzung der oben genannten Techniken oder Kombinationen davon).
- • oder Kombinationen des Obigen unter Benutzung von einer einzigen oder mehreren Schichten.
- Zusätzlich zu den Vorteilen des Apparates und der Verfahren der vorliegenden Erfindung, welche zuvor in dieser Beschreibung diskutiert wurden, und zur weiteren Unterstreichung von manchen der zuvor diskutierten Vorteile, kann die vorliegende Erfindung die folgenden Vorteile bereitstellen:
- • Beschichten in einem Luftstrom erlaubt es, viele medizinische Vorrichtungen im Bündelprozess gleichzeitig zu beschichten, was Schwankungen beseitigt, welche auftreten könnten, wenn jedes Objekt individuell beschichtet und behandelt wird.
- • Schwankungen von Teil zu Teil werden minimiert, weil alle Objekte unter identischen Bedingungen zur selben Zeit beschichtet werden.
- • Einheitlichkeit der beschichteten Schicht, Schichten oder Oberflächenmodifikation wird erreicht über die gesamte interessierende Oberfläche unter Benutzung von sorgfältiger Kontrolle und Optimierung der Beschichtungsparameter.
- • In Situationen, in denen die Vorrichtung, ein Teil der Vorrichtung und/oder irgendwelche nachfolgenden beschichteten Schichten einen oder mehrere therapeutische Wirkstoffe enthalten, ergeben die Verfahren eine einheitliche, wohldefinierte, ratenkonrollierende Membran oder eine einheitlich beschichtete Schicht, die die therapeutischen Wirkstoffe vereinigt. Dies ergibt eine einheitliche, kontrollierte Arzneimittelfreisetzung für Vorrichtungen, Teile von Vorrichtungen und/oder Beschichtungen, welche aktive Komponenten enthalten.
- • Arzneimittelabgleich und -nachweisbarkeit (ein kritisches Thema in fertigen, pharmazeutisch hergestellten Prozessen) wird maximiert unter Verwendung dieses Typs des enthaltenden Herstellungsprozesses in Situationen, in denen die Vorrichtung, ein Teil der Vorrichtung und/oder irgendwelche nachfolgenden beschichteten Schichten einen oder mehrere therapeutische Wirkstoffe enthalten.
- • Es werden sich keine Defekte bilden auf der Oberfläche als Ergebnis des Haltens der Vorrichtung während des Beschichtens, da die Beschichtung auf die Vorrichtung angewendet wird, während die Vorrichtung frei in dem Luftstrom schwebt.
- • Die Aussetzung des Arbeiters schädlichen Chemikalien oder Komponenten wird minimiert, weil der Prozess unter abgedichteten Bedingungen stattfindet.
- • Ein Beschichter kann benutzt werden zum Anwenden von mehr als einem Typ von Beschichtung und/oder Oberflächenmodifikation, wenn die Ausrüstung ausgelegt ist, Kombinationen von mehreren Beschichtungstechniken wie Luftzerstäubung, Ionisationsablagerung, Plasma, chemische Dampfablagerung, Galvanisierung, elektrostatischer, UV, Mikrowellen, sichtbarer und e-Strahl.
- Die Erfindung wird weiter beschrieben mit Bezug auf die folgenden nichtbegrenzenden Beispiele.
- Beispiel 1
- Koronare Stents werden beschichtet mit einer polymeren Beschichtungslösung entsprechend der vorliegenden Erfindung.
- Zahlreiche (etwa 300 bis 600 in diesem Beispiel) NIR-Stents (Medinol, Tel Aviv) werden in einer Wurster-Fließbettkammer platziert, wie ein GPCG-1 (erhältlich von Glatt Air Techniques, Ramesey, NJ). Die Stents sind jeder etwa 9 mm–32 mm lang, etwa 1,5 mm–3,0 mm im Durchmesser, wiegen etwa 7 mg–35 mg und haben eine Oberflächenfläche von etwa 46–200 mm2.
- Eine Beschichtungslösung aus Polyurethan wird erstellt durch Mischen der folgenden Komponenten (in ungefähr Gewichtsprozenten): 0,5–1,0% Corethan 50D (Corvita, Miami, FL), 1,0–10,0% Dimethylacetamid und Resttetrahydrofuran. Die Lösungskomponenten werden gemischt unter Verwendung eines magnetischen Rührers für wenigstens etwa 8 Stunden zum Bilden einer Lösung oder Dispersion, welche danach gefiltert wird mit einem 1,0-Mikron-Teflonfilter.
- Die Stents werden gehalten unter Verwendung von verflüssigter Luft bei etwa 2–20 psi, bei einer Temperatur von etwa 20–90°C und einem Taupunkt von in etwa 10–60°C. Die Stents werden beschichtet durch Pumpen von etwa 100–400 gm der Beschichtungslösung bei etwa 0,1–6 ml/min zu einer Düse, welche sich in der Mitte der perforierten Platte befindet. Die Beschichtungslösung wird versprüht mit verdichteter Sprühluft, welche bei einem Druck von etwa 2–40 psi und einer Flussrate von etwa 5 cfm betrieben wird. Die Sprühluft hat eine Temperatur von etwa 10–60°C und einen Taupunkt von etwa 0–40°C.
- Das Beschichten von gehaltenen Stents wird fortgesetzt, bis die ganze Beschichtungslösung durch die Düse gepumpt wurde. Anschließend an den Beschichtungsprozess werden die Stents weiter für etwa 5–180 Minuten gehalten, um der Polymerbeschichtungsschicht zu erlauben, komplett zu trocknen. Nach dem Trocknen werden die Stents aus der Wurster-Fließkammer entfernt.
- Weil die Stents in einem Luftstrom gehalten werden während des Beschichtungsprozesses, zeigen die beschichteten Stents keine Defekte auf, welche sich normalerweise ergeben, wenn ein Stent während der Beschichtung gehalten wird. Zusätzlich ist dies ein Bündelprozess, in welchem jeder Stent identischen Prozessbedingungen ausgesetzt wird. Die Beschichtungsdicke hängt von der Größe des Stents und der Menge an angewendeter Beschichtungslösung ab. Als Ergebnis der guten Kontrolle über die Prozessparameter während des Beschichtens ist die Beschichtung auf jeder Stentstrebe im Wesentlichen identisch.
- Beispiel 2
- Koronare Stents werden mit einer Schicht beschichtet, welche sowohl polymere als auch Arzneimittelbeschichtungsmaterialien umfasst entsprechend der vorliegenden Erfindung.
- NIR-Stents werden in einer Wurster-Fließbettkammer platziert, wie in Beispiel 1 beschrieben. Eine Beschichtungslösung wird erstellt durch Mischen der folgenden Komponenten (in etwa Gewichtsprozente): etwa 0,5–2,0% Elvax 40W (erhältlich von Dupont, Wilmington, DE), etwa 0,05–0,6% Paclitaxel, Restchloroform. Die Beschichtungslösungskomponenten werden mit einem magnetischen Rührer für wenigstens 8 Stunden gemischt zum Bilden einer Lösung oder Dispersion, welche nachfolgend mit einem 0,2-Mikron-Teflonfilter gefiltert wird.
- Die Stents werden gehalten und beschichtet durch die in Beispiel 1 beschriebenen Prozessparameter. Der Beschichtungsprozess ergibt Stents, welche mit einheitlichen Beschichtungsschichten beschichtet sind, in welchen Paclitaxel gleichmäßig auf jedem Stent verteilt ist und im Wesentlichen die gleiche Dosis auf jedem Stent in dem Bündel angewendet wird.
- Beispiel 3
- Koronare Stents werden beschichtet mit mehreren Polymerbeschichtungsschichten, aufeinanderfolgend auf jedem Stent verteilt und die gleiche Dosis angewendet auf jedem Stent in dem Bündel, entsprechend der vorliegenden Erfindung.
- NIR-Stents werden in einer Wurster-Fließbettkammer platziert, wie in Beispiel 1 beschrieben. Eine Primärbeschichtungslösung wird erstellt durch Mischen der folgenden Komponenten (in etwa Gewichtsprozente): 0,01–2% Ultrathen UE631-04 (Equistar Chemical, LP, Houston, Texas) und 99% Chloroform. Die Stents werden durch die in Beispiel 1 beschriebenen Prozessparameter gehalten und beschichtet. Wenn die Primärbeschichtung vollkommen trocken ist, werden die Stents weiter mit einer Überzieherlösung beschichtet, welche umfasst (in etwa Gewichtsprozente): 0,5–0,65% Corethan-50D-Polyurethan, 1,0–10,0% Dimethylacetamid und Resttetrahydrofuran, in dem in Beispiel 1 beschriebenen Prozess erstellt.
- Der Beschichtungsprozess ergibt Stents mit einheitlichen, zwei-geschichteten Beschichtungen. Die Anwendung der Primärbeschichtung verbessert das Zusammenwachsen der Überzieherschicht an die Stents. Zusätzlich, durch Anwenden mehrerer aufeinanderfolgender Schichten, ohne die Stents aus der Fließkammer zu entfernen, wird die Aussetzung der Stents an eine Außenumgebung zwischen Schichten minimiert.
- Beispiel 4
- Als eine Variation zu Beispiel 2 wird eine Grenzschicht auf die Stents angewendet, welche mit einer Polymer-/Arzneimittelschicht entsprechend der vorliegenden Erfindung beschichtet sind. Eine Grenzschicht aus Ethylenvinylacetatcopolymer oder Silikon schützt die darunterliegende Polymer-/Arzneimittelschicht vor atmo sphärischer Degeneration wie durch oxidatives oder hydrolytisches Versagen. Die Grenzschicht verbessert auch vorzugsweise Abnutzungswiderstandsfähigkeit und Haltbarkeit oder kann benutzt werden zum Kontrollieren des Beginns oder der Rate der Freisetzung des Arzneimittels aus der darunterliegenden Polymer-/Arzneimittelschicht in vivo.
- Die Grenzschicht ist die gleiche oder eine unterschiedliche Komposition wie das Polymer in der Polymer-/Arzneimittelschicht. Zum Beispiel umfasst die Grenzschicht optional eine verdünnte Lösung aus MED-6605 (Nusil Silicone Technology, Carpinteria, CA) aus 1% Festkörpern unter Verwendung von Chloroform. Die hydrophobe Silikongrenzschicht reduziert die Freisetzungsrate aus der Polyurethan-/Paclitaxel-Schicht. Die Beschichtung sowohl der Grenzschicht als auch der Polymer-/Arzneimittelschicht wird vorzugsweise aufeinanderfolgend ausgeführt ohne Entfernen der Stents aus der Fließkammer.
- Das Freisetzungsprofil des Arzneimittels kann auch abgeändert werden durch gleichzeitiges Anwenden mehrerer Schichten aus Gradientkonzentrationen, um ein Multiphasenfreisetzungsprofil zu ergeben. Zum Beispiel kann das Verhältnis aus Copolymeren aus Polylacticsäure („PLA") und Polyglycolicsäure („PGA") (Birmingham Polymers, Birmingham, AL), welches 0,1–10% eines Peptidanalogs wie ein Analog aus Somatostatin beinhaltet, aufeinanderfolgend verändert werden, so dass das Arzneimittel Mehrfach-Spitzenfreisetzungs-Arzneimittelkonzentrationen aufweist. Zum Beispiel kann die anfänglich beschichtete Schicht PLA mit Arzneimittel umfassen, gefolgt von 85:15 DL-PLG mit Arzneimittel, gefolgt von 75:25 DL-PGA, gefolgt von 65:35 DL-PLG und 50:50 DL-PLG mit Arzneimittel, usw. Die Freisetzungsrate von jeder Schicht ist optional verschieden, so dass das Endergebnis mehrere verschiedene Spitzen sind entsprechend der Freisetzung von jeder individuellen Schicht. Schichten sind nicht auf ein einziges Arzneimittel begrenzt.
- Beispiel 5
- Die Erfindung beinhaltet die aufeinanderfolgende Anwendung mehrerer Schichten, welche Komponenten enthalten, welche inkompatibel sind oder nicht das gleiche Lösungsmittelsystem teilen. Zum Beispiel kann eine anfänglich beschichtete Schicht, welche auf eine medizinische Vorrichtung angewendet wird, Paclitaxel und Corethan-Polyurethan enthalten, beschichtet aus Lösungen, welche Dimethylacetamid und Tetrahydrofuran enthalten. Eine zweite Beschichtungsschicht kann eine wasserhaltig-basierte Beschichtungsrezeptur umfassen, welche Wirkstoffe enthält, welche die Oberflächenbiokompatibilität verbessern, wie Heparin oder Albumin. Zum Beispiel wird Paclitaxel-PU angewendet als eine Lösung in Dimethylacetamid als eine erste Schicht, gefolgt durch die Anwendung von Heparin und/oder Polyethylenglykol in wasserhaltiger Lösung als eine zweite Schicht. Als noch ein weiteres Beispiel wird Benzalkoniumchlorid (ein kationischer, oberflächenaktiver Wirkstoff) als eine erste Schicht angewendet, gefolgt von Heparin (einem anionischen, biokompatiblen Polysaccharid) als eine zweite Schicht, daher eine ionische Bindung bildend.
- Die Erfindung beinhaltet die parallelen Anwendungen von Arzneimittel(1)-Lösungsmittel(1) und Polymer(1)-Lösungsmittel(2), wobei das Arzneimittel und Polymer in verschiedenen Lösungsmitteln löslich sind oder inkompatibel oder instabil sind, wenn zusammen vorhanden. Als ein Beispiel wird die Erfindung benutzt für die gleichzeitige Anwendung von wasserhaltiger Lösung aus Doxorubicinhydrochlorid und Silikonpolymer in Tetrahydrofuran aus zwei verschiedenen Einspeisungen, wobei die letztere benutzt wird zum Bilden einer Arzneimittelmatrix in situ und zum Kontrollieren der Freisetzungskinetik. Als weiteres Beispiel wird die DNA-Lösung gleichzeitig mit kationischen Lipidsystemen aus zwei verschiedenen Einspeisungen angewendet zum Beseitigen von Haltbarkeitsstabilitätsfragen verbunden mit DNA-Lipidkomplexrezepten, welche unerwünschte Erhöhungen der Größe und Trübung aufweisen als eine Funktion der Salzkonzentration.
- Die Erfindung beinhaltet parallele Anwendungen von Arzneimittel(1)-Polymer(1)-Lösungsmittel(1) und Arzneimittel(2)-Polymer(2)-Lösungsmittel(2) zum Beseitigen von Kompatibilität oder Löslichkeitsfragen. Beispiele beinhalten die gleichzeitige Anwendung von (i) Cisplatin-Hydroxypropylmethylzellulose-Wasser und Paclitaxel-PCL/PLA-Chloroform aus zwei verschiedenen Einspeisungen; (ii) Albumin- oder Gelatinelösung aus einer Einspeisung und Gluraldehyd-Querverbinder aus einer zweiten Einspeisung; und (iii) Acrylatmonomerlösung aus einer Einspeisung und Methylen-bis-Acrylamid als Querverbinder für die zweite Einspeisung.
- Das gleichzeitige Beschichten von medizinischen Vorrichtungen mit inkompatiblen Beschichtungsmaterialien wird z.B. ausgeführt durch Einführen separater Einspeisungsströme in eine Beschichtungskammer durch separate Düsen. Im Vergleich zu üblichen Beschichtungstechniken wie Tauchbeschichtung und Sprühbeschichtung erweitert diese Ausführungsform der Erfindung im Wesentlichen die Anzahl der Beschichtungsrezepte und Kombinationen aus Polymeren und Arzneimitteln, welche auf medizinische Vorrichtungen beschichtet werden können. Zum Beispiel wird eine wasserhaltig basierte Lösung, welche eine gewünschte therapeutische Substanz enthält, gleichzeitig versprüht mit einer Lösungsmittelbasierten Polymerbeschichtungslösung.
- Beispiel 6
- Die Erfindung beinhaltet das Beschichten von medizinischen Vorrichtungen mit Beschichtungsmaterialien aus wasserhaltigen oder nicht-wasserhaltigen Lösungen niedriger Viskosität, welches andernfalls schwierig zu erreichen wäre durch Tauchbeschichtungs- oder Sprühbeschichtungsanwendungen. Zum Beispiel werden Peptide oder Proteinarzneimittel, welche oft Denaturation in Gegenwart von organischen Lösungsmitteln oder übermäßiger Hitze unterzogen werden, leicht auf medizinische Vorrichtungen beschichtet entsprechend der vorliegenden Erfin dung. In solchen Anwendungen wird das Arzneimittel aus einer wasserhaltigen Rezeptur angewendet, und der Beschichtungsprozess wird kontrolliert (d.h. bezüglich Temperatur und Luftfeuchtigkeit) zum Minimieren der Arzneimitteldegeneration. Als weiteres Beispiel werden Niedrigviskositätslösungen aus RGD-Peptiden oder Phosphorylcholin abgelagert als Monoschichten oder als dickere Beschichtungen zur Verwendung als Arzneimittelbeförderungsdepots.
- Die vorliegende Erfindung stellt Verfahren zum Beschichten von medizinischen Vorrichtungen unter Verwendung von Lufthalterung (Luftfederung) bereit.
Claims (38)
- Verfahren zum Beschichten wenigstens eines Abschnittes einer medizinischen Vorrichtung, umfassend: Bereitstellen einer medizinischen Vorrichtung, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Kathetern, Nadelinjektionskathetern, Blutgerinnselfiltern, vaskulären Implantaten, Stents, vaskulären Stents, Stentimplantaten, Gallenstents, Darmstents, Bronchial-/Lungenstents, Speiseröhrenstents, Harnleiterstents, Aneurysmen-ausfüllende Spulen und andere Spulenvorrichtungen, transmyokardialen Revaskulisationsvorrichtungen (TMR), perkutanen myokardialen Revaskulationsvorrichtungen (PMR), hypodermischen Nadeln, Weichgewebeklammern, Haltevorrichtungen und anderen Typen von medizinisch verwendbaren Nadeln und Verschlüssen, wobei die medizinische Vorrichtung eine Oberfläche aufweist; Halten der medizinischen Vorrichtung in einem Luftstrom, wobei der Luftstrom im Wesentlichen keine haltenden Partikel aufweist; und Beschichten wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der gehaltenen medizinischen Vorrichtung mit einem ersten Beschichtungsmaterial.
- Verfahren nach Anspruch 1, wobei der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der medizinischen Vorrichtung mit einem ersten Beschichtungsmaterial den Schritt des Einführens des ersten Beschichtungsmaterials in den Luftstrom beinhaltet, derart, dass das Beschichtungsmaterial darin verteilt wird.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der medizinischen Vorrichtung mit einem ersten Beschichtungsmaterial eine Ionisationsablagerung beinhaltet.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der medizinischen Vorrichtung mit einem ersten Beschichtungsmaterial wenigstens eine Plasmabehandlung, eine Plasmaaufpropfung oder eine Plasmaablagerung beinhaltet.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der medizinischen Vorrichtung mit einem ersten Beschichtungsmaterial eine chemische Dampfablagerung beinhaltet.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Verfahren zum Beschichten wenigstens eines Abschnittes der medizinischen Vorrichtung mit einem ersten Beschichtungsmaterial wenigstens einen Beschichtungsschritt beinhaltet unter Verwendung einer Mikrowellenablagerung, einer Mikrowellenpolymerisation oder eines Mikrowellenbehandlungsverfahrens während des Beschichtungsschrittes.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Verfahren zum Beschichten wenigstens eines Abschnittes der medizinischen Vorrichtung mit dem ersten Beschichtungsmaterial weiter wenigstens einen Beschichtungsschritt umfasst unter Verwendung einer Ultraviolettablagerung, einer Ultraviolettpolymerisation oder eines Ultraviolettbehandlungsverfahrens.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Verfahren zum Beschichten wenigstens eines Abschnittes der medizinischen Vorrichtung dem ersten Beschichtungsmaterial weiter wenigstens einen Beschichtungsschritt beinhaltet unter Verwendung einer Ablagerung mit sehbarem Licht, einer Po lymerisation mit sehbarem Licht oder einem Behandlungsverfahren mit sehbarem Licht.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Verfahren zum Beschichten wenigstens eines Abschnittes der medizinischen Vorrichtung mit dem ersten Beschichtungsmaterial weiter wenigstens einen Beschichtungsschritt beinhaltet unter Verwendung einer Elektronenstrahlablagerung, einer Elektronenstrahlpolymerisation oder eines Elektronstrahlbehandlungsverfahrens.
- Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, wobei das Verfahren zum Beschichten wenigstens eines Abschnittes der medizinischen Vorrichtung mit dem ersten Beschichtungsmaterial weiter wenigstens einen Beschichtungsschritt beinhaltet unter Verwendung einer thermischen Dampfablagerung, einer thermischen Dampfpolymerisation oder eines thermischen Dampfbehandlungsverfahrens.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das erste Beschichtungsmaterial einen therapeutischen Wirkstoff umfasst.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das erste Beschichtungsmaterial weiter ein Polymer, Zucker, Wachs oder Fett umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 11, wobei der therapeutische Wirkstoff ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus pharmazeutisch wirksamen Zusammensetzungen, Proteinen, Oligonukleotiden, DNA-kompaktierenden Wirkstoffen, rekombinierende nukleide Säuren, Gen-Nektorsysteme und nukleidische Säuren.
- Verfahren nach Anspruch 12, wobei das Polymer ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Polycarboxylsäure, Zellulosepolymere, Gelatine, Proteine, Polypeptide, Polyvinylpyrrolidone, Maleinanhydridpolymere, Polyamide, Polyvinylalkohol, Polyethylenoxide, Glycosaminoglycane, Polysaccharide, Polyester, Polyurethane, Polystyrene, Copolymere, Silicone, Polyorthoester, Polyanhydride, Copolymere von Vinylmonomeren, Polycarbonate, Polyethylene, Polypropylene, polyaktische Säuren, polyglycolische Säuren, Polycaprolactone, Polyhydroxybutyratvalerianate, Polyacrylamide, Polyether, Polyurethandispersionen, Polyacrylate, acrylische Gummidispersionen, polyacrylische Säuren, Mischungen und Copolymere davon, sowie Monomere, die quervernetzt oder auf dem ersten Beschichtungsmaterial polymerisiert sind.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das erste Beschichtungsmaterial weiter ein Lösungsmittel umfasst, in welchem der therapeutische Wirkstoff wenigstens teilweise lösbar ist.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das erste Beschichtungsmaterial weiter ein Lösungsmittel umfasst, in welchem der therapeutische Wirkstoff wenigstens teilweise verteilt ist.
- Verfahren nach Anspruch 12, wobei das erste Beschichtungsmaterial weiter ein Lösungsmittel umfasst, in welchem Polymer, Zucker, Wachs oder Fett wenigstens teilweise lösbar ist.
- Verfahren nach Anspruch 12, wobei das erste Beschichtungsmaterial weiter ein Lösungsmittel umfasst, in welchem Polymer, Zucker, Wachs oder Fett wenigstens teilweise verteilt ist.
- Verfahren nach Anspruch 16, 17 oder 18, wobei das erste Beschichtungsmaterial ein Lösungsmittel umfasst, wobei das Lösungsmittel wässrig oder nicht wässrig ist.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, weiter umfassend den Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mit einem zweiten Beschichtungsmaterial.
- Verfahren nach Anspruch 20, wobei der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mit einem zweiten Beschichtungsmaterial den Schritt des Einführens des zweiten Beschichtungsmaterials in den Luftstrom beinhaltet, derart, dass das zweite Beschichtungsmaterial darin verteilt wird.
- Verfahren nach Anspruch 20, wobei der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mit dem zweiten Beschichtungsmaterial durchgeführt wird, nachdem der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mit dem ersten Beschichtungsmaterial abgeschlossen ist, wodurch eine äußere Beschichtung des zweiten Beschichtungsmaterials auf der medizinischen Vorrichtung vorgesehen wird.
- Verfahren nach Anspruch 20, wobei der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mit dem zweiten Beschichtungsmaterial simultan mit dem Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mit dem ersten Beschichtungsmaterial durchgeführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 20, wobei das erste Beschichtungsmaterial ein Polymer, Zucker, Wachs oder Fett und das zweite Beschichtungsmaterial einen therapeutischen Wirkstoff umfasst.
- Verfahren nach Anspruch 24, wobei der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mit dem zweiten Beschichtungsmaterial durchgeführt wird, nachdem der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mit dem ersten Beschichtungsmaterial abgeschlossen ist.
- Verfahren nach Anspruch 24, wobei der Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mit dem zweiten Beschichtungsmaterial simultan mit dem Schritt des Beschichtens wenigstens eines Abschnittes der Oberfläche der medizinischen Vorrichtung mit dem ersten Beschichtungsmaterial durchgeführt wird.
- Verfahren nach einem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das Verfahren in einer Wirbelbettkammer durchgeführt wird.
- Verfahren nach Anspruch 27, wobei die Kammer umfasst: eine Struktur mit wenigstens einer Seitenwand, einer oberen Öffnung und einer unteren Öffnung; eine Luftverteilungsplatte in der Struktur, die an der Seitenwand an einem Ort zwischen der oberen und der unteren Öffnung der Struktur befestigt ist; wobei die Luftverteilungsplatte Öffnungen darin aufweist, um einen Luftdurchtritt dadurch hindurch zu erlauben, wobei die Öffnungen kleiner als die medizinische Vorrichtung sind; und wobei die Luftverteilungsplatte eine Beschichtungsregion oberhalb der Luftverteilungsplatte innerhalb der Struktur aufweist.
- Verfahren nach Anspruch 28, wobei die Struktur zylindrisch ist.
- Verfahren nach Anspruch 28 oder 29, wobei die Luftverteilungsplatte einen offenen Bereich von 4 bis 30 Prozent aufweist.
- Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 28 bis 30, wobei die Luftverteilungsplatte eine metallische Abschirmung mit einer Maschenweite von 60 bis 325 aufweist.
- Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Luftverteilungsplatte eine feststehende perforierte metallische oder keramische Platte aufweist.
- Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, wobei die Luftverteilungsplatte eine rotierende perforierte metallische oder keramische Platte aufweist.
- Verfahren nach irgendeinem der Ansprüche 28 bis 33, wobei der Luftstrom durch die Luftverteilungsplatte in die Beschichtungsregion einströmt.
- Verfahren nach Anspruch 27, wobei die Kammer weiter umfasst: eine röhrenförmige Abtrennung innerhalb der Beschichtungsregion, wobei die röhrenförmige Abtrennung eine longitudinale Achse aufweist, die im Wesentlichen konzentrisch mit einer longitudinalen Achse der Struktur ist; eine Düse, die unterhalb der röhrenförmigen Abtrennung im Wesentlichen entlang der longitudinalen Achse der Struktur positioniert ist und sich in die Beschichtungsregion erstreckt, wobei die Düse den Luftstrom in die röhrenförmige Abtrennung einleitet; und wobei ein zweiter Luftstrom durch die Luftverteilungsplatte in die Beschichtungsregion einströmt.
- Verfahren nach Anspruch 35, wobei die Geschwindigkeit des ersten Luftstroms größer ist als die Geschwindigkeit des zweiten Luftstroms.
- Verfahren nach Anspruch 36, wobei, wenn die medizinische Vorrichtung in der Kammer ist, der erste Luftstrom die medizinische Vorrichtung aufwärts durch die röhrenförmige Abtrennung drückt, und die medizinische Vorrichtung außerhalb der röhrenförmigen Abtrennung und durch den zweiten Luftstrom herunterfällt.
- Verfahren nach irgendeinem der vorhergehenden Ansprüche, wobei das erste Beschichtungsmaterial ein Pulver oder einen Feststoff ohne ein Lösungsmittel beinhaltet.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US29399499A | 1999-04-19 | 1999-04-19 | |
US293994 | 1999-04-19 | ||
US09/551,614 US6368658B1 (en) | 1999-04-19 | 2000-04-17 | Coating medical devices using air suspension |
US551614 | 2000-04-17 | ||
PCT/US2000/010316 WO2000062830A2 (en) | 1999-04-19 | 2000-04-18 | Coating medical devices using air suspension |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE60028747D1 DE60028747D1 (de) | 2006-07-27 |
DE60028747T2 true DE60028747T2 (de) | 2007-06-14 |
Family
ID=23131441
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE60028747T Expired - Lifetime DE60028747T2 (de) | 1999-04-19 | 2000-04-18 | Beschichtungsverfahren mit luftfederung für medizinische gegenstände |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US6368658B1 (de) |
EP (3) | EP2266709A2 (de) |
JP (1) | JP4243697B2 (de) |
AU (1) | AU4465300A (de) |
CA (1) | CA2368962A1 (de) |
DE (1) | DE60028747T2 (de) |
WO (1) | WO2000062830A2 (de) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008043724A1 (de) | 2008-11-13 | 2010-05-20 | Biotronik Vi Patent Ag | Erhöhung der Effizienz pharmazeutische Wirkstoffe-freisetzender Medizinprodukte durch Kombination mit einem Inhibitor des Transportproteins P-Glycoprotein |
Families Citing this family (400)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7885697B2 (en) | 2004-07-13 | 2011-02-08 | Dexcom, Inc. | Transcutaneous analyte sensor |
US6001067A (en) | 1997-03-04 | 1999-12-14 | Shults; Mark C. | Device and method for determining analyte levels |
US8527026B2 (en) | 1997-03-04 | 2013-09-03 | Dexcom, Inc. | Device and method for determining analyte levels |
US6433154B1 (en) * | 1997-06-12 | 2002-08-13 | Bristol-Myers Squibb Company | Functional receptor/kinase chimera in yeast cells |
US20030129215A1 (en) * | 1998-09-24 | 2003-07-10 | T-Ram, Inc. | Medical devices containing rapamycin analogs |
WO1999042156A1 (en) * | 1998-02-24 | 1999-08-26 | Boston Scientific Limited | High flow rate dialysis catheters and related methods |
US7713297B2 (en) | 1998-04-11 | 2010-05-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug-releasing stent with ceramic-containing layer |
US20030040790A1 (en) * | 1998-04-15 | 2003-02-27 | Furst Joseph G. | Stent coating |
US20020099438A1 (en) * | 1998-04-15 | 2002-07-25 | Furst Joseph G. | Irradiated stent coating |
US8029561B1 (en) * | 2000-05-12 | 2011-10-04 | Cordis Corporation | Drug combination useful for prevention of restenosis |
US7967855B2 (en) * | 1998-07-27 | 2011-06-28 | Icon Interventional Systems, Inc. | Coated medical device |
US8070796B2 (en) | 1998-07-27 | 2011-12-06 | Icon Interventional Systems, Inc. | Thrombosis inhibiting graft |
US6171649B1 (en) * | 1998-11-24 | 2001-01-09 | The Boeing Company | Method for preparing pre-coated aluminum-alloy components and components prepared thereby |
US6217895B1 (en) * | 1999-03-22 | 2001-04-17 | Control Delivery Systems | Method for treating and/or preventing retinal diseases with sustained release corticosteroids |
US6607598B2 (en) * | 1999-04-19 | 2003-08-19 | Scimed Life Systems, Inc. | Device for protecting medical devices during a coating process |
US7807211B2 (en) * | 1999-09-03 | 2010-10-05 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Thermal treatment of an implantable medical device |
US6759054B2 (en) * | 1999-09-03 | 2004-07-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Ethylene vinyl alcohol composition and coating |
US20040029952A1 (en) * | 1999-09-03 | 2004-02-12 | Yung-Ming Chen | Ethylene vinyl alcohol composition and coating |
US6251136B1 (en) * | 1999-12-08 | 2001-06-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method of layering a three-coated stent using pharmacological and polymeric agents |
AU2623201A (en) | 1999-12-30 | 2001-07-16 | Kam W Leong | Controlled delivery of therapeutic agents by insertable medical devices |
US6818247B1 (en) * | 2000-03-31 | 2004-11-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Ethylene vinyl alcohol-dimethyl acetamide composition and a method of coating a stent |
US6375972B1 (en) | 2000-04-26 | 2002-04-23 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release drug delivery devices, methods of use, and methods of manufacturing thereof |
US20050002986A1 (en) * | 2000-05-12 | 2005-01-06 | Robert Falotico | Drug/drug delivery systems for the prevention and treatment of vascular disease |
US6776796B2 (en) * | 2000-05-12 | 2004-08-17 | Cordis Corportation | Antiinflammatory drug and delivery device |
US8236048B2 (en) | 2000-05-12 | 2012-08-07 | Cordis Corporation | Drug/drug delivery systems for the prevention and treatment of vascular disease |
JP2004500975A (ja) * | 2000-05-16 | 2004-01-15 | リージェンツ オブ ザ ユニバーシティ オブ ミネソタ | 複数のノズルスプレー操作を用いた高処理量の粒子生成装置及び粒子生成方法 |
US7682648B1 (en) * | 2000-05-31 | 2010-03-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods for forming polymeric coatings on stents |
US6585765B1 (en) * | 2000-06-29 | 2003-07-01 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Implantable device having substances impregnated therein and a method of impregnating the same |
JP2004502051A (ja) * | 2000-06-29 | 2004-01-22 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 支持体へのパウダーの静電浸透 |
US20060222756A1 (en) * | 2000-09-29 | 2006-10-05 | Cordis Corporation | Medical devices, drug coatings and methods of maintaining the drug coatings thereon |
CA2424029C (en) | 2000-09-29 | 2008-01-29 | Cordis Corporation | Coated medical devices |
US20050226993A1 (en) * | 2000-10-03 | 2005-10-13 | Nawrocki Jesse G | Medical devices having durable and lubricious polymeric coating |
US6812217B2 (en) * | 2000-12-04 | 2004-11-02 | Medtronic, Inc. | Medical device and methods of use |
US6545097B2 (en) * | 2000-12-12 | 2003-04-08 | Scimed Life Systems, Inc. | Drug delivery compositions and medical devices containing block copolymer |
US7504125B1 (en) * | 2001-04-27 | 2009-03-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | System and method for coating implantable devices |
US8632845B2 (en) * | 2000-12-28 | 2014-01-21 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Method of drying bioabsorbable coating over stents |
US6635082B1 (en) * | 2000-12-29 | 2003-10-21 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Radiopaque stent |
US6706274B2 (en) * | 2001-01-18 | 2004-03-16 | Scimed Life Systems, Inc. | Differential delivery of nitric oxide |
CA2441443A1 (en) * | 2001-01-30 | 2002-08-08 | Isotis S.A. | A method for applying a bioactive coating on a medical device |
CA2444894C (en) * | 2001-04-26 | 2013-06-25 | Control Delivery Systems, Inc. | Sustained release drug delivery system containing codrugs |
US20020161376A1 (en) * | 2001-04-27 | 2002-10-31 | Barry James J. | Method and system for delivery of coated implants |
US7247338B2 (en) * | 2001-05-16 | 2007-07-24 | Regents Of The University Of Minnesota | Coating medical devices |
US7651695B2 (en) * | 2001-05-18 | 2010-01-26 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Medicated stents for the treatment of vascular disease |
US6743462B1 (en) * | 2001-05-31 | 2004-06-01 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Apparatus and method for coating implantable devices |
US7201940B1 (en) * | 2001-06-12 | 2007-04-10 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Method and apparatus for thermal spray processing of medical devices |
US8741378B1 (en) | 2001-06-27 | 2014-06-03 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Methods of coating an implantable device |
WO2003002243A2 (en) | 2001-06-27 | 2003-01-09 | Remon Medical Technologies Ltd. | Method and device for electrochemical formation of therapeutic species in vivo |
US6695920B1 (en) | 2001-06-27 | 2004-02-24 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Mandrel for supporting a stent and a method of using the mandrel to coat a stent |
US20030032874A1 (en) | 2001-07-27 | 2003-02-13 | Dexcom, Inc. | Sensor head for use with implantable devices |
US20040137066A1 (en) * | 2001-11-26 | 2004-07-15 | Swaminathan Jayaraman | Rationally designed therapeutic intravascular implant coating |
US6641611B2 (en) | 2001-11-26 | 2003-11-04 | Swaminathan Jayaraman | Therapeutic coating for an intravascular implant |
US7708712B2 (en) * | 2001-09-04 | 2010-05-04 | Broncus Technologies, Inc. | Methods and devices for maintaining patency of surgically created channels in a body organ |
US20030059604A1 (en) | 2001-09-05 | 2003-03-27 | Fuji Photo Film Co., Ltd. | Material coated with dispersion of ferromagnetic nanoparticles, and magnetic recording medium using the material |
IN2014DN10834A (de) * | 2001-09-17 | 2015-09-04 | Psivida Inc | |
US6669980B2 (en) * | 2001-09-18 | 2003-12-30 | Scimed Life Systems, Inc. | Method for spray-coating medical devices |
DE60238422D1 (de) | 2001-09-24 | 2011-01-05 | Boston Scient Ltd | Optimierte dosierung bei paclitaxelhaltigen stents |
US20050025808A1 (en) * | 2001-09-24 | 2005-02-03 | Herrmann Robert A. | Medical devices and methods for inhibiting smooth muscle cell proliferation |
US20040261698A1 (en) * | 2001-09-27 | 2004-12-30 | Roorda Wouter E. | Stent coating apparatus |
US20030077310A1 (en) * | 2001-10-22 | 2003-04-24 | Chandrashekhar Pathak | Stent coatings containing HMG-CoA reductase inhibitors |
US8740973B2 (en) * | 2001-10-26 | 2014-06-03 | Icon Medical Corp. | Polymer biodegradable medical device |
US6939376B2 (en) * | 2001-11-05 | 2005-09-06 | Sun Biomedical, Ltd. | Drug-delivery endovascular stent and method for treating restenosis |
US7682387B2 (en) * | 2002-04-24 | 2010-03-23 | Biosensors International Group, Ltd. | Drug-delivery endovascular stent and method for treating restenosis |
US8460693B2 (en) * | 2001-11-08 | 2013-06-11 | Atrium Medical Corporation | Intraluminal device with a coating containing synthetic fish oil and a therapeutic agent |
US20030093147A1 (en) * | 2001-11-13 | 2003-05-15 | Ogle Matthew F. | Medical devices that stimulate growth factor production |
US6517889B1 (en) * | 2001-11-26 | 2003-02-11 | Swaminathan Jayaraman | Process for coating a surface of a stent |
US20030100829A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-05-29 | Sheng-Ping Zhong | Medical devices with magnetic resonance visibility enhancing material |
US7175874B1 (en) * | 2001-11-30 | 2007-02-13 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Apparatus and method for coating implantable devices |
US7108771B2 (en) * | 2001-12-13 | 2006-09-19 | Advanced Technology Materials, Inc. | Method for removal of impurities in cyclic siloxanes useful as precursors for low dielectric constant thin films |
US6709514B1 (en) * | 2001-12-28 | 2004-03-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Rotary coating apparatus for coating implantable medical devices |
US8133501B2 (en) * | 2002-02-08 | 2012-03-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Implantable or insertable medical devices for controlled drug delivery |
US8685427B2 (en) | 2002-07-31 | 2014-04-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Controlled drug delivery |
US10022078B2 (en) | 2004-07-13 | 2018-07-17 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
TW200304385A (en) | 2002-03-13 | 2003-10-01 | Novartis Ag | Materials containing multiple layers of vesicles |
US7462366B2 (en) * | 2002-03-29 | 2008-12-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug delivery particle |
US7131997B2 (en) * | 2002-03-29 | 2006-11-07 | Scimed Life Systems, Inc. | Tissue treatment |
US7094369B2 (en) * | 2002-03-29 | 2006-08-22 | Scimed Life Systems, Inc. | Processes for manufacturing polymeric microspheres |
US7053134B2 (en) * | 2002-04-04 | 2006-05-30 | Scimed Life Systems, Inc. | Forming a chemically cross-linked particle of a desired shape and diameter |
US20040024450A1 (en) * | 2002-04-24 | 2004-02-05 | Sun Biomedical, Ltd. | Drug-delivery endovascular stent and method for treating restenosis |
US20050037132A1 (en) * | 2002-04-25 | 2005-02-17 | Roland Horres | Anti-thrombogenic surfaces and process for their production |
US7008979B2 (en) * | 2002-04-30 | 2006-03-07 | Hydromer, Inc. | Coating composition for multiple hydrophilic applications |
US7709048B2 (en) * | 2002-05-02 | 2010-05-04 | Labcoat, Ltd. | Method and apparatus for coating a medical device |
US6645547B1 (en) * | 2002-05-02 | 2003-11-11 | Labcoat Ltd. | Stent coating device |
US7048962B2 (en) * | 2002-05-02 | 2006-05-23 | Labcoat, Ltd. | Stent coating device |
BR0309844A (pt) * | 2002-05-07 | 2005-02-15 | Control Delivery Sys Inc | Processos para formação de um dispositivo para a distribuição de droga |
US8871241B2 (en) * | 2002-05-07 | 2014-10-28 | Psivida Us, Inc. | Injectable sustained release delivery devices |
US20040234703A1 (en) * | 2002-06-04 | 2004-11-25 | Frautschi Jack R. | Method of forming a polymer layer on a metal surface |
US7939094B2 (en) * | 2002-06-19 | 2011-05-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Multiphase polymeric drug release region |
US20030236513A1 (en) * | 2002-06-19 | 2003-12-25 | Scimed Life Systems, Inc. | Implantable or insertable medical devices for controlled delivery of a therapeutic agent |
US8211455B2 (en) * | 2002-06-19 | 2012-07-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Implantable or insertable medical devices for controlled delivery of a therapeutic agent |
US7105175B2 (en) | 2002-06-19 | 2006-09-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Implantable or insertable medical devices for controlled delivery of a therapeutic agent |
JP4179922B2 (ja) * | 2002-07-03 | 2008-11-12 | 富士フイルム株式会社 | 磁気記録媒体及びその製造方法 |
US8016881B2 (en) | 2002-07-31 | 2011-09-13 | Icon Interventional Systems, Inc. | Sutures and surgical staples for anastamoses, wound closures, and surgical closures |
US8920826B2 (en) | 2002-07-31 | 2014-12-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical imaging reference devices |
US7449236B2 (en) * | 2002-08-09 | 2008-11-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Porous polymeric particle comprising polyvinyl alcohol and having interior to surface porosity-gradient |
US7842377B2 (en) * | 2003-08-08 | 2010-11-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Porous polymeric particle comprising polyvinyl alcohol and having interior to surface porosity-gradient |
JP2006502136A (ja) * | 2002-08-13 | 2006-01-19 | メドトロニック・インコーポレーテッド | 親水性ポリマーと、医療用デバイスと、そして方法とを含む活性剤送達システム |
AU2003258209A1 (en) * | 2002-08-13 | 2004-02-25 | Medtronic, Inc. | Active agent delivery systems, medical devices, and methods |
WO2004014449A1 (en) * | 2002-08-13 | 2004-02-19 | Medtronic, Inc. | Active agent delivery system including a polyurethane, medical device, and method |
DE60333566D1 (de) * | 2002-08-13 | 2010-09-09 | Medtronic Inc | Medizinische vorrichtung mit verbesserter haftung zwischen einem polymeren berzug und einem substrat |
US7951392B2 (en) * | 2002-08-16 | 2011-05-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Microarray drug delivery coatings |
US8012454B2 (en) * | 2002-08-30 | 2011-09-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolization |
EP1539270A1 (de) * | 2002-09-18 | 2005-06-15 | Medtronic Vascular, Inc. | Steuerbare, arznemittelfreisetzende gradientbeschichtungen für medizinische vorrichtungen |
US7192484B2 (en) * | 2002-09-27 | 2007-03-20 | Surmodics, Inc. | Advanced coating apparatus and method |
USRE40722E1 (en) | 2002-09-27 | 2009-06-09 | Surmodics, Inc. | Method and apparatus for coating of substrates |
US7125577B2 (en) * | 2002-09-27 | 2006-10-24 | Surmodics, Inc | Method and apparatus for coating of substrates |
US7041088B2 (en) * | 2002-10-11 | 2006-05-09 | Ethicon, Inc. | Medical devices having durable and lubricious polymeric coating |
JP2004165630A (ja) * | 2002-10-21 | 2004-06-10 | Fuji Photo Film Co Ltd | 磁性粒子塗布物、磁性粒子塗布物の製造方法、磁気記録媒体、電磁シールド材 |
US8574204B2 (en) | 2002-10-21 | 2013-11-05 | Angiodynamics, Inc. | Implantable medical device for improved placement and adherence in the body |
US7588825B2 (en) * | 2002-10-23 | 2009-09-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolic compositions |
US7883490B2 (en) * | 2002-10-23 | 2011-02-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Mixing and delivery of therapeutic compositions |
US7022372B1 (en) | 2002-11-12 | 2006-04-04 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Compositions for coating implantable medical devices |
US7074276B1 (en) | 2002-12-12 | 2006-07-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Clamp mandrel fixture and a method of using the same to minimize coating defects |
AU2003297323A1 (en) * | 2002-12-23 | 2004-07-22 | Bausch And Lomb Incorporated | Surface treatment utilizing microwave radiation |
US20040147999A1 (en) * | 2003-01-24 | 2004-07-29 | Kishore Udipi | Stent with epoxy primer coating |
DE60334676D1 (de) * | 2003-02-21 | 2010-12-09 | Sorin Biomedica Cardio Srl | Verfahren zur Herstellung eines Stents und entsprechender Stent |
EP2207036B1 (de) * | 2003-03-24 | 2012-12-12 | Gen-Probe Transplant Diagnostics, Inc. | Methoden zur Messung der Negativkontrolle in Mehrfachanalyt-Assays |
US7482034B2 (en) * | 2003-04-24 | 2009-01-27 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Expandable mask stent coating method |
US20050112273A1 (en) * | 2003-05-19 | 2005-05-26 | Stenzel Eric B. | Method of improving the quality and performance of a coating on a coated medical device using a solvent to reflow the coating |
US7524527B2 (en) | 2003-05-19 | 2009-04-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Electrostatic coating of a device |
US6979348B2 (en) | 2003-06-04 | 2005-12-27 | Medtronic Vascular, Inc. | Reflowed drug-polymer coated stent and method thereof |
US20050118344A1 (en) | 2003-12-01 | 2005-06-02 | Pacetti Stephen D. | Temperature controlled crimping |
JP4708342B2 (ja) | 2003-07-25 | 2011-06-22 | デックスコム・インコーポレーテッド | 埋設可能な装置に用いる酸素増大膜システム |
US7431959B1 (en) * | 2003-07-31 | 2008-10-07 | Advanced Cardiovascular Systems Inc. | Method and system for irradiation of a drug eluting implantable medical device |
GB0318353D0 (en) * | 2003-08-05 | 2003-09-10 | Phoqus Pharmaceuticals Ltd | Coating of surgical devices |
WO2005018702A2 (en) * | 2003-08-13 | 2005-03-03 | Medtronic, Inc. | Active agent delivery systems including a miscible polymer blend, medical devices, and methods |
US7920906B2 (en) | 2005-03-10 | 2011-04-05 | Dexcom, Inc. | System and methods for processing analyte sensor data for sensor calibration |
US7976823B2 (en) | 2003-08-29 | 2011-07-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Ferromagnetic particles and methods |
US7488343B2 (en) | 2003-09-16 | 2009-02-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices |
US20050058768A1 (en) * | 2003-09-16 | 2005-03-17 | Eyal Teichman | Method for coating prosthetic stents |
US7060319B2 (en) * | 2003-09-24 | 2006-06-13 | Boston Scientific Scimed, Inc. | method for using an ultrasonic nozzle to coat a medical appliance |
US8801692B2 (en) * | 2003-09-24 | 2014-08-12 | Medtronic Vascular, Inc. | Gradient coated stent and method of fabrication |
US7901770B2 (en) * | 2003-11-04 | 2011-03-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolic compositions |
US7435256B2 (en) * | 2003-11-06 | 2008-10-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Method and apparatus for controlled delivery of active substance |
US9247900B2 (en) | 2004-07-13 | 2016-02-02 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
US6997989B2 (en) * | 2003-12-08 | 2006-02-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implant processing chamber |
US20050131513A1 (en) * | 2003-12-16 | 2005-06-16 | Cook Incorporated | Stent catheter with a permanently affixed conductor |
US7211108B2 (en) * | 2004-01-23 | 2007-05-01 | Icon Medical Corp. | Vascular grafts with amphiphilic block copolymer coatings |
US7407684B2 (en) * | 2004-01-28 | 2008-08-05 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Multi-step method of manufacturing a medical device |
ITTO20040056A1 (it) * | 2004-02-05 | 2004-05-05 | Sorin Biomedica Cardio Spa | Stent per l'erogazione endoliminale di principi o agenti attivi |
US8137397B2 (en) * | 2004-02-26 | 2012-03-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices |
US7736671B2 (en) * | 2004-03-02 | 2010-06-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolization |
US20050196518A1 (en) * | 2004-03-03 | 2005-09-08 | Stenzel Eric B. | Method and system for making a coated medical device |
US8431145B2 (en) | 2004-03-19 | 2013-04-30 | Abbott Laboratories | Multiple drug delivery from a balloon and a prosthesis |
US20070027523A1 (en) * | 2004-03-19 | 2007-02-01 | Toner John L | Method of treating vascular disease at a bifurcated vessel using coated balloon |
EP1754684B1 (de) * | 2004-03-30 | 2016-02-03 | Toyo Advanced Technologies Co., Ltd. | Verfahren zur behandlung der oberfläche einer basis, oberflächenbehandelte basis, material zur medizinischen verwendung und instrument zur medizinischen verwendung |
US8173176B2 (en) | 2004-03-30 | 2012-05-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolization |
US20050238870A1 (en) * | 2004-04-22 | 2005-10-27 | Marcia Buiser | Embolization |
US9498563B2 (en) * | 2004-04-23 | 2016-11-22 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical articles having therapeutic-agent-containing regions formed from coalesced polymer particles |
EP1750782A1 (de) * | 2004-04-29 | 2007-02-14 | Cube Medical A/S | Ballon zur verwendung bei der angioplastie mit einer aussenschicht aus nanofasern |
US8293890B2 (en) | 2004-04-30 | 2012-10-23 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Hyaluronic acid based copolymers |
US8277713B2 (en) | 2004-05-03 | 2012-10-02 | Dexcom, Inc. | Implantable analyte sensor |
US20050255230A1 (en) * | 2004-05-17 | 2005-11-17 | Clerc Claude O | Method of manufacturing a covered stent |
US7311861B2 (en) * | 2004-06-01 | 2007-12-25 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolization |
US8709469B2 (en) | 2004-06-30 | 2014-04-29 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Anti-proliferative and anti-inflammatory agent combination for treatment of vascular disorders with an implantable medical device |
US8980300B2 (en) | 2004-08-05 | 2015-03-17 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Plasticizers for coating compositions |
US20060034884A1 (en) * | 2004-08-10 | 2006-02-16 | Stenzel Eric B | Coated medical device having an increased coating surface area |
US8119153B2 (en) * | 2004-08-26 | 2012-02-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stents with drug eluting coatings |
US6932840B1 (en) * | 2004-09-08 | 2005-08-23 | Absolute Breast Solutions | Implant device |
US7901451B2 (en) * | 2004-09-24 | 2011-03-08 | Biosensors International Group, Ltd. | Drug-delivery endovascular stent and method for treating restenosis |
US20090011116A1 (en) * | 2004-09-28 | 2009-01-08 | Atrium Medical Corporation | Reducing template with coating receptacle containing a medical device to be coated |
US8263102B2 (en) | 2004-09-28 | 2012-09-11 | Atrium Medical Corporation | Drug delivery coating for use with a stent |
US9801982B2 (en) * | 2004-09-28 | 2017-10-31 | Atrium Medical Corporation | Implantable barrier device |
US9012506B2 (en) | 2004-09-28 | 2015-04-21 | Atrium Medical Corporation | Cross-linked fatty acid-based biomaterials |
US20060067976A1 (en) | 2004-09-28 | 2006-03-30 | Atrium Medical Corporation | Formation of barrier layer |
US8312836B2 (en) * | 2004-09-28 | 2012-11-20 | Atrium Medical Corporation | Method and apparatus for application of a fresh coating on a medical device |
US8124127B2 (en) * | 2005-10-15 | 2012-02-28 | Atrium Medical Corporation | Hydrophobic cross-linked gels for bioabsorbable drug carrier coatings |
US8367099B2 (en) * | 2004-09-28 | 2013-02-05 | Atrium Medical Corporation | Perforated fatty acid films |
US9000040B2 (en) | 2004-09-28 | 2015-04-07 | Atrium Medical Corporation | Cross-linked fatty acid-based biomaterials |
US20060083770A1 (en) * | 2004-10-15 | 2006-04-20 | Specialty Coating Systems, Inc. | Medical devices and methods of preparation and use |
US7958840B2 (en) * | 2004-10-27 | 2011-06-14 | Surmodics, Inc. | Method and apparatus for coating of substrates |
US8425550B2 (en) | 2004-12-01 | 2013-04-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolic coils |
US20060124466A1 (en) * | 2004-12-09 | 2006-06-15 | Scimed Life Systems, Inc. | Method and apparatus for coating a medical device by electroplating |
US8221824B2 (en) * | 2005-02-03 | 2012-07-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deforming surface of drug eluting coating to alter drug release profile of a medical device |
US7858183B2 (en) * | 2005-03-02 | 2010-12-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Particles |
US7727555B2 (en) * | 2005-03-02 | 2010-06-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Particles |
US7488444B2 (en) * | 2005-03-03 | 2009-02-10 | Icon Medical Corp. | Metal alloys for medical devices |
US9107899B2 (en) | 2005-03-03 | 2015-08-18 | Icon Medical Corporation | Metal alloys for medical devices |
WO2006110197A2 (en) * | 2005-03-03 | 2006-10-19 | Icon Medical Corp. | Polymer biodegradable medical device |
US8323333B2 (en) * | 2005-03-03 | 2012-12-04 | Icon Medical Corp. | Fragile structure protective coating |
US20060201601A1 (en) * | 2005-03-03 | 2006-09-14 | Icon Interventional Systems, Inc. | Flexible markers |
US7540995B2 (en) | 2005-03-03 | 2009-06-02 | Icon Medical Corp. | Process for forming an improved metal alloy stent |
US20060264914A1 (en) * | 2005-03-03 | 2006-11-23 | Icon Medical Corp. | Metal alloys for medical devices |
US20060200048A1 (en) * | 2005-03-03 | 2006-09-07 | Icon Medical Corp. | Removable sheath for device protection |
US8744546B2 (en) | 2005-05-05 | 2014-06-03 | Dexcom, Inc. | Cellulosic-based resistance domain for an analyte sensor |
US7963287B2 (en) * | 2005-04-28 | 2011-06-21 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Tissue-treatment methods |
US20060251824A1 (en) * | 2005-05-05 | 2006-11-09 | Boulais Dennis R | Coating of medical devices with solids |
US20070004973A1 (en) * | 2005-06-15 | 2007-01-04 | Tan Sharon M L | Tissue treatment methods |
US9463426B2 (en) * | 2005-06-24 | 2016-10-11 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods and systems for coating particles |
US7823533B2 (en) | 2005-06-30 | 2010-11-02 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent fixture and method for reducing coating defects |
KR101406415B1 (ko) * | 2005-07-15 | 2014-06-19 | 미셀 테크놀로지즈, 인코포레이티드 | 제어된 형태의 약물 분말을 함유하는 중합체 코팅 |
AU2011232760B2 (en) * | 2005-07-15 | 2014-07-03 | Micell Technologies, Inc. | Polymer coatings containing drug powder of controlled morphology |
WO2007011708A2 (en) | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Micell Technologies, Inc. | Stent with polymer coating containing amorphous rapamycin |
US7735449B1 (en) | 2005-07-28 | 2010-06-15 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent fixture having rounded support structures and method for use thereof |
US9427423B2 (en) * | 2009-03-10 | 2016-08-30 | Atrium Medical Corporation | Fatty-acid based particles |
US9278161B2 (en) | 2005-09-28 | 2016-03-08 | Atrium Medical Corporation | Tissue-separating fatty acid adhesion barrier |
US20070077435A1 (en) * | 2005-10-05 | 2007-04-05 | Schachter Deborah M | Process for coating a medical device |
US8007509B2 (en) | 2005-10-12 | 2011-08-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coil assemblies, components and methods |
EP1948750A1 (de) * | 2005-11-16 | 2008-07-30 | FUJIFILM Corporation | Struktur mit hydrophiler oberfläche |
JP5094081B2 (ja) * | 2005-11-17 | 2012-12-12 | 富士フイルム株式会社 | 親水性部材及びその製造方法 |
US20070135751A1 (en) * | 2005-12-09 | 2007-06-14 | Dicarlo Paul D | Medical devices |
US8152839B2 (en) | 2005-12-19 | 2012-04-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolic coils |
US8101197B2 (en) | 2005-12-19 | 2012-01-24 | Stryker Corporation | Forming coils |
US7867547B2 (en) | 2005-12-19 | 2011-01-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Selectively coating luminal surfaces of stents |
US7947368B2 (en) | 2005-12-21 | 2011-05-24 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Block copolymer particles |
US7501179B2 (en) * | 2005-12-21 | 2009-03-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Block copolymer particles |
US20070142560A1 (en) * | 2005-12-21 | 2007-06-21 | Young-Ho Song | Block copolymer particles |
US20070148390A1 (en) * | 2005-12-27 | 2007-06-28 | Specialty Coating Systems, Inc. | Fluorinated coatings |
US8840660B2 (en) | 2006-01-05 | 2014-09-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
CA2641117C (en) * | 2006-01-31 | 2018-01-02 | Nanocopoeia, Inc. | Nanoparticle coating of surfaces |
US9108217B2 (en) | 2006-01-31 | 2015-08-18 | Nanocopoeia, Inc. | Nanoparticle coating of surfaces |
WO2007089881A2 (en) * | 2006-01-31 | 2007-08-09 | Regents Of The University Of Minnesota | Electrospray coating of objects |
US8089029B2 (en) | 2006-02-01 | 2012-01-03 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioabsorbable metal medical device and method of manufacture |
US7713637B2 (en) * | 2006-03-03 | 2010-05-11 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Coating containing PEGylated hyaluronic acid and a PEGylated non-hyaluronic acid polymer |
US20070224235A1 (en) | 2006-03-24 | 2007-09-27 | Barron Tenney | Medical devices having nanoporous coatings for controlled therapeutic agent delivery |
US8187620B2 (en) | 2006-03-27 | 2012-05-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices comprising a porous metal oxide or metal material and a polymer coating for delivering therapeutic agents |
US8048150B2 (en) | 2006-04-12 | 2011-11-01 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis having a fiber meshwork disposed thereon |
WO2007120381A2 (en) | 2006-04-14 | 2007-10-25 | Dexcom, Inc. | Analyte sensor |
AU2007243268B2 (en) | 2006-04-26 | 2013-06-13 | Micell Technologies, Inc. | Coatings containing multiple drugs |
US8069814B2 (en) | 2006-05-04 | 2011-12-06 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Stent support devices |
US7985441B1 (en) | 2006-05-04 | 2011-07-26 | Yiwen Tang | Purification of polymers for coating applications |
US8097291B2 (en) * | 2006-06-05 | 2012-01-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Methods for coating workpieces |
US8815275B2 (en) | 2006-06-28 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coatings for medical devices comprising a therapeutic agent and a metallic material |
WO2008002778A2 (en) | 2006-06-29 | 2008-01-03 | Boston Scientific Limited | Medical devices with selective coating |
US9265865B2 (en) * | 2006-06-30 | 2016-02-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent having time-release indicator |
BRPI0722412B8 (pt) * | 2006-07-03 | 2021-06-22 | Hemoteq Ag | uso de uma composição consistindo em rapamicina ou rapamicina e paclitaxel e cateter balão |
WO2008008291A2 (en) * | 2006-07-13 | 2008-01-17 | Icon Medical Corp. | Stent |
US9375217B2 (en) * | 2006-07-18 | 2016-06-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Catheterizing body lumens |
WO2008014065A1 (en) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Boston Scientific Limited | Particles |
US20080026069A1 (en) * | 2006-07-27 | 2008-01-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Particles |
US10675298B2 (en) | 2006-07-27 | 2020-06-09 | Boston Scientific Scimed Inc. | Particles |
WO2008017028A2 (en) * | 2006-08-02 | 2008-02-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with three-dimensional disintegration control |
US20080058921A1 (en) * | 2006-08-09 | 2008-03-06 | Lindquist Jeffrey S | Improved adhesion of a polymeric coating of a drug eluting stent |
JP2010500997A (ja) * | 2006-08-16 | 2010-01-14 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 共有結合した化学種を含むポリマー粒子 |
US20080051759A1 (en) * | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Polycarbonate polyurethane venous access devices |
US8293318B1 (en) | 2006-08-29 | 2012-10-23 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Methods for modulating the release rate of a drug-coated stent |
US8007857B1 (en) | 2006-09-08 | 2011-08-30 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Methods for controlling the release rate and improving the mechanical properties of a stent coating |
WO2008033711A2 (en) | 2006-09-14 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Medical devices with drug-eluting coating |
ES2368125T3 (es) | 2006-09-15 | 2011-11-14 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprótesis bioerosionable con capas inorgánicas bioestables. |
US8057534B2 (en) | 2006-09-15 | 2011-11-15 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprostheses and methods of making the same |
WO2008034047A2 (en) * | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Boston Scientific Limited | Endoprosthesis with adjustable surface features |
JP2010503485A (ja) | 2006-09-15 | 2010-02-04 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 医療用デバイスおよび同デバイスの製造方法 |
JP2010503489A (ja) | 2006-09-15 | 2010-02-04 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 生体内分解性内部人工器官およびその製造方法 |
US20080071358A1 (en) * | 2006-09-18 | 2008-03-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
CA2663762A1 (en) | 2006-09-18 | 2008-03-27 | Boston Scientific Limited | Endoprostheses |
US8012591B2 (en) * | 2006-09-21 | 2011-09-06 | Fujifilm Corporation | Hydrophilic composition and hydrophilic member |
EP2068968A2 (de) * | 2006-09-28 | 2009-06-17 | Med Institute, Inc. | Medizinische vorrichtungen mit einem biowirkstoff und verfahren zur herstellung solcher vorrichtungen |
WO2008042227A1 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-10 | Med Institute, Inc. | Medical device including an anesthetic and method of preparation thereof |
WO2008039995A2 (en) * | 2006-09-28 | 2008-04-03 | Vance Products Incorporated, D/Ba Cook Urological Incorporated | Medical device including a bioactive in a non-ionic and an ionic form and methods of preparation thereof |
WO2008042909A2 (en) | 2006-10-02 | 2008-04-10 | Micell Technologies Inc. | Surgical sutures having increased strength |
EP1916006A1 (de) * | 2006-10-19 | 2008-04-30 | Albert Schömig | Wachs oder Harz beschichtetes Implantat |
US8067055B2 (en) * | 2006-10-20 | 2011-11-29 | Biosensors International Group, Ltd. | Drug-delivery endovascular stent and method of use |
US20080097591A1 (en) * | 2006-10-20 | 2008-04-24 | Biosensors International Group | Drug-delivery endovascular stent and method of use |
WO2008052000A2 (en) | 2006-10-23 | 2008-05-02 | Micell Technologies, Inc. | Holder for electrically charging a substrate during coating |
US20080103584A1 (en) * | 2006-10-25 | 2008-05-01 | Biosensors International Group | Temporal Intraluminal Stent, Methods of Making and Using |
US8414927B2 (en) | 2006-11-03 | 2013-04-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Cross-linked polymer particles |
US9492596B2 (en) * | 2006-11-06 | 2016-11-15 | Atrium Medical Corporation | Barrier layer with underlying medical device and one or more reinforcing support structures |
EP2083875B1 (de) * | 2006-11-06 | 2013-03-27 | Atrium Medical Corporation | Beschichtetes chirurgisches netz |
US7981150B2 (en) * | 2006-11-09 | 2011-07-19 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with coatings |
US9040816B2 (en) * | 2006-12-08 | 2015-05-26 | Nanocopoeia, Inc. | Methods and apparatus for forming photovoltaic cells using electrospray |
US20080181928A1 (en) * | 2006-12-22 | 2008-07-31 | Miv Therapeutics, Inc. | Coatings for implantable medical devices for liposome delivery |
EP2277563B1 (de) | 2006-12-28 | 2014-06-25 | Boston Scientific Limited | Biologisch abbaubare endoprothesen und verfahren zur herstellung derselben. |
JP5603598B2 (ja) | 2007-01-08 | 2014-10-08 | ミセル テクノロジーズ、インコーポレイテッド | 生物分解層を有するステント |
US11426494B2 (en) | 2007-01-08 | 2022-08-30 | MT Acquisition Holdings LLC | Stents having biodegradable layers |
JP2010517638A (ja) * | 2007-02-02 | 2010-05-27 | トアニエ, インコーポレイテッド | 腱および靱帯を修復するシステムおよび方法 |
US8070797B2 (en) | 2007-03-01 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with a porous surface for delivery of a therapeutic agent |
US8431149B2 (en) | 2007-03-01 | 2013-04-30 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Coated medical devices for abluminal drug delivery |
CA2679112C (en) * | 2007-03-05 | 2015-08-11 | Boston Scientific Limited | Deploying embolic coils |
EP2134380A2 (de) * | 2007-03-28 | 2009-12-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medizinische vorrichtungen mit biologisch abbaubaren schichten zur freisetzung von therapeutika |
JP2008238711A (ja) * | 2007-03-28 | 2008-10-09 | Fujifilm Corp | 親水性部材及び下塗り組成物 |
US8067054B2 (en) | 2007-04-05 | 2011-11-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stents with ceramic drug reservoir layer and methods of making and using the same |
SG183035A1 (en) * | 2007-04-17 | 2012-08-30 | Micell Technologies Inc | Stents having biodegradable layers |
US7976915B2 (en) | 2007-05-23 | 2011-07-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis with select ceramic morphology |
WO2008148013A1 (en) * | 2007-05-25 | 2008-12-04 | Micell Technologies, Inc. | Polymer films for medical device coating |
US8084077B2 (en) | 2007-05-25 | 2011-12-27 | Abbott Laboratories | One-step phosphorylcholine-linked polymer coating and drug loading of stent |
US8133553B2 (en) * | 2007-06-18 | 2012-03-13 | Zimmer, Inc. | Process for forming a ceramic layer |
US8309521B2 (en) | 2007-06-19 | 2012-11-13 | Zimmer, Inc. | Spacer with a coating thereon for use with an implant device |
US8002823B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-08-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US7942926B2 (en) | 2007-07-11 | 2011-05-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
JP2010533563A (ja) | 2007-07-19 | 2010-10-28 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 吸着抑制表面を有する内部人工器官 |
US7931683B2 (en) | 2007-07-27 | 2011-04-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Articles having ceramic coated surfaces |
US8815273B2 (en) | 2007-07-27 | 2014-08-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Drug eluting medical devices having porous layers |
US8221822B2 (en) | 2007-07-31 | 2012-07-17 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device coating by laser cladding |
JP2010535541A (ja) | 2007-08-03 | 2010-11-25 | ボストン サイエンティフィック リミテッド | 広い表面積を有する医療器具用のコーティング |
WO2009038922A1 (en) * | 2007-08-21 | 2009-03-26 | Boston Scientific Limited | Forming embolic particles |
US7901704B2 (en) * | 2007-08-21 | 2011-03-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolization |
US20090068279A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Microspheres with surface projections |
US20090068271A1 (en) * | 2007-09-12 | 2009-03-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Embolization particles |
US8052745B2 (en) | 2007-09-13 | 2011-11-08 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis |
KR100930167B1 (ko) * | 2007-09-19 | 2009-12-07 | 삼성전기주식회사 | 초광각 광학계 |
US20090092676A1 (en) * | 2007-10-03 | 2009-04-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Cross-linked polymer particles |
US20090092675A1 (en) * | 2007-10-05 | 2009-04-09 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Compositions containing multiple polymers and particles made using the compositions |
US8608049B2 (en) * | 2007-10-10 | 2013-12-17 | Zimmer, Inc. | Method for bonding a tantalum structure to a cobalt-alloy substrate |
US20090099651A1 (en) * | 2007-10-10 | 2009-04-16 | Miv Therapeutics, Inc. | Lipid coatings for implantable medical devices |
US20110230973A1 (en) * | 2007-10-10 | 2011-09-22 | Zimmer, Inc. | Method for bonding a tantalum structure to a cobalt-alloy substrate |
WO2009052506A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Navilyst Medical, Inc. | Recirculation minimizing catheter |
US8661630B2 (en) | 2008-05-21 | 2014-03-04 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coating comprising an amorphous primer layer and a semi-crystalline reservoir layer |
US8029554B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-10-04 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Stent with embedded material |
US8216632B2 (en) | 2007-11-02 | 2012-07-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US7938855B2 (en) | 2007-11-02 | 2011-05-10 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Deformable underlayer for stent |
US8361538B2 (en) | 2007-12-19 | 2013-01-29 | Abbott Laboratories | Methods for applying an application material to an implantable device |
US8211489B2 (en) * | 2007-12-19 | 2012-07-03 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Methods for applying an application material to an implantable device |
US20090169641A1 (en) * | 2007-12-26 | 2009-07-02 | Boston Scientifice Scimed, Inc. | Compressible particles |
US8551555B2 (en) * | 2007-12-26 | 2013-10-08 | Intel Corporation | Biocompatible coatings for medical devices |
US20090187256A1 (en) * | 2008-01-21 | 2009-07-23 | Zimmer, Inc. | Method for forming an integral porous region in a cast implant |
US20090198286A1 (en) * | 2008-02-05 | 2009-08-06 | Zimmer, Inc. | Bone fracture fixation system |
JP2009227809A (ja) * | 2008-03-21 | 2009-10-08 | Fujifilm Corp | 親水性組成物及び親水性処理部材 |
US11730407B2 (en) | 2008-03-28 | 2023-08-22 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
US8682408B2 (en) | 2008-03-28 | 2014-03-25 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
US8583204B2 (en) | 2008-03-28 | 2013-11-12 | Dexcom, Inc. | Polymer membranes for continuous analyte sensors |
BRPI0910969B8 (pt) * | 2008-04-17 | 2021-06-22 | Micell Technologies Inc | dispositivo |
JP5581311B2 (ja) | 2008-04-22 | 2014-08-27 | ボストン サイエンティフィック サイムド,インコーポレイテッド | 無機材料のコーティングを有する医療デバイス及びその製造方法 |
WO2009132176A2 (en) | 2008-04-24 | 2009-10-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical devices having inorganic particle layers |
US9364349B2 (en) | 2008-04-24 | 2016-06-14 | Surmodics, Inc. | Coating application system with shaped mandrel |
US7998192B2 (en) | 2008-05-09 | 2011-08-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
US20090299464A1 (en) * | 2008-06-02 | 2009-12-03 | Medtronic Vascular, Inc. | Reducing Bioabsorbtion Time of Polymer Coated Implantable Medical Devices Using Polymer Blends |
US8236046B2 (en) | 2008-06-10 | 2012-08-07 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprosthesis |
WO2009155328A2 (en) | 2008-06-18 | 2009-12-23 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthesis coating |
US8562669B2 (en) * | 2008-06-26 | 2013-10-22 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Methods of application of coatings composed of hydrophobic, high glass transition polymers with tunable drug release rates |
JP2011528275A (ja) | 2008-07-17 | 2011-11-17 | ミセル テクノロジーズ,インク. | 薬物送達医療デバイス |
US7985252B2 (en) | 2008-07-30 | 2011-07-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Bioerodible endoprosthesis |
US8560039B2 (en) | 2008-09-19 | 2013-10-15 | Dexcom, Inc. | Particle-containing membrane and particulate electrode for analyte sensors |
US8500687B2 (en) | 2008-09-25 | 2013-08-06 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Stent delivery system having a fibrous matrix covering with improved stent retention |
US8049061B2 (en) | 2008-09-25 | 2011-11-01 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable member formed of a fibrous matrix having hydrogel polymer for intraluminal drug delivery |
US8076529B2 (en) * | 2008-09-26 | 2011-12-13 | Abbott Cardiovascular Systems, Inc. | Expandable member formed of a fibrous matrix for intraluminal drug delivery |
US8226603B2 (en) * | 2008-09-25 | 2012-07-24 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Expandable member having a covering formed of a fibrous matrix for intraluminal drug delivery |
US8382824B2 (en) | 2008-10-03 | 2013-02-26 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implant having NANO-crystal grains with barrier layers of metal nitrides or fluorides |
US8231980B2 (en) | 2008-12-03 | 2012-07-31 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical implants including iridium oxide |
US8834913B2 (en) * | 2008-12-26 | 2014-09-16 | Battelle Memorial Institute | Medical implants and methods of making medical implants |
US8267992B2 (en) | 2009-03-02 | 2012-09-18 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Self-buffering medical implants |
US8071156B2 (en) | 2009-03-04 | 2011-12-06 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprostheses |
WO2010111238A2 (en) * | 2009-03-23 | 2010-09-30 | Micell Technologies, Inc. | Improved biodegradable polymers |
US20100239635A1 (en) * | 2009-03-23 | 2010-09-23 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
EP2410954A4 (de) * | 2009-03-23 | 2014-03-05 | Micell Technologies Inc | Periphere stents mit schichten |
JP2012522589A (ja) * | 2009-04-01 | 2012-09-27 | ミシェル テクノロジーズ,インコーポレイテッド | 被覆ステント |
US20100256546A1 (en) * | 2009-04-03 | 2010-10-07 | Davis Scott A | Polycarbonate Polyurethane Venous Access Devices Having Enhanced Strength |
EP3366326A1 (de) | 2009-04-17 | 2018-08-29 | Micell Technologies, Inc. | Stents mit gesteuerter elution |
US8287937B2 (en) | 2009-04-24 | 2012-10-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthese |
US20100285085A1 (en) * | 2009-05-07 | 2010-11-11 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Balloon coating with drug transfer control via coating thickness |
US9131885B2 (en) * | 2009-07-02 | 2015-09-15 | Dexcom, Inc. | Analyte sensors and methods of manufacturing same |
EP2453834A4 (de) | 2009-07-16 | 2014-04-16 | Micell Technologies Inc | Medizinische wirkstofffreisetzungsvorrichtung |
EP2962707B1 (de) | 2009-07-17 | 2019-07-24 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Wirkstofffreisetzungsballons mit verbesserte kristallgrösse und -dichte |
US20110038910A1 (en) | 2009-08-11 | 2011-02-17 | Atrium Medical Corporation | Anti-infective antimicrobial-containing biomaterials |
US8573148B2 (en) * | 2009-09-04 | 2013-11-05 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | System for coating a stent |
US20110071500A1 (en) * | 2009-09-21 | 2011-03-24 | Navilyst Medical, Inc. | Branched catheter tip |
US20110144577A1 (en) * | 2009-12-11 | 2011-06-16 | John Stankus | Hydrophilic coatings with tunable composition for drug coated balloon |
US8480620B2 (en) * | 2009-12-11 | 2013-07-09 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coatings with tunable solubility profile for drug-coated balloon |
US8951595B2 (en) * | 2009-12-11 | 2015-02-10 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Coatings with tunable molecular architecture for drug-coated balloon |
US8287890B2 (en) * | 2009-12-15 | 2012-10-16 | C.R. Bard, Inc. | Hydrophilic coating |
US8328760B2 (en) * | 2010-01-11 | 2012-12-11 | Angiodynamics, Inc. | Occlusion resistant catheter |
EP2531140B1 (de) | 2010-02-02 | 2017-11-01 | Micell Technologies, Inc. | Stent und stenteinsatzsystem mit verbesserter einsetzbarkeit |
US8398916B2 (en) | 2010-03-04 | 2013-03-19 | Icon Medical Corp. | Method for forming a tubular medical device |
WO2011119573A1 (en) | 2010-03-23 | 2011-09-29 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Surface treated bioerodible metal endoprostheses |
US8795762B2 (en) * | 2010-03-26 | 2014-08-05 | Battelle Memorial Institute | System and method for enhanced electrostatic deposition and surface coatings |
US8685433B2 (en) | 2010-03-31 | 2014-04-01 | Abbott Cardiovascular Systems Inc. | Absorbable coating for implantable device |
EP2560576B1 (de) | 2010-04-22 | 2018-07-18 | Micell Technologies, Inc. | Stents und andere vorrichtungen mit beschichtung durch eine extrazelluläre matrix |
EP2569026A1 (de) | 2010-05-14 | 2013-03-20 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Endoprosthese |
WO2012009707A2 (en) | 2010-07-16 | 2012-01-19 | Atrium Medical Corporation | Composition and methods for altering the rate of hydrolysis of cured oil-based materials |
WO2012009684A2 (en) | 2010-07-16 | 2012-01-19 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
CA2810842C (en) | 2010-09-09 | 2018-06-26 | Micell Technologies, Inc. | Macrolide dosage forms |
US9708434B2 (en) * | 2010-10-01 | 2017-07-18 | University Of Tennessee Research Foundation | Multigraft copolymers as superelastomers |
DE102010055561B4 (de) * | 2010-12-23 | 2015-12-31 | Heraeus Medical Gmbh | Beschichtungsverfahren und Beschichtungsvorrichtung |
US9999746B2 (en) | 2011-03-22 | 2018-06-19 | Angiodynamics, Inc. | High flow catheters |
US9050435B2 (en) | 2011-03-22 | 2015-06-09 | Angiodynamics, Inc. | High flow catheters |
US8757087B2 (en) | 2011-05-24 | 2014-06-24 | Nordson Corporation | Device and method for coating elongate objects |
WO2012166819A1 (en) | 2011-05-31 | 2012-12-06 | Micell Technologies, Inc. | System and process for formation of a time-released, drug-eluting transferable coating |
WO2013012689A1 (en) | 2011-07-15 | 2013-01-24 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US8776716B2 (en) | 2011-08-09 | 2014-07-15 | Biomet Biologics, Llc | Surgical mesh spray and delivery system |
US9056152B2 (en) | 2011-08-25 | 2015-06-16 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Medical device with crystalline drug coating |
US10188772B2 (en) | 2011-10-18 | 2019-01-29 | Micell Technologies, Inc. | Drug delivery medical device |
US20150044271A1 (en) | 2012-02-27 | 2015-02-12 | O-Ray Pharma, Inc. | Solid drug implants for intracochlear delivery of therapeutics for the treatment of otic disorders |
US9707339B2 (en) | 2012-03-28 | 2017-07-18 | Angiodynamics, Inc. | High flow rate dual reservoir port system |
US9713704B2 (en) | 2012-03-29 | 2017-07-25 | Bradley D. Chartrand | Port reservoir cleaning system and method |
US9204982B2 (en) | 2012-04-26 | 2015-12-08 | Medtronic Vascular, Inc. | Apparatus and methods for filling a drug eluting medical device via capillary action |
US9308355B2 (en) | 2012-06-01 | 2016-04-12 | Surmodies, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
US9827401B2 (en) | 2012-06-01 | 2017-11-28 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
US9867880B2 (en) | 2012-06-13 | 2018-01-16 | Atrium Medical Corporation | Cured oil-hydrogel biomaterial compositions for controlled drug delivery |
US8926998B2 (en) * | 2012-09-12 | 2015-01-06 | International Business Machines Corporation | Polycarbonates bearing pendant primary amines for medical applications |
US11090468B2 (en) | 2012-10-25 | 2021-08-17 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
US9283350B2 (en) | 2012-12-07 | 2016-03-15 | Surmodics, Inc. | Coating apparatus and methods |
EP2967803B1 (de) | 2013-03-12 | 2023-12-27 | Micell Technologies, Inc. | Bioabsorbierbare biomedizinische implantate |
KR102079613B1 (ko) | 2013-05-15 | 2020-02-20 | 미셀 테크놀로지즈, 인코포레이티드 | 생흡수성 생체의학적 임플란트 |
US10166321B2 (en) | 2014-01-09 | 2019-01-01 | Angiodynamics, Inc. | High-flow port and infusion needle systems |
JP2017505817A (ja) | 2014-02-04 | 2017-02-23 | アボット カーディオバスキュラー システムズ インコーポレイテッド | コーティングに対するnovolimusの結合が最小限になるように、novolimusとラクチドとをベースにするコーティングを有する薬物送達足場またはステント |
KR20170020905A (ko) | 2014-06-20 | 2017-02-24 | 유니버시티 오브 테네시 리서치 파운데이션 | 유화 중합에 의한 멀티그라프트 공중합체 슈퍼엘라스토머 |
WO2015199816A1 (en) | 2014-06-24 | 2015-12-30 | Icon Medical Corp. | Improved metal alloys for medical devices |
US9839725B2 (en) | 2014-08-26 | 2017-12-12 | Boston Scientific Scimed, Inc. | Lubricious one-part hydrophilic coatings |
US11766506B2 (en) | 2016-03-04 | 2023-09-26 | Mirus Llc | Stent device for spinal fusion |
WO2017214434A1 (en) | 2016-06-10 | 2017-12-14 | Medtronic Vascular Inc. | Drug-eluting stent formed from a deformable hollow strut for a customizable elution rate |
US10010766B2 (en) | 2016-06-15 | 2018-07-03 | Acushnet Company | System and method for coating golf balls |
US10132222B2 (en) * | 2016-12-05 | 2018-11-20 | Caterpillar Inc. | Exhaust aftertreatment system, apparatus, and method |
US10226367B2 (en) | 2016-12-19 | 2019-03-12 | Medtronic Vascular, Inc. | Apparatus and methods for filling a drug eluting medical device via capillary action |
US11325991B2 (en) | 2017-04-25 | 2022-05-10 | University Of Tennessee Research Foundation | All-acrylic multigraft copolymer superelastomers |
DE102017011956A1 (de) * | 2017-05-17 | 2018-11-22 | Phenox Gmbh | Beschichtung für Medizinprodukte |
CN107297295B (zh) * | 2017-07-26 | 2019-10-08 | 山东禹王生态食业有限公司 | 一种大豆蛋白喷涂设备及大豆蛋白喷涂方法 |
MX2021006372A (es) | 2018-11-29 | 2021-08-11 | Ethicon Inc | Revestimientos lubricantes de silicona curada a baja temperatura. |
WO2020112816A1 (en) | 2018-11-29 | 2020-06-04 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
US11819590B2 (en) | 2019-05-13 | 2023-11-21 | Surmodics, Inc. | Apparatus and methods for coating medical devices |
JP2021001396A (ja) * | 2019-06-06 | 2021-01-07 | ピコサン オーワイPicosun Oy | コーティングされた物品の製造 |
CN111940212B (zh) * | 2020-08-20 | 2021-05-25 | 刘立忠 | 一种用于木门加工的自动喷漆设备 |
KR102649715B1 (ko) * | 2020-10-30 | 2024-03-21 | 세메스 주식회사 | 표면 처리 장치 및 표면 처리 방법 |
Family Cites Families (114)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2799241A (en) | 1949-01-21 | 1957-07-16 | Wisconsin Alumni Res Found | Means for applying coatings to tablets or the like |
US2648609A (en) | 1949-01-21 | 1953-08-11 | Wisconsin Alumni Res Found | Method of applying coatings to edible tablets or the like |
NL251030A (de) | 1959-04-30 | |||
US3253944A (en) | 1964-01-13 | 1966-05-31 | Wisconsin Alumni Res Found | Particle coating process |
US3431138A (en) * | 1967-07-14 | 1969-03-04 | American Cyanamid Co | Method for coating pharmaceutical forms with methyl cellulose |
US3567485A (en) * | 1968-10-14 | 1971-03-02 | Jerome H Lemelson | Article coating method |
US3759218A (en) * | 1971-08-03 | 1973-09-18 | H Korstvedt | Breading apparatus |
US3846566A (en) * | 1971-12-06 | 1974-11-05 | R Blomstrom | Process for increasing the natural color intensity of seafoods |
FR2193687B1 (de) | 1972-07-26 | 1978-03-10 | Burdin Jacques | |
US4432933A (en) * | 1973-03-09 | 1984-02-21 | Kms Fusion, Inc. | Process for the fabrication of thermonuclear fuel pellets and the product thereof |
GB1466286A (en) * | 1974-07-16 | 1977-03-02 | Evans Medical Ltd | Coating of tablets |
US4180560A (en) | 1976-10-26 | 1979-12-25 | Syntex Corporation | Inert core implant pellet |
US4182871A (en) * | 1978-02-27 | 1980-01-08 | Niro Atomizer A/S | Process for spray drying sodium dichloroisocyanurate |
DE2912780A1 (de) * | 1979-03-30 | 1980-10-09 | Herbert Huettlin | Siebboden fuer wirbelschichtapparaturen |
US4241102A (en) * | 1979-06-04 | 1980-12-23 | Occidental Research Corporation | Apparatus and method for the selective wetting of particles |
US4224090A (en) * | 1979-06-26 | 1980-09-23 | Northern Telecom Limited | Powder filling of electric cables, with cable vibrating means |
DE3021037C2 (de) * | 1980-06-03 | 1982-06-16 | Kernforschungsanlage Jülich GmbH, 5170 Jülich | Vorrichtung und Verfahren zum Entladen eines Wirbelschichtofens für die Beschichtung von Hochtemperaturreaktor (HTR)-Brennstoffen |
US4428973A (en) * | 1980-11-17 | 1984-01-31 | Saat- Und Erntetechnik Gmbh | Method for the homogeneous complete encapsulation of individual grains of pourable material and apparatus for its production |
US4349498A (en) * | 1981-01-16 | 1982-09-14 | Carbomedics, Inc. | Radio-opaque markers for pyrolytic carbon prosthetic members |
US4438764A (en) * | 1981-04-20 | 1984-03-27 | Salvatore Eppolito | Oxygen caddy |
US4529614A (en) | 1981-12-02 | 1985-07-16 | Becton, Dickinson And Company | One step anticoagulant coating |
ATE23280T1 (de) * | 1982-07-01 | 1986-11-15 | Eppendorf Geraetebau Netheler | Verfahren zur mischung von zu analysierenden fluessigkeitsproben. |
US4442003A (en) * | 1982-09-30 | 1984-04-10 | Hose Specialties Company | Filter assembly |
DE3237303A1 (de) | 1982-10-08 | 1984-04-12 | Glatt GmbH, 7851 Binzen | Vorrichtung fuer wirbelschichtverfahren sowie damit durchfuehrbares verfahren |
US4447251A (en) * | 1983-05-12 | 1984-05-08 | The United States Of America As Represented By The Administrator Of The National Aeronautics And Space Administration | Sonic levitation apparatus |
US4592920A (en) | 1983-05-20 | 1986-06-03 | Baxter Travenol Laboratories, Inc. | Method for the production of an antimicrobial catheter |
DE3323418A1 (de) | 1983-06-29 | 1985-01-03 | Glatt GmbH, 7851 Binzen | Vorrichtung fuer wirbelschichtverfahren sowie damit durchfuehrbares verfahren |
JPS60210840A (ja) * | 1984-03-06 | 1985-10-23 | Fujitsu Ltd | スピン処理装置 |
CH662752A5 (de) * | 1984-05-19 | 1987-10-30 | Glatt Maschinen & Apparatebau | Verfahren zum behandeln eines teilchenfoermigen gutes und einrichtung zur durchfuehrung des verfahrens. |
US4554887A (en) * | 1984-05-22 | 1985-11-26 | Vector Corporation | Apparatus for coating tablets with computer control |
IT1214875B (it) * | 1984-06-21 | 1990-01-18 | Ferrero Spa | Prodotto confettato e procedimento per la sua fabbricazione |
CH664297A5 (fr) * | 1985-03-01 | 1988-02-29 | Freunt Ind Co Ltd | Appareil de granulation et de revetement a l'etat fluidise. |
JPS61263674A (ja) * | 1985-05-17 | 1986-11-21 | Toyota Motor Corp | 2液混合型塗装方法 |
US4666704A (en) | 1985-05-24 | 1987-05-19 | International Minerals & Chemical Corp. | Controlled release delivery system for macromolecules |
CH666828A5 (de) * | 1985-12-30 | 1988-08-31 | Aeromatic Ag | Vorrichtung zum herstellen und/oder bearbeiten von granulaten. |
DE3609133A1 (de) * | 1986-03-19 | 1987-09-24 | Glatt Gmbh | Vorrichtung zum pelletieren od. dgl. behandeln von teilchen sowie damit durchfuehrbares verfahren |
NL8600818A (nl) * | 1986-04-01 | 1987-11-02 | Niro Atomizer Bv | Inrichting voor het verplaatsen van lucht door een verfspuitcabine. |
US4724794A (en) * | 1986-08-05 | 1988-02-16 | Fuji Paudal Kabushiki Kaisha | Fluid-assisted granulating and coating apparatus |
DE3704035A1 (de) * | 1986-09-01 | 1988-03-03 | Menzolit Gmbh | Verfahren zur herstellung eines wirrfaserstoffs aus glasfasern als zwischenprodukt fuer die herstellung glasfaserverstaerkter kunststofformteile sowie vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
WO1988001904A1 (en) * | 1986-09-09 | 1988-03-24 | Pharmatronic Ag | Process and device for agglomerating and/or coating particles |
US4828882A (en) * | 1987-03-16 | 1989-05-09 | Canadian Patents & Developments Limited | Particle encapsulation technique |
NL8701041A (nl) | 1987-05-01 | 1988-12-01 | Johannes Rubertus Van Drunen | Werkwijze en inrichting en werkwijze ter vervaardiging van beklede vormstukken in het bijzonder van capsules die farmaceutische stoffen bevatten en bedoeld zijn als geneesmiddel. |
US4919973A (en) * | 1987-10-16 | 1990-04-24 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Coating apparatus for small-scale processing |
US5158804A (en) * | 1987-10-16 | 1992-10-27 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Particle coating apparatus for small-scale processing |
US5447966A (en) | 1988-07-19 | 1995-09-05 | United States Surgical Corporation | Treating bioabsorbable surgical articles by coating with glycerine, polalkyleneoxide block copolymer and gelatin |
US4994013A (en) * | 1988-07-28 | 1991-02-19 | Best Industries, Inc. | Pellet for a radioactive seed |
GB8819002D0 (en) * | 1988-08-10 | 1988-09-14 | Johnson H C | Coating apparatus |
DE68903452T2 (de) * | 1988-08-22 | 1993-04-22 | Freunt Ind Co Ltd | Vorrichtung zum granulieren und ueberziehen. |
US4883004A (en) * | 1988-08-31 | 1989-11-28 | Niro Atomizer Inc. | Method for inhibiting corrosion in integrated spray drying-calcining process |
US5091205A (en) | 1989-01-17 | 1992-02-25 | Union Carbide Chemicals & Plastics Technology Corporation | Hydrophilic lubricious coatings |
US5272012A (en) * | 1989-06-23 | 1993-12-21 | C. R. Bard, Inc. | Medical apparatus having protective, lubricious coating |
US4951472A (en) * | 1989-08-08 | 1990-08-28 | Niro Atomizer, Inc. | Process and apparatus for producing particulate frozen high water content food products |
US5227018A (en) * | 1989-09-26 | 1993-07-13 | Niro A/S | Gas distributor and heater for spray drying |
EP0441092A1 (de) * | 1990-02-08 | 1991-08-14 | Niro Holding A/S | Verfahren und Vorrichtung zur Wärmebehandlung eines körnigen Produktes |
DE4005208C2 (de) * | 1990-02-20 | 1995-07-06 | Loedige Maschbau Gmbh Geb | Vorrichtung mit einer um eine Achse rotierenden Trommel für Überzugsgut, insbesondere für die Filmlackierung und/oder Zuckerdragierung |
US5123373A (en) * | 1990-02-26 | 1992-06-23 | Board Of Trustees Operating Michigan State University | Method for fiber coating with particles |
US5188602A (en) * | 1990-07-12 | 1993-02-23 | Interventional Thermodynamics, Inc. | Method and device for delivering heat to hollow body organs |
US5223088A (en) * | 1991-02-15 | 1993-06-29 | Niro A/S | Apparatus for producing concentrated aqueous slurries and spray dried particulate products |
US5248387A (en) * | 1991-02-15 | 1993-09-28 | Niro A/S | Process for producing concentrated aqueous slurries and spray dried particulate products |
US5132142A (en) * | 1991-03-19 | 1992-07-21 | Glatt Gmbh | Apparatus and method for producing pellets by layering power onto particles |
US5192308A (en) | 1991-04-19 | 1993-03-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Vascular prosthesis with an elastomer coating |
US5221698A (en) | 1991-06-27 | 1993-06-22 | The Regents Of The University Of Michigan | Bioactive composition |
EP0526394B1 (de) * | 1991-07-11 | 1995-03-15 | Glatt Gmbh | Verfahren und Einrichtung zum Beschichten von Teilchen |
US5236503A (en) * | 1991-10-28 | 1993-08-17 | Glatt Air Techniques, Inc. | Fluidized bed with spray nozzle shielding |
US5435980A (en) * | 1991-11-04 | 1995-07-25 | Niro A/S | Method of improving the Hg-removing capability of a flue gas cleaning process |
JP3241768B2 (ja) * | 1991-11-26 | 2001-12-25 | 科研製薬株式会社 | 流動コーティング装置、それを使用するコーティング方法およびそれを使用して製造したコーティング物 |
US5596817A (en) * | 1992-05-21 | 1997-01-28 | Niro Holding A/S | Method and an apparatus for minimizing deposits in a drying chamber |
US5518180A (en) * | 1992-06-12 | 1996-05-21 | Niro Holding A/S | Rotary atomizer and a method of operating it |
US5338553A (en) * | 1992-09-15 | 1994-08-16 | Niro, A/S | Process of treating water containing effluent from cheese-making operations |
US5328720A (en) * | 1992-10-23 | 1994-07-12 | Carbon Implants, Inc. | Coating-fluidizing gas supply system and method for flat bottom coater |
ES2096060T3 (es) * | 1992-11-19 | 1997-03-01 | Niro Holding As | Un metodo y un aparato para tratar un material o producto pulverulento o en particulas con gas. |
DK150692A (da) * | 1992-12-16 | 1994-06-17 | Niro Holding As | Fremgangsmåde ved injektion af et første fluidum i et andet fluidum og apparat til udøvelse af fremgangsmåden |
DK168670B1 (da) * | 1993-03-09 | 1994-05-16 | Niro Separation As | Apparat til fordeling af fibre |
US5328270A (en) * | 1993-03-25 | 1994-07-12 | International Business Machines Corporation | Hydrodynamic pump |
US5464650A (en) | 1993-04-26 | 1995-11-07 | Medtronic, Inc. | Intravascular stent and method |
US5405309A (en) * | 1993-04-28 | 1995-04-11 | Theragenics Corporation | X-ray emitting interstitial implants |
US5393346A (en) * | 1993-05-25 | 1995-02-28 | The Magni Group, Inc. | Apparauts for coating fasteners |
IT1276342B1 (it) * | 1993-06-04 | 1997-10-30 | Ist Naz Stud Cura Dei Tumori | Stent metallico rivestito con materiale polimerico biocompatibile |
US5495418A (en) * | 1993-06-18 | 1996-02-27 | Latini Machine Company | Automatic panning system |
CA2132783C (en) * | 1993-10-18 | 2001-12-25 | Leonard Pinchuk | Lubricious silicone surface modification |
WO1995013864A1 (en) * | 1993-11-17 | 1995-05-26 | Niro Holding A/S | A process and a spray drying apparatus for producing an agglomerated powder |
JP3349580B2 (ja) * | 1994-03-03 | 2002-11-25 | フロイント産業株式会社 | パンコーティング装置 |
US5470387A (en) * | 1994-03-07 | 1995-11-28 | Niro A/S | Continuous multicell process and apparatus for particle coating including particle recirculation |
DK1125577T3 (da) * | 1994-04-08 | 2006-06-19 | Qlt Usa Inc | Væskeformige medikamentindföringspræparater |
ZA953078B (en) | 1994-04-28 | 1996-01-05 | Alza Corp | Effective therapy for epilepsies |
US5611151A (en) | 1994-06-10 | 1997-03-18 | Busch Co. | Strip cooling, heating, wiping or drying apparatus and associated method |
US5656325A (en) * | 1994-08-03 | 1997-08-12 | Nd Industries, Inc. | Powder coating apparatus and method |
US5527533A (en) * | 1994-10-27 | 1996-06-18 | Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Method of retarding and ameliorating central nervous system and eye damage |
US5632102A (en) * | 1994-11-14 | 1997-05-27 | Glatt Gmbh | Process and apparatus for the production and/or treatment of particles |
US5665420A (en) | 1994-12-05 | 1997-09-09 | Ciba Vision Corporation | Impulse-jet method and apparatus for uniformly dispersing articles in a treatment solution |
US5702754A (en) | 1995-02-22 | 1997-12-30 | Meadox Medicals, Inc. | Method of providing a substrate with a hydrophilic coating and substrates, particularly medical devices, provided with such coatings |
US6120536A (en) * | 1995-04-19 | 2000-09-19 | Schneider (Usa) Inc. | Medical devices with long term non-thrombogenic coatings |
US5837313A (en) * | 1995-04-19 | 1998-11-17 | Schneider (Usa) Inc | Drug release stent coating process |
US5607768A (en) | 1995-05-15 | 1997-03-04 | General Motors Corporation | Lubricous polymer-encapsulated ferromagnetic particles and method of making |
US5609629A (en) * | 1995-06-07 | 1997-03-11 | Med Institute, Inc. | Coated implantable medical device |
WO1997002019A1 (en) | 1995-06-30 | 1997-01-23 | Baylor University | Polyester/carboxylic acid composite materials |
US5804318A (en) * | 1995-10-26 | 1998-09-08 | Corvita Corporation | Lubricious hydrogel surface modification |
US5837284A (en) | 1995-12-04 | 1998-11-17 | Mehta; Atul M. | Delivery of multiple doses of medications |
CZ297979B6 (cs) * | 1996-03-12 | 2007-05-16 | Pg-Txl Company, L. P. | Kompozice obsahující protinádorové lécivo konjugované s ve vode rozpustným polymerem, její pouzití pro výrobu léciva a implantovatelná lékarská pomucka |
US5670161A (en) * | 1996-05-28 | 1997-09-23 | Healy; Kevin E. | Biodegradable stent |
US6174329B1 (en) | 1996-08-22 | 2001-01-16 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Protective coating for a stent with intermediate radiopaque coating |
DE19709532A1 (de) | 1997-03-10 | 1998-09-17 | Basf Ag | Verwendung von redispergierbaren Polymerpulvern oder Polymergranulaten zum Überziehen von pharmazeutischen oder agrochemischen Darreichungsformen |
US5980882A (en) | 1997-04-16 | 1999-11-09 | Medeva Pharmaceuticals Manufacturing | Drug-resin complexes stabilized by chelating agents |
US5972985A (en) | 1997-11-03 | 1999-10-26 | Cytos Pharmaceuticals, Llc | Histidine containing nutriceutical compositions |
US6143431A (en) * | 1998-05-04 | 2000-11-07 | Webster; Brian A. | Production of Palladium-103 |
US6153252A (en) * | 1998-06-30 | 2000-11-28 | Ethicon, Inc. | Process for coating stents |
US6749554B1 (en) * | 1999-02-25 | 2004-06-15 | Amersham Plc | Medical tools and devices with improved ultrasound visibility |
US6872225B1 (en) * | 1999-05-27 | 2005-03-29 | Biocompatibles Uk Limited | Local drug delivery |
US6379381B1 (en) * | 1999-09-03 | 2002-04-30 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Porous prosthesis and a method of depositing substances into the pores |
SE0000285D0 (sv) * | 1999-12-07 | 2000-01-31 | Mika Lahtinen | Medical implant |
US6613432B2 (en) * | 1999-12-22 | 2003-09-02 | Biosurface Engineering Technologies, Inc. | Plasma-deposited coatings, devices and methods |
US6753071B1 (en) * | 2001-09-27 | 2004-06-22 | Advanced Cardiovascular Systems, Inc. | Rate-reducing membrane for release of an agent |
US20030077310A1 (en) * | 2001-10-22 | 2003-04-24 | Chandrashekhar Pathak | Stent coatings containing HMG-CoA reductase inhibitors |
US7001421B2 (en) * | 2003-02-28 | 2006-02-21 | Medtronic Vascular, Inc. | Stent with phenoxy primer coating |
-
2000
- 2000-04-17 US US09/551,614 patent/US6368658B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-18 EP EP10178337A patent/EP2266709A2/de not_active Withdrawn
- 2000-04-18 CA CA002368962A patent/CA2368962A1/en not_active Abandoned
- 2000-04-18 AU AU44653/00A patent/AU4465300A/en not_active Abandoned
- 2000-04-18 DE DE60028747T patent/DE60028747T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-18 EP EP00926059A patent/EP1171245B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2000-04-18 EP EP05024909A patent/EP1649937A1/de not_active Withdrawn
- 2000-04-18 JP JP2000611966A patent/JP4243697B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2000-04-18 WO PCT/US2000/010316 patent/WO2000062830A2/en active IP Right Grant
-
2008
- 2008-06-25 US US12/146,202 patent/US20080264336A1/en not_active Abandoned
-
2010
- 2010-08-13 US US12/856,431 patent/US20110034993A1/en not_active Abandoned
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE102008043724A1 (de) | 2008-11-13 | 2010-05-20 | Biotronik Vi Patent Ag | Erhöhung der Effizienz pharmazeutische Wirkstoffe-freisetzender Medizinprodukte durch Kombination mit einem Inhibitor des Transportproteins P-Glycoprotein |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2000062830A2 (en) | 2000-10-26 |
WO2000062830A3 (en) | 2000-12-28 |
EP2266709A2 (de) | 2010-12-29 |
EP1649937A1 (de) | 2006-04-26 |
JP2003524465A (ja) | 2003-08-19 |
US6368658B1 (en) | 2002-04-09 |
US20080264336A1 (en) | 2008-10-30 |
AU4465300A (en) | 2000-11-02 |
CA2368962A1 (en) | 2000-10-26 |
EP1171245B1 (de) | 2006-06-14 |
US20110034993A1 (en) | 2011-02-10 |
EP1171245A2 (de) | 2002-01-16 |
DE60028747D1 (de) | 2006-07-27 |
JP4243697B2 (ja) | 2009-03-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE60028747T2 (de) | Beschichtungsverfahren mit luftfederung für medizinische gegenstände | |
DE60214686T2 (de) | Schützende käfigstruktur zur beschichtung von medizinischen geräten | |
DE60315259T2 (de) | Mechanische und akustische wirbelbeschichtung von medizinischen implantaten | |
DE69938299T2 (de) | Lokale abgabe von arzneimitteln | |
US9272307B2 (en) | Contact coating of prostheses | |
US7435256B2 (en) | Method and apparatus for controlled delivery of active substance | |
EP1581278B1 (de) | Beschichtung von medizinischen vorrichtungen | |
US7335264B2 (en) | Differentially coated medical devices, system for differentially coating medical devices, and coating method | |
DE60223611T2 (de) | Mehrflügeliger Ballonkatheter zur Verminderung von Schäden an beschichteten expandierbaren medizinischen Implantaten | |
JP2005505318A (ja) | 医療装置に薬剤を注入するための超臨界流体の使用 | |
EP2806981B1 (de) | Verfahren zur beschichtung eines stents | |
AU2002245608A1 (en) | Protective cage for coating of medical devices |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition |