DE3911064A1 - Substituierte 1,8-naphthyridine - Google Patents

Description

Die Erfindung betrifft neue substituierte 1,8-Naphthyridine, Zwischenverbindungen zu ihrer Herstellung, ihre Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln.

Es ist bekannt, daß aus Pilzkulturen isolierte Lactonderivate Inhibitoren der 3-Hydroxy-3-methyl-glutaryl- Coenzym A Reduktase (HMG-CoA-Reduktase) sind [Mevinolin, EP-A 22 478; US 42 31 938]. Darüber hinaus sind auch bestimmte Indolderivate bzw. Pyrazolderivate Inhibitoren der HMG-CoA-Reduktase [EP-A 11 14 027; US-Patent 46 13 610].

Es wurden nun neue substituierte 1,8-Naphthyridine der allgemeinen Formel (I),

in welcher
A - für einen 3- bis 7gliedrigen Heterocyclus steht, der bis zu 4 Heteroatome aus der Reihe Schwefel, Sauerstoff oder Stickstoff enthalten kann und der gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Halogen, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder durch Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
- für Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls bis zu 5fach gleich oder verschieden substituiert ist durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 10 Kohlenstoffatomen, welche ihrerseits durch Hydroxy, Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R² substituiert sein können,
worin
R¹ und R² gleich oder verschieden sind und
- Wasserstoff, Aryl oder Arylsulfonyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkylsulfonyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei die letztgenannten Reste gegebenenfalls durch Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
- eine Gruppe der Formel -COR³ bedeutet
worin
R³ - geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
durch Aryl, Aryloxy, Arylthio oder Arylsulfonyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, oder durch Halogen, Nitro, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluormethylthio, Benzyloxy oder eine Gruppe der Formel -NR¹R² substituiert ist,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
B - für Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen steht,
- für Trifluormethyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Halogen, Trifluormethyl oder Alkylthio mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
- für Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Amino substituiert ist,
D und E gleich oder verschieden sind und
- für Wasserstoff, Halogen, Mercapto, Hydroxy, Alkoxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen stehen, das gegebenenfalls durch Hydroxy, Phenoxy, Halogen, Trifluormethyl oder Alkylthio mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder für eine Gruppe der Formel -NR¹R² stehen,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
- für Aryl, Aryloxy oder Arylthio mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen stehen, das gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Amino substituiert ist,
Y - für eine Gruppe der Formel

steht, worin
F - Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Halogen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkylthio mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Aryloxy oder Arylthio mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Formel -NR¹R² bedeutet,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
Z - Sauerstoff oder Schwefel bedeutet,
G - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Alkoxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Benzyloxy, Aryl oder Aryloxy mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, durch einen 5- bis 7gliedrigen Heterocyclus mit bis zu 4 Heteroatomen aus der Reihe Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R², -COR³ oder -COOR⁴ substituiert ist,
worin
R¹, R² und R³ die oben angegebene Bedeutung haben,
R⁴ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Hydroxy, Phenyl, Halogen oder Cyano substituiert ist,
- Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das seinerseits durch Halogen, Amino, Hydroxy, Nitro oder Cyano substituiert sein kann,
X - für eine Gruppe der Formel -CH₂-CH₂- oder -CH=CH- steht,
und
R - für eine Gruppe der Formel

steht, worin
R⁵ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet
und
R⁶ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das durch Phenyl substituiert sein kann, oder
- Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen oder ein Kation bedeutet,
und deren Salze gefunden.

Bildet R⁶ mit der Carboxygruppe einen Esterrest so ist hiermit bevorzugt ein physiologisch verträglicher Esterrest gemeint, der in vivo leicht zu einer freien Carboxylgruppe und einem entsprechenden physiologisch verträglichen Alkohol hydrolysiert wird. Hierzu gehören beispielsweise Alkylester (C₁ bis C₆) und Aralkylester (C₇ bis C₁₀), bevorzugt (C₁-C₄)-Alkylester sowie Benzylester. Darüber hinaus seien die folgenden Esterreste genannt: Methylester, Ethylester, Propylester, Benzylester.

Steht R⁶ für ein Kation, so ist bevorzugt ein physiologisch verträgliches Metall- oder Ammoniumkation gemeint. Bevorzugt sind hierbei Alkali- bzw. Erdalkalikationen wie beispielsweise Natrium-, Kalium-, Magnesium- oder Calciumkationen, sowie Aluminium- oder Ammoniumkationen, sowie nicht-toxische substituierte Ammoniumkationen aus Aminen wie (C₁-C₄)-Dialkylamine, (C₁-C₄)-Trialkylamine, Prokain, Dibenzylamin, N,N′-Dibenzylethylendiamin, N- Benzyl-β-phenylethylamin, N-Methylmorpholin oder N- Ethylmorpholin, 1-Ephenamin, Dihydroabiethylamin, N,N′- Bis-dihydroabiethylethylendiamin, N-Niederalkylpiperidin und andere Amine, die zur Bildung von Salzen verwendet werden können.

Überraschenderweise zeigen die erfindungsgemäßen substituierten 1,8-Naphthyridine eine überlegene inhibitorische Wirkung auf die HMG-CoA-Reduktase (3-Hydroxy-3- methyl-glutaryl-Coenzym A Reduktase).

Im Rahmen der allgemeinen Formel (I) sind Verbindungen der allgemeinen Formel (Ia) und (Ib)

in welcher
A, B, D, E, X, Y und R die oben angegebene Bedeutung haben, bevorzugt.

Bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formel (Ia) und (Ib),
in welcher
A - für Pyridyl oder Pyrimidyl steht, das gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl substituiert ist,
- für Phenyl oder Naphthyl steht, das gegebenenfalls bis zu 4fach gleich oder verschieden substituiert ist durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen, welche ihrerseits durch Hydroxy, Alkoxy mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R² substituiert sein können,
worin
R¹ und R² gleich oder verschieden sind und
- Wasserstoff, Phenyl, Phenylsulfonyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkylsulfonyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Benzyl oder Benzylsulfonyl bedeuten, oder
- eine Gruppe der Formel -COR³ bedeutet,
worin
R³ - geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
oder durch Phenyl, Phenyloxy, Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Benzyloxy oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R² substituiert ist,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
B - für Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl steht,
- für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl oder Methylthio substituiert sein kann,
D und E gleich oder verschieden sind und
- für Wasserstoff, Hydroxy, Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder für eine Gruppe der Formel -NR¹R² stehen,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
Y - für eine Gruppe der Formel

steht, worin
F - Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Fluor, Chlor, Brom, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkylthio mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phenoxy oder eine Gruppe der Formel -NR¹R² bedeutet,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
Z - Sauerstoff oder Schwefel bedeutet,
G - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Phenoxy, Benzyloxy, Pyrryl, Furyl oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R², -COR³ oder -COOR⁴ substituiert ist,
worin
R¹, R² und R³ die oben angegebene Bedeutung haben,
R⁴ - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Hydroxy, Phenyl, Fluor, Chlor oder Brom substituiert ist,
- Phenyl bedeutet, welches seinerseits durch Fluor, Chlor, Brom oder Hydroxy substituiert sein kann,
X - für eine Gruppe der Formel -CH₂-CH₂- oder -CH=CH- steht
und
R - für eine Gruppe der Formel

steht, worin
R⁵ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeutet
und
R⁶ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Benzyl bedeutet, oder
- Phenyl oder ein Kation bedeutet
und deren Salze.

Besonders bevorzugt sind Verbindungen der allgemeinen Formeln (Ia) und (Ib),
in welchen
A - für Phenyl steht, das gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden substituiert ist durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, welches seinerseits durch Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, Propoxy oder Phenyl substituiert sein kann,
oder durch Phenyl, Phenoxy, Fluor, Chlor, Brom oder Benzyloxy substituiert ist,
B - für Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl steht,
- für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.Butyl oder Trifluormethyl steht,
D und E gleich oder verschieden sind und
- für Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Methoxy oder Ethoxy stehen,
Y - für eine Gruppe der Formel

steht, worin
F - Wasserstoff, Hydroxy, Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Methylthio oder Ethylthio bedeutet,
Z - Sauerstoff oder Schwefel bedeutet,
G - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano, Alkoxy mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Benzyloxy oder durch eine Gruppe der Formel -COR³ oder -COOR⁴ substituiert ist,
worin
R³ - geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Phenyl bedeutet,
R⁴ - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
X - für eine Gruppe -CH=CH- oder -CH₂-CH₂ steht
und
R - für eine Gruppe der Formel

steht, worin
R⁵ - Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl oder tert.Butyl bedeutet
und
R⁶ - Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.Butyl oder Benzyl bedeutet, oder
- ein Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder ein Ammoniumion bedeutet
und deren Salze.

Die erfindungsgemäßen substituierten 1,8-Naphthyridine der allgemeinen Formel (I) haben mehrere asymmetrische Kohlenstoffatome und können daher in verschiedenen stereochemischen Formen existieren. Die Erfindung betrifft sowohl die einzelnen Isomeren als auch deren Mischungen.

Je nach der Bedeutung der Gruppe X bzw. des Restes R ergeben sich unterschiedliche Stereoisomere, die im folgenden näher erläutert werden sollten:

• a) Steht die Gruppe -X - für eine Gruppe der Formel -CH=CH-, so können die erfindungsgemäßen Verbindungen in zwei stereoisomeren Formen existieren, die an der Doppelbindung E-konfiguriert (II) oder Z-konfiguriert (III) sein können: (A, B, D, E und R haben die oben angegebene Bedeutung).
• Bevorzugt sind diejenigen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) die E-konfiguriert sind (II).
• b) Steht der Rest -R - für eine Gruppe der Formel so besitzen die Verbindungen der allgemeinen Formel (I) mindestens zwei asymmetrische Kohlenstoffatome, nämlich die beiden Kohlenstoffatome an denen die Hydroxygruppen gebunden sind. Je nach der relativen Stellung dieser Hydroxygruppen zueinander, können die erfindungsgemäßen Verbindungen in der erythro- Konfiguration (IV) oder in der threo-Konfiguration (V) vorliegen.
• Sowohl von den Verbindungen in Erythro- als auch in Threo-Konfiguration existieren wiederum jeweils zwei Enantiomere, nämlich 3R,5S-Isomeres bzw. 3S,5R-Isomeres (Erythro-Form) sowie 3R,5R-Isomeres und 3S,5S- Isomeres (Threo-Form).
• Bevorzugt sind hierbei die Erythro-konfigurierten Isomeren, besonders bevorzugt das 3R,5S-Isomere sowie das 3R,5S-3S,5R-Racemat.
• c) Steht der Rest -R - für eine Gruppe der Formel so besitzen die substituierten 1,8-Naphthyridine mindestens zwei asymmetrische Kohlenstoffatome, nämlich das Kohlenstoffatom an dem die Hydroxygruppe gebunden ist, und das Kohlenstoffatom an welchem der Rest der Formel gebunden ist. Je nach der Stellung der Hydroxygruppe zur freien Valenz am Lactonring können die substituierten 1,8-Naphthyridine als cis-Lactone (VI) oder als trans-Lactone (VII) vorliegen.
• Sowohl vom cis-Lacton aus als auch vom trans-Lacton existieren wiederum jeweils zwei Isomere, nämlich das 4R,6R-Isomere bzw. das 4S,6S-Isomere (cis-Lacton), sowie das 4R,6S-Isomere bzw. 4S,6R-Isomere (trans- Lacton). Bevorzugte Isomere sind die trans-Lactone. Besonders bevorzugt ist hierbei das 4R,6S-Isomere (trans) sowie das 4R,6S-4S,6R-Racemat.
• Beispielsweise seien die folgenden isomeren Formen der substituierten 1,8-Naphthyridine genannt:

Außerdem wurde ein Verfahren zur Herstellung der substituierten 1,8-Naphthyridine der allgemeinen Formel (I)

in welcher
A, B, D, E, X, Y und R die oben angegebene Bedeutung haben,
gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Ketone der allgemeinen Formel (VIII)

in welcher
A, B, D, E und Y die oben angegebene Bedeutung haben, und
R⁷ - für Alkyl steht,
reduziert,
im Fall der Herstellung der Säuren die Ester verseift,
im Fall der Herstellung der Lactone die Carbonsäuren cyclisiert,
im Fall der Herstellung der Salze entweder die Ester oder die Lactone verseift,
im Fall der Herstellung der Ethylenverbindungen (X = -CH₂-CH₂-) die Ethenverbindungen (X = -CH=CH-) nach üblichen Methoden hydriert,
und gegebenenfalls Isomeren trennt.

Das erfindungsgemäße Verfahren kann durch das folgende Formelschema beispielhaft erläutert werden:

Die Reduktion kann mit den üblichen Reduktionsmitteln, bevorzugt mit solchen, die für die Reduktion von Ketonen zu Hydroxyverbindungen geeignet sind, durchgeführt werden. Besonders geeignet ist hierbei die Reduktion mit Metallhydriden oder komplexen Metallhydriden in inerten Lösemitteln, gegebenenfalls in Anwesenheit eines Trialkylborans. Bevorzugt wird die Reduktion mit komplexen Metallhydriden wie beispielsweise Lithiumboranat, Natriumboranat, Kaliumboranat, Zinkboranat, Lithium-trialkyl- hydrido-borate, Natrium-trialkyl-hydrido-boranaten, Natrium- cyano-trihydrido-boranat oder Lithiumaluminiumhydrid durchgeführt. Ganz besonders bevorzugt wird die Reduktion mit Natriumborhydrid, in Anwesenheit von Triethylboran durchgeführt.

Als Lösemittel eignen sich hierbei die üblichen organischen Lösemittel, die sich unter den Reaktionsbedingungen nicht verändern. Hierzu gehören bevorzugt Ether wie beispielsweise Diethylether, Dioxan, Tetrahydrofuran oder Dimethoxyethan, oder Halogenkohlenwasserstoffe wie beispielsweise Dichlormethan, Trichlormethan, Tetrachlormethan, 1,2-Dichlorethan, oder Kohlenwasserstoffe wie beispielsweise Benzol, Toluol oder Xylol. Ebenso ist es möglich Gemische der genannten Lösemittel einzusetzen.

Besonders bevorzugt wird die Reduktion der Ketongruppe zur Hydroxygruppe unter Bedingungen durchgeführt, bei denen die übrigen funktionellen Gruppen wie beispielsweise die Alkoxycarbonylgruppe nicht verändert werden. Hierzu besonders geeignet ist die Verwendung von Natriumborhydrid als Reduktionsmittel, in Anwesenheit von Triethylboran in inerten Lösemitteln wie vorzugsweise Ethern.

Die Reduktion erfolgt im allgemeinen in einem Temperaturbereich von -80°C bis +30°C, bevorzugt von -78°C bis 0°C.

Das erfindungsgemäße Verfahren wird im allgemeinen bei Normaldruck durchgeführt. Es ist aber auch möglich, das Verfahren bei Unterdruck oder bei Überdruck durchzuführen (z. B. in einem Bereich von 0,5 bis 5 bar).

Im allgemeinen wird das Reduktionsmittel in einer Menge von 1 bis 2 mol, bevorzugt von 1 bis 1,5 mol bezogen auf 1 mol der Ketonverbindung eingesetzt.

Unter den oben angegebenen Reaktionsbedingungen wird im allgemeinen die Carbonylgruppe zur Hydroxygruppe reduziert, ohne daß Reduktion an der Doppelbindung zur Einfachbindung erfolgt.

Zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welchen X für eine Ethylengruppierung steht, kann die Reduktion der Ketone (III) unter solchen Bedingungen durchgeführt werden, unter denen sowohl die Carbonylgruppe als auch die Doppelbindung reduziert wird.

Darüber hinaus ist es auch möglich, die Reduktion der Carbonylgruppe und die Reduktion der Doppelbindung in zwei getrennten Schritten durchzuführen.

Die Carbonsäuren im Rahmen der allgemeinen Formel (I) entsprechen der Formel (Ic)

in welcher
A, B, D, E, Y und R⁵ die oben angegebene Bedeutung haben.

Die Carbonsäureester im Rahmen der allgemeinen Formel (I) entsprechen der Formel (Id)

in welcher
A, B, D, E, Y und R⁵ die oben angegebene Bedeutung haben,
und
R⁷ - für Alkyl steht.

Die Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen im Rahmen der allgemeinen Formel (I) entsprechen der Formel (Ie)

in welcher
A, B, D, E, Y und R⁵ die oben angegebene Bedeutung haben,
und
M ⁿ⁺ für ein Keton steht, wobei n die Wertigkeit angibt.

Die Lactone im Rahmen der allgemeinen Formel (I) entsprechen der Formel (If)

in welcher
A, B, D, E, Y und R⁵ die oben angegebene Bedeutung haben.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Carbonsäuren der allgemeinen Formel (Ic) werden im allgemeinen die Carbonsäureester der allgemeinen Formel (Id) oder die Lactone der allgemeinen Formel (If) nach üblichen Methoden verseift. Die Verseifung erfolgt im allgemeinen indem man die Ester oder die Lactone in inerten Lösemitteln mit üblichen Basen behandelt, wobei im allgemeinen zunächst die Salze der allgemeinen Formel (Ie) entstehen, die anschließend in einem zweiten Schritt durch Behandeln mit Säure in die freien Säuren der allgemeinen Formel (Ic) überführt werden können.

Als Basen eignen sich für die Verseifung die üblichen anorganischen Basen. Hierzu gehören bevorzugt Alkalihydroxide oder Erdalkalihydroxide wie beispielsweise Natriumhydroxid, Kaliumhydroxid oder Bariumhydroxid, oder Alkalicarbonate wie Natrium- oder Kaliumcarbonat oder Natriumhydrogencarbonat, oder Alkalialkoholate wie Natriumethanolat, Natriummethanolat, Kaliummethanolat, Kaliumethanolat oder Kalium-tert.-butanolat. Besonders bevorzugt werden Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid eingesetzt.

Als Lösemittel eignen sich für die Verseifung Wasser oder die für eine Verseifung üblichen organischen Lösemittel. Hierzu gehören bevorzugt Wasser, Alkohole wie Methanol, Ethanol, Propanol, Isopropanol oder Butanol, oder Ether wie Tetrahydrofuran oder Dioxan, oder Dimethylformamid oder Dimethylsulfoxid. Besonders bevorzugt werden Methanol, Tetrahydrofuran oder Wasser verwendet. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösemittel einzusetzen.

Die Verseifung wird im allgemeinen in einem Temperaturbereich von 0°C bis +100°C, bevorzugt von +20°C bis +80°C durchgeführt.

Im allgemeinen wird die Verseifung bei Normaldruck durchgeführt. Es ist aber auch möglich, bei Unterdruck oder bei Überdruck zu arbeiten (z. B. von 0,5 bis 5 bar).

Bei der Durchführung der Verseifung wird die Base im allgemeinen in einer Menge von 1 bis 3 mol, bevorzugt von 1 bis 1,5 mol bezogen auf 1 mol des Esters bzw. des Lactons eingesetzt. Besonders bevorzugt verwendet man molare Mengen der Reaktanden.

Bei der Durchführung der Reaktion entstehen im ersten Schritt die Salze der erfindungsgemäßen Verbindungen (Ie) als Zwischenprodukte, die isoliert werden können. Die erfindungsgemäßen Säuren (Ic) erhält man durch Behandeln der Salze (Ie) mit üblichen anorganischen Säuren. Hierzu gehören bevorzugt Mineralsäuren wie beispielsweise Chlorwasserstoffsäure, Bromwasserstoffsäure, Schwefelsäure oder Phosphorsäure. Es hat sich bei der Herstellung der Carbonsäuren (Ic) hierbei als vorteilhaft erwiesen, die basische Reaktionsmischung der Verseifung in einem zweiten Schritt ohne Isolierung der Salze anzusäuren. Die Säuren können dann in üblicher Weise isoliert werden.

Zur Herstellung der erfindungsgemäßen Lactone der Formel (If) werden im allgemeinen die erfindungsgemäßen Carbonsäuren (Ic) nach üblichen Methoden cyclisiert, beispielsweise durch Erhitzen der entsprechenden Säure in inerten organischen Lösemitteln, gegebenenfalls in Anwesenheit von Molsieb.

Als Lösemittel eignen sich hierbei Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Erdölfraktionen, oder Tetralin oder Diglyme oder Triglyme. Bevorzugt werden Benzol, Toluol oder Xylol eingesetzt. Ebenso ist es möglich Gemische der genannten Lösemittel einzusetzen. Besonders bevorzugt verwendet man Kohlenwasserstoffe, insbesondere Toluol, in Anwesenheit von Molsieb.

Die Cyclisierung wird im allgemeinen in einem Temperaturbereich von -40°C bis +200°C, bevorzugt von -25°C bis +50°C durchgeführt.

Die Cyclisierung wird im allgemeinen bei Normaldruck durchgeführt, es ist aber auch möglich, das Verfahren bei Unterdruck oder bei Überdruck durchzuführen (z. B. in einem Bereich von 0,5 bis 5 bar).

Darüber hinaus wird die Cyclisierung auch in inerten organischen Lösemitteln, mit Hilfe von cyclisierenden bzw. wasserabspaltenden Agentien durchgeführt. Als wasserabspaltende Agentien werden hierbei bevorzugt Carbodiimide verwendet. Als Carbodiimide werden bevorzugt N,N′-Dicyclohexylcarbodiimid- Paratoluolsulfonat, N-Cyclohexyl- N′-[2-(N′′-methylmorpholinium)ethyl]carbodiimid oder N- (3-Dimethylaminopropyl)-N′-ethylcarbodiimid-Hydrochlorid eingesetzt.

Als Lösemittel eignen sich hierbei die üblichen organischen Lösemittel. Hierzu gehören bevorzugt Ether wie Diethylether, Tetrahydrofuran oder Dioxan, oder Chlorkohlenwasserstoffe wie Methylenchlorid, Chloroform oder Tetrachlorkohlenstoff, oder Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol oder Erdölfraktionen. Besonders bevorzugt werden Chlorkohlenwasserstoffe wie beispielsweise Methylenchlorid, Chloroform oder Tetrachlorkohlenstoff, oder Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, oder Erdölfraktionen. Ganz besonders bevorzugt werden Chlorkohlenwasserstoffe wie beispielsweise Methylenchlorid, Chloroform oder Tetrachlorkohlenstoff eingesetzt.

Die Reaktion wird im allgemeinen in einem Temperaturbereich von 0°C bis +80°C, bevorzugt von +10°C bis +50°C durchgeführt.

Bei der Durchführung der Cyclisierung hat es sich als vorteilhaft erwiesen, die Cyclisierungsmethode mit Hilfe von Carbodiimiden als dehydratisierenden Agentien einzusetzen.

Die Trennung der Isomeren in die stereoisomer einheitlichen Bestandteile erfolgt im allgemeinen nach üblichen Methoden wie sie beispielsweise von E. L. Eliel, Stereochemistry of Carbon Compounds, McGraw Hill, 1962 beschrieben wird. Bevorzugt wird hierbei die Trennung der Isomeren auf der Stufe der racemischen Ester. Besonders bevorzugt wird hierbei die racemische Mischung der trans-Lactone (VII) durch Behandeln entweder mit D-(+)- oder L-(-)-α-Methylbenzylamin nach üblichen Methoden in die diastereomeren Dihydroxyamide (Ig)

überführt, die anschließend wie üblich durch Chromatographie oder Kristallisation in die einzelnen Diastereomeren getrennt werden können. Anschließende Hydrolyse der reinen diastereomeren Amide nach üblichen Methoden, beispielsweise durch Behandeln der diastereomeren Amide mit anorganischen Basen wie Natriumhydroxid oder Kaliumhydroxid in Wasser und/oder organischen Lösemitteln wie Alkoholen z. B. Methanol, Ethanol, Propanol oder Isopropanol, ergeben die entsprechenden enantiomerenreinen Dihydroxysäuren (Ic), die wie oben beschrieben durch Cyclisierung in die enantiomerenreinen Lactone überführt werden können. Im allgemeinen gilt für die Herstellung der erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) in enantiomerenreiner Form, daß die Konfiguration der Endprodukte nach der oben beschriebenen Methode abhängig ist von der Konfiguration der Ausgangsstoffe.

Die Isomerentrennung soll im folgenden Schema beispielhaft erläutert werden:

Die als Ausgangsstoffe eingesetzten Ketone (VIII) sind neu.

Es wurde ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen Ketone der allgemeinen Formel (VIII)

in welcher
A, B, D, E, Y und R⁷ die oben angegebene Bedeutung haben,
gefunden, das dadurch gekennzeichnet ist, daß man Aldehyde der allgemeinen Formel (IX)

in welcher
A, B, D, E und Y die oben angegebene Bedeutung haben,
in inerten Lösemitteln mit Acetessigester der allgemeinen Formel (X)

in welcher
R⁷ die oben angegebene Bedeutung hat,
in Anwesenheit von Basen umsetzt.

Das erfindungsgemäße Verfahren kann beispielsweise durch folgendes Formelschema erläutert werden:

Als Basen kommen hierbei die üblichen stark basischen Verbindungen in Frage. Hierzu gehören bevorzugt lithium- organische Verbindungen wie beispielsweise N-Butyllithium, sec.Butyllithium, tert.Butyllithium oder Phenyllithium, oder Amide wie beispielsweise Lithiumdiisopropylamid, Natriumamid oder Kaliumamid, oder Lithiumhexamethyldisilylamid, oder Alkalihydride wie Natriumhydrid oder Kaliumhydrid. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Basen einzusetzen. Besonders bevorzugt werden N-Butyllithium oder Natriumhydrid oder deren Gemische eingesetzt.

Eventuell sind Zusätze von Metallhalogeniden wie z. B. Magnesiumchlorid, Zinkchlorid oder Zinkbromid vorteilhaft. Besonders bevorzugt ist der Zusatz von Zinkhalogeniden.

Als Lösemittel eignen sich hierbei die üblichen organischen Lösemittel, die sich unter den Reaktionsbedingungen nicht verändern. Hierzu gehören bevorzugt Ether wie Diethylether, Tetrahydrofuran, Dioxan oder Dimethoxyethan, oder Kohlenwasserstoffe wie Benzol, Toluol, Xylol, Cyclohexan, Hexan oder Erdölfraktionen. Ebenso ist es möglich, Gemische der genannten Lösemittel einzusetzen. Besonders bevorzugt werden Ether wie Diethylether oder Tetrahydrofuran verwendet.

Die Reaktion wird im allgemeinen in einem Temperaturbereich von -80°C bis +50°C, bevorzugt von -20°C bis Raumtemperatur durchgeführt.

Das Verfahren wird im allgemeinen bei Normaldruck durchgeführt, es ist aber auch möglich das Verfahren bei Unterdruck oder bei Überdruck durchzuführen, z. B. in einem Bereich von 0,5 bis 5 bar.

Bei der Durchführung des Verfahrens wird der Acetessigester im allgemeinen in einer Menge von 1 bis 5, vorzugsweise von 1 bis 3 mol, bezogen auf 1 mol des Aldehyds eingesetzt.

Die als Ausgangsstoffe eingesetzten Acetessigester der Formel (X) sind bekannt oder können nach bekannten Methoden hergestellt werden [Beilstein′s Handbuch der organischen Chemie III, 632; 438].

Als Acetessigester für das erfindungsgemäße Verfahren seien beispielsweise genannt:
Acetessigsäuremethylester, Acetessigsäureethylester, Acetessigsäurepropylester, Acetessigsäureisopropylester.

Die Herstellung der als Ausgangsstoffe eingesetzten Aldehyde der allgemeinen Formel (IX) soll im folgenden beispielhaft für die 1,8-Naphthyridine des Typs (Ia) erläutert werden.

Hierbei werden gemäß Schema [A] 1,8-Naphthyridine der Formel (XI), in welchen R⁸ für einen Alkylrest mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen steht, im ersten Schritt [1] in inerten Lösemitteln wie Ethern, beispielsweise Diethylether, Tetrahydrofuran oder Dioxan oder Kohlenwasserstoffe wie Toluol, vorzugsweise Toluol, mit Metallhydriden als Reduktionsmittel, beispielsweise Lithiumaluminiumhydrid, Natriumcyanoborhydrid, Natriumaluminiumhydrid, Diisobutylaluminiumhydrid oder Natrium- bis-(2-methoxyethoxy)-dihydroaluminat, in Temperaturbereichen von -75°C bis +100°C, vorzugsweise von -80°C bis Raumtemperatur, bzw. von Raumtemperatur bis -78°C je nach verwendetem Reduktionsmittel zu den Hydroxymethylverbindungen (XII) reduziert. Vorzugsweise wird die Reduktion mit Diisobutylaluminiumhydrid in Tetrahydrofuran oder Toluol in einem Temperaturbereich von -78°C bis Raumtemperatur durchgeführt. Die Hydroxymethylverbindungen (XII) werden im zweiten Schritt [2] nach üblichen Methoden zu den Aldehyden (XIII) oxidiert. Die Oxidation kann beispielsweise mit Pyridiniumchlorochromat, gegebenenfalls in Anwesenheit von Aluminiumoxid, in inerten Lösemitteln wie Chlorkohlenwasserstoffen, vorzugsweise Methylenchlorid, in einem Temperaturbereich von 0°C bis 60°C, bevorzugt bei Raumtemperatur durchgeführt werden, oder aber mit Dimethylsulfoxid nach den üblichen Methoden der Swern Oxidation durchgeführt werden. Die Aldehyde (XIII) werden im dritten Schritt [3] mit Diethyl-2-(cyclohexylamino)-vinylphosphonat in Anwesenheit von Natriumhydrid in inerten Lösemitteln wie Ethern, beispielsweise Diethylether, Tetrahydrofuran oder Dioxan, vorzugsweise in Tetrahydrofuran, in einem Temperaturbereich von -20°C bis +40°C, vorzugsweise von -5°C bis Raumtemperatur zu den Aldehyden (IX) umgesetzt.

Die hierbei als Ausgangsstoffe eingesetzten 1,8- Naphthyridine der Formel (XI) sind neu.

Verbindungen der Formel (XIa), in welcher Y für die Gruppe der Formel

steht, worin
G und Z die oben angegebene Bedeutung haben, können erhalten werden, indem man gemäß Schema [B] von 3,4-Dihydro- 1,8-naphthyridine der Formel (XIV), in welcher A, B, D, E, G, Z und R⁸ die oben angegebene Bedeutung haben, oxidiert. Die Oxidation kann beispielsweise mit Chromoxid oder Natriumnitrit in Eisessig, mit Salpetersäure in wäßriger Suspension, mit Cersalzen wie beispielsweise Ammoniumcernitrat in einem Lösemittelgemisch aus Acetonitril und Wasser, oder mit Dichlordicyano- p-benzochinon in den oben aufgeführten inerten Lösemitteln, in einem Temperaturbereich von -20°C bis +150°C durchgeführt werden.

Die hierbei als Ausgangsstoffe eingesetzten 3,4-Dihydro- 1,8-naphthyridine der allgemeinen Formel (XIV) sind neu.

Man erhält sie gemäß [C] durch Reaktion geeignet substituierter α,β-ungesättigter Carbonsäureester der allgemeinen Formel (XV), worin A, B und R⁸ die oben angegebene Bedeutung haben, mit substituierten 6-Amino- 2-pyridonen der allgemeinen Formel (XVI), in welcher D, E, G und Z die oben angegebene Bedeutung haben.

Die Reaktion kann durch folgendes Formelschema erläutert werden:

Das Verfahren kann in Substanz oder in einem hochsiedendem Lösemittel wie beispielsweise Ethylenglykol oder Dimethylformamid, gegebenenfalls in Anwesenheit von Essigsäure bei Raumtemperatur bis +200°C durchgeführt werden. Bevorzugt ist die Umsetzung in Substanz oder Dimethylformamid bei +120°C bis +160°C.

Außerdem können Verbindungen der allgemeinen Formel (I), in welcher Y für die Gruppe der Formel

steht, und G einen C₁-C₆-Alkylrest bedeutet, hergestellt werden, indem man Verbindungen der allgemeinen Formeln (XIII), (XIV) oder (I), in welchen G für Wasserstoff steht, mit C₁-C₆-Alkylhalogeniden, wie beispielsweise Methyljodid in Anwesenheit von Basen, wie beispielsweise Kalium-tert.-butylat, in den obenerwähnten Lösemitteln, bevorzugt in Dimethylformamid bei Raumtemperatur alkyliert.

Verbindungen der Formel (XIb), in welcher Y für die Gruppe der Formel

steht, worin F die oben angegebene Bedeutung hat, können hergestellt werden, indem man Verbindungen der Formel (XIa) nach literaturbekannten Methoden [vgl. L. F. Fieser, M. Fieser, Reagents for Organic Synthesis, Vol. 1, S. 1232 (1967)] entweder mit Trialkyloxoniumsalzen, vorzugsweise mit Trimethyloxoniumtetrafluoroboranat bei Raumtemperatur, oder mit Basen wie beispielsweise Kalium-tert.-butylat oder Natriumhydrid und C₁-C₆-Alkylhalogeniden wie beispielsweise Methyljodid, Ethyljodid oder Isopropyljodid, bevorzugt mit Isopropyljodid in den obenerwähnten Lösemitteln bei Raumtemperatur umsetzt. Ferner ist es möglich, zunächst mit Phosphorchloriden wie beispielsweise Phosphoroxytrichlorid, in Gegenwart von C₁-C₄- Dialkylanilinen bei 0°C bis +100°C eine Chlorierungsreaktion durchzuführen und anschließend durch nucleophile Substitution die Gruppe F einzuführen.

Die erfindungsgemäßen Verbindungen der allgemeinen Formel (I) besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können in Arzneimitteln eingesetzt werden. Insbesondere sind sie Inhibitoren der 3-Hydroxy-3-methyl- glutaryl-Coenzym A (HMG-CoA) Reduktase und infolge dessen Inhibitoren der Cholesterolbiosynthese. Sie können deshalb zur Behandlung von Hyperlipoproteinämie, Lipoproteinämie oder Artheriosklerose eingesetzt werden. Die erfindungsgemäßen Wirkstoffe bewirken außerdem eine Senkung des Cholesteringehaltes im Blut.

Die Enzymaktivitätsbestimmung wurde modifiziert nach G. C. Ness et al., Archives of Biochemistry and Biophysics 197, 493-499 (1979) durchgeführt. Männliche Ricoratten (Körpergewicht 300-400 g) wurden 11 Tage mit Altrominpulverfutter, dem 40 g Colestyramin/kg Futter zugesetzt war, behandelt. Nach Dekapitation wurde den Tieren die Leber entnommen und auf Eis gegeben. Die Lebern wurden zerkleinert und im Potter-Elvejem-Homogenisator 3mal in 3 Volumen 0,1 m Seccharose, 0,05 m KCl, 0,04 m K _x H _y -Phosphat, 0,03 m Ethylendiamintetraessigsäure, 0,02 m Dithiothreit (SPE)-Puffer pH 7,2, homogenisiert. Anschließend wurde 15 Minuten bei 15 000* g zentrifugiert und das Sediment verworfen. Der Überstand wurde 75 Minuten bei 100 000 g sedimentiert. Das Pellet wird in ¼ Volumen SPE-Puffer aufgenommen, nochmals homogenisiert und anschließend erneut 60 Minuten bei 100 000 zentrifugiert. Das Pellet wird mit der 5fachen Menge ihres Volumens SPE-Puffer aufgenommen, homogenisiert und bei -78°C eingefroren und gelagert (= Enzymlösung).

Zur Testung wurden die Testverbindungen (oder Mevinolin als Referenzsubstanz) in Dimethylformamid unter Zugabe von 5 Vol.-% 1 n NaOH gelöst und mit 10 µl in verschiedenen Konzentrationen in den Enzymtest eingesetzt. Der Test wurde nach 20 Minuten Vorinkubation der Verbindungen mit dem Enzym bei 37°C gestartet. Der Testansatz betrug 0,380 ml und enthielt 4 µMol Glucose-6-Phosphat, 1,1 mg Rinderserumalbumin, 2,1 µMol Dithiothreit, 0,35 µMol NADP, 1 Einheit Glucose-6-Phosphatdehydrogenase, 35 µMol K xH _y -Phosphat pH 7,2, 20 µl Enzympräparation und 56 nMol 3-Hydroxy-3-methyl-glutaryl-Coenzym A (Glutaryl-3-¹⁴C) 100 000 dpm.

Nach Inkubation von 60 Minuten bei 37°C wurde der Ansatz zentrifugiert und 600 µl des Überstandes auf eine 0,7 × 4 cm mit einem 5-Chlorid 100-200 mesh (Anionenaustauscher) gefüllte Säule aufgetragen. Es wurde mit 2 ml dest. Wasser nachgewaschen und Durchlauf plus Waschwasser mit 3 ml Aquasol versetzt und im LKB-Scintillationszähler gezählt. IC₅₀ -Werte wurden durch Auftrag der prozentualen Hemmung gegen die Konzentration der Verbindung im Test durch Intrapolation bestimmt. Zur Bestimmung der relativen inhibitorischen Potenz wurde der IC₅₀-Wert der Referenzsubstanz Mevinolin als 1 gesetzt und mit dem simultan bestimmten IC₅₀-Wert der Testverbindung verglichen.

Die neuen Wirkstoffe können in bekannter Weise in die üblichen Formulierungen überführt werden, wie Tabletten, Dragees, Pillen, Granulate, Aerosole, Sirupe, Emulsionen, Suspensionen und Lösungen, unter Verwendung inerter, nicht-toxischer, pharmazeutisch geeigneter Trägerstoffe oder Lösungsmittel. Hierbei soll die therapeutisch wirksame Verbindung jeweils in einer Konzentration von etwa 0,5 bis 98 Gew.-%, bevorzugt 1 bis 90 Gew.-%, der Gesamtmischung vorhanden sein, d. h. in Mengen, die ausreichend sind, um den angegebenen Dosierungsspielraum zu erreichen.

Die Formulierungen werden beispielsweise hergestellt durch Verstrecken der Wirkstoffe mit Lösungsmitteln und/oder Trägerstoffen, gegebenenfalls unter Verwendung von Emulgiermitteln und/oder Dispergiermitteln, wobei z. B. im Fall der Benutzung von Wasser als Verdünnungsmittel gegebenenfalls organische Lösungsmittel als Hilfslösungsmittel verwendet werden können.

Als Hilfsstoffe seien beispielsweise aufgeführt:
Wasser, nicht-toxische organische Lösungsmittel, wie Paraffine (z. B. Erdölfraktionen), pflanzliche Öle (z. B. Erdnuß/Sesamöl), Alkohole (z. B. Ethylalkohol, Glycerin), Trägerstoffe, wie z. B. natürliche Gesteinsmehle (z. B. Kaoline, Tonerden, Talkum, Kreide), synthetische Gesteinsmehle (z. B. Rohr-, Milch- und Traubenzucker), Emulgiermittel (z. B. Polyoxyethylen-Fettsäure-Ester, Polyoxyethylen- Fettalkohol-Ether, Alkylsulfonate und Arylsulfonate), Dispergiermittel (z. B. Lignin, Sulfitablaugen, Methylcellulose, Stärke und Polyvinylpyrrolidon) und Gleitmittel (z. B. Magnesiumstearat, Talkum, Stearinsäure und Natriumlaurylsulfat).

Die Applikation erfolgt in üblicher Weise, vorzugsweise oral, parenteral, perlingual oder intravenös. Im Falle der oralen Anwendung können Tabletten selbstverständlich außer den genannten Trägerstoffen auch Zusätze, wie Natriumcitrat, Calciumcarbonat und Dicalciumphosphat zusammen mit verschiedenen Zuschlagstoffen, wie Stärke, vorzugsweise Kartoffelstärke, Gelatine und dergleichen enthalten. Weiterhin können Gleitmittel, wie Magnesiumstearat, Natriumlaurylsulfat und Talkum zum Tablettieren mitverwendet werden. Im Falle wäßriger Suspensionen können die Wirkstoffe außer den obengenannten Hilfsstoffen mit verschiedenen Geschmacksaufbesserern oder Farbstoffen versetzt werden.

Für den Fall der parenteralen Anwendung können Lösungen der Wirkstoffe unter Verwendung geeigneter flüssiger Trägermaterialien eingesetzt werden.

Im allgemeinen hat es sich als vorteilhaft erwiesen, bei intravenöser Applikation Mengen von etwa 0,001 bis 1 mg/kg, vorzugsweise etwa 0,01 bis 0,5 mg/kg Körpergewicht zur Erzielung wirksamer Ergebnisse zu verabreichen, bei oraler Applikation beträgt die Dosierung etwa 0,01 bis 20 mg/kg, vorzugsweise 0,1 bis 10 mg/kg Körpergewicht.

Trotzdem kann es gegebenenfalls erforderlich sein, von den genannten Mengen abzuweichen, und zwar in Abhängigkeit vom Körpergewicht bzw. der Art des Applikationsweges, vom individuellen Verhalten gegenüber dem Medikament, der Art von dessen Formulierung und dem Zeitpunkt bzw. Intervall, zu welchem die Verabreichung erfolgt.

So kann es in einigen Fällen ausreichend sein, mit weniger als der vorgenannten Mindestmenge auszukommen, während in anderen Fällen die genannte obere Grenze überschritten werden muß. Im Falle der Applikation größerer Mengen kann es empfehlenswert sein, diese in mehreren Einzelgaben über den Tag zu verteilen.

Herstellungsbeispiele Beispiel 1 E,Z-2-Ethoxycarbonyl-1-(4-fluorphenyl)-4-methyl-pent-1- en-3-on

Zu 554 g (3,5 mol) Isobutyrylessigsäureethylester und 434 g (3,5 mol) 4-Fluorbenzaldehyd in 1,8 l Isopropanol gibt man eine Lösung von 20 ml (0,2 mol) Piperidin und 12 ml (0,21 mmol) Essigsäure in 200 ml Isopropanol. Man rührt 1 Tag bei Raumtemperatur, engt im Vakuum ein und destilliert den Rückstand im Hochvakuum.

Ausbeute: 796 g (86% der Theorie) gelbliches Öl
Kp.: 135-140°C (0,2 mbar)

Beispiel 2 6-Ethoxycarbonyl-5-(4-fluorphenyl)-1,2-dihydro-7-isopropyl- 2-oxo-1,8-naphthyridin

66 g (0,6 mol) 6-Amino-pyridin-2-on [O. A. Seide, A. I. Titow, Ber. dtsch. Chem. Ges. 69, 1884 (1936)] und 159 g (0,6 mol) der Verbindung aus Beispiel 1 werden in 50 ml Dimethylformamid 3 h bei 100°C gerührt. Dann werden alle flüchtigen Bestandteile bis zu einer Badtemperatur von 200°C und einem Druck von 0,3 mbar abdestilliert. Der dunkle Rückstand wird mit Chloroform und Chloroform/ Methanol (10 : 1) über 1 kg Kieselgel filtriert. Nach Abziehen der Lösemittel bleibt ein brauner Schaum (60 g) zurück.

Diese Rohprodukt löst man in 0,7 l Dichlormethan, versetzt mit 39,7 g (0,175 mol) Dichlor-dicyano-p-benzochinon und rührt 1 h bei Raumtemperatur. Nach Absaugen der Reaktionsmischung und Einengen des Filtrats bleibt ein Rückstand, der mit Petrolether/Essigester (5 : 1) bis (2 : 1) über 1 kg Kieselgel filtriert wird. Den aus dem Filtrat erhaltenen Rückstand kristallisiert man aus Essigester/Ether um.

Ausbeute: 21,7 g (10% der Theorie) farblose Kristalle
Schmp: 182°C

Beispiel 3 5-(4-Fluorphenyl)-1,2-dihydro-6-hydroxy-methyl-7-isopropyl- 2-oxo-1,8-naphthyridin

Zu einer Lösung von 21,7 g (61 mmol) der Verbindung aus Beispiel 2 in 700 ml wasserfreiem Toluol tropft man bei -78°C während 2 h 200 ml einer 1,5molaren Lösung von Diisobutylaluminiumhydrid in Toluol zu und rührt eine weitere Stunde bei dieser Temperatur. Man läßt langsam auf Raumtemperatur erwärmen, währenddessen man vorsichtig 200 ml Wasser zutropft. Die Mischung wird über Kieselgur abgesaugt, mit Essigester nachgewaschen und das Kieselgur nochmals mit Essigester ausgekocht. Die organische Phase wird mit Kochsalzlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet, zur Trockne eingeengt und der Rückstand aus Essigester/Ether kristallisiert.

Ausbeute: 18,8 g (97% der Theorie) farblose Kristalle
Schmp.: 230°C (aus Essigester)

Beispiel 4 5-(4-Fluorphenyl)-6-formyl-1,2-dihydro-7-isopropyl-2- oxo-1,8-naphthyridin

Zu einer Lösung von 18,8 g (60 mmol) der Verbindung aus Beispiel 3 in 300 ml Tetrahydrofuran gibt man 12,3 g Aluminiumoxid und 25,9 g (120 mmol) Pyridiniumchlorochromat und rührt 1 h bei Raumtemperatur. Man filtriert über 500 g Kieselgel und wäscht mit je 1 l Dichlormethan, Petrol/Essigester (1 : 1) und Essigester nach. Das einrotierte Filtrat wird aus Methanol kristallisiert.

Ausbeute: 13,3 g (71% der Theorie) farblose Kristalle
Schmp.: 223°C.

Beispiel 5 (E)-3-[5-(4-Fluorphenyl)-1,2-dihydro-7-isopropyl-2-oxo- 1,8-naphthyridin-6-yl]-prop-2-enal

Zu einer Suspension von 3,0 g (100 mmol) 80%igem Natriumhydrid in 80 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran tropft man bei 0°C unter Argon eine Lösung von 13,1 g (50 mmol) Diethyl-2-(cyclohexylamino)-vinyl-phosphonat in 80 ml Tetrahydrofuran und rührt 30 min bei dieser Temperatur. Dann wird eine Lösung von 13,0 g (42 mmol) der Verbindung aus Beispiel 4 in 80 ml Tetrahydrofuran bei 0°C-5°C zugetropft und anschließend 1 h unter Rückfluß gekocht. Man versetzt vorsichtig mit 200 ml Wasser und extrahiert dreimal mit Essigester. Nach Einengen der organischen Phasen wird der Rückstand mit einer Mischung aus 500 ml Toluol, 500 ml Wasser und 27,5 g (218 mmol) Oxalsäuredihydrat 2 h unter Rückfluß gekocht. Die Toluolphase wird eingeengt und der Rückstand mit Essigester behandelt. Dabei fallen 11,35 g (80% der Theorie) farblose Kristalle vom Schmp. 261°C an.

Beispiel 6 Methyl-erythro-(E)-7-[5-(4-fluorphenyl)-1,2-dihydro-7- isopropyl-2-oxo-1,8-naphthyridin-6-yl]-3,5-dihydroxy- hept-6-enoat

Zu einer Suspension von 1,69 g (56,4 mmol) 80%igem Natriumhydrid in 50 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran tropft man bei -5°C bis 0°C unter Argon 5,47 g (50,7 mmol) Acetessigsäuremethylester in 5 ml Tetrahydrofuran. Nach 15 min werden bei derselben Temperatur 41 ml (67,6 mmol) 15%iges Butyllithium in Hexan zugetropft und nach weiteren 15 min eine Lösung von 5,68 g (16,9 mmol) der Verbindung aus Beispiel 5 in 150 ml Tetrahydrofuran. Man rührt eine Stunde bei Raumtemperatur, tropft dann 11,2 g Essigsäure in 120 ml Waser vorsichtig zu und extrahiert dreimal mit Essigester. Die organischen Phasen werden mit gesättigter Natriumhydrogencarbonat- und Kochsalzlösung gewaschen, über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Man erhält 7,8 g rohes Methyl-(E)-7-[5- (4-fluorphenyl)-1,2-dihydro-7-isopropyl-2-oxo-1,8- naphthyridin-6-yl]-5-hydroxy-3-oxo-hept-6-enoat, als oranges Öl.

Dieses Rohprodukt wird unter Argon in 100 ml wasserfreiem Tetrahydrofuran gelöst, 20,3 ml einer 1 M Lösung von Triethylboran in Tetrahydrofuran zugesetzt und 5 min Luft durch die Lösung geleitet. Man kühlt auf -78°C ab, gibt 767 mg (20,3 mmol) Natriumborhydrid zu, tropft dann langsam 24 ml Methanol zu und rührt eine weitere Stunde bei -78°C bis -75°C. Man läßt dann auf Raumtemperatur erwärmen, wobei ab ca. -30°C 53 ml 30%iges Wasserstoffperoxid und 50 ml Wasser zugetropft werden. Es wird dreimal mit Essigester extrahiert, die organischen Phasen über Natriumsulfat getrocknet und eingeengt. Der Rückstand wird an 120 g Kieselgel (230-400 mesh) mit Essigester/Petrolether (2 : 1) bis (4 : 1) chromatographiert. Man erhält einen farblosen Schaum (4,09 g), der aus Methanol/Wasser umkristallisiert wird.

Ausbeute: 2,32 g (30% der Theorie) farblose Kristalle
Schmp.: 148°C

Beispiel 7 Erythro-(E)-7-[5-(4-fluorphenyl)-1,2-dihydro-7- isopropyl-2-oxo-1,8-naphthyridin-6-yl]-3,5-dihydroxy- hept-6-en-carbonsäure-Natriumsalz

100 mg (0,22 mol) der Verbindung aus Beispiel 6 werden in 2,2 ml Tetrahydrofuran und 2,2 ml 0,1 N Natronlauge 1 h bei Raumtemperatur gerührt. Man zieht die Lösemittel ab und trocknet über Phosphorpentoxid in Hochvakuum.

Ausbeute: 85 mg farblose Kristalle
Schmp.: ab 170°C (Zers.)

Beispiel 8 Methyl-erythro-(E)-7-[5-(4-fluorphenyl)-1,2-dihydro-7- isopropyl-1-methyl-2-oxo-1,8-naphthyridin-6-yl]-3,5- dihydroxy-hept-6-enoat

Zu einer Lösung von 69 mg (0,6 mmol) Kalium-tert.- butylat in 5 ml Dimethylformamid gibt man eine Lösung von 275 mg (0,6 mol) der Verbindung aus Beispiel 6 in 5 ml Dimethylformamid und 86 mg (0,6 mol) Methyljodid und rührt 4 h bei Raumtemperatur. Dann werden weitere 138 mg (1,2 mmol) Kalium-tert. butylat und 344 mg (2,4 mmol) Methyljodid zugegeben und über Nacht gerührt. Der Ansatz wird auf Wasser gegossen, dreimal mit Essigester extrahiert, die organische Phase getrocknet und eingeengt (0,28 g gelbes Öl). Säulenchromatographie an 20 g Kieselgel (230-400 mesh) mit Petrolether/Essigester (1 : 1) und Essigester ergibt 52 mg (18% der Theorie) eines farblosen Öls.

¹H-NMR (CDCl₃): δ =
1,25-1,45 (m, 8H, CH(CH₃)+4-H); 2,45 (m, 2H, 2-H); 3,07 (d, 1H, OH); 3,45 (sept, 1H, CH(CH₃)₂); 3,53 (d, 1H, OH); 3,72 (s, 3H; O-CH₃); 3,9 (s, 3H, N-CH₃); 4,1 (m, 1H, C-H); 4,35 (m, 1H, C-H); 5,3 (dd, 1H, 6-H); 6,43 (d, 1H, 7-H); 6,6 (d, 1H, 3′-H); 7,13 (m, 4H, Aromaten-H); 7,28 (d, 1H, 4′-H) ppm.

Beispiel 9 (E)-3-[1-Ethyl-(-5-(4-fluorphenyl)-1,2-dihydro-7- isopropyl-2-oxo-1,8-naphthyridin-6-yl]-prop-2-enol

1,0 g (3 mmol) der Verbindung aus Beispiel 5 werden in 20 ml Dimethylformamid suspendiert und nacheinander mit einer Lösung von 366 mg (3,3 mmol) Kalium-tert.-butylat in 5 ml Dimethylformamid und 510 mg (3,3 mmol) Ethyliodid in 1 ml Dimethylformamid tropfenweise versetzt. Man rührt 90 min bei 60°C, gießt auf 150 ml Eiswasser und extruhiert dreimal mit Essigester. Die organischen Phasen werden getrocknet, eingeengt und der Rückstand an 30 g Kieselgel (230-400 mesh, Säulendurchmesser 2,5 cm) mit Petrolether/Essigester (5 : 1) und (3 : 1) chromatographiert.

Ausbeute: 850 mg (78%), farblose Kristalle vom
Schmelzpunkt: 123°C

Beispiel 10 Methyl-erythro-(E)-7-[1-ethyl-5-(4-fluorphenyl)-1,2- dihydro-7-isopropyl-2-oxo-1,8-naphthyridin-6-yl]-3,5- dihydroxy-hept-6-enoat

830 mg (2,3 mmol) der Verbindung aus Beispiel 9 werden analog der Vorschrift für Beispiel 6 umgesetzt, wobei 103 mg (3,4 mmol) Natriumhydrid, 270 ml (2,5 mmol) Acetessigester und 2,79 ml (4,6 mmol) 15% Butyllithium verwendet werden.

Ausbeute: 155 mg (14%)
farblose Kristalle, Schmelzpunkt: 110°C
(aus Ether, Petrolether kristallisiert).

Beispiel 11 Erythro-(E)-7-[1-ethyl-5-(4-fluorphenyl)-1,2-dihydro-7- isopropyl-2-oxo-1,8-naphthyridin-6-yl]-3,5-dihydroxy- hept-6-en-carbonsäure-Natriumsalz

100 mg (0,2 mmol) der Verbindung aus Beispiel 10 werden analog der Vorschrift für Beispiel 7 umgesetzt.

Ausbeute: 82 mg (81%), farbloser Schaum
FAB-MS: 513 (100%, M+Na+H, 491/20%, M+H)

Claims (10)

1. Substituierte 1,8-Naphthyridine der allgemeinen Formel in welcher
A - für einen 3- bis 7gliedrigen Heterocyclus steht, der bis zu 4 Heteroatome aus der Reihe Schwefel, Sauerstoff oder Stickstoff enthalten kann und der gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Halogen, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder durch Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
- für Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls bis zu 5fach gleich oder verschieden substituiert ist durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 10 Kohlenstoffatomen, welche ihrerseits durch Hydroxy, Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R² substituiert sein können,
worin
R¹ und R² gleich oder verschieden sind und - Wasserstoff, Aryl oder Arylsulfonyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkylsulfonyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei die letztgenannten Reste gegebenenfalls durch Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
- eine Gruppe der Formel -COR³ bedeutet
worin
R³ - geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
durch Aryl, Aryloxy, Arylthio oder Arylsulfonyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, oder durch Halogen, Nitro, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluormethylthio, Benzyloxy oder eine Gruppe der Formel -NR¹R² substituiert ist,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
B - für Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen steht,
- für Trifluormethyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Halogen, Trifluormethyl oder Alkylthio mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
- für Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Amino substituiert ist,
D und E gleich oder verschieden sind und
- für Wasserstoff, Halogen, Mercapto, Hydroxy, Alkoxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen stehen, das gegebenenfalls durch Hydroxy, Phenoxy, Halogen, Trifluormethyl oder Alkylthio mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder für eine Gruppe der Formel -NR¹R² stehen,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
- für Aryl, Aryloxy oder Arylthio mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen stehen, das gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Amino substituiert ist,
Y - für eine Gruppe der Formel steht, worin
F - Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Halogen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkylthio mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Aryloxy oder Arylthio mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Formel -NR¹R² bedeutet,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
Z - Sauerstoff oder Schwefel bedeutet,
G - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Alkoxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Benzyloxy, Aryl oder Aryloxy mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, durch einen 5- bis 7gliedrigen Heterocyclus mit bis zu 4 Heteroatomen aus der Reihe Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R², -COR³ oder -COOR⁴ substituiert ist,
worin
R¹, R² und R³ die oben angegebene Bedeutung haben,
R⁴ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Hydroxy, Phenyl, Halogen oder Cyano substituiert ist,
- Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das seinerseits durch Halogen, Amino, Hydroxy, Nitro oder Cyano substituiert sein kann,
X - für eine Gruppe der Formel -CH₂-CH₂- oder -CH=CH- steht,
und
R - für eine Gruppe der Formel steht, worin
R⁵ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet
und
R⁶ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das durch Phenyl substituiert sein kann, oder
- Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen oder ein Kation bedeutet,
und deren Salze.

2. Substituierte 1,8-Naphthyridine nach Anspruch 1 der Formel in welcher
A - für Pyridyl oder Pyrimidyl steht, das gegebenenfalls bis zu 2fach gleich oder verschieden durch Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl substituiert ist,
- für Phenyl oder Naphthyl steht, das gegebenenfalls bis zu 4fach gleich oder verschieden substituiert ist durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen, welche ihrerseits durch Hydroxy, Alkoxy mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R² substituiert sein können,
worin
R¹ und R² gleich oder verschieden sind und
- Wasserstoff, Phenyl, Phenylsulfonyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkylsulfonyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Benzyl oder Benzylsulfonyl bedeuten, oder
- eine Gruppe der Formel -COR³ bedeutet,
worin
R³ - geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
oder durch Phenyl, Phenyloxy, Fluor, Chlor, Brom, Nitro, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Benzyloxy oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R² substituiert ist,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
B - für Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl steht,
- für geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Trifluormethyl oder Methylthio substituiert sein kann,
D und E gleich oder verschieden sind und
- für Wasserstoff, Hydroxy, Alkoxy mit bis zu
6 Kohlenstoffatomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder für eine Gruppe der Formel -NR¹R² stehen,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
Y - für eine Gruppe der Formel steht, worin
F - Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Fluor, Chlor, Brom, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkylthio mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phenoxy oder eine Gruppe der Formel -NR¹R² bedeutet,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
Z - Sauerstoff oder Schwefel bedeutet,
G - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Brom, Cyano, Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Phenoxy, Benzyloxy, Pyrryl, Furyl oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R², -COR³ oder -COOR⁴ substituiert ist,
worin
R¹, R² und R³ die oben angegebene Bedeutung haben,
R⁴ - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Hydroxy, Phenyl, Fluor, Chlor oder Brom substituiert ist,
- Phenyl bedeutet, welches seinerseits durch Fluor, Chlor, Brom oder Hydroxy substituiert sein kann,
X - für eine Gruppe der Formel -CH₂-CH₂- oder -CH=CH- steht
und
R - für eine Gruppe der Formel steht, worin
R⁵ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeutet
und
R⁶ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Benzyl bedeutet, oder
- Phenyl oder ein Kation bedeutet
und deren Salze.

3. Substituierte 1,8-Naphthyridine nach Anspruch 1 und 2, worin
A - für Phenyl steht, das gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden substituiert ist durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, welches seinerseits durch Hydroxy, Methoxy, Ethoxy, Propoxy oder Phenyl substituiert sein kann,
oder durch Phenyl, Phenoxy, Fluor, Chlor, Brom oder Benzyloxy substituiert ist,
B - für Cyclopropyl, Cyclobutyl, Cyclopentyl oder Cyclohexyl steht,
- für Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl oder Trifluormethyl steht,
D und E gleich oder verschieden sind und
- für Wasserstoff, Hydroxy, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Methoxy oder Ethoxy stehen,
Y - für eine Gruppe der Formel steht, worin
F - Wasserstoff, Hydroxy, Fluor, Chlor, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Methoxy, Ethoxy, Propoxy, Methylthio oder Ethylthio bedeutet,
Z - Sauerstoff oder Schwefel bedeutet,
G - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Fluor, Chlor, Cyano, Alkoxy mit bis zu 4 Kohlenstoffatomen, Phenyl, Benzyloxy oder durch eine Gruppe der Formel -COR³ oder -COOR⁴ substituiert ist,
worin
R³ - geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Phenyl bedeutet,
R⁴ - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
X - für eine Gruppe -CH=CH- oder -CH₂-CH₂ steht
und
R - für eine Gruppe der Formel steht, worin
R⁵ - Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl oder tert.-Butyl bedeutet
und
R⁶ - Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Propyl, Isopropyl, Butyl, Isobutyl, tert.-Butyl oder Benzyl bedeutet, oder
- ein Natrium-, Kalium-, Calcium-, Magnesium- oder Ammoniumion bedeutet
und deren Salze.

4. Substituierte 1,8-Naphthyridine nach Anspruch 1 zur Bekämpfung von Krankheiten.

5. Verfahren zur Herstellung von 1,8-Naphthyridinen der allgemeinen Formel in welcher
A - für einen 3- bis 7gliedrigen Heterocyclus steht, der bis zu 4 Heteroatome aus der Reihe Schwefel, Sauerstoff oder Stickstoff enthalten kann und der gegebenenfalls bis zu 3fach gleich oder verschieden durch Halogen, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder durch Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
- für Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls bis zu 5fach gleich oder verschieden substituiert ist durch geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkylthio, Alkylsulfonyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 10 Kohlenstoffatomen, welche ihrerseits durch Hydroxy, Alkoxy mit bis zu 6 Kohlenstoffatomen, Phenyl oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R² substituiert sein können,
worin
R¹ und R² gleich oder verschieden sind und
- Wasserstoff, Aryl oder Arylsulfonyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkylsulfonyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen bedeuten, wobei die letztgenannten Reste gegebenenfalls durch Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen substituiert sind,
- eine Gruppe der Formel -COR³ bedeutet
worin
R³ - geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkoxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Phenyl bedeutet,
durch Aryl, Aryloxy, Arylthio oder Arylsulfonyl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, oder durch Halogen, Nitro, Cyano, Trifluormethyl, Trifluormethoxy, Trifluormethylthio, Benzyloxy oder eine Gruppe der Formel -NR¹R² substituiert ist,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
B - für Cycloalkyl mit 3 bis 8 Kohlenstoffatomen steht,
- für Trifluormethyl oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 12 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Halogen, Trifluormethyl oder Alkylthio mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist,
- für Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen steht, das gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Amino substituiert ist,
D und E gleich oder verschieden sind und
- für Wasserstoff, Halogen, Mercapto, Hydroxy, Alkoxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen stehen, das gegebenenfalls durch Hydroxy, Phenoxy, Halogen, Trifluormethyl oder Alkylthio mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen substituiert ist, oder für eine Gruppe der Formel -NR¹R² stehen,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
- für Aryl, Aryloxy oder Arylthio mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen stehen, das gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Nitro, Trifluormethyl, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkoxycarbonyl mit jeweils bis zu 8 Kohlenstoffatomen oder Amino substituiert ist,
Y - für eine Gruppe der Formel steht, worin
F - Wasserstoff, Hydroxy, Mercapto, Halogen, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl, Alkoxy oder Alkylthio mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Aryloxy oder Arylthio mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen oder eine Gruppe der Formel -NR¹R² bedeutet,
worin
R¹ und R² die oben angegebene Bedeutung haben,
Z - Sauerstoff oder Schwefel bedeutet,
G - Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes Alkyl oder Alkenyl mit jeweils bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Halogen, Cyano, Alkoxy mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen, Benzyloxy, Aryl oder Aryloxy mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen, durch einen 5- bis 7gliedrigen Heterocyclus mit bis zu 4 Heteroatomen aus der Reihe Stickstoff, Sauerstoff oder Schwefel oder durch eine Gruppe der Formel -NR¹R², -COR³ oder -COOR⁴ substituiert ist,
worin
R¹, R² und R³ die oben angegebene Bedeutung haben,
R⁴ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das gegebenenfalls durch Hydroxy, Phenyl, Halogen oder Cyano substituiert ist,
- Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das seinerseits durch Halogen, Amino, Hydroxy, Nitro oder Cyano substituiert sein kann,
X - für eine Gruppe der Formel -CH₂-CH₂- oder -CH=CH- steht,
und
R - für eine Gruppe der Formel steht, worin
R⁵ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet
und
R⁶ - Wasserstoff oder geradkettiges oder verzweigtes Alkyl mit bis zu 10 Kohlenstoffatomen bedeutet, das durch Phenyl substituiert sein kann, oder
- Aryl mit 6 bis 10 Kohlenstoffatomen oder ein Kation bedeutet,
und deren Salze,
dadurch gekennzeichnet, daß man Ketone der allgemeinen Formel (VIII) in welcher
A, B, D, E, Y die oben angegebene Bedeutung haben,
und
R⁷ - für Alkyl steht,
reduziert,
im Fall der Herstellung der Säuren die Ester verseift,
im Fall der Herstellung der Lactone die Carbonsäure cyclisiert,
im Fall der Herstellung der Salze entweder die Ester oder die Lactone verseift,
im Fall der Herstellung der Ethylenverbindungen (X = -CH₂-CH₂-) die Ethenverbindungen (X = -CH=CH-) nach üblichen Methoden hydriert,
und gegebenenfalls Isomeren trennt.

6. Arzneimittel enthaltend mindestens ein 1,8-Naphthyridin nach Anspruch 1.

7. Verfahren zur Herstellung eines Arzneimittels nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß man 1,8-Naphthyridine nach Anspruch 1, gegebenenfalls mit Hilfe üblicher Hilfs- und Trägerstoffe in eine geeignete Applikationsform bringt.

8. Verwendung der 1,8-Naphthyridine nach Anspruch 1 zur Herstellung von Arzneimitteln.

9. Verwendung von 1,8-Naphthyridine nach Anspruch 1 zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung von Hyperlipoproteinämie, Lipoproteinämie, Artheriosklerose oder zur Senkung des Cholesteringehaltes im Blut.

10. Verwendung von 1,8-Naphthyridinen nach Anspruch 1 zur Bekämpfung von Krankheiten.