DE3828120A1 - Verfahren zur zentrifugentrennung von blut - Google Patents
Verfahren zur zentrifugentrennung von blutInfo
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Description
Die Erfindung betrifft die Zentrifugentrennung von Blut.
Bei Zentrifugentrenneinrichtungen zur kontinuierlichen Tren
nung von Komponenten des Blutes kann ein wegwerfbarer Einweg-
Kunststoffkanal verwendet werden, der in eine mittels eines
Motors drehbar angetriebene Zentrifugentrommel paßt. Die
Kanäle haben üblicherweise einen Einlaß für das Gesamtblut
und zwei oder mehr Auslässe an verschiedenen radialen Orten,
um getrennte Fraktionen der Blutkomponenten in den Kanälen
zu entfernen, wobei sich das Plasma radial am weitesten
innen und die roten Blutkörperchen radial am weitesten außen
befinden. Bei Sammel- oder Austauschvorgängen verschiedener
Komponenten werden die roten Blutkörperchen üblicherweise zu
dem Patienten oder Spender zusammen mit einigen anderen
Komponenten während des kontinuierlichen Trennvorgangs
zurückgeführt.
Am Ende des Trennvorgangs ist es wünschenswert, die in dem
Kanal verbleibenden roten Blutkörperchen zu entfernen und
zum Patienten bzw. Spender zurückzuführen. Bei einem bekann
ten Zentrifugensystem mit einem Kunststofftrennkanal, wie er
allgemein in der US-PS 40 94 461 (Kellogg et al) beschrieben
wird, wird am Ende eines Durchlaufs der Eingangsleitung
Salzlösung zugeführt. Die Eingangsleitung wird durch ein
Quetschventil blockiert, während eine Pumpe an der Ausgangs
leitung saugt, um den Kanal zusammenzudrücken, worauf die
Eingangsleitung dann von dem Quetschventil freigegeben wird,
so daß die Salzlösung schnell in den Kanal eintritt und die
roten Blutkörperchen herausspült.
Gemäß einem Aspekt wird durch die Erfindung ein Verfahren
geschaffen, bei dem Blutkörperchen aus einem Kanal entfernt
werden, um sie nach einem Zentrifugentrennvorgang zu einem
Patienten oder Spender zurückzuführen, indem eine Ausgangs
leitung mit einer Eingangsleitung verbunden und Flüssigkeit
durch den Kanal im Kreislauf umgepumpt wird. Durch das Um
pumpen im Kreislauf wird die Verdünnung der zu dem Patien
ten zurückgeführten Zellen vermindert, wobei gleichzeitig
das hinter einem gegebenen Ort in dem Kanal fließende Gesamt
volumen zum Freisetzen der Zellen vergrößert wird.
Gemäß einem anderen Aspekt der Erfindung wird ein Zentrifu
genkanal zusammengedrückt, indem mit einer Pumpe am Strö
mungsausgang mehr Flüssigkeit aus dem Kanal abgesogen wird
als in den Kanal eintreten kann, wodurch das Volumen der
Zurückführung der Blutkörperchen zum Patienten bzw. Spender
verwendeten Flüssigkeit vermindert wird.
Bei bevorzugten Ausführungsbeispielen
wird sowohl im Kreislauf umgepumpt als auch der Kanal zusam mengedrückt, wird vor dem Umpumpen im Kreislauf der Patient von der Strö mungseingangsleitung getrennt und Salzlösung in den Kreis lauf außerhalb des Körpers gepumpt, während die Zentrifuge weiterhin Blutbestandteile trennt und sammelt; wird eine Leitung für rote Blutkörperchen am Strömungsaus gang des Kanals gespült und dann während des Umpumpens im Kreislauf unterbrochen, um einen Kurzschluß zu verhindern; wird der Kanal durch Blockieren des Strömungseingangs zusam mengedrückt und dann gespült während er in dem zusammenge drückten Zustand gehalten wird, indem die dem Kanal zugeführ te Flüssigkeit und die von dem Kanal abgeführte Flüssigkeit im wesentlichen gleichgehalten werden.
wird sowohl im Kreislauf umgepumpt als auch der Kanal zusam mengedrückt, wird vor dem Umpumpen im Kreislauf der Patient von der Strö mungseingangsleitung getrennt und Salzlösung in den Kreis lauf außerhalb des Körpers gepumpt, während die Zentrifuge weiterhin Blutbestandteile trennt und sammelt; wird eine Leitung für rote Blutkörperchen am Strömungsaus gang des Kanals gespült und dann während des Umpumpens im Kreislauf unterbrochen, um einen Kurzschluß zu verhindern; wird der Kanal durch Blockieren des Strömungseingangs zusam mengedrückt und dann gespült während er in dem zusammenge drückten Zustand gehalten wird, indem die dem Kanal zugeführ te Flüssigkeit und die von dem Kanal abgeführte Flüssigkeit im wesentlichen gleichgehalten werden.
Weitere Merkmale und Vorteile der Erfindung ergeben sich
aus der folgenden Beschreibung eines bevorzugten Ausführungs
beispiels derselben.
Im folgenden wird ein Ausführungsbeispiel der Erfindung er
läutert. Es zeigen:
Fig. 1 ein hydraulisches Schema des erfindungsgemäßen Zentri
fugenbluttrennsystems, und
Fig. 2 ein Schaubild, das ein automatisches Verfahren zur
Rückführung von roten Blutkörperchen zu einem Patien
ten oder Spender am Ende eines Trennvorgangs unter
Verwendung des in Fig. 1 gezeigten Systems beschreibt.
In Fig. 1 ist ein Zentrifugenbluttrennsystem 10 dargestellt,
das zur kontinuierlichen Trennung von von einem Patienten
über eine Eingangsleitung 12 entfernten Blut verwendet wird.
Die Trennung erfolgt in einem wegwerfbaren Kunststofftrenn
kanal 14, der in einer (nicht dargestellten) Trommel ange
bracht ist und gedreht wird.
Die Bluteingangsleitung 12 und der wegwerfbare Kanal 14
sind Bestandteil eines Einweg-Schlauchsatzes mit einem Ab
fallsammelbeutel 16, einem Plasmasammelbeutel 18, Blutplätt
chensammelbeuteln 20, 22, Eingangs- und Rücklaufluftkammern
24, 26 und einer dichtungslosen Mehrkanaldrehverbindungs
baugruppe 28 (wie beispielsweise in der US-PS 41 46 172 be
schrieben). Der Einweg-Schlauchsatz ist auf der Frontseite
einer mit Schlauchpumpenrollen ausgestatteten Maschine ange
bracht, um für den Schlauchsatz eine Antiblutgeringungsmit
telpumpe 30, eine Einlaßpumpe 32, eine Plasmapumpe 34 und
eine Sammelpumpe 36 vorzusehen, und mit Quetschventilbau
gruppen, um für den Schlauchsatz ein Zweistellungsrücklauf
ventil 38, ein Dreistellungsplasmaventil 40, ein Dreistel
lungssammelventil 42, ein Zweistellungsventil 44 für die
Leitung der roten Blutkörperchen und eine Ableitungs/Umlei
tungs-Ventilbaugruppe 39 mit einem Zweistellungsablaßventil
41 und einem Dreistellungsumleitungsventil 43 vorzusehen.
Der Schlauchsatz enthält weiter eine Filter/Anschlußvorrich
tung 46 zum Anschluß eines Beutels getrennt zugeführter Salz
lösung 48, eine Filter/Anschlußvorrichtung 50 zum Anschluß
eines Beutels eines getrennt zugeführten Antigerinnungsmit
tels 51 und eine Anschlußvorrichtung 49 zum Anschluß eines
Salzlösungsrücklaufbeutels 53. Der Schlauchsatz enthält
darüber hinaus manuell betätigte Quetschklemmen, nämlich
eine Salzlösungszulaufklemme 52, Sammelklemmen 54, eine
Plasmasammelklemme 56, eine Salzlösungsrücklaufklemme 55
und Zuführungs- und Rücklaufklemmen 57, 59 am Zugang des
Patienten. (Einige der manuell betätigten Quetschklemmen
arbeiten nicht unter der Verwendung einer abnehmenden
Schlitzbreite, wie es für alle Klemmen in Fig. 1 dargestellt
ist.)
Die Eingangsleitung 12 trifft an einer Vierweg-Verbindung 29
auf eine Salzzuführungsleitung 58 und eine Antigerinnungs
mittelzuführungsleitung 60 von der Pumpe 30. Von der Verbin
dung 29 verläuft die Eingangsleitung 12 durch die Einlaß
pumpe 32 und in die Einlaßluftkammer 24. Von dort läuft die
Eingangsleitung 12 weiter zu der dichtungslosen Verbindungs
baugruppe 28.
Der wegwerfbare Kunststoffkanal 14 ist ein zweistufiger Kanal
der Art, wie er in der US-Patentanmeldung Ser. No. 8 45 847
(DE-OS 37 10 217) beschrieben ist. Ebenso können andere weg
werfbare Kunststoffkanäle beispielsweise der Art, wie sie
in der obengenannten Patentschrift von Kellogg beschrieben
werden, verwendet werden.
Die Ausgangsleitungen vom Kanal 14 enthalten eine Rücklauf
leitung 66 für die roten Blutkörperchen, eine Plasmaleitung
68 und eine Sammelleitung 70 für die Blutplättchen. Die Lei
tung 66 für die roten Blutkörperchen ist direkt verbunden
mit einer Rücklauftropfkammer 26. Die Plasmaleitung 68 und
die Sammelleitung 70 für die Blutplättchen verlaufen durch
ihre jeweiligen Pumpen 34, 36 und verzweigen sich jeweils
in zwei Leitungen, die durch die Dreistellungsventile 40, 42
führen. Das Dreistellungsplasmaventil 40 kann so betrieben
werden, daß es eine Strömung zum Plasmasammelbeutel 18 (Sam
melposition), zur Rücklaufleitung 72 (Rücklaufposition) oder
beides (variable Position) erlaubt. Das Dreistellungssammel
ventil 42 kann in ähnlicher Weise eine Strömung zu den Beu
teln 20, 22 (Sammelposition), zu der Rücklaufleitung 72
(Rücklaufposition) oder beides (variable Position) erlauben.
Das Dreistellungsumleitungsventil 43 kann ebenso eine Strö
mung in einer oder beiden ihrer Leitungen erlauben und das
Zweistellungsventil 41 kann eine Strömung durch dieses hin
durch zu dem Abfallbeutel 16 erlauben oder blockieren. Der
Rücklaufsalzbeutel 53 ist mit der Rücklaufleitung 74 an der
Dreiwegverbindung 63 verbunden.
Beim Betrieb wird der in Fig. 1 gezeigte Schlauchsatz auf
der Maschine angebracht und mit dem Salzlösungsbeutel 48,
dem Antigerinnungsmittelbeutel 51 und mit dem Beutel 53 für
die rückgeführte Salzlösung verbunden. Die Salzlösung wird
in den Schlauchsatz gepumpt, um diesen vorzufüllen. Die mit
der Zuflußleitung 12 und der Rücklaufleitung 74 verbundenen
Venenpunktierungsnadeln werden dem Patienten bzw. Spender
eingesetzt und die Zuflußquetschklemme 57 geöffnet, was die
Entfernung von Blut von dem Patienten bzw. Spender erlaubt,
während die Rückführungsquetschklemme 59 zunächst geschlos
sen bleibt. Der Sammelvorgang beginnt, wobei die Pumpe durch
ihren Betrieb Gesamtblut zum Kanal 14 über die Zuflußleitung
12 zuführt und die getrennten roten Blutkörperchen in der
Leitung 66, das Plasma in der Leitung 68 und die Blutplätt
chen in der Leitung 70 entfernt werden. Während des anfäng
lichen Betriebs wird die Salzlösung in dem Schlauchsatz
durch das eintretende Blut und die getrennten Blutbestand
teile verdrängt und an der Rückflußluftkammer 26 zur Samm
lung im Abfallbeutel 16 umgeleitet. Das Ventil 41 wird ver
wendet, um eine Entfernung der Salzlösung in den Abfallbeu
tel 16 zum Beginn eines solchen Vorgangs zu erlauben, und
um Luft aus den Kammern 24, 26 zu entfernen, wenn notwendig.
Wenn die getrennten roten Blutkörperchen und das Plasma die
Verbindung 63 erreichen, wird die Abfall/Umleitungsventil
baugruppe 39 geschlossen und das Rückflußventil 38 geöffnet.
Die roten Blutkörperchen und das Plasma werden dem Patienten
über die Leitung 74 zurückgeführt und die Blutplättchen in
den Beuteln 20, 22 gesammelt. Während des Sammelvorgangs
blockiert das Dreistellungssammelventil 42 den Strom zur
Rückflußleitung 72 und erlaubt den Strom zu den Sammelbeuteln
20, 22 und das Plasmarückflußventil 40 erlaubt den Strom
zur Rückflußleitung 72 und blockiert den Strom zum Plasma
sammelbeutel 18. Während des Sammelvorgangs verläuft der
Strom durch den Schlauchsatz wie mit den durchgezogenen
Pfeilen in Fig. 1 gezeigt.
Am Ende eines Sammelvorgangs wird das anhand der Fig. 2 be
schriebene Verfahren verwendet, um die roten Blutkörperchen
zum Patienten zurückzuführen. Vor dem Schritt 1 schließt die
Bedienkraft zunächst die Zuflußklemme 57, unterbricht die
Verbindung der an die Zuflußleitung 12 angeschlossenen Venen
punktierungsnadel und öffnet das Quetschventil 52, um für
die Versorgungssalzlösung im Beutel 48 einen Zugang zu schaf
fen. Die Bedienkraft bringt dann das System in den automa
tischen Betriebszustand zurück, indem eine Steuereinrichtung
FORTSETZUNG betätigt wird. Die Antigerinnungsmittelpumpe 30
wird angehalten, wie in der Auflistung für den Schritt 1 an
gezeigt, die anderen Pumpen arbeiten (mit den gewünschten
Durchsätzen) und die Ventile behalten ihren Zustand bei, was
ein andauerndes Sammeln der Blutplättchen für einige wenige
Minuten erlaubt, während 60 ml Salzlösung durch die Zulauf
leitung 12, die Tropfkammer 24 (ungefähr 10 bis 15 ml Volu
men) und in den Kanal 14 (ungefähr 160 ml Volumen) fließen.
An diesem Punkt klemmt und unterbricht die Bedienkraft die
Verbindung mit den Sammelbeuteln 20, 22 und kehrt durch Be
tätigen einer Steuereinrichtung LÖSCHEN in den automatischen
Betriebszustand zurück.
In Schritt 2 wird die Zentrifuge angehalten, was einen so
fortigen Zusammenbruch der Schichten im Kanal 14 bewirkt.
Dies führt dazu, daß sich manche der roten Blutkörperchen
mit dem getrennten Plasma und der Salzlösung im Kanal 14
vermischen und manche in kompakter Form an der äußeren Wand
des Kanals 14 verbleiben, in erster Linie im Bereich der
ersten Stufe zwischen dem Einlaß und dem Auslaß für die
roten Blutkörperchen. Die Einlaßpumpe 32 wird betrieben,
während die Plasma- und Sammelpumpen 34, 36 angehalten wer
den, wodurch der gesamte Strom vom Kanal 14 durch die Lei
tung 66 für die roten Blutkörperchen erfolgt. Dadurch werden
die roten Blutkörperchen in der Leitung 66 zusammen mit un
gefähr 90 ml des Volumens im Kanal 14 durch die Leitung 66
gespült (die ein sehr geringes Volumen hat) und durch die
Rückflußluftkammer 26 in die Rückflußleitung 74, wobei unge
fähr 10 bis 15 ml in der Rückflußluftkammer 26 verbleiben.
Obwohl die Leitung 66 ein sehr kleines Volumen hat, wird sie
während des Betriebs mit einer sehr hohen Dichte von roten
Blutkörperchen bepackt. Während des Schritts 3 wird der
Strom im Kanal 14 im wesentlichen kurzgeschlossen über den
Kurzschlußweg vom Einlaß zum Auslaß für die roten Blutkörper
chen, wobei der Bereich dazwischen die meisten roten Blut
körperchen enthält. Am Ende von Schritt 2 hat die Flüssig
keit in der Leitung 66 eine sehr viel niedrigere Konzentra
tion an roten Blutkörperchen. Das Volumen von 90 ml ist so
gewählt, daß im wesentlichen alle freien roten Blutkörper
chen vom Kanal 14 entfernt werden.
In Schritt 3 sind das Ventil 44 in der Leitung für die roten
Blutkörperchen und das Ventil 38 in der Rückflußleitung ge
schlossen, die Plasma- und Sammelventile 40, 42 befinden
sich in der Rückflußstellung (so daß die gesamte Flüssigkeit
durch sie zu der Rückflußleitung 72 fließt) und das Abfall
ventil 39 ist in die Umlaufstellung gebracht, wobei das
Zweistellungsventil 41 geschlossen und das Dreistellungs
ventil 43 geöffnet sind, wodurch die Flüssigkeit den durch
die gestrichelten Pfeile in Fig. 1 gezeigten Umlaufströmungs
weg nimmt. Somit fließt die Flüssigkeit von der Einlaßluft
kammer 24 über die Leitung 12 in und durch den Kanal 14, und
vom Kanal 14 fließt die Flüssigkeit durch die Leitungen 68,
70, die Pumpen 34, 36 und die Rückflußleitung 72 zur Rück
flußluftkammer 26. Von dort fließt die Flüssigkeit durch
das Dreistellungsumleitungsventil 43 und kehrt zur Tropf
kammer 24 zurück. Wenn das Ventil 44 der Leitung für die
roten Blutkörperchen nicht geschlossen wäre, würde ein Kurz
schluß der Flüssigkeit über dieses erfolgen. Während dieses
Schrittes gibt es keinen Strom zum oder vom Patienten bzw.
Spender. Während Schritt 3 werden die roten Blutkörperchen
von der Kanalwand abgespült, indem die Flüssigkeit durch den
Kanal 14 mit einer hohen Strömungsrate von 200 ml pro
Minute für 90 Sekunden zirkuliert. Mit ungefähr 225 ml in
dem geschlossenen Kreislauf wird die Flüssigkeit über den
Weg ungefähr 1,33 mal zirkuliert. Von den 225 ml Volumen
in der geschlossenen Schleife sind ungefähr 100 ml oder mehr
Salzlösung.
In Schritt 4 wird das Abfallventil 39 in die geschlossene
Stellung gebracht und das Rückflußventil 38 geöffnet, wodurch
ein Rückfluß des Plasmas, der freigesetzten roten Blutkörper
chen und der zugemischten Salzlösung zum Patienten bzw.
Spender erlaubt wird. Weil die Einlaßpumpe 32 angehalten
ist und die Plasmapumpe 34 betrieben wird, wird der Kanal
14 zusammengedrückt, wodurch sein Volumen von 160 ml um
ungefähr 125 ml auf ungefähr 35 ml reduziert wird.
In Schritt 5 wird die Zuflußpumpe 32 mit 50 ml pro Minute
betrieben und die Plasmapumpe 34 wird mit 50 ml pro Minute
betrieben, wodurch sie an die Zuflußrate angepaßt, jedoch
der zusammengedrückte Zustand des Kanals 14 erhalten wird.
Mit dem Plasma und der zugemischten Salzlösung werden damit
weitere freigesetzte rote Blutkörperchen zu dem Patienten
zurückgeführt. In diesem Schritt wird ein Volumen von 58 ml
zurückgeführt, da nach der Zurückführung dieser Menge die
Flüssigkeit hauptsächlich aus Salzlösung besteht.
Dann unterbricht die Betriebskraft die Rückflußleitung zu
dem Patienten bzw. Spender. In Schritt 6 wird das Rückfluß
ventil 38 automatisch geschlossen.
Gemäß einem weiteren Ausführungsbeispiel braucht der Sammel
schritt (Schritt 1) nicht verwendet zu werden, wobei die
60 ml Volumen zu den 90 ml Volumen im Schritt 2 hinzugefügt
werden.
Claims (11)
1. Verfahren zur Rückführung von Blutzellen zu einem
Patienten/Spender nach einem Zentrifugentrennvorgang,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Zentrifugeneinrichtung mit einem Trennkanal zur Trennung der Blutbestandteile und eine Zuflußleitung zu dem Kanal und Abflußleitungen von dem Kanal vorgesehen werden,
daß die Zuflußleitung mit einer der Abflußleitungen verbunden wird, um eine geschlossene Schleife zu schaffen,
und daß Flüssigkeit durch den Kanal zirkuliert wird, um die Blutzellen in dem Kanal freizusetzen und in Suspen sion zu halten.
daß eine Zentrifugeneinrichtung mit einem Trennkanal zur Trennung der Blutbestandteile und eine Zuflußleitung zu dem Kanal und Abflußleitungen von dem Kanal vorgesehen werden,
daß die Zuflußleitung mit einer der Abflußleitungen verbunden wird, um eine geschlossene Schleife zu schaffen,
und daß Flüssigkeit durch den Kanal zirkuliert wird, um die Blutzellen in dem Kanal freizusetzen und in Suspen sion zu halten.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß eine Abflußleitung eine Leitung zum Entfernen von roten
Blutzellen ist, und daß vor dem Verbinden die Leitung für
die roten Blutzellen gespült wird, um die darin befindlichen
roten Blutzellen zu entfernen und danach die Leitung für
die roten Blutzellen blockiert wird, und daß während des
Zirkulierens die Leitung für die roten Blutzellen blockiert
gehalten wird.
3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet,
daß vor dem Spülen die Verbindung der Zuflußleitung zu dem
Patienten/Spender unterbrochen und eine Versorgungssalz
lösung mit der Zuflußleitung verbunden wird, und daß nach
dem Verbinden und vor dem Spülen die in dem Kanal getrenn
ten Bestandteile gesammelt werden.
4. Verfahren zum Rückführen von Blutzellen zu einem
Patienten/Spender nach einem Zentrifugentrennvorgang,
dadurch gekennzeichnet,
daß eine Zentrifugeneinrichtung mit einem flexiblen Trennkanal zur Trennung von Blutbestandteilen und eine Zu flußleitung zu dem Kanal und Abflußleitungen von dem Kanal vorgesehen werden, und
daß mehr Flüssigkeit aus dem Kanal mit einer Abfluß pumpe abgesaugt als in den Kanal gelassen wird, um das Volu men der für die Rückführung der Zellen zu dem Patienten/ Spender verwendeten Flüssigkeit zu vermindern.
daß eine Zentrifugeneinrichtung mit einem flexiblen Trennkanal zur Trennung von Blutbestandteilen und eine Zu flußleitung zu dem Kanal und Abflußleitungen von dem Kanal vorgesehen werden, und
daß mehr Flüssigkeit aus dem Kanal mit einer Abfluß pumpe abgesaugt als in den Kanal gelassen wird, um das Volu men der für die Rückführung der Zellen zu dem Patienten/ Spender verwendeten Flüssigkeit zu vermindern.
5. Verfahren nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet,
daß der Zufluß zu dem Kanal während des Absaugens blockiert
wird, um den Kanal im wesentlichen zusammenzudrücken, und
daß danach Flüssigkeit durch den Kanal gespült wird, während
der Kanal im zusammengedrückten Zustand gehalten wird, um
die Blutzellen aus dem Kanal zu spülen, wobei aufgrund des
verminderten Volumens des Kanals ein vermindertes Flüssig
keitsvolumen verwendet wird.
6. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß eine Abflußleitung eine Leitung zum Entfernen von roten
Blutzellen ist, und daß vor dem Absaugen die Leitung für
die roten Blutzellen gespült wird, um die darin befindlichen
roten Blutzellen zu entfernen, und daß danach die Leitung
für die roten Blutzellen blockiert wird, und daß während
des Absaugens die Leitung für die roten Blutzellen in
blockiertem Zustand gehalten wird.
7. Verfahren nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet,
daß vor dem Spülen die Verbindung der Zuflußleitung zu dem
Patienten/Spender unterbrochen und eine Versorgungssalz
lösung mit der Zuflußleitung verbunden wird, und daß nach
dem Verbinden und vor dem Spülen die in dem Kanal getrenn
ten Bestandteile gesammelt werden.
8. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß der Kanal flexibel ist und daß nach dem Zirkulieren
mehr Flüssigkeit aus dem Kanal mit einer Abflußpumpe abge
saugt wird als in den Kanal gelassen wird, um das Volumen
der für die Rückführung der Zellen zu dem Patienten/Spender
verwendeten Flüssigkeit zu vermindern.
9. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet,
daß der Zufluß zu dem Kanal während des Absaugens blockiert
wird, um den Kanal im wesentlichen zusammenzudrücken, und
daß danach Flüssigkeit durch den Kanal gespült wird, während
der Kanal in zusammengedrücktem Zustand gehalten wird, um
die Blutzellen aus dem Kanal zu spülen, wobei aufgrund des
verminderten Volumens des Kanals ein vermindertes Flüssig
keitsvolumen verwendet wird.
10. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Einrichtung eine Zuflußleitungstropfkammer und eine
Rückflußleitungstropfkammer enthält, mit denen jeweils Ab
falleitungen an einer Abfallverbindung verbunden sind, und
daß bei dem Verbinden das Ventil so betrieben wird, daß
Flüssigkeit von der Rückflußleitungstropfkammer über die
Abfalleitungen zu der Zuflußleitungstropfkammer fließen
kann.
11. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß die Abflußleitungen eine Plasmaabflußleitung und eine
Blutplättchen-Sammelabflußleitung enthalten, daß sich die
Plasmaabflußleitung und die Blutplättchen-Sammelabflußlei
tung jeweils in zwei Leitungen aufspalten, von denen jeweils
eine mit einem Sammelbeutel verbunden und jeweils eine an
einer Rückflußverbindung mit einer Rückflußleitung zu dem
Patienten/Spender verbunden ist, und daß die Einrichtung
den Strom durch die beiden Leitungen steuernde Ventile ent
hält, und daß bei dem Verbinden die Ventile so betrieben
werden, daß Flüssigkeit durch die Rückflußverbindung fließen
kann.
Applications Claiming Priority (1)
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