DE2535580A1 - Zentrifugengefaess, insbesondere zum zentrifugieren von blut - Google Patents
Zentrifugengefaess, insbesondere zum zentrifugieren von blutInfo
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Description
ßecton, Dickinson and Company, i~»"5.3t authörford, jNg»·/ Jersey,
Zentrifugen ;ef*n, in-.'beoonrler-s zu·- Zentrifugieren von ~lut
Die 'irfinduny betrifft uin ^entrifuTöngefäß. insbesondere zum Zentrifuisren
von L'lut > welches sinan durcn die Fliehkraft verschiebbaren
svolbGn a^fveiot und insbesondere su^ Trennen von Blutserum
und l;lutplasr'a dient.
Vorrichtungen für da σ Vrennen von ^lut^^r-u·.· υηϊ i?lutnl=!.-- ■-? au« geronnener.
Blut oder au;, --©--βη nGrinnttn-" h^Ti^uielt^; TTlut "it Hilfe
der Fliehkraft sind bsknnnt. b'"?iir)it3l8T»iei-?e au π der UG-15^ 3 508 653.
Im allgemeinen verwenden die bekannten Vorrichtungen einen festen
elastoineren stopfen oder Kolben, de:' α 'fibenenfallti üin Plltsrelenient
enthalt. Der elastomere Kolben bildet aine ^leitenda Dichtung
mit der Innenwand des rohrförmip;en Oefhfran , in ^islcheg die zu trennende
Blut mis ehunfr eingebracht wird. Der Nachteil der bekannten
Einrichtungen mit festen elastoraeren Stopfen oder Kolben besteht
darin, df.ß jit= x.it sehr en^en Toleranzen hergestellt weruen r.iÜ3sen,
um zu pcewdhrleisten.. daß eine wirksame Abdichtung zwischen der Gefäßwand
und dem Kolben erreicht wird.
$09816/0272
BAD ORIGINAL
Der Erfindung lierrt dia Aufgabe zugrunde, ein Zentrifuiren~efäß
ir.it einen Kolben zu schaffen, der einfach im Aufbau ist und auch
bai Zula3;3un/ größerer Tolsranson eine einwandfreie Abdichtung
irdfc der Gefäßwand bildet.
Diese Aufrabe x-rird erfindunpr3;fernäP>
dadurch gelöst., daß der Kolben einen zylindrischen Filter aufweist, der verschiebbar in den
Gefäß angeordnet ist und mit Schiebesitz r*,it der Innenwand des
Gefäßes zusammenwirkt, und daß eine feste "i-:>sse auf einer Seite
des Filters zentral befestigt ist, wobei der Filter und die Trasse
zusammen eine Dichte zwischen 1,03 und etwa 1,09 aufweist.
Durch Jen erfindungs^eiiäßen Yorschla- wird erreicht, daß das filter
bt-ir; Zentrifugieren durch iie auf die Masse wirkende Fliehkraft
verfornt wivä und sich dadurch dicht an die Innenwand des
Gefäßes anl_egt, so daß verhindert wird, daß Flüssigkeit in den Raum oberhalb des Filters ^elan^en kann3 ohne den Filter passiert
zu haben.
Weitere Sinzeiheiten und Merkmale der Erfindung ergeben sich aus
den Unteransprüchen sowie aus der folgenden Beschreibung in Verbindung
mit den Zeichnungen, in denen einige AusführunKSbeispiele
der Erfindung im Prinzip dargestellt sind. Es zei&rt:
Fif. 1 eine perspektivische Ansicht eines erfindunpsr:em?5ßen Kolbens
Γ
Fir. 2 einen Längsschnitt durch ein Zentrifufen;;:efftß mit den Kolben
-"emäß Fij. 1 und nit eingefüllten Blut vor den· Zentrifugieren
Fig. 3 einen Schnitt entsprechend Fi^, 2., .jedoch nach der* Zentrifugieren
und Filtrieren
4 einen Längsschnitt durch ein Zentrifugen^efäß mit einem
Kolben entsprechend einer zweiten Ausftthrunfrsforrc der Erfindung
:
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Fig. 5 einen Längsschnitt dU1.cn <jas obere Ende einss Zentrifu^engefäßes
£ven?lß einer dritten AusführunRsforn der Erfindung;
Fig. ( einen Längsschnitt durch das obere Ende eines Zentrifugen-Gefäßes
nit einer vierten AusOhrun^sforrn der Erfindung und
Fif. 7 einen Teilschnitt der Ausführung von Fig. 4, wobei der Kolben
in einer Stellung gezeigt ist, die er nach Beginn des Zentrifugieren einnimmt.
Fin. 1 ist eine perspektivische Darstellung einer repräsentativen
Ausfuhrunpsfort·? der Erfindung. Diese Vorrichtung ist ein Kolben 9»
der ein zylindrisches Filterelement 12 aufweist, an dessen einem Ende eine zylindrische Masse 14 befestigt ist. Die Kasse I^ hat
einen kleineren Durchmesser als das Filterelement 12 und ist zentrisch
mit dem Filterelement 12 verbunden, so daß der Unfang 16 des
Filterelements 12 sich radial über die Hasse 11 hinaus erstreckt.
Das Filterelement 12 kann aus jedem bierv-amen Filtermaterial bestehen,
welches inert gegenüber Blut und den Reagenzien ist, die beim Sammeln, Ladern sowie bei der Analyse von Flut verwendet werden.
Beispielsweise kann das Filterelement 12 aus einen biegsamen porösen Kunststoff, wie porösem Polyäthylen, porösem Polyurethan,
porösem Tetrafluoräthylen und dergleichen, Glasfaser in der Form von gewebten Lagen oder Kissen, gewebtem Asbest und dergleichen
Filtermaterial bestehen. Die verwendeten Filterwerkstoffe haben Poren, welche den Durchtritt der flüssigen Phase einer
Blutmißchung zulassen, jedoch den Durchtritt der nicht lösbaren, im wesentlichen aus Zellen bestehenden Phase verhindern. Im allgemeinen
sollten die Poren des Filters den Durchtritt von festen und halbfesten stückigen Stoffen verhindern, die einen Durchmesser
von mehr als 50 .u haben. Bevorzugt als nachgiebiges Filtermaterial
ist eine Scheibe aus Polyurethanschaum mit offenen, Zellen, welcher die oben beschriebene Porosität hat. Die Bevorzugung
beruht nicht nur auf seiner Brauchbarkeit als Filterelement, sondern auch auf seiner Nachgiebigkeit, wie dies später noch im
einzelnen beschrieben wird. Besonders bevorzugt als Filterma-
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terial ist ein relativ dichter Polyurethans chau:ü mit Foren in
der Größe von etwa 50,u oder weniger, d.h. mit einer Dichte zwischen
etwa 0,24 und 0,64.
Die Kasse 14 kann au3 jedem Werkstoff hergestellt werden, der
inert gegenüber Blut, Blutbostandteilen und Reagenzien ist, die
üblicherweise bei der Behandlung und Analyse von Blut verwendet werden. Beispiele von Werkstoffen, die zur Herstellung der Masse
14 verwendet werden können, sind polymere Werkstoffe wie Acrylnitrilbutadienstyrol,
Polyacrylate, Polykarbonate, Polystyrole, und dergleichen. Die Dichte und die Abmessungen der nasse 14
werden so gewählt, daß die Kombination aus Masse 14 und Filterelement
12 eine Gesaretdichte von etwa 1,03 bis etwa 1,09, vorzugsweise
von etwa 1,03 bis etwa 1,05 hat. Die bevorzugte Porn der Hasse 14 ist derart, daß die Lunge der Masse 14 zwischen den
Enden 15a und 15b den Durchmesser des Filterelemente 12 übersteift.
Dies gewährleistet, daß der Kolben 9 im Betrieb stabil
ist, wie dies noch später beschrieben wird. Die Masse 14 ist vorzugsweise ein fester Vollzylinder, er könnte jedoch euch hohl
sein.
Wie aus Fi^. 1 ersichtlich ist, ist die Masse 14 an der Unterseite
des Filterelemente 12 zentrisch befestigt, so daß ein freistehender
Umfangsrand 16 verbleibt. Die Masse 14 kann mit dem Filterelement 12 in jeder üblichen Weise, beispielsweise durch
Kleben, Klammern, Heften und dergleichen, verbunden sein.
Die Art der Verwendung des erfindungsgemäßen Kolbens ist in Fig. 2 und 3 dargestellt. Fig. 2 ist ein Längsschnitt durch ein
Blutsammelgefäß 11, welches Blut 2 enthält, das durch Zentrifugieren
in Blutplasma oder Serum 5 und in die überwiegend die Zellen
enthaltende Fraktion 6 aufgeteilt werden soll. Eine kolbenförmige Vorrichtung 10 ist in das offene F-nde des Gefäßes 11 eingeführt.
Die Vorrichtung 10 ist ein bevorzugtes Ausführungsbeispiel der Erfindung, und sie unterscheidet sich von dem Kolben 9
gemäß Fig. 1 nur darin, daß das dem Filterelement 12 benachbarte
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Ende 15b ii?. wesentlichen konisch i3t, um zu verhindern, daß
feste Partikel beim Zentrifugieren an der Masse 14 haften bleiben.
Die Abmessungen des Kolbens 10 sind der Art, daß das Filterelement
12 Η-it Sfeinei.. ün.fang 16 leicht an der Innenwand
des Gefäßes 11 anlieft, mr- einen Schiebesitz 13 durch leichtes
Zusamnendrücken de3 nachgiebigen und bie^sasen Pilterele'.ients
12 an seinem TJr.:fang zu erreichen. Die Piers«« keit des Filterelements
12 gestattet es, daß dieses beim rinsatzen an seinem
Rand nach oben durchgebogen *iird, so da,?: nur ein ^erin-'er Druck
des Filterelements 12 ge,~en die Innenvrand 20 des Gefäßes 11
stattfindet. Nachdem der Kolben 10 eingesetzt ist, wird die gesagte
Einheit 22 in üblicher Waise zentrifugiert, um eine Trennung des Blutes in eeine flüssige und in seine überwiegend zellförmig Phase zu bewirken. VTf ihr end des Zentrifugieren wird
der Kolben 10 in Gef.'lß 11 in der Tleichnun" nach unten bewegt,
und zT/ar bis ir die 0rens.flH.che f awiach&n der flüssigem Phase
5 und der festen Phase 6, vie dies in Fi;/,. 3 dargestellt ist.
Während des Varschiebens das Kolbens 10 viird das Serun; oder
Plasma Z, das durch den Kolben 10 ver-irJlngt wird, durch die Poren
des Fi It er element s 12 im Bereich des Unfanpres 16 hindurchiSedrückt.
3eir- nurchganc durch den Filter 12 v/ird das Serun
oder Plasma gefiltert, so daß das oberhalb des Kolbens 10 sich
befindende? Serum oder Plasma 3 geläutert und im wesentlichen
frei von Partikeln ist;, die nach dein Zentrifugieren in Serun
oder in Plasma suspendiert geblieben sind.
Die Dichte des Kolbens 10 liegt zwischen et via 1,03 und I5OQ1
vorzugsweise zwischen 1,03 und 1,05. Diese Dichte ist ganz
allgemein geringer als diejenige der im wesentlichen festen
Phase 6, jedoch größer als diejenige der flüssigen Phase 5.
Demzufolge kommt der Kolben 10 beim Zentrifugieren automatisch im Bereich der Grenzschicht 4 zwischen der verhältnismäßig
schweren festen Phase 6 und der wesentlich leichteren flüssigen Phaee 5 zur Ruhe.
Im allgemeinen besteht eine so große Reibung zwischen der Innenwand
20 des Sentrifugenptefäßes 11 und dem Umfang 16 des
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Filterelemente 12, daß das gefilterte Sarura 3 aus dem Gefäß 11
abgegossen werden kann, ohne daß der Kolben 10 bewegt wird. In seiner deformierten Lage verspreizt sich das Filterelement 12,
wodurch die zum Herausziehen des Kolbens zu überwindende Reibungskraft
erheblich vergrößert und der Kolben 10 während des Abpießens des refilterten Serums 3 in der Grenzfläche 4 fastgehalten
wird.
Während des Verschiebens des Kolbens 10 innerhalb dea rohrförmigen
Zentrifugemrefäßes 11 bleibt das Filterelement im wesentlichen
in der i-leichen Form, wie dies aus Fif. 2 und 3 hervorgeht,
d.h. die Oberseite und die Unterseite sind im wesentlichen parallel zu einer Fbene, die senkrecht zur Längsachse des Gefäßes
11 verlMuft. Die; .Stabilisierung des Filterelemente 12 in dieser
Lage, in der der Umfang 16 gleitend ipit der Innenwand 20 des
Gefäßes 11 zusaranenv-irkt, ist eine der Funktionen der Masse 14
und vrird dadurch erreicht, daß die Masse 14 den Schwerpunkt des
Kolbens 10 genau auf die LÄnrrsnittelachee des rohrförmigen Zentrifu^enrefäßes
11 bringt. Wenn die bevorzucte Masse vervrendet
wird, d.h. eine, deren Länge größer ist als der Durchmesser des Filterelements 12 und deren Durchmesser nur geringfügig kleiner
ist als der Durchmesser der Innenwand 20 des Gefäßes 11, wird eine Schrägstellung des Kolbens 10 verhindert, und es wird gewährleistet,
daß der Umfang 16 des Filterelemente 12 in Kontakt mit der Innenwand 20 des Gefäßes 11 bleibt.
Fip. 4 zeifrt einen Längsschnitt durch eine bevorzugte Vorrichtung
zum Sammeln, Trennen, Filtern und Aufbewahren von Blut.
Die Vorrichtung, die allgemein mit 30 bezeichnet ist, weist
einen rohrförmigen Behälter 32 mit offenen Enden 3*1 und 36 auf,
die durch Stopfen 38 und MO verschlossen sind. Die Stopfen 38
und 40 bestehen aus elastomerem Material und sind in die Rohrenden
34 und 36 eingedrückt, so daß sie fest an der Innenwand
42 des Gefäßes 32 anliegen. Sie haben eine kreis förmie-e Aussparung
44 an ihren Innenflächen und eine muldenförmige Aus-
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sparung 46 an ihren Außenflächen, um eine dünne Zone ή8 zu bilden, die von einer Kanüle durchstochen werden kann, um in den Innenraum 50 des Gefäßes 32 zu gelangen.
In dem Behälter 32 ist nahe dem Ende 34 ein Kolben 52 angeordnet,
der ein Filterelement 54 aufweist, das durch ein Niet 56 mit
einer Masse 58 verbunden ist. Derjenige Abschnitt der Masse 58,
der dem Filterelement 54 benachbart ist, weist eine Umfangsnut
62 zur Aufnahme eines O-Ringes 64 auf, der eine Dichtung zwischen der Masse 58 und der Innenwand 42 des Behälters 32 bildet, wenn
dieser O-Ring 64 in der Nut 62 liegt. Der O-Ring 6t trennt das
Filterelement 54 von der Kammer 50 und besteht au3 nachgiebigem,
verformbarem elastomerem Material, beispielsweise natürlichem
Gummi. Der O-Ring 64 ist durch Reibung an der Masse 58 gehalten,
und wenn der Kolben 52 unter der Fliehkraft in der Zeichnung nach unten bewegt wird, bewirkt die Reibung zwischen dem O-Ring 64
und der Innenwand 42, daß der O-Ring 64 relativ zur Masse 58 nach
oben gleitet, wobei er aus der Nut 62 austritt und in eine Nut 63 eintritt, die einen kleineren Innendurchmesser hat als die Nut 62.
Im entspannten Zustand des O-Ringes 64 ist sein Innendurchmesser kleiner als der Innendurchmesser der Nut 62, jedoch größer als
der Innendurchmesser der Nut 63, so daß der O-Ring 64 gedehnt ist,
wenn er in der Nut 62 liegt, und seine normale Form einnimmt, wenn er in die Nut 63 gelangt. Wenn also der O-Ring 64 in die
Nut 63 gelangt 1st, wird eine Verbindung zwischen dem Filterelement 54 und der Kammer 50 geschaffen, da sich der O-Ring 64 auf
seinen normalen Durchmesser zusammenzieht. Der Kolben 52, bestehend aus dem Filterelement 54, der Masse 58 und dem O-Ring 64,
hat eine Dichte zwischen etwa 1,03 und 0,09, vorzugsweise zwischen etwa 1,03 und etwa 1,05.
Die Vorrichtung 30 wird wie folgt verwendet: Reines Blut oder gegen Gerinnung behandeltes Blut wird in die Kammer 50 durch
ein· Kanüle eingeführt, mit der die Zone 48 des Stopfens 40 durchstochen wurde. Um das Füllen der Kammer 50 zu unterstützen,
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kann in dieser Vorher in üblicher Weise ein Vakuum erzeugt worden
sein. Reines Blut kann dann in der Kammer 50 gerinnen, was
bei Raumtemperatur innerhalb von etwa 30 Minuten eintritt. Gegen Gerinnung behandeltes Blut benötigt natürlich keine Wartezeit.
Wenn Plasma gewünscht wird, kann die Kammer 50 alternativ ein Antigerinnungsmittel, wie beispielsweise Kaliumoxalat,
enthalten, das mit dem reinen Blut in der Kammer 50 gemischt wird. Die Vorrichtung 30 wird dann zentrifugiert, um eine Trennung:
des Blutes in seine Serum- oder Plasnaphase und in seine im wesentlichen Zellen enthaltende Phase zu erreichen. Während des
Zentrifugieren schiebt sich der Kolben 52 in der Zeichnung nach
unten bis in die Grenzschicht zwischen Serum oder Plasma und dem Zeil-Bestandteil des Blutes, wie dies vorher in Bezug: auf den Kolben
10 bei Fig. 2 und 3 beschrieben wurde.
Vor dem Zentrifugieren und während des Füllens der Kammer 50 mit Blut verhindert der O-Ring 64, daß Blut mit dem Umfangsbereich
66 des Filterelements 54 in Berührung kommt. Dadurch wird ein
vorzeitiges Verstopfen der Poren des Filterelements 54 mit festen
Teilchen verhindert, die sich normalerweise im Blut befinden. Während des Zentrifugierens bewirkt die auf die Masse 58 und das
Filterelement 54 wirkende Fliehkraft, daß sich diese Einheit in
der Zeichnung nach unten bewegt, wobei der O-Ring 64 relativ zur Masse 58 in der Zeichnung nach oben rollt und in die Nut 63 gelangt
und sich zusammenziehen kann, so daß nun kein Kontakt mehr zwischen dem O-Ring 64 und der Innenwand 44 des Gefäßes 32 besteht.
Dies ist in Fig. 7 dargestellt. Nun kann das durch die Abwärtsbewegung des Kolbens 52 verdrängte Serum oder Plasma das
Filterelement 54 passieren und es gelangt in den Raum oberhalb
des Kolbens 52. Während des Durchganges durch das Filterelement 54 wird das Blutserum oder -Plasma in der vorher beschriebenen
Weise gefiltert. Wenn die Abwärtsbewegung des Kolbens 52 aufhört, ist auch die Verdrängung des Serums oder Plasmas zu Ende.
Das getrennte und gefilterte Serum oder Plasma kann nun entfernt werden, indem entweder der Stopfen 54 entfernt und der
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Behälter 32 gekippt wird, oder indem durch den Stopfen 38 eine
Kanüle hindurchnestochen wird und das Serum oder Plasma mittels
einer Pipette abgesaugt wird.
Fip;. 5 zeict einen Teil-Länfsschnitt einer weiteren AusführunES-forir
der Erfindung, die von der Ausführung ^er.iäß Fig. 4 hinsichtlich
der Ausbildung· des Stopfens und des Kolbens abweicht. Der Kolben ist in Fig. 5 mit dep Bezugszeichen 9 versehen, da
er dem in Pi?.. 1 dargestellten Kolben entspricht. Der Stopfen
74 hat an 3einer unteren Stirnfläche eine kreisförmige Aussparung
76, in welche da3 Ende 78 des rohrförmigen Behälters 70
eingesetzt werden kann. Innerhalb der Aussparung 76 und einstückig
i"it der Innenwand 80 des Stopfens 74 ist eine Rinprwulst
82 j deren lichte Weite kleiner ist als der Außendurch^esser
des Gefäßes 70. In dem Stopfen 54 i3t der Kolben 9 der
Art angeordnet, daß das Filterelement 12 oberhalb der durch die Wulst 82 gebildeten Einschnürung angeordnet und durch diesen
von der vom Innenraiin des Gefäßes 70 gebildeten Kammer 86
abgedichtet ist, da die Ringwulst 82 mit der Außenfläche der Masse 14 dichtend zusammenwirkt. Dadurch ist das Filterelement
12 gegen einen vorzeitigen Kontakt mit der Blutmischung während des Füllens der Kammer 86 geschützt. Während des Zentrifugieren
bewirkt die Fliehkraft, daß die Masse 14 zusammen
mit dem Filterelement 12 in eier Zeichnung nach unten bewegt
wird, wobei das Filterelement 12 zunächst gegen die Wulst 82 gedrückt wird, dann jedoch unter Verformung die -iul3t 82 passiert.
Dann paßt sich das Filterelement 12 dem Innendur ehr^e a ser
des Behälters 70 an, um einen Cleitsitz mit der Innenwand
90 des Gefäßes 70 zu bilden. In jeder anderen Hinsicht funktioniert
die Ausführung von Fig. 5 in der gleichen Weise wie
dies für die Ausführung gemäß Fig. 4 beschrieben wurde. Der Vorteil der Ausführung von Fig. 5 besteht darin, daß kein
eigenes Dichtelement 64 erforderlich ist.
Obgleich die vorstehend beschriebenen Beispiele bevoraugte Ausführungsformen der Erfindung bilden, ist die Erfindung
- 10 ORIGINAL INSPEClΞ.0 609816/0272
nicht auf fliese Ausführungen beschränkt. So können beispielsweise
Mittel zum Isolieren des Serums oder Plasmas von der festen Phase nach den Zentrifugieren vorgesehen werden. Stellvertretend
für solche Mittel ist die in Fig. 6 gezeigte Ausführung, die im
wesentlichen der Ausführung von Pic.. 4 entspricht, jedoch anstelle
des O-Rinf.ea 64 eine dünne Folie 100 aus blut-undurchliissigem,
biegsamem Material, wie Kthylanvinylacetatcopolyinerisat, einem
elastoireren Material wit geringer Dichte oder einem entsprechenden
biegsamen Polymer-Material, zwischen dem Filterelement 54 und
der Masse 58 angeordnet ist. Die Pichte der Folie 100 ist vorzugsweise
so gering wie möglich und kann zwischen O4I und 1,0
betragen. Die Folie 100 kann am Niet 56 befestigt" werden und
teilt den Raum zwischen der Masse 5? und dem Filter 54 in eine
obere Zone 102 und eine untere Zone 104. Alternativ kann die
Folie 100 an der Oberseite 106 der Masse 58 befestigt werden,
wobei die Zone 104 wegfällt.
Die Folie 100 hat solche Dimensionen, daß sie gerade die Innenwand
42 des Gefäßes 32 berührt und den Transport von Zellmaterial in das Plasma oder Serum und umgekehrt verhindert. Während des
Zentrifugierene bewegt sich der Kolben 52 in der Zeichnung nach
unten. Der Druck des verdrängten Blutserums oder -Plasmas bewirkt,
daß die Folie 100 von der Innenwand 42 des Gefäßes 32
weggedrückt und die Zone 102 hineingedrückt wird, wodurch ein Weg für das verdrängte Serum oder Plasma zum Filterelement 54
freigegeben wird. Nach dem Zentrifugieren kehrt die Folie 100 in ihre Ausgangslage zurück, in welcher sie die Innenwand 42
berührt und die Zone 102 und 104 und damit das Serum oder Plasma und die feste Phase voneinander trennt.
- Patentansprüche - 11 -
609816/0272
Claims (13)
- - ii -PatentansprüchesssssrsrsrssssrsxssszsrssssBS1/ Zentrifugengefäß, bestehend aus einem rohrförmigen Behälter, der einen durch Fliehkraft verschiebbaren Kolben enthält, dadurch gekennzeichnet , daß der Kolben (9»1O,52) ein zylindrisches Filterelement (12,51J) aufweist, das gleitend und dichtend mit der Innenwand (20,42,90) des Behälters zusammenwirkt und daß auf einer Seite des Filterelements eine feste Masse (14,58) zentral angebracht ist, wobei die Dichte der aus Filterelement und Masse bestehenden Einheit zwischen etwa 1,03 und 1,09, vorzugsweise zwischen etwa 1,03 und etwa 1,05 liegt.
- 2. Zentrifugengefäß nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Filterelement aus einem Polyurethan-Schaum irdt offenen Zellen gebildet ist.
- 3. Zentrifugengefäß nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Länge der Masee (14,58) größer ist als der Durchmesser des Filterelemente (12,54).
- 4. Zentrifugenpref&ß nach einem der Ansprüche 1 bis 3» dadurch gekennzeichnet, daß die Masse (14,58) zylindrisch ist und einen kleineren Durchmesser aufweist als das Filterelement (12,54).
- 5. Zentrifugengefäß nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß das mit dem Filter (12) verbundene Ende (15b) der Masse (14) konisch ausgebildet ist.
- 6. Zentrifugengefäß nach einem oder mehreren der vorhergehenden Ansprüche, gekennzeichnet durch Mittel (64,82,100) zur Verhinderung eines Kontaktes zwischen dem Filterelement (12,54) und der im Behälter enthaltenen Flüssigkeit, wobei diese Mittel durch Fliehkrafteinwirkung entfernbar sind.- 12 -609816/0272
- 7. ZentrifugenrefSß nacb Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Mittel aus einem Dichtungsring (6Ί) bestehen, der einerseits mit der zylindrischen Masse (58) und andererseits mit der Innenwand (42) des Behälters (32) dichtend zusammenwirkt.
- δ. Zentrifugent'efäß nach Anspruch 7? dadurch gekennzeichnet, daß die zylindrische Masse (58) zwei Ringnuten (62,63) unterschiedlichen Durchmessers aufweist, wobei die Ringnut (63) mit dein kleineren Durchmesser dem Filterelement (5*0 benachbart angeordnet ist, und daß der Dichtungsring (64) so bemessen ist, daß er im gedehnten Zustand in der Rinssnut (62) nit dem größeren Durchmesser liegt und dabei gegenüber der Innenwand (42) des Behälters (32) abdichtet, jedoch beim Verschieben des Kolbens (52) durch die Fliehkraft in die Ringnut (63) mit dem kleineren Durchmesser gelangt, sich auf seinen normalen Durchresser zusammenzieht und dabei den Kontakt mit der Innenwand (42) des Behälters (32) verliert.
- 9. Zentrifucengefäß nach Anspruch 6, dadurch rekennzeicbnet, daß der rohrförmig© Behälter (70) an mindestens einem Ende durch einen elastischen Stopfen (71O verschlossen ist, der eine innere Ringwulst (82) aufweist, die im Ruhezustand des Kolbens (9) mit der Außenfläche der zylindrischen Masse (1*1) an einer Stelle unterhalb des Filterelements (12) dichtend zusammenwirkt und eine Auflage für das Filterelement (12) bildet, wobei das Filterelement (12) durch Fliehkrafteinwirkung auf den Kolben (9) über die Ringwulst (82) bewegbar ist.
- 10. Zentrifugengefäß nach Anspruch 6, dadurch gekennzeichnet, daß zwischen dem Filterelement (52I) und der Masse (58) ein· dünne, im Ruhezustand des Kolbens (52) dichtend an der Innenwand (42) dee Behälters (32) anliegende Folie vorgesehen ist, die durch den Flüssigkeitsdruck, der beim- 13 609816/0272Verdrängen der Flüssigkeit durch den untsr Fliehkraftein·· wirkung verschobenen Kolben (52) entsteht t von der Behälter innenwand (42) wer^edrückt wird.
- 11. Zentrlfu^en.^efäß nach einer, oder r-ehrs-ren der vorhergehenden Ansprache, dadurch ox-kennzeichnet, daß. der rohrförnige le'T'.lter (-32) an beiden ?.nden (14,36) offen ist und beide •>iöen durch elastomere "topfen (ϊ"Η,4θ) verschlossen, sind, von denen ninnestens einer r-ittels einer Kanüle durchstachb?.r ist.
- 12. Filtervorrichtung,, gekennzeichnet durch ein zylindrisches Filterelement (12), an deren eine Stirnseite eine i'esse (1*1) zentral befestigt ist., wobei daa Filterelement zusemii-en rdt der "T?.3se· eine Dichte zwischen etwa 1,03 und 1,09,zvrisehen etva 1,03 und etv/e 1,05, aufweist.
- 13. Filtervorrichtung nach Anspruclt 12. dadurch gekennzeichnet, daß das Filtei'feleraent aus einem Folyurethanschaum mit offenen Zellen besteht.lH. Filtervorrichtung nach Anepruch 12, dadurch gekennzeichnet, daß die Lünre der5 r-,asse größer ist als ■''er Durchmesser de315· filtervorrichtung nach Arspruch 12^ dadurch gekennzeichnet, daß das dem Filterele!rent (12) zu^s^randte Hnde (15b) der "asse (14) konisch ist.609816/0272 BAD ORIGINAL
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