DE2356105A1 - Elektrochrom-spiegel mit rasch aenderbarer reflexion - Google Patents

Elektrochrom-spiegel mit rasch aenderbarer reflexion

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DE2356105A1
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American Cyanamid Co
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    • G02F2001/1552—Inner electrode, e.g. the electrochromic layer being sandwiched between the inner electrode and the support substrate---- this group, now to be changed, should already been created by implementation of a previous DOC14 ----

Description

PATH MTAM WA LT
DR. I- MAAS
8 ttfÜXCKEN 40
eitviEft STR. 299
TEL. 3592201/2C5
Case 23 803
AMERICAN CTAlTAMID COMPAKY Wayne, New Jersey/USA
"Elektrochrom-Spiegel mit rasch änderbarer Reflexion"
Die Erfindung betrifft einen elektrochromen Spiegel mit rasch änderbarer Reflexion bzw. einen Strahlungsreflektor mit auf ein elektrisches Feld ansprechender Übertragungscharakteristik.
Die Erfindung bezieht sich auf elektro-optische Einrichtungen, deren elektromagnetische Strahlungsübertragungscharakteristik .wahlweise geändert werden kann durch den Einfluß eines fotoelektrisch gesteuerten elektrischen Feldes. Im einzelnen bezieht sich die Erfindung auf eine Spiegeleinrichtung mit foto elektrischer Steuerung der Lichtreflexion, die elektrouhrome Materialien, einen leitenden Elektrolyten mit guter chemischer und elektrochemischer Stabilität, Reversibilität und Reproduktionsfähigkeit umfasst. Die Erfindung befasst sich mit einer Reflexionsoberfläche auf einer porösen Stützanordnung in einem flüssigen Elektrolyten, der zwischen Elektroden angeordnet ist.
Der Ausdruck stabiler Elektrochromismus bezeichnet die Eigenschaft eines Materials, daß die elektromagnetische Strahlungs-
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aüfnahmecharakteristik - in den meisten. Fällen sogar bei Umgebungstemperatur - unter dem Einfluß eines elektrischen Feldes geändert wird. Derartige Materialien können beispielsweise eine geringe oder gar keine Absorption sichtbarer Wellenlängen in Abwesenheit eines elektrischen Feldes aufweisen und daher durchsichtig sein, jedoch dann, wenn sie einem elektrischen Feld ausgesetzt sind, wirksam das rote Ende des Spektrums absorbieren und blau werden. Ähnliche Effekte können in anderen Bereichen des elektromagnetischen Strahlungsspektrums, und zwar im unsichtbaren und sichtbaren, beobachtet werden.
Wenn, wie erwähnt, eine Schicht aus ständig elektrochromem Material zwischen einem Paar von Elektroden angeordnet wird, an die ein Potential gelegt wird, ändern sich die Strahlungsübertragungseigenschaften des Materials. Wenn die Elektroden und die elektrochrom^ Schi eilt auf der Oberfläche eines durchsichtigen Substrats ausgebildet werden, wie etwa Glas, können die Lichtübertragungseigenschaften der Kombination durch Steuerung des elektrischen Feldes, das an dem elektroehromen Material erzeugt wird, verändert werden. Bei dem Substrat, das ursprünglich klar ist, d.h. keine wesentliche Verminderung der Lichtubertragungsfähigkeit aufifeist, verändert die Anlegung einer Spannung zwischen den Elektroden zur Ausbildung eines elektrischen Feldes geeigneter Polarität die Lichtabsorptionscharakteristik des elektrochromen Materials und verdunkelt dies beispielsweise, so daß die Lichtübertragungsfähigkeit der gesamten Anordnung eingeschränkt wird.
In den US-PSs 3 578 843 und 3 712 710 sind elektro-optische Spiegeleinrichtungen beschrieben worden, bei denen die Spiegelkomponente entweder auf der Rückseite der Zelle liegt oder bei. denen das Spiege!element zusätzlich als Gegenelektrode dient. Es hat sich nun gezeigt, daß ein sehr wirksamer Spiegelaufbau durch Verwendung einer reflektierenden Lage auf einem porösen Substrat erzielt werden kann, das in einem flüssigen Elektrolyten zwischen gegenüberliegenden Elektroden
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etwa derselben Größe in einer Sandwich-Anordnung vorgesehen ist. Auf diese Weise können sehr dünne Zellen hergestellt werden, so daß der Abstand zwischen den Elektroden kurz ist und die Zelle schnell anspricht»
Die Erfindung ist daher darauf gerichtet, eine Reflexions-Spiegel einrichtung zu schaffen, mit der die Verfärbung über einen beträchtlichen Bereich schnell und sicher gesteuert werden kann. Es soll eine fotoelektrisch gesteuerte Spiegeleinrichtung geschaffen werden, die kontinuierlich gesteuerte Lichtreflexionen als Funktion der Lichtintensität abgibt, so daß eine unbeabsichtigte Überdunkelung der Einrichtung verhindert wird.
V/eitere Einzelheiten der Erfindung gehen aus der folgenden Beschreibung hervor.
Im folgenden Zusammenhang wird unter einem stabil elektrochromem Material ein Material verstanden, das auf die Anlegung eines elektrischen Feldes gegebener !Polarität insofern anspricht, als es von einem ersten stabilen Zustand, in dem es im wesentlichen in einem gegebenen Wellenlängenbereich keine elektromagnetische Strahlung aufnimmt, zu einem zweiten stabilen Zustand, in dem es elektromagnetische Strahlung im eben gegebenen Wellenlängenbereich aufnimmt, wechselt, wobei das Material im zweiten Zustand auf die Anlegung eines elektrischen Feldes entgegengesetzter Polarität zur Rückkehr in den ersten Zustand anspricht. Einige dieser Materialien können ebenfalls auf einen Kurz schlußzustand ansprechen, sofern ein elektrisches Feld fehlt, und dadurch in den Ausgangszustand zurückkehren.
Unter "ständig" oder "stabil" wird die Fähigkeit des Materials verstanden, in dem aufnahmefähigen Zustand nach dem Wechsel in diesem Zustand zu verbleiben, nachdem das elektrische Feld entfernt worden ist, im Gegensatz zu" einer praktisch augenblicklichen Rückkehr in den Ausgangszustahd, wie er im Falle des
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Fr'anz-Keldysh-Effekts auftritt.
Elektrochrome Materialien
Die Materialien, die elektrochrome Materialien für die Vorrichtung "bilden, sind im allgemeinen elektrische Isolatoren und Halbleiter. Es sind daher diejenigen Metalle, Metallegierungen und andere Metall enthaltende Gemische ausgeschlossen, die relativ gute elektrische Leiter darstellen.
Obwohl diese Frage noch nicht vollständig geklärt ist, wird angenommen, daß die Verfärbung der elektroehromen Materialien begleitet wird durch die Aufnahme positiver Gegen-Ionen aus dem Elektrolyten.
Die stabilen elektrochromen Materialien sind weiterhin gekennzeichnet als anorganische Substanzen, die unter den Gebrauchsbedingungen fest sind, seien sie reine Elemente, Legierungen oder chemische Gemische, und wenigstens ein Element des Periodischen Systems enthalten, das in mehr als einem Oxidationszustand - über Null hinaus - existieren kann. Der Ausdruck "Oxidationszustand", wie er im vorliegenden Zusammenhang ver- . wendet wird, ist'definiert in "Inorganic Chemistry", T. Moeller, John Viley & Sons, Inc., New York, 1952. Diese umfassen Materialien, die ein Übergangsmetallelement (einschließlich' der Reihen der Lanthaniden und Actiniden) enthalten, sowie Materialien, die nicht-alkalische Metallelemente, wie Kupfer, enthalten. Bevorzugte Materialien dieser Klasse sind Pilme von Übergangsmetallgemischen, in denen das Übergangsmetall in jedem Oxydationszustand von +2 bis +8 existieren kann. Beispiele sind: Übergangsmetalloxide, Übergangsmetalloxysulfide, Ubergangsmetallhalogenide, Selenide, Telluride, Chromate, Molybdate, Wolframate,Vanadate, Niobate, Tantalate, Titanate, Stannate u.dgl. Besonders bevorzugt sind Filme aus Metallstannaten, Oxiden und Sulfiden der Metalle der Gruppen (IV)B, (V)B und (VI)B des Periodensystems, sowie Metalloxide und Sulfide der Lanthanidenreihen. Derartige Beispiele sind Kupfer-
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stannat, Wolframoxid, ' Ceriumoxid, Kobalttungstat, Metallmolyb dat, Metalltitanat, Metallniobat u.dgl.
Zusätzliche Beispiele derartiger Gemische sind die folgenden Oxide: MO-Oxide (Il steht für das Metallion), "beispielsweise MnO, NiO, GöO usw.; ΜρΟ-,-Oxide, beispielsweise Cr2O5, Fe2O5, X2O5, Tb2Q5, V2O4, Ti2O5, Mn2O5; MOg-Oxide, "beispielsweise
2, MnO2, ThO2, CrO? usw.; Mx04-0xide, beispielsweise Co5O4, O4, FexO4 usw.; M0~-0xide, beispielsweise CrO5, UO-, usw.; M2O,--Oxide, beispielsweise V2O1-, JTb2O1-, Ta 0 usw.; M4O6-OxI-de; M^jO^-Oxide, wie MpO,-,; komplexe Oxide, wie Oxide der Formel ZTO2 (mit X und Y als ^unterschiedlichen Metallen) , beispielsweise LiMO2 usw.; ΧΪΟ^-Oxide, beispielsweise LiMnO5,
PeTiOx, MnTiOx, CoTiOx, UiTiOx, LiFbOx, LiTaOx, NaWOx usw.; 3 3 3 3 3 3 3
ΧΪΟ^-Oxide, beispielsweise MgWO^, CdWO^, NiWO^ usw.; XlgOg, beispielsweise CalibpOg (Niobit-Oxide); X.YpOg, beispielsweise Og; Spinell-Oxide, beispielsweise gemäß der Formel
z.B. NaMoO^, Ag2MoO4, Cu2MoO4, Li3MoO4, Li2WO4, Sr2TiO4, CapMnO4 usw. ; und XXpO4, beispielsweise FeCrpO4, TiZn2O4 usw.; XpXOt--Öxide, beispielsweise Fe2TiOj-, Al2TiO1- usw. Eine Diskussion einiger Komplex-Oxide findet sich in "Advanced Inorganic Gheiaistry", Cotten & Wilkinson, Seite 5>1 (1966), Interscience Publishers, Inc., Hew York, sowie in "Progress .in Inorganic Chemistry", Band 1, 4-65 (1959), Interscience Publishers, Inc., Mew Xork. Weiterhin sind Nitride eingeschlossen sowie die Sulfide., die den obigen Oxiden entsprechen. Hydrate bestimmter Metalloxide können ebenfalls verwendet werden, beispielsweise WOx.H0O, WOx.H0O und MoO-,.2H00.
3 2 7 3 d pd
Das bevorzugte elektrochrom^ Material zur Verwendung zusammen mit dem flüssigen Elektrolyten gemäß der vorliegenden Erfindung ist ein Gemisch, das wenigstens ein Element aus der Gruppe VA, VIA und VIIA des Periodischen Systems und wenigstens ein Kation aus den Gruppen IB, IIB bis VIIIB einschließlich der Lanthaniden- und Actiniden-Eeihen enthalte Besonders vorteilhafte Materialien sind WOx und MoO-,,,
3 3
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■Ein wesentlicher Vorteil der erfindungsgemäßen Vorrichtung, die Elektrolyt in Berührung mit elektrochromem Material enthält, ist die Anwendbarkeit auf große, gleicnförmig gefärbte Bereiche. Die Erfindung ermöglicht daher zahlreiche praktische Anwendungsfälle, 'bei denen die Steuerung der .sichtbaren und infraroten Absorption -wünschenswert ist, und bei denen die bekannten elektro-optischen Einrichtungen nicht ausreichend empfindlich sind, beispielsweise für Fenster in Häusern, Geschäftsgebäuden und Automobilen.
Wenn die stabilen elektrochromen Materialien als Filme verwendet werden, liegt eine bevorzugte Dicke im Bereich von etwa 0,1 bis 100 u. Da jedoch ein kleines Potential eine sehr große Feldstärke bei einem sehr dünnen Film bewirkt, sind die letzteren, beispielsweise Filme mit 0,1 bis 10 μ Dicke, gegenüber dickeren bevorzugt. Die optimale Dicke wird ebenfalls bestimmt durch die Art des besonderen Gemisches, das als Film aufgelegt ist, und durch das Verfahren zur Herstellung des Films, da das besondere Gemisch und das Film-Herstellungsverfahren physikalische (beispielsweise ungleichmässige Filmoberfläche) und wirtschaftliche Beschränkungen bei der Herstellung der Vorrichtung zur Folge haben können.
Die Filme können auf ein beliebiges Substrat aufgebracht werden, das in Bezug auf den Film elektrisch nicht leitend ist. Geeignete Substratmaterialien umfassen Glas, Holz, Papier, Kunststoffe, Gips u.dgl.», einschließlich durchsichtiger, durchscheinender, undurchsichtiger und anderer Materialien anderer optischer Qualität. Eine bevorzugte Ausiührungsform der erfindungsgemäßen Vorrichtung umfasst zumindest eine durchsichtige Elektrode*
Wenn das elektrische Feld an die Elektroden angelegt wird, tritt eine Blaufärbung der zuvor erwähnten, durchsichtigen Sandwich-Struktur auf, d.h. die stabile el ekt ro chrome Schicht nimmt elektromagnetische Strahlung über ein Band auf, das das
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röte Ende des sichtbaren Spektrums einschließt und das als "blau erscheint. Vor der Anlegung des elektrischen Feldes war die Vorrichtung nicht absorbierend und folglich durchsichtig.
Elektrolyt
Es wird ein leitender, gemischter, flüssiger Elektrolyt verwendet. Der Elektrolyt umfasst zusammen mit Schwefelsäure ein mit der Säure kompatibles Lösungsmittel« Jedes Lösungsmittel, das mit der elektrochromen Schicht kompatibel ist, ist geeignet. Besonders vorteilhafte Lösungsmittel sind Glycerin, Äthylenglykol, Polyvinylalkohole u.dgl.
Bei einer "bevorzugten Ausführungsform wird HpSO2, in Kombination mit Äthylenglykol verwendet. Die Eigenschaften dieser Mischung können in vorteilhafter Weise geändert werden durch Verwendung verschiedener Alkohol anteile neben der konzentrierten Schwefelsäure. Auf diese Weise können flüssige Elektrolyten mit einer spezifischen Leitfähigkeit im Bereich von etwa 0,10 bis 0,60 0hm x cm. hergestellt werden.
Ein bestimmter Vorteil der oben erwähnten gemischten, flüssigen Elektrolyten liegt in ihrer hohen lonenleitfähigkeit, guten chemischen Stabilität und weitgehenden Durchsichtigkeit. Es hat sich gezeigt, daß diese Anforderungen überraschend durch Elektrolyten im bevorzugten Leitfähigkeitsbereich von 0,20 bis
—Λ —Ί
0,40 0hm cm erreicht werden,.
Weiterhin sind die flüssigen Elektrolyten, die im Bahmen der vorliegenden Erfindung verwendet werden, durchsichtig, so -daß sie im Zusammenhang mit einer Spiegeleinrichtung verwendet werden können.
Spiegelelement
Das Spiegelelement umfasst einen dünnen, reflektierenden Film aus beispielsweise Au, Pd, Cr, Ag oder Pt von 10 bis 20° Dicke,
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der durch Aufdampfen, galvanische Ablagerung, Vakuumabl age rung oder ähnliche Verfahren auf ein poröees, isolierendes Substrat aufgebracht ist« Die Porosität des Spiegel-Substrats kann auf · einfache Art durch Verwendung eines Materials, wie poröses Glas, gesintertes Material oder perforiertes Kunststoff-Stützmaterial erreicht werden«, Der porige Charakter der Spiegelstützlage ermöglicht es, daß der Elektrolyt in das Spiegel-Substrat eindringt und somit für lonenkontakt zwischen den Elektroden sorgt* Obwohl das Spiegelelement räumlich in dem Elektrolyten zwischen den Elektroden angeordnet ist, ist es · elektrisch von diesen isoliert und bildet kein 2?eil des Elektrodensystems«,
Gegenelektrode
Wenn die Zelle als lichtrefislctieresde und modulierende Einrichtung verwendet werden soll, weist sie wenigstens eine durchsichtige Elektrode und eine zweite Gegenelektrode auf, die etwa mit der gleichen Fläche wie die erste Elektrode Mit der· Lösung in Berührung steht und parallel, bu dieser angeordnet ist«, Die Gegenelektrode wird ausgewählt ans eines» örappe "won Materialien, die mit dem Elektrolyten kompatibel sind9" wie zuvot ©rwähnt wurde, wie beispielsweise ¥ölfraiao2cid ©der Mölyb&änos&cU Die erfindungsgemäße Gegenelektrode bestellt ams einer Mischung aus elektrochromem Material 9 ·κτ±@ siwos? beschrieben, ηηά einem Bindemittel, wie ungesintertess faserigen Polyfluoralkylene, beispielsweise Polytetrafluorethylen«, PolyJiexafluorpropylen u.dgl. und deren Mischpolj'iaes'isatSo Sie Hischimg iiafasst weiterhin ein elektrisch leitende !faterdal9 wi@ Grophi-t^wad kann andere polymere Materialien 9 me Polpiethjlsetliaerjlat vml dessen Weichmacher, wis DicyeXohes^flplifcJlialatg ®iaseM.ieß©ne Das Gemisch, wird in eiaer g©h@ls"feen- BSKLe gemischt und zu dünnen Schichten ausg@w5ilsto Ztrei derartige SeJaielitan werden sodann zusammen mit einem Ke-fealisieb stfa.seli@a d©a Seliieh'fcen zur Bildung der endgültigen Elektrodeaaso^dauag T^r-wenäet«, Die Schichtenanordniis.^ mrd tiat©r erhöhter fespesat'öS' miä erhöhtem Druck zwischen Metsllpr-sßplatten Wobt einea icursea Zeitraum
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gepreßt und vor dem Abbau des Druckes gekühlt« Das plastifizierte' Polymethylmethacrylat wird sodann mit Aceton als Lösungsmittel ausgezogen und anschließend mit Wasser gewaschen und getrocknete Die fertige Anordnung bildet eine sehr wirksame und haltbare Gegenelektrode für Elektrochromzellen.
Bei der zuvor beschriebenen Anordnung der Seile der elektrochromen Zelle befand sich die Gegenelektrode an der Seite. Auf diese Weise wird die IFarbausbreitung von einer Seite ausgelöst und setzt sich über die Zelle hinweg fort, so daß ein längeres Zeitintervall zur Entwicklung der vollständigen Verfärbung erforderlich ist. Erfindungsgemäß ist die Gegenelektrode in einem Bereich angeordnet, der etwa demjenigen der elektrochromen Schicht entspricht und dieser direkt gegenüberliegt, so daß die Ausbreitung an vielen Punkten der gegenüberliegenden Oberfläche beginnt und die Verfärbung schneller durchgeführt wird.
Während bisher etwa eine Minute zur vollständigen Verfärbung eines Spiegels erforderlich war, erfolgt erfindungsgemäß die vollständige Verfärbung in 15 Sekunden über einen Bereich von ca« 9 x 13 cm.
Im folgenden wird eine beispielsweise,. bevorzugte Ausführungsform der Erfindung an Hand der beigefügten Zeichnung näher erläutert»
Fig« 1 zeigt einen Querschnitt durch einen erfindungsgemäßen Spiegel mit den elektrischen Anschlüssen;
Figo 2 ist ein schematisches Schaltbild der fotoelektrischen Steuerschaltung;
Fig» 3 zeigt die Steuerschaltung für die elektrochrome Vorrichtung mit einem Betriebsverstärkere
Gemäß Figo 1 umfasst der erfindungsgemäße Eeflexionsspiegel eine Sandwich-Anordnung mit einer durchsichtigen Elektrode 10, die durch eine Schicht aus HESA-Glas gebildet wird, die eine
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Glas-Grundschicht 1.1 mit einem dünnen Oxidfilm 12 umfasst. Ein PiIm aus elektrochromem Material 13 ist auf den dünnen Oxidfilm 12 aufgebracht. Der Elektrolyt 14· steht in Berührung mit dem JFiIm aus elektrochromem Material 13 und der reflektierenden Oberfläche 15· Die reflektierende Oberfläche 15 besteht aus einer Metallschicht mit von vorne nach hinten durchgehenden Poren, die auf verschiedene Arten hergestellt sein können. Die Oberfläche 15 kann durch eine Schicht aus Chrom mit eingebohrten Löchern gebildet sein. Alternativ kommt eine Schicht aus Chrom, Gold, Platin o.dgl. in Betracht, die durch ein Sieb auf ein poröses Glassubstrat verdampft worden ist. Die Poren der reflektierenden Oberfläche 15 haben eine solche Größe, daß sie den Eintritt des Elektrolyten 14· ermöglichen, umgekehrt jedoch die Lichtreflexionseigenschaften der Oberfläche nicht beeinträchtigen. Die Gegenelektrode 16 steht in Berührung mit der Spiegel-Oberfläche 15· Eine Schicht 17 aus irgendeinem geeigneten inerten, nicht-leitenden Material wird verwendet, um die Rückseite der Spiegelanordnung abzuschliessen, beispielsweise Kunststoff oder Glas, und die Kanten sind durch ein geeignetes nicht-gezeigtes inertes Material dicht abgeschlossen. Der Spiegel A ist verbunden, mit einer elektrischen Schaltung B, die als einfache Batterie 18 und als Schalter 19 gezeigt ist« Der Spiegel A ist mit dem Schalter 19 über elektrische Leitungen 20 und 21 verbunden, die mit dem Film aus elektrochromem Material 13 und der Gegenelektrode 16 verbunden sind. Ein Widerstand 22 kann gewünschtenf alls auf die gezeigte Art in der Schaltung verwendet werden· Die elektrische Handschaltung B ist ein einfacher Schalterkreis zur Betätigung des elektroehromen Spiegels A.
Wie Fig. 2 und 3 zeigen, wird der elektrochrome Spiegel heller oder dunkler, wenn ein Strom geeigneter Polarität durch die Vorrichtung mit Hilfe einer Schaltung hindurchgeleitet wird, die durch das zu reflektierende Licht gesteuert wird. Gemäß Fig. 2 steuert die Steuerschaltung sowohl den Strom als auch die Polarität entsprechend der auf die Fotozelle 23 fallenden
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Lichtmenge. Die.Zufuhrspannung fällt übe,r Widerstände 24-,-25» 26 und 27 ab, so daß eine geeignete kleinere Betriebsspannung an den Widerständen 26, 26 lie gto Bei geringen Lichtstärken. ist der Widerstand der Fotozelle 23 hoch verglichen mit dem veränderlichen Widerstand 28, und die .!Transistoren 29 "und 30 werden negativ geschaltet," so daß der Transistor 30 leitend und der Transistor 29 nicht-leitend xfirdo Getrennte Spannungsquellen, wie Batterien, können anstelle der Widerstände 24-, 2% 26 und 27 verwendet werden«,
Die IPH= und~EBF-Xraneistoren, die gemäß Figo 2 Miteinander" verbunden sind9 wirken im wesentlichen als einpoligers mi σ zwei Stellungen versehener Schalter mit ausgeschalteter. Mitte'-stel·» ■ lungo Das Potential des Emitters ist am Punkt 25 aufgruud des geringen Widerstandes "beim Durchgang durch die elektro^iiroae Einrichtung im wese&tlichen dasselbe« Das Basis-Potential 32 hängt ab von den Widerständen der Fotozelle 25 und dss veränderlichen Widerstandes-28 ο Wenn sie gleich sind« is'v das Po-
.'s
tential am Punkt; 32 dasselbe wie am Punkt 35? "und weder der {Transistor 29 noch der transistor 30 leiten«,- ¥@nn. sich die in die Fotozelle 23 gelangende Lichtstark© vergrösssrt, nimmt der Widerstand der - !fotozelle. ab und. die Basis des Transistors wird positiv in Beang auf den Puakt 35? so daß der transistor 29 leitend und die elektrochrome Einrichttmg dunkler wirdo Wenn umgekehrt, die Lichtstarke abnimmt, wird das Basispoten- ' tial am Punkt 32 negativ in Bezug auf den Punkt 35 "UM der iDransistor 30 wird leitende Der veränderliche Widerstand 28 wird dazu verwendet9 den Widerstand der Fotozelle bei eines? Lichtstärke auszugleichen.} bei der eis Schalten erwünscht lato
Figo 3 zeigt die .Arbeitsweise der in 2?ige 2 gezeigten Schaltung, bei der ein Betriebsverstärker 31 die Spannung zwischen dem durch die !fotozelle veränderbaren. Punkt .3.2 "und der Erde oder dem Punkt 35 verstärkte Der Verstärkungsfaktor eines derartigen Verstärkers kaas. von weniger als 1 auf einige 1000 eingestellt werden«, luf diese Weise ist as moglieh, die Steuer«
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einrichtung sehr empfindlich auf geringe. Änderungen der Lichtstärke einzustellen. Venn weiterhin die Fotosseile derart angeordnet ist, daß sie Licht erfasst, das durch die elektrochxOme Einrichtung hindurchgeht oder durch diese reflektiert wird, kann- sie die Lichtubertragung oder Reflexion auf einem konstanten Wert halten, unabhängig von großen Änderungen in der einfallenden Lichtstärke«
Die Schaltung umfasst einen Widerstand 40 und gekoppelte Schalter 34. Obwohl in Pig« Ϊ ein EOA-Verstärker CA 3010 und Transistoren 2F1605 und 2N404 sowie eine Gadmium-JOtozelle 9O5L verwendet werden, kommt jede entsprechende Art handelsüblicher Einrichtungen in Betracht»
Bei dem ROA-Verstärker CA 3010 ist der Stift 35 ein nicht umgekehrter Eingang.
Wenn ein Verstärker mit umkehrbarem Eingang verwendet wird, (bei dem die Ausgangspolarität; raagekeM't zu &@r Eingangspolarität liegt) müssen die Lage der Fotozelle und des veränderlichen Widerstandes mit 10 kg 0hm ausgetauscht? werden·
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Claims (4)

  1. '— 15 —
    Patentansprüche
    1J Strahlungsreflektor mit auf ein elektrisches Feld ansprechender Übertragungscharakteristik, gekennzeichnet durch eine Schichtchenanordnung aus
    (a) einer durchsichtigen leitenden Elektrode, ("b) einem stabil elektrochromem Material in Berührung mit dieser Elektrode, .
    (c) einem Elektrolyten,
    (d) einer porösen? Strahlungsreflektierenden Schicht und
    (e) einer Gegenelektrode, wobei ein elektrisches Feld zwischen den Elektroden aufzubauen ist.
  2. 2.- Reflektor nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das stabil elektrochrome Material Wolframoxid ist.
  3. 3. Reflektor nach Anspruch 13 dadurch gekennzeichnet, daß das stabil elektrochrome Material Molybdänoxid ist.
  4. 4. Reflektor nach einem der Ansprüche 1 bis 3» gekennzeichnet durch Steuereinrichtungen in Verbindung mit dem Reflektor zum wahlweisen Anlegen eines Potentials der einen oder anderen Polarität oder eines Kurzschlusses an die Elektroden.
    5«. Reflektor nach Anspruch 4, dadurch gekennzeichnet, daß wenigstens eines der wahlweise angelegten Potentiale über einen gegebenen Bereich variabel ist«
    6o Reflektor nach Anspruch 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Steuereinrichtung durch eine durch die zu reflektierende Strahlung erregte lichtempfindliche Einrichtung gebildet wird«,
    7ο Reflektor nach einem der vorhergehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet., daß die Gegenelektrode aus einem Material ähnlich dem elektrochromem Material "besteht*
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    4k
    Leerseite
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