DE2137782A1

DE2137782A1 - Künstliches Glied bzw. Organ für Lebewesen

Info

Publication number: DE2137782A1
Application number: DE19712137782
Authority: DE
Inventors: Jack Chester San Diego; Ellis Willard Harrison Leucadia; Calif. Bokros (V.St.A.)
Original assignee: Gulf Oil Corp., San Diego, Calif. (V.StA.)
Priority date: 1970-07-28
Filing date: 1971-07-28
Publication date: 1972-02-03
Also published as: US3685059A; FR2110854A6; GB1359007A; CH554679A

Description

Patentanwälte Dipl.-Ing. P."Weickmann, 2137782

Dipl.-Ing. H.Weickmann, Dipl.-Phys. Dr. K. Fincke Dipl.-Ing. P. A.Weickmann, Dipl.-Chem. B. Huber

3 MÜNCHEN 86, DEN POSTFACH 860 820

MÖHLSTRASSE 22, RUFNUMMER 48 3921/22

<983921/22>

GUlF OIL COBPOEATION

10955 John Jay Hopkins Drive, San Diego, Calif., V. St. A.

Künstliches Glied bzw. Organ für Lebewesen cowia dieses -ea s·

geändert gematj Eingabe

eingegangen am ...P.t.S.t.lti.x^,

(Zusatz zu Patent (Dfc-Anm. P 17 66 653.4-)) T

Das Hauptpatent (Dt#-Anm. P 17 66 653.4) bezieht

sich auf ein künstliches Glied bzw. Organ für Lebewesen mit einem eine gewünschte Form und Größe besitzenden Trägerteil, dessen Oberfläche zumindest teilweise mit einem Überzug aus dichtem pyrolytischen Kohlenstoff überzogen ist, der eine Dichte von wenigstens etwa 1,5 g/cnr besitzt.

Die vorliegende Erfindung bezieht sich generell auf künstliche Glieder bzw. Organe und insbesondere auf künstliche Glieder bzw. Organe für die Verwendung in einem lebenden

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Körper oder in Verbindung mit einem solchen Korper.

Der Erfindung liegt die Aufgabe zu Grunae, einen Weg zu zeigen, wie künstliche Glieder bzw. Organe verbessert werden können, die mit Körpergewebe kompatibel sind, die ferner keine Reizung des Körpergewebes hervorrufen und die schließlich eine gute Festigkeit und Beständigkeit gegenüber einem Verfall zeigen, wenn sie in einen lebenden Körper eingepflanzt oder eingesetzt sind. Ferner sind verbesserte Teile für die Verwendung in einer extracorporalen Vorrichtung zu schaffen, die mit Blut bei der Blutzirkulation in Kontakt gelangt .

Gelöst wird die vorstehend aufgezeigte Aufgabe durch die im Patentanspruch 1 angegebene Erfindung.

An Hand von Zeichnungen wird die Erfindung nachstehend näher erläutert.

Fig. 1 zeigt eine Schnittansicht durch eine Kreislauf-Ünterstützungsvorrichtung.

Fig. 2 zeigt eine vergrößerte Perspektivansicht einer in der Vorrichtung gemäß Fig. 1 verwendeten Klappenscheibe. Fig. 3 zeigt eine Schnittansicht eines weiteren Typs einer Kreislauf-Unterstützungsvorrichtung.

Fig. 4- zeigt eine Perspektivansicht einer noch weiteren Kreislauf-Unterstützungsvorrichtung.

Fig. 5 zeigt eine Draufsicht eines noch weiteren Typs der Kreislauf-ünterstützungsvorrichtung.

Fig. 6 zeigt eine Schnittansicht längs der in Fig. 5 eingetragenen Linie 6-6.

Fig. 7 zeigt in einer Perspektivansicht einen anderen Typ eines Schaufelrades, wie es bei dem generellen Typ der in Figuren 5 und 6 gezeigten Kreislauf-Unterstützungsvorrichtung verwendet wird.

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Fig. 8 zeigt in einer PerspeKtivansicht eine Kanüle des Typs, wie er in das Kreislaufsystem des menschlichen Körpers eingesetzt werden Kann, um die Verwendung einiger extracorporaler Vorrichtungstypen zu erleichtern.

Es hat sich gezeigt, daß künstliche Glieder bzw. Organe mit verbesserten Eigenschaften dadurch hergestellt werden können, daß geeignete Träger von geeigneter Form und Größe mit dichtem pyroiytischem Kohlenstoff überzogen werden. Bezüglich des dichten pyrolytischen Kohlenstoffs hat sich gezeigt, daß damit nicht nur eine bedeutende Festigkeitszunahme des Trägers verbunden ist, der von dem betreffenden Kohlenstoff überzogen ist, sondern daß auch eine Verschleißfestigkeit und Abnutzungsbeständigkeit in dem Fall auftritt, daß der betreffende Träger in einen lebenden Körper während langer Zeitspannen eingesetzt ist. An dieser Stelle sei bemerict, dab im Rahmen der vorliegenden Erfindung der Ausdruck "Künstliches Glied bzw. Organ" Teile für Vorrichtungen bezeichnen soll, die außerhalb eines Körpers verwendet werden und die mit dem Blutstrom einer lebenden Person in Kontakt gelangen.

Zur Verwendung von Komplizierten Formen und zur Erzielung einer maximalen Festigkeitist es wünschenswert, daß der pyrolytische Kohlenstoff nahezu isotrop ist, d.h. einen ΒΑ-Faktor von nicht mehr als etwa 1,3 aufweist (mit BA-Faktor wird der Bacon-Anisotropy-Faktor bezeichnet). Für unkomplizierte Formen können höhere Werte des BA-FaKtors bis zu etwa 2,0 verwendet werden, und für flache Formen kann pyrolytischer Kohlenstoff mit einem ΒΑ-Faktor von etwa 20 verwendet werden.

Da das Trägermaterial für ein künstliches Glied bzw. Organ häufig vollständig von pyroiytischem Kohlenstoff umgeben

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sein wird oder zumindest mit einer seiner Oberflächen mit pyrolytischem Kohlenstoff an einer Stelle überzogen ist, die entweder mit Körpergewebe oder mit Blut in Kontakt gelangt, ist die Wahl des Materials, aus dem der Träger besteht, nicht von größter Wichtigkeit. Da der hier benutzte Ausdruck "künstliches Glied bzw. Organ" auch in dem Sinne benutzt wird, daß damit ein Teil einer Vorrichtung erfaßt wird, die außerhalb des Körpers verwendet wird, wie z.B. als Teil einer Hilfs-Blutpumpe oder als Teil einer Kreislauf-Unterstützungsvorrichtung, kann es bezüglich eines derartigen Teiles erforderlich sein, daß nur diejenigen Oberflächen überzogen sind, die mit dem Blut in Kontakt gelangen.

In Fig. 1 ist eine Kreislauf-Unterstützungsvorrichtung in Form einer mit Druckluft betriebenen Pumpe 11 gezeigt. Die Pumpe 11 weist einen Körper 13 mit einem Einlaß 15 und einem Auslaß 17 für Blut und eine Öffnung 19 für die Verbindung mit einer Druckluft-Leitung 21 auf. Eine in dem Pumpenkörper vorgesehene flexible Blase 25 bildet eine Pumpkammer 25, die an gegenüberliegenden Enden von einem Einlaßventil 2? und einem Auslaßventil 29 verschlossen ist. Jedes der Ventile bzw. Klappen 27, 29 enthält eine bikonvexe Scheibe 31, die so proportioniert ist, daß die Ventil- bzw. Klappenöffnung durch diese Scheibe verschlossen wird. Die betreffende Scheibe wird mittels eines Befestigungselements 33 in Verbindung mit der Öffnung gehalten. Jedes Scheibenklappenelement 31, wie es in Fig.'2 gezeigt ist, weist zwei gleiche konvexe Flächen auf.

Gemäß einem Anwendungsbeispiel für diese Pumpe 11 ist der Pumpeneinlaß 15 mit der linken Herzkammer eines Herzens verbunden. In Fig. 1 ist die Pumpe 11 mit der Einlaßklappe in der offenen Stellung gezeigt, so daß Blut aus der linken Herzkammer herausströmt, währenddessen eine systole Strömung

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in der flexiblen Blase 23 auftritt. Während dieses MiIlzyklus ist die mit der Öffnung 19 verbundene Druckluft-Leitung 21 entlüftet. Der Auslaß 1? der Pumpe 11 ist mit der nach unten führenden Aorta oder Brust-Aorta verbunden. Während des Killzyklusses ist die Auslaßklappe 29 in der Pumpe verschlossen (wie dargestellt), und zwar auf Grund des Druckes in der Aorta. Im Anschluß daran übt ein externes Steuersystem einen Luftdruck durch die Öffnung 19 auf den Bereich zwischen dem Körper 13 und der flexiblen Blase 23 aus. Durch die Abgabe dieser Druckluft wird die Blase 23 zusammengedrückt, wodurch die Einlaßklappe 27 schließt und die Auslaßklappe 29 öffnet. Dadurch wird das Blut aus der Blase in die nach unten führende Aorta abgegeben.

Es ist von höchster Bedeutung, daß eine Thrombose verhindert wird, die zu einer Klumpehenbildung und schließlich zur Herabsetzung der Leistungsfähigkeit einer derartigen Pumpe führen könnte. Die bewegbaren Klappenscheiben bzw. Ventilscheiben 31 bilden dabei die einen Stellen, die im Hinblick auf eine Thrombosebildung besonders anfällig sind. Es hat sich gezeigt, daß dadurch, daß diese Kiappenscheiben bzw. Ventilscheiben mit Außenüberzügen aus pyrolytisehern Kohlenstoff versehen werden, ein ausgezeichneter Widerstand gegenüber einer Thrombosebiidung erzielt wird. Die Scheiben 31 können aus Graphit bestehen, das entsprechend der jeweiligen Form bearbeitet und mit einem 50 Mikron dicken Oberzug aus dichtem pyrolytischen Kohlenstoff überzogen ist. Die Scheiben-Festhaiteelemente 31 sind ebenfalls vorzugsweise mit Pyro-Kohlenstoff überzogen. Ventile bzw. Klappen, die derartige Scheiben verwenden, führen Öffnungs- und Schließvorgänge über lange Gebrauchsperioden aus, während der sie im Zusammenhang mit dem Umpumpen von mengchliehern Blut verwendet werden.

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In Fig. 3 ist ein weiterer Typ einer Kreislauf-Unterstützungsvorrichtung oder Pumpe 41 gezeigt, die ebenfalls Druckluft oder ein entsprechendes Mittel verwendet, um die Pumpoperation zu bewirken. Die Pumpe enthält einen Außenkörper 43, in dem ein mittlerer zylindrischer Bereich 45 gebildet ist, einen oberen schalenförmigen Bereich 47 und einen unteren schalenförmigen Bereich 49. Ein bewegbares Pumpelement 51 weist im wesentlichen die Form eines umgekehrten Trichters auf. Der rohrförmige Halterteil 53 erstreckt sich durch eine Mittelöffnung in dem oberen Körperteil 47; er überragt den konkaven Teil 55» der in entsprechender Weise an der Innenfläche des oberen Pumpkörperteiles anliegt. Ein unterer Einlaß 57 ist in dem Pumpenkörper 43 vorgesehen· Durch diesen Einlaß 57 erfolgt eine Strömungsregulierung, und zwar durch ein schwenkbares Ventil- bzw. Klappenelement 59. Das bewegbare Pumpeneiement 51 trägt ein weiteres schwenkbares "Ventil- bzw. Klappenelement 59 in dem Rohrteil 53· Dieses Klappenelement 59 dient als Auslaßklappe bzw. -ventil. In dem Oberflächenteil 47 des Pumpenkörpers ist ein Durchgang 61 vorgesehen, der für den Anschluß an einen Steuermechanismus (nicht gezeigt) über eine geeignete Rohrleitung geeignet ist.

Die Pumpe 41 kann in derselben Weise mit einem Blutkreislauf verbunden sein wie die in Fig. 1 dargestellte Pumpe In der dargestellten Stellung ist das untere Einlaßklappenelement 59 in der offenen Stellung, in der Blut in die Pumpenkammer einströmt, wie sie im wesentlichen zwischen dem unteren schalenförmigen Teil 59 des Pumpenkörpers 43 und dem bewegbaren Pumpenelement 51 begrenzt ist. Der Blutdruck in der Aorta hält das obere Klappenelement bzw. Ventilelement 59 in der geschlossenen Stellung, unü das bewegbare Pumpenelement 51 bewegt sich mit dem Einströmen des Blutes nach oben. Während der Füllphase ist der Bereich zwischen der oberen Fläche des

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bewegbaren Pumpenelements 51 und der konkaven Unterseite des oberen Pumpenkörperbereichs 47 über den Durchgang 61 entlüftet. Im Anschluß daran wird Durckluft in den Durchgang 61 eingeführt, wodurch das bewegbare Pumpenelement 51 nach unten geführt wird. Durch diese Wirkung schließt sich das untere Einlaßventil bzw. die untere Einlaßklappe, während, die Ausxaßklappe bzw. das Auslaßventil öffnet. Dadurch wird Blut aus der Pumpenkammer in die wegführende Aorta abgeführt.

Vorzugsweise ist von der Pumpe 41 die gesamte Innenfläche, die mit Blut in KontaKt gelangt, mit pyrolytischem Kohlenstoff überzogen. In Anbetracht dieser Tatsache wurden dann die Innenflächen der Bereiche 45 und 49 des Pumpenkörpers zusammen mit der Innenfläche des Auslasses 57 derart überzogen werden. Die gesamte Innenfläche des bewegbaren Pumpenelements 51 sollte ebenfalls überzogen werden. In entsprechender Weise sind die beiden schwenkbaren Ventil- bzw_o Klappenelemente 59 vollständig mit einer Schicht aus pyrolytisehem Kohlenstoff überzogen. Neben einer Widerstandsfähigkeit gegen Thrombose wird durch den pyrolytischen Kohlenstoff darüber hinaus eine ausgezeichnete Lagerfläche geschaffen, und ferner v/erden gute Abnutzungseigenschaften im Bereich des zylindrischen Wandteiles 45 hervorgerufen, in welchem ein Gleitkontakt mit der Umfangskarite des hin- und herbewegbaren Pumpeneiements 51 vorhanden ist. Eine derartige Pumpe 41 ist dabei imstande, ständig zu arbeiten, ohne Blutklümpchen zu bilden.

In Fig. 4 ist ein weiterer Typ der Kreislauf«Unterstützungsvorrichtung in Form einer Kolbenpumpe 71 dargestellt. . Die Pumpe weist einen Außenkörper oder ein Gehäuse 73 auf una enthält eine Buchse 75» die als Zylinderwand dient. Mit dieser Zylinderwand befindet sich ein Schwimmkolben 77 in Gleitkontakt. Dieser Kolben 77 weist die Form eines richtigen Kreis-

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Zylinders auf. Der Kolben 77 gleitet frei in der Buchse 75; " seine Bewegung wird durch eine Öffnung 79 in der Unterseite des Gehäuses 75 gesteuert, mit der eine Rohrleitung verbunden ist, wie dies bei den Pumpen 11 und 41 der lall ist. Das Gehäuse 73 bildet eine Pumpenkammer 81 oberhalb der Deckseite des Kolbens 77» es enthält nebeneinander bzw. Seite an Seite einen Einlaß 83 und einen Auslaß 85. Der Einlaß 8$ und der Auslaß 85 sind jeweils mit Kugelventilen 87 bzw. 89 versehen. Jedes Ventil enthält eine bewegbare Kugel 91 und einen Halte-Käfig 93.

Die Arbeitsweise der Pumpe 71 entspricht der zuvor beschriebenen Arbeitsweise. Die Pumpe ist in der Füllphase dargestellt, Der Schwimmkolben 77 bewegt sich nach unten, wenn Blut in die Pumpenkammer 81 durch die Einlaßventiloffnung einströmt. Der Blutdruck in der Aorta hält die Auslaß-Kugel 91 in der geschlossenen Stellung. Mit Beendigung der Füllphase wird Druckluft in die untere Öffnung 79 eingeführt, wodurch der Schwimmkolben 77 nach oben geführt wird. Dadurch wird das Einlaßventil 87 geschlossen, und außerdem wird das Blut aus der Punpenkammer 81 durch das Auslaßventil 89 in die wegführende Aorta gepumpt.

Es hat sich gezeigt, daß diese Blut-Kolbenpumpe 71 eine wesentlich verbesserte Widerstandsfähigkeit gegenüber der Ausbildung von Blutklumgehen zeigt, wenn die Buchse 75 und der Kolben 77 nut einer Außenschicht aus pyrolytischem Kohlenstoff überzogen sind. Darüber hinaus sind auch die bewegbaren Ventilkugeln 91 vorteilhafterweise aus einem geeigneten Substrat hergestellt, wie aus Graphit, und mit pyrolytischem Kohlenstoff überzogen. In Abhängigkeit von dem Material, aus dem die Halte-Käfige 93 bestehen, sind diese " Elemente ebenfalls mit einem Außenüberzug aus pyrolytischem

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Kohlenstoff überzogen, der daneben während einer langen Betriebsdauer eine Blut iclüEpchenbil dung verhindert.

In Figuren 5 und 6 ist eine Kreislauf—Unterstützungsvorrich— tung oder Punpe 1O1 von Zentrifugaltyp dargestellt. Biese Vorrichtung bzw. Fosps 101 weist ein zweiteiliges Gehavise auf, in welches ein Rotor 103 anläuft. Ein oberer Teil 105 des Gehäuses erstreckt sich von einer mittleren Einlaßöffnung 107 nach außen, und zwar unter Bildung einer gleichnäßig verlaufenden Unterseite, die als im wesentlichen glockenförmig beschrieben werden kann. Ein unterer Gehauseteil 109 i paßt au den oberen Teil 105; er enthalt eine flache kreisfonsige Wand 111 sit einer hochstehenden kurzen Umfangswand 115.

Der Rotor 103 enthält drei gesonderte Bereiche 115» 117 und 119, deren jeder eine progressiv zunehmende stärkere Krümmung aufweist als die Unterseite des oberen Gehauseteils 105- Die betreffenden drei Bereiche sind dabei mit Hilfe von Stiften 121 miteinander verbunden. Der unterste Rotorberexch 119 ist über geeignete Streben 123 mit einer Mittelwelle 125 verbünden, die sich nacn unten durch ein gebohrtes Loch in der kreisförmigen Wand 111 hindurch erstreckt. Dadurch ist der Anschluß an einen Elektromotor 12? erleichtert, i Der untere Teil 109 des zweiteiligen Gehäuses enthält einen tangential angebrachten Auslaß 129 in der umfangswand 11$. Der Zwischenraum zwischen den drei Rotorbereichen ist dabei so gewählt, daß ein Flüssigkeitsströmungswiderstana für Blut geschaffen ist und daß durch eine Zentrifugalbewegung des Blutes dieses nach außen und durch den Auslaß 129 geführt wird. Demgemäß bewirkt die Umdrehung des dreiteiligen Rotors 103 mit Hilfe des Elektromotors 127, daß Blut in die Einlaßöffnung 107 eingesaugt wird und durch Zentrifugalkraft durch die tangential angebrachte Auslaßöffnung 129 abgeführt wird.

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hat sich gezeigt» daü die Leistung der Zentrifugalpumpe 101 wesentlich, verbessert werden kann, indem eir,o Blutklümpchenbiluung vermieden wird, und zwar dadurch, daß die Elemente, die mit; Bxut in Kontakt kommen, mit einer Schicht aus pjroljtischem Kohlenstoff überzogen sind. In Anbetracht dieser Tatsache ist die Innenfläche des Pump— Hohlraums, der durch das zweiteilige Gehäuse gebxiaet ist, mit pyroljtischem Kohlenstoff überzogen. Darüber hinaus sind sämtliche Oberflächen des drei Segmente umfassenden Rotors und die Yerbindungsstifte 101 sowie die Stege 123 ebenfalls überzogen.

In ?ig- 7 ist eine andere Ausfuhrungsform eines Rotors gezeigt, der ebenfalls in einer Kreislauf-Unterstützungs— vorrichtung des in Figuren 5-und-6 dargestellten Zentri— fugal-PumpentTps verwendet wird. Der Rotor 131 ist an einer Antriebswelle 133 befestigt una mit einem oberen kegelförmigen Teil 135 versehen, von dem aus sechs dreieckformige Flügel 137 abstehen. Der gesamte Hotor und jeglicher Teil der Welle, der in den Pumphohlraum hineinragt, sind vorzugsweise als eine Einheit mit einer Schicht aus pyrolyti— schem Kohlenstoff in der zuvor beschriebenen Weise überzogen.

In !Pig. 8 ist eine T-förmice Kanüle 14-1 dargestellt. Die Kanüle 141 ist dabei für den Einsatz in den Körper eines Patienten ausgelegt,, bei dem periodische Behandlungen mit einer künstlichen Niere vorgenommen werden. Der lange geradlinige Lauf 143 der T-förmigen Kanüle kann dabei mit der Vene eines Patienten verbunden sein, während der kurze Rohrteil 13-5 der T-.förnicön Kanüle nach oben sur Hautfläche hin verläuft. Wenn pjroljtischer Soilaastoff verwenuet wird, um die Kanüle 141 vollständig su überziehen, V:ann diese als permanentes Element in einen »anschlichen Körper eingesetzt

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werden, da eine Blutklümpchenbildung verhindert ist. Normalerweise wird der kurze Rohrteil 145 der T-förmigen Kanüle durch einen geeigneten Stopfen verschlossen, und das Blut strömt gerade durch den Lauf der betreffenden Kanüle hindurch. Wenn z.B. eine Dialyse gewünscht wird, wird Blut aus einer Arterie entnommen, die eine entsprechende T-förmige Kanüle enthält, und über den Rohr an Schluß .145 in die Vene zurückgeführt. Die Eigenschaft eines Überzugs aus pyrolytischem : Kohlenstoff, dieses Elements zu einem dauerhaften Element zu machen, ist von erheblichem Vorteil für einen Patienten, bei dem verschiedentlich derartige Behandlungen vorgenommen werden müssen.

>Jegliche in geeigneter Weise geformten Elemente, einschließ- ---lich der in den Zeichnungen dargestellten Elemente, können -Runter -Bildung verbesserter künstlicher .Glieder: bzw. AOrganeL"_-.i-=; _überzogen werden, indem die im Hauptpatent beschriebenen. - Vorgänge ausgeführt werden. Die Ablagerung von pyrolytischem

Kohlenstoff unter Anwendung eines Wirbelbett-Verfahrens "eignet sich ausgezeichnet für die Erzielung glatter Über-

züge, und zwar auch bei sehr kompliziert geformten Elementen. 'Die verbesserten künstlichen Glieder bzw. Organe sind in ganz besonders hohem Maße als Teile in Kreislauf-Unterstüztungsvorrichtungen gut geeignet, die den Biutstrom eines lebenden Menschen führen.

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Claims

Patentansprüche

p.] Künstliches Glied bzw. Organ für Lebewesen mit einem ^ eine gewünschte Form und Größe besitzenden Trägerteil, dessen Oberfläche zumindest teilweise mit einem Überzug aus dichtem pyrolytisch^ Kohlenstoff überzogen ist, der eine Dichte von wenigstens etwa 1,5 g/cnr besitzt,

nach Patent (Dt.-Anm. P 1? 66 653.4), dadurch

gekennzeichnet, daß sämtliche Teile der Oberfläche dieses Trägerteils, die mit"Blut in Berührung gelangen, mit einem Überzug aus dem dichten pyroiytisehen Kohlenstoff überzogen sind.
2. Künstliches Glied nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das mit pyrolytischem Kohlenstoff überzogene Trägerteil eine Klappenscheibe (31) für eine Druckluftpumpe ist.
3. Künstliches Glied nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das mit pyrolytischem Kohlenstoff überzogene Trägerteil ein hin- und herbewegbares Pumpenelement (51) ist.
4« Künstliches Glied nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das mit pyrolytischem Kohlenstoff überzogene Trägerteil ein eine Kammer begrenzendes Element ist, in welchem sich ein Pumpenelement bewegt.
5. Künstliches Glied nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das mit pyrolytischem Kohlenstoff überzogene Trägerteil ein Schwimmkolben (77) von zylindrischer Form ist.
6. Künstliches Glied nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das mit pyrolytischem Kohlenstoff

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überzogene Element ein drehbares Element einer Zentrifugalpumpe ist.
7. Künstliches Glied nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das mit pyrolytischem Kohlenstoff überzogene Trägerteil eine T-förmige Kanüle (141) ist.
menschlichen Patienten außerhalb des Körpers/aes betreffenden Patienten, gekennzeichnet dujich die Verwendung eines künstlichen Gliedes n#ch einem der Ansprüche 1 bis 7 zur Vermeidung dep^Auftretens von Gerinnungsprodukten, wobei zumindest die Teile, die mit Blut in Kontakt gelangen,ytiit dichtem pyrolytischen Kohlenstoff überzogen werde
9. Verfahren nach Ansprupn 8, dadurch gekennzeichnet, ■daß eine Pumpe, dep?en bewegliche Teile mit pyrolytischem Kohlenstoff auf jenen Oberflächen überzogen sind, die mit/Blut in Kontakt gelangen, verwendet wird.
10. Verfahren nach Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, daß einey^umpe, die Einlaß- und Auslaßklappen enthält,

en bewegliche Teile mit pyrolytischem Kohlenstoff %^,'i^teuji <pu<, 2C. S, fsf.

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