DE2133852A1 - Lösungsmittelzusammensetzungen - Google Patents
LösungsmittelzusammensetzungenInfo
- Publication number
- DE2133852A1 DE2133852A1 DE19712133852 DE2133852A DE2133852A1 DE 2133852 A1 DE2133852 A1 DE 2133852A1 DE 19712133852 DE19712133852 DE 19712133852 DE 2133852 A DE2133852 A DE 2133852A DE 2133852 A1 DE2133852 A1 DE 2133852A1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solvent
- composition
- isopropanol
- cleaning
- trichloro
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Ceased
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims description 34
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims description 24
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims description 13
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 8
- 238000005476 soldering Methods 0.000 claims description 4
- BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 1,1,1-trichloro-2,2,2-trifluoroethane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)(Cl)Cl BOSAWIQFTJIYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 10
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 4
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 4
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 4
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 3
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 3
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 3
- AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-Trichlorotrifluoroethane Chemical compound FC(F)(Cl)C(F)(Cl)Cl AJDIZQLSFPQPEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N nitromethane Chemical compound C[N+]([O-])=O LYGJENNIWJXYER-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229920001342 Bakelite® Polymers 0.000 description 1
- 102100025027 E3 ubiquitin-protein ligase TRIM69 Human genes 0.000 description 1
- 101000830203 Homo sapiens E3 ubiquitin-protein ligase TRIM69 Proteins 0.000 description 1
- 101100345589 Mus musculus Mical1 gene Proteins 0.000 description 1
- CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N Perchloroethylene Chemical group ClC(Cl)=C(Cl)Cl CYTYCFOTNPOANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N Trichloroethylene Chemical group ClC=C(Cl)Cl XSTXAVWGXDQKEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000004637 bakelite Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N fluoroethane Chemical compound CCF UHCBBWUQDAVSMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000004817 gas chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 238000005201 scrubbing Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 229920005613 synthetic organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012353 t test Methods 0.000 description 1
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D7/00—Compositions of detergents based essentially on non-surface-active compounds
- C11D7/50—Solvents
- C11D7/5036—Azeotropic mixtures containing halogenated solvents
- C11D7/5068—Mixtures of halogenated and non-halogenated solvents
- C11D7/5095—Mixtures including solvents containing other heteroatoms than oxygen, e.g. nitriles, amides, nitroalkanes, siloxanes or thioethers
Description
DR.-ING. H, FINCKE DIPL.-ING. H, BOHR DIPL-ING. S. STAEGER
Fernruf: *2<S 60 60
8 MÜNCHEN S, Müliersiraöe 31
7. JUU1971
M 22623 - Dr.K/F
ICI Case MD.22922
IMPERIAI CHEMICAL INDUSTRIES LIMITED London, Großbritannien
Lösungsmittelzusammensetzungen
Priorität* 7. Juli 1970 - Großbritannien
109887/19 0 6
Die Erfindung bezieht sich auf Reinigungszusaamen-
Setzungen f welche Trichlorotrifluoroäthan enthalten.
Bs ist bekannt, daß 1,1,2-Trichloro-i, 2,2~trif luoroätlian
auf Grund seiner selektiven Lösekraft besonders gut als
Reinigungsflüssigkeit verwendet werden kann, um Verunreinigungen von den verschiedensten Gegenständen und
Materialien zu entfernen, wie z,sBs synthetische, organisches
polymere und Kunststoffe, welche gegenüber den
anderen üblicheren und kräftigeren Lösungsmitteln, wie z.B3 Trichloroäthylen und Perchloroäthylen, empfindlich
sind» Me alleinige Verwendung von 1,1,2-Trichloro-1ä,292-trifluoroäthan
ist ,jedoch oftmals unzureichend, wenn i5.
zähere Verunreinigungen entfernt werden sollen, wie z„B.
verschiedene aktive Lötflußmittel auf der Basis von a
Harzen, Eine gewisse Verbesserung der Entfernung solcher zäher sr Verunreinigungen kann durch die Verwendung 2&echa~
nischer Hilfsmittel ersielt werden, wie z*Be durch Sieden
des Lösungsmittels oder durch.Ultrabeschallung, aber die Verwendung dieser mechanischen Hilfsmittel ist
nicht immer ausreichend, um alle Verunreinigungen zu
entfernen.
109 8 8 7/1906
Es wurde nunmehr gefunden, daß eine verbesserte Reinigungsflüssigkeit
-hergestellt werden kann, wenn man Iso~
propanol una Hitromethan zu Trichlorotrifluoroäthan zugibt.
So wird also gemäß der Erfindung eine Lösungsmittelzusammensetzung
vorgeschlagen, welche aus einem azeotropen Gemisch von Triehlorotrifluoroäthan und Isopropanol und
litromethan besteht.
Yorsugsweise ist das Trichlorotrifluoroäthan 1,1,2-Triehloro-1,2,2-trifluoroäthan,
Das Azeotrop, in welchem dieses Isomer vorliegt, enthält ungefähr 95,5 Gewe-^
I^ja-irichloro-i^.a-trifluoroäthan, ungefähr 2S5 Gewe-?S
Isopropanol und ungefähr 2 Qew„-^>
Nitromethan und besitzt einen Siedepunkt bei 760 mm Hg von 45f87°C
109887/1906
Die erfindungsgemäße Reinigungszusammensetzung entfernt
einige Verunreinigungens die durch 1,1,2-Trichloro-i,2,2-trifluoroäthan
alleine nicht entfernt werden. Bei Verfahren, bei denen eine Reinigungsflüssigkeit verwendet
wird, ist es> gewöhnlich nötig, von Zeit zu Zeit Verunreinigungen
von der Flüssigkeit durch Destillation zu entfernen. Während der lebensdauer der Flüssigkeit werden
solche Destillationen normalerweise oft wiederholt. Wenn die Reinigungsflüssigkeit aus zwei verschiedenen
Flüssigkeiten mit unterschiedlichen Siedepunkten besteht, dann ergeben derartige Destillationen eine Konzentrierung
einer der Flüssigkeiten und eine Änderung der Zusammensetzung des Reinigungsbads. Bine solche Änderung
der Zusammensetzung wird eine Veränderung der Lösekraft
der Reinigungsflüssigkeit zur Folge haben, wodurch zu reinigende Gegenstände beschädigt werden können oder
entzündliche Gemische gebildet werden können. Bei der
Verwendung von azeotropen Gemischen ist es jedoch möglich, das Risiko von solchen unerwünschten Folgen zu vermeiden,
da das azeotrope Gemisch ohne bevorzugte Konzentrierung einer der Komponenten destilliert werden kann»
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen besitzen den Vorteils,
daß sie eine stärkere Lösekraft als 1,1,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroäthaii
aufweisen,, wobei sie aber trotzdem weitgehend die Inertheit .von 1 S1 »2-Trichloro-i ,j2,2-trifluoroäthan
gegenüber synthetischen organischen Polymeren, Kunststoffenf Harzen^ Harzlamlnaten, harzgebundenen Papierschichten,
Bakelit, Faserglas und dglo» besitzen.
Wegen dieser verbesserten Lösekraft kann die Anwendung
von zeitraubenden, teueren und manchmal auch unangenehmen mechanischen Maßnahmen vermieden werden, wie z.B„
Scheuern von Hand oder Abwischen, wodurch empfindliche Gegenstände beschädigt werden können«,
1 Ö9 8B7/1906
Das azeotrope Gemisch kann bei den meisten normalen Anwendungen für 1,1,2-Trichloro-i,2,2-trifluoroäthan verwendet
werden, -vorausgesetzt, daß die erhöhte Lösekraft des
Azeotrops für eine solche Anwendung kein Hindernis darstellt« Me erhöhte Lösekraft macht es möglieh, den
ReinigungsVorgang gegenüber der Verwendung von ιeinem
1,1,2-Trichloro-i,2,2-trifluoroäthan abzukürzen und somit
die Kapazität einer vorhandenen Anlage zu erhöhen.
Die erfindungsgemäßen Zusammensetzungen können in herkömmlichen
Vorrichtungen und unter Anwendung herkömmlicher Techniken verwendet werden« Das Lösungsmittel kann
gegebenenfalls ohne Wärmeanwendung verwendet werden, jedoch wird.die Reinigungswirkung des Lösungsmittels durch
die Anwendung herkömmlicher Maßnahmen, wie ζβΒβ die Verwendung
von siedenden Lösungsmitteln, Rühren oder Hilfsmitteln, unterstützt. Bei einigen Anwendungen ist es vorteilhaft,
in Kombination mit diesen Lösungsmitteln Ultrabeschallung anzuwenden. Dies gilt insbesondere wenn gewisse
zähe Flußmittel von Lötstellen entfernt werden sollen,
wobei die ültrabeschallung die Entfernung der Feststoffe
und der unlöslichen Bestandteile des !Flußmittels unterstützt.
Die hoheiStabilität der erfindungsgemäßen Lösungsmittel-Zusammensetzung
und insbesondere des Azeotrops unter den Arbeitsbedingungen macht es gewöhnlich unnötig, in den
Lösungsmitteln Stabilisatoren zu verwenden. Dies besitzt
den Vorteil, daß bei der Verdampfung der Lösungsmittelzusammense-fzung
eine saubere Oberfläche zurückbleibt, die nicht mi-| höhersiedenden Stabilisatoren verunreinigt ist.
Es ist-Jedoch möglich, daß Stabilisatoren unter korrosiven
Bedingungen nötig sind^ wie sie beispielsweise auftreten,
wenn die Lösungsmittel mit Qagrdationsmitteln in Eontakt
109887/1906
kommen, welche die Komponenten der Zusammensetzung an- .
greifen können0
Es können auch, andere Lösungsmittel oder Zusätze der erfindungsgemäßen
Lösungsmittelzusammensetzung zugegeben werden, falls es erwünscht ist, ihre Reinigungs- oder
Lösekraft zu modifizieren* Geeignete Zusätze sind ZoB.
kationische, anionische und nicht-ionische Detergenzien„
Wasser kann in einigen Pällen ebenfalls zugesetzt werden, insbesondere wenn die Zusammensetzungen ein Detergenz
enthalten} dies ist aber nicht wesentlich.
Die erfindungsgemäßen Lösungsmittelzusammensetzungen und
insbesondere das erfindungsgemäße Azeotrop eignen sich
bei einer großen Reihe von Anwendungen. Beispiele hierfür sind die Entfernung von Lötflußmitteln von elektrischen
!Teilen, insbesondere von Teilen» bei denen die Zusammensetzung
leicht mit Materialien wie Kunststoffe oder Harze in Kontakt kommt, und die Reinigung von
fotographischen Filmen oder magnetischen Aufzeiehnungsbändem.
Die Erfindung wird nunmehr durch die folgenden Beispiele
näher erläutert, in denen alle Prosentangaben in Gewicht ausgedrückt sind,,
109887/1906
Reines 1,1', 2-Iriciiloro-1 ,, 2,2-trif luoroäthan wurde mit
Nitromethan gemischt, und das Gemisch wurde durch eine mit einem Yakuummantel versehene Kolonne bei einem
hohen Rüekflußverhältnis destilliert, um ein konstant siedenes Gemisch herzustellen. Bann wurde eine kleine
Menge Isopropanol augesetzt, worauf su "beobachten war, daß die Kondensations- und Siedetemperatur ein Minimum erreichte. Der Unterschied zwischen diesen Temperaturen erreichte bei diesem Punkt ebenfalls ein Minimum. Die
Zusammensetzung der Flüssigkeit im Ebulliometer lag
dann dicht bei einem ternären Azeotrop. Die azeotrope I
Nitromethan gemischt, und das Gemisch wurde durch eine mit einem Yakuummantel versehene Kolonne bei einem
hohen Rüekflußverhältnis destilliert, um ein konstant siedenes Gemisch herzustellen. Bann wurde eine kleine
Menge Isopropanol augesetzt, worauf su "beobachten war, daß die Kondensations- und Siedetemperatur ein Minimum erreichte. Der Unterschied zwischen diesen Temperaturen erreichte bei diesem Punkt ebenfalls ein Minimum. Die
Zusammensetzung der Flüssigkeit im Ebulliometer lag
dann dicht bei einem ternären Azeotrop. Die azeotrope I
Zusammensetzung wurde genauer durch sorgfältige !Fraktionierung
einer Pliissigkeit mit grober azeotroper Zusammensetzung und anschließende Analyse des Kondensats durch
GasChromatographie definiert. Der Siedepunkt dieses
Azeotrops wurde dadurch gefunden, daß es in einem
Differentialebulliometer destilliert wurde und daß die Kondensationstemperatur im Verhältnis zu reinem 1,1,2-Triehloro-1,2,2-trifluoroäthan gemessen wurde, wobei ein ebullioskopisches Beekman-Thermometer verwendet wurde.
Azeotrops wurde dadurch gefunden, daß es in einem
Differentialebulliometer destilliert wurde und daß die Kondensationstemperatur im Verhältnis zu reinem 1,1,2-Triehloro-1,2,2-trifluoroäthan gemessen wurde, wobei ein ebullioskopisches Beekman-Thermometer verwendet wurde.
Es wurde festgestellt, daß das Azeotrop eine Zusammensetzung
von ungefähr 95,5 i> 1 f 1 t2-Trichloro-1 P2,2-tri- g
fluoroäthan, ungefähr 2,5 $> Isopropanol und ungefähr 2 $>
Uitromethan besaß und einen Siedepunkt bei 760 mm Hg von 45j870G aufwies.
Mit Hilfe des Pensky-Martens-Testst der mit einem verschlossenen
Behälter durchgeführt wird, wurde festgestellt, daß das Azeotrop nicht entzündlich war.
109887/1906
Das azeotrope Gemisch von Beispiel 1 wurde auf seine
Wirksamkeit bei der Entfernung eines Mtflußmittels
toe. einer gedruckten Schaltung s die auf einer Iiargge=»
bundenen Platte aufgebracht war^, geprüft« Bin =Teil der
Platte wurde mit einem handelsüblichen Lötflußmittel
(Multicore PC25) bestrichene Die Platte wurde dann 2 min unter Infrarotheizung getrocknet und dann 5 see in auf 25O°C
gehaltenem Lot beschichtet« Die Platte wurde dann 1 min in siedendes Lösungsmittel eingetauchte worauf sie entnommen
wurde. Es wurde festgestelltP daß si© vollständig
frei von Flußmittelresten war« Zum Zwecke des Tergleichs
ähnlich behandelt und
wurde ein Stück der Platte/in ein handelsübliches Lösungsmittel
(Arklone L) für die Reinigung von gedruckten Schal« tungen eingetaucht s bei dem es sieh um ein azeotropes Gemisch
aus 97 # 1,1f2-Trichloro~1,2s2-trifluoroäthan und
3 tfo Isopropanol handelt« Es blieben noch beträchtliche
Plußmittelrückstände surückj, wenn die Platte aus dem
Lösungsmittel entnommen wurdeu
Patentansprüche:
109887/1906
Claims (1)
- Patentansprüche1 „ Lösungsmittelzusammensetaung, dadurch gekennzeichnet, daß sie aus einem azeotropen Gemisch von Triehlorotrifluoroäthan und Isopropanol und Mtromethan besteht.2 β Lösungsmittelzusammensetzung nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß das Trichlorotrifluoroäthan 1,1,2-üfriehlorG-i,2,2-trifluoroäthan ist.3«. lösungsmittelzusammensetsung nach einem der vorher- ^gehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet» daß sie aus ™einem azeotropen Gemisch besteht, welches ungefähr 95,5 G-ew» -$ 1,1,2-£richloro-1,2 1 2-trif luoroäthan, ungefähr 2,5 G-ewo~$ Isopropanol und ungefähr 2 Gew»-^JTitromethan enthält.4» Terwendung der Ijösungsmittelzusamraeneetzungen nach einer der Ansprüche 1 bis 3 zum Reinigen von Gegenständen*5* Verwendung nach Anspruch 4» dadurch gekennzeichnet, daß es sieh bei den Gegenständen um gedruckte Schaltungen handelt, die mit einem iötflußmittel verunreinigt sind.109887/1908
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB3294970 | 1970-07-07 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2133852A1 true DE2133852A1 (de) | 1972-02-10 |
DE2133852B2 DE2133852B2 (de) | 1979-05-23 |
Family
ID=10346403
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2133852A Ceased DE2133852B2 (de) | 1970-07-07 | 1971-07-07 | Lösungsmittelzusammensetzungen |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US3789006A (de) |
JP (1) | JPS5210827B1 (de) |
CA (1) | CA947006A (de) |
DE (1) | DE2133852B2 (de) |
FR (1) | FR2100289A5 (de) |
GB (1) | GB1330534A (de) |
NL (1) | NL169753C (de) |
Families Citing this family (26)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3903009A (en) * | 1973-11-16 | 1975-09-02 | Du Pont | Azeotrope of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, ethanol and nitromethane |
US3960746A (en) * | 1974-07-25 | 1976-06-01 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope-like compositions of methanol, nitromethane and trichlorotrifluoroethane |
FR2345413A1 (fr) * | 1975-12-08 | 1977-10-21 | Allied Chem | Compositions du genre azeotropes, a base de trichlorotrifluoroethane |
US4052328A (en) * | 1975-12-08 | 1977-10-04 | Allied Chemical Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, ethanol, isopropanol and nitromethane |
US4045366A (en) * | 1976-05-13 | 1977-08-30 | Allied Chemical Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, nitromethane and acetone |
US4062794A (en) * | 1975-12-08 | 1977-12-13 | Allied Chemical Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, methanol, ethanol, isopropanol and nitromethane |
US4279664A (en) * | 1980-04-09 | 1981-07-21 | Allied Chemical Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, acetone and n-hexane |
US4279665A (en) * | 1980-04-09 | 1981-07-21 | Allied Chemical Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, acetone and cyclopentane |
US4593764A (en) * | 1984-11-08 | 1986-06-10 | Conoco Inc. | Removal of pipe dope constrictions |
US4606841A (en) * | 1984-11-28 | 1986-08-19 | Allied Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, ethanol, acetone, nitromethane and hexane |
US4584122A (en) * | 1984-11-28 | 1986-04-22 | Allied Corporation | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, ethanol, nitromethane and 2-methylpentane or a mixture of hexanes |
US4753735A (en) * | 1985-03-11 | 1988-06-28 | Allied-Signal Inc. | Solvent and apparatus and method for cleaning and drying surfaces of non absorbent articles |
US4873021A (en) * | 1986-12-30 | 1989-10-10 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotrope or azeotrope-like composition of trichlorotrifluoroethane and dichlorodifluoroethane |
US4715900A (en) * | 1987-01-08 | 1987-12-29 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of trichlorotrifluoroethane, dichlorodifluoroethane and methanol/ethanol |
US4936923A (en) * | 1989-03-01 | 1990-06-26 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Azeotropic compositions of 1,1,2-trichlorotrifluoroethane with cis-1,2-dichloroethylene and n-propanol or isopropanol with or without nitromethane |
DE3924888A1 (de) * | 1989-07-27 | 1991-01-31 | Kali Chemie Ag | Azeotropartige und azeotrope zusammensetzungen aus trichlortrifluorethan, trans-1,2-dichlorethylen und einem alkanol |
US5035831A (en) * | 1989-10-06 | 1991-07-30 | Allied-Signal Inc. | Azeotrope-like compositions of 1,1,2-trichloro-1,2,2-trifluoroethane, nitromethane, 1,2-dichloroethylene, and ethanol or isopropanol |
US5176757A (en) * | 1990-03-05 | 1993-01-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3-hexafluorocyclopentane and use thereof in compositions and processes for cleaning |
US5084199A (en) * | 1990-03-05 | 1992-01-28 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,2,2,3,3-hexafluorocyclopentane and use thereof in compositions and processes for cleaning |
US5221361A (en) * | 1990-08-17 | 1993-06-22 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of 1,1,1,2,2,5,5,5,-octafluoro-4-trifluoromethylpentane and use thereof for cleaning solid surfaces |
US5073288A (en) * | 1990-08-17 | 1991-12-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of 1,1,1,2,2,3,5,5,5-nonafluoro-4-trifluoromethylpentane and use thereof for cleaning solid surfaces |
US5073290A (en) * | 1990-08-17 | 1991-12-17 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of 1,1,1,2,2,5,5,5-octafluoro-4-trifluormethypentane and use thereof for cleaning solid surfaces |
US5171902A (en) * | 1990-10-11 | 1992-12-15 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Saturated linear polyfluorohydrocarbons, processes for their production, and their use in cleaning compositions |
US5076956A (en) * | 1990-11-29 | 1991-12-31 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Compositions of octafluorotrifluoromethylpentane and nonafluorotrifluoromethylpentane and use thereof for cleaning solid surfaces |
US5250213A (en) * | 1991-05-06 | 1993-10-05 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | 1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,6-undecafluorohexane and use thereof in compositions and processes for cleaning |
US5268122A (en) | 1991-08-28 | 1993-12-07 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Gem-dihydropolyfluoroalkanes and monohydropolyfluoroalkenes, processes for their production, and use of gem-dihydropolyfluoroalkanes in cleaning compositions |
-
1971
- 1971-06-21 GB GB3294970A patent/GB1330534A/en not_active Expired
- 1971-06-28 US US00157737A patent/US3789006A/en not_active Expired - Lifetime
- 1971-06-29 CA CA117,015A patent/CA947006A/en not_active Expired
- 1971-07-06 FR FR7124624A patent/FR2100289A5/fr not_active Expired
- 1971-07-06 NL NLAANVRAGE7109311,A patent/NL169753C/xx not_active IP Right Cessation
- 1971-07-07 DE DE2133852A patent/DE2133852B2/de not_active Ceased
- 1971-07-07 JP JP46049623A patent/JPS5210827B1/ja active Pending
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
NL169753B (nl) | 1982-03-16 |
DE2133852B2 (de) | 1979-05-23 |
FR2100289A5 (de) | 1972-03-17 |
NL7109311A (de) | 1972-01-11 |
GB1330534A (en) | 1973-09-19 |
CA947006A (en) | 1974-05-14 |
US3789006A (en) | 1974-01-29 |
JPS5210827B1 (de) | 1977-03-26 |
NL169753C (nl) | 1982-08-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2133852A1 (de) | Lösungsmittelzusammensetzungen | |
DE69402222T3 (de) | Reinigende Lösungsmittelzusammensetzung und Verfahren zur Reinigung eines Gegenstandes mit ihr | |
DE2345037C2 (de) | Verfahren zum Reinigen von Gegenständen | |
DE2247398A1 (de) | Reinigungsverfahren | |
DE1303172B (de) | Reinigungsmittel | |
DE2210429A1 (de) | Lösungsmittel-Stoffzusammensetzungen | |
EP0445438B1 (de) | Azeotropartiges Lösemittelgemisch und Verfahren zur Reinigung von elektronischen Bauteilen mit Hilfe desselben | |
DE3115015C2 (de) | Azeotropes Lösungsmittelgemisch | |
DE602004013154T2 (de) | Reinigungs/spülverfahren | |
DE2133849C3 (de) | ||
DE2133850C3 (de) | Lösungsmittelzusammensetzungen | |
DE2942799A1 (de) | Reinigungszusammensetzung auf der basis von 1,1,2-trichlor-1,2,2-trifluoraethan | |
US4062794A (en) | Azeotrope-like compositions of trichlorotrifluoroethane, methanol, ethanol, isopropanol and nitromethane | |
DE1963221A1 (de) | Loesungsmittelgemisch | |
DE2403428A1 (de) | Reinigungsloesungsmittelzusammensetzung | |
DE2133851A1 (de) | Losungsmittelzusammensetzungen | |
DE2133853C3 (de) | Lösungsmittelzusammensetzungen | |
DE1546079B2 (de) | Azeotropes loesungsmittelgemisch insbesondere zur entfernung eines harzflussmittels von gedruckten schaltungen | |
DE4022927A1 (de) | Zusammensetzungen aus dichlorpentafluorpropanen und aceton | |
DE2133854C3 (de) | Lösungsmittelzusammensetzungen | |
DE2655106C2 (de) | Azeotropes bzw. azeotropartiges Lösungsmittelgemisch und dessen Verwendung | |
DE2321880C2 (de) | Lösungsmittelgemische für die Reinigung von gelöteten elektrischen Bauteilen und ihre Verwendung | |
DE2149695C3 (de) | Lösungsmittel-Stoffzusammensetzungen | |
DE2149696A1 (de) | Loesungsmittel-Stoffzusammensetzungen | |
DE2003189A1 (de) | Loesungsmittelgemisch |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
OD | Request for examination | ||
BHV | Refusal |