DE19732234A1 - Chirurgisches Instrument zur Verbindung zweier Hohlorgane - Google Patents
Chirurgisches Instrument zur Verbindung zweier HohlorganeInfo
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Description
Die Erfindung bezieht sich auf ein chirurgisches Instrument
zur endoskopischen End-zu-Seit-Verbindung zweier Hohlorgane,
insbesondere einer Gefäßprothese mit einem Blutgefäß, beste
hend aus einem trokarartigen und mit einer konischen Spitze
versehenen, hülsenförmigen Schaft mit einem Handgriff und
einem Betätigungsmechanismus.
Um Hohlorgane, beispielsweise Blutgefäße, miteinander zu
verbinden, sind Instrumente bekannt geworden, mit denen es
möglich ist, Blutgefäße ausschließlich in ihrer Längsrich
tung miteinander zu verbinden. Derartige Instrumente, die
mit Klammern arbeiten, sind jedoch dann nicht einsetzbar,
wenn ein Hohlorgan, beispielsweise eine Gefäßprothese oder
ein Venentransplantat an ein anderes Hohlorgan, beispiels
weise ein Blutgefäß, seitlich angeschlossen werden soll.
Derartige Gefäßoperationen werden nach wie vor manuell vor
genommen, wobei es auf die Fingerfertigkeit des Chirurgen
im Umgang mit Pinzette, Nadeln und Faden beim End-zu-Seit-
Nähen ankommt. Derartige Operationen sind dann besonders
langwierig und für den Patienten strapaziös, wenn eine Ge
fäßprothese beispielsweise an der Bauchaorta angeschlossen
werden soll. Derartige Operationen machen es - da die Bauch
aorta hinter dem Bauchfell nahe der Wirbelsäule verläuft -
erforderlich, daß die Bauchdecke geöffnet und die Abschluß
stelle für die Gefäßprothese freigelegt wird, damit der Chir
urg im sogenannten offenen Eingriff den Nähvorgang überhaupt
durchführen kann. Patienten, die sich einem derartigen offe
nen Eingriff unterziehen müssen, sind häufig multimorbil und
leiden auf Grund verschiedener Erkrankungen (z. B. koronare
Herzkrankheit, Hypertonus, Diabetes mellitus, Hyperlipopro
teinämie und dgl.) an eingeschränkten Organfunktionen. Des
halb sind derartige Eingriffe bei diesen Patienten mit erheb
lichen intra- und postoperativen Risiken sowie mit erhöhter
Mortalität verbunden.
Der Erfindung liegt deshalb die Aufgabe zugrunde, ein chir
urgisches Instrument zur schonenden endoskopischen End-zur-
Seit-Verbindung zweier Hohlorgane, insbesondere einer Gefäß
prothese mit einem Blutgefäß zu schaffen, welches es nicht
mehr erforderlich macht, daß die Bauchdecke oder die Thorax
wand aufgeschnitten und die Anschluß bzw. Nahtstelle breit
freigelegt werden muß.
Zur Lösung dieser Aufgabe wird gemäß der Erfindung bei einem
chirurgischen Instrument der eingangs beschriebenen Gattung
vorgeschlagen, daß der hülsenförmige Schaft im Anschluß an
die konische Spitze eine umlaufende, nutartige Einschnürung
zur Aufnahme des seitlich an ein Hohlorgan anschließbaren
und mindestens eine umlaufende und aufweitbare Verdickung
aufweisenden Endes des auf den Schaft aufschiebbaren Hohl
organs und mehrerer mit geringem Abstand nebeneinander an
geordneter, etwa C-förmig vorgeformter Klammern besitzt und
ist mit einem jeweils ein Ende aller Klammern zumindest noch
durch die durch die konische Spitze erzeugte und den Schaft
im Bereich der Einschnürung umschließende Öffnung der Wan
dung des Hohlorganes bewegenden Klammerschließer versehen.
Durch das erfindungsgemäße Instrument ist es möglich, chi
rurgische Gefäßoperationen, wie die Anastomose einer Gefäß
prothese an einem Blutgefäß, beispielsweise der Bauchaorta
oder der thorakalen Aorta, endoskopisch und ohne manuellen
Nähvorgang in einer verhältnismäßig kurzen Zeit durchzufüh
ren. Damit kann eine solche Gefäßoperation auch bei solchen
Patienten durchgeführt werden, deren Alters- bzw. Gesund
heitszustand lange Operationszeiten nicht zuläßt. Der Kran
kenhaus- bzw. Klinikaufenthalt kann durch den Einsatz des
erfindungsgemäßen Instrumentes verkürzt werden.
Weitere Merkmale eines Instrumentes gemäß der Erfindung sind
in den Ansprüchen 2 bis 8 offenbart.
Die Erfindung wird nachfolgend anhand eines in einer Zeich
nung in stark vereinfachter Weise dargestellten Ausführungs
beispieles näher erläutert, wobei zur Verbesserung der Deut
lichkeit der Darstellung keine maßstabsgetreue Wiedergabe
bzw. Vergrößerung gewählt wurde. Dabei zeigen
Fig. 1 ein chirurgisches Instrument gemäß der Erfindung kurz
nach Einführung in ein Hohlorgan,
Fig. 2 das chirurgische Instrument gemäß Fig. 1 nach dem
Außenhülse,
Fig. 3 das chirurgische Instrument gemäß Fig. 2 mit verformten
Klammern und
Fig. 4 die Verbindung der Hohlorgane nach dem Entfernen des
chirurgischen Instrumentes.
In der Fig. 1 bis 3 der Zeichnung ist von einem chirurgischen
Instrument 1 zur endoskopischen End-zu-Seit-Verbindung zweier
Hohlorgane und zwar einer Gefäßprothese 2 mit einer angedeute
ten Aorta 3, beispielsweise der Bauchaorta, nur der vordere
Bereich dargestellt. Hier wird ausdrücklich darauf hingewie
sen, daß eine solche End-zu-Seit-Verbindung auch über den
gesamten Verlauf der Aorta, also auch im thorakalen Bereich,
erfolgen kann. Dieses als Trokar ausgebildete Instrument 1
weist einen hülsenförmigen und damit hohlen, zylindrischen
Schaft 4 aus Metall auf, der als eine Art biegsame Welle
ausgebildet sein kann und in dessen distales, vorderes Ende
ein Kopf mit einer Spitze 5 eingesetzt ist. Am proximalen,
hinteren Ende des Schaftes 4 ist ein an sich bekannter,
nicht dargestellter Handgriff angeordnet der mit einem Be
tätigungsmechanismus ausgestattet ist, auf den weiter unten
noch eingegangen wird. Der Kopf 4a mit der Spitze 5 kann in
den hülsenförmigen Schaft 4 eingeschraubt oder eingelötet
sein. Die Spitze 5 ist in an sich bekannter Weise ausgebil
det und kann bedarfsweise mit einem Stilett 6 bestückt sein.
Ferner ist es möglich, in eine in die Spitze 5 führende Boh
rung des Schaftes 4 eine an sich bekannte Optik einzusetzen,
die axial durch den gesamten Schaft 4 hindurchgeführt wird
und die am proximalen, hinteren Ende beispielsweise in einem
Okular endet.
Mit Abstand von dem Kopf 4a weist der hülsenförmige Schaft
4 eine umlaufende, nutartige Einschnürung 7 auf, in die ein
Ende der auf den hülsenförmigen Schaft 4 aufgeschobenen Ge
fäßprothese 2 eingesetzt ist. Diese Gefäßprothese 2 ist nor
malerweise ein künstliches Transplantat. Es kann jedoch auch
ein menschliches oder tierisches Transplantat verwendet wer
den. Dies setzt jedoch voraus, daß der weiter unten beschrie
bene Schließmechanismus für die Klammern anders ausgebildet
ist. In dieses Ende der Gefäßprothese 2 ist eine Verdickung
9 eingearbeitet, die in vorteilhafter Weise von sich aus
aufweitbar ausgestaltet ist. Diese Verdickung 9 kann bei
spielsweise aus einem Spreizring, einer Ringfeder oder der
gleichen bestehen. Im dargestellten und erläuterten Aus
führungsbeispiel ist mit Abstand von der Verdickung 9 noch
eine weitere Verdickung 10 vorgesehen, die in gleicher Wei
se wie die Verdickung 9 ausgebildet, jedoch hier nicht in
die Wandung der Gefäßprothese 2 eingearbeitet ist. Beide
Verdickungen 9, 10 sind von einer Vielzahl von vorgeformten,
C-förmigen Klammern 11 umschlossen, die beispielsweise aus
Titan oder einem anderen geeigneten Werkstoff bestehen. Die
se Klammern 11 sind mit geringem Abstand voneinander umlau
fend um das Ende der Gefäßprothese 2 angeordnet und noch
nicht geschlossen, d. h., die freien, beispielsweise spitz
ausgebildeten Enden der Klammern 11 weisen einen vorgegebe
nen Abstand voneinander auf (Fig. 1).
Das so ausgebildete Ende der Gefäßprothese 2 wird nun ent
weder bei der Herstellung oder bei der Vorbereitung des In
strumentes 1 für eine Gefäßoperation radial so weit zusam
mengedrückt, daß es vollständig, also einschließlich der
Klammern 11, in der nutartigen Einschnürung 7 des Schaftes
4 verschwindet. Um nun sicherzustellen, daß dieses Ende der
Gefäßprothese 2 seine Lage in der Einschnürung 7 beibehält,
wird eine Außenhülse 12 über die Einschnürung geschoben,
(Fig. 1), die außen am Schaft 4 geführt ist. Auch die Au
ßenhülse 12 kann gelenkig verformbar ausgebildet sein. Der
übrige Bereich der Gefäßprothese 2 ist nun in einem Ring
raum 13 zwischen der Außenhülse 12 und dem hülsenförmigen
Schaft 4, beispielsweise wellenförmig, untergebracht.
Das so vorbereitete Instrument 1 wird nun, beispielsweise
unter Verwendung einer weiteren Hülse, durch die Bauch-
oder Brustdecke und das Bauchfell oder die Pleura bis zur
angedeuteten Aorta 3 geführt. Über die Spitze 5 wird nun
die Wandung 3a der Aorta 3 äußerst vorsichtig durchstochen
bzw. aufgeschnitten, so daß die Spitze 5 des Kopfes 4a und
ein geringer Teil des Schaftes 4 mit der Außenhülse 12 in
die Aorta 3 eindringen kann (Fig. 1). Der durchstochene Be
reich der Wandung 3a der Aorta 3 liegt dabei an der Außen
seite der Außenhülse 12 an. Jetzt wird die Außenhülse 12
über den am Handgriff vorgesehenen Betätigungsmechanismus
vorsichtig um einen vorgegebenen Betrag zurückgezogen bzw.
nach außen bewegt. Dabei behält zunächst die durchstochene
Wandung 3a der Aorta 3 ihre Lage an der Außenhülse 12. So
bald sich jedoch die Außenhülse 12 über die Öffnung 15 zwi
schen den Enden der Klammern 11 bewegt hat, dringt die Wan
dung 3a aufgrund ihrer Elastizität in den Raum zwischen die
Enden der Klammern 11 ein, wie dies in Fig. 2 dargestellt
ist. Während dieser Zurückbewegung der Außenhülse 12 federn
die elastisch ausgebildeten Verdickungen 9 und 10, die das
Ende der Gefäßprothese 2 bilden, allmählich nach außen, so
daß das Ende der Gefäßprothese 2 dann, wenn die Außenhülse
12 ihre gezeichnete Lage einnimmt, die Lage in der Einschnü
rung 7 vollständig verlassen hat und die dargestellte Lage
gemäß Fig. 2 einnimmt.
In dem Kopf 4a des Schaftes 4 ist ein Teil 16a eines Klam
merschließers 16 vorgesehen, das beispielsweise aus mehre
ren radial ausfahrbaren Segmenten besteht. Das andere Teil
16b des Klammerschließers 16 wird durch einen auf der Au
ßenhülse 12 verschiebbaren Ring gebildet. Beim Öffnen der
Wandung 3a der Aorta 3 nimmt das Teil 16a des Klammer
schließers 16 eine Lage innerhalb des Kopfes 4a ein (Fig.
1). Sobald jedoch das Ende der Gefäßprothese 2 die
Einschnürung 7 verlassen hat, wird das Teil 16a des Klam
merschließers 16 durch den erwähnten Betätigungsmechanis
mus am Handgriff des Instrumentes 1 nach außen bewegt (Fig.
2). Jetzt wird der vordere Teil des Schaftes 4, der
den Kopf 4a mit der Spitze 5 trägt, in Richtung des Pfei
les 17 bewegt. Diese Bewegung führt nun dazu, daß alle
Klammern 11 von einer schrägen Stirnfläche 14, des Teiles
16b des Klammerschließers 16 die den hinteren bzw. proxi
malen Teil des Klammerschließers 16 bildet, gleichzeitig
geschlossen werden (Fig. 3). Diese Verformung der Klammern
11 kann durch entsprechende Wahl von unterschiedlichen
Querschnitten der Klammern 11 über deren Länge begünstigt
werden.
Damit ist die Anastomose zwischen der Gefäßprothese 2 und
der Aorta 3 hergestellt. Anschließend wird das Instrument 1
aus der Aorta 3 und aus der Bauch- oder Brusthöhle heraus
bewegt (Fig. 4). Die auf diese Art und Weise hergestellte
Anastomose ist in verhältnismäßig kurzer Zeit erreichbar
und erfordert somit keine langwierige und schwierige Ope
ration. Vor dem endgültigen Entfernen des Instrumentes 1
aus der Gefäßprothese 2 wird zunächst die Gefäßprothese
2 oberhalb der Anastomose abgeklemmt. Anschließend wird
das andere Ende der Gefäßprothese 2 beispielsweise zu ei
nem arteriellen Leistengefäß retroperitonal geführt und
dort in üblicher Weise angeschlossen.
In Abänderung des erläuterten Ausführungsbeispieles ist es
möglich, die Verdickungen 9, 10 und den Klammerschließer 16
anders auszugestalten. Gegebenenfalls kann dann, in Abhän
gigkeit von der Ausgestaltung des Schließmechanismusses die
Außenhülse 12 entfallen. Dabei muß jedoch immer sicherge
stellt sein, daß sich das zumindest eine Verdickung 9 auf
weisende Ende der Gefäßprothese 2 entweder selbst oder
durch besondere mechanische Mittel radial nach außen auf
weitet. Der Klammergreifer 16 muß so ausgebildet sein, daß
er beim Einführen des Instrumentes 1 in die Aorta 3 nicht
stört, aber ein einwandfreies Schließen der Klammern 11 in
der Wandung 3a der Aorta 3 sicherstellt. Bei der Verwendung
eines menschlichen Transplantates als Gefäßprothese 2 wird
nur mindestens eine Verdickung 9 mit den Klammern 11 vorbe
reitet und erst während der Operation an die Gefäßprothese 2
für die spätere Verbindung mit der Aorta 3 angeschlossen
Claims (8)
1. Chirurgisches Instrument zur endoskopischen End-zu-Seit-
Verbindung zweier Hohlorgane, insbesondere einer Gefäß
prothese mit einem Blutgefäß, bestehend aus einem tro
karartigen und mit einer konischen Spitze versehenen,
hülsenförmigen Schaft mit einem Handgriff und einem Be
tätigungsmechanismus,
dadurch gekennzeichnet,
daß der hülsenförmige Schaft (4) im Anschluß an die ko
nische Spitze (5) eine umlaufende, nutartige Einschnü
rung (7) zur Aufnahme des seitlich an ein Hohlorgan (3)
anschließbaren und mindestens eine umlaufende und auf
weitbare Verdickung (9) aufweisenden Endes des auf den
Schaft (4) aufschiebbaren Hohlorgans (2) und mehrerer
mit geringem Abstand nebeneinander angeordneter, etwa
C-förmig vorgeformter Klammern (11) besitzt und mit
einem jeweils ein Ende aller Klammern (11) zumindest
noch durch die durch die konische Spitze (5) erzeugte
und den Schaft (4) im Bereich der Einschnürung (7) um
schließende Öffnung der Wandung (3a) des Hohlorganes (3)
bewegenden Klammerschließer (16) versehen ist.
2. Instrument nach Anspruch 1,
dadurch gekennzeichnet,
daß das in die Einschnürung (7) des Schaftes (4) ragen
de Ende des seitlich anzuschließenden Hohlorgans (2)
zwei mit geringem Abstand voneinander angeordnete Ver
dickungen (9, 10) aufweist.
3. Instrument nach Anspruch 1 oder 2,
dadurch gekennzeichnet,
daß das Ende des seitlich anzuschließenden Hohlorgans
(2) mit mindestens einer aufweitbaren Verdickung (9)
und den Klammern (11) vorgefertigt in die Einschnürung
(7) des hülsenförmigen Schaftes (4) eingesetzt ist.
4. Instrument nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 3,
dadurch gekennzeichnet,
daß das auf dem Schaft (4) aufgeschobene Hohlorgan (2)
von einer zurückziehbaren Außenhülse (12) umschlossen
ist.
5. Instrument nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 4,
dadurch gekennzeichnet,
daß die aufweitbare Verdickung (9, 10) durch einen
Spreizring, eine Ringfeder oder dgl. gebildet ist.
6. Instrument nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 5,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Klammerschließer (16) die Enden der in der Ein
schnürung (7) befindlichen Klammern (11) auch noch
durch die Wandung (3a) des seitlich anzuschließenden
Hohlorgans (3) bewegend ausgebildet ist.
7. Instrument nach mindestens einem der Ansprüche 1 bis 6,
dadurch gekennzeichnet,
daß der Klammerschließer (16) aus zwei beidseitig der
Einschnürung (7) angeordneten Schließteilen gebildet
ist.
8. Instrument nach Anspruch 7,
dadurch gekennzeichnet,
daß ein Schließteil durch die Außenhülse (12) gebildet
ist.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1997132234 DE19732234A1 (de) | 1997-07-26 | 1997-07-26 | Chirurgisches Instrument zur Verbindung zweier Hohlorgane |
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ID=7837002
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DE1997132234 Ceased DE19732234A1 (de) | 1997-07-26 | 1997-07-26 | Chirurgisches Instrument zur Verbindung zweier Hohlorgane |
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