CN1466013A - 一种改良的电泳显示器及其新颖的制造方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种电泳显示器，其包括以分散于溶剂中的带电荷微粒填充并用聚合物密封层单独密封的盒，该聚合物密封层是显示器件的构成部分而且是弯曲的。

Description

一种改良的电泳显示器及其新颖的制造方法
技术领域
本申请是2000年3月3日提交的美国申请09/518,488的部分继续申请(continuation-in-part)，并要求一种涉及电泳显示器的发明，其包括以分散于电介质溶剂中的带电荷颜料微粒填充的隔离的盒。该经填充的盒是用聚合物密封层单独密封的。
背景技术
电泳显示器是基于悬浮在溶剂中的带电荷颜料微粒的电泳现象制成的一种非发射性的装置。于1969年首次提出。这类显示器通常包括具有电极的两块板，这两块板彼此相对放置并由隔离物分隔开。通常，其中的一块电极板是透明的。包含有一种着色溶剂和带电荷颜料微粒的悬浮物被密封在二个电极板之间。当在二电极之间施加一个电压差时，颜料微粒将迁移到一侧，该颜料的颜色或该溶剂的颜色依电压差的极性显现。
为避免不希望的微粒迁移(诸如沉淀)，有人提出在两个电极之间划分区间，从而将空间划分为更小的单元。然而，在分区式电泳显示器的情况下，分区的形成和悬浮物的密封处理会遇到某些困难。此外，难于在分区式电泳显示器中保持不同颜色的悬浮物分离。
其后，有人尝试将悬浮物密封于微胶囊中。美国专利第5,961,804号和第5,930,026号披露了微胶囊化的电泳显示器。该文献披露的显示器具有基本上二维的微胶囊排列，其中各微胶囊含有由介电流体与带电荷颜料微粒悬浮物(在视觉上与电介质溶剂形成对比)所组成的电泳组分。这些微胶囊的形成可借助于界面聚合、原位聚合、或者诸如物理处理、液内固化、或简单/复杂凝聚等其他已知的工艺。在微胶囊形成后，可将其注入装有二个隔离电极的室中，或“印刷”或涂布在透明导电膜上。该微胶囊也可被固定于透明基质或夹在该二电极之间的粘合剂中。
利用这些现有工艺方法，特别是美国专利第5,930,026号、第5,961,804号以及第6,017,584号所披露的微胶囊方法制备的电泳显示器有许多缺点。例如，用微胶囊方法制造的电泳显示器，由于微胶囊壁的化学性质，受到对环境变化的敏感度(特别是对于湿度和温度的敏感度)的不利影响。第二，由于微胶囊的薄壁面与较大的微粒尺寸，用微胶囊制造的电泳显示器具有较差的抗刮性。为改进该显示器的操作性，将微胶囊嵌埋于大量的聚合物基质中。但是，由于二电极间距增大，使响应时间变长；而且，由于颜料微粒的低有效负载，使对比度降低。因为电荷控制剂在微胶囊制备期间趋于扩散至水/油界面，致使难于增加颜料微粒上的表面电荷密度。微胶囊中颜料微粒的低电荷密度或ζ电位也导致响应速率变低。此外，因为微胶囊的大微粒尺寸和宽尺寸分布，对于色彩应用而言，这种类型现有技术的电泳显示器具有的分辨率与寻址能力较低。发明简述
本发明的第一个方面涉及一种电泳显示器，该电泳显示器包括具有明确定义的形状、尺寸、和纵横比的盒。所述盒以包含分散于电介质溶剂中的带电荷微粒的电泳流体填充，并用聚合物密封层单独密封。聚合物密封层优选用含有热固性、或热塑性前体物的组合物制成。在本发明的一个具体实施例中，该密封层是显示器的构成部分，而且在与电泳流体相接触的一侧上为弯曲的。本发明的另一个实施例中，该密封层的两侧都是弯曲的，特别是如果该电泳流体是从下面填充的(under-filled)。
本发明的另一个方面，涉及制备这种电泳显示器的新颖方法。
本发明的再一个方面，涉及制备具有明确定义的形状、尺寸、和纵横比的盒。这些盒封装分散于电介质溶剂中的带电荷颜料微粒的悬浮物，并由根据本发明制备的微型杯所形成。简而言之，制备微型杯的方法涉及：用预图案化凸模模压涂布于导电膜上的热塑性、或热固性前体物层，接着在热塑性、或热固性前体物层硬化期间、或之后进行脱模，硬化是通过辐射、冷却、溶剂蒸发、或其他方法。另一方面，微型杯可用下述方法制成：图形曝光涂布有辐射固化层的导电膜，然后在曝光区域硬化后去除未曝光区域。
由上述任一种方法都可制造具有多种尺寸、形状、和开口比的、耐溶剂且热机械稳定的微型杯。然后用电介质溶剂中的带电荷颜料微粒的悬浮物填充微型杯并密封。
本发明的另一个方面涉及对填充有电泳流体的微型杯进行密封，所述电泳流体包含带电荷颜料微粒在介电流体中的分散体。可以用多种方法进行密封。在本发明的一个优选具体实施例中，密封是通过在填充步骤之前，把含有热塑性塑料、热固性塑料、或它们的前体物的密封组分分散于电泳流体中来完成。密封组分与电介质溶剂不混溶，并具有比溶剂和颜料微粒更低的比重。填充后，密封组分与电泳流体发生相分离，并在流体的上面形成表面浮层。于是通过硬化密封层可以方便地完成微型杯的密封，密封层的硬化可以利用溶剂蒸发、界面反应、湿气、热、或辐射完成。虽然上述两种或更多固化机理的结合可用来增加密封生产量，但是紫外光辐射是硬化密封层的优选方法。
在本发明的另一个优选具体实施例中，可通过使用包含热塑性塑料、热固性塑料、或它们的前体物的密封组分来涂布电泳流体而完成密封。然后，通过溶剂蒸发、界面反应、湿气、热、辐射、或固化机制的组合，将前体物硬化，进而完成密封。这些密封方法是本发明的非常独特的特点。在密封组分中也可加入添加剂，如表面活性剂、均化剂、填料、粘合剂、粘度调节剂(稀释剂或增稠剂)、共溶剂、和抗氧化剂，以改良显示器的性能。染料或颜料也可加入密封层中，特别是如果显示器是从相反的一侧观看时。
本发明的另一个方面涉及一种用于制造单色电泳显示器的多步骤方法。工艺步骤包括用上述的任何一种方法制备微型杯，密封微型杯，最后将预涂布有粘合剂层的第二导电膜层压于经密封的微型杯阵列。这种多步骤方法可以辊对辊连续地进行。
本发明的另一个方面涉及一种用于制造全色电泳显示器的方法，该方法包括将一种正作用光致抗蚀剂层层压或涂布于预成型的微型杯，对光致抗蚀剂进行图形曝光以选择性地打开一定数目的微型杯，接着显影抗蚀剂，对开启的微型杯填充着色的电泳流体，而后采用本发明的一种密封方法密封填充过的微型杯。上述步骤可以重复，以制造用不同颜色的电泳流体填充的密封微型杯。
这些披露的多步骤方法，可以在支撑网上辊对辊连续或半连续地进行。事实上，这种微型杯结构使得规格多样化和有效的辊对辊连续生产成为可能。这些方法相对于典型的显示器制造方法，具有非常低的成本。
本发明的电泳显示器的一个优点是，微型杯壁事实上是一种内在的隔离物，以保持顶部和底部基片相隔固定的距离。这种类型的显示器的机械性能和结构完整性显著好于任何现有技术所制成的显示器，包括用隔离微粒(spacer particles)制成的显示器。此外，涉及微型杯的显示器具有所希望的机械性能，包括当显示器被弯曲、辊压、或在压力作用下(例如在接触屏应用中)时具有可靠的显示性能。微型杯制造技术的使用也避免需要使用边缘密封粘合剂，边缘密封粘合剂将限制和预先规定显示器面板的尺寸并把显示流体限制在预定区域内。如果以任何方式切割显示器，或如果钻出通过显示器的孔，用边缘密封粘合剂方法制成的传统显示器内的显示流体将完全漏出。损坏的显示器将不再具有其功能。与此相反，用微型杯技术制造的显示器内的显示流体是封装和隔离在每个盒中。可将微型杯显示器切割成几乎任何尺寸，而不会由于在活动区域内显示流体的损失而损害显示器性能。换句话说，这种微型杯结构使规格多样化的显示器制造工艺成为可能，其中所述工艺的连续生产较大的薄片规格的显示器，可切割成任何所希望的尺寸。
当用不同的特定性能(如颜色和换向速率)的流体填充盒时，这种隔离的微型杯或盒结构是特别重要的。如果没有微型杯结构，将很难防止相邻区域的流体混合，或在操作期间将受到串扰的影响。因此，本发明的双稳定反射显示器也具有优异的色彩寻址能力和换向性能。
根据本发明制备的电泳显示器对环境不敏感，特别是对湿度和温度不敏感。这种显示器可以很薄、柔性、耐用、易于操作、和款式多样化。因而完全消除了用现有工艺方法制备的电泳显示器的缺点。
附图简要描述
图1示意说明本发明的电泳显示器。
图2a与2b表示用于电泳显示器制造的辊对辊方法，特别是通过模压涂布有紫外光固化组分的导电膜而生成微型杯。
图3a至3d图示说明一种制备用于微模压的凸模的常用方法。
图4a至4c表示一种典型的微模压方法制备的微型杯阵列。
图5a至5c表示其他可供选择的制备微型杯的方法步骤，该方法步骤涉及将涂布有热固性前体物的导电膜图形曝光于紫外光辐射。
图6是制造黑/白电泳显示器或其它单色电泳显示器的流程图。
图7a至7h是制造多色电泳显示器的流程图。
图8a至8c显示由本发明的密封层所密封的电泳显示器盒。
发明详述定义
除非在本专利说明书中另有定义，否则在此所用的技术术语皆根据本领域技术人员通常使用并理解的惯用定义而使用。
术语“微型杯”是指由微模压或图形曝光所生成的杯状凹处。
在本发明说明书中，术语“盒”是指由一密封微型杯所形成的独立的单元。这些盒以分散于溶剂或溶剂混合物中的带电荷颜料微粒填充。
当说明该微型杯或盒时，术语“有明确定义的”是指该微型杯、或盒具有根据本制造方法的特定参数预定的明确的形状、尺寸、和纵横比。
“纵横比”一词为电泳显示器领域中一般所知的词汇。在本申请中，它是指微型杯的深度对宽度、或深度对长度的比例。
术语“构成部分(integral part)”是指显示器的特定组件，以物理或化学的方式与显示器的另一个或其它组件相结合。优选具体实施例
如图1所示，本发明的电泳显示器包括二个电极板(10，11)(至少其中之一10是透明的)，以及密封在二个电极板之间的一层明确定义的盒12。所述盒以分散于着色电介质溶剂中的带电荷颜料微粒填充，并用聚合物密封层(未示出)单独密封。当在二电极之间施加一个电压差时，带电荷微粒将迁移到一侧，因而通过透明导电膜可看到颜料的颜色、或溶剂的颜色。至少二个电极之一是图案化的。制备该电泳显示器的方法包括很多方面。I.微型杯的制备
I(a) 模压制备微型杯
工艺步骤图示于图2a与图2b中。凸模20可放置在网24之上(图2a)或之下(图2b)。通过在玻璃平板或塑料基片上形成一透明导电膜21，从而制成透明导电基片。然后在该导电膜上涂布包括热塑性塑料、热固性塑料、或它们的前体物的组合物22。在高于热塑性、或热固性前体物层的玻璃化温度条件下，用辊、板、或带形式的凸模对热塑性或热固性前体物层进行模压。
用于制备微型杯的热塑性或热固性前体物可以是多官能团的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、乙烯醚、环氧化物、和它们的低聚物、聚合物、和类似物。优选多官能团的丙烯酸酯及其低聚物。多官能团的环氧化物与多官能团的丙烯酸酯的组合也非常有利于获得所需要的物理机械性能。通常，也添加赋予挠性的可交联低聚物，例如氨基甲酸乙酯丙烯酸酯、或聚酯丙烯酸酯，以改善模压微型杯的抗弯曲性。该组分可以包含聚合物、低聚物、单体、添加剂，和非必选的多聚物。这类材料的玻璃化温度(Tg)范围通常为约-70℃至约150℃，优选为约-20℃至约50℃。微模压方法通常是在高于玻璃化温度下进行。可以采用加热的凸模、或加热的模子基板(housing substrate)(模具对其加压)，以控制微模压的温度和压力。
如图2a与图2b所示，在前体物层硬化期间或硬化后脱模，以显露微型杯阵列23。可用冷却、溶剂蒸发、辐射交联、热、或湿气使前体物层硬化。如果用紫外光辐射来固化热固性前体物，紫外光则可以从网的底部或顶部辐射到透明导电膜上，如上述两图所示。此外，紫外光灯可置于模子内部。在这种情况下，模子必须是透明的，从而允许紫外光通过预图案化的凸模辐射到热固性前体物层上。
凸模的制备
可以先用光致抗蚀剂处理后，接着采用蚀刻或电镀的方法制备凸模。制作凸模的代表性实施例见图3。采用电镀法时(图3a)，在一玻璃基片30上喷镀一薄层通常为3000的籽金属31，例如铬镍铁合金(chrome inconel)。接着涂布一层光致抗蚀剂32，并以紫外光曝光。一掩模34被置于紫外光与光致抗蚀剂层32之间。该光致抗蚀剂的曝光区域变硬。然后用适当的溶剂清洗，去除未曝光区域。干燥保留的硬化光致抗蚀剂，并再次喷镀一薄层籽金属。然后主模(图3b)准备就绪，可以进行电铸成形。用于电铸成形的典型材料是镍钴合金33。此外，该主模可由镍制作，如摄影光学仪器工程师学会会刊卷1663，pp.324(1992)中《薄镀层光学介质的连续制作》( “Continuous Manufacturing of Thin Cover Sheet OpticalMedia”，SPIE Proc.Vol.1663，pp.324(1992))中说明的，采用氨基磺酸镍(nickel sulfamate)电镀或无电镍沉积。模子的底板厚度(图3d)通常为50至400微米。主模也可用其他微工程技术制作，包括电子束写入、干式蚀刻、化学蚀刻、激光写入、或激光干涉，如摄影光学仪器工程师学会会刊《精密光学复制技术》(“ReplicationTechniques for Micro-optics”， SPIE Proc.)Vol.3099，pp.76-82(1997)中说明。此外，模子可使用塑料、陶瓷、或金属，利用光加工制作。
图4a是微模压制备的典型微型杯的光学轮廓三维图(opticalprofilometry three-dimensional profile)。图4b是微型杯开口的上视图的光学显微照片。图4c是一行微型杯的光学轮廓垂直截面图(optical profilometry vertical cross-section view)，表示其深度。
I(b) 用图形曝光方法制备微型杯
此外，通过一掩模50，用紫外光或其他形式的辐射把涂布于导电膜52上的辐射可固化材料51图形曝光(图5a)，也可以制备微型杯。导电膜52是在塑料基片53上。
对辊对辊方法来说，光掩模可与网同步，以与后者相同的速度移动。在图5a的光掩模50中，深色方块54表示不透明区域，深色方块之间的间隔55表示开口区域。紫外光通过开口区域55辐射到辐射固化材料上。曝光区域变硬，然后用适当的溶剂或显影剂除去未曝光区域(先前由该掩模的不透明区域加以保护)，从而形成微型杯56。该溶剂或显影剂选自那些通常用来溶解辐射可固化材料或降低辐射可固化材料粘度的溶剂，如丁酮、甲苯、丙酮、异丙醇、或类似物。
图5b和5c图示了用图形曝光制作微型杯的两种其他可选方法。此二图特点基本与图5a所示特点一样，并且相应部分采用了同样的编号。在图5b中，使用的导电膜52是不透明和预图案化的。在这种情况下，有利于通过导电膜图形对辐射敏感材料进行图形曝光，其中该导电膜图形用作光掩模。在紫外光辐射后除去未曝光区域则可制得微型杯56。在图5c中，导电膜52也是不透明和区带-图案化的。透过导电膜区带-图案52，从底部对辐射固化材料进行曝光，其中导电膜区带-图案作为第一个光掩模。通过第二个光掩模50从另一侧进行二次曝光，第二光掩模具有与导电膜区带垂直的区带图案。然后用溶剂或显影剂除去未曝光区域从而显露出微型杯56。
一般来说，微型杯可具有任何形状，并且它们的尺寸和形状可以改变。在一个系统中，微型杯可具有基本上均匀的尺寸和形状。然而，为获得最佳光学效果，可以制造不同形状和尺寸的微型杯。例如，填充红色分散体的微型杯可具有与绿色微型杯或蓝色微型杯不同的形状或尺寸。此外，一个像素可以由不同颜色不同数目的微型杯组成。例如，一个像素可以由一定数量的小的绿色微型杯、一定数量的大的红色微型杯、和一定数量的小的蓝色微型杯组成。没有必要使三种颜色的微型杯具有相同的形状和数目。
微型杯的开口可以是圆形的、正方形的、长方形的、六边形的、或任何其他形状。在维持理想的机械性能的前提下，开口之间的分隔区域要尽可能小，以获得高的色饱和度和色对比度。因而，例如与圆形开口相比，蜂窝状开口更佳。
对于反射式电泳显示器而言，每个单独微型杯的尺寸可以是在大约102至大约5×105平方微米的范围内，优选从大约103至大约5×104平方微米。微型杯的深度是在大约3至大约100微米的范围内，优选从大约10至大约50微米。开口面积与盒壁面积的比例是在约0.05至约100的范围中，优选约0.4至约20。开口宽度(从开口的边缘到边缘)通常是在大约15至大约450微米的范围内，优选从大约25至大约300微米。II 悬浮物/分散体的制备
微型杯以分散于电介质溶剂中的带电荷颜料微粒填充。分散体可根据本技术领域熟知的方法加以制备，如记载于美国专利第6,017,584号、第5,914,806号、第5,573,711号、第5,403,518号、第5,380,362号、第4,680,103号、第4,285,801号、第4,093,534号、第4,071,430号、第3,668,106号，以及电气和电子工程师协会会报《电子装置》(IEEE Trans.Electron Device)，ED-24，827(1977)和J.Appl.Phys.49(9)，4820(1978)中的方法。该带电荷颜料微粒在视觉上与微粒悬浮于其中的介质形成对比。该介质为电介质溶剂，最好具有低粘度且介电常数在约1至约30的范围内，为达到高微粒迁移率，优选为约1.5至约15。适当的电介质溶剂的实例包括如萘烷(DECALIN)、5-亚乙基-2-降冰片烯、脂肪油、石蜡油等碳氢化合物；如甲苯、二甲苯、苯基二甲苯乙烷、十二烷基苯、和烷基奈等芳香族碳氢化合物；如全氟萘烷、全氟甲苯、全氟二甲苯、二氯三氟甲苯(dichlorobenzotrifluoride)、3，4，5-三氯三氟甲苯(3，4，5-trichlorobenzotrifluoride)、氯五氟基苯(chloropentafluoro-benzene)、二氯壬烷、五氯苯等卤化溶剂；诸如来自明尼苏达州St.Paul的3M公司的FC-43TM、FC-70TM、和FC-5060TM等全氟溶剂；低分子量的含卤素聚合物，如来自奥勒岗州Portland的TCI America公司的聚全氟丙烯醚(poly(perfluoropropylene oxide))；聚三氟氯乙烯，如来自新泽西州RiverEdge的Halocarbon Product公司的卤烃油(Halocarbon oil)；全氟聚烷基醚(perfluoropolyalkylether)，如来自Ausimont公司的GaldenTM，或来自特拉华州DuPont公司的Krytox TM油和脂K-Fluid系列。在一个优选具体实施例中，使用聚三氟氯乙烯作为电介质溶剂。在另一个优选的具体实施例中，使用聚全氟丙烯醚作为电介质溶剂。
除了带电荷的基本的颜料微粒如TiO2微粒以外，电泳流体可通过对比着色剂进行着色。对比着色剂可由染料或颜料制成。非离子偶氮、蒽醌、和酞菁染料或颜料特别有用。其他有用的染料实例非限定性地包括：亚利桑那州Pylam Products公司生产的油溶红EGN(Oil Red EGN)、苏丹红、苏丹蓝、油溶蓝、Macrolex蓝、溶剂蓝35(Solvent Blue 35)、Pylam Spirit黑、和Fast Spirit黑；Aldrich公司的苏丹黑B(Sudan Black B)；BASF公司的Thermoplastic黑X-70；以及Aldrich公司的蒽醌蓝、蒽醌黄114、蒽醌红111和135以及蒽醌绿28。在不可溶颜料的情况下，用于产生介质颜色的颜料微粒也可分散于介电介质中。优选地，这些彩色微粒不带电荷。如果用于产生介质颜色的颜料微粒带电荷，则它们最好带有与带电荷颜料微粒的电荷极性相反的电荷。如果两种类型的颜料微粒带有相同的电荷，那么它们应具有不同的电荷密度或不同的电泳迁移率。在任何情况下，用于产生介质颜色的染料或颜料必须是化学上稳定的并且与悬浮物中的其他组分相容。
带电荷颜料微粒可为有机或无机颜料，如来自Sun化学制品公司的TiO2、酞菁蓝、酞菁绿、二芳基黄(diarylide yellow)、二芳基AAOT黄(diarylide AAOT Yellow)、喹吖啶酮、偶氮、若丹明、苝系颜料(perylene pigment series)；来自Kanto化学制品公司的汉撒黄G(Hansa yellow G)颗粒；以及来自Fisher公司的碳灯黑(Carbon Lampblack)。优选的是亚微粒子尺寸。这些微粒应具有可接受的光学特性，不应被电介质溶剂溶胀或软化，并且应该是化学稳定的。在正常的操作条件下，所产生的悬浮物也必须稳定且能抗沉淀、乳化、或凝结。
颜料微粒可以呈现自身的电荷，或可使用电荷控制剂直接使之带电，或可在悬浮于电介质溶剂中时获得电荷。适当的电荷控制剂是本领域熟知的；它们可为聚合或非聚合性质，并且也可以是离子的或非离子的，包括离子表面活性剂，如气溶胶邻联甲苯胺(AerosolOT)、十二烷基苯磺酸钠(sodium dodecylbenzenesulfonate)、金属皂、聚丁烯丁二酰亚胺(polybutene succinimide)、顺丁烯二酸酐共聚物(maleic anhydride copolymers)、乙烯基吡啶共聚物、乙烯吡咯烷酮共聚物(vinylpyrrolidone copolymer)(如来自InternationalSpecialty Products公司的GanexTM)、(甲基)丙烯酸共聚物((meth)acrylic acid copolymers)、和N，N-二甲基氨乙基(甲基)丙烯酸酯共聚物[N，N-dimethylaminoethyl(meth)acrylate copolymers]。氟化表面活性剂在氟碳溶剂(fluorocarbon solvents)中作为电荷控制剂特别有用。这些氟化表面活性剂包括FC氟化表面活性剂，如3M公司的FC-170CTM、FC-171TM、FC-176TM、FC430TM、FC431TM、和FC-740TM；以及ZonylTM氟化表面活性剂，如Dupont公司的ZonylTMFSA、FSE、FSN、FSN-100、FSO、FSO-100、FSD、和UR。
可通过任何熟知的方法制备适当的带电荷颜料分散体，包括研磨、碾磨、球磨、气流磨(microfluidizing)以及超声波技术。例如，将细粉末形式的颜料微粒加入悬浮溶剂，所获混合物被球磨数小时，从而将高度附聚的干颜料粉分散成最初的微粒。虽然不是最理想的，但在球磨过程中，可对该悬浮物添加用于产生悬浮介质颜色的染料或颜料。
可通过使用适当的聚合物将该微粒微胶囊化，使其比重与电介质溶剂的比重匹配，以消除颜料微粒的沉淀或乳化。可用化学或物理方法完成颜料微粒的微胶囊化。典型的微胶囊化工艺包括界面聚合、原位聚合、相分离、凝聚、静电涂布、喷雾干燥、流化床涂布、以及溶剂蒸发。
就黑/白电泳显示器而言，该悬浮物包括分散于黑色溶剂中的带电荷的白色二氧化钛(TiO2)微粒，或分散于一种电介质溶剂中的带电荷黑色微粒。黑色染料或染料混合物，如亚利桑那州的PylamProducts公司的PylamTM Spirit黑和Fast Spirit黑，Aldrich公司的苏丹黑B，BASF公司的Thermoplastic黑X-70TM；或一种不可溶的黑色颜料如碳黑，可用来产生溶剂的黑色。利用高温碳化方法(如同是US 5,332,517以及US 5,693,367中所教导)，由诸如煤焦油、石油沥青、或树脂的有机化合物所制备的碳微粒，特别是亚微碳微粒，也可用来当作是黑色染料。对于其它有色悬浮物来说，有多种可能性。对于减色系统而言，带电荷的TiO2微粒可悬浮于蓝绿色、黄色、或品红色的电介质溶剂中。该蓝绿色、黄色、或品红色可使用染料或颜料产生。对于加色系统而言，带电荷的TiO2微粒可悬浮于红色、绿色、或蓝色的电介质溶剂中，其中该红色、绿色、或蓝色也可使用染料或颜料产生。对大多数的应用来说，最好采用这种红色、绿色、蓝色系统。III. 微型杯的密封
微型杯的密封可用多种方法完成。一种优选的方法是将密封组分分散于电泳流体中，其中所述密封组分包括选自下述的一种材料：多价的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、氰基丙烯酸酯、多价的乙烯基化合物(包括苯乙烯、乙烯基硅烷、和乙烯醚)、多价的环氧化物、多价的异氰酸酯、多价的丙烯基化合物、包含可交联官能团的低聚物或聚合物、和类似物。在密封组分中也可非必选地加入添加剂，如聚合粘合剂或聚合增稠剂、光敏引发剂、催化剂、填料、着色剂、和表面活性剂。密封组分和包含分散于着色电介质溶剂中的带电荷颜料微粒的电泳流体用例如线上(in-line)混合器进行彻底混合，并采用如Myrad棒、凹印板、刮刀片、槽涂布、或缝涂布等精确的涂布机械装置，立即涂布于微型杯上。用扫杆刮刀或类似的装置将过量的流体刮除。可用少量的弱溶剂或者溶剂混合物，如异丙醇、甲醇、或其水溶液，来清洗微型杯的分隔壁顶部表面上残留电泳流体。密封组分与电介质溶剂不互溶，且其比重低于电介质溶剂和颜料微粒的比重。可使用挥发性有机溶剂，以控制电泳流体的粘度和覆盖度。如此填充的微型杯然后加以干燥，且密封组分浮到电泳流体的顶部。在密封层分离期间或浮至顶部之后，用例如紫外光硬化浮在表面的密封层，从而密封微型杯。可以使用其它形式辐射如可见光、红外光、和电子束来固化和密封微型杯。此外，如果使用可热或湿气固化的组分，则也可以采用热或湿气来干燥、硬化、和密封微型杯。
具有所需密度并对丙烯酸酯单体和低聚物有溶解度差别的优选电介质溶剂组为卤代烃，特别是氟化和全氟化溶剂及其衍生物。可用表面活性剂改善电泳流体与密封材料之间界面的粘合性与润湿性。有用的表面活性剂包括3M公司的FCTM表面活性剂、DuPont公司的ZonylTM氟化表面活性剂、氟化丙烯酸酯、氟化甲基丙烯酸酯、氟取代长链醇类、全氟取代的长链羧酸及其衍生物。
此外，如果这种密封前体物至少部分地与电介质溶剂相容，则可将电泳流体和密封组分依次涂布于微型杯。这样，可通过涂敷一薄层密封组分来完成微型杯的密封，其中所述密封组分包含一种选自下述的材料：多价的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯、氰基丙烯酸酯、多价的乙烯基化合物(包括苯乙烯、乙烯基硅烷、和乙烯醚)、多价的环氧化物、多价的异氰酸酯、多价的丙烯基化合物、包含可交联官能团的低聚物或聚合物、和类似物。该材料可通过辐射、热、湿气、或界面反应进行固化并在填充的微型杯的表面固化。界面聚合后接着进行紫外光固化对密封过程是非常有利的。在这种情况下，因界面聚合而在界面形成的薄阻障层，显著地抑制了电泳层和外涂层之间的混合。然后，通过后固化步骤，优选通过紫外光辐射，而完成密封。为进一步降低混合的程度，非常希望外涂层的比重显著低于电泳流体的比重。可使用挥发性有机溶剂来调整涂层的粘度和厚度。当外涂层中使用挥发性溶剂时，优选地，挥发性溶剂与电介质溶剂不溶混。当在电泳流体中使用的着色剂至少部分地相溶于密封组分时，两步骤的外涂过程特别有用。也可使用添加剂或填料，如表面活性剂、抗氧化剂、交联剂、增稠剂、和聚合物粘合剂，以改良其性能或加工性能。特别当显示器是从相反的一侧观看时，也可使用颜料、染料、或填料如二氧化硅、CaCO3、BaSO4、TiO2、金属粒子及其氧化物、碳黑。
密封层在电泳分散体上形成一连续的薄膜，且为电泳显示器件的构成部分。在本发明的一实施例中，该密封层在与分散物接触的一侧上是弯曲的。于本发明的另一实施例中，密封层的两侧均可为弯曲的。该密封层朝着分散体弯曲，且其可为具有较浅且延长的中心部分的U型或是W型。
图8a所示为一种显示器盒80，其中该密封层81以物理或化学的方式与盒侧壁的顶部相结合，且该层在与分散体流体83接触的一侧84上是弯曲的。
在本发明的另一具体实施例中，弯曲的密封层81与流体及盒边壁82的内部表面85均紧密地接触，该盒没有被流体所覆盖。此外，该密封层可选择性地延伸至超过盒侧壁的顶部，如图8b中所显示。
图8c所示为一种两侧都是弯曲的密封层。
盒是夹在两导电层(86和87)之间。在密封层81的顶部与顶部导电层86之间可以有额外的粘合剂层88。在以下部分将说明顶部导电层和粘合剂层在盒上的应用。IV. 单色电泳显示器的制备
通过图6所示的流程图说明此工艺。所有的微型杯都用同色组分的悬浮物填充。该工艺可为连续的辊对辊工艺，包括如下步骤：
1.将一层热塑性塑料、热固性塑料、或它们的前体物60涂布于导电膜61上(可选择性地使用一溶剂)。若有溶剂存在，则该溶剂应很快挥发。
2.在高于所述层的玻璃化温度条件下，用预图案化凸模62对层60进行模压。
3.从层60脱模，最好在其以适当方法硬化期间或之后进行。
4.用一种在着色电介质溶剂中的带电荷颜料分散体64填充上述方法制成的微型杯阵列63，其中所述着色电介质溶剂包含一种与该溶剂不相容的密封组分，并且所述密封组分的比重低于电泳流体的比重。
5.在密封组分分离并于该液相顶部形成一表面浮层期间或之后，优选采用如紫外光辐射65、或加热、或湿气，通过硬化密封组分以密封微型杯，因而形成封闭的含有电泳流体的电泳盒。
6.用预涂布有粘合剂层67的第二导电膜66层压密封的电泳盒阵列，其中粘合剂层可为压敏粘合剂、热熔粘合剂、一种热、湿气、或辐射固化粘合剂。用于粘合剂的优选材料包括：丙烯酸、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、聚乙烯醇缩丁醛、乙酸丁酸纤维、聚乙烯基吡咯烷酮、聚氨基甲酸酯、聚酰胺、乙烯-乙烯基乙酸酯共聚物、环氧化物、多官能丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯醚、和它们的低聚物、聚合物、和共聚物。
如果顶部导电膜对辐射是透明的，则可以用如紫外光68辐射通过顶部导电膜对层压的粘合剂进行后固化。在层压步骤后，可对成品进行切割69。
上述的微型杯制备方法可方便地用另一种程序代替：图形曝光涂布有辐射可固化组分的导电膜，接着用适当的溶剂去除未曝光区域。
在本发明的一个优选具体实施例中，微型杯的密封可替换地以下述方法完成：首先用电泳流体部分地填充微型杯阵列，然后直接在流体表面外涂并硬化密封组分。当电泳流体的着色剂与密封组分至少部分相容时，这种两步外涂密封方法特别有用。V. 多色电泳显示器的制备
对于多色电泳显示器的制备而言，需要额外的步骤以产生包含不同颜色悬浮物的微型杯。这些额外的步骤包括：(1)用一种正作用干膜光致抗蚀剂模压已制成的微型杯，该光致抗蚀剂由以下成分组成：至少一种如马萨诸塞州Worcester的Saint-Gobain公司的可去除载体PET-4851TM、一种酚醛树脂正性光致抗蚀剂如Shipley公司的Microposit S1818TM、以及一种碱性显影粘合剂层，如NationalStarch公司的Nacor 72-8685TM与BF Goodrich公司的Carboset515TM的混合物；(2)将光致抗蚀剂进行图形曝光，除去可移除的载体膜，以及用一种显影剂，如Shipley公司的经稀释的Microposit351TM显影剂，将正性光致抗蚀剂显影，从而选择性地打开一定数目的微型杯；(3)用包含带电荷白色颜料(二氧化钛)微粒和第一原色染料或颜料的电泳流体填充打开的微型杯；以及(4)按照单色显示器制备中说明的方法，将经填充的微型杯密封。这些附加的步骤可重复，以形成用第二和第三原色的电泳流体填充的微型杯。此外，用传统的湿式涂布方法可将正作用光致抗蚀剂涂布于未填充的微型杯阵列。
更具体地，可根据图7所示步骤制备一种多色电泳显示器：
1.在导电膜71上涂布一层热塑性塑料、热固性塑料、或它们的前体物70。
2.在高于所述层的玻璃化温度条件下，用预图案化凸模(未示出)对层70进行模压。
3.从层70脱模，最好在其硬化期间或之后进行，硬化是通过溶剂蒸发、冷却、或辐射交联、热、或湿气来完成。
4.用正性干膜光致抗蚀剂层压上述制成的微型杯阵列72，其中正性干膜光致抗蚀剂至少包括一粘合剂层73、一种正性光致抗蚀剂74、以及一种可去除的塑料保护片(plastic cover sheet)(图中未示出)。
5.用紫外光、可见光、或其他辐射将正性光致抗蚀剂进行图形曝光(图7c)，除去保护片，在曝光区域显影并打开微型杯。步骤4和5的目的是在预定区域选择性地打开微型杯(图7d)。
6.用电介质溶剂中的带电荷白色颜料分散体75填充打开的微型杯，其中电介质溶剂至少包含一种第一原色的染料或颜料，以及一种密封组分76，该密封组分与电泳流体不相容，并且其比重低于溶剂和颜料微粒的比重。
7.在密封组分分离并在电泳流体上面形成一表面浮层的期间或之后，通过硬化密封组分(优选采用如紫外光辐射，也可采用热或湿气)，从而密封微型杯并形成包含第一原色的电泳流体的封闭电泳盒(图7e)。
8.可以重复上述步骤5至7，以在不同区域产生包含不同颜色电泳流体的有明确定义的盒(图7e、图7f、和图7g)。
9.将预涂布有粘合剂层78的一个预图案化的第二透明导电膜77，套准层压于密封的电泳盒阵列，其中所述粘合剂层可为压敏粘合剂、热熔粘合剂、或一种热、湿气、或辐射固化粘合剂。用于粘合剂的优选材料包括：丙烯酸、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、聚乙烯醇缩丁醛、乙酸丁酸纤维、聚乙烯基吡咯烷酮、聚氨基甲酸酯、聚酰胺、乙烯-乙烯基乙酸酯共聚物、环氧化物、多官能丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯醚、和它们的低聚物、聚合物、和共聚物。
10.粘合剂硬化
上述的微型杯制备方法可方便地用另一种程序代替：图形曝光涂布有辐射可固化组分的导电膜，接着用适当的溶剂去除未曝光区域。微型杯的密封可替换地通过在液相表面直接涂布一层密封组分来完成。此外，用传统的湿式涂布方法可将步骤4中的正作用光致抗蚀剂涂布于未填充的微型杯阵列。
用本方法制造的显示器可以达到仅一张纸的厚度。该显示器的宽度可为涂布网(coating web)的宽度(通常为3至90英寸)。该显示器的长度可为数英寸至数千英尺，取决于卷的大小。
实施例
以下所描述的实施例，是为便于本领域技术人员能够更清楚地了解并实施本发明，不应理解为是对本发明范围的限制，而仅仅对是本发明的说明和示范。
实施例1
微模压制备微型杯
用开口为3mil的镍铬鸟型膜刮板制膜器(bird type filmapplicator)，将表1所示的组合物涂布于MylarTM J101/200样板(gauge)上。允许溶剂挥发，而留下玻璃化温度低于室温的粘性膜。
表1：用于微模压的含有聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的组合物
编号     描述     成分     供货商 重量百分比
1 环氧丙烯酸酯 EbecrylTM 3605 UCB Chemicals 7.35
2 单体 SartomerTM SR205 Sartomer 9.59
3 氨基甲酸乙酯丙烯酸酯 EbecrylTM 6700 UCB Chemicals 4.87
4 聚甲基丙烯酸甲酯 ElvaciteTM 2051 ICI 9.11
5 光敏引发剂 DarocurTM 1173 Ciba 1.45
6 阳离子光敏引发剂 CyracureTM UVI 6976 Union Carbide 0.60
7 溶剂 丙酮 Aldrich 67.03
总计 100.00
Photo Stencil，Colorado Springs公司的预图案化镂花模板(stencil)用作微模压的凸模，而Henkel公司的FrekoteTM 700-NC则用作脱膜剂。然后在室温下，利用压辊通过镂花模板模压经涂布的膜。接着通过MylarTM膜，采用Loctite Zeta 7410TM曝光装置，紫外光固化涂层约20分钟，其中所述曝光装置装备有金属氟化物灯，该灯在365nm处的强度为80mW/cm2。然后对经模压的膜进行脱模，从而呈现出明确定义的微型杯，如光学轮廓曲线仪(opticalprofilometry)及显微镜所测量的，这些微型杯的横向尺寸范围是从60微米至120微米(200-400dpi)，深度范围是从5微米至30微米(图4a至图4c)。
实施例2
微型杯的制备
一种包含固态低聚体、单体、和添加剂的组分列于表2中。混合物的玻璃化温度也低于室温。如前述，粘性涂层沉积于MylarTMJ101/200样板的顶部。在60℃下，利用加热的压辊或层合机进行模压。因而制成明确定义的高分辨率微型杯(100至400dpi)，其深度范围是从5至30微米。
表2：包含低聚物、单体、添加剂、和溶剂的模压组分
编号 描述 成分 供货商 重量百分比
1 环氧丙烯酸酯 EbecrylTM 3903 UCB Chemicals 17.21
2 单体 HDODA UCB Chemicals 8.61
3 氨基甲酸乙酯丙烯酸酯 EbecrylTM 4827 UCB Chemicals 2.87
4 光敏引发剂 IrgacureTM 500 Ciba 1.43
5 助滑剂(slip) EbecrylTM 1360 UCB Chemicals 1.60
6 溶剂 丙酮 Aldrich 68.26
总计 100
实施例3
电介质溶剂中颜料分散体的制备
把聚苯乙烯(0.89克，Polysciences公司，分子量50,000)和AOT(0.094克，American Cyanamide公司，硫琥珀酸二辛钠(sodiumdioctylsulfosuccinate))溶解于17.77克的热二甲苯(Aldrich公司)中。将Ti-Pure R-706TM(6.25克)加到溶液中，并在超微磨碎机中以200转/分钟的转速研磨12小时以上。得到低粘度且稳定的分散体。加入油溶蓝N(0.25克，Aldrich公司)以对分散体进行着色。然后在一标准的电泳盒中对悬浮物进行测试，其中电泳盒包括两个为一种24微米的隔离物(树脂颗粒，spacer)所分开的ITO导电板。可观察到高对比的、交替的白色和蓝色图像，并在80伏时的换向速率约为60Hz而浮现时间为8.5msec。
实施例4
颜料分散体的制备
重复实施例3的实验，不同之处在于使用了油溶红EGN(Aldrich公司)和具有24微米隔离物的电泳盒。可观察到高对比的、交替的红色和白色图像，并在60伏时的换向速率为60Hz而浮现时间为12msec。
实施例5
颜料分散体的制备
在一溶液中，用超微磨碎机对Ti-Pure R-706TM(112克)进行研磨，其中所述溶液包含11.2克顺丁烯二酸酐共聚物(Baker HughesX-5231TM)、24克3，4-二氯三氟甲苯(dichlorobenzotrifluoride)(来自Aldrich公司)、以及24克1，6-二氯己烷(也来自Aldrich公司)。相似地，在100℃下，将12克碳黑在一溶液中进行研磨，其中该溶液包含1.2克烷基化聚乙烯基吡咯烷酮(来自ISP公司的GanexTMV216)、34克3，4-二氯三氟甲苯、和34克1，6-二氯己烷(Aldrich公司)。然后均匀地混合上述两个分散体并测试。可观察到高对比的黑色和白色图像，并在100伏时的换向速率达10Hz而浮现时间约为36msec。
实施例6
一步法密封微型杯
将0.05毫升的紫外光可固化组分分散于0.4毫升的电介质溶剂中，其中所述紫外光可固化组分包括1％(重量百分比)的在HDDA(来自Aldrich公司的二丙烯酸-1，6-己二醇酯)中的苄基二甲基酮缩醇(来自Sartomer公司的Esacure KB1TM)，其中所述电介质溶剂包括0.5％(重量百分比)的在FC-43TM(来自3M公司)中的2，2，3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，9，9，10，10，10-十九氟(nonadecafluoro)-1-癸醇(Aldrich公司)。接着将所生成的分散体立即填充于如实施例2中所制备的微型杯阵列中。用刮片刮去过量的流体。允许HDDA溶液相分离至少30秒，并以紫外光辐射(10mw/cm2)进行固化约1分钟。在微型杯顶部可观察到一坚硬、澄清层，从而微型杯被密封。
实施例7
二步法(涂布和紫外光固化)密封微型杯
将在实施例5中所制备的电泳流体涂布于如实施例2中所制备的微型杯阵列上。把Norland光学粘合剂薄层NOA 60TM(新泽西州New Brunswick的Norland Products公司)涂布于经填充的微型杯上。用MylarTM膜薄片刮除任何过量的紫外光粘合剂，并用一张吸收纸清洁。然后在Loctite Zeta 7410TM紫外光曝光装置下立即对涂布的粘合剂进行固化约15分钟。微型杯被完全密封，并且观察不到任何残存气泡。如由Mitutoyo厚度计所测量的，固化的粘合剂层的厚度约为5至10微米。
实施例8
二步法(涂布和湿气固化)密封微型杯
重复实施例7的实验，不同之处在于用Instant KrazyTM胶(来自俄亥俄州哥伦布的Elmer’s Products公司)代替Norland粘合剂。接着经涂布的粘合剂通过空气中的湿气固化5分钟。微型杯被完全密封，并且观察不到任何残存气泡。如由Mitutoyo厚度计所测量的，固化的粘合剂层的厚度约为5至10微米。
实施例9
二步法(涂布和界面聚合)密封微型杯
重复实施例8的实验，不同之处在于：电泳流体被包含0.3％(重量百分比)的四亚乙基五胺(Aldrich公司)的3，4-二氯三氟甲苯溶液所代替，以及Instant KrazyTM胶被无水醚中的脂族聚异氰酸脂(来自Bayer公司的DesmodurTM N 3300)溶液所代替。在涂布后几乎立即就观察到一个高度交联的薄膜。醚于室温下蒸发后，电介质溶剂则被完全密封在微型杯中，并且观察不到任何残存气泡。
虽然本发明已经参考其特定的具体实施例而加以描述，但是对于本领域技术人员来说，可以容易地对上述实施方案进行多种修改和改进，或应用于其它领域。可以做多种的改变，以及有多种的等效物可以取代。此外，可以做许多修改来适合特殊的情况、材料、组分、工艺、一个工艺步骤或多个步骤，而不偏离本发明的目的、精神、和范围。所有这些改动均在所附的本发明专利申请权利要求范围内。

Claims (23)

1.一种电泳显示器，包括具有侧壁的多个盒，其中所述盒填充以电泳分散体并且用聚合物密封层单独密封，所述密封层是显示器的构成部分，并且是弯曲的。
2.根据权利要求1所述的电泳显示器，其中所述密封层在与分散体相接触的一侧上是弯曲的。
3.根据权利要求1所述的电泳显示器，其中所述密封层在两侧上均为弯曲的。
4.根据权利要求1所述的显示器，其中所述密封层是以物理或化学的方式与盒侧壁的顶部相结合。
5.根据权利要求1所述的显示器，其中所述弯曲的密封层与流体和所述盒边壁的内部表面两者紧密地接触，而所述盒没有被流体所覆盖。
6.根据权利要求5所述的显示器，其中所述密封层延伸至超过所述盒侧壁的顶部表面。
7.根据权利要求6所述的显示器，其中所述密封层是一聚合物层。
8.根据权利要求1所述的显示器其中所述密封层是由一种包括选自下述材料的组分形成：多价的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，氰基丙烯酸酯，多价的乙烯基化合物包括苯乙烯、乙烯基硅烷、和乙烯醚，多价的环氧化物，多价的异氰酸酯，多价的丙烯基化合物，以及包含可交联官能团的低聚物或聚合物。
9.根据权利要求8所述的显示器，其中所述密封层由一种含多价异氰酸酯的成分所形成。
10.根据权利要求8所述的电泳显示器，其中所述组分进一步包括一种添加剂，选自由表面活性剂、抗氧化剂、引发剂、催化剂、交联剂、增稠剂、聚合物粘合剂、颜料、染料、和填料组成的组。
11.根据权利要求10所述的显示器，其中所述填料是二氧化硅、CaCO3、BaSO4、TiO2、金属颗粒及其氧化物、或碳黑。
12.一种电泳显示器，包括：
a)二个电极板；
b)具有夹在所述两电极板之间的侧壁的盒阵列，其中每个所述盒以包括分散于电介质溶剂或溶剂混合物中的带电荷微粒的电泳流体填充，并用聚合物密封层单独密封，所述聚合物层是显示器的构成部分而且朝着电泳流体的方向弯曲。
13.根据权利要求12所述的显示器，进一步包括一粘合剂层，所述粘合剂层是在所述聚合物密封层顶部和所述电极板之一之间。
14.根据权利要求13所述的电泳显示器，其中所述聚合物密封层是由一包括选自下述的一种材料的组分形成：聚丁二烯、聚异戊二烯、苯乙烯-丁二烯共聚物、烯烃橡胶、丁腈橡胶、多价的丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯，氰基丙烯酸酯，多价的乙烯基化合物包括苯乙烯、乙烯基硅烷、和乙烯醚，多价的环氧化物，多价的异氰酸酯，多价的丙烯基化合物，和包含可交联官能团的低聚物或聚合物。
15.根据权利要求14所述的显示器，其中所述聚合密封层由一种含多价异氰酸酯的成分所形成。
16.根据权利要求14所述的显示器，其中所述组分进一步包括一种或多种添加剂，所述添加剂选自由表面活性剂、抗氧化剂、引发剂、催化剂、交联剂、增稠剂、聚合物粘合剂、颜料、染料、和填料组成的组。
17.根据权利要求16所述的显示器，其中所述填料是二氧化硅、CaCO3、BaSO4、TiO2、金属颗粒及其氧化物、或碳黑。
18.根据权利要求13所述的显示器，其中所述粘合剂层是压敏粘合剂、热熔粘合剂，一种热、湿气、或辐射固化粘合剂。
19.根据权利要求18所述的显示器，其中所述粘合剂层是由一种材料形成，所述材料选自由丙烯酸、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物、聚乙烯醇缩丁醛、乙酸丁酸纤维素、聚乙烯基吡咯烷酮、聚氨基甲酸酯、聚酰胺、乙烯-乙烯基乙酸酯共聚物、环氧化物、多官能丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯醚、和它们的低聚物、聚合物、和共聚物组成的组。
20.根据权利要求19所述的显示器，其中所述粘合剂层由聚氨基甲酸酯、环氧化物、多官能乙烯基化物或丙烯酸酯形成。
21.根据权利要求13所述的显示器，其中所述密封层和所述粘合剂层是由相同的材料形成。
22.根据权利要求21所述的显示器，其中所述相同的材料是辐射可固化材料。
23.根据权利要求13所述的显示器，其中所述密封层和所述粘合剂层是由不同的材料形成。
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