CN1458513A - 测定哺乳动物紧张或松弛程度的方法 - Google Patents

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    • A61B5/4029Detecting, measuring or recording for evaluating the nervous system for evaluating the peripheral nervous systems
    • A61B5/4035Evaluating the autonomic nervous system

Abstract

本发明公开了通过测定脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白的定量水平来测定哺乳动物的紧张或松弛程度的方法和测定哺乳动物的交感神经系统的活性的方法。优选通过无损伤的技术如光谱法来测定脱氧血红蛋白和血红蛋白的水平。本发明也公开了改变哺乳动物交感神经系统活性的方法,其中该方法包括对哺乳动物实施有效量的感觉疗法步骤。该方法是用于开交通工具或机器的人、患有心血管疾病或相关并发症的人、怀孕的人或准备睡觉的人。此外,本发明还公开了改善哺乳动物皮肤肤色的方法。

Description

测定哺乳动物紧张或松弛程度的方法
发明领域
本发明涉及测定和改变哺乳动物紧张或松弛程度的方法。更具体地说,本发明涉及测定和改变哺乳动物交感神经系统活性的方法。
发明背景
上个世纪的技术进步已经给社会带来了益处,但同时也给社会各阶层人们的日常生活带来更加广泛的压力。我们的紧张反应机理已经不能与进步的技术同步。紧张对健康和幸福的影响已经在文献中记载的很多。例如参见RobertM.Sapolsky,Why Zebra’s Don’t Get Ulcers-An Updated Guide to Stress,与紧张有关疾病和处理,ISBN 0-7167-3210-6,第1章,(2000年第5版)以及George P.Chrousos和Phili W.Gold,“紧张的概念和紧张系统疾病-生理和行为体内平衡的综述”,JAMA,1992年3月4日,第267卷,第9期。人们知道紧张,尤其是慢性紧张会引起或加重许多疾病包括免疫抑制和对传染病的敏感性、胃病、睡眠问题、抑郁、期待母亲的早产、出生低重量、导致记忆和学习问题的脑神经元的变性、血压升高、心脏并发症和由于血脂水平升高引起的中风和其它健康并发症。
反复暴露在严重的紧张性刺激会导致慢性紧张。严重的紧张反应通常称作“吵架或逃脱(fight or flight)”反应。严重的紧张是任何认为引起冲突或危险的刺激或经验。在现代生活中,存在许多严重紧张的来源,一些例子包括与约见、演讲、考试、关系纠纷、交通堵塞、被告知一些不愉快的消息、或目击不愉快的或争吵场面。“吵架或逃脱”反应通过提供危险冲突(吵架)中或者逃离危险过程中(逃脱)所需的生理物质来源以保护身体不受伤害而有利于生存。这种反应产生于下丘脑,下丘脑会通过激活肾上腺的交感神经末端产生肾上腺素(adrenaline)作为交感-肾上腺(SAM)系统部分来应对紧张性刺激反应。肾上腺素(adrenaline)由肾上腺的神经末端所分泌,而去甲肾上腺素(noradrenaline)由身体中所有其它交感神经末端所分泌,由此控制相对无意识功能包括心率、消化和唾液流。在身体器官中可产生“吵架或逃脱”反应的是肾上腺素和去甲肾上腺素,通过加快心率、增加肌肉血流、从消化系统中转移血流和抑制消化、抑制唾液流和扩大瞳孔来使哺乳动物准备应对紧张性刺激反应,所有这些都是生存受到威胁情况下的合理生理反应。
测定哺乳动物对严重的紧张性刺激的反应的一种方法是监控下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)系统,尤其是氢化可的松、促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)和促肾上腺皮质激素(ACTH)的释放。氢化可的松作为对紧张性刺激反应的衡量可以在唾液中测得。尽管如此,当氢化可的松在对严重的紧张性刺激反应中分泌时,氢化可的松在唾液中的变化在紧张性刺激发作大约20分钟后可以测到。而且,定量分析唾液中的氢化可的松还另外需要时间。
假定严重的紧张性刺激反应快速发作,或者,相反地,对松弛的直接生理反应在短时间内出现(通常几秒的顺序),由交感神经系统所控制的身体功能的变化测定将会对测定紧张或松弛反应有用。所以,人们需要对哺乳动物严重紧张或严重松弛反应进行不受时间约束的测量。
测定对紧张或松弛反应的另外一种方法是定量或观察由交感神经系统所驱使的生理变化。例如,简单的装置是依赖于皮肤温度变化的一些装置如心情环和拇指压力紧张指示器,但它们仅仅测量定量温度的差异。其它技术,包括测谎器类型的试验,如在日本公开11-034688中所描述的那样,它们都依赖于皮肤阻抗的变化,并且热象技术如在US-A-5,771,261中所描述的,它们依赖于皮肤温度的变化,可用来提供对紧张或松弛的定量信息,但这些技术是复杂和繁琐的。
由于已知方法的缺点,人们需要一种非侵入性、容易使用的、不依赖于时间和不繁琐的测定交感神经系统的方法作为测定哺乳动物严重紧张或松弛反应的手段。
本发明解决了用非侵入性、不依赖于时间和容易使用的方法定量测定对严重紧张或松弛的直接生理反应的问题。我们已经惊奇地发现比较皮肤血液供应品中氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的含量提供了定量测量哺乳动物严重紧张或松弛水平的方法和手段。
发明概述
在一个实施方案中,本发明描述了一种测定哺乳动物紧张或松弛水平的方法,包括下列步骤:
测定哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量之比[Hb/HbO2];或
测定哺乳动物的脱氧血红蛋白的含量与脱氧血红蛋白含量和氧合血红蛋白含量之和的比[Hb/(Hb+HbO2)]。
在另一个实施方案中,本发明描述了一种测定哺乳动物的交感神经系统活性的方法,包括下列步骤:
测定哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量之比[Hb/HbO2];或
测定哺乳动物的脱氧血红蛋白的含量与脱氧血红蛋白含量和氧合血红蛋白含量之和的比[Hb/(Hb+HbO2)]。
在另一个实施方案中,本发明描述了一种测定哺乳动物的交感神经系统活性的方法,包括下列步骤:
a.在将该哺乳动物暴露给急性紧张器或松弛器之前,测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白的含量和脱氧血红蛋白含量;
b.将该哺乳动物暴露给该急性紧张器或松弛器;
c.在该暴露步骤中或之后测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白含量和脱氧血红蛋白含量;并且
d.对步骤a和步骤c,计算和对比至少一个选自下面的比值:
i.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量的比;和
ii.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白含量之和的比。
优选,通过至少一种非侵害性技术包括色谱技术如漫反射光谱法、近红外光谱法或紫外-可见光谱法来测定脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白的含量。
在另一个实施方案中,本发明描述了一种测定哺乳动物交感神经系统活性的方法,它包含了下列步骤:
a.在将该哺乳动物暴露给急性紧张器或松弛器之前,测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白的含量和脱氧血红蛋白含量;
b.将该哺乳动物暴露给该急性紧张器或松弛器;
c.在该暴露步骤中或之后测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白含量和脱氧血红蛋白含量;并且
d.对步骤a和步骤c,计算和对比至少一个选自下面的比值:
i.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量的比;和
ii.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白含量之和的比;和
e.在步骤b之前和之后至少将该比改变至少1%,优选至少5%,最有选为至少10%。
优选在改变步骤e中包括对哺乳动物实施有效量的感觉疗法的步骤。适当的感觉疗法的例子包括实施选自听力刺激物、视觉刺激物、触觉刺激物、味觉刺激物和嗅觉刺激物及其结合的感觉刺激物。
在一个特别优选的实施方案中,哺乳动物是开交通工具或机器的人,并且该方法优选包括提醒操作者由于紧张、焦虑、疲劳、睡眠、疏忽、怠慢、厌倦、疾病和分心所引起的开交通工具或机器的能力下降的步骤。最优选该方法还包括对哺乳动物实施有效量的感觉疗法的步骤。
在一个特别优选的实施方案中,哺乳动物是开交通工具或机器的人,并且该方法优选包括提醒哺乳动物有害紧张程度,如由于交通拥挤或危险情况导致的所谓的“道路情绪激动”所引起的紧张。最优选该方法还包括对哺乳动物实施有效量的感觉疗法的步骤。
在另外特别优选的实施方案中,该哺乳动物患有心血管疾病或相关并发症,并且该方法最好包括提醒哺乳动物有害紧张程度的步骤。最优选该方法还包括对哺乳动物实施有效量的感觉疗法的步骤。
在另一个特别优选实施方案中,该哺乳动物正怀孕,并且该方法优选包括提醒怀孕哺乳动物有害紧张程度的步骤。最优选该方法还包括对哺乳动物实施有效量的感觉疗法的步骤。
在另外特别优选的实施方案中,哺乳动物是准备睡觉并且该方法优选包括提醒哺乳动物有害紧张程度的步骤。最优选,该方法还包括对哺乳动物实施有效量的感觉疗法的步骤。
该哺乳动物可以任意各种方法来被提醒有害的紧张程度,这些方法包括当达到这种程度或超过这种程度时反馈给哺乳动物如视觉指示(例如,闪亮或有色灯)、听觉指示(例如,声音信号、吡吡声或警报)、触觉指示(例如振动或轻微电击)或其结合。
在特别优选的实施方案中,本发明描述了一种改善哺乳动物皮肤肤色的方法,它包含了下列步骤:
a.在将该哺乳动物暴露给急性紧张器或松弛器之前,测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白的含量和脱氧血红蛋白含量;
b.将该哺乳动物暴露给该急性紧张器或松弛器;
c.在该暴露步骤中或之后测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白含量和脱氧血红蛋白含量;并且
d.对步骤a和步骤c,计算和对比至少一个选自下面的比值:
i.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量的比;和
ii.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白含量之和的比;和
e.在步骤b之前和之后至少将该比改变至少1%。
优选该改变步骤e包括对哺乳动物实施有效量的感觉疗法。
本发明的详细描述
如上所述,按照本发明的技术提供了这样的方法,其中哺乳动物的严重紧张或严重松弛程度可以在紧张或松弛体验过程中或之后马上非侵害性地和容易地被定量测定。
本文所用的术语“哺乳动物”包括任何类型的用乳房腺体所分泌的奶营养它们的婴儿并有通常或多或少盖有毛发的皮肤的高级脊椎温血动物,并且非排除性地包括人、狗和猫。
本文所用的术语“严重紧张性刺激”或“严重紧张”是指任何哺乳动物意识到的作为冲突或危险源的刺激或体验。
本文所用的术语“严重松弛刺激”或“严重松弛”是指任何哺乳动物意识到的作为松弛源的刺激或体验。
可定量血液中氧的饱和浓度和可用来比较皮肤血液供应品中氧合血红蛋白(HbO2)与脱氧血红蛋白(Hb)的含量的技术可以用于本发明的实施中。具体来说,可用于本发明方法实施的技术是可分别通过或从哺乳动物上皮组织测定传送的或返回的电磁波的强度的技术,包括漫反射光谱法(DRS)、近红外光谱法(NIR)和紫外-可见光光谱法(UV-vis)。使用这些技术得出任意单位的氧合血红蛋白和脱氧血红蛋白的数值,接着将其用于计算比率[Hb/(Hb+HbO2)和Hb/HBO2]。
由于皮肤血流随着个体的不同而变化,所以人们必须首先选择一个适当的基线测定。例如,选择一种时机,因为个体在休息后是没有“紧张”的。在这种情况,人们使用本发明来测定个体紧张的任何增加。另一方面,最初时机可能是个体经受一定程度的有害紧张的典型时间。在这种情况,随后的检测可以用来测定应付紧张或干预技术的量和有效性。
计算出比率后,就可以在暴露于紧张性刺激或松弛之后的比率和暴露于紧张性刺激或松弛之前基线比率之间进行比较以测定任意的哺乳动物从基线测定到当前试验间隔的紧张或松弛程度的变化。所有这些数值的比较对帮助测定影响大小都是必需的。
在将哺乳动物暴露于紧张性刺激或松弛过程中或之后测定HbO2和Hb的含量。如果要求分析哺乳动物交感神经系统的当前状态,最好在暴露于紧张性刺激或松弛过程中或暴露之后马上,通常在15分钟,优选5分钟和更优选1分钟内测定HbO2和Hb的含量。但是,在本发明保护范围内也考虑到了更长时间。
本发明方法可以用来监控哺乳动物的紧张或松弛程度,并且当适当给予可减少或增加哺乳动物交感神经系统活性的治疗来影响松弛或刺激。在要求改变哺乳动物交感神经系统活性时,包括实施感觉疗法的步骤。例如,要求在随后测定的交感神经活性(暴露于紧张性刺激或松弛之后)与基础紧张值(暴露于紧张性刺激或松弛之前)之差至少1%,至少5%和至少10%时,本发明方法优选包括另外的步骤,其中将交感神经系统的活性改变到至少原始基础水平或低于要求降低紧张程度的情况,或者,另外一方面,在要求增加刺激程度时改变到至少一些设定目标程度。
适当的感觉疗法的例子包括给予选自听觉刺激、视觉刺激、触觉刺激、味觉刺激和嗅觉刺激及其组合的感觉刺激。
正如本文所用的,术语“有效量”是指在合理的医疗判断的范围内,感觉体验足以显著诱发被治疗状况中阳性改变的频率、程度和长短,但低得足以避免严重副作用(在可接受的益处/危险比)。化合物或组合物的有效量可以在参加治疗的医生的知识和专门技术范围内随着被治疗的特殊条件、被治疗患者的年龄和生理状况、状况的严重程度、治疗的频率、程度和长短、当前治疗的性质、所用的具体化合物或组合物、所用的具体药学上可接受的载体等因素而改变。使用多种感觉疗法能够影响将需要产生所需反应的长短。
当追求松弛时所需反应的例子包括:
(i)在哺乳动物的上皮血液供应品中脱氧血红蛋白与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白之和的比率(Hb/(Hb+HbO2))下降;
(ii)在哺乳动物的上皮血液供应品中脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率(Hb/HbO2)下降;或者
(iii)(i)和(ii)两种。
当追求刺激时所需反应的例子包括:
(i)在哺乳动物的上皮血液供应品中脱氧血红蛋白与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白之和的比率(Hb/(Hb+HbO2))增大;
(ii)在哺乳动物的上皮血液供应品中脱氧血红蛋白与氧合血红蛋白的比率(Hb/HbO2)增大;或者
(iii)(i)和(ii)两种。
提供感觉刺激的优选方法是以个人护理组合物的形式。个人护理组合物特别用于提供嗅觉刺激。例如,知觉香料可以在室温条件下通过使用香料化合物领域中公知的设备和方法混合所选的挥发油和嗅觉组分直到最终混合物均匀而产生的。优选在混合后将其作为个人护理组合物的组分使用前在室温条件下将知觉香料混合物存放好几个小时。
然后,用于本发明方法中的个人护理组合物通过使用个人护理组合物领域中公知的设备和方法将所需组分与知觉香料混合制成。为了提高含水个人护理组合物中知觉香料的溶解性,可以将知觉香料与一种或多种非离子表面活性剂预混合。
“个人护理组合物”是指个人化妆品、化妆用品和保健产品如干和湿的擦拭剂、洗浴剂、浴液、洗发液、凝胶、肥皂、唇膏、香膏、香囊、枕头、摩丝、喷雾剂、乳剂、霜剂、清洁组合物、粉末、油剂、浴油和其它可以浴液中的洗浴组合物。个人护理组合物还包括,但不限于,气雾剂、蜡烛和可用喷雾器的物质。上述擦拭剂、洗浴剂、浴液、洗发液、凝胶、肥皂、唇膏、香膏、香囊、枕头、摩丝、喷雾剂、乳剂、霜剂、清洁组合物、粉末、油剂、浴油对具有制备个人护理组合物的人员是公知的。适当的个人护理组合物,包括但不限于,从Johnson & Johnson消费公司购得的Johnson’s Bedtime Bath产品。
为了达到哺乳动物所需反应,个人护理组合物可以按照个人护理组合物的厨房说明的使用量使用。尽管当与多种刺激物一起使用时会获得更好的作用,但是单一刺激物也是有效的,所以包括在本发明中。
用上述刺激物实施感觉疗法会导致严重松弛和上皮血液供应品中氧合血红蛋白的含量增高。所以,本发明的其它实施方案是一种通过对哺乳动物实施有效量的感觉疗法来增加附在血液上的营养物包括氧气供应给哺乳动物的上皮组织的方法。测定皮肤的健康状态有好几种技术方法,包括经表皮水份丧失、pH和微植物丛的类型和数量。对消费者有意义的可见指标是健康肤色。就术语“健康肤色”而言,是指具有均匀皮肤色调的皮肤没有瑕疵并且通红和发亮。所以,本发明的方法可用来改善哺乳动物的皮肤肤色。
为了详细说明本发明,包括了下列实施例。这些实施例不限定本发明。它们只是用来描述本发明的实施方法。
实施例
实施例1
暴露给听力刺激一次和正如用漫反射光谱法对上皮血液供应品中HbO2Hb含量测定的对交感神经系统活性的短期影响
在受雇试验中邀请一组年龄20到55岁总体健康良好的男性和女性参加。在10分钟以上它们将听舒缓的声音。该试验的目的是为了测定该体验对交感神经系统活性的影响,在使用积极的紧张性刺激(松弛音乐)后一段时间用漫反射光谱法(DRS)测定上皮血液供应品中脱氧血红蛋白(Hb)和氧合血红蛋白(HbO2)含量。
N.Kollias等在“单一参数,氧合血红蛋白,能用于定量试验性刺激诱发的炎症”,The Journal of Investigative Dermatology,Vol.104,No 103,1995年2月中详细描述了用于定量和分析Hb和HbO2含量的谱图的漫反射光谱法技术,本文引用为参考文献。
刚到达试验地点,就要求小组成员安静地坐10分钟并放松。在小组成员的手掌的前臂进行三个DRS基础测定。然后小组成员用个人耳机从Eclipse音乐组的海浪音乐题为“Relax with Ocean Relaxing Surf”的音乐CD听10分钟舒缓的音乐。在10分钟期间的过程中或之后马上,在与基础测定所用的相同手掌前臂区进行三次DRS测定。然后将数据输入ASCII文件设定的显示DRS数据的程序中。光谱法分析的结果显示在下表1中。
表1
    专门小组成员   之前HbO2(任意单位)   之后HbO2(任意单位)    之前Hb(任意单位)    之后Hb(任意单位)
    1     0.30     0.31     0.61     0.31
    2     0.25     0.25     0.57     0.46
    3     0.14     0.18     0.39     0.31
    4     0.26     0.34     O.81     0.32
    5     0.14     0.17     0.49     0.39
    6     0.22     0.23     0.49     0.28
    7     0.20     0.25     0.50     0.44
    8     0.28     0.32     0.78     0.32
    9     0.18     0.10     0.67     0.26
    10     0.26     0.27     0.66     0.09
    11     0.22     0.24     0.54     0.46
    12     0.33     0.51     0.87     0.09
    平均     0.23     0.26     0.62     0.31
随后从表1所示的Hb和HbO2的平均值计算Hb/(Hb+HbO2)比和Hb/HbO2的比。这些计算结果在下列表2中所示:表2
 Hb/(Hb+HbO2)   Hb/HbO2
    紧张前     0.73     2.70
    紧张后     0.54     1.19
在使用阳性紧张性刺激后Hb/(Hb+HbO2)的比和Hb/HbO2的比下降。这些比率的下降表示了皮肤供应品的氧合血增加,这与严重松弛反应一致。
实施例2
暴露于算术挑战一次并正如用漫反射光谱法对上皮血液供应品中HbO2Hb含量测定的对交感神经系统活性的短期影响
在受雇试验中邀请一组年龄20到55岁总体健康良好的男性和女性参加。在10分钟期间给他们一系列算术问题来解答,这种体验主观上认为是紧张的。该试验的目的是为了测定该体验对交感神经系统活性的影响,在使用消极的紧张性刺激后一段时间用漫反射光谱法(DRS)测定上皮血液供应品中脱氧血红蛋白(Hb)和氧合血红蛋白(HbO2)含量。
用实施例1中所述的漫反射光谱法进行Hb和HbO2的基础测定。然后要求每位成人在10分钟内给一系列算术问题提供正确答案。该算术挑战后马上对每位小组成员如实施例1中所述进行Hb和HbO2的1秒钟测定。光谱法分析的结果显示在下表3中。
表3
    专门小组成员     之前HbO2(任意单位)     之后HbO2(任意单位)     之前Hb(任意单位)     之后Hb(任意单位)
    1     0.17     0.20     0.43     0.51
    2     0.24     0.29     0.58     0.62
    3     0.13     0.10     0.46     0.48
    4     0.32     0.20     0.64     0.92
    5     0.12     0.15     0.49     0.52
    6     0.15     0.19     0.61     0.47
    7     0.22     0.18     0.58     0.42
    8     0.21     0.25     0.75     0.82
    9     0.22     0.19     0.83     0.93
    10     0.19     0.17     0.63     0.56
    11     0.16     0.16     0.54     0.57
    12     0.25     0.39     0.66     0.93
    平均     0.23     0.20     0.60     0.65
随后从表3所示的Hb和HbO2的平均值计算Hb/(Hb+HbO2)比和Hb/HbO2的比。这些计算结果在下列表4中所示:
表4
     Hb/(Hb+HbO2)     Hb/HbO2
    紧张前      0.75     3.0
    紧张后      0.76     3.25
算术挑战后Hb/(Hb+HbO2)的比和Hb/HbO2的比增加了。这些比率的增加表明从上皮组织出来的氧再改道并向对挑战的吵架或逃脱反应中有关的器官组织的指标性氧合血液的皮肤供应下降。这里增加幅度是受到局限的,但可以预计在实际的而不是人工挑战面前,增加的幅度将会更大。在实验室中,设定的规范必要地限制紧张性刺激的性质,这样在该实施例中所述的条件下,并没有最好地证实该方法在测定严重紧张反应中的有用性。

Claims (25)

1.一种测定哺乳动物的紧张或松弛的方法,它包含了测定该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量比的步骤。
2.一种测定哺乳动物的紧张或松弛的方法,它包含了测定该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白含量之和比的步骤。
3.一种测定哺乳动物交感神经系统活性的方法,它包含了测定该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量比的步骤。
4.一种测定哺乳动物交感神经系统活性的方法,它包含了测定该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白含量之和比的步骤。
5.一种测定哺乳动物交感神经系统活性的方法,它包含了下列步骤:
a.在将该哺乳动物暴露给急性紧张器或松弛器之前,测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白的含量和脱氧血红蛋白含量;
b.将该哺乳动物暴露给该急性紧张器或松弛器;
c.在该暴露步骤中或之后测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白含量和脱氧血红蛋白含量;并且
d.对步骤a和步骤c,计算和对比至少一个选自下面的比值:
i.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量的比;和
ii.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白含量之和的比。
6.权利要求1-5的任何一种方法,其中通过至少一种无伤害技术测定脱氧血红蛋白含量和氧合血红蛋白的含量。
7.权利要求6的方法,其中该技术是光谱法。
8.权利要求7的方法,其中该光谱法是至少一种选自漫反射光谱法、近红外光谱法和紫外-可见光谱法的技术。
9.一种改变哺乳动物紧张或松弛程度的方法,它包含了下列步骤:
a.在将该哺乳动物暴露给急性紧张器或松弛器之前,测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白的含量和脱氧血红蛋白含量;
b.将该哺乳动物暴露给该急性紧张器或松弛器;
c.在该暴露步骤中或之后测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白含量和脱氧血红蛋白含量;并且
d.对步骤a和步骤c,计算和对比至少一个选自下面的比值:
i.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量的比;和
ii.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白含量之和的比;和
e.在步骤b之前和之后至少将该比改变至少1%。
10.一种测定哺乳动物交感神经系统活性的方法,它包含了下列步骤:
a.在将该哺乳动物暴露给急性紧张器或松弛器之前,测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白的含量和脱氧血红蛋白含量;
b.将该哺乳动物暴露给该急性紧张器或松弛器;
c.在该暴露步骤中或之后测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白含量和脱氧血红蛋白含量;并且
d.对步骤a和步骤c,计算和对比至少一个选自下面的比值:
i.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量的比;和
ii.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白含量之和的比;和
e.在步骤b之前和之后至少将该比改变至少1%。
11.权利要求9或权利要求10的方法,其中在步骤b之前和之后该比中的至少一个被改变了至少5%。
12.权利要求9或权利要求10的方法,其中在步骤b之前和之后该比中的至少一个被改变了至少10%。
13.权利要求9或权利要求10的方法,其中该改变步骤e包含了对该哺乳动物实施有效量的感觉疗法的步骤。
14.权利要求9或权利要求10的方法,其中所述改变步骤e是降低。
15.权利要求9或权利要求10的方法,其中所述改变步骤e是增大。
16.权利要求9或权利要求10的方法,其中该哺乳动物是开交通工具或机器的人。
17.权利要求16的方法,还包含提醒该操作者开交通工具或机器能力下降的步骤。
18.权利要求9或权利要求10的方法,其中该哺乳动物患有心血管疾病或相关并发症。
19.权利要求9或权利要求10的方法,其中该哺乳动物是孕妇。
20.权利要求9或权利要求10的方法,其中该哺乳动物准备睡觉。
21.权利要求16、18、19或20的方法,还包含了提醒该哺乳动物紧张有害程度的步骤。
22.一种改善哺乳动物皮肤肤色的方法,它包含了下列步骤:
a.在将该哺乳动物暴露给急性松弛器之前,测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白的含量和脱氧血红蛋白含量;
b.将该哺乳动物暴露给该急性松弛器;
c.在该暴露步骤中或之后测定该哺乳动物皮肤上血液供应品中氧合血红蛋白含量和脱氧血红蛋白含量;并且
d.对步骤a和步骤c,计算和对比至少一个选自下面的比值:
i.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与氧合血红蛋白含量的比;和
ii.该哺乳动物的脱氧血红蛋白含量与脱氧血红蛋白和氧合血红蛋白含量之和的比;和
e.在步骤b之前和之后至少将该比降低至少1%。
23.权利要求22的方法,其中在步骤b之前和之后至少一种比例下降至少5%。
24.权利要求23的方法,其中在步骤b之前和之后至少一种比例下降至少10%。
25.权利要求24的方法,其中该改变步骤e包含了对该哺乳动物实施有效量的感觉疗法的步骤。
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TW (1) TW200514544A (zh)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104068829A (zh) * 2014-07-14 2014-10-01 西安邮电大学 脊髓损伤部位神经元活性检测系统及检测方法
CN112603264A (zh) * 2020-12-15 2021-04-06 中国农业科学院茶叶研究所 基于脑前额叶皮层的味觉信息采集与特征分析方法及系统

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0203045D0 (en) * 2002-02-08 2002-03-27 Johnson & Johnson Consumer Method of afefecting sleep and sleep-related behaviours
US20050054935A1 (en) * 2003-09-08 2005-03-10 Rice Robert R. Hyper-spectral means and method for detection of stress and emotion
JP3928051B2 (ja) * 2004-01-14 2007-06-13 独立行政法人情報通信研究機構 心理状態評価装置
US20060008484A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-12 Benjamin Wiegand Acne profile
US20060010010A1 (en) * 2004-07-12 2006-01-12 Benjamin Wiegand Method for recommending an acne treatment/prevention program
JP2006280512A (ja) * 2005-03-31 2006-10-19 National Institute Of Information & Communication Technology 乗り物操縦者への危険信号提示方法及び装置
US20070150310A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Benjamin Wiegand A method of motivating an individual to improve lifestyle factors
US20070150203A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Benjamin Wiegand A kit for assessing the pro-inflammatory immune health of an individual
US20070150205A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Benjamin Wiegand Methods for assessing the pro-inflammatory immune health of an individual
US20070150204A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Benjamin Wiegand Methods for recommending a program to improve or maintain pro-inflammatory immune health
US20070150202A1 (en) * 2005-12-27 2007-06-28 Benjamin Wiegand A method for assessing the efficacy of a program to improve or maitain the pro-inflammatory immune health
JP5372739B2 (ja) * 2007-03-06 2013-12-18 ライフケア技研株式会社 哺乳動物用ストレス測定具
US20100055045A1 (en) * 2008-02-26 2010-03-04 William Gerhart Method and system for the treatment of chronic obstructive pulmonary disease with nebulized anticholinergic administrations
TW201108150A (en) * 2009-07-17 2011-03-01 Sustineo Biotechnology Co Ltd Method and system for determining customized essential oil blend
US8323216B2 (en) * 2009-09-29 2012-12-04 William Fabian System and method for applied kinesiology feedback
WO2011068998A2 (en) * 2009-12-02 2011-06-09 Duke University Systems and methods for determining hemoglobin concentration utilizing diffuse reflectance at isosbestic wavelengths
DE102010007147A1 (de) 2010-02-05 2011-08-11 Eckart GmbH, 91235 Mit SiO2 beschichtete Metalleffektpigmente, Verfahren zur Herstellung dieser Metalleffektpigmente und Verwendung
DE102010020507A1 (de) 2010-05-14 2011-11-17 Eckart Gmbh Metall-Kationen und phosphor- und/oder schwefelhaltige Anionen aufweisende Metalleffektpigmente, Verfahren zur Herstellung dieser Metalleffektpigmente und Verwendung
US10627817B2 (en) * 2010-06-07 2020-04-21 Affectiva, Inc. Vehicle manipulation using occupant image analysis
US9017256B2 (en) 2010-09-22 2015-04-28 Milieu Institute, Llc System and method for physiological monitoring
US8622900B2 (en) * 2011-05-13 2014-01-07 Fujitsu Limited Calculating and monitoring the efficacy of stress-related therapies
RU2634680C2 (ru) * 2011-11-22 2017-11-02 Конинклейке Филипс Н.В. Оценка уровня кортизола и психологического равновесия или нарушения психологического равновесия
US9204831B2 (en) * 2011-12-21 2015-12-08 Mitsunori MINAMI Brain state support apparatus and program
CN103170057B (zh) * 2011-12-21 2015-10-28 南光纪 脑状态支持装置以及脑状态支持方法
KR102290279B1 (ko) 2014-08-25 2021-08-17 삼성전자주식회사 스트레스 측정 장치 및 스트레스 측정 방법
EP3534778B1 (en) 2016-11-01 2022-04-20 Polyvagal Science LLC Systems for reducing sound sensitivities and improving auditory processing, behavioral state regulation and social engagement
WO2019169220A1 (en) * 2018-03-01 2019-09-06 Polyvagal Science LLC Systems and methods for modulating physiological state

Family Cites Families (100)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2154078A (en) * 1937-12-29 1939-04-11 Corn Prod Refining Co Method of tabling mill starch
FR2191878A1 (en) 1972-07-13 1974-02-08 Touzet Albert Freshening cosmetic for tired legs - contg vegetable extracts and essential oils
IT1019866B (it) * 1974-08-09 1977-11-30 Biomedix Ag Apparecchiatura per la determinazio ne della concentrazione di emoglobi na totale ossigenata e risotta car bossiemoglobina del la capacita dell emoglobina per lo ossigeno della saturazione per centuale in ossigeno e in ossido di carbonio nel sangue o in solu zioni di emoglobina
EP0053754B1 (de) 1980-12-06 1986-04-23 Reichert, Dietrich, Dr. med. Mittel zur Bekämpfung des Schnarchens und Verfahren zu dessen Anwendung
US4375421A (en) 1981-10-19 1983-03-01 Lever Brothers Company Viscous compositions containing amido betaines and salts
LU84753A1 (fr) 1983-04-15 1984-11-28 Oreal Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs non ioniques et de polymeres anioniques
LU84752A1 (fr) 1983-04-15 1984-11-28 Oreal Composition lavante et moussante a base d'agents tensio-actifs et de polymeres anioniques
DE3316336C2 (de) * 1983-05-04 1985-03-07 Fa. Andreas Hettich, 7200 Tuttlingen Zentrifugationskammer mit lösbarer Trägerplatte
DE3445547A1 (de) 1983-12-23 1985-07-04 Wilfried 5144 Wegberg Fischer Akustischer reizgeber fuer die entspannungstherapie
US4671959A (en) 1984-11-14 1987-06-09 Yale University Method of causing the reduction of physiological and/or subjective reactivity to stress in humans being subjected to stress conditions
JPS61267526A (ja) 1984-11-14 1986-11-27 インタ−ナシヨナル フレイバ−ス アンド フレグランシス インコ−ポレイテツド 人間のストレスに対する生理的及び、又は主観的反応性を減少させる医薬
EP0269107A3 (en) 1986-11-28 1989-10-11 Kao Corporation Composition for hair treatment agent
US4877322A (en) * 1987-04-30 1989-10-31 Eyedentify, Inc. Method and apparatus for measuring blood oxygen levels in selected areas of the eye fundus
FR2632519B1 (fr) 1988-06-14 1992-02-21 Oreal Composition parfumante, a phase aqueuse continue, ayant une forte concentration en parfum
US5564417A (en) * 1991-01-24 1996-10-15 Non-Invasive Technology, Inc. Pathlength corrected oximeter and the like
US5873821A (en) * 1992-05-18 1999-02-23 Non-Invasive Technology, Inc. Lateralization spectrophotometer
US5711899A (en) 1988-12-23 1998-01-27 Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien Free flowing pearlescent concentrate
JP2801240B2 (ja) 1989-01-23 1998-09-21 キヤノン株式会社 閃光装置
DE3930725A1 (de) 1989-09-14 1991-03-21 Benckiser Gmbh Joh A Extra-milde duschgel- und haarshampoo-formulierung mit niedriger tensidkonzentration
US5063062A (en) * 1989-09-27 1991-11-05 D. Greenspan Cleaning compositions with orange oil
JP2973368B2 (ja) 1990-03-30 1999-11-08 アース製薬株式会社 浴用剤組成物
AU630561B2 (en) 1990-06-12 1992-10-29 Cathy Palou A therapeutic preparation containing myrrh for treating skin disorders
US5614553A (en) 1990-07-06 1997-03-25 Albion Laboratories, Inc. Composition and method for alleviating stress in warm-blooded animals
JPH06104621B2 (ja) 1990-07-20 1994-12-21 相互印刷工芸株式会社 浴用剤
US5165502A (en) * 1990-08-28 1992-11-24 Daikin Industries Ltd. One-main pipe type centralized lubrication apparatus
US5304112A (en) 1991-10-16 1994-04-19 Theresia A. Mrklas Stress reduction system and method
JP3136380B2 (ja) 1992-09-24 2001-02-19 株式会社トキメック アンテナ指向装置
US5275761A (en) 1992-04-15 1994-01-04 Helene Curtis, Inc. Conditioning shampoo composition and method of preparing and using the same
US5403263A (en) 1992-05-21 1995-04-04 P.I.P. Surgical Audiotape Series, Inc. Method of reducing the recovery time and stress associated with surgery
US5284603A (en) 1992-06-03 1994-02-08 Colgate Palmolive Co. Gelled detergent composition having improved skin sensitivity
US5807980A (en) * 1992-07-13 1998-09-15 Corvas International, Inc. Bovine pancreatic trypsin inhibitor derived inhibitors of factor VIIa-tissue factor complex
FR2694494B1 (fr) 1992-08-05 1994-09-30 Rhone Poulenc Chimie Composition cosmétique contenant en suspension des particules non hydrosolubles.
WO1994007461A1 (en) 1992-09-29 1994-04-14 Givaudan-Roure (International) S.A. Perfume compositions
GB9301295D0 (en) 1993-01-23 1993-03-17 Procter & Gamble Cleansing compositions
GB9302710D0 (en) 1993-02-11 1993-03-24 Procter & Gamble Cleansing compositions
US5497771A (en) * 1993-04-02 1996-03-12 Mipm Mammendorfer Institut Fuer Physik Und Medizin Gmbh Apparatus for measuring the oxygen saturation of fetuses during childbirth
US5403587A (en) 1993-04-22 1995-04-04 Eastman Kodak Company Disinfectant and sanitizing compositions based on essential oils
US5578312A (en) 1993-05-05 1996-11-26 Parrinello; Vincene M. Skin care system and method for improving moisture retention in skin
NZ260848A (en) 1993-07-09 1996-08-27 Colgate Palmolive Co High foaming liquid detergent comprising as nonionic surfactant an alkyl or fatty acid sorbitan ether with an ethylene oxide condensate, or an alkylphenolether of an ethylene oxide/propylene oxide condensate, a betaine and an ethoxylated alkyl ether sulphate
AU678007B2 (en) 1993-07-09 1997-05-15 Colgate-Palmolive Company, The High foaming nonionic surfactant based liquid detergent
GB9314410D0 (en) 1993-07-13 1993-08-25 Jeyes Group Plc Cleansing compositions
GB9321479D0 (en) 1993-10-18 1993-12-08 Scotia Holdings Plc Stabilisation of polyunsaturates
US5597406A (en) 1993-11-02 1997-01-28 Henkel Corporation Method of thickening aqueous formulations
US5501813A (en) 1993-11-02 1996-03-26 Henkel Corporation Thickener for aqueous compositions
US5466446A (en) 1994-02-16 1995-11-14 Stiefel Laboratories, Inc. Topical compositions containing bensoyl peroxide and clindamycin and method of use thereof
GB9409033D0 (en) * 1994-05-06 1994-06-29 Univ Southampton Optical fibre laser
DE4416566A1 (de) 1994-05-11 1995-11-16 Huels Chemische Werke Ag Wäßrige viskoelastische Tensidlösungen zur Haar- und Hautreinigung
CA2191135C (en) 1994-05-31 2000-01-18 Neil James Gordon Cleaning compositions
US5849310A (en) 1994-10-20 1998-12-15 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US5540853A (en) 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
GB9423573D0 (en) 1994-11-22 1995-01-11 Rhone Poulenc Chemicals Process for the preparation of amphoacetate surfactants
DE19505196C1 (de) 1995-02-16 1996-05-02 Henkel Kgaa Niedrigviskose wäßrige Konzentrate von Betaintensiden
FR2730634A1 (fr) 1995-02-17 1996-08-23 Khayat Hanna Produits cosmetiques a pouvoir calmant
US6977238B1 (en) 1995-04-04 2005-12-20 Imperial Chemical Industries Plc Method for making stable aqueous foaming surfactant
US5716919A (en) 1995-05-09 1998-02-10 The Andrew Jergens Company Mild cleansing formulation with a hydroxy-containing compound, a nonionic surfactant and an anionic surfactant
GB9515023D0 (en) 1995-07-21 1995-09-20 Cussons Int Ltd Cleaning composition
US5607980A (en) 1995-07-24 1997-03-04 The Procter & Gamble Company Topical compositions having improved skin feel
US5771261A (en) 1995-09-13 1998-06-23 Anbar; Michael Telethermometric psychological evaluation by monitoring of changes in skin perfusion induced by the autonomic nervous system
US5855884A (en) 1995-11-27 1999-01-05 Kos Pharmaceuticals, Inc. Treatment of stress-induced migraine headache with a corticotropin releasing hormone blocker
US5759524A (en) 1996-02-09 1998-06-02 The Procter & Gamble Company Photoprotective compositions
JPH09227399A (ja) 1996-02-27 1997-09-02 Pola Chem Ind Inc 副腎皮質ホルモン分泌抑制剤
JPH09227400A (ja) 1996-02-28 1997-09-02 Pola Chem Ind Inc 副腎皮質ホルモン分泌抑制剤
US5904916A (en) 1996-03-05 1999-05-18 Hirsch; Alan R. Use of odorants to alter learning capacity
GB9604674D0 (en) 1996-03-05 1996-05-01 Procter & Gamble Skin care compositions
US5792739A (en) 1996-04-24 1998-08-11 Lever Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Liquid compositions comprising hydrophobically modified polyalkylene glycols as mildness actives
US5789953A (en) 1996-05-29 1998-08-04 Integrated Device Technology, Inc. Clock signal generator providing non-integer frequency multiplication
US5804538A (en) 1996-06-20 1998-09-08 The Procter & Gamble Company Perfume delivery systems in liquid personal cleansing compositions
US5995857A (en) * 1996-07-01 1999-11-30 Toomim; I. Hershel Biofeedback of human central nervous system activity using radiation detection
TW477787B (en) 1996-08-27 2002-03-01 Pfizer Pyrido six-membered nitrogen-containing cyclic ring derivatives having corticotropin releasing factor antagonist activity and pharmaceutical composition containing same
US5753637A (en) 1996-10-09 1998-05-19 Ideal Ideas, Inc. Method of treating acne conditions
JP3457813B2 (ja) 1996-11-07 2003-10-20 花王株式会社 化粧料
EP0846883A1 (de) * 1996-11-16 1998-06-10 GETRAG Getriebe- und Zahnradfabrik Hermann Hagenmeyer GmbH & Cie Synchronisationseinrichtung für Getriebe und Verfahren zum Anspitzen von Zähnen eines gesinterten Synchronisationskörpers
US5942238A (en) 1997-01-27 1999-08-24 The Procter & Gamble Company Method for removing make-up from skin
US5922331A (en) 1997-03-26 1999-07-13 Chanel, Inc. Skin cream composition
US5922231A (en) * 1997-05-13 1999-07-13 Dekko Heating Technologies, Inc. Voltage surge resistant positive temperature coefficient heater
US5958462A (en) 1997-05-23 1999-09-28 Mclean; Linsey Therapeutic bath salts and method of use
JP3891230B2 (ja) 1997-05-29 2007-03-14 ソニー株式会社 付加情報重畳装置および付加情報重畳方法
US5916576A (en) 1997-05-30 1999-06-29 Amway Corporation Method of scavenging free radicals using orange extract
WO1999063883A1 (en) * 1998-06-11 1999-12-16 S.P.O. Medical Equipment Ltd. Physiological stress detector device and method
JPH1123579A (ja) 1997-07-07 1999-01-29 Pola Chem Ind Inc マッサージの評価方法
JPH1119076A (ja) 1997-07-07 1999-01-26 Pola Chem Ind Inc 香りの抗ストレス効果の測定法
JPH1134688A (ja) 1997-07-15 1999-02-09 Omron Corp 車両運転業務従事者の心身情報監視システム及び安全運行管理システム
CA2303280A1 (en) 1997-09-02 1999-03-11 Rajagopal Bakthavatchalam Heterocyclyl-substituted ring-fused pyridines and pyrimidines as corticotropin releasing hormone (crh) antagonists, useful for treating cns and stress-related disorders
JP2972802B2 (ja) 1997-12-19 1999-11-08 オムロン株式会社 画像情報処理装置
US5980925A (en) 1997-12-30 1999-11-09 Ethicon, Inc. High glycerin containing anti-microbial cleansers
US6132460A (en) * 1998-03-27 2000-10-17 Intratherapeutics, Inc. Stent
JP2000053532A (ja) 1998-08-04 2000-02-22 Shiseido Co Ltd 美容法
EP0983990A3 (en) 1998-09-04 2000-08-02 Givaudan Roure (International) S.A. Ketones useful as precursors for organoleptic compounds
JP3108765B2 (ja) 1999-03-24 2000-11-13 工業技術院長 慢性ストレス判定方法及びその装置、記録媒体、判定シート
US6432989B1 (en) 1999-08-27 2002-08-13 Pfizer Inc Use of CRF antagonists to treat circadian rhythm disorders
DE19952970A1 (de) 1999-11-03 2001-05-31 Peter Neuhaus Der Entspannung,dem Relaxen oder der Meditation dienende Pyramide
CA2344969C (en) * 2000-04-28 2008-07-15 Universite De Montreal Flicker-induced interocular transfer-of-oxygenation for non-invasively assessing neural integrity of a patient's central nervous system
CN1307296C (zh) 2000-06-20 2007-03-28 株式会社资生堂 缓和紧张香料及含该香料的缓和紧张香料组合物
FR2815227B1 (fr) 2000-10-17 2003-04-11 Schwartz Laboratoires Robert Composition anti-stress destinee a etre incorporee principalement a des vehicules nutritionnels
US20020151527A1 (en) 2000-12-20 2002-10-17 Benjamin Wiegand Method for reducing acne or improving skin tone
US6428466B1 (en) 2001-02-14 2002-08-06 Simulated Environment Concepts, Inc. Spa capsule
US20030005409A1 (en) 2001-07-02 2003-01-02 Pradeep Tumati System and method for modifying software without halting its execution
US6547746B1 (en) * 2001-08-27 2003-04-15 Andrew A. Marino Method and apparatus for determining response thresholds
GB0203045D0 (en) 2002-02-08 2002-03-27 Johnson & Johnson Consumer Method of afefecting sleep and sleep-related behaviours
US20040175438A1 (en) 2003-03-03 2004-09-09 Benjamin Wiegand Methods for alleviating symptoms associated with menopause using sensory regimen

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104068829A (zh) * 2014-07-14 2014-10-01 西安邮电大学 脊髓损伤部位神经元活性检测系统及检测方法
CN112603264A (zh) * 2020-12-15 2021-04-06 中国农业科学院茶叶研究所 基于脑前额叶皮层的味觉信息采集与特征分析方法及系统

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