CN1099915C - 护肤套盒 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及皮肤调理用护肤套盒。该套盒包含存在于分配器中的护肤组合物，其特别适用于给膏霜用户和水剂用户提供良好的滋润作用和美容作用。更具体说，本发明涉及用于调理皮肤(特别是人体皮肤，更具体是人体面部皮肤)状况的护肤套盒，调理作用包括皮肤润滑、增加皮肤的光滑性和柔软性，预防或减轻皮肤干燥，皮肤保湿，和/或保护皮肤，调理皮肤上明显的和/或可触知的不连续状况，例如皮肤结构中的明显的和/或可触知的不连续状况，更具体是与皮肤老化有关的不连续状况。

Description

护肤套盒
                             所属领域
本发明涉及调理性护肤组合物和其分配器。本发明更具体涉及护肤套盒，其中包括泵式分配器和一种用于调理皮肤状况(特别是人体皮肤，更具体是人体面部皮肤)的组合物，调理作用包括润滑皮肤、增加皮肤的光滑性和柔软性，预防或减轻皮肤干燥，皮肤保湿，和/或保护皮肤，调理皮肤上明显的和/或可触知的不连续状况，例如皮肤结构中的明显的和/或可触知的不连续状况，更具体是与皮肤老化有关的不连续状况。
                            背景技术
在护肤品市场中，有两类确定的用户群，即膏霜用户和水剂用户。膏霜用户希望采用具有良好滋润作用的粘度较高(即粘稠)的护肤产品。相反，水剂用户希望采用粘度较低(即稠度较稀)的护肤品，其也具有良好的滋润性，但在局部施用时迅速被皮肤吸收。传统上，护肤产品制造商认识到两类不同用户群的特别需要，同一种产品有膏霜和水剂两种形式销售，以满足两类不同用户。但这种产品划分界限并无实际效果，并且会增加制造商在研制、试验、规模化生产和销售产品方面的成本。这些成本不可避免地会转嫁到用户身上。因此仍需要具有良好美容特性和皮肤调理作用的单一的局部护肤产品，同时满足膏霜用户和水剂用户的需求。
除满足膏霜用户和水剂用户的组合物之外，重要的是这类组合物以也满足两类用户需要的适宜的包装销售。在包装方面常被忽视的一个重要因素是人体工效学因素。膏霜和水剂用户希望产品包装在使用时简易舒适。但由于具有不同的产品剂型，膏霜销售时一般盛装在孔口较大的罐或管中，而水剂销售时一般盛装在孔口较小的泵送装置、瓶或管中。因此，两类用户倾向于购买通常与其各自产品相关的包装形式。尽管存在这种倾向，但膏霜使用者仍然更愿意采用精密的泵送装置来分配其较稠的护肤产品。因此需要对人体亲和并且有效的单一的分配器，使护肤品简便舒适地分配，并且使分配器的部件数最少。
意外地发现本发明提供通过满足膏霜用户和水剂用户需要而引起其兴趣的单一护肤产品。本发明人发现由盛装在规定分配器中的特定护肤组合物构成的单一护肤产品提供膏霜用户和水剂用户所期望的皮肤调理作用和美容作用。
本发明还涉及通过局部施用盛装在其中的本发明护肤组合物而调理皮肤状况的方法。
                              发明概述
本发明涉及护肤套盒(kit)，其中包括盛装于分配器中的护肤组合物。本发明的护肤组合物用于局部施用，并用于提供皮肤调理作用。具体说，本发明组合物对皮肤状况的调理包括但不限于：润滑皮肤、增加皮肤的光滑性和柔软性，预防或减轻皮肤干燥，皮肤保湿，和/或保护皮肤，调理皮肤上明显的和/或可触知的不连续状况，例如皮肤结构中的明显的和/或可触知的不连续状况，更具体是与皮肤老化有关的不连续状况。护肤组合物包含乳液，其中含有：1)至少一个疏水相，其中含有油和约0.1％-约20％轻质润肤剂；2)至少一个含水的亲水相；以及3)约0.1％-约5％的HLB值至少为6的乳化剂。并且组合物的粘度为约15,000-约200,000厘泊，pH为约3-约9。优选本发明的护肤组合物包含：
1)水包油型乳液，其中含有：(a)至少一个疏水相，其中含有油和约0.15％-约10％轻质润肤剂，该轻质润肤剂选自异十六烷、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、异硬脂酸乙酯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷，以及它们的混合物；(b)至少一个含水的亲水相；(c)约0.1％-约5％的乳化剂，选自脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、椰油酸蔗糖酯、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-20、硬脂基聚氧乙烯醚-21、硬脂基聚氧乙烯醚-100、油基聚氧乙烯醚-10、油基聚氧乙烯醚-20、月桂基聚氧乙烯醚-23、鲸蜡-硬脂基(cetearyl)糖苷、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-20、聚乙二醇-100硬脂酸酯，以及它们的混合物；和(d)占组合物约0.1％-约5％(重量)的聚合物增稠剂；
(2)约0.1％-约2％的反射性颗粒材料，其优选带电，并且选自二氧化钛、氧化锌、二氧化锆，以及它们的混合物；以及
(3)约0.1％-约20％的护肤活性成分，优选烟酰胺，
其中，组合物的粘度为约25,000-约60,000厘泊，pH为约5-约7。
护肤组合物用分配器包括一个与人体工效学容器固定连接的手控泵，该人体工效学容器带有促动盖，其中分配器的构造使泵与容器对齐，容器的成型应提供人手舒适简便地控制，其中手易于与容器形状相一致，并且仅通过拇指或食指指端的运动即可基本按下促动盖。在优选实施方案中，分配器的构造如附图所示。
                    附图简要说明
现通过实施例，参照附图来说明本发明的实施方案，其中：
图1所示的为根据本发明第一种实施方案的分配器的纵剖面图；
图2所示的为图1所示分配器盖子的放大示意图；
图3所示的为根据本发明第二种实施方案的分配器盖子的纵剖面图；
图4所示的为根据第三种实施方案的分配器盖子的纵剖面图；
图5所示的是沿图4中I——I线的剖视图；
图6所示的为根据本发明第四种实施方案的分配器盖子的纵剖面图；
图7所示的为根据本发明第五种实施方案的分配器盖子的纵剖面图。
                            发明详述
除非特别指出，本发明中所用的所有百分数和比率均以组合物的总重量计，所有测定均在25℃下进行。
本发明组合物可以包含本文所述的必要以及任选成分和组分，或由它们组成或基本上由它们组成。本文所用“基本上由…组成”是指组合物或组分可以含有附加成分，但仅当附加成分对所要求保护的组合物或方法的基本特性和新特性不造成实质性改变。
本文引用的所有公开内容均全文结合在本发明中作为参考。
这里采用的术语“局部施用”是指将本发明组合物施用或铺展在皮肤表面上。
这里采用的术语“皮肤病学可接受的”是指所描述的组合物或其组分适用于与人体皮肤接触，没有过度的毒性、不相容性、不稳定性、过敏反应等。
这里采用的术语“安全有效量”是指化合物、组分或组合物的用量足以明显产生积极效果，优选积极的皮肤外观或感觉效果，独立地包括本发明所公开的效果，但该用量又足够低，以避免严重的副作用，即在正确医学判断范围内，提供合理的利害比。
可根据其美容和/或治疗效果或其假定作用方式对本发明所用的活性成分和其他成分在这里进行分类或描述。但应理解的是，这里采用的活性成分和其他成分在某些情况下可通过一种以上的作用方式提供一种以上的美容和/或治疗效果或起作用。因此这里的分类是为方便起见，并非将成分限定于具体指出的应用或所列应用。
本发明的组合物用于局部施用，并在组合物施用于皮肤后用于提供皮肤调理(即滋润)。更具体说，本发明的组合物用于调理皮肤状况，包括调理皮肤上明显的和/或可触知的不连续状况，包括但不限于皮肤结构和/或皮肤颜色的明显的和/或可触知的不连续状况，更具体是与皮肤老化有关的不连续状况。这类不连续状况可由内在和/或外部因素导致和/或引起。外部因素包括紫外线照射(例如日晒)、环境污染、风、热、低湿度、苛性表面活性剂、磨料等。内部因素包括年龄老化和来自皮肤内的其他生化变化。
调整皮肤状况包括预防性和/或治疗性调整皮肤状况。这里采用的预防性调整皮肤状况包括延缓、最大限度减少和/或防止皮肤上明显的和/或可触知的不连续状况。这里采用的治疗性调整皮肤状况包括改善，例如减少、最大限度减少和/或消除这类不连续状况。调整皮肤状况包括改善皮肤外观和/或感觉，例如提供更光滑、更均匀的外观和/或感觉。这里采用的调整皮肤状况包括调整老化信号。“调整皮肤老化信号”包括预防性调整和/或治疗性调整一种或多种这类信号(类似，调整给定的皮肤老化信号，例如细纹、皱纹或毛孔，包括对这类信号的预防性调整和/或治疗性调整)。
“皮肤老化信号”包括但不限于所有由于皮肤老化导致的外部明显地和可触知地显而易见的表现形式，以及任何其他宏观或微观效果。这类信号可由内部或外部因素导致或引起，例如年龄老化和/或环境侵害。这些信号可由以下过程所致，所述过程包括但不限于结构不连续性的发展，例如皱纹，包括细表皱纹和粗深皱纹、皮肤细纹、裂纹、肿块、大毛孔(例如与附件结构如汗腺管、皮脂腺或毛囊有关的)，鳞屑、起皮和/或其他形式的皮肤不均匀或粗糙，皮肤弹性丧失(功能性皮肤弹性蛋白损失和/或失活)，垂弛(包括眼部和下颚隆起)，皮肤结实性丧失，皮肤紧密性丧失，形变导致的皮肤回弹性丧失，皮肤变色(包括黑眼圈)，色斑，面色黯淡，过度色素沉着的皮肤部位，如老年斑和雀斑，皮肤角化，异常分化，过度角化，弹性组织变性，胶原破坏，以及角质层、真皮、表皮、皮肤血管系统(如毛细血管或蛛网状血管)、和皮下组织、特别是皮肤邻近组织的其他组织学变化。
应理解的是，本发明不限于上述由于与皮肤老化有关的机理导致的“皮肤老化信号”的调整，还包括对与起源机理无关的所述信号的调整。这里采用的“调整皮肤状况”应包括对与起源机理无关的这类信号的调整。I. 乳液
本发明组合物中含有乳液，乳液中含有必要材料和任选材料，使必要材料和任选组分能够以适宜浓度输送到皮肤上。因此该乳液可用作其他组合物组分的稀释剂、分配剂、溶剂等，确保组合物可以适宜浓度施用和均匀分布到选定部位。
适用的乳液包括皮肤病学可接受的常规的或其他已知载体。乳液组分还应与本文所述必要组分在物理和化学上相容，并对与本发明组合物有关的稳定性、功效或其他应用效果不应造成过分影响。本发明的优选乳液组分在配制时应不发生会造成组合物在常规应用时功效实质上降低的相互反应。
优选的乳液含有亲水相和疏水相，亲水相中含有亲水组分，例如水或其他亲水稀释剂，疏水相中含有疏水组分，例如类脂、油或油性材料。本领域技术人员已知，根据组合物的成分，将亲水相分配于疏水相中或反过来也是一样，分别制成亲水或疏水分配相和连续相。乳液技术中，术语“分散相”是本领域技术人员已知的术语，是指相以悬浮于连续相中并被连续相包围的小的颗粒或液滴形式存在。分散相也称为内相或不连续相。乳液可以是或可以含有(例如三相或其他多相乳液中)水包油型乳液或油包水型乳液，如聚硅氧烷包水型乳液。本发明组合物的水包油型乳液优选含约1％-约50％(优选约1％-约30％)分散的疏水相，以及约1％-约98％(优选约40％-约90％)连续亲水相；油包水型乳液中优选含约1％-约98％、更优选约40％-约90％的分散亲水相，以及约1％-约50％、更优选1％-约30％的连续疏水相。乳液也可含有凝胶网状结构，例如G.M.Eccleston在“乳液稳定性理论在流动性半固体水包油型乳液中的应用”(《化妆品和盥洗用品》，第101卷，1996年12月，73-92页)中的所述内容。优选水包油型乳液。
优选的组合物的表观粘度为约15,000-约200,000厘泊(cps)，优选约为20,000-约100,000厘泊，更优选约为25,000-约60,000厘泊。可采用Brookfield RVDV-II数字粘度计、T-C转子(转子93，横长27.1mm)、以5rpm转速测定粘度，或采用其等同物测定。粘度测定前，使组合物进行其制备或处理引起的任何搅拌后的稳定化。稳定化一般应在25℃+/-1℃、环境压力条件下持续至少24小时。在进一步粘度测定用准备过程中，组合物置于对粘度测定不会产生或仅产生最小摩擦影响的容器(例如开口为至少28mm的2oz.玻璃瓶)中。在25℃+/-1℃下经30秒钟转子旋转后测定组合物的粘度。收集5组粘度测定结果，计算测定结果平均值以确定组合物的粘度。
本发明的组合物优选配制成pH为约3-约9，更优选约4-约8，进一步更优选约5-约7，最优选约6.25-约7。A. 疏水相
本发明的乳液所含的疏水相中含类脂、油、油性或其他疏水组分，以及约0.1％-约20％的轻质润肤剂。本发明组合物优选含有约1％-约50％，优选约1％-约30％，更优选约1％-约10％(以组合物重量计)的疏水组分。疏水组分可来自动物、植物或石油，可以是天然或合成(即人造)的。优选的疏水组分是大体上水不溶性的，更优选基本上水不溶性的。优选的疏水组分在约1个大气压下的熔点为约25℃或更低，并适用于皮肤调理。
适用的疏水组分的非限定性实例选自以下组分：
1) 矿物油矿物油也称为液体矿脂，其为得自石油的液体烃类混合物。 参见《Merck Index》(第10版)7048条，1033页(1983年)，以及《国际化妆品成分词典》(第5版)第1卷，415-417页(1993年)。
2) 矿脂
矿脂也称为石油冻，是非直链固体烃类和高沸点液体烃类的胶态体系，其中大部分液体烃类包含于胶束内部。 参见《Merck Index》(第10版)7047条，1033页(1983年)；Schindler著《药物化妆品成分》(Drug.Cosmet.Ind.)，89，36-37，76，78-80，82(1961)；以及《国际化妆品成分词典》(第5版)，第1卷，537页(1993年)。
3) 含约7-约40个碳原子的直链和支链烃类
这些烃类材料的非限定性实例包括十二烷、异十二烷、角鲨烷、胆甾醇、氢化聚异丁烯、二十二烷(即C22烃)、十六烷、异十六烷(可商购的由Presperse(South Plainfield，NJ)以Permethyl_101A销售的烃)。C7-C40异链烷烃(即C7-C40支链烃)也适用。
4) C 1 -C 30 羧酸和C 2 -C 30 二羧酸的C 1 -C 30 醇酯
包括直链和支链材料，以及芳族衍生物(适用于此的与疏水组分有关的，一元羧酸和多羧酸包括直链、支链和芳基羧酸)。
非限定性实例包括癸二酸二异丙酯、己二酸二异丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸甲酯、丙酸肉豆蔻醇酯、棕榈酸2-乙基己酯、新戊酸异癸酯、马来酸二-(2-乙基己基)酯、棕榈酸鲸蜡醇酯、肉豆蔻酸肉豆蔻酯、硬脂酸硬脂醇酯、异硬脂酸异丙酯、硬脂酸甲酯、硬脂酸鲸蜡醇酯、二十二烷酸二十二烷醇酯、马来酸二辛酯、癸二酸二辛酯、己二酸二异丙酯、辛酸鲸蜡醇酯和二亚油酸二异丙酯。
5) C 1 -C 30 羧酸的单-、二-和三-甘油酯
这样的增稠剂包括辛/癸酸三甘油酯、PEG-6辛/癸酸三甘油酯、PEG-8辛/癸酸三甘油酯等。
6) C 1 -C 30 羧酸的亚烷基二醇酯
适用的增稠剂包括C1-C30羧酸的乙二醇单酯和二酯以及丙二醇单酯和二酯(例如乙二醇二硬脂酸酯)。
7)上述材料的 丙氧基化和乙氧基化衍生物。
8) 糖类及相关材料的C 1 -C 30 单酯和多酯
这些酯衍生自糖或多元醇部分，以及一种或多种羧酸部分。根据构成的酸和糖，这些酯在室温下可为液体或固体形式。液体酯的实例包括：四油酸葡萄糖酯、大豆油脂肪酸(不饱和)葡萄糖四酯、混合大豆油脂肪酸甘露糖四酯、油酸半乳糖四酯、亚油酸阿拉伯糖四酯、四亚油酸木糖酯、五油酸半乳糖酯、四油酸山梨糖醇酯、不饱和大豆油脂肪酸山梨糖醇六酯、五油酸木糖醇酯、四油酸蔗糖酯、五油酸蔗糖酯、六油酸蔗糖酯、七油酸蔗糖酯、八油酸蔗糖酯，以及它们的混合物。固体酯的实例包括：山梨糖醇六酯，其中羧酸酯部分为摩尔比为1∶2的棕榈油酸酯和花生酸酯(arachidate)；棉子糖八酯，其中羧酸酯部分为摩尔比为1∶3的亚油酸酯和二十二烷酸酯；麦芽糖七酯，其中酯化羧酸部分为摩尔比为3∶4的向日葵籽油脂肪酸和二十四烷酸酯；蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分为摩尔比为2∶6的油酸酯和二十二烷酸酯；以及蔗糖八酯，其中酯化羧酸部分为摩尔比为1∶3∶4的月桂酸酯、亚油酸酯和二十二烷酸酯。优选的固体材料是蔗糖多酯，其中酯化度为7-8，其中脂肪酸部分是C18一元-和/或二-不饱和酸以及二十二烷酸，不饱和酸与二十二烷酸的摩尔比为1∶7-3∶5。特别优选的固体糖多酯是蔗糖八酯，其中，分子中有约7个二十二烷脂肪酸部分和约1个油酸部分。其他材料包括蔗糖的棉籽油或大豆油脂肪酸酯。酯类材料进一步描述于USP 2,831,854、US P4,005,196(Jandacek，1977年1月25日授权)；US P4,005,195(Jandacek，1977年1月25日授权)、US P 5,306,516(Letton等人，1994年4月26日授权)；US P 5,306,515(Letton等人，1994年4月26日授权)；US P 5,305,514(Letton等人，1994年4月26日授权)；US P 4,797,300(Jandacek等，1989年1月10日授权)；US P3,963,699(Rizzi等人，1976年6月15日授权)；US P4,518,772(Volpenhein，1985年5月21日授权)；以及US P4,517,360(Volpenhein，1985年5月21日授权)。
9) 有机聚硅氧烷油
有机聚硅氧烷油可为挥发性、非挥发性，或挥发性和非挥发性聚硅氧烷的混合物。本文采用的术语“非挥发性”是指在环境条件下为液体的聚硅氧烷，并且其闪点(1个大气压下)等于或高于约100℃。本文采用的术语“挥发性”是指所有其他的聚硅氧烷油。适用的有机聚硅氧烷可选自挥发性和粘度在宽范围内变化的各种聚硅氧烷。优选非挥发性聚硅氧烷。适用的聚硅氧烷的非限定性实例见于US P5,069,897(Orr，1991年12月3日授权)。适用的有机聚硅氧烷油的实例包括聚烷基硅氧烷，环状聚烷基硅氧烷和聚烷芳基硅氧烷。
适用于本发明组合物的聚烷基硅氧烷包括在25℃下粘度为约0.5-约1,000,000厘沲的聚烷基硅氧烷。这类聚烷基硅氧烷可以用化学通式R3SiO[R2SiO]xSiR3表示，其中R为含1至约30个碳原子的烷基(优选R是甲基或乙基，更优选是甲基；同一分子中还可采用混合烷基)，并且x是0至约10,000的整数，对其进行选择，以达到所需分子量，分子量可变化至大于约10,000,000。可商购的聚烷基硅氧烷包括聚二甲基硅氧烷，也称为dimethicone，其实例包括由General Electric公司销售的Vicasil_系列，和由Dow Corning公司销售的DowCorning_200系列。适用的聚二甲基硅氧烷的具体实例包括粘度为0.65厘沲、沸点为100℃的Dow Corning_200流体，粘度为10厘沲、沸点高于200℃的Dow Corning_225流体，以及粘度分别为50,350和12,500厘沲、沸点高于200℃的Dow Corning_200流体。适用的聚二甲基硅氧烷包括化学式(CH3)3SiO[(CH3)2SiO]x[CH3RSiO]ySi(CH3)3所示的材料，其中R为含2至约30个碳原子的直链或支链烷基，并且x和y各自为1或更大的整数，对其进行选择以达到所需分子量，分子量可变化至大于约10,000,000。这些烷基取代的聚二甲基硅氧烷的实例包括鲸蜡基聚二甲基硅氧烷和月桂基聚二甲基硅氧烷。
适用于本发明组合物的环状聚烷基硅氧烷包括如化学式[SiR2-O]n所示的材料，其中R为烷基(优选R是甲基或乙基，更优选是甲基)，n是为约3-约8的整数，更优选n是约3-约7的整数，最优选n是约4-约6的整数。R是甲基时，这些材料一般称为环甲基硅酮。可商购的环甲基硅酮包括粘度为2.5厘沲、沸点为172℃的Dow Corning_244流体，其主要包含环甲基硅酮四聚体(即n＝4)，粘度为2.5厘沲、沸点为178℃的Dow Corning_344流体，其主要包含环甲基硅酮五聚体(即n＝5)，粘度为4.2厘沲、沸点为205℃的Dow Corning_245流体，其主要包含环甲基硅酮四聚体和五聚体的混合物(即n＝4和5)，以及粘度为4.5厘沲、沸点为217℃的Dow Corning_345流体，其主要包含环甲基硅酮四聚体、五聚体和六聚体的混合物(即n＝4、5和6)。
材料如三甲基甲硅烷氧基硅酸酯也适用，其为通用化学式[(CH2)3SiO1/2]x[SiO2]y所示的聚合材料，其中x是约1-约500的整数，y是约1-约500的整数。可商购的三甲基甲硅烷氧基硅酸酯以与聚二甲基硅氧烷Dow Corning_593流体的混合物形式销售。
聚二甲基硅氧烷醇也适用于组合物。这些化合物可用化学式R3SiO[R2SiO]xSiR2OH和HOR2SiO[R2SiO]xSiR2OH表示，其中R为烷基(优选R是甲基或乙基，更优选是甲基)，并且x是0至约500的整数，对其进行选择，以达到所需分子量。可商购的聚二甲基硅氧烷醇一般以与聚二甲基硅氧烷或环甲基硅酮(例如Dow Corning_1401、1402和1403流体)的混合物的形式销售。
聚烷芳基硅氧烷也适用于组合物。25℃下粘度为约15-约65厘沲的聚甲基苯基硅氧烷特别适用。
优选适用于此的是选自以下物质的有机聚硅氧烷：聚烷基硅氧烷、烷基取代的聚二甲基硅氧烷、环甲基硅酮、三甲基甲硅烷氧基硅酸酯、聚二甲基硅氧烷醇、聚烷芳基硅氧烷，以及它们的混合物。更优选适用于此的是聚烷基硅氧烷和环甲基硅酮。优选的聚烷基硅氧烷是聚二甲基硅氧烷。
10) 植物油和氢化植物油
植物油和氢化植物油的实例包括红花油、蓖麻油、椰子油、棉籽油、鲱油、棕榈仁油、棕榈油、花生油、大豆油、菜籽油、亚麻籽油、米糠油、松油、芝麻油、向日葵籽油、氢化红花油、氢化蓖麻油、氢化椰子油、氢化棉籽油、氢化鲱油、氢化棕榈仁油、氢化棕榈油、氢化花生油、氢化大豆油、氢化菜籽油、氢化亚麻籽油、氢化米糠油、氢化芝麻油、氢化向日葵籽油，以及它们的混合物。
11) 动物脂肪和油
动物脂肪和油包括例如羊毛脂及其衍生物和鳕鱼肝油。
12)适用的还有聚丙二醇C4-C20烷基醚、聚丙二醇C1-C20羧酸酯，以及二(C8-C30烷基)醚。这些材料的非限定性实例包括PPG-14丁基醚、PPG-15硬脂基聚氧乙烯醚、二辛基醚、十二烷基辛基醚，以及它们的混合物。
本发明护肤组合物的疏水相中含有皮肤病学可接受的轻质润肤剂。轻质润肤剂的分子量一般高达约300，易于铺展，吸收快。这类轻质润肤剂使本发明组合物提供皮肤滋润效果，同时一局部施用后迅速被皮肤吸收。这样的组合物优选含约0.1％-约20％，更优选0.15％至约10％，最优选0.2％至约5％的轻质润肤剂。润肤剂一般倾向于润滑皮肤，增加皮肤的光滑性和柔软性，预防或缓解皮肤干燥，和/或保护皮肤。润肤剂一般是与水不溶混的油性或蜡质材料。已知有各种适用的润肤剂，且可以适用于此。Sagarin著《化妆品科学与技术》第2版，第1卷，32-43页(1972)中包括了多种适用作润肤剂的材料实例。优选的轻质润肤剂包括：异十六烷、异十二烷、异二十烷、C9-16异链烷烃、轻质矿物油、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、异硬脂酸乙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸辛酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、癸二酸二异丙酯、月桂酸己酯、苯甲酸C12-15醇酯、马来酸二辛酯、己二酸二异丙酯、水杨酸C12-15醇酯、氢化聚异丁烯、水杨酸辛酯、环甲基硅酮、聚二甲基硅氧烷，以及它们的混合物。更优选的轻质润肤剂是异十六烷、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、异硬脂酸乙酯、异壬酸异壬酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、聚二甲基硅氧烷，以及它们的混合物。最优选的轻质润肤剂是异十六烷、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、异硬脂酸乙酯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷，以及它们的混合物。B. 亲水相
本发明的乳液中还含有亲水相，其中含有水和/或其他亲水稀释剂。优选的乳液含有皮肤病学可接受的亲水稀释剂。这里采用的“稀释剂”包括其他组合物组分可以分散、溶解或以其它方式混入其中的材料。亲水稀释剂的非限定性实例为：水、有机亲水稀释剂如低级一价醇(例如C1-C4)和低分子量二醇和多元醇，包括丙二醇、聚乙二醇(例如分子量为200-600g/mol)，聚丙二醇(例如分子量为425-2025g/mol)，甘油、丁二醇、1，2，4-丁三醇、山梨糖醇酯、1，2，6-己三醇、乙醇、异丙醇、丁二醇、醚丙醇、乙氧基化醚、丙氧基化醚，以及它们的混合物。水是优选的稀释剂。组合物优选含约60％-约99.99％亲水稀释剂。
亲水相中因此可含水、或水与一种或多种水溶性或水分散性成分的混合物。优选含水亲水相。C. 乳化剂
乳液含乳化剂，其一般有助于不连续相在连续相中的分散和悬浮。可采用多种这类试剂。可将已知或常规的乳化剂用于组合物中，条件是选定的试剂与组合物的必要组分是化学和物理相容的，并提供所需的分散体特性。
本发明组合物中所含的乳化剂优选是亲水的。本发明组合物中优选含约0.1％-约5％，更优选约0.15％-约4％，最优选0.2％-约3％的乳化剂。尽管不期望受理论限制，但认为乳化剂有助于疏水材料(例如疏水结构剂)在亲水相中的分散。乳化剂至少必须为亲水的，足以在亲水相中分散。优选的乳化剂的HLB值至少为约6。对乳化剂的确切选择要视组合物的pH和存在的其他组分而定。
优选的乳化剂选自非离子乳化剂。在适用于此的非离子乳化剂中有可广义地定义为长链醇(例如C8-30醇)与糖或淀粉聚合物(即糖苷)的缩合产物。这些化合物可用式(S)n-O-R表示，其中S是糖部分，如葡萄糖、果糖、甘露糖和半乳糖；n是约1-约1000的整数，并且R是C8-30烷基。烷基可衍生于其的长链醇的实例包括癸醇、鲸蜡醇、硬脂醇、月桂醇、肉豆蔻醇、油醇等。这些乳化剂的优选实例中S为葡萄糖部分，R是C8-20烷基，n是约1-约9的整数。可商购的这些乳化剂的实例包括癸基聚葡糖苷(购自Henkel的APG 325 CS)，以及月桂基聚葡糖苷(购自Henkel的APG 600 CS和625 CS)。
其他适用的非离子乳化剂包括烯化氧与脂肪酸的缩合产物(即脂肪酸烯化氧酯)。这些材料的通式为RCO(X)nOH，其中R是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即衍生自乙二醇或环氧乙烷)，或-OCH2CHCH3-(即衍生自丙二醇或环氧丙烷)，n是约6-约200的整数。其他非离子乳化剂是烯化氧与2mol脂肪酸的缩合产物(即脂肪酸的烯化氧二酯)。这些材料的通式为RCO(X)nOOCR，其中R是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即衍生自乙二醇或环氧乙烷)，或-OCH2CHCH3-(即衍生自丙二醇或氧化丙烯)，n是约为6-约100的整数。其他非离子乳化剂是烯化氧与脂肪醇的缩合产物(即脂肪醇的烯化氧醚)。这些材料的通式为R(X)nOR′，其中R是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即衍生自乙二醇或环氧乙烷)，或-OCH2CHCH3-(即衍生自丙二醇或氧化丙烯)，n是约6-约100的整数，R′是H或C10-30烷基。还有其他非离子乳化剂是烯化氧与脂肪酸和脂肪醇的缩合产物[即其中聚烯化氧部分的一端与脂肪酸酯化，另一端与脂肪醇醚化(即通过醚键连接)]。其通式为RCO(X)nOR′，其中R和R′是C10-30烷基，X是-OCH2CH2-(即衍生自乙二醇或环氧乙烷)，或-OCH2CHCH3-(衍生自丙二醇或氧化丙烯)，n是约6-100的整数。这些烯化氧衍生的非离子乳化剂的非限制性实例包括：十六烷基聚氧乙烯醚-6、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-20、硬脂基聚氧乙烯醚-6、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-20、硬脂基聚氧乙烯醚-21、硬脂基聚氧乙烯醚-100、油基聚氧乙类醚-10、油基聚氧乙类醚-20、月桂基聚氧乙烯醚-23、聚乙二醇-6硬脂酸酯、聚乙二醇-10硬脂酸酯、聚乙二醇-100硬脂酸酯、聚乙二醇-12硬脂酸酯、聚乙二醇-20甘油硬脂酸酯、聚乙二醇-40硬脂酸酯、聚乙二醇-80甘油牛油酸酯、聚乙二醇-10甘油硬脂酸酯、聚乙二醇-30甘油椰油酸酯、聚乙二醇-80甘油椰油酸酯、聚乙二醇-200甘油牛油酸酯、聚乙二醇-8二月桂酸酯、PEG-10二硬脂酸酯，以及它们的混合物。
其他适用的非离子乳化剂包括多羟基脂肪酰胺乳化剂，其结构式为：
其中R1是H、C1-C4烷基、2-羟乙基、2-羟丙基，优选C1-C4烷基，更优选甲基或乙基，最优选甲基；R2是C5-C31烷基或链烯基，优选C7-C19烷基或链烯基，更优选C9-C17烷基或链烯基，最优选C11-C15烷基或链烯基；Z是含直链烃基链的多羟基烃基部分或其烷氧基化(优选乙氧基化或丙氧基化)衍生物，至少有3个羟基直接与烃基链相连。Z优选是糖部分，选自葡萄糖、果糖、麦芽糖、乳糖、半乳糖、甘露糖、木糖，以及它们的混合物。符合上面结构的特别优选的表面活性剂是椰油烷基N-甲基糖苷酰胺(即，其中R2CO-部分衍生自椰子油脂肪酸)。含多羟基脂肪酰胺的组合物的制备方法例如参见英国专利说明书809,060(Thomas Hedley & Co.，Ltd.，1959年2月18日公开)；US P2,965,576(E.R.Wilson，1960年12月20日授权)；US P2,703,798(A.M.Schwartz，1955年3月8日授权)；以及USP1,985,424(Piggott，1934年12月25日授权)。
其中优选的非离子乳化剂选自steareth-21、ceteth-10、ceteth-20、椰油酸蔗糖酯、steareth-100、PEG-100硬脂酸酯，以及它们的混合物。
其他适用于此的非离子乳化剂包括糖酯和多酯，烷氧基化糖酯和多酯、C1-30脂肪酸C1-30脂肪醇酯，C1-30脂肪酸C1-30脂肪醇酯的烷氧基化衍生物、C1-30脂肪醇的烷氧基化醚、C1-30脂肪酸多甘油酯、多元醇C1-30酯、多元醇C1-30醚、烷基磷酸酯(或盐)、聚氧化烯脂肪醚磷酸酯(或盐)、脂肪酰胺、酰基乳酸酯(lactylate)，以及它们的混合物。这类不含硅的乳化剂的非限定性实例包括：聚乙二醇20脱水山梨糖醇单月桂酸酯(Polysorbate 20)，聚乙二醇5大豆甾醇、Ceteareth-20、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯、Polysorbate 80、磷酸鲸蜡醇酯、鲸蜡基磷酸钾、鲸蜡基磷酸二乙醇胺、Polysorbate 60、甘油硬脂酸酯、聚氧乙烯20脱水山梨糖醇三油酸酯(Polysorbate 85)、脱水山梨糖醇单月桂酸酯、聚环氧乙烷4月桂基聚氧乙烯醚硬脂酸钠、多甘油基-4-异硬脂酸酯、月桂基己酯、PPG-2甲基葡萄糖醚二硬脂酸酯，以及它们的混合物。
其他适用于此的乳化剂有脂肪酸酯混合物，基于脱水山梨糖醇或山梨糖醇脂肪酸酯和蔗糖脂肪酸酯的混合物，各个情况下脂肪酸优选为C8-C24，更优选C10-C20。优选的脂肪酸酯乳化剂是脱水山梨糖醇或山梨糖醇C16-C20脂肪酸酯与蔗糖C10-C16脂肪酸酯的混合物，特别是脱水山梨糖醇硬脂酸酯和椰油酸蔗糖酯。其为购自ICI的商品名为Arlatone 2121的产品。
适用于此的亲水乳化剂可交替地或另外地包括本领域已知的各种阳离子、阴离子、两性离子和两性乳化剂。例如可参见《McCutcheon洗涤剂和乳化剂》(北美版，1986，Allured出版公司出版)；US P5,011,681(Ciotti等人，1991年4月30日授权)；US P4,421,769(Dixon等人，1983年12月20日授权)；和US P3,755,560(Dickert等人，1973年8月28日授权)。
适用于此的例举性阳离子乳化剂包括以下文献中公开的内容：USP5,151,209(McCall等人，1992年9月29日授权)；US P 5,151,210(Steuri等人，1992年9月29日授权)；US P 5,120,532(Wells等人，1992年6月9日授权)；US P 4,387,090(Bolich，1983年6月7日授权)；US P 3,155,591(Hilfer，1964年11月3日授权)；US P3,929,678(Laughlin等人，1975年12月30日授权)；US P3,959,461(Bailey等人，1976年5月25日授权)；《McCutcheon洗涤剂和乳化剂》(北美版，1979，M.C.出版公司)；以及Schwartz等人著《表面活性剂：其化学和技术》(纽约，Interscience出版社(1949))。适用于此的阳离子乳化剂包括阳离子铵盐，如季铵盐和氨基酰胺。
多种阴离子乳化剂也适用于此。例如参见US P3,929,678(Laughlin等人，1975年12月30日授权)。阴离子乳化剂的非限定性实例包括烷酰基(alkoyl)羟乙磺酸盐或酯(例如C12-C30)、烷基及烷基醚硫酸酯及其盐、烷基及烷基醚磷酸酯及其盐、脂肪酸的烷基甲基月桂酸盐或酯(例如C12-C30和皂类(例如碱金属盐，例如钠盐或钾盐))。
两性和两性离子乳化剂也适用于此。可用于本发明组合物的两性和两性离子乳化剂的实例是广义上描述为脂族仲胺和叔胺衍生物，其中脂族基团可为直链或支链，其中脂族取代基之一含约8-约22个碳原子(优选C8-C18)，一个含有阴离子水溶性基团，例如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。实例包括烷基亚氨基乙酸酯(或盐)，以及亚氨基二烷酸酯(或盐)和氨基烷酸酯(或盐)，咪唑啉鎓盐和铵衍生物。其他适用的两性和两性离子乳化剂选自甜菜碱、磺基甜菜碱、羟基磺基甜菜碱、烷基肌氨酸盐或酯(例如C12-C30)，以及烷酰基肌氨酸盐或酯。
本发明乳液还可包括含聚硅氧烷的乳化剂。各种聚硅氧烷乳化剂适用于此。这些聚硅氧烷乳化剂一般是有机改性的有机聚硅氧烷，本领域普通技术人员也称为聚硅氧烷乳化剂。适用的聚硅氧烷乳化剂包括聚二甲基硅氧烷共聚醇。这类成分是已经改性而含有聚醚侧链的聚二甲基硅氧烷，侧链例如聚环氧乙烷链、聚环氧丙烷链，这些链的混合物，含衍生自氧化乙烯和氧化丙烯部分的聚醚链。其他实例包括烷基改性聚二甲基硅氧烷共聚醇，即含C2-C30侧链的化合物。其他适用的聚二甲基硅氧烷共聚醇包括含不同阳离子、阴离子、两性和两性离子侧基部分的材料。
适用于此的聚二甲基硅氧烷共聚醇乳化剂可用以下通用结构表示：
其中R是C1-30直链、支链或环烷基，并且R2选自以下基团：
-(CH2)n--O--(CH2CHR3O)m--H，和
-(CH2)n--O--(CH2CHR3O)m--(CH2CHR4O)o--H，
其中n是3至约10的整数；R3和R4选自H和C1-C6直链或支链烷基，但R3和R4不同时为同一基团；对m，o，x和y进行选择，使整体分子量为约200-约10,000,000，其中m，o，x和y独立地选自0或0以上的整数，m、o不同时为0，z独立地选自1或1以上的整数。发现可得到这类共聚醇的位置异构体。上述描述的含R3和R4基团的R2部分的化学表达式仅为方便说明，而不构成任何限定。
尽管并不严格分类为聚二甲基硅氧烷共聚醇，但上段结构中R2如下式所示时的聚硅氧烷乳化剂也适用：
--(CH2)n--O--R5，
其中R5是阳离子、阴离子、两性或两性离子部分。
适用于此作为乳化剂的聚二甲基硅氧烷共聚醇和其他聚硅氧烷乳化剂的非限定性实例包括：含聚氧乙烯侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，含聚氧丙烯侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，含聚氧乙烯和聚氧丙烯混合侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，含混合聚(乙烯)(丙烯)氧化物侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，含有机甜菜碱侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，含羧酸盐(或酯)侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物，含季铵侧链的聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物；还包括上述含C2-30直链、支链或环烷基部分的共聚物其他改性体。适用于此的可商购的聚二甲基硅氧烷共聚醇的实例有：由Dow Corning公司以DowCorning_190、193、Q2-5220、2501 Wax、2-5324流体，和3225C销售的产品(后一材料以与环甲基硅酮的混合物形式销售)。鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇可以与多甘油基-4异硬脂酸酯(和)月桂酸己酯的混合物形式商购，其以商品名ABIL_WE-09销售(购自Goldschmidt)。鲸蜡基聚二甲基硅氧烷共聚醇也可以与月桂酸己酯(和)多甘油基-3油酸酯(和)鲸蜡基聚二甲基硅氧烷的混合物形式商购，其以商品名ABIL_WS-08销售(也购自Goldschmidt)。聚二甲基硅氧烷共聚醇的其他非限制的实例还包括：月桂基聚二甲基硅氧烷共聚醇，聚二甲基硅氧烷共聚醇乙酸酯，聚二甲基硅氧烷共聚醇己二酸酯，聚二甲基硅氧烷共聚醇胺，聚二甲基硅氧烷共聚醇二十二烷酸酯，聚二甲基硅氧烷共聚醇丁基醚，聚二甲基硅氧烷共聚醇羟基硬脂酸酯，聚二甲基硅氧烷共聚醇异硬脂酸酯，聚二甲基硅氧烷共聚醇月桂酸酯，聚二甲基硅氧烷共聚醇甲基醚，聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸酯，以及聚二甲基硅氧烷共聚醇硬脂酸酯。参见《国际化妆品成分词典》第5版(1993年)。
适用于此的聚二甲基硅氧烷共聚醇乳化剂例如可见于US P4,960,764(Figueroa，Jr等人，1990年10月2日授权)；欧洲专利EP330,369(SaNogueira，1989年8月30日公开)；G.H.Dahms等人著“由聚硅氧烷共聚醇提供的新制剂可能性”《化妆品和盥洗用品》(110卷91-100页，1995年3月)；M.E.Carlotti等人著“W/O-S乳液的最优化以及酯结构与乳液特性的定量关系研究，”《分散体科技杂志》，(J.Dispersion Science And Technology)，(13(3)，315-336，(1992))；P.Hameyer著“有机和有机硅氧烷乳化剂在油包水型化妆品乳液制剂中的对照技术研究，”HAPPI，(28(4)，88-128页(1991))；J.Smid-Korbar等人著“乳液中聚硅氧烷表面活性剂的功效和可适用性，”《国际化妆品科学杂志临时通讯》(Provisional Communication，International Journal of Cosmetic Science)12，135-139(1990)；以及D.G.Krzysik等人著“油包水体系用新型聚硅氧烷乳化剂，”《药物和化妆品工业》，146(4)卷28-81页(1990年4月)。
优选的乳化剂选自脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、椰油酸蔗糖酯、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-20、硬脂基聚氧乙烯醚-21、硬脂基聚氧乙烯醚-100、油基聚氧乙烯醚-10、油基聚氧乙烯醚-20、月桂基聚氧乙烯醚-23、鲸蜡-硬脂基(cetearyl)糖苷、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-20，聚乙二醇-100硬脂酸酯，以及它们的混合物。II. 分配器
本发明的护肤套盒包括用于上述护肤组合物的分配器。该分配器包括与人体工效学容器固定连接的手控泵，该人体工效学容器上带有促动盖。这里采用的“固定”是指在不破坏分配器的情况下不容易将泵从容器上移去。“人体工效学”是指分配器的造型提供用户舒适简便地控制。用户的手应易于与容器形状相一致，并且仅通过拇指或食指指端的运动即应基本上容易地按下促动盖。分配器的构造使泵与容器对齐。美国专利申请系列08/784,488(Lund等人，1997年1月17日提交)中进一步描述了人体工效学包装，全文结合在本发明中作为参考。
可将容器制成各种形状，包括但不限于基本上圆柱形、卵圆形、椭圆形、矩形、三角形，以及它们的混合形式。优选容器的形状基本上为圆柱形，如附图所示。
附图1所示的为本发明第一种实施方案，表示本发明护肤组合物用主要部件，其中包括容器2、由其延伸的盖子3、用于封闭分配器的封盖4，以及在容器2中滑动安装的用于移动的从动活塞5。盖子3由盖体6和促动盖7构成。分配器1的各部件由可注塑的塑料制成，优选聚乙烯、聚丙烯或聚对苯二甲酸乙二醇酯，因此分配器1为轻量结构，填充在分配器1的容器2内的本发明护肤组合物不受分配器1的材质影响。通过从动活塞5沿容器2内壁表面的移动使护肤组合物在容器2内上升，活塞的移动是通过作用在活塞上的环境气压进行的，因此在应用分配器1时容器2从底部到顶部被排空。以该方式，确保容器2内的护肤组合物以简单方式提供到盖子3内的分配结构内，通过喷敷分配器1的护肤组合物并使外部空气进入容器内部，避免容器2内形成真空。
盖子3的盖体6向心偏置于容器2的外壁内侧，形成封盖4的底座，使其位于容器2上，与容器外表面成一条直线，使分配器1整体具有光滑外形。
现参照图2及第一种实施方案中部件的更详细描述对第一种实施方案中的细节进行说明，图2所示的为图1中盖子3的放大示意图，其中包括封盖4。
如图2所示，容器2的上端由钝边8构成，制动槽9形成封盖4的密封表面，后者由内环形凸起10形成，其与分配器1的制动槽9扣合密封，这样，封盖4与容器2的外壁表面接合形成一条直线，其间无沟缝。钝边8的顶端固定在端壁11上，端壁11由中心口12构成。
端壁11及其轴向延伸部分整体构成外套筒13，其为构成容器2轴向延伸部分的圆柱体的基本部件。外套筒13的外径小于容器2，从而令促动盖7有足够的空间滑动，并能令封盖4应用时与容器2同轴。环形空间14通过底端支持在端壁11上、插入外套筒13内的内套管限定在外套筒13内。内套筒15的底端由外周钝边15a形成，其径向宽度相应于环形空间14的宽度，用于内套筒15中心定位在外套筒13内。内套筒15基本设计为杯形，其中心底端部分形成盖在端壁11的开口12上以配合形成止逆阀的密封挡片16。密封挡片16优选通过整体材料网将内套筒15的底端沿其外围和轴向连接(即连接形成接头)的部分与所述底端的剩余部分分开。连接开口12的容器2内的压力大于密封挡片16上的压力时，连接部件可令密封挡片16在轴上单向运动。
外套筒13和内套筒15共同形成促动盖7的导向装置和留置装置，同时构成分配器1的分配结构。
促动盖7一般为杯形，由端壁17和环形外壁18构成。端壁17和外壁18构成的空间内，促动盖7与筒形部分19相连，筒形部分19本身由两不同部分组成，即沿轴向延伸的位于中央的活塞输送管20，和其延伸与促动盖7的端壁17形成钝角的分配管21。与活塞输送管20固定的是分配活塞22，其上连接有向促动盖7内部轴向凸起的中空延伸部分23。所确定的活塞22的外径应能令活塞22在内套筒15内形成密封滑动连接。
外套筒13由顶端和底端的环形凸起25、26构成，其外表面构成促动盖7的外壁18的内表面的导向表面。促动盖7的底端部分由向内凸起的环形边27与外套筒13上的环形凸起26共同形成，令促动盖7保留在外套筒13上，使其能轴向移动以用于促动分配器1。
由分配活塞22的密封滑动连接部分与内套筒15的内表面在分配活塞22的底端28和密封挡片16之间形成泵室24，泵室24的容积由促动盖7和分配活塞22的轴向移动决定。分配活塞22的底端28由活塞22内覆盖有密封挡片30的开口29构成。密封挡片30由以下部件整体构成，其与插入分配活塞22的泵套31枢轴连接，密封挡片30与开口29共同组成止逆阀。泵套31插入分配活塞22的管状延伸部分23，并且通过用作铰链的网状结构与密封挡片30整体连接。
采用揿钮连接(shap connection)将分配活塞22与活塞输送管20固定。
位于内套筒15和外套筒13间的环形空间14内的是螺簧32，其用作促动盖7的回复弹簧，经压缩位于内套筒15的外周钝边15a和促动盖7的端壁17间，在促动盖7在无促动力时能保持在图2所示由环形凸起26和27确定的位置。
促动盖7的端壁17的外表面构成可沿轴向向下施用促动力的促动表面，用于使护肤组合物经管状部分19构成的排出通道33从分配器1中分配出来。
为避免排出通道33直角形状的缺点，促动盖7的端壁17基本上沿与分配器1纵轴倾斜的表面延伸。
上述分配器1的操作如下：在分配器的第一促动状态时，假定仅容器2中盛满护肤组合物，轴向按压促动盖7最先会造成活塞22的“死”冲程，以减少泵室24的容积。泵室24内所形成的压力提升令活塞22的密封挡片30立起后在活塞端部28上形成开口29，令空气由排出通道33从泵室24中排出。后续释放的促动力作用于促动盖7上，回复弹簧32用于使促动盖7向上回复至初始位置，泵室24的体积由此再次增大。泵室内形成的真空令分配活塞22的密封挡片30恢复承托状态，封闭开口29，端壁11上的密封挡片16立起后形成开口12，护肤组合物可由此从容器2流入泵室24中，直至泵室24和容器2内部压力达到平衡，密封挡片16再次闭合在端壁11的开口12上。一方面重新按压促动盖7会令密封挡片16上的压力增加，从而完全阻断泵室24和容器2内部的联系，另一方面，令密封挡片30立起，在分配活塞22的端部28上形成开口29，从而护肤组合物可从排出通道33中排出，即通过活塞输送管20和分配管21排出。
护肤组合物的分配量由经排出通道33从泵室24中排出产品的活塞冲程的长度而定。当作用于促动盖7上的压力再次释放后，回复弹簧32再次令促动盖7回复其静止位置，泵室24内形成的真空令活塞密封挡片30闭合，其中是由保留在排出通道33内的产品含量达到该作用的，只要封闭挡片30未完全闭合，则产品就会被回吸入泵室24内。同时泵室24内形成的真空会令在产品供应和泵室24间的密封挡片16打开，因此护肤组合物会从容器2内流入泵室24中，直到泵室24再次被产品添满，这样形成的压力平衡使得密封挡片6回复其位于端壁11上的闭合位置。
当然也可在分配器1首次促动前令泵室24内充满护肤组合物，从而在第一次按压促动盖7时，即可令护肤组合物从分配器1中分配出来。
本发明的另一些实施方案分别涉及对促动盖7和/或内套筒13和外套筒15的设计上的变化，但并不违背上述操作原理。在所有这些实施方案中，按压促动盖7均可令护肤组合物由排出通道33从泵室24中排出，促动盖7回复其静止位置时可令一定量的护肤组合物从容器2中回吸入泵室24中。图3-7中所示的是相应于图2所示的第一种实施方案的各部件的具体方案，其附图标号相同。
图3所示的具体实施方案不同于图2所示，其中分配活塞22内并无阀套筒，取而代之的是由分配活塞22端部28内的开口29和闭合元件34整体形成的止逆阀，其中活塞输送管20以铰链挡片式凸起与内半径成直角。该安排可令闭合部件34确实沿封闭方向偏压在分配活塞22端壁28上封闭开口29上。
也可将与图7中所示容器开口12的封闭相似的独立止逆阀插入到开口29中。忽略阀套31可令活塞输送管20延伸至与活塞端部28的内表面相近的位置，从而可令分配活塞22的中空延伸部分23更短。
图4和5所示的另一实施方案不同于前述，其中对分配活塞22中止逆阀的密封挡片32进行了改装。在该实施方案中，活塞输送管20由增厚壁部分35构成，其上加装有轴向延伸的狭槽36，其与非环形塑料柱37扣合，非环形塑料柱通过整体成形的网状部件与密封挡片32在轴上连接。
该解决办法能确保密封挡片32在分配活塞22的开口29上确定地和不费劲地安放。
图6所示的为分配器1的一种实施方案，其中进一步减少了盖子3内的部件数，条件是与前述实施方案中分别形成的部件外套筒13和内套筒15相比，本方案中将两套筒结合构成一整体部件，其形式为U形截面侧壁的圆柱形套筒38，圆柱形套筒38包含内壁39和外壁40，其间的间隙用于安放和控制其中的螺簧32。端壁11上装有整体成形的环形延伸部分41，在环形延伸部分41内圆柱形套筒38保持在压配合条件下。
对图1-5所示的实施方案中的分配活塞22及其上装配的活塞输送管20也进行改变。在本实例中，活塞输送管20的自由端由端部42构成，端部42的直径大于活塞输送管20的其余部分，从而使活塞输送管20的外圆周表面形成底切部分43，其中活塞输送管20的内壁表面的各部分形成钝边。
在扩大的端部42内插入如图2所示的相似的阀套31，用作活塞止逆阀的密封挡片30的铰链装置，同时覆盖活塞输送管20内的钝边，从而不会使护肤组合物在排出通道33的该部位的流阻增加。
所设计的分配活塞22为中空延伸部分23与分配活塞22的上封边共同构成的圆柱形套筒38内壁内的活塞密封表面滑动连接整体部件。
中空延伸部分23由揿钮连接用专用环状端部44和活塞输送管20的扩大端42形成的底切部分43构成。该安装可令分配活塞22简单地通过推在活塞输送管20上即可安装在其上，然后可固定在其上，该固定态下活塞22的该部位分别由阀套33或钝边42固定。
除可对分配护肤组合物所需所有部件中的促动盖7进行简化固定之外，本方案还可因活塞密封面积的扩大而令促动盖7具有改进的稳定性和导向性。促动盖的外导向性由其本身独立达到，与前述实施方案相似，本实例中是通过圆柱形套筒38外壁40上的环形凸起25和26形成的。
容器2顶端的止逆阀的密封挡片16可制成独立的密封部件，或经网状部分与圆柱形套筒38的内壁39相连。
本方案中还可简化，忽略掉圆柱形套筒38固定用环状延伸部分41，并由容器2的端壁11整体形成圆柱形套筒38的双壁。
在本方案中，还可进一步简化分配器1，条件是促动盖7的端壁17部分上受到的控制分配器1的促动力向反方向倾斜，从而用于促动的手指被引导至外端壁表面的中央，用以对促动盖7均匀施加促动力。
本方案中分配器还可按图2所示方式操作。
分配器1的分配结构的另一简化结构如图7所示。该方案中，独立内外套筒式圆柱体3的双壁结构、或导向分配活塞22用双壁套筒形式均被忽略，代之以单一导向套筒44，其与容器2的端壁11整体成形，导向套筒44的内表面用于滑动导向活塞22，其外表面用于引导和保留其上的促动盖7的环状壁18。活塞输送管20上的分配活塞22的固定与图2所示的结构相同。导向套筒44上的环状顶面的宽度增加，这是由于上端环状凸起25用作螺簧32的承托表面，另一端由促动盖7的端壁17承托。对螺簧32的外径进行选择，以使促动盖7的环状壁18的内表面可用于弹簧32的导向，促动盖7的端壁可任选地由中央弹簧用环状槽形成。
该解决方法的特征在于不仅能进一步简化所有部件的结构，还能将泵室24的容积增至最大，该容积自然可有效地确定以此操作促动盖7后的产品分配量。该分配器1的实施方案特别适用于较大量护肤组合物的计量和分配。
除用于两止逆阀的阀部件之外，本分配器1的实施方案基本仅包括三个独立部件，即带有导向套筒44、分配活塞22和促动盖7的容器2，这些部件适于用螺簧32简便地装配，其中螺簧32位于其间。在盖子部件数减少的同时，仍能确保经排出通道33从容器2中排出的护肤组合物的确定和精确的计量和分配。该分配器的装配极其简单，仅需将分配活塞22适揿安装于活塞输送管20上，将阀套31插入其间，并将促动盖7装在导向套筒44上。泵室24端部止逆阀的密封挡片16优选与轴整体成形，其上经轴连接与容器2端壁11上的开口12上安装的套筒34连接在一起，其间仅通过简单的适揿安装。在本实施方案中泵室24的容积增大了，可通过增大活塞输送管20的直径以增大排出通道33的可用容积，从而令护肤组合物相应增大的排出量可顺利地排出，其中分配活塞22的结构与其他附图所示的相似。
分配活塞22也可与活塞输送管20整体成形，因此可忽略其中空延伸部分23。本方案中，密封挡片30在内侧上整体铰接在分配活塞22的端部28上。本发明的基本原理中，分配器还经进一步改变，例如用与分配器1的保持部件类似的回弹塑料环或类似的注压元件替代螺簧32。容器2顶端及分配活塞22内的止逆阀的结构也可根据所需分配的护肤组合物的特性和粘度进行改变。分配器可用于护肤组合物的定量分配，如药物的施用、美容或体用护肤品的施用。
由本发明可得到护肤产品，其中包括分配器，该装置含有用于从盛装容器中抽提和分配组合物的分配活塞结构，其不会损害这类分配器的可靠性和精确计量性。促动盖及其分配活塞构成分配器精确的计量和分配功能，由结构简单、数目低的独立部件可得到结构简单紧密的分配器盖子。适用的分配器还可见于US P 4875604(Czech，1989年10月24日授权)，全文结合在本发明中作为参考。
本发明优选的实施方案中包括存在于分配器内的护肤组合物，该组合物中包含水包油型乳液、聚合物增稠剂和选自二氧化钛、氧化锌和二氧化锆以及它们的混合物的反射性颗粒材料，该组合物的粘度为约20000-约100000，pH为约4-约8。在另一优选实施方案中，轻质润肤剂选自：异十六烷、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、异硬脂酸乙酯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷，以及它们的混合物；护肤组合物用乳化剂选自：脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、椰油酸蔗糖酯、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-20、硬脂基聚氧乙烯醚-21、硬脂基聚氧乙烯醚-100、油基聚氧乙烯醚-10、油基聚氧乙烯醚-20、月桂基聚氧乙烯醚-23、鲸蜡-硬脂基糖苷、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-20，聚乙二醇-100硬脂酸酯，以及它们的混合物；组合物中还含有烟酰胺(护肤活性成分)。
在另一优选实施方案中，本发明护肤套盒中含有存在于分配器中的护肤组合物，该组合物中含有乳液，乳液中含有至少一个含轻质润肤剂的疏水相和至少一个亲水相、HLB至少为6的乳化剂、反射性颗粒材料和维生素B3类化合物，该组合物的粘度为约15000-约200000厘泊，并且pH为约3-约9。此外，分配器包括一个与工效容器牢固连接的手控泵，工效容器上带有促动盖，所述容器的形式是泵附加在容器上，容器的造型应适于人手舒适简便地控制，其中手易于与容器形状相适应，并且仅需通过拇指或食指指端的运动即可基本按下促动盖。在另一实施方案中，护肤组合物中含有水包油型乳液，其中含有至少一个含油和轻质润肤剂的疏水相和至少一个含水的亲水相，其中轻质润肤剂选自：异十六烷、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、异硬脂酸乙酯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷，以及它们的混合物；还含有乳化剂，选自：脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、椰油酸蔗糖酯、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-20、硬脂基聚氧乙烯醚-21、硬脂基聚氧乙烯醚-100、油基聚氧乙烯醚-10、油基聚氧乙烯醚-20、月桂基聚氧乙烯醚-23、鲸蜡-硬脂基糖苷、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-20，聚乙二醇-100硬脂酸酯，以及它们的混合物；还含有聚合物增稠剂；反射性颗粒材料，选自二氧化钛、氧化锌和二氧化锆，以及它们的混合物；烟酰胺；其中组合物的粘度为约25000-约60000厘泊，并且pH为约5-约7。III. 任选组分
本发明护肤组合物中可含有各种任选组分，只要这些任选组分与所述必要组分是物理和化学相容的，其不过分损害与本发明组合物有关的稳定性、功效或其他应用效果。任选组分可分配、溶解或以类似方式存在于本发明组合物的载体中。
任选组分包括美学成分和活性成分。组合物中除本发明必要组分之外，例如可包括：吸收剂(包括油吸收剂如粘土聚合物吸收剂)、磨料、防结块剂、消泡剂、抗微生物剂(例如能破坏微生物、防止微生物生长或防止微生物致病作用的化合物，例如用于控制痤疮和/或局部组合物防腐)、粘合剂、生物添加剂、缓冲剂、填充剂、化学添加剂、化妆品生物杀伤剂、变性剂、化妆品收敛剂、药用收敛剂、外用止痛剂、成膜剂、保湿剂、不透明剂、香料、香水、颜料、着色剂、香精油、皮肤感觉剂(skin sensates)、润肤剂、皮肤润滑剂、皮肤愈合剂、pH调节剂、增塑剂、防腐剂、防腐促进剂、推进剂、还原剂、皮肤调理剂、皮肤渗透增强剂、皮肤防护剂、溶剂、悬浮剂、乳化剂、增稠剂、增溶剂、有助于组合物成膜特性和亲和性的聚合物(如二十碳烯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物，其实例为购自GAF化学公司的Ganex_V-220)、蜡、防晒剂、阻光剂、紫外线吸收剂或散射剂、非日照型晒黑剂、抗氧化剂和/或自由基清除剂、螯合剂、多价螯合剂、抗痤疮剂、抗炎剂、抗雄性激素剂、脱毛剂、脱皮剂/剥离剂、有机羟基酸、维生素及其衍生物(包括水可分配的或可溶的维生素如维生素C和磷酸抗坏血酸酯)、促进胶原产生的化合物和天然提取物。这些其它成分均是本领域已知的。这些成分的非排他性实例见于《Harry化妆品学》(Harry’s Cosmeticology)第7版(Harry &Wilkinson(Hill出版社，伦敦，1982))；《药剂形式-分散体系》(Lieberman，Rieger& Banker，卷1(1988)和卷2(1989)，MarcelDecker，Inc.)；《化妆品化学和制造》第2版(deNavarre(Van Nostrand1962-1965))；和《化妆品科学与技术手册》第1版(Knowlton &Pearce(Elsevier 1993))，也可用于本发明。
A. 增稠剂(包括增稠剂和胶凝剂)
本发明组合物中也可含有增稠剂，含量优选为约0.1％-约5％，更优选约0.15％-约4％，最优选约0.2％-约3％。
增稠剂的非限定性类别选自以下物质：
1) 羧酸聚合物
这类聚合物是含一种或多种衍生自丙烯酸、取代丙烯酸及这些丙烯酸和取代丙烯酸的盐和酯的单体的交联化合物，其中交联剂含两个或多个碳碳双键，并衍生自多元醇。优选的羧酸聚合物为两种通用类型。第一类聚合物是丙烯酸单体或其衍生物的交联均聚物(例如其中丙烯酸的二和三C位上带有取代基，它们独立地选自C1-4烷基、-CN、-COOH，以及它们的混合物)。第二类聚合物是交联共聚物，其中含第一种单体，选自丙烯酸单体或其衍生物(如前面句中所述)、短链醇(即C1-4)丙烯酸酯单体或其衍生物(例如其中酯的丙烯酸部分的二和三C位上带有取代基，所述取代基独立地选自C1-4烷基、-CN、-COOH，以及它们的混合物)，以及它们的混合物；以及第二种单体，其为长链醇(即C8-40)丙烯酸酯单体或其衍生物(例如其中酯的丙烯酸部分的二和三C位上带有取代基，所述取代基独立地选自C1-4烷基、-CN、-COOH，以及它们的混合物)。这两类聚合物的混合物也适用。
第一类交联均聚物中，单体优选选自：丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸，以及它们的混合物，其中最优选丙烯酸。第二类交联共聚物中，丙烯酸单体或其衍生物优选选自：丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸，以及它们的混合物，其中最优选丙烯酸、甲基丙烯酸，以及它们的混合物。短链醇丙烯酸酯单体或其衍生物优选选自：丙烯酸C1-4醇酯、甲基丙烯酸C1-4醇酯、乙基丙烯酸C1-4醇酯，以及它们的混合物，其中最优选丙烯酸C1-4醇酯、甲基丙烯酸C1-4醇酯，以及它们的混合物。长链醇丙烯酸酯单体选自C8-40烷基丙烯酸酯，其中优选C10-30烷基丙烯酸酯。
这两类聚合物中的交联剂为每分子含一个以上链烯基醚基团的多元醇多链烯基多醚，其中母体多元醇含至少3个碳原子和至少3个羟基。优选的交联剂选自蔗糖烯丙基醚和季戊四醇烯丙基醚，以及它们的混合物。适用于本发明的这类聚合物在以下文献中有更充分描述：US P 5,087,445(Haffey等人，1992年2月11日授权)；US P4,509,949(Huang等人，1985年4月5日授权)；US P2,798,053(Brown，1957年7月2日授权)。也可参见《CTFA国际化妆品成分词典》第4版，1991，12和80页。
适用于此的第一类均聚物的可商购实例包括：丙烯酸聚合物，其为经蔗糖或季戊四醇烯丙基醚交联的丙烯酸均聚物。丙烯酸聚合物可购自B.F.Goodrich的Carbopol_900系列(例如Carbopol_954)。适用于此的第二类共聚物的可商购实例包括：C10-30烷基丙烯酸酯与一种或多种丙烯酸、甲基丙烯酸或其短链(即C1-4醇)酯单体的共聚物，其中交联剂是蔗糖或季戊四醇烯丙基醚。这类共聚物称为丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交联聚合物，其可以Carbopol_1342、Carbopol_1382、Pemulen TR-1和Pemulen TR-2购自B.F.Goodrich。换言之，适用于此的羧酸聚合物增稠剂的实例选自丙烯酸聚合物、丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物，以及它们的混合物。
2) 交联聚丙烯酸酯聚合物
适用作增稠剂或胶凝剂的交联聚丙烯酸酯聚合物包括阳离子和非离子聚合物，一般优选阳离子聚合物。适用的交联非离子聚丙烯酸酯聚合物和交联阳离子聚丙烯酸酯聚合物的实例见于US P5,100,660(Hawe等人，1992年3月31日授权)；US P4,849,484(Heard，1989年7月18日授权)；US P 4,835,206(Farrar等人，1989年5月30日授权)；US P 4,628,078(Glover等人，1986年12月9日授权)；US P 4,599,379(F1esher等人，1986年7月8日授权)；以及EP 228,868(Farrar等人，1987年7月15日公开)。
交联聚丙烯酸酯聚合物是高分子量材料，其可用通式(A)l(B)m(C)n表示，并且含有单体单元(A)l、(B)m和(C)n，其中(A)是二烷氨基烷基丙烯酸酯单体或其季铵或酸加成盐，(B)是二烷氨基烷基甲基丙烯酸酯单体或其季铵或酸加成盐，(C)是可与(A)或(B)聚合的单体，例如含碳碳双键或其它这类可聚合官能团的单体，l是0或0以上的整数，m是0或0以上的整数，n是0或0以上的整数，但l或m，或二者都必须为1或1以上。
(C)单体可选自任何常用单体。这类单体的非限定性实例包括：乙烯、丙烯、丁烯、异丁烯、二十碳烯、马来酸酐、丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、马来酸、丙烯醛、环己烯、乙基乙链烯基醚和甲基乙链烯基醚。本发明的阳离子聚合物中，(C)优选是丙烯酰胺。(A)和(B)单体的烷基部分是短链长烷基，如C1-C8，优选C1-C5，更优选C1-C3，最优选C1-C2。季铵化时，聚合物优选用短链烷基季铵化，即C1-C8，优选C1-C5，更优选C1-C3，最优选C1-C2。酸加成盐指含质子化氨基基团的聚合物。酸加成盐可通过使用卤素(例如氯化物)、乙酸、磷酸、硝酸、柠檬酸或其他酸制得。
这类(A)l(B)m(C)n聚合物中还包含交联剂，最典型的是含两个或多个不饱和官能团的材料。交联剂与聚合物单体单元反应，并进入聚合物，在两个或多个独立的聚合物链间或同一聚合物链的两个或多个部分间形成连接或共价键。适用的交联剂的非限定性实例包括：亚甲基双丙烯酰胺、二烯丙基二烷基卤化铵、多元醇聚链烯基聚醚、丙烯酸烯丙基酯、乙烯氧基烷基丙烯酸酯和多官能亚乙烯基。适用于此的交联剂的具体实例包括：亚甲基双丙烯酰胺、乙二醇二-(甲基)丙烯酸酯、二-(甲基)丙烯酰胺、氰基甲基丙烯酸酯、乙烯氧基乙基丙烯酸酯、乙烯氧基乙基甲基丙烯酸酯、烯丙基季戊四醇、三羟甲基丙烷二烯丙基醚、烯丙基蔗糖、丁二烯、异戊二烯、二乙烯基苯、二乙烯基萘、乙基乙烯基醚，甲基乙烯基醚和丙烯酸烯丙酯。其他交联剂包括甲醛和乙二醛。优选用于本发明的交联剂是亚甲基双丙烯酰胺。
根据最终聚合物所需的特性例如增稠效果，可采用宽范围用量的交联剂。尽管在理论上并无限制，但认为在这些阳离子聚合物中加入交联剂形成的材料为更有效的增稠剂，不会产生负面作用如在电解质存在下的拉丝性和粘度破坏。当存在时，交联剂的用量可以为占聚合物总重量(w/w)的约1-约1000ppm，优选约5-约750ppm，更优选约25-约500ppm，更优选约100-约500ppm，最优选约250ppm-约500ppm。
25℃下在1摩尔氯化钠溶液中测出的交联聚合物的特性粘度一般高于6，优选为约8-约14。本发明交联聚合物的分子量(重均)很高，认为一般为约1百万至约3千万。具体分子量并非关键，可采用重均分子量更低或更高的聚合物，只要聚合物保持其所需的增稠效果。在25℃下采用Brookfield RVT(Brookfield EngineeringLaboratores，Inc.Stoughton，MA，USA)在20RPM条件下进行测定时，优选1.0％聚合物的去离子水溶液(以活性成分计)的粘度为至少约20000厘泊，优选至少约30,000厘泊。
这类阳离子聚合物可在引发剂(一般是氧化还原引发剂或热引发剂)存在下由含约20％-约60％、一般约25％-约40％(重量)单体的水溶液聚合制成，直至聚合反应终止。也可在将要进行聚合的单体溶液中加入交联剂，使其进入聚合物。在聚合反应中，起始温度一般为约0-95℃。可通过在非水液体中形成单体(还有任何附加交联剂)水相的反相分散体来进行聚合反应，非水液体例如是矿物油、羊毛脂、异十二烷、油醇，以及其他挥发性和非挥发性酯、醚和醇等。
除非特别指出，本叙述部分中描述聚合物的所有百分比均以摩尔计。当聚合物含(C)单体时，(C)单体的摩尔比，以(A)、(B)和(C)总摩尔量计，可为0％-约99％。(A)和(B)的摩尔比可分别为0％-100％。丙烯酰胺用作(C)单体时，优选其用量为约20％-约99％，更优选约50％-约90％。
当单体(A)和(B)都存在时，最终聚合物中单体(A)和单体(B)之比(以摩尔计)优选为约99∶5-约15∶85，更优选约80∶20-约20∶80。或者采用另一类聚合物时，该比例为约5∶95-约50∶50，优选约5∶95-约25∶75。
在另一类可供选择的聚合物中，(A)∶(B)比为约50∶50-约85∶15，优选(A)∶(B)为约60∶40-约85∶15，最优选约75∶25-约85∶15。
最优选不含单体(A)，单体(B)∶(C)之比为约30∶70-约70∶30，优选约40∶60-约60∶40，最优选约45∶55-约55∶45。
适用于此的阳离子聚合物特别优选满足以下结构通式：(A)l(B)m(C)n，其中l为0，(B)是甲基季铵化二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯，(B)∶(C)之比为约45∶55-约55∶45，交联剂是亚甲基双丙烯酰胺。这类阳离子聚合物的一个实例是购自Allied ColloidsLtd.(Norfolk，Virginia)的矿物油分散体(其中还可含有多种分散助剂如PPG-1 trideceth-6)，商标为Salcare_SC92。该聚合物的建议的CTFA命名为聚季铵盐32(和)矿物油。”
其他适用于此的阳离子聚合物不含丙烯酰胺或其他(C)单体，即n为0。这类聚合物中(A)和(B)单体组分如上所述。这些不含丙烯酰胺的特别优选的一组聚合物中l也为0。该情况下，聚合物基本上是二烷氨基烷基甲基丙烯酸酯单体均聚物或其季铵或酸加成盐。这类二烷氨基烷基甲基丙烯酸酯聚合物优选含有上述交联剂。
适用于此的基本上为均聚物的阳离子聚合物满足以下结构通式：(A)l(B)m(C)n，其中l为0，(B)是甲基季铵化二甲氨基乙基甲基丙烯酸酯，n为0，交联剂是亚甲基双丙烯酰胺。这类均聚物可商购的实例是含约50％聚合物、约44％矿物油和约6％作为分散助剂的PPG-ltrideceth-6的混合物，为购自Allied ColloidsLtd，(Norfolk，VA)的商标为Salcare_SC95的产品。该聚合物最近给出的CTFA命名为“聚季铵盐37(和)矿物油(和)PPG-1 Trideceth-6：
3) 聚丙烯酰胺聚合物
适用于此的聚丙烯酰胺聚合物，特别是非离子聚丙烯酰胺聚合物包括取代支化或非支化聚合物。这类聚合物可由多种单体形成，包括未取代的或被一个或两个烷基(优选C1-C5)取代丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺。优选丙烯酰胺和甲基丙烯酰胺单体，其中酰胺N未取代，或被一个或两个C1-C5烷基(优选甲基、乙基或丙基)取代，例如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-甲基丙烯酰胺、N-甲基甲基丙烯酰胺、N，N-二甲基甲基丙烯酰胺、N-异丙基丙烯酰胺、N-异丙基甲基丙烯酰胺，以及N，N-二甲基丙烯酰胺。这些聚合物的分子量大于约1,000,000，优选大于约15,000,000，最高约30,000,000。这些聚丙烯酰胺聚合物中最优选给定的CTFA命名为聚丙烯酰胺和异链烷烃和laureth-7的非离子聚合物，可以商品名Sepigel 305购自Seppic公司(Fairfield，NJ)。
其他适用于此的聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺及取代丙烯酰胺与丙烯酸及取代丙烯酸的多元嵌段共聚物。这类多元嵌段共聚物的可商购实例包括Hypan SR150H，SS500V，SS500W，SSSA100H购自LipoChemicals，Inc.(Patterson，NJ)。
4) 多糖
各种多糖适用于此。术语“多糖”是指含重复糖(即碳水化合物)单元骨架的胶凝剂。多糖胶凝剂的非限定性实例包括：纤维素、羧甲基羟乙基纤维素、乙酸-丙酸-羧酸纤维素、羟乙基纤维素、羟乙基乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、甲基羟乙基纤维素、微晶纤维素、纤维素硫酸钠，以及它们的混合物。也适用于此的是烷基取代纤维素。这些聚合物中纤维素聚合物的羟基经羟烷基化(优选羟乙基化或羟丙基化)形成羟烷基化纤维素，其然后进一步用C10-C30直链或支链烷基通过醚键改性。一般这类聚合物是C10-C30直链或支链醇与羟烷基纤维素的醚。适用于此的烷基实施包括：硬脂基、异硬脂基、月桂基、肉豆蔻基、鲸蜡基、异鲸蜡基、椰油基(即衍生自椰子油醇的烷基)、棕榈基、油基、亚油基、亚麻基、蓖麻油基、二十二烷基，以及它们的混合物。烷基羟烷基纤维素醚中优选给定CTFA命名为鲸蜡基羟乙基纤维素的材料，其为鲸蜡醇与羟乙基纤维素的醚。该材料由Aqualon公司以商品名Natrosol_销售。
其他适用的多糖包括硬化葡聚糖(scleroglucan)，其中含有每三个(1-＞3)连接葡萄糖单元与(1-＞6)连接葡萄糖形成的直链，其可商购的实例为购自Michel Mereier Products Inc.(Mountainside，NJ)的商品名为ClearogelTMCS11的产品。5) 树胶
其他适用于此的附加增稠剂和胶凝剂包括主要衍生于天然来源的材料。这类胶凝剂树胶的非限定性实例包括：阿拉伯胶、琼脂、褐藻胶、藻酸、藻酸铵、支链淀粉、藻酸钙、角叉菜胶钙、卡尼汀(carnitine)、角叉菜胶、糊精、明胶、gellan胶、瓜尔胶、瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵、水辉石、透明质酸、水合二氧化硅、羟丙基壳聚糖、羟丙基瓜尔胶、刺梧桐胶、海藻灰、槐树豆胶、natto胶、藻酸钾、角叉菜胶钾、藻酸丙二醇酯、菌核胶、羧甲基葡聚糖钠、角叉菜胶钠、黄蓍胶、黄原胶，以及它们的混合物。
6) 交联乙链烯基醚/马来酸酐共聚物
其它适用于此的附加增稠剂和胶凝剂包括烷基乙链烯基醚和马来酸酐的交联共聚物。该共聚物中乙链烯基醚如下式所示：R-O-CH＝＝CH2，其中R是C1-C6烷基，优选R是甲基。优选的交联剂是C4-C20二烯，优选是C6-C16二烯，最优选C8-C12二烯。特别优选由甲基乙链烯基醚和马来酸酐形成的共聚物，其中共聚物已用癸二烯交联，并且该聚合物在25℃下采用Brookfield RTV粘度计、7号转子在10转/分条件下，对其稀释为pH为7、0.5％水溶液测出的粘度为50000-70000厘泊。该共聚物的CTFA命名为PVM/MA癸二烯交联聚合物，可以商品名StabilezeTM06购自International Specialty Products(Wayne，NJ)。
7) 交联聚(N-乙链烯基吡咯烷酮)
交联聚乙烯基(N-吡咯烷酮)适用于此作为附加增稠剂和胶凝剂，并且包括见于以下文献的材料：US P 5,139,770(Shih等人，1992年8月18日授权)，和US P 5,073,614(Shih等人，1991年12月17日授权)，两项专利均全文结合在本发明中作为参考。这类胶凝剂一般含约0.25％-约1％(重量)交联剂，选自含约2-约12个碳原子末端二醇的二乙烯基醚和二烯丙基醚，含约2-约600个单元聚乙二醇的二乙烯基醚和二烯丙基醚，含约6-约20个碳原子的二烯，二乙链烯基苯、季戊四醇的乙烯基和烯丙基醚等。25℃下采用Brookfield RVT粘度计、6号转子在10转/分条件下，对这类胶凝剂5％水溶液测出的粘度一般为约25000-约40000厘泊。这类聚合物可商购的实例包括购自International Specialty Products(Wayne，NJ)的ACP-1120、ACP-1179和ACP-1180。
适用于此的增稠剂还包括以下文献中公开的物质：US P4,387,107(Klein等人，1983年6月7日授权)，和《化妆品用聚合物和增稠剂百科全书》(R.Y.Lochhead和W.R.Fron编，《化妆品和盥洗用品》108卷，95-135页，1993年5月)。
优选的本发明组合物包括选自以下物质的增稠剂：羧酸聚合物、交联聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物，以及它们的混合物，更优选其选自交联聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺，以及它们的混合物。B. 反射性颗粒材料
本发明组合物中可任选地含占组合物总重量约0.1-约2％(重量)、优选约0.15-约1.5％(重量)、更优选约0.2-约1％(重量)的反射性颗粒材料，其充分分散于乳液的疏水相内。这些物质在组合物施用到皮肤上后可立即明显改进皮肤状况。该立即改善作用包括覆盖和遮盖皮肤瑕疵(如结构不连续状况(包括与皮肤老化有关的现象，如毛孔变大))，和/或令皮肤具有更均匀的色调或颜色。
优选的金属氧化物包括二氧化钛、氧化锌和二氧化锆，以及它们的混合物，更优选二氧化钛、氧化锌和它们的混合物(混合物包括含一种或多种这些物质的颗粒，以及这些反射性颗粒物质的混合物)。反射性颗粒物质可为复合材料，例如与以下物质在粒芯上沉积或混合：二氧化硅、聚硅氧烷、云母、尼龙和聚丙烯酸酯，但并非仅限于此，条件是这些物质具有前述的折光率。反射性颗粒物质优选基本上由二氧化钛、氧化锌、二氧化锆或它们的混合物，更优选二氧化钛、氧化锌或它们的混合物组成，最优选颗粒基本上由二氧化钛组成。
优选的反射性颗粒成分是颜料级的。优选的反射性颗粒成分的初级粒径为约10-约300nm，更优选大于约100-约300nm，更优选为约150-约300nm，最优选约为200-约250nm(例如约220-约240nm)，其为纯净形式(即与任何载体混合之前基本是纯颗粒、粉末)。优选的反射性颗粒物质的初级粒径当分散于组合物中时为约100-约1000nm，更优选为约100-约400nm，更优选为约200-约300nm。初级粒径可采用ASTM指定的E20-85“采用光学显微镜对0.2-75微米颗粒物质进行粒度分析的标准试验”ASTM卷14.02，1993。
颗粒可为多种形状，包括球形、扁球形、椭圆形、层状、不规则的、针状和棒状的，条件是其应具有所需的折光率。颗粒可以多种物理形式存在，包括金红石、锐钛矿，或它们的混合物。
反射性颗粒物质可为水可分散性的、油可分散性的或它们的混合物。水或油可分散性可以是颗粒的固有特征，或由于经用物质涂层使得颗粒具有亲水或疏水表面特性。例如亲水涂层可包括氨基酸、氧化铵或硅酸铵。典型的疏水涂层可包括有机硅氧烷化合物或金属皂类，如硬脂酸铝、月桂酸铝和硬脂酸锌。此外可施加电荷涂层以防止聚结。优选组合物所含反射性颗粒材料中含有经涂层材料包覆的金属氧化物，其中涂层材料能令颗粒的静电荷高于未涂层反射性颗粒材料的ζ电势。一般，涂层材料在pH约4-约8.5条件下达到的ζ电势大于约±20mV(例如正向或负向)。这可令制剂具有稳定性，并能抑制反射性颗粒材料发生聚结。颗粒及其电荷是本领域普通技术人员熟知的，并被以下文献充分描述：R.J.Hunter著《胶体科学中的ζ电势：原理与应用》(1981)，Academic出版社出版；J.N，Israelachvili著《分子间及表面力：在胶体和生物体系中的应用》(1985)，Academic出版社出版；和Hoogeven，N.G.等人著“胶体及表面”，《Physiochemical andEngineering Aspects》117卷，77页(1966)。
适用的可提供阳离子电荷的涂层材料包括阳离子聚合物(天然和/或合成)以及阳离子表面活性剂。优选的阳离子涂层材料选自壳聚糖、羟丙基壳聚糖、季铵盐-80、聚季铵盐-7，以及它们的混合物。
可提供阴离子电荷的涂层材料的非限定性实例包括阴离子聚合物(天然和/或合成)和阴离子表面活性剂。优选的阴离子涂层材料选自聚丙烯酸铵、聚丙烯酸钠、聚丙烯酸钾、乙烯丙烯酸共聚物、水解小麦蛋白聚硅氧烷共聚物、聚二甲基硅氧烷共聚醇磷酸盐、聚二甲基硅氧烷共聚醇乙酸盐、聚二甲基硅氧烷共聚醇异硬脂酸盐、聚二甲基硅氧烷共聚醇羟基硬脂酸盐、磷酸酯、软骨素硫酸钠、透明质酸钠、透明质酸铵、藻酸钠、藻酸铵、月桂酸铵、月桂酸钠、月桂酸钾、肉豆蔻酸铵、肉豆蔻酸钠、肉豆蔻酸钾、棕榈酸铵、棕榈酸钠、棕榈酸钾、硬脂酸铵、硬脂酸钠、硬脂酸钾、油酸铵、油酸钠、油酸钾，以及它们的混合物。优选的阴离子涂层材料选自聚丙烯酸铵、聚丙烯酸钠，以及它们的混合物。
无机反射性颗粒材料例如包含二氧化钛、氧化锌和二氧化锆的材料可从多个来源商购。适用的颗粒材料的非限定性实例可购自WarnerJenkinson(C-9729，经聚二甲基硅氧烷处理的疏水性锐钛矿形式的二氧化钛)；U.S.Cosmetics(TRONOX二氧化钛系列，例如AT-T-CR837，经氨基酸处理的金红石态亲水性二氧化钛；AT-T-328，经氨基酸处理的锐钛矿形式的亲水二氧化钛；以及SAT-T CR837，金红石态二氧化钛)；Kobo(Kobo GLW75CAP，即聚丙烯酸铵处理的二氧化钛、甘油和水的预分散体，或TRONOX二氧化钛系列，例如ST490，经硅烷处理的金红石态二氧化钛)。商购的颗粒材料可为基本纯净的粉末形式，或采用各种分散剂的预分散体，分散剂包括：异硬脂酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、Finsolv TN、环甲基硅酮，以及环甲基硅酮和聚二甲基硅氧烷共聚醇，但并非仅限于此。
适用于本发明组合物的反射性颗粒材料的折光率一般至少为约2，更优选至少为约2.5(例如为约2-约3)。可采用常规方法测定折光率。例如适用于本发明的折光率的测定方法可见于J.A.Dean.编《Lange′s化学手册》第14版(McGraw Hill，New York，1992)第9部分，折射法。C. 结构化剂(structuring agent)
本发明组合物可任选地含有结构化剂。结构化剂特别优选用于本发明的水包油型乳液。尽管在理论上并无特殊限制，但一般认为结构化剂有助于令组合物具有流变学特性，从而令组合物具有稳定性。例如结构化剂有助于形成液晶凝胶网状结构。结构化剂还可用作乳化剂或表面活性剂。本发明优选的组合物中含约1-约20％一种或多种结构化剂，更优选为约1-约10％，最优选为约2-约9％。
优选的结构化剂是那些HLB为约1-约6，熔点至少为约45℃的结构化剂。适用的结构化剂选自：饱和C14-C30脂肪醇、含约1-约5mol环氧乙烷的饱和C16-C30脂肪醇、饱和C16-C30二醇、饱和C16-C30单甘油醚、饱和C16-C30羟基脂肪酸、C14-C30羟基化和非羟基化饱和脂肪酸、C14-C30饱和乙氧基化脂肪酸、含约1-约5mol环氧乙烷二醇的胺和醇、C14-C30饱和单酸甘油酯，其中单酸甘油酯含量至少为40％，含约1-约3个烷基和约2-约3个饱和甘油单元的C14-C30饱和多甘油酯、C14-C30单甘油醚、C14-C30脱水山梨糖醇单酯/二酯、含约1-约5mol环氧乙烷的C14-C30饱和乙氧基化脱水山梨糖醇单酯/二酯、C14-C30饱和甲基糖苷酯、C14-C30饱和蔗糖单酯/二酯、含约1-约5mol氧化乙烯的C14-C30饱和乙氧基化甲基糖苷酯、平均含1-2个葡萄糖单元的C14-C30饱和聚糖苷，以及它们的混合物，其熔点至少约为45℃。
本发明优选的结构化剂选自：硬脂酸、棕榈酸、硬脂醇、鲸蜡醇、二十二烷醇、硬脂酸、棕榈酸、平均含约1-约5个环氧乙烷单元的硬脂醇聚乙二醇醚、平均含约1-约5个环氧乙烷单元的鲸蜡醇聚乙二醇醚，以及它们的混合物。本发明更优选的结构化剂选自：硬脂醇、鲸蜡醇、二十二烷醇、平均含约2个环氧乙烷单元的硬脂醇聚乙二醇醚(steareth-2)、平均含约2个环氧乙烷单元的鲸蜡醇聚乙二醇醚，以及它们的混合物。更优选的结构化剂选自硬脂酸、棕榈酸、硬脂醇、鲸蜡醇、二十二醇、steareth-2，以及它们的混合物。D. 护肤活性成分
本发明组合物中可任选地含有安全有效量的护肤活性成分，其含量优选为约0.1-约20％，更优选为约0.15-约10％，最优选为约0.2-约7.5％。这些物质是那些通过长期施用含有这些物质的组合物可达到明显的皮肤外观有益效果的物质。可提供这些有益效果的成分包括维生素B3化合物、视黄醇类化合物、抗氧化剂/自由基清除剂，以及它们的混合物，但并非仅限于此。
这些活性成分的具体实例如下：
1) 维生素B 3 化合物
维生素B3化合物可增进本发明的皮肤调理效果，包括调整皮肤老化现象，特别是调整皱纹、细纹和毛孔。本发明的组合物中优选含约0.01-约50％的维生素B3化合物，更优选约0.1-约10％，更优选约0.5-约10％，更优选约1-约5％，最优选约2-约5％。
这里采用的术语“维生素B3化合物”是指如下式所示的化合物：
Figure C9980529400451
其中R是-CONH2(即烟酰胺)、-COOH(即烟酸)或-CH2OH(即烟醇)；它们的衍生物；以及上述任何成分的盐。
上述维生素B3化合物的典型衍生物包括：烟酸酯，其中包括烟酸的非血管舒张性酯类、烟氨基酸、羧酸烟醇酯、烟酸N-氧化物和烟酰胺N-氧化物。
适用的烟酸酯包括烟酸的C1-C22醇酯，优选C1-C16醇酯，更优选C1-C6醇酯。醇适于为直链或支链的、环状或开链式的、饱和或不饱和(包括芳族)的、取代或未经取代的。酯类优选是非血管舒张性的。这里采用的术语“非血管舒张性的”是指本发明组合物用于皮肤后，这类酯不会造成明显的潮红反应(总人数中的大多数人不会出现明显的潮红反应，尽管这类化合物可能产生肉眼不可见的血管舒张作用，即酯是非潮红性的)。烟酸的非血管舒张性酯包括烟酸生育酚酯和六烟酸肌醇酯；优选烟酸生育酚酯。
维生素B3化合物的其他衍生物有：氢原子被一个或多个酰氨基取代得到的烟酰胺衍生物。适用于此的烟酰胺衍生物的非限定性实例包括：由活性烟酸化合物(例如烟酸叠氮化物或氯代烟酸)与氨基酸反应得到的烟氨基酸，以及有机羧酸(例如C1-C18)的烟醇酯。这类衍生物的具体实例包括烟酰甘氨酸(C8H8N2O3)，以及烟异羟肟酸(C6H6N2O2)，它们的化学结构式如下：
烟酰甘氨酸：
Figure C9980529400461
烟异羟肟酸：
Figure C9980529400462
烟醇酯的实例包括羧酸、水杨酸、乙酸、乙醇酸、棕榈酸等的烟醇酯。适用于此的维生素B3化合物的其他非限定性实例有：2-氯烟酰胺、6-氨基烟酰胺、6-甲基烟酰胺、N-甲基-烟酰胺、N，N-二乙基烟酰胺、N-(羟甲基)-烟酰胺，喹啉酰亚胺、N-烟酰苯胺(nicotinanilide)、N-苄基烟酰胺、N-乙基烟酰胺、尼芬那宗、烟碱醛、异烟酸、异烟酸甲酯、硫烟酰胺、丙酰苄胺异烟肼、1-(3-吡啶基甲基)脲、2-巯基烟酸、烟酸环己醇酯和烟酰哌嗪。
上述维生素B3化合物的实例是本领域已知的，并可由多个来源商购，例如购自Sigma化学公司(St.Louis，MO)；ICN生化公司(Irvin，CA)和Aldrich化学公司(Milwaukee，WI)。
一种或多种维生素B3化合物适用于此。优选的维生素B3化合物是烟酰胺和烟酸生育酚酯。更优选烟酰胺。
应用烟酰胺的盐、衍生物和盐衍生物时，优选那些在本发明所描述的调理皮肤状况的方法中与烟酰胺功效基本相同的物质。
维生素B3化合物的盐也适用于本发明。适用于此的维生素B3化合物盐的非限定性实例包括有机或无机盐，如带阴离子无机物种的无机盐(例如氯化物、溴化物、碘化物、碳酸盐，优选氯化物)，有机羧酸盐(包括单-、二-和三-C1-C18羧酸盐，例如乙酸盐、水杨酸盐、羟乙酸盐、乳酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐，优选单羧酸盐，如乙酸盐)。本领域普通技术人员易于制备维生素B3化合物的这些或其他盐，如在W.Wenner著“L-抗坏血酸和D-异抗坏血酸与烟酸及其酰胺的反应”(《有机化学杂志》第14卷22-26(1949))中有述，结合在本发明中作为参考。Wenner描述了烟酰胺的抗坏血酸盐的合成。
在优选实施方案中，维生素B3化合物的环氮原子基本是在化学上游离的(例如未受束缚的和/或未受阻的)，或在输送到皮肤上后变为基本是在化学上游离的(在下文中，“化学上游离的”可与后述“未配合的”互换使用)。更优选维生素B3化合物本质上是未配合的。因此，如果组合物中含有盐或其他配合形式的维生素B3化合物，优选该配合基本上是可逆的，更优选当组合物输送到皮肤上后，该配合基本上是可逆的。例如，该配合在约5.0-约6.0下基本是可逆的。该可逆性是本领域普通技术人员所易于确定的。
更优选维生素B3化合物在组合物输送到皮肤之前基本上是未配合的。用于减少或防止不利的配合物形成的典型方法包括：避免采用会与维生素B3化合物形成基本不可逆配合或其他配合的成分，调节pH，调节离子强度，使用表面活性剂，以及将维生素B3化合物和与其发生配合的成分配制于不同相中。这类方法也是本领域普通技术人员已知的。
因此，在优选实施方案中，维生素B3化合物包括有限量的盐形式，更优选基本是游离形式的维生素B3化合物的盐。优选维生素B3化合物中含低于约50％的这类盐，更优选基本是游离形式的盐。本发明组合物中pH为约4-约7的维生素B3化合物中一般含有低于约50％的成盐形式。
维生素B3化合物可以基本上是纯品的形式加入，或以由天然来源(例如植物)经适宜的物理和/或化学分离得到的提取物的形式加入。优选维生素B3化合物基本是纯品，更优选本质上是纯品。
2) 视黄醇类化合物(retinoids)
视黄醇类化合物可增进本发明的皮肤调理效果，特别是调整皮肤状况，包括调整皮肤老化现象尤其是调整皱纹、细纹和毛孔。
这里采用的术语“视黄醇类化合物”包括维生素A或具有皮肤中维生素A的生物活性的视黄醇类化合物的所有天然和/或合成类似物以及这些化合物的几何异构体或立体异构体。视黄醇类化合物优选是视黄醇、视黄醇酯(例如视黄醇C2-C22烷基酯，包括棕榈酸视黄醇酯、乙酸视黄醇酯、丙酸视黄醇酯)、视黄醛，和/或视黄酸(包括所有反式视黄酸和/或13-顺-视黄酸)，更优选除视黄酸之外的视黄醇。这些化合物均是本领域已知的，可由多个来源商购，例如购自Sigma化学公司(St.Louis，MO)，和Boerhinger Mannheim(Indianapolis，IN)。其他适用于此的视黄醇类化合物见于：US P 4677120(Parish等人，1987年6月30日授权)；US P 4885311(Parish等人，1989年12月5日授权)；US P 5049584(Purcell等人，1991年9月17日授权)；US P 5124356(Purcell等人，1992年6月23日授权)；以及再授权的34075(Purcell等人，1992年9月22日授权)。其他适用的视黄醇类化合物有视黄酸生育酚酯[(顺-或反-)视黄酸生育酚酯]、adapalene{6-[3-(1-金刚烷基)-4-甲氧基苯基]-2-萘甲酸}、和tazarotene(乙基6-[2-(4，4-二甲基二氢苯并噻喃-6-基)-乙炔基]烟酸盐)。一种或多种视黄醇类化合物适用于此。优选的视黄醇类化合物是视黄醇、棕榈酸视黄醇酯、乙酸视黄醇酯、丙酸视黄醇酯、视黄醛，以及它们的混合物。更优选视黄醇和丙酸视黄醇酯。
视黄醇类化合物可基本为纯品，或是经适用的物理和/或化学分离由天然(例如植物)来源得到的提取物。视黄醇类化合物优选基本为纯品，更优选本质是纯品。
本发明的组合物含有安全有效量的视黄醇类化合物，所得组合物可安全有效地用于调整皮肤状况，优选调整皮肤中明显的和/或可触知的不连续状况，更优选用于调整皮肤老化现象，进一步优选用于调整与老化有关的皮肤结构中的明显和/或可触知的不连续状况。组合物优选含或约0.005-或约2％的视黄醇类化合物，更优选含0.01-或约2％。视黄醇的用量最优选为或约0.01-或约0.15％；视黄醇酯最优选的用量为或约0.01-或约2％(例如约1％)；视黄酸最优选的用量为或约0.01-或约0.25％；视黄酸生育酚酯、adapalene和tazarotene的用量最优选为或约0.01-或约2％。
在优选实施方案中，组合物中同时含视黄醇类化合物和维生素B3化合物。视黄醇类化合物的用量优选如上所述，维生素B3化合物的用量优选为或约0.1-或约10％，更优选为或约2-或约5％。
3) 抗氧化剂/自由基清除剂
本发明组合物中可任选地含有抗氧化剂/自由基清除剂。抗氧化剂/自由基清除剂特别适用于提供抗紫外线辐射保护作用和保护皮肤免受其他环境因素造成的损伤，其中紫外线辐射会导致脱皮现象增加或角质层组织变化。
可在本发明组合物中加入安全有效量的抗氧化剂/自由基清除剂，优选占组合物的约0.1％-约10％，更优选约1％-约5％。
适用的抗氧化剂/自由基清除剂例如抗坏血酸(维生素C)及其盐，脂肪酸抗坏血酸酯，抗坏血酸衍生物(例如抗坏血酸磷酸镁)，生育酚(维生素E)，山梨酸生育酚酯，乙酸生育酚酯，其他生育酚酯，丁基化羟基苯甲酸及其盐，6-羟基-2，5，7，8-四甲基苯并二氢吡喃-2-羧酸(可以商品名TroloxR商购)，没食子酸及其烷基酯，特别是没食子酸丙酯，尿酸及其盐及其烷基酯，山梨酸及其盐，胺(例如N，N-二乙基羟基胺，氨基胍)，巯基化合物(例如谷胱甘肽)、二羟基富马酸及其盐，枸杞碱pidolate、精氨酸pilolate、去甲二氢愈创木酸、生物类黄酮、赖氨酸、甲硫氨酸、脯氨酸、超氧化物歧化酶、水飞蓟素、茶提取物、葡萄皮/籽提取物、黑色素和迷迭香提取物。优选的抗氧化剂/自由基清除剂选自山梨酸生育酚酯和其他生育酚酯，更优选山梨酸生育酚酯。例如山梨酸生育酚在局部用组合物中的用途以及在本发明中的适用见于US P 4,847,071(Donald L.Bissett，Rodney D.Bush和RanjitChatterjee，1989年7月11日授权)。
4) 有机羟基酸
本发明组合物中可任选地含有有机羟基酸。适用的羟基酸包括C1-C18羟基酸，优选C8或C8以下的酸。羟基酸可以是取代或未取代的直链、支链或环状(优选直链)的，饱和或不饱和(单-或多-不饱和)(优选饱和)的。适用的羟基酸的非限定性实例包括水杨酸，乙醇酸，乳酸，5辛酰基水杨酸，羟基辛酸，羟基辛酸和羊毛脂脂肪酸。有机羟基酸的优选浓度为约0.1％-约10％，更优选约0.2％-约5％，也优选约0.5％-约2％。优选水杨酸。有机羟基酸增强本发明的皮肤外观有益效果。例如有机羟基酸往往改善皮肤结构。E. 附加皮肤调理组分
本发明优选组合物中优选地含有附加皮肤调理组分。这类皮肤调理组分适用于润滑皮肤，增加皮肤的光滑性和柔软性，预防或缓解皮肤干燥，皮肤保湿，和/或保护皮肤。这些皮肤调理组分增进本发明的皮肤外观改善效果。附加皮肤调理组分优选选自：附加润肤剂(例如中质和重质)、保湿剂、滋润剂，以及它们的混合物。(可对这些附加皮肤调理组分按照其美容和/或治疗作用或其假定作用方式进行分类或描述。但应理解的是，在某些情况下适用于此的皮肤调理组分可以具有一种以上的美容和/或治疗效果，如吸收作用、结构化作用等，或经一种以上方式产生作用。因此这里的分类仅为方便起见，并非将成分限定为具体所述或所列应用。)
皮肤调理组分的含量优选为至少约0.1％，更优选约1％-约99％，更优选约1％-约50％，更优选约2％-约30％，最优选约5％-约25％(例如约5％-约10％或15％)。
适用的润肤剂可选自一种或多种以下各类：三甘油酯，其中包括但不限于动植物脂肪和油，如蓖麻油、可可油、红花油、棉籽油、玉米油、橄榄油、鳕鱼肝油、杏仁油、鳄梨油、棕榈油、芝麻油、角鲨烯、菊油和大豆油；乙酰甘油酯，如乙酰化单甘油酯；乙氧基化甘油酯，如乙氧基化甘油单硬脂酸酯；含10-20个碳原子的脂肪酸烷基酯，其中包括但不限于脂肪酸甲酯、异丙酯和丁酯，如月桂酸己酯、月桂酸异己酯、棕榈酸异己酯、棕榈酸甲酯、油酸癸酯、油酸异癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、己二酸二异丙酯、己二酸二异己基酯、己二酸二(己基癸基)酯、癸二酸二异丙酯、乳酸月桂基酯、乳酸肉豆蔻酯，以及乳酸鲸蜡醇酯；含10-20个碳原子的脂肪酸链烯基酯，如肉豆蔻酸油醇酯、硬脂酸油醇酯，和油酸油醇酯；含10-20个碳原子的脂肪酸，如壬酸、月桂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、硬脂酸、异硬脂酸、羟基硬脂酸、油酸、亚油酸、蓖麻油酸、花生酸、二十二烷酸和芥酸；含10-20个碳原子的脂肪醇，如月桂醇、肉豆蔻醇、鲸蜡醇、十六烷醇、硬脂醇、异硬脂醇、羟基硬脂醇、油醇、蓖麻油醇、二十二醇、瓢儿菜醇和2-辛基十二烷醇；羊毛脂和羊毛脂衍生物，如羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蜡、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸异丙酯、乙氧基化胆甾醇、丙氧基化羊毛脂醇、乙酰基化羊毛脂醇、亚油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯乙酸酯、乙氧基化醇-酯乙酸酯、氢解羊毛脂、乙氧基化氢化羊毛脂，以及液体和半固体羊毛脂吸收基质；多元醇酯如乙二醇单脂肪酸酯和二脂肪酸酯，二甘醇单脂肪酸酯和二脂肪酸酯，聚乙二醇(200-6000)单脂肪酸酯和二脂肪酸酯，丙二醇单脂肪酸酯和二脂肪酸酯，聚丙二醇2000单油酸酯，聚丙二醇2000单硬脂酸酯，乙氧基化丙二醇单硬脂酸酯，甘油单脂肪酸酯和二脂肪酸酯，多甘油多脂肪酯，乙氧基化甘油单硬脂酸酯，1，2-丁二醇单硬脂酸酯，1，2-丁二醇二硬脂酸酯，脱水山梨糖醇脂肪酸酯，以及聚氧乙烯脱水山梨糖醇脂肪酸酯；蜡酯如蜂蜡，鲸蜡、肉豆蔻酸肉豆蔻醇酯，硬脂酸硬脂醇酯；蜂蜡衍生物如聚氧乙烯山梨糖醇蜂蜡，其为蜂蜡与不同氧化乙烯含量的乙氧基化山梨糖醇的反应产物，形成醚酯的混合物；植物蜡包括但不限于巴西棕榈蜡和小烛树蜡；磷脂如卵磷脂及其衍生物；甾醇包括但不限于胆甾醇和胆甾醇脂肪酸酯；以及酰胺如脂肪酰胺，乙氧基化脂肪酰胺，以及固体脂肪酸烷醇酰胺。
适用的保湿剂包括多元醇类型。典型的多元醇包括聚亚烷基二醇，更优选亚烷基多元醇及其衍生物，包括丙二醇，双丙甘醇、聚丙二醇、聚乙二醇及其衍生物(例如，PEG-2、PEG-3、PEG-30、PEG-500等)、山梨糖醇、羟丙基山梨糖醇、赤藓醇、苏丁糖醇(threitol)、季戊四醇、木糖醇、山梨糖醇、甘露糖醇、己二醇、丁二醇(例如1，3-丁二醇)，己三醇(例如1，2，6-己三醇)、甘油、乙氧基化甘油、丙氧基化甘油、2-吡咯烷酮-5-羧酸钠、可溶性胶原、邻苯二甲酸二丁酯、明胶，以及它们的混合物。
适用的物质还有：胍；乙醇酸和乙醇酸盐(例如铵和烷基季铵)；乳酸和乳酸盐(例如铵和烷基季铵)；各种形式的芦荟产品(例如芦荟凝胶)；糖和淀粉衍生物(例如烷氧基化葡萄糖)；透明质酸及其衍生物(例如其盐衍生物如透明质酸钠)；乳酰胺单乙醇胺；乙酰胺单乙醇胺；脲；泛醇；糖；淀粉；聚硅氧烷流体；聚硅氧烷胶；以及它们的混合物。适用的还有US P 4,976,953中描述的丙氧基化甘油。其他适用的调理化合物包括糖和有关材料的各种C1-C30单酯和多酯，例如在本发明乳液疏水相部分描述过的物质。
F. 防晒剂和阻光剂
紫外线照射会造成过度脱皮和角质层的结构改变。因此，本发明组合物优选含有防晒剂或阻光剂。适用的防晒剂或阻光剂可以是有机或无机的。
各种常用的防晒剂适用于此。Sagarin等人在《化妆品科学与技术》(1972)第VIII章189页及后页中公开了多种适用的成分，均结合在本发明中作为参考。具体适用的防晒剂包括例如：对氨基苯甲酸，其盐及其衍生物(乙基、异丁基、甘油酯；对二甲氨基苯甲酸)；邻氨基苯甲酸酯或盐(即，邻-氨基-苯甲酸酯(或盐)；甲基、薄荷基、苯基、苄基、苯乙基、里哪基、松油基和环己链烯基酯)；水杨酸酯(戊基、苯基、辛基、苄基、薄荷基、甘油基，以及二-丙二醇酯)；肉桂酸衍生物(薄荷基和苄基酯、α-苯基肉桂腈；肉桂酰基丙酮酸丁酯)；二羟基肉桂酸衍生物(7-羟基香豆素，甲基-7-羟基香豆素，甲基乙酰基-7-羟基香豆素)；三羟基肉桂酸衍生物(6，7-二羟香豆素，甲基-6，7-二羟香豆素，7，8-二羟香豆素，以及糖苷、七叶苷和瑞香苷)；烃类(二苯基丁二烯、1，2-二苯乙烯)；二亚苄基丙酮和亚苄基苯乙酮；萘磺酸盐(2-萘酚-3，6-二磺酸钠和2-萘酚-6，8-二磺酸钠)；二羟基萘甲酸及其盐；邻-和对-羟基联苯基二磺酸盐；香豆素衍生物(7-羟基，7-甲基，3-苯基)；二唑(2-乙酰基-3-溴吲唑，苯基苯并噁唑，甲基萘并噁唑、各种芳基苯并噻唑)；奎宁盐(硫酸氢盐、硫酸盐、氯化物、油酸盐和鞣酸盐)；喹啉衍生物(8-羟基喹啉盐，2-苯基喹啉)；羟基-或甲氧基-取代二苯甲酮；尿酸和紫尿酸；鞣酸及其衍生物(例如六乙基醚)；(丁基卡必醇(butyl carbotol))(6-丙基胡椒基)醚；氢醌、二苯甲酮(羟苯，羟基甲氧基二苯甲酮磺酸，二羟苯酮，苯酰间苯二酚，2，2′，4，4′-四羟基二苯甲酮，2，2′-二羟基-4，4′-二甲氧基二苯甲酮，辛苯酮(octabenzone)；4-异丙基二苯甲酰基甲烷；丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷；氰双苯丙烯酸乙酯；氰双苯丙烯酸辛酯；[3-(4′-甲基亚苄基莰-2-酮)和4-异丙基-二-苯甲酰基甲烷。
其中优选2-乙基己基对-甲氧基肉桂酸酯(可以PARSOL MCX商购)，4，4′-叔丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(可以PARSOL 1789商购)，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，辛基二甲基对氨基苯甲酸，二棓酰基三油酸酯，2，2-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮，乙基-4-(双(羟基-丙基))氨基苯甲酸酯，2-乙基己基-2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸酯，2-乙基己基水杨酸酯，甘油基对氨基苯甲酸酯，3，3，5-三甲基环己基水杨酸酯，邻氨基苯甲酸甲酯，对二甲基氨基苯甲酸或氨基苯甲酸酯，2-乙基己基-对-二甲基氨基苯甲酸酯，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸，2-(对-二甲氨基苯基)-5-苯并噁唑磺酸，氰双苯丙烯酸辛酯，以及这些化合物的混合物。
更优选适用于本发明组合物的有机防晒剂是2-乙基己基对甲氧基肉桂酸酯，丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，2-苯基苯并咪唑-5-磺酸，辛基二甲基对氨基苯甲酸，氰双苯丙烯酸辛酯，以及它们的混合物。
还特别适用于此的防晒剂例如见于US P 4,937,370(Sabatelli，1990年6月26日授权)，和US P 4,999,186(Sabatelli和Spirnak，1991年3月12日授权)。其中公开的防晒剂在一个分子中含有两个紫外线辐射吸收光谱不同的不同的生色团部分。一个生色团部分主要吸收UVB辐射区，另一生色团部分强烈吸收UVA辐射区。
该类防晒剂中优选的成分是：2，4-二羟基二苯甲酮的4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸酯；4-羟基二苯甲酰基甲烷与N，N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸形成的酯；4-羟基二苯甲酰基甲烷与4-N，N-(2-乙基己基)甲氨基苯甲酸形成的酯；2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮与4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸形成的酯；4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷与4-N，N-(2-乙基己基)甲基氨基苯甲酸形成的酯；2-羟基-4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酮与N，N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸形成的酯；以及4-(2-羟基乙氧基)二苯甲酰基甲烷与N，N-二-(2-乙基己基)-4-氨基苯甲酸形成的酯，以及它们的混合物。
特别优选的防晒剂或阻光剂包括丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷，2-乙基己基-对甲氧基肉桂酸酯，苯基苯并咪唑磺酸，以及氰双苯丙烯酸辛酯。
采用安全有效量的防晒剂或阻光剂，一般为约1％-约20％，更一般为约2％-约10％。其确切用量视选定的防晒剂和所需防晒因子(SPF)而定。
可在用于本发明的任何组合物中加入改善皮肤实质性的成分，特别是增强其防水洗去性或防擦去性。具有该有益效果的优选成分是乙烯和丙烯酸的共聚物。含这类共聚物的组合物见于US P4,663,157(Brock，1987年5月5日授权)。G. 螯合剂
适用于此的“螯合剂”是指能通过形成配合物去除体系中金属离子的活性成分，从而金属离子不易参与或催化化学反应。含有螯合剂特别用于提供紫外线辐射的防护，并保护皮肤免受其它环境因素造成的皮肤损伤，紫外线照射会造成过度脱皮或皮肤结构改变。
可在本发明组合物中加入安全有效量的螯合剂，优选占组合物的约0.1％-约10％，更优选约1％-约5％。适用于此的例举性螯合剂见于US P 5,487,884(Bissett等人，1/30/96授权)；国际公开91/16035(Bush等人，10/31/95公开)；以及国际公开91/16034(Bush等人，10/31/95公开)。优选适用于本发明组合物的螯合剂是糠偶酰二肟及其衍生物。
上述化合物可单用或共用。调理皮肤状况的方法
本发明组合物适用于调整皮肤状况(特别是人体皮肤，更特别是人体面部皮肤)，包括润滑皮肤、增加皮肤的光滑性和柔软性，预防或减轻皮肤干燥，皮肤保湿，和/或保护皮肤，调理皮肤上明显的和/或可触知的不连续状况，例如皮肤结构中的明显的和/或可触知的不连续状况，更特别是与皮肤老化有关的不连续状况。
调理皮肤状况包括在皮肤上局部施用安全有效量的本发明组合物。组合物的施用量、施用频率和使用周期根据给定组合物的活性成分含量和所需的调理程度而在宽范围内变化。
可采用各种用量的本发明组合物以提供皮肤外观和/或感觉有益效果。本发明组合物在每次应用时的一般施用量(以mg组合物/cm2皮肤计)为约0.1-约10mg/cm2。尤其有用的用量为约2.5mg/cm2。一般施用为约每日约1次，但施用率可为约每周1次至约每日3次或更多。
本发明含有反射性颗粒材料的优选组合物，其在组合物施用到皮肤上后基本上立即提供皮肤状况的明显改进。该立即改善作用包括覆盖或遮盖皮肤瑕疵(如结构不连续状况(包括与老化有关的现象，如毛孔变大))，和/或提供更均匀的皮肤色调或颜色。
                       实施例
以下实施例进一步描述和说明了本发明范围内的实施方案。所提出的实施例仅用于说明目的，对本发明不构成任何限定，在不背离本发明精神和范围的条件下可能存在多种变化方式。使用时，所述成分均为CTFA命名。
已对本发明的具体实施方案进行了描述，不言而喻，在不背离本发明精神和范围的条件下本领域普通技术人员可对其进行各种改动和变化。所有这些变化方式均在权利要求所请求保护的本发明的范围内。实施例1-2
由以下成分用常规配制技术制备水包油型乳液组合物。
    实施例1    实施例2
预混物A
水 适量加至100   适量加至100
EDTA二钠     0.10     0.10
Carbopol 1382     0.10     0.10
Carbopol 954     0.50     0.50
脱水山梨糖醇单硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯     1.00     1.00
甘油     7.00     -
预混物B
异硬脂酸异丙酯     1.33     1.33
糖的脂肪酸酯1     0.67     0.67
异十六烷     -     4.00
乙酸维生素E酯     0.50     0.50
硅氧烷处理的TiO2(锐钛矿)     0.75     -
鲸蜡醇     0.72     0.72
硬脂醇     0.48     0.48
PEG-100硬脂酸酯     0.10     0.10
硬脂酸     0.10     0.10
乙酸维生素E酯     0.50     0.50
预混物C
NaOH     0.25     0.25
预混物D
水     -     5.00
Kobo GLW75CAP2     -     0.534
甘油     -     6.93
预混物E
水     5.00     5.00
D-泛醇     0.50     0.50
烟酰胺     2.00     2.00
防腐剂     0.10     0.10
预混物F
聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷醇     2.00     2.00
1本文所述糖与一个或多个羧酸部分的C1-C30单酯或多酯，优选酯化度为7-8的蔗糖多酯，其中的脂肪酸部分是C18单-和/或二-不饱和酸与二十二烷酸，其中不饱和酸与二十二烷酸的摩尔比为1∶7-3∶5，更优选蔗糖八酯，其中分子中含约7个二十二烷脂肪酸部分和约一个油酸部分，例如棉籽油脂肪酸蔗糖酯，例如SEFA棉籽油脂肪酸酯(cottonate)。
2聚丙烯酸铵处理的TiO2、水和甘油的预分散体。
首先在合适大小的容器中混合预混物A各成分(采用螺旋桨型混合器)，并加热至70-75℃。在另一容器中混合预混物B的各成分，并加热至70-75℃。70-75℃下将预混物B加入预混物A中，同时继续混合。然后将预混物C加入预混物A/B配料混合物中，同时继续混合。预混物C组分中和该混合物。在另一容器中混合预混物D直至均匀，然后将其加入预混物A/B/C配料混合物中，同时继续混合。冷却至50℃。混合预混物E各成分直至均匀，然后将其加入预混物A-D的配料中，同时继续混合。然后将预混物F的成分加入A-E的配料混合物中，继续冷却至约35℃。继续混合直至所得配料混合物均匀。一旦配料混合物均匀，将所得组合物引入上述的合适分配器内。实施例3-6
由以下成分用常规配制技术制备水包油型乳液组合物。
实施例3 实施例4 实施例5 实施例6
预混物A
水    适量至100     适量至100     适量至100     适量至100
EDTA二钠     0.10     0.10     0.10     0.10
脱水山梨糖醇单硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯     1.00     1.00     1.00     1.00
预混物B
异硬脂酸异丙酯     1.33     1.33     1.33     1.33
糖的脂肪酸酯1     0.67     0.67     0.67     0.67
异十六烷     3.00     3.00     3.00     3.00
乙酸维生素E酯     0.50     0.50     0.50     0.50
鲸蜡醇     0.72     0.72     0.72     0.72
硬脂醇     0.48     0.48     0.48     0.48
PEG-100硬脂酸酯     0.10     0.10     0.10     0.10
硬脂酸     0.10     0.10     0.10     0.10
预混物C
NaOH     0.013     0.013     0.010     0.013
预混物D
水     5.00     5.00     5.00     -
Kobo GLW75CAP2     0.543     0.543     0.543     -
甘油     6.93     6.93     6.93     -
预混物E
Sepigel 3053     2.50     2.50     1.50     2.50
预混物F
水     5.00     5.00     5.00     5.00
D-泛醇     0.50     0.50     0.25     -
烟酰胺     2.00     5.00     5.00     -
防腐剂     0.10     0.10     0.10     0.10
预混物G
聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷醇     2.00     2.00     2.00     2.00
1本文所述糖与一个或多个羧酸部分的C1-C30单酯或多酯，，优选酯化度为7-8的蔗糖多酯，其中的脂肪酸部分是C18单-和/或二-不饱和酸与二十二烷酸，其中不饱和酸与二十二烷酸的摩尔比为1∶7-3∶5，更优选蔗糖八酯，其中分子中含约7个二十二烷脂肪酸部分和约一个油酸部分，例如棉籽油脂肪酸蔗糖酯，例如SEFA棉籽油脂肪酸酯。
2聚丙烯酸铵处理的TiO2、水和甘油的预分散体。
3聚丙烯酰胺、异链烷烃、laureth-7的混合物。
按上面实施例1-2所述混合预混物A-D，并将混合物冷却至60℃。混合预混物E各成分直至均匀，然后将其加入预混物A-D的配料中，同时继续混合。混合物冷却至50℃。然后将预混物F和G加入A-E的配料混合物中，继续冷却至约35℃。继续混合直至所得配料混合物均匀。一旦配料混合物均匀，将所得组合物引入上述的合适分配器内。实施例7-8
由以下成分用常规配制技术制备水包油型乳液组合物。
     实施例7      实施例8
预混物A
水   适量加至100   适量加至100
EDTA二钠     0.10     0.10
脱水山梨糖醇单硬脂酸酯/蔗糖椰油酸酯     -     1.00
丙烯酸酯(或盐)/C10-C30烷基丙烯酸酯     0.10     0.05
预混物B
异硬脂酸异丙酯     1.10     1.4
辛/癸酸     1.15     1.35
异十六烷     2.00     2.00
乙酸维生素E酯     0.25     0.25
鲸蜡醇     0.72     0.72
蓖麻油酸鲸蜡醇酯     1.00     0.50
硬脂醇     0.48     0.48
PEG-100硬脂酸酯     -     0.10
Steareth-21     0.56     -
Steareth-2     0.06     -
硬脂酸     -     0.10
预混物C
NaOH     0.043     0.025
预混物D
水     5.00     5.00
Kobo GLW75CAP1     0.543     0.543
甘油     6.93     6.93
预混物E
Sepigel 3052     1.85     1.40
预混物F
水     5.00     5.00
D-泛醇     0.50     0.25
烟酰胺     2.00     2.00
防腐剂     0.10     0.10
预混物G
聚二甲基硅氧烷(和)聚二甲基硅氧烷醇     3.00     3.00
1聚丙烯酸铵处理的TiO2、水和甘油的预分散体。
2聚丙烯酰胺、异链烷烃、laureth-7的混合物。按实施例3-6所述制备实施例7-8。

Claims (18)

1.一种护肤套盒，其中包括容纳于分配器中的护肤组合物，其特征在于所述护肤组合物包含乳液，优选水包油型乳液，该乳液包含：
1)至少一个疏水相，其中含有油和，以组合物重量计，0.1％-20％，优选0.15％-20％，更优选0.20％-5％的轻质润肤剂；
2)至少一个含水的亲水相；以及
3)以组合物重量计，0.1％-5％的HLB值为至少6的乳化剂；
其中组合物的粘度为15000-200000厘泊，更优选20000-100000厘泊，更优选25000-60000厘泊，并且pH为3-9；其特征进一步在于护肤组合物用分配器包括贮存待分配的护肤组合物供应的容器，所述容器包括带有可滑动从动活塞的底部，以及含有分配护肤组合物用泵的上部，所述泵包括：
1)设在容器的上隔壁上的第一止逆阀(16)，用于通过所述隔壁(11)上形成的第一开口(12)控制容器内部和泵室间的连通；
2)包围所述第一开口(12)的导向套筒装置(6)，其上带有经枢轴连接的第一止逆阀(16)，所述导向套筒装置从所述隔壁向上延伸以周边限定所述泵室(24)，所述导向套筒装置(6)具有内周导向套筒和外周导向套筒，所述第一止逆阀与所述内导向套筒枢轴连接；
3)杯形促动盖(7)，其带有下突出外周壁部分和内筒形部分(19)，后者形成带有在侧面向外开口的排出通道的排管，其中：(a)所述促动盖(7)的外壁部分与导向套筒装置(6)的外周导向套筒滑动连接，两者均设有协同制动凸起(26，27)以限制促动盖(7)沿轴向上运动，(b)所述外导向套筒与所述容器的所述上隔壁形成整体，提供沿径向向外凸起的上边缘部分(25)，其与导向套筒装置(6)的制动凸起(26)隔开，形成与促动盖外壁部分的内导向表面连接的周边导向表面，(c)所述促动盖的筒形部分带有向下延伸的部分，其直径大于所述在侧面开口排出通道的直径，并承托分配活塞(22)，以保持活塞(22)与所述导向套筒装置(6)的所述内周导向套筒滑动连接，从而限定形成泵室(24)的空间，(d)所述分配活塞(22)带有与促动盖(7)的筒形部分对齐的第二开口(29)，(e)所述第二开口(29)通过第二止逆阀(3)控制，以控制泵室上游与促动盖排管下游间的连通；以及
4)回复弹簧(32)，其在内导向套筒的固定部分与促动盖(7)之间拉伸，以偏压所述促动盖(7)使其进入静止位置。
2.权利要求1的护肤套盒，其中轻质润肤剂选自：异十六烷、异十二烷、异二十烷、C9-16异链烷烃、轻质矿物油、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、异硬脂酸乙酯、异壬酸异壬酯、棕榈酸辛酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯、癸二酸二异丙酯、月桂酸己酯、苯甲酸C12-15醇酯、马来酸二辛酯、己二酸二异丙酯、水杨酸C12-16醇酯、氢化聚异丁烯、水杨酸辛酯、环甲基硅酮、聚二甲基硅氧烷，聚二甲基硅氧烷醇，以及它们的混合物。
3.权利要求1或2的护肤套盒，其中乳化剂选自：脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、椰油酸蔗糖酯、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-20、硬脂基聚氧乙烯醚-21、硬脂基聚氧乙烯醚-100、油基聚氧乙烯醚-10、油基聚氧乙烯醚-20、月桂基聚氧乙烯醚-23、鲸蜡-硬脂基糖苷、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-20、聚乙二醇-100硬脂酸酯，以及它们的混合物。
4.权利要求1的护肤套盒，其中组合物还含有增稠剂。
5.权利要求4的护肤套盒，其中增稠剂是聚合物增稠剂，并且，以组合物的重量计，组合物含有0.1％-5％，更优选0.2％-3％的聚合物增稠剂。
6.权利要求5的护肤套盒，其中聚合物增稠剂选自：羧酸聚合物、交联聚丙烯酸酯聚合物、聚丙烯酰胺聚合物、丙烯酸酯/C10-C30烷基丙烯酸酯交联聚合物、交联的烷基乙烯基醚和马来酸酐共聚物、交联聚N-乙烯基吡咯烷酮、多糖，以及它们的混合物。
7.权利要求1的护肤套盒，其中疏水相还含有，以组合物重量计，0.1％-10％的有机聚硅氧烷油。
8.权利要求7的护肤套盒，其中有机聚硅氧烷油选自环甲基硅酮、聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇，以及它们的混合物。
9.权利要求1的护肤套盒，其中组合物还含有，以组合物的重量计，0.1％-2％的反射性颗粒材料。
10.权利要求9的护肤套盒，其中反射性颗粒材料带电，并且其平均初级净粒径为100-300nm。
11.权利要求9的护肤套盒，其中带电的反射性颗粒材料包含金属氧化物，所述金属氧化物用涂层材料涂覆，该涂层材料给予高于所述未涂覆的金属氧化物的ζ电势的静电荷。
12.权利要求9所述的护肤套盒，其中反射性颗粒材料选自TiO2、ZnO、ZrO2，以及它们的混合物，更优选金属氧化物基本上由TiO2组成。
13.权利要求1的护肤套盒，其中组合物还含有，以组合物重量计，0.1％-20％的护肤活性成分。
14.权利要求13的护肤套盒，其中护肤活性成分选自维生素B3化合物，优选烟酰胺，视黄醇类化合物，抗氧化剂，自由基清除剂，以及它们的混合物。
15.权利要求1的护肤套盒，其中组合物还含有附加的皮肤调理组分，选自中质润肤剂、重质润肤剂、保湿剂，和滋润剂，以及它们的混合物。
16.权利要求1的护肤套盒，其中分配器的特征在于，所述导向套筒装置由整体形成的导向套筒(38)构成，该套筒(38)具有截面呈U形的壁(39，40)。
17.一种护肤套盒，其中包括容纳在分配器中的护肤组合物，其特征在于所述护肤组合物包含乳液，该乳液含有：
1)至少一个疏水相，其中含有油和，以组合物重量计，0.1％-20％轻质润肤剂；
2)至少一个含水的亲水相；以及
3)以组合物重量计0.1％-5％的HLB值为至少6的乳化剂；
4)以组合物重量计0.1％-2％的反射性颗粒材料；
5)以组合物重量计0.1％-20％的维生素B3化合物；并且
其中组合物的粘度为约15000-200000厘泊，pH为3-9；其特征还在于所述分配器包括与人体工效学容器固定连接的手控泵，人体工效学容器带有促动盖，其中分配器的构造使泵与容器对齐，容器的形状提供人手舒适简易地控制，其中手易于与容器形状相一致，并且仅通过拇指或食指指端的运动即可基本上按下促动盖。
18.一种护肤套盒，其中包括容纳在分配器中的护肤组合物，其特征在于护肤组合物包含：
a)水包油型乳液，其中含有：
1)至少一个疏水相，其中含有油和，以组合物重量计0.15％-10％的轻质润肤剂，其选自：异十六烷、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸甲酯、异硬脂酸乙酯、异壬酸异壬酯、聚二甲基硅氧烷，以及它们的混合物；
2)至少一个含水的亲水相；以及
3)以组合物重量计0.1％-5％的乳化剂，选自：脱水山梨糖醇单硬脂酸酯、椰油酸蔗糖酯、硬脂基聚氧乙烯醚-10、硬脂基聚氧乙烯醚-20、硬脂基聚氧乙烯醚-21、硬脂基聚氧乙烯醚-100、油基聚氧乙烯醚-10、油基聚氧乙烯醚-20、月桂基聚氧乙烯醚-23、鲸蜡-硬脂基糖苷、十六烷基聚氧乙烯醚-10、十六烷基聚氧乙烯醚-20、聚乙二醇-100硬脂酸酯，以及它们的混合物；
b)以组合物重量计0.1％-5％的聚合物增稠剂；
c)以组合物重量计0.1％-2％的反射性颗粒材料，选自TiO2、ZnO、ZrO2，以及它们的混合物；
d)以组合物重量计0.1％-20％的烟酰胺；其中组合物的粘度为约25000-60000厘泊，pH为5-7；其特征还在于所述分配器包括与人体工效学容器固定连接的手控泵，人体工效学容器带有促动盖，其中分配器的构造使泵与容器对齐，容器的形状提供人手舒适简易地控制，其中手易于与容器形状相一致，并且仅通过拇指或食指指端的运动即可基本上按下促动盖。
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