CN1043728A - 用作光稳定剂的水溶性化合物 - Google Patents

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Abstract

通式I所示的化合物
U-(SOL)′n (I)式中：n′为一个数，其值为1-4；U为羟基苯基苯并三唑型、羟基二苯酮型、肉桂酸型或三嗪型的UV吸收剂的基和SOL是通式Ia基

Description

本发明涉及用添加水溶性稳定剂的方法使墨水喷射印刷用记录材料具有光稳定性;本发明还涉及用作稳定剂的新化合物及其应用。
墨水喷射印刷方法是一种可用电信号控制的印刷方法。在该方法中，通过喷嘴将喷射出的细墨水粒喷涂到记录材料上。墨水是一种染料的水溶液或非水溶剂溶液。记录材料应当迅速和牢固地吸收墨水中的染料。在大多数情况下，供此用的记录材料是特制的纸或涂有粘合染料层的塑料薄膜。由于喷嘴很细，很少采用颜料，而主要使用可完全溶解于喷射印刷用墨水的介质中的染料。不过，这些染料的光牢固度一般低于通用印刷墨水中的彩色颜料。由此，当暴露在光中时，用墨水喷射印刷所得的记录材料的保存期有限。当它们长期存放在有光线处时，它们会褪色或变色。为了解决上述问题，前人曾经提出将水溶性紫外光（UV）吸收剂加到墨水中，例如美国专利4，256，493。墨水中的染料大多是阴离子型的，因此为了保证与其共溶使用了含磺酸盐的二苯酮类阴离子UV吸收剂。这种二苯酮的衍生物和其盐所具有的缺点是，它们会使某些染料变色，特别会使黑色染料变色。此外，添加这种添加剂会使得印刷品耐水稳定性降低，因为阴离子型UV吸收剂和也是阴离子型的染料争夺记录材料中的阳离子媒染剂。
墨水喷射印刷法的另一问题是印刷记录材料的耐水稳定性。水稳定性是与光牢固度相关的。如果不采取防范措施或只是采取不适当的防范措施，那末当接触到水时染料就要从记录材料中溶解出来和洇色。此外，当贮存印刷记录材料时可能因潮气而产生染料扩散。其结果是降低图象的质量。
相继快速喷射到记录材料上的各种墨水不会彼此渗色和产生模糊不清的图象这一点也是重要的。例如在4色墨水喷射印刷中。
为了解决水稳定性的问题，DE-A3，640，359中提出，设置含有水溶性聚合物的吸收墨水涂层，该水溶性聚合物内含2～30%（重量）的阳离子树脂墨水中的染料大多是阴离子型的，因此这些阳离子电荷可使墨水中的染料固定在吸墨层中。美国专利说明书4，659，382、4，664，708、4，680，332和4，705，567中曾经提出，可让阴离子染料与阳离子聚合物反应。然后使所得的不溶性产物分散在墨水介质中，以便使由此得的墨水喷射印刷品具有良好水稳定性。但是，这些不溶性聚合物粘合的染料增加了墨水喷嘴堵塞的可能性。
从美国专利说明书4，685，968、及EP-A0，224，909和EP-A0，262，861得知，当用季铵离子取代阴离子染料中的Na+离子时，可得到具有改进水稳定性的墨水，并可降低喷嘴堵塞的可能性;上述季铵离子的例子是铵离子、季链烷醇铵离子和酰氨基铵离子。
上面提出的所有关于提供墨水喷射印刷用防水性记录材料的做法都是以牺牲光牢固度为代价方可得到的（参见G.F.Bradley和H.S.Laver著的“Fastness        of        Ink-Jet        Prints        from        Water-based        inks”The        Soc.of        Electro-photograph        of        Japan，日本，1988，167～169页）。
现已发现，含至少一种季铵基的某些稳定剂是有效的光稳定剂，其特别适宜于稳定记录材料和墨水，还特别适宜于墨水喷射印刷法。
含至少一种季铵基的阳离子UV吸收剂是大家都知道的。例如，JP-A61，192，781和50，121，178中所介绍的苯并三唑型阳离子UV吸收剂，JP-A61-192，778中所介绍的二苯酮型阳离子UV吸收剂和JP-A61，192，780中所介绍的2-氰基肉桂酸型阳离子UV吸收剂。它们都可用作涂料、色漆、染料、化妆品和阳离子电沉积色漆涂料的光稳定剂。
本发明涉及一种用含至少一种通式Ⅰ化合物作稳定剂的记录材料，通式Ⅰ为：
式中：n′为一个数，其值为1～4;U为羟基苯基苯并三唑型、肉桂酸型或羟基苯基三嗪型的UV吸收剂基团;SOL是相同的或不同的通式Ⅰa所示的基团。
Figure 891093907_IMG59
式中：g为0或1;A为直接键、C2-C6亚烷基（撑）、C2-C6亚烷基（叉）或通式（Ⅰb）所示的基团
Figure 891093907_IMG60
式中，p为一个数，其值为1～6;Y为直接键或为下列基中的一个：-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N（R′）-、-（R′）N-CO-、-SO2-N（R′）-、-（R′）N-SO2-、
-CO-，-COO-，-OOC-，-CO-N（R'）-，-（R'）N-CO-，-SO2-N（R'）-，-（R'）N-SO2-，
Figure 891093907_IMG61
或
其中：n为一整数，其值为1～4;B为直接键或C2-C6亚烷基（撑）或C2-C6亚烷基（叉）（该基是未取代的或被OH基取代的还可能是插有一个-O-，或一个或二个-N （R′）2-的基团），或者是通式Ⅰc基或通式ⅠC所示的基团;
Figure 891093907_IMG64
或基团 是饱和的或不饱和的、环中含有1～4个N原子的1～3核含N-杂环基，其中至少有一个氮原子是被季铵化的，条件是a）在g＝1的情况下A、Y和B不同时是直接键，b）在g＝1和A＝直接键的情况下Y是-CO-或直接键，和c）在B＝直接键的情况下Y也是直接键;R′为氢、C1-C4烷基或C2-C3羟烷基，B°为-（CH2）m-或下列基中的一个基：
Figure 891093907_IMG66
（其中m和Y彼此各自为2或3）;R33所具的意义与R3相同，或R33为通式Ⅰd和Ⅰe所示的基团：
Figure 891093907_IMG67
其中g、p、B、Y、A和U的定义与上述相同;R1、R2和R3彼此各自为氢，C1-C8烷基或被1-COOR″基或1～3个OH基取代的C1-C8烷基，插有一个或更多个-O-基的C2-C8羟烷基，各被一个OH基取代的-（C1-C8）亚烷基（撑）-COO 或-（C1-C8）亚烷基（叉）-COO 、-（C2-C8）亚烷基（撑）-SO
Figure 891093907_IMG70
3或-（C2-C8）亚烷基（叉）-SO
Figure 891093907_IMG71
3，C3-C5链烯基，C5-C7环烷基，苯基，甲苯基、苄基或缩水甘油基;或R1和R2在合适的情况下与R3和连接它们的
Figure 891093907_IMG72
原子形成环中含有1～3个N原子或1个O原子的N-杂环基;R″是氢或C1-C4烷基，X
Figure 891093907_IMG73
（如果不存在于R1、R2、R3或R33中的情况下）是无色的有机或无机阴离子。
含有通式Ⅰ（当其中的通式Ⅰa基中的g为0，特别是R33基的意义与R3相同时）的记录材料是最佳的。在这类化合物中最宜优先选用的，是其中通式Ⅰa基相当于通式Ⅰf基的化合物。
式中：Y0是-COO-、-CONH-或
Y是一个数，其值为0～6;p、B°、R1、R2和R3的定义与上述相同。
优先选用的记录材料还有其中通式Ⅰ化合物是通式Ⅱ或Ⅲ所示的化合物的记录材料，条件是通式Ⅱ中R4、R5和R6中和通式Ⅲ中的R6和R7中各至少有一个是通式Ⅰa基，
式中：R4为卤素、C1-C4烷氧基、C1-C8烷基、C5-C6环烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基或通式Ⅰa基;R5和R6彼此各自为氢或与R4的意义相同;和R7是OH基、被1～3个OH基或1或2个-COOH基取代的C1-C8烷氧基、C1-C8烷酰氧基、g＝1的通式Ⅰa基，或缩水甘油基氧基。
在这类化合物中、特别适宜优先选用的化合物是其中的R4是卤素、C1-C5烷基、环己基或通式Ⅰa基，R5是氢与或R4的意义相同，R6是氢卤素或通式Ⅰa基和R7是OH基、未取代的或被1～3OH基取代的C1-C4烷氧基、缩水甘油基氧基、C2-C3烷酰氧基或其中g＝1时的通式Ⅰa基。
就以R4、R5和R6中至少有一个通式为Ⅰf基为条件的通式Ⅱ化合物来说，最适宜优先选用的化合物是其中的R4是C1-C4烷基或通式Ⅰf基，
R5为氢、C1-C4烷基或通式Ⅰf基，R6是氢、C1或Y＝0时的通式Ⅰf基，B°、Y°、R1、R2和R3的定义与上述相同。
令人感兴趣的记录材料还有其中通式Ⅰ是通式Ⅴ所示化合物的记录材料。
式中：R13为氢、C1-C8烷基、C3-C8烯烃基、苯基-C1-C4-烷基或下面通式所示的基团：
R14和R15彼此各自为-C≡N，-CO-烷基-（C1-C4）、-COO-R19或-CO-NR20R21;R16、R17、R18、R′ 16、R′ 17和R′ 18彼此各自为氢、C1-C4烷基、苯基、缩水甘油基、-OH、卤素、未取代的或被1～3个OH基取代的C1-C4烷氧基，或者是苯氧基、苄氧基或通式Ⅰa基;R19、R20和R21彼此各自为氢，未取代的或被1～3个OH基取代的C1-C4烷基，或是C5-C7环烷基、苯基、苄基、甲苯基、缩水甘油基或通式Ⅰg所示的基团，
其中B°，R1，R2和R3含义如前面所述，要求R16，R17，R18，R′ 16，R′ 17或R′ 18中至少有一个是通式为Ⅰa的基团，或者R19，R20或R21中至少有一个是通式为Ⅰg的基团。
特别令人感兴趣的记录材料是其中通式Ⅴ为通式Ⅴa所示的化合物的记录材料，
Figure 891093907_IMG81
式中：R13为氢、C1-C4烷基或如下面通式所示的基;
Figure 891093907_IMG82
和R14、R15、R16、R17、R18、R′ 16、R′ 17和R′ 18的定义与上述相同。
优先选用的记录材料还有通式Ⅰ化合物是通式Ⅵ所示化合物的记录材料，
Figure 891093907_IMG83
式中：R22为g为1时是通式Ⅰa基;R23、R24、R25、R′ 23、R′ 24和R′ 25为氢、OH基、卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、苯基或g＝1时通式Ⅰa基团。
上述记录材料中，特别宜优先选用的是其中的通式Ⅵ化合物是通式Ⅵa所示的化合物的记录材料，
Figure 891093907_IMG84
式中的R22是其g＝1时的通式Ⅰa基。
通式Ⅰa中的X
Figure 891093907_IMG85
最好是卤素
Figure 891093907_IMG86
（特别是Cl 或Br
Figure 891093907_IMG88
）、C1-C4-烷基-COO
Figure 891093907_IMG89
、C1-C4-烷基-O-SO 3或R°-SO
Figure 891093907_IMG91
3，其中R°是甲基、甲苯基或-CF3。
可以作为C1-C4烷基的例子是甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基。
除上面所述外，作为C1-C8烷基的例子是正戊基、叔戊基、正己基、正庚基、2-乙基己基、正辛基或1，1，3，3-四甲基丁基。
R′为C2-C3羟烷基的例子是2-羟乙基或2-羟基丙基。
除上述的R′的例子外，R′为未取代的或被1～3个OH基取代的C1-C8烷基例子是羟甲基、3-羟丁基、2，3-二羟丙基、2，2-二（羟甲基）丙基、4-羟丁基、6-羟己基、8-羟基辛基、1，2，4-三羟基-2-丁基、1，2，6-三羟基-2-己基或1，2，3-三羟基-2-丙基。
插有一个或更多-O-基的C2-C8羟烷基的R1、R2和R3或R33的例子是4-羟基-3-氧杂丙基、5-羟基-3-氧杂戊基、8-羟基-3，6-二氧杂辛基或11-羟基-3，6，9-三氧杂-十一烷基。
B为C2-C6亚烷基（撑）和C2-C6亚烷基（叉）情况下的例子是1，2-亚乙基、亚乙基、1，3-亚丙基、1，4-亚丁基、1，5-亚戊基、1，6-亚己基、1，2-亚丙基、2，2-亚丙基、2，2-亚丁基、1，2-亚丁基或2，2-二甲基-1，3-亚丙基。
A为C1-C6亚烷基（撑）或C1-C6亚烷基（叉）情况下，除同上述B的意思外，还可以是亚甲基。
如果R1，R2和R3是-（C2-C8）-亚烷基-SO- 3，其中的亚烷基可以和上述B的意义相同，也可以是1，7-亚庚基，1，8-亚辛基，或3，3-二甲基-1，5-亚戊基。
烷氧基的例子有甲氧基，乙氧基，异丙氧基，丁氧基，叔丁氧基，正己氧基，2-乙基己氧基，或正辛氧基。
苯基-C1-C4烷基的例子有苄基，2-苯乙基，1-苯乙基、3-苯丙基，或2-苯基-2-丙基。
如果
Figure 891093907_IMG92
基是N-杂环基，可用的杂环基的例子如下：
Figure 891093907_IMG93
如果R1和R2（在合适的情况下还有R3）是N-杂环基，那末可用的杂环基的例子如下：
如果R1、R2和R3是被-COOR″取代的C1-C8烷基，烷基部分除可具有A为C1-C6亚烷基（撑）或C1-C6亚烷基（叉）情况下A的意义外，还有1，7-亚庚基、1，8-亚辛基、3-甲基-1，1-亚丁基或2-甲基-1，1-亚丁基。
在B为未取代的或被OH基取代的和插有-O-基或一个或二个-
Figure 891093907_IMG95
（R′）2-基的C2-C6亚烷基（撑）或C2-C6亚烷基（叉）的情况下，B为在两个杂原子之间至少有两个C原子的基，例如3-氧杂-1，5-亚戊基、4-氧杂-1，7-亚庚基、3-氧杂-2，4-二甲基-1，5-亚戊基、2-羟基-1，3-亚丙基、3-羟基-1，5-亚戊基、4-羟基-1，6-亚己基、季铵化的3-氮杂-1，5-亚戊基、4-氮杂-1，7-亚庚基、2，5-二氮杂-1，6-亚己基、2，5-二氮杂-1，7-亚庚基、3，5-二氮杂-1，6-亚己基或3，6-二氮杂-1，8-亚辛基、4-氧杂-2，6-二羟基-1，7-亚庚基、3-氧杂-5-羟基-1，6-亚己基、季铵化3，6-二氮杂-5-羟基-1，8-亚辛基或2-羟基-4-氮杂-1，7-亚庚基。
R1、R2和R3作为各被一个OH基取代的-（C1-C8）亚烷基（撑）-COO
Figure 891093907_IMG96
或-（C1-C8）亚烷基（叉）-COO
Figure 891093907_IMG97
情况下的例子有1-羟基-3-羧基亚丙基、2-羟基-4-羧基亚丁基、1-羧基-2-羟基-1-亚乙基、1-羧基-2-羟基-1-亚丙基或2-羟基-8-羧基亚辛基。
R1、R2和R3为C3-C5链烯基情况下的例子是烯丙基、甲代烯丙基、2-丁烯基、2-甲基-2-丙烯基或2-戊烯基。此外，C3-C8链烯基还可以是正己烯基、正庚烯基、正辛烯基或2，5-二甲基-3-己烯基。
C5-C7环烷基的例子是环戊基、环辛基、环己基或环庚基。
本发明的通式Ⅰ化合物的例子如下所示：
水溶性通式Ⅰ化合物可通过将1摩尔当量的通式Ⅰh化合物
Figure 891093907_IMG101
与n摩尔当量的通式R33-X季铵化剂来季铵化反应制备。U、A、Y、B、R1、R2、R33、X、g和n的定义与上述相同。
季铵化可在温度0～180℃（最好在30～140℃）下进行。
适宜于作铵化剂R33-X的化合物的例子是：卤代烃，例如甲基氯、乙基溴、丁基溴或苄基氯;硫酸二烷基酯，例如硫酸二甲酯或二乙酯;磺酸酯，例如对甲苯磺酸甲基酯或乙基酯，或苯磺酸甲基酯或乙基酯;或3-氯-1，2-环氧丙烷。特别宜优先选用的是烃基氯。
通过卤代烃、硫酸二烷基酯或磺酸酯制取通式Ⅰ化合物的季铵化反应最好是在对季铵化剂呈惰性的溶剂或混合溶剂中进行。适宜溶剂的例子是：烃，例如苯、甲苯和二甲苯;卤化的脂族烃或芳族烃，例如二氯甲烷、氯仿、二氯乙烷、氯苯和二氯苯;醇，例如乙醇、丁醇和乙二醇;醚，例如乙二醇单甲基醚，乙二醇二甲基醚和二恶烷;酰胺，例如二甲基甲酰胺和N-甲基吡咯烷酮;或酮，例如丙酮。
用3-氯-1，2-环氧丙烷的季铵化反应是在上述温度下和在酸性介质中进行的，在有有机酸存在的情况下进行更为有利。可用的有机酸的例子是甲酸、乙酸、丙酸或苯甲酸。但是无机酸（例如硫酸、磷酸或盐酸）也可供此用。可以以稀的水溶液或与上述有机溶剂混合（如果合适可以掺水）的形式使用这些市售的无机浓酸。如果反应是在有有机酸存在的情况下进行的，在多数情况下是用浓酸，如果合适也可采用与上述有机溶剂混合的形式。
通式Ⅰh的原料化合物部分是市购的，或可用已知方法制得。
本发明记录材料适用于压敏复制系统、用微包囊的照相制版系统、热敏复制系统、照相材料，而且最适宜用于墨水喷射印刷法。
本发明记录材料的特色是，质量上具有异常的改进。墨水喷射印刷法可在喷射材料不凝结的状态下进行，而且可同时改进耐光和洗涤的牢固度。
本发明记录材料组成与具体用途有关。记录材料是由涂有一层或多层涂料的一般载体如纸或塑料薄膜组成。上述涂层含有适当的必要组分，视材料的类型而定，例如在用作照相材料的情况下可含卤化银乳液、染料偶合剂和染料等。专用于墨水喷射印刷法的记录材料宜在通用的载体上涂有一专吸收墨水的涂层。
未盖涂料的纸也可用于墨水喷射印刷法。在这样的情况下，所用的纸在起载体材料的同时，还要起吸墨涂层的作用。
用作电影胶片的记录材料还可以是透明的。
早在制备载体材料时就可将通式Ⅰ化合物加入载体材料内，例如对于造纸来说，可加到纸浆中。第二种施用方法是将通式Ⅰ化合物的水溶液喷涂到载体材料上。
但是，在大多数情况下是在载体材料上涂敷一亲染料涂层。在这种情况下，是将通式Ⅰ化合物加入涂料组合物中。涂料组合物通常含有固体填料和粘合剂以及少量的添加剂。
以重量而言填料是涂料组合物的主要成分。适宜填料的例子是二氧化硅、高岭土、滑石、白土、钙硅酸盐、镁硅酸盐或铝硅酸盐、石膏、沸石、膨润土、硅藻土、蛭石、淀粉、或JP-A60.-260，377中所介绍的表面改性二氧化硅。在不过分降低墨水喷射印刷密度的情况下，可将少量的白色颜料连同填料一道用于涂料组合物。白色颜料的例子是二氧化钛、重晶石、氧化镁、石灰石、垩石或碳酸镁。
供适宜于投影的透明记录材料用的涂料组合物，不能含任何可使光散射的粒子，例如颜料粒子和填料粒子。
粘合剂可使填料相互间粘合和与载体材料粘合。通用粘合剂是水溶性聚合物，例如聚乙烯醇、部分水解的聚乙酸乙烯酯、纤维素醚、聚乙烯吡咯烷酮及其共聚物、聚环氧乙烷、聚丙烯酸的盐、藻酸钠、氧化淀粉、白明胶、酪蛋白、植物胶、糊精、清蛋白、聚丙烯酸酯或丙烯酸酯-甲基丙烯酸酯共聚物的分散体、天然橡胶或合成橡胶的乳液、聚（甲基）丙烯酰胺、聚乙烯醚、聚乙烯酯、马来酸的共聚物、密胺树脂、尿素树脂或象在JP-A-61-134，290或61-134，291中介绍的化学改性聚乙烯醇。
虽然通式Ⅰ化合物可赋于墨水喷射印刷品的洗涤牢固性，但还是可加入其它的染料接受剂或媒染剂，以使染料更牢固地固定在涂层上。酸性染料用接受剂是阳离子的或两性的。阳离子接受剂的例子是聚铵化合物，例如聚氯化乙烯基苄基三甲基铵、聚氯化二烯丙基二甲基铵、聚氯化甲基丙酰氧基乙基二甲基羟基乙基铵、聚氯化乙烯基苄基甲基咪唑鎓、聚氯化乙烯基苄基甲基吡啶鎓或聚氯化乙烯基苄基三丁基铵。其它碱性聚合物的例子为，例如聚甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、聚亚烷基多元胺和它与二氰二酰胺的缩合物、胺和3-氯-1，2-环氧丙烷的缩聚物或在JP-A5，736，692、5，764，591、57，187，289、57，191，084、58，177，390、58，208，357、5，920，696、5，933，176、5，996，987、59，198，188、6，049，990、6，071，796、6，072，785、60，161，188、60，187，582、60，189，481、60，189，482、6，114，979、6，143，593、6，157，379、6，157，380、6，158，788、6，161，887、6，163，477、6，172，581、6，195，977、61，134，291中或在US4，547，405、US4，554，181及DE-A3，417，582中所介绍的化合物。两性染料接受剂的例子是白明胶。
粘合染料的涂料可含有许多其它的添加剂，例如抗氧化剂、光稳定剂（还包括不属于本发明的UV吸收剂）、粘度改进剂、荧光增白剂、杀害生物的药剂和/或抗静电剂。
适宜的抗氧化剂的具体例子是位阻酚和氢醌，例如在GB-A2，088，777或JP-A6，072，785、JP-A6，072，786和JP-A6，071，796中列举的抗氧化剂。
适宜的光稳定剂的具体例子是有机镍化合物和位阻胺，例如在JP-A58，152，072、61，146，591、61，163，886、6，072，785和61，146，591中或在GB-A2，088，777、JP-A59，169，883和JP-A61，177，279中所例举的光稳定剂。
当然还有其它UV吸收剂可加入墨水喷射印刷法用涂料组合中，例如在“检索报告”（Reseach        Disclosue）No.24239（1984，284页）、GB-A2，088，777和EP-A0，280，650中所介绍的UV吸收剂。
但是，在多数情况下由于通式Ⅰ化合物能赋于高的光牢固性，所以可不用另外的UV吸收剂。
为了保证填料和添加剂得到良好的分散，或影响涂料组合物的喷射性能或流变性，可把表面活性剂加入涂料组合物中。适宜的表面活性剂只限是非离子型、两性或阳离子型的表面活性剂，而不是阴离子型的表面活性剂，因为通式Ⅰ化合物本身是阴离子型的。
非离子型表面活性剂的例子是聚环乙烷或聚环氧丙烷的酯或醚或其共聚物、脂肪酸链烷醇酰胺、乙氧化链烷醇酰胺、多元醇（例如甘油、多聚甘油、山梨糖醇、季戊四醇或蔗糖）的部分脂肪酸酯、N-烷基吗啉或长链胺的氧化物。
两性表面活性剂的例子是脂肪酸氨基烷基甜菜碱、脂肪酸氨基烷基Sultaines、脂肪酸咪唑啉甜菜碱、N-烷基-β-氨基丙酸或亚烷基二（甘氨酸氨基烷基酯）。
阳离子表面活性剂的例子是长链脂肪胺和苄胺的季铵盐，具有长链烷基的咪唑鎓盐、吡啶鎓盐、甲基吡啶鎓盐或吗啉鎓盐，长链烷基氨基烷基胺的季铵盐或季二铵的二铵盐。
通常按下述方法制备涂料组合物。将水溶性化合物（例如粘合剂）溶于水中，同时搅拌。把固体组分（例如上述的填料和其它添加剂）分散在上述水介质中。用器具（例如超声制样器、汽轮搅拌器、匀化器、胶体磨、球磨机、砂磨机和高速搅拌机等）进行分散较为有利。
通式Ⅰ化合物的具体优点是可容易地把它加入涂料组合物中。由于通式Ⅰ化合物是水溶性的所以不用再作处理直接可以将它加入或拌入涂料组合物中。象在用通用UV吸收剂情况下所必要的粉碎过程或乳化过程，在这里是不要的。
涂料组合物是喷涂到载体（大多数情况下是纸）上而后加热干燥的。如前面所指出的，可以以水溶液的形式，用单独操作的方法，将通式Ⅰ化合物本身或连同前述其它组分一道喷涂到记录材料上。用喷射法、粘压法、单独喷涂法或槽浸法，都可实行有效涂敷。记录材料经这样的后处理之后，当然必须再进行干燥处理。
制备防光损害、稳定的墨水喷射印刷用记录材料的方法，也是本发明的一个内容。该方法包括用含有至少一种通式Ⅰ化合物的涂料组合物涂敷平面载体。所得的记录材料不仅对墨水喷射印刷的墨水具有良好的吸附能力，而且使印刷在其上的墨色具有高的光牢固性和水稳定性。
这样制得的记录材料，最好每平方米含1～5000毫克（特别是含50～1200毫克）的通式Ⅰ化合物。
就本发明的记录材料来说，墨水的性质和溶解在墨水的染料以及所用印刷机的性能都不是重要的。
就现代用的印刷机而论，印刷机的区别在于连续墨水喷射型印刷机滴墨水式（drop-on-demand）印刷机、特别吹泡喷墨（bubble-jet）印刷机。本发明的记录材料可用于上述所有类型设备的印刷中。
在大多数情况下墨水是水基墨水，但是墨水也可以是染料的有机溶剂溶液或熔蜡溶液。在大多数情况下水基墨水还含有水溶性溶剂，例如乙二醇、二甘醇、三甘醇或多聚乙二醇、丙二醇、1，4-丁二醇、或上述二元醇的醚类，硫二甘醇、甘油和甘油的醚以及甘油的酯、聚甘油、一乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、丙醇胺、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮、1，3-二甲基咪唑酮、甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇、乙酰丙酮、醇、丙酮、甲基乙基酮或碳酸亚丙酯。
水基墨水含有水溶性染料，例如大家都知道的用于染天然纤维的染料。例如，这类熔料可以是一偶氮染料、二偶氮染料或多偶氮染料或活性染料、三苯甲烷染料、呫吨染料或酞菁染料。这类染料的例子是C.I.食品黑2（C.I.Food        Black        2）、C.I.直接黑19（C.I.Direct        Black        19）、C.I.直接黑38（C.I.Direct        Black        38）、C.I.直接黑168（C.I.Direct        Black        168）、（C.I.硫黑1）（C.I.SulphurBlack        1）、C.I.酸性红35（C.I.Acid        Red        35）、C.I.酸性红249（C.I.Acid        Red        249）、C.I.直接红227（C.I.Direct        Red        227）、C.I.酸性黄23（C.I.Acid        Yellow        23）、C.I.直接黄86（C.I.Direct        Yellow        86）、C.I.酸性蓝9（C.I.Acid        Blue        9）、C.I.直接蓝86（C.I.Direct        Blue        86）、C.I.直接蓝199（C.I.Direct        Blue        199）、C.I.酸性红14（C.I.Acid        Red        14）、C.I.酸性红52（C.I.Acid        Red        52）、C.I.活性红40（C.I.Reactive        Red        40）、C.I.直接黄107（C.I.Direct        Yellow        107）和C.I.直接黑154（C.I.Direct        Black        154）。
水基墨水还可含少量的各种添加剂，例如粘合剂、表面活性剂，杀生物药剂、腐蚀抑制剂、螯合剂、PH缓冲剂或导电添加剂。水基墨水还可含阴离子水溶性UV吸收剂或其它的水溶性光稳定剂。但是，对于记录材料来说，一般添加本发明的UV吸收剂就足够了。
如果墨水不是水基墨水，那末它是染料的有机溶剂溶液或有机混合溶剂溶液。用于此溶液的溶剂的例子是烷基卡必醇、烷基溶纤剂、二烷基甲酰胺、二烷基乙酰胺、醇（特别是含有1～4个碳原子的醇）、丙酮、甲基乙基酮、二乙基酮、甲基异丁基酮、二异丙基酮、二丁基酮、二恶烷、丁酸乙酯、异戊酸乙酯、丙二酸二乙酯、琥珀酸二乙酯、壬酸甲酯、乙酸丁酯、磷酸三乙酯、乙基乙二醇乙酸酯、甲苯、二甲苯、1，2，3，4-四氢化萘或石油馏分。作溶剂的固体蜡的例子是硬脂酸或棕榈酸。
这种类型的溶剂基墨水含有可溶于其中的染料，例如溶剂红、溶剂黄、溶剂橙、溶剂蓝、溶剂绿、溶剂紫、溶剂褐、溶剂黑。这种类型的墨水还可含另外的添加剂;例如粘合剂、抗氧化剂或杀生物药剂。
如前所述，本发明记录材料的用途广泛。例如，通式Ⅰ化合物可用于压敏复制系统。可把其放进纸中，以保护微囊包封的染料前体免受光的损害，或把其放入显影剂涂层的粘合剂中以保护那里形成的染料。
在美国专利说明书4，416，966、4，483，912、4，352，200、4，535，050、4，5365，463、4，551，407，4，562，137和4，608，330中和在EP-A139，479、EP-A162，664、EP-A164，931、EP-A237，024、EP-A237，025或EP-A260，129中介绍了用压力显色的光敏微胶囊的照相制版系统。在所有的这类系统中，可把通式Ⅰ化合物放入接受染料的涂层中。但是，还可把通式Ⅰ化合物放入给体涂层中，以保护色前体免受光的损害。
照相材料中可被稳定的是照相染料和含有这种染料或其前体的涂层，例如相纸和胶片。通式Ⅰ化合物在这里起提高白明胶涂层导电性的抗静电剂的作用，同时还起抗静电闪光UV滤光片的作用。在彩色照相材料中通式Ⅰ化合物还可以防止偶合剂和染料光化学分解。
通式Ⅰ化合物还可用于基于光聚合、光增塑或微囊破裂这类原理的记录材料，或用于有热敏重氮盐、光敏重氮盐、含氧化剂无色染料、含路易斯酸染料内酯这类情况下。
此外，通式Ⅰ化合物还可用于染料扩散转印法、热蜡转印法和点阵打印机的记录材料中，和用于静电复制机、电版印刷机、电泳印刷机、磁版印刷机、激光-照相制版印刷机和笔式绘图器等用的记录材料中。
通式Ⅰ化合物还可用于墨水，最好是作墨水喷射印刷用墨水。在这种情况下，墨水喷射印刷品的抗水性可得到特别明显的提高。其原因大概是，阴离子染料和通式Ⅰ的阳离子稳定剂两者生成了可溶性差的盐。已发现，墨水喷射印刷法用水基墨水可由一种或更多种阴离子染料和一种或更多种通式Ⅰ化合物来制备，特别是在有适当过量的阴离子组分或阳离子组分存在的情况下。
因此，本发明的另一内容，是一种含有至少一种作稳定剂用的通式Ⅰ化合物的墨水。
墨水（特别是供墨水喷射印刷用的）最好是含有水。墨水中所含通式Ⅰ稳定剂的浓度为0.01～20%（重量），最好为0.5～10%（重量）。
上述的较适用于记录材料的通式Ⅰ化合物也较适用于本发明的墨水中。
本发明记录材料中的通式Ⅰ化合物有部分是新的，因此这也是本发明的一个内容。
因此，本发明涉及通式Ⅰ°化合物
其中：n为一个数，其值为1～4，U为羟基苯基苯并三唑型、肉桂酸型或羟基三嗪型的UV吸收剂基团;和SOL°是相同的或不相同的通式Ⅰ°a基。
Figure 891093907_IMG102
其中：g为0或1;A为直接键、C2-C6亚烷基（撑）或通式Ⅰ°b基。
（式中p为一个数，其值为1～6）;Y为直接键或为下列基中的一个;
-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N（R'）-、-（R'）N-CO-、-SO2-N（R'）-、-（R'）N-SO2-、
B为直接键或是未取代的或被OH基取代的，还可能是插有一个-O-或一个或两个-
Figure 891093907_IMG105
（R′）2-的C2-C6亚烷基（撑）;或者是通式Ⅰ°c基或通式Ⅰ°C。
Figure 891093907_IMG106
或 基是饱和的或不饱和的、环中含有1～4个N原子的1～3核N-杂环基，其中至少有一个基是被季铵化的，条件是a）在g＝1的情况下A、Y和B不同时是直接键，b）在g＝1和A＝直接键的情况下Y是-CO-或直接键;和c）在B＝直接键的情况下Y也是直接键;R′为氢，C1-C4烷基或C2-C3羟烷基，B°为-（CH2）m-或下列基中的一个。
Figure 891093907_IMG108
其中m和r彼此各自为2或3;R33所具的意义与R相同，或R33为通式Ⅰ°d和Ⅰ°e基，
其中g、p、B、Y、A和U的定义与上述相同;R1、R2和R3彼此各自为C1-C8烷基或被1-COOR″基或1～3个OH基取代的C1-C8烷基，插有一个或更多个-O-基的C2-C8羟烷基，各被一个OH基取代的-（C1-C8）亚烷基（撑）-COO 、-（C1-C8）-亚烷基（叉）-COO
Figure 891093907_IMG111
、-（C2-C8）亚烷基（撑）-SO
Figure 891093907_IMG112
3或-（C2-C8）-亚烷基（叉）-SO
Figure 891093907_IMG113
3，C3-C5链烯基，C5-C7环烷基，苯基，甲苯基，苄基或缩水甘油基;或R1和R2以及在合适的情况下与R3和连接它们的 原子形成环中含有1～3个N原子或一个O原子的N-杂环基;R″是氢或C1-C4烷基和X
Figure 891093907_IMG115
如果不存在于R1、R2、R3或R33中的情况下，是有机的或无机的阴离子，条件是：
A）在U是羟基苯基苯并三唑型的基和通式Ⅰ°中的n为1时，通式Ⅰ°a中Y具有Y1的意义，Y1是下列基中的一个;
Figure 891093907_IMG116
B）在U是羟基二苯酮型的基和通式Ⅰ°中的n是1或2的情况下，g是0;
C）在U是含有1或2C≡N基的肉桂酸基的情况下，通式Ⅰ°中的n是3或4;或
D）在U是羟基苯基三嗪基和通式Ⅰ°a中的g为1、A为亚烷基和Y为直接键的情况下，B不是直接键或亚烷基，或如果g为1和A为直接键时，Y不是-CO-基，
R1、R2、R3、R′、R″、A、Y和B的可用例子已在上文的通式Ⅰ下介绍过了，这些例也可用在这里。
优先选用的化合物是相当于通式Ⅱ°和Ⅲ°化合物所示的通式Ⅰ°类化合物，条件是通式Ⅱ°中的R4、R5和R6中以及通式Ⅲ°中的R6和R7中至少有一个是通式Ⅰ°a所示的基团。
式中：R4为氢、C1-C4烷氧基、C1-C8烷基、C5-C6环烷基、苯基、苯基-C1-C4-烷基或通式Ⅰ°a基;R5和R6彼此各自为氢，或与R4相同;R7为OH基、被1～3个OH基或1～2-COOH基取代的C1-C8烷氧基、C1-C8烷酰氧基、其中g为1的通式Ⅰ°a基，或缩水甘油基氧基。
其中特别优先选用的通式Ⅰ°化合物是其中的R4是卤素、C1-C5烷基、环己基或通式Ⅰ°a基，R5是氢或与R4相同，R6是氢、卤素、或通式Ⅰ°a基和R7是OH基、未被取代的或被1～3个OH基或1～2个COOH基取代的C1-C4烷基、缩水甘油基氧基、C2-C3烷酰氧基或其中g为1的Ⅰ°a基。就以R5、R4和R6中至少有一个通式Ⅰ°f基的通式Ⅱ°化合物来说，特别优先选用的化合物是其中的R4为C1-C4烷基或通式Ⅰ°f基，
Figure 891093907_IMG118
且R5为氢、C1-C4烷基或通式Ⅰ°f基，和R6为氢、C1或其中Y为O的Ⅰ°f基。
令人感兴趣的化合物还有相当于通式Ⅴ°化合物的通式Ⅰ°类化合物，条件是通式Ⅴ°中R16、R17、R18、R′ 16、R′ 17或R′ 18中至少一个是通式Ⅰ°a基，和R19、R20或R21中至少一个是通式Ⅰ°g基，当R14和/或R15是C≡N时至少有3个基是通式Ⅰ°a基和/或通式Ⅰ°g基，
Figure 891093907_IMG119
式中：R13是氢、C1-C8烷基、C3-C8链烯基、苯基-C1-C4烷基或如下面通式所示的基;
Figure 891093907_IMG120
R14和R15彼此各自为-C≡N，-CO-C1-C4烷基、-COO-R19或-CO-NR20R21;R16，R17，R18，R′ 16、R′ 17和R′ 18彼此各自为氢、C1-C4烷基、苯基、缩水甘油基、OH基、卤素、未取代的或被1～3个OH基取代的C1-C4烷氧基、苯氧基、苄氧基或通式Ⅰ°a基;R19、R20和R21彼此各自为氢、未取代的或被1～3个OH基取代的C1-C4烷基、C5-C7环烷基、苯基、苄基、甲苯基、缩水甘油基或通式Ⅰ°g基，
式中B°、R1、R2和R3的定义与上述相同。
其中，特别令人感兴趣的化合物是相当于通式Ⅴ°a化合物，
式中：R13为氢，C1-C4烷基或如下通式所示的基;
Figure 891093907_IMG123
且R14、R15、R16、R17、R18、R′ 16、R′ 17和R′ 18的定义与上述相同。
同样令人感兴趣的化合物还有相当于通式Ⅵ°所示的通式Ⅰ°类化合物，条件是通式Ⅰ°a中g为1、A为亚烷基和Y为直接键时B不是直接键或亚烷基，或g为1和A为直接键时Y不是-CO-。
Figure 891093907_IMG124
式中：R22为其中g＝1的通式Ⅰ°a基;和R23、R24、R25、R′ 23、R′ 24和R′ 25为氢、OH基、卤素、C1-C4烷氧基、C1-C4烷基、苯基或其中g为1的通式Ⅰ°a基。
其中，特别令人感兴趣的化合物是相当于通式Ⅵ° a的化合物，
Figure 891093907_IMG125
式中R22是其中g＝1的通式Ⅰ° a基。
此外，通式Ⅰ°化合物中的通式Ⅰ° a基中的X
Figure 891093907_IMG126
最好为卤素 、C1-C4烷基-COO 、C1-C4烷基-OSO 3或R°-SO 3，其中R°为甲基、甲苯基或-CF3。
如前所述，通式Ⅰ这类新化合物实际上可用大家都知道的方法来制备。
通式Ⅰ°这类新化合物可用于作有机材料的稳定剂，特别是用于防止由光、氧和热引起的损害。被稳定的材料可以是油类、脂类、腊类、化妆品、染料或聚合物。根据这类化合物的结构，它们宜用于做水基阴极涂料、电泳涂料、色漆和保护涂料。
通式Ⅰ°这类新化合物最好是用于作记录材料或墨水喷射印刷法用墨水的稳定剂。用本发明通式Ⅰ化合物可有效地稳定的聚合物的例子如下：
1.单烯和二烯聚合物，例如聚丙烯、聚异丁烯、聚1-丁烯、聚甲基-1-戊烯、聚异戊二烯或聚丁二烯;和环烯聚合物，例如环戊烯聚合物或降冰片烯聚合物;以及聚乙烯（如果需要，其可以是交联的），例如高密度聚乙烯（HDPE）、低密度聚乙烯（LDPE）和线形低密度聚乙烯（LLDPE）。
2.上述第一条聚合物的混合物，例如聚丙烯与聚异丁烯的混合物或聚丙烯与聚乙烯的混合物（例如PP/HDPE或PP/LDPE）和不同类型的聚乙烯的混合物（例如LDPE/HDPE）。
3.单烯和二烯相互间或与其它乙烯基单体的共聚物，例如乙烯/丙烯共聚物、线形低密度聚乙烯（LLDPE）和它与低密度聚乙烯（LDPE）的共混物、丙烯/1-丁烯共聚物、丙烯/异丁烯共聚物、乙烯/1-丁烯共聚物、乙烯/己烯共聚物、乙烯/甲基戊烯共聚物、乙烯/庚烯共聚物、乙烯/辛烯共聚物、丙烯/丁二烯共聚物、异丁烯/异戊二烯共聚物、乙烯/丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、乙烯/乙酸乙烯基酯共聚物或乙烯/丙烯酸共聚物和其盐（离子聚合物）;乙烯与丙烯和二烯（例如己二烯、二环戊二烯或亚乙基降冰片烯）的三元共聚物;上述共聚物的相互混合物和与上述第一条中的聚合物的混合物，例如聚丙烯-乙烯/丙烯共聚物、LDPE-乙烯/乙酸乙烯基酯共聚物、LDPE-乙烯/丙烯酸共聚物、LLDPE-乙烯/乙酸乙烯基酯共聚物和LLDPE-乙烯/丙烯酸共聚物。
3A.烃树脂（例如C5-C9），包括其氢化改性品（例如粘性树脂）。
4.聚苯乙烯、聚（对甲基苯乙烯）和聚（-甲基苯乙烯）。
5.苯乙烯或α-甲基苯乙烯与二烯或丙烯酸衍生物的共聚物，例如苯乙烯/丁二烯共聚物、苯乙烯/丙烯腈共聚物、苯乙烯/甲基丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯/丁二烯/丙烯酸烷基酯共聚物、苯乙烯/马来酸酐共聚物或苯乙烯/丙烯腈/丙烯酸甲酯共聚物;由苯乙烯共聚物和另一聚合物生成的高抗冲性混合物，例如聚丙烯酸酯、二烯聚合物或乙烯/丙烯/二烯三元聚合物;和苯乙烯的嵌段共聚物，例如苯乙烯/丁二烯/苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯/异戊二烯/苯乙烯嵌段共聚物、苯乙烯/乙烯-丁烯/苯乙烯嵌段共聚物或苯乙烯/乙烯-丙烯/苯乙烯嵌段共聚物。
6.苯乙烯或α-甲基苯乙烯的接枝共聚物，例如苯乙烯接到聚丁二烯上的接枝共聚物、苯乙烯接到聚（丁二烯/苯乙烯）或聚（丁二烯/丙烯腈）共聚物上的接枝共聚物、苯乙烯和丙烯腈（或甲基丙烯腈）接到聚丁二烯上的接枝共聚物、苯乙烯、丙烯腈和甲基丙烯酸甲酯接到聚丁二烯上的接枝共聚物、苯乙烯和马来酸酐接聚丁二烯上的接枝共聚物;苯乙烯、丙烯腈和马来酸酐或顺丁烯二酰亚胺接到聚丁二烯上的接枝共聚物、苯乙烯、顺丁烯二酰亚胺接到聚丁二烯上的接枝共聚物、苯乙烯和丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯接到聚丁二烯上的接枝共聚物、苯乙烯和丙烯腈接到乙烯/丙烯/二烯三元共聚物上的接枝共聚物、苯乙烯和丙烯腈接到聚丙烯酸烷基酯或聚甲基丙烯酸烷基酯上的接枝共聚物、苯乙烯和丙烯腈接到丙烯酸酯/丁二烯共聚物上的接枝共聚物，以及这些接枝共聚物与上述5.中的共聚物的混合物、例如象那些大家常称为ABS、MBS、ASA或AES的聚合物。
7.含卤素聚合物，例如氯丁橡胶、氯化橡胶、氯化或氯磺化聚乙烯、3-氯-1.2-环氧丙烷的均聚物和共聚物，尤其是由含卤素乙烯基化合物制成的聚合物，例如聚氯乙烯、聚氯亚乙烯、聚氟乙烯或聚氟亚乙烯;和它们的共聚物，例如氯乙烯/氯亚丁烯共聚物、氯乙烯/乙酸乙烯基酯共聚物或氯亚乙烯/乙酸乙烯基酯共聚物。
8.由α，β-不饱和酸和其衍生物合成的聚合物，例如聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺和聚丙烯腈。
9.上述第八条中的单体互相间或与另外的不饱和单体的共聚物，例如丙烯腈/丁二烯共聚物，丙烯腈/丙烯酸烷基酯共聚物、丙烯腈/丙烯酸烷氧基烷基酯共聚物、丙烯腈/卤乙烯共聚物或丙烯腈/甲基丙烯酸烷基酯/丁二烯三元共聚物。
10.由不饱和醇和胺或酰基衍生物或缩醛合成的聚合物，例如聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯、聚硬脂酸乙烯酯、聚苯甲酸乙烯酯或聚马来酸乙烯酯、聚乙烯基丁醛、聚邻苯二甲酸烯丙基酯或聚烯丙基密胺;和它们与上述第一条中烯烃的共聚物。
11.环醚的均聚物和共聚物，例如聚亚烷基二醇、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷或它们与二缩水甘油基醚的共聚物。
12.聚缩醛，例如聚甲醛和含共聚单体（例如环氧乙烷）的聚甲醛;和用热塑聚胺酯、聚丙烯酸酯或MBS改性的聚缩醛。
13.聚苯醚和聚苯硫醚以及其与苯乙烯聚合物或聚酰胺的混合物。
14.由羟基封端的聚醚、聚酯和聚丁二烯为一组份，由脂族或芳族多异氰酸酯和其母体为另一组份合成的聚氨酯。
15由二胺和二羧酸和/或由氨基羧酸或相应的内酰胺合成的聚酰胺及共聚酰胺，例如聚酰胺-4、聚酰胺-6、聚酰胺-6，6、聚酰胺-6，10、聚酰胺-6，9、聚酰胺-6，12或-4，6、聚酰胺-11、聚酰胺-12，和由间二苯甲酸（m-xylene）、二胺和己二酸制得的芳烃聚酰胺;和由六亚甲基二胺和间苯二甲酸或对苯二甲酸以及用作改进剂的高弹体（只是在适宜的情况下用此）制得的聚酰胺，例如聚2，2，4-三甲基-1，6-亚己基对苯二甲酰胺或聚间亚苯基间苯二甲酰胺。上述的聚酰胺与聚烯烃、烯烃共聚物、离子聚合物或化学结合的或接枝的高弹体的嵌段共聚物;或上述的聚酰胺与聚醚（例如聚乙二醇、聚丙二醇和聚丁二醇）的嵌段共聚物。此外，还有用EPDM或ABS改性的聚酰胺或共聚酰胺;和在加工过程中缩聚得的聚酰胺（RIM聚酰胺体系）。
16.聚脲、聚酰亚胺、聚酰胺-酰亚胺和聚苯并咪唑。
17.由二羧酸和二醇和/或由羟基羧酸或相应的内酯合成的聚酯类，例如聚（对苯二甲酸乙二醇酯）、聚对苯二甲酸丁二醇酯、聚1，4-二羟甲基环己烷对苯二甲酸酯和聚羟基苯甲酸酯;以及由端基为羟基的聚醚合成的嵌段聚（酯-醚）;和用聚碳酸酯或MBS改性的聚酯。
18.聚碳酸酯和聚酯碳酸酯。
19.聚砜、聚醚砜和聚醚酮。
20.由醛与酚、尿素或密胺合成的交联聚合物，例如酚/甲醛树脂、尿素/甲醛树脂和密胺/甲醛树脂。
21.干燥的或非干燥的醇酸树脂。
22.由饱和及不饱和的二羧酸与多元醇、用作交联剂的乙烯基化合物，低可燃性含卤素改性剂合成的不饱和聚酯树脂。
23.由取代的丙烯酸酯（例如环氧基丙烯酸酯、丙烯酸尿烷酯或聚酯丙烯酸酯）合成的可交联丙烯酸树脂。
24.与密胺树脂、尿素树脂、聚异氰酸酯或环氧树脂交联的醇酸树脂聚酯树脂和丙烯酸树脂。
25.由多环氧化物，例如二缩水甘油醚或环脂族的二环氧化物合成的交联环氧树脂。
26.天然聚合物，例如纤维素、天然橡胶明胶及它们的均匀化学改性衍生物聚合物，例如乙酸纤维素、丙酸纤维素和丁酸纤维素或纤维素醚，例如甲基纤维素;和松香树脂及其衍生物。
27.上述聚合物的混合物（高聚物共混体），例如PP/EPDM、聚酰胺/EPDM或ABS、PVC/EVA、PVC/ABS、PVC/MBS、PBTP/ABS、PC/ASA、PC/PBT、PVC/CPE、PVC/聚丙烯酸酯、POM/热塑性PUR、PC/热塑性PUR、POM/聚丙烯酸酯、POM/MBS、PPO/HIPS、PPO/PA-6，6和共聚物、PA/HDPE、PA/PP和PA/PPO。
28.天然的或合成的有机物质，（纯单体化合物或其混合物），例如：矿物油;动物的或植物的脂肪、油和蜡;或基于合成酯类（例如苯二甲酸酯、己二酸酯、磷酸酯或1，2，4-苯三甲酸酯）获得的油、蜡和脂肪;和日常用的由合成酯和矿物油以任何需要重量比例配的混合油，例如旋转制品（spin        preparations）用油和用于水乳液。
29.天然或合成橡胶的水乳液，例如天然橡胶乳胶或羧化苯乙烯/丁二烯共聚物的乳胶。
宜按0.01-10%（重量）（按待稳定材料计算）的浓度，将本发明稳定剂加入聚合物中。加入待稳定材料的通式Ⅰ化合物量宜为0.05-5.0%（重量），特别宜为0.1-2.0%（重量），均按待稳定材料计。
可用工业上通常采用的方法，将本发明的稳定剂以及在适宜时连同其它添加剂一起，在加工成型前或加工过程中，加入到聚合物中去，或者将溶解的或分散的稳定剂加入到聚合物中，如果适宜的话再接着将溶剂蒸发掉。还可以以含稳定剂母炼胶的形式将本发明稳定剂加到欲稳定化的塑料中，稳定剂在母炼胶中的浓度，举例来说为2.5-25%（重量）。
也可在聚合反应和交联反应之前或期间加入通式Ⅰ°化合物，这样得到的稳定化的聚合物是不用再处理的。
这样的稳定材料具有非常广泛的应用，例如用作软片、纤维、录音带、模塑料或型材，或用作涂料粘合剂、胶粘剂或粘固剂。
本发明化合物特别宜用于所有类型的涂料。它们可以是加颜料的或没加颜料的涂料，或者是金属用涂料。它们可含有机溶剂，或者是无溶剂的，或者是水基涂料。水基涂料具有特别重要的用途，例如用作电泳涂料或木材涂料。
上述涂料可含至少一种上面列举的聚合物用作粘合剂。具有特种粘合剂的涂料的例子如下：
1.基于冷交联性或热交联性的醇酸树脂、丙烯酸酯树脂、聚酯树脂、环氧或密胺树脂或上述树脂混合物的涂料，如有需要还可含有酸性固化催化剂;
2.基于含有羟基的丙烯酸酯树脂、聚酯树脂或聚醚树脂和脂肪族多异氰酸酯或芳族多异氰酸酯的双组分聚氨酯涂料;
3.基于能在烘烤期间脱掩蔽的掩蔽聚异氰酸酯的单组分聚氨酯涂料。
4.基于（聚）酮亚胺和脂族或芳族多元异氰酸酯的双组分涂料;
5.基于（聚）酮亚胺和不饱和丙烯酸树脂或聚乙酰乙酸酯树脂或甲基丙烯酰胺基乙醇酸甲酯的双组分涂料;
6.基于含羧基或氨基的聚丙烯酸酯和聚环氧化物的双组分涂料;
7.基于含酸酐基的丙烯酸酯树脂和多羟基或多氨基组分的双组分涂料;
8.基于（聚）噁唑啉和含酸酐基丙烯酸酯树脂或不饱和丙烯酸酯树脂或脂烃或芳烃多元异氰酸酯的双组分涂料;
9.基于不饱和聚丙烯酸酯、聚丙二酸酯的双组分涂料;
10.基于热塑性丙烯酸酯树脂或与醚化密胺树脂配合的已经交联的丙烯酸酯树脂的热塑性聚丙烯酸酯涂料;
11.基于硅氧烷改性丙烯酸酯树脂的涂料体系。
还可以是辐照固化性涂料，在这种情况下，粘合剂由含烯双键的单体或低聚物化合物组成，用有光化性的光或电子束照射可将其变成交联的高分子形式。在大多数情况下，这与上述化合物的混合物有关。
涂料是可以以单层涂料或二层涂料的形式来涂敷的，最好是把本发明稳定剂加于无颜料的上涂层中。除了本发明稳定剂外，上述涂料还可含下文所述1-10项中的添加剂。特别是，本发明稳定剂与2.7项中所述的位阻胺的混合物具有良好的稳定效果。
可用通用的方法，例如涂刷、喷射、喷淋、浸渍或电泳等把涂料涂敷到基材如金属、塑料和木材等上。
事实上，本发明稳定剂可与其它的稳定剂一道使用。
可与本发明稳定剂一道使用的其它添加剂的例子如下：
1.抗氧化剂
1.1.烷基化一元酚，例如2，6-二叔丁基-4-甲基酚、2-叔丁基-4，6-二甲基酚、2，6-二叔丁基-4-乙基酚、2，6-二叔丁基-4-正丁基酚、2，6-二叔丁基-4-异丁其酚、2，6-二环戊基-4-甲基酚、2-（α-甲基环己基）-4，6-二甲基酚、2，6-十八烷基-4-甲基酚、2，4，6-三环己烷基酚、2，6-二叔丁基-4-甲氧基甲基酚和2，6-二壬基-4-甲基酚。
1.2.烷基化氢醌，例如2，6-叔丁基-4-甲氧基酚、2，5-二叔丁基氢醌、2，5-二叔戊基氢醌和2，6-二苯基-4-十八烷氧基酚。
1.3.羟基化二苯基硫醚，例如2，2′-硫代双（6-叔丁基-4-甲基酚）、2，2′-硫代双（4-辛基酚）、4′，4-硫代双（6-叔丁基-3-甲基酚）、4，4′-硫代双（6-叔丁基-2-甲基酚）。
1.4.亚烷基二酚，例如2，2′-亚甲基二（6-叔丁基-4-甲基酚）、2，2′-亚甲基二（6-叔丁基-4-乙基酚）、2，2′-亚甲基二[4-甲基-6（α-甲基环己基）酚]、2，2′-亚甲基二（4-甲基-6-环己基酚）、2，2′-亚甲基二（6-壬基-4-甲基酚）、2，2′-亚甲基二（4，6-二叔丁基酚）、2，2′-亚乙基二（4，6-二叔丁基酚）、2，2′-亚乙基二（6-叔丁基-4-异丁基酚）、2，2′-亚甲基二[6-（α-甲苄基）-4-壬基酚]、2，2′-亚甲基二[6-（α，α-二甲基苄基）-4-壬基酚]、4，4′-亚甲基二（2，6-二叔丁基酚）、4′，4-亚甲基二（6-叔丁基-2-甲基酚）、1，1-二（5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基）丁烷、2，6-二（3-叔丁基-5-甲基-2-羟基苄基）-4-甲基酚、1，1，3-三（5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基）-丁烷、1，1-二（5-叔丁基-4-羟基-2-甲基苯基）-3-十二烷基硫基丁烷、二[3，3-二（3′-叔丁基-4′-羟基苯基）]-丁酸乙二醇酯、二（3-叔丁基-4-羟基-5-甲基苯基）二聚环戊二烯和二[2-（3′-叔丁基-2′-羟基-5′-甲基苄基）-6叔丁基-4-甲基苯基]对苯二甲酸酯。
1.5.苄基化合物，例如1，3，5-三（3，5-二叔丁基-4-羟基苄基）-2，4，6-三甲基苯、二（3，5-二叔丁基-4-羟基苄基）硫醚、3，5-二叔丁基-4-羟基苄基巯基乙酸异辛酯、二（4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基）二硫代对苯二甲酸酯、1，3，5-三（3，5-二叔丁基-4-羟基苄基）异氰脲酸酯，1，3，5-三（4-叔丁基-3-羟基-2，6-二甲基苄基）异氰脲酸酯、3，5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸双十八烷基酯、3，5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸单乙基酯的钙盐、1，3，5-三（3，5-二环己基-4-羟基）异氰脲酸酯。
1.6.酰胺基酚，例如4-羟基月桂酰苯胺、4-羟基硬脂酰苯胺、2，4-二（辛基巯基）-6-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯胺基）-5-三嗪和N-（3，5-二叔丁基-丁基-4-羟基苯基）氨基甲酸辛酯。
1.7.β-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸与一元醇或多元醇的酯，一元醇和多元醇的例子是甲醇、十八烷醇、1，6-己二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三（羟乙基）异氰脲酸酯和N，N-二（羟乙基）草酰胺。
1.8.β-（5-叔丁基-4-羟基-3-甲基苯基）丙酸与一元醇或多元醇的酯，一元醇和多元醇的例子是甲醇、十八烷醇、1，6-己二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三（羟乙基）异氰脲酸酯和N，N′-二（羟乙基）草酰胺。
1.9.β-（3，5-二环己基-4-羟基苯基）-丙酸与一元醇或多元醇的酯，一元醇和多醇的例子是甲醇、十八烷醇、1，6-己二醇、新戊二醇、硫代二甘醇、二甘醇、三甘醇、季戊四醇、三（羟乙基）异氰脲酸酯和N，N′-二（羟乙基）草酰胺。
1.10β-（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基）丙酸的酰胺，例如N，N′-二（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰）-1，6-亚己基二胺、N，N′-二（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰）-1，3-亚丙基二胺和N，N′-二（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰）联氨。
2.其它的UV吸收剂和光稳定剂
2.1.2-（2′-羟基苯基）苯并三唑类。例如5′-甲基、3′，5′-二叔丁基、5′-叔丁基、5′-（1，1，3，3-四甲基丁基）、5-氯3′，5′，-二叔丁基、5-氯-3′-叔丁基-5′-甲基、3′-仲丁基-5′-叔丁基、4′-辛氧基、3′5′-二叔戊基、3′5′-二（α，α-二甲基苄基）等取代的衍生物。聚乙二醇300β-[3-（2H-苯并三唑-2-基）-4-羟基-5-叔丁基苯基]丙酸酯和聚乙二醇300-二｛β-[3-（2H-苯并三唑-2-基）-4-羟基-5-叔丁基苯基]丙酸｝酯。
2.2.2-羟基二苯酮类例如4-羟基、4-甲氧基、4-辛氧基、4-癸氧基、4-十二烷氧基、4-苄氧基、4，2′，4′-三烃基或2-羟基-4，4′-二甲氧基取代的衍生物。
2.3.取代的或未取代的苯甲酸的酯，例如水杨酸4-叔丁基苯酯、水杨酸苯酯、水杨酸辛基苯酯、二苯甲酰基间苯二酚、二（4-叔丁基苯甲酰基）间苯二酚、苯甲酰基间苯二酚、3，5-二叔丁基-4-羟基苯甲酸2，4-二叔丁基苯酯。
2.4.丙烯酸酯类，例如α-氰基-β，β-二苯基丙烯酸乙酯或异辛酯、α-甲氧甲酰基肉桂酸甲酯、α-氰基-β-甲基-对甲氧基肉桂酸甲酯、丁酯、α-甲氧甲酰基对甲氧基肉桂酸甲酯或N-（β-甲氧甲酰基-β-氰基乙烯基）-2-甲基二氢吲哚。
2.5.镍化合物类，例如2，2′-硫代二[4-（1，1，3，3-四甲基丁基）酚]的镍配合物，例如1∶1的配合物或1∶2的配合物，在合适的情况下还有其它的配位体，例如正丁基胺、三乙醇胺或N-环己基二乙醇胺、二丁基二硫代氨基甲酸镍、一烷基-4-羟基-3，5-二叔丁基苄基膦酸酯（例如甲基酯或乙基酯）的镍盐、酮肟的镍配合物例如2-羟基-4-甲基苯基十一烷基酮肟的镍配合物，或1-苯基-4-月桂酰-5-羟基吡唑的镍配合物，在合适的情况下还有另一些配位体。
2.6.2-（2-羟基苯基）-1，3，5-三嗪类，例如2，4，6-三（2-羟基-4-辛氧基苯基）-1，3，5-三嗪、2-（2-羟基-4-辛氧基苯基）-4，6-二（2，4-二甲基苯基）-1，3，5-三嗪、2-（2，4-二羟基苯基）-4，6-二（2，4，-甲基苯基）-1，3，5-三嗪、2，4-二（2-羟基-4-丙氧基苯基）-6-（2，4-二甲基苯基）-1，3，5-三嗪、2-（2-羟基-4-辛氧基苯基）-4，6-二（4-甲基苯基）-1，3，5-三嗪或2-（2-羟基-4-十二烷氧基苯基）-4，6-二（2，4-二甲基苯基）-1，3，5-三嗪。
2.7.位阻胺，例如二（2，2，6，6-四甲基哌啶基）癸二酸酯、二（1，2，2，6，6-五甲基哌啶）癸二酸酯、二（1，2，2，6，6-五甲基派啶基）正丁基-3，5-二叔丁基-4-羟基苄基丙二酸酯、1-羟基乙基-2，2，6，6-四甲基-4-四羟基哌啶与琥珀酸的缩合产物、N，N′-二（2，2，4，4-四甲基-4-哌啶基）-1.6-亚己基二胺和4-叔辛基氨基-2，6-二氯-1，3，5-s-三嗪的缩合产物、三（2，2，6，6-四甲基哌啶基次氮基三乙酸酯、四（2，2，6，6-四甲基-4-哌啶基）-1，2，4，4-丁烷四油酸酯或1，1′-（1，2-联二甲基）二（3，3，5，5-四甲基哌嗪酮）。
2.8.草酰胺类，例如4，4′-二辛氧基-N，N′-草酰二苯胺、2，2′-二辛氧基-5，5′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺、2，2′-二（十二烷基氧基）-5，5′-，二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺、α-乙氧基-2′-乙基-N，N′-草酰二苯胺、N，N′-二（3-二甲基氨基丙基）草酰胺、2-乙氧基-5-叔丁基-2′-乙基-N，N′-草酰二苯胺和它们与2-乙氧基-2′-乙基-5，4′-二叔丁基-N，N′-草酰二苯胺的混合物;或与邻甲氧基及对甲氧基双取代的N，N′-草酰二苯胺类和与邻乙氧基及对乙氧基双取代的-N，N′-草酰二苯胺类的混合物。
2.9.1.含至少一个季铵基的阳离子UV吸收剂，例如在JA-61-19，278、JP-A61-192，778、JP-A61-192，780和FR-A1，464，919中所介绍的阳离子UV吸收剂。
2.9.2阴离子UV吸收剂和它们的盐类，例如在JP-A54-085，804、54-068，303、62-106，971、63-046，277、59-027，972和59-169，883中所介绍的那些。
3.金属减活剂，例如N，N′-二苯基草酰胺、N-水杨醛-N′-水杨酰联氨、N，N′-二（水杨酰）联氨、N，N′-二（3，5-二叔丁基-4-羟基苯基丙酰）联氨、3-水杨酰胺基-1，2，4-三唑和二（亚苄基）草酸二联氨。
4.亚磷酸酯和膦酸酯类，例如亚磷三苯酯、亚磷酸二苯基烷基酯、亚磷酸苯基二烷基酯、亚磷酸三（壬基苯基）酯、亚磷酸三月桂酯、亚磷酸三（十八烷基酯）、二亚磷酸二硬脂酰季戊四醇酯、亚磷酸三（2，4-二叔丁基苯基）酯、二亚磷酸二异癸基季戊四醇酯、二亚磷酸二（2，4-二叔丁基苯基）季戊四醇酯、三亚磷酸三硬脂酰山梨糖醇酯、四（2，4-二叔丁基苯基）4，4′-二亚联苯基二膦酸酯和3，9-二（2，4-叔丁基苯氧基）-2，4，8，10-四氧杂-3，9-二磷杂螺[5，5]十一烷。
5.破坏过氧化物的化合物，例如β-硫代二丙酸的酯，例如月桂基的、硬脂酰的、十四烷基或三癸基的酯，巯基苯并咪唑、2-巯基苯并咪唑的锌盐、二丁基二硫代氨基甲酸锌、二（十八烷基）二硫化物和四（β-十二烷基巯基）丙酸季戊四醇酯。
6.聚酰胺稳定剂，例如与碘化物和/或磷化物结合的铜盐和二价锰盐。
7.碱性共稳定剂，例如密胺、聚乙烯吡咯烷酮、二氰基二酰胺、三烯丙基氰脲酸酯、尿素衍生物、联氨衍生物、胺、聚酰胺、聚氨酯和高级脂肪酸的碱金属和碱土金属的盐，例如硬脂酸钙、硬脂酸锌、硬脂酸镁、蓖麻醇酸钠、棕榈酸钾、2，3-二羟基苯甲酸锑或2，3-二羟基苯甲酸锡。
8.成核剂，例如4-叔丁基苯甲酸、己二酸或二苯基乙酸。
9.填料和增强剂，例如碳酸钙、硅酸盐、玻璃纤维、石棉、滑石、高岭土、云母、硫酸钡、金属氧化物和氢氧化物、碳黑或石墨。
10.其它添加剂，例如增塑剂、润滑剂、乳化剂、着色剂、荧光增白剂、阻燃剂、抗静电剂或发泡剂。
用下面的诸实施例对本发明作进一步说明。除另有注明者外，例中的百分率均为重量百分率。
制备实施例
实施例1
a）3-[3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基]丙酸-1，3-二（N，N-二甲基氨基）-2-丙酯（见下式）的制备
Figure 891093907_IMG131
把100克3-[3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基]丙酸悬浮于600毫升甲苯中。把10毫升二甲基甲酰胺加入其中，并将此混合物加热到70℃。然后将70.1克亚硫酰二氯滴入混合物中。在滴加过程中可看到有HCl和SO2放出。在80℃下将此溶液搅拌4小时。
最后，用蒸馏方法除去过剩的亚硫酰二氯。将50.9克1，3-二（N，N-二甲基氨基）-2-丙醇滴入80℃的溶液中，反应放出HCL。
反应混合物在80℃下搅拌8小时，然后冷序却到10℃。滤出盐酸盐沉淀用醚洗涤抽提，然后溶于1升水并用10毫升浓NH3（含25%H2O的NH3）中和。用二氯甲烷萃取产物。
含粗产物的有机相用NaCl水溶液洗涤，用MgSO4干燥后浓缩。将剩余物用石油醚/乙酸乙酯混合物进行重结晶。最终可得到54.4克呈白色结晶状的3-[3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基]丙酸-1，3-二（N，N-二甲基氨基）-2-丙酯（熔点为79-80℃）。
b）3-[3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基]丙酸-1，3-二（N，N，N三甲基铵基）-2-丙酯二硫酸单甲基酯（见下式）的制备。
将20克3-〔3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基〕丙酸-1，3-二（N，N-二甲基氨基）-2-丙酯溶于200毫升丙酮中，将21.6克硫酸二甲酯滴入其中。产生放热反应并产生白色沉淀，将反应混合物在回流温度下加热1小时。然后滤出沉淀，用丙酮进行洗涤。用甲醇对其进行重结晶，最后可得到17.4克呈白色结晶状的3-〔3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基〕丙酸-1，3-二（N，N，N-三甲基铵基）-2-丙酯二硫酸单甲基酯（熔点为196-203℃）。
实施例2
3-〔3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基〕丙酸-1，3-二（N，N，N-三甲基铵基）-2-丙酯二氯代物（见下式）的制备。
将20克3-〔3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基〕-丙酸-1，3-二（N，N-二甲基氨基）-2-丙酯溶于360毫升丙酮/二氯甲烷（体积份比为4∶1）中。连续将氯代甲烷通过溶液，时间为30分钟，然后密封烧瓶，并静置过夜。滤出所得的沉淀，用大约100毫升的石油醚洗涤沉淀，然后对其进行干燥。经过用二氯甲烷/石油醚混合物对其进行重结晶后，最后可得24.0克呈白色结晶状的二氯化3-〔3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基〕丙酸-1，3-二（N，N，N-三甲基铵基）-2-丙酯（熔点为105-110℃，有分解）。
实施例3
a）3，5-二｛5′-〔2″-（N，N-二甲基氨基）乙氧基羰基〕-2′-甲基-2′-戊基｝-2-羟基苯基苯并三唑（见下式）的制备。
制备方法与实施例1a）相同，但是用23.40克（0.05摩尔）相应的二羧酸。得到了33.5克（0.049摩尔）二盐酸盐化合物（理论量的98%，熔点为195-198℃）。然后对产物进行中和及通过色谱（AloxE型，用体积比为1∶3的乙酰乙酸酯/石油醚）纯化。最后得到23.5克（0.039摩尔）（理论量的80%）呈淡黄色油状的二胺。
分析        %C        %H        %N
计算值        66.97        8.43        11.48
实测值        66.90        8.51        11.39
b）3，5-二｛5′-〔2″-（N，N，N-三甲基铵基）乙氧基羰基〕-2′-甲基-2′-戊基｝-2-羟基苯基苯并三唑二硫酸单甲基酯（见下式）的制备。
Figure 891093907_IMG135
制备方法与实施例1b）相同，用实施例1a制的产品3.0克。
得到了3.5克呈白色结晶状的所需的物质（熔点为50-65℃）。
实施例4
二碘化3-〔3-（5-氯-2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基〕丙酸-1，3-二（N，N，N-三甲基铵基）-2-丙酯（见下式）的制备。
Figure 891093907_IMG136
制备方法与实施例1和2相同，但是用100克相应的羧酸和用磺代甲烷代替氯代甲烷。得到了43克呈淡黄色结晶状产品（熔点为180-187℃）。
实施例5
氯化｛3-〔4-（2-苯并三唑基）-3-羟基苯氧基〕-2-羟基-1-丙基｝-N，N，N-三甲基铵（见下式）的制备。
Figure 891093907_IMG137
将11.4克（0.05摩尔）2-（2，4-二羟基苯基）-苯并三唑和7.75克（0.051摩尔）氯化缩水甘油基三甲基铵置于100毫升乙腈中，然后在50-60℃下加热24小时。
将沉淀滤出，在将其放在20毫升乙腈中加热到回流温度。经冷却和过滤，最后得到3.7克浅黄色固体（熔点为225-228℃）
实施例6
2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸-1，3-二（N，N，N-三甲基铵基）-2-丙酯二硫酸单甲基酯（见下式）的制备。
制备方法与实施例1相同，但是用12.5克2-氰基-3，3-二苯基丙烯酸。得到了7.1克呈白色结晶状的产物（熔点为189-191℃）。
实施例7
2-〔3，5-二叔丁基-2-羟基苯基〕-5-苯并三唑甲酸-2-N，N-二甲基氨基乙酯（见下式）的制备。
制备方法与实施例1相同，但是用36.7克2-〔3，5-二叔丁基-2-羟基苯基〕-5-苯并三唑羧酸和9.8克2-N，N-二甲基氨基乙醇。得到了37.0克（理论量的89%）呈淡黄色结晶的产品（熔点为127-129℃）
实施例8
溴化2-〔3，5-二叔丁基-2-羟基苯基〕-5-〔2C-N-2-羟基乙基-N，N-二甲基铵基）-乙氧基羰基〕苯并三唑（见下式）的制备。
Figure 891093907_IMG140
将17.5克2-〔3，5-二-叔丁基-2-羟基苯基〕-5-苯并三唑羧酸2-N，N-二甲基氨基乙基酯溶于70毫升甲苯中。加25克2-溴代乙醇，并使溶液沸腾回流15小时，然后冷却，并在冷却过程中沉淀出产物。滤出产物，用乙醚洗涤并在真空中干燥后，得到了17.0克（理论量的75%）呈黄色结晶状的产品（熔点为222-224℃）。
实施例9
〔N，N-二-2-氯乙基〕-3-〔3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基〕丙酰胺（见下式）的制备。
Figure 891093907_IMG141
制备方法与实施例1相同，但是用33.9克3-〔3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基〕丙酸和19.6克二（2-氯乙基）胺。所得产物是用色谱法（AloxE型，体积比为1∶4的乙酸乙酯/石油醚）纯化的。最后得到了5克呈白色结晶状的产品（熔点为90-93℃）。
实施例10
二氯化〔N，N-二〔（N，N，N-三甲基铵基）-2-乙基〕-3-〔3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基〕丙酰胺（见下式）的制备。
将1.16克〔N，N-二（2-氯乙基）〕-3-〔3-（2-苯并三唑基）-4-羟基-5-叔丁基苯基〕丙酰胺溶于10毫升甲苯中。加入4.8毫升三甲基胺（4.2M）的乙醇溶液和0.1毫升DMF，然后在弹管（bomb        tube）中将混合物在100℃下加热24小时。然后让其冷却，在冷却过程中沉淀出产品。在用乙醚洗涤和在真空中干燥后，得到了1.3克二氯化物（理论量的84%）呈白色的吸湿性产品（熔点为110-120℃）。
应用实施例1
喷射印刷用涂料的制备
A.无稳定剂涂料
将16.4克10%聚乙烯醇水溶液与0.03克二叔辛基酚-聚环氧乙烷湿润剂和0.3克Polyfix
Figure 891093907_IMG143
601（Showa High Polymer公司）媒染剂混合，然后加水使混合物达到27.0克。把2.0克二氧化硅（Syloid
Figure 891093907_IMG144
Type 244，Grace&Co.）搅入溶液，并用超声法分散。用2N NaOH将分散液的PH调节到7.0。
B.含稳定剂涂料
按照在A中所述的方法制备分散液，但是用0.6克实施例1（b）制的化合物（见下式）代替Polyfix 601媒染剂。
Figure 891093907_IMG146
水相总量为32.4克。
用金属螺旋线将所制得的涂料混合物A和B以50微米的厚度涂敷在相纸上。
在干燥后每平方米所有的涂料量的干重为7克，B中每平方米含有的稳定剂量为1克。
把上述方法制得的记录材料分别用于印刷紫红墨水。所用的印刷机为“think-jet”墨水喷射印刷机（Hewlett-Packard）。墨水的组成为：5份C.I.酸性红35（C.I.Acid        Red35）或C.I.酸性红（C.I.Acid        Red）249、50份二甘醇和45份水。
先将墨水通过孔径为0.3微米的超滤器过滤，然后装入“think-jet”印刷机的墨水筒内。所得印刷试样的点密度为每平方英寸192×96点。
然后用带Stalus        A过滤器的光密度计（MaebethTR924）测定印刷试样的墨水密度（浓度）。
光牢固度试验
用照射试样的方法试验印刷试样的光牢固度，试验用的设备是装有发光强为81千勒克司（Klux）（在6毫米厚窗玻璃制滤光器之后）氙灯的Atlas老化试验机。
为了测定墨水密度的损失百分率，再测量黑水的密度。所得的试验结果汇集于下面的表1。较低的数值表示光牢固度较高。
洗涤牢固度试验
在转鼓式显影机（Jobo        Autolab        ATL-1，该机通常是供照相材料显影用的）中对印刷有涂料B的试样进行洗涤。每种印刷试样在转鼓式显影机中洗涤10次，每次30秒钟，洗涤水温为25℃。转鼓速度是最低的，以避免机械损伤试样的涂面。
然后对试样进行干燥并测量墨水密度，以确定在洗涤过程中墨水损失。所得结果汇集于下表：
Figure 891093907_IMG148
由所得的结果可见，含通式Ⅰ化合物作稳定剂的本发明记录材料具有非常好的光牢固性，并同时具有良好的耐洗涤牢固性。
应用实施例2
制备耐水性极差的墨水喷射印刷用的染料为C.I.酸性黄23的溶液（A），其组成如下：
C.I.酸性黄23        3克
二甘醇        30克
水        67克
制备另一种溶液（B），其组成如下：
实施例1b所制化合物        3克
二甘醇        30克
水        67克
可用把溶液A加入溶液B的方法或把溶液B加入溶液A的方法，制备喷射印刷用墨水，例如，在开始浑浊之前可把3.1溶液A搅拌下加入到10克B溶液中。同样，可把10克溶液B加入到10克溶液A中而不产生沉淀。
这两个溶液混合物在通过孔径为0.3微米的过滤器过滤之后，可作类似于应用实施例1的墨水喷射印刷用墨水。
此外，还制备两种空白试样。其涂料由溶液A和溶液C组成。两种溶液的比例与由溶液A和溶液B制备的墨水相同。
按下列组成制备供此用的溶液C。
溶液A        3克
二甘醇        30克
水        67克
所用的墨水喷射用纸是每平方涂有5克涂料的纸。这5克涂料的组成为：聚乙烯醇2.24克/平方米;二氧化硅2.73克/平方米;0.03克/平方米二叔辛基苯基聚环氧乙烷（8EO）。按应用实施例1中所述的方法将该墨水印刷在纸上并进行水牢固性试验。所得试验结果汇集于表3。低值表示水牢固性较高。
Figure 891093907_IMG149
本实施例所得的结果表明，可直接把通式Ⅰ化合物加入墨水喷射印刷用墨水中，和由此制得的墨水可赋予墨水喷射印刷品良好的抗水性。
应用实施例3
按照类似于应用实施例1所述的方法，由16.4克10%聚乙烯醇溶液（Riedel de Haen）、0.015克Invadin
Figure 891093907_IMG150
JFC润湿剂（Ciba-Geigy）、0.52克本发明的UV吸收剂、2.0克二氧化硅（Syloid
Figure 891093907_IMG151
，Type 244，W.R.Grace）和33.2克水制备墨水喷射印刷纸用的涂料组合。用氢氧化锂调节其PH为7.0。用60微米刮刀式涂敷机把由此制得的组合物涂敷到涂有聚乙烯涂层的纸上，使每平方米纸有8克涂料，此8克中有1克是UV吸收剂。
为了比较，用含0.52克10%媒染剂溶液代替0.52克UV吸收剂制备纸材。这相当于每平方米约有0.1克媒染剂涂料。
所用媒染剂是在德国专利3，640，359和日本专利61-061，887中所介绍的产品，例如Polyfix        601（Showa        High        Polymer        Co.）、Merquat        100（Chemviron）、Tinofix        EW（Ciba-Geigy        AG）和聚烯丙基胺盐酸盐（Nitto        Boseki        Col）。
按应用实施例1中所述的方法，把由4克C.I.酸性红35、48克水和48克二甘醇制成的墨水（参见应用实施例1）印刷上述纸片。然后，按照应用实施例1中所述的方法确定光牢固性和水牢固性。所得的结果汇集于表4。
Figure 891093907_IMG152
应用实施例4
本实施例要证明的是，即使用少量的本发明UV吸收剂也可使墨水喷射印刷纸的光牢固性得到改善。
每次制备含14.9克10%聚乙烯醇溶液、0.015克Invadin JFC润湿剂、0.24克本发明UV吸收剂、0.27克Polyfix 601溶液（Showa High Polymer Co.）、2.0克二氧化硅和约30.5克水的涂料组合物。将这种涂料组合物涂敷到纸载体上。经干燥后，按照应用实施例3所述的方法用含染料C.I.酸性红35的喷墨印刷用墨水印刷上述制得的纸。然后按照应用实施例1中所述的方法试验印刷试样的光牢固性。所得结果汇集于表5。
应用实施例5
按下列组成制备水基清喷漆。
Synthacryl
Figure 891093907_IMG155
VSW6484（50%） 31.45份
Maprenal
Figure 891093907_IMG156
MF915（75%） 12.52份
Maprenal
Figure 891093907_IMG157
MF927（70%） 1.64份
Additol XW329 0.04份
软化水        20.00份
Syntharyl
Figure 891093907_IMG159
VSW6483（50%） 22.49份
软化水        11.86份
在转速为3000转/分钟搅拌下用5分钟将1.5%的稳定剂（相对于喷漆的固体重量）混入清喷漆中。用软化水调节所得喷漆的喷涂强度，将此喷漆喷射到预先制好的基材上（加有过滤层和水成银金属底漆的旋涂（coil        coat）金属板）。在80℃下烘烤这样得到的金属板10分钟，然后在140℃下烘烤30分钟。由此制得的金属板随后在佛罗里达州做室外老化试验。
所用的对比物是用无稳定剂的同一喷漆按上述方法喷涂到相同的金属板上制成的。

Claims (29)

1、一种含有至少一种通式Ⅰ化合物作稳定剂的记录材料，
式中：n为一个数，其值为1～4；U为羟基苯基苯并三唑型、肉桂酸型或烃基苯基三嗪型的UV吸收剂的基；和SOL是相同的或不同的通式Ⅰa所示的基团，
Figure 891093907_IMG2
式中g为0或1，A为直接键、C2～C6亚烷基(撑)、C2～C6亚烷基(叉)或通式Ⅰb所示的基团，
Figure 891093907_IMG3
式中p为一个数，其值为1～6，Y为直接键，或下列基中的一个，
Figure 891093907_IMG4
B为直接键，或未取代的或被OH基取代的、或可能插有一个-O-或一个或两个 ，基团的C2～C6亚烷基(撑)或C2～C6亚烷基(叉)，或为通式ⅠC或ⅠC所示的基团
Figure 891093907_IMG6
或基团 为饱和的或不饱和的环中含有1～4N原子的单核到三核N-杂环基，其中至少一个是被季铵化的，要求的条件是：a)在g=1的情况下，A、Y和B不同是直接键；b)在g=1和A为直接键的条件下，Y是-CO-或直接键；和C)B为直接键的情况下Y也是直接键；R′为氢、C1～C4烷基或C2～C3羟烷基，B0是-(CH2)-m或下列基团之一，
其中m和r彼此各自为2或3，R33的含意之一与R3相同，或为通式Ⅰd和Ⅰe基，
式中：g、p、B、Y、A和U的定义与上述相同；R1、R2和R3彼此各自为氢，C1～C8烷基或被一-COOR″基或1～3个OH基取代的C1～C8烷基，插有一个或更多个-O-基的C2～C8羟烷基，各被一个OH基取代的-(C1～C8)亚烷基(撑)-COO
Figure 891093907_IMG10
、-(C1～C8)亚烷基(叉)-COO
Figure 891093907_IMG11
、-(C2～C3)亚烷基(撑)-SO3 或-(C2～C8)亚烷基(叉)-SO3 ，C3～C5链烯基，C5～C7环烷基，苯基，甲苯基苄基或缩水甘油基；或R1和R2和在合适的情况和R3及连接它们的
Figure 891093907_IMG14
原子形成一个环中含有1～3N原子或一个O原子的N-杂环基；R″为氢或C1～C4烷基，当X
Figure 891093907_IMG15
不存在于R1、R2、R3或R33中的情况下为无色的有机或无机的阴离子。
2、根据权利要求1的通式Ⅰ化合物记录材料，其中的通式Ⅰa中的g为0。
3、根据权利要求2的记录材料，其中通式Ⅰa中的R33为R3所表示的诸意义中的一个。
4、根据权利要求3的记录材料，其中通式Ⅰa相当于通式Ⅰf
Figure 891093907_IMG16
Figure 891093907_IMG17
Y为一个数，其值为0～6;和p、B0、R1、R2和R3的定义与权利要求1中的相同。
5、根据权利要求1的记录材料，其中的通式Ⅰ化合物相当于通式Ⅱ或Ⅲ化合物，条件是通式Ⅱ中的R4、R5和R6中以及通式Ⅲ中的R5和R6中至少有一个是通式Ⅰa基，
Figure 891093907_IMG18
式中：R4为卤素、C1～C4烷氧基、C1～C8烷基、C5～C6环烷基、苯基、苯基-C1～C4烷基或通式Ⅰa基;R5和R6彼此各自为氢或与R4含义相同;R7为OH基、被1～30H基或1～2个-COOH基取代的C1～C8烷氧基、其中g＝1通式Ⅰa基或缩水甘油基氧基。
6、根据权利要求5的记录材料，其中R4为卤素、C1～C5烷基、环己基或通式Ⅰa基;R5为氢或与R4的意义相同，R6为氢、卤素或通式Ⅰa基;R7为OH基、未取代的或被1～3个OH基取代的C1～C4烷氧基、缩水甘油基氧基、C2～C3烷酰氧基或其中g＝1的通式Ⅰa基。
7、根据权利要求6的记录材料，其中就以R4、R5和R6中至少一个为通式Ⅰf基的通式Ⅱ化合物来说，R4为C1～C4烷基或通式Ⅰf基，R5为氢、C1～C4烷基或Ⅰf基;R6为氢、Cl或其中y为0的Ⅰf基。
8、根据权利要求1的记录材料，其中的通式Ⅰ化合物相当于通式Ⅴ化合物，
式中：R13为氢、C1～C8烷基、C3～C8链烯基、苯基-C1～C4烷基或如下所示的基;
Figure 891093907_IMG20
R14和R15彼此各自为-C≡N、-CO-烷基（C1～C4）、-COO-R19或-CO-NR20R21，R16、R17、R18、R16′、R17′和R18′彼此各自为氢、C1～C4烷基、苯基、缩水甘油基、OH基、卤素、未取代的或被1～3个OH基取代的C1～C4烷氧基，或是苯氧基，苄氧基，或通式Ⅰa基;R19，R20和R21彼此各自为氢，未取代的或被1～3个OH基取代的C1～C4烷基，或是C5～C7环烷基、苯基、苄基、甲苯基、缩水甘油基或通式Ⅰg基，
Figure 891093907_IMG21
式中B0、R1、R2和R3的定义与权利要求1中的相同，而且要求的条件是其中或其基中的R16、R17、R18、R16′、R17′或R18′中的至少一个是通式Ⅰa基或R19、R20或R21中的至少一个是通式Ⅰg基。
9、根据权利要求8的记录材料，其中的通式Ⅴ化合物相当于通式Ⅴa化合物
式中：R13为氢、C1～C4烷基或如下所示的基
Figure 891093907_IMG23
和R14、R15、R16、R17、R18、R16′、R17′和R18′的定义与权利要求10中的相同。
10、根据权利要求1的记录材料，其中的通式Ⅰ化合物相当于通式Ⅵ化合物，
式中：R22是其中g＝1的通式Ⅰa基;和R23、R24、R25、R23′、R24′和R25′为氢、OH基、卤素、C1～C4烷氧基、C1～C4烷基、苯基或其中g＝1的通式Ⅰa基。
11、根据权利要求10的记录材料，其中的通式Ⅵ化合物相当于通式Ⅵa化合物，
Figure 891093907_IMG25
且R22是其中g＝1的通式Ⅰa基。
12、根据权利要求1的记录材料，其中通式Ⅰa中的X 最好是氯化物或溴化物、C1～C4烷基-COO 、C1～C4烷基-SO 3或R0-SO 3，R0为甲基、甲苯基或-CF3。
13、根据权利要求1的记录材料，其适宜于墨水喷射印刷用。
14、根据权利要求13的记录材料，它由具有可用墨水喷射法印刷的表面的载体材料所组成。
15、根据权利要求14的记录材料，它是一种涂饰后的纸张。
16、一种制备经稳定化后抗光损坏的墨水喷射印刷用记录材料的方法，其中的平面基体是用含有至少一种权利要求1所述的通式Ⅰ化合物的涂料涂敷的。
17、权利要求1所述通式Ⅰ化合物作记录材料的光稳定剂的应用。
18、通式Ⅰ0化合物作有机材料的稳定剂的应用
式中：n′为一个数，其值为1～4;U为羟基苯基苯并三唑型、肉桂酸型或羟基苯基三嗪型的UV吸收剂的基;和SOL0是相同的或不相同的，是通式Ⅰ0a基;
式中g为0或1，A为直接键、C2～C6亚烷基（撑），或通式Ⅰ0b基，
Figure 891093907_IMG31
式中p为一个数，其值为1～6，Y为直接键或下列基中的一个，
-CO-，-COO-，-OOC-，-CO-N（R'）-，-（R'）N-CO-，-SO2-N（R'）-，-（R'）N-SO2-，
Figure 891093907_IMG32
B为直接键或未取代的或被OH基取代的、可能插有一个-O-或一个或二个 基团的C2～C6亚烷基（撑），或为通式Ⅰ0c或Ⅰ0C基，
或基团
Figure 891093907_IMG35
为饱和的或不饱和的、环中含有1～4个N原子的单核到三核的N-杂环基，其中至少一个是被季铵化的;要求的条件是：在g＝1的情况下Y和B不同是直接键;b）在g＝1和A为直接键的情况下Y为-CO-或直接键;和c）在B为直接键的情况下Y也为直接键;R′为氢、C1～C4烷基或C2～C3-羟基烷基，B0为-（CH2）-m或下列基中的一个，
Figure 891093907_IMG36
式中m和r彼此各自为2或3，R33为R3所表示诸意义中的一个，或为通式Ⅰ0d或Ⅰ0e基，
Figure 891093907_IMG37
式中：g、p、B、Y、A和U与上述的定义相同;R1、R2和R3彼此各自为C1～C8烷基或被一个-COOR″基或1～3个OH基取代的C1～C8烷基，插有一个或更多个-O-基的C2～C8羟烷基，各被一个OH基取代的-（C1～C8）-亚烷基（撑）-COO
Figure 891093907_IMG38
、-（C1-C8）亚烷基（叉）-COO
Figure 891093907_IMG39
、-（C2～C8）亚烷基（撑）-SO 3或（C2～C8）亚烷基-SO 3，C3～C5链烯基，C5～C7环烷基，苯基，甲苯基，苄基或缩水甘油基;或R1和R2和在合适情况下与R3以及连接它们 原子形成一个环中含有1～3个N原子或一个O原子的N-杂环基;R″为氢或C1～C4烷基;当X 不存在于R1、R2、R3或R33中的情况下是无色的有机或无机的阴离子，条件是：
A）在U为羟基苯基苯并三唑型的基和通式Ⅰ0中的n为1的情况下通式Ⅰ0a基中的Y的意义与Y1相同，Y1是下列基中的一个;
B）在U为羟基二苯酮型的基和通式Ⅰ0中的n为1或2的情况下g为0;
C）在U为具有1或2个C≡N基的肉桂酸基的情况下通式Ⅰ0中的n为3或4;或
D）在U为羟基苯基三嗪基和通式Ⅰ0a中的g为1及A为亚烷基 （撑），以及Y为直接键的情况下B不是直接键或亚烷基（撑），或在g为1和A是直接键的情况下Y不可能是-CO-。
19、根据权利要求18的化合物用作墨水喷射印刷用记录材料的稳定剂。
20、根据权利要求18的化合物用作墨水喷射印刷用墨水的稳定剂。
21、一种含有机材料和至少一种权利要求18所述的通式Ⅰ0化合物的组合物用作稳定剂。
22、根据权利要求21的组合物，其中的有机材料是合成聚合物。
23、根据权利要求21的组合物，其中的有机材料是油漆。
24、根据权利要求21的组合物，其中的有机材料是墨水。
25、一种用至少含有一种通式Ⅰ化合物作稳定剂的墨水，
式中：n是一个数，其值为1～4;U为羟基苯基苯并三唑型、肉桂酸型或羟基苯基三嗪型的UV吸收剂的基;和SOL是相同的或不同的，是通式Ⅰa基;
式中g为0或1，A为直接键、C2～C6亚烷基（撑）、C2～C6亚烷基（叉）或通式Ⅰb基，
Figure 891093907_IMG46
式中p是一个数，其值为1～6，Y是直接键或下列基中的一个，
-CO-、-COO-、-OOC-、-CO-N（R'）-、-（R'）N-CO-、-SO2-N（R'）-、-（R'）N-SO2-、
B为直接键或未取代的或被OH基取代的、可能插有一个-O-或一个或二个-
Figure 891093907_IMG48
（R'）2-，基团的C2～C6亚烷基（撑）或C2～C6亚烷基（叉），或为通式Ⅰc或ⅠC基，
Figure 891093907_IMG49
或基团
Figure 891093907_IMG50
是饱和的或不饱和的环中含有1～4个N原子的单核到三核的N-杂环基，其中至少有一个是季铵化的;条件是：a）在g＝1的情况下A、Y和B不同时是直接键;b）在g＝1和A为直接键的情况下Y是-CO-或直接键;和c）在B＝直接键的情况下Y也是直接键;R1为氢，C1-C4烷基或C2-C3羟烷基;B0为-（CH2）m-或下列基中的一个，
Figure 891093907_IMG51
式中m和r彼此各自为2或3，R33为R3所表示的诸意义中的一个，或为通式Ⅰd和Ⅰe基，
Figure 891093907_IMG52
式中：g、p、B、Y、A和U的定义与上述相同;R1、R2和R3彼此各自为氢，C1～C8烷基或被一个-COOR″基或1～3个OH基取代的C1～C8烷基，插有一个或更多个-O-基的C2～C8羟基烷基，各被一个OH基取代的-（C1～C8）亚烷基（撑）-COO
Figure 891093907_IMG53
、-（C1～C8）亚烷基（叉）COO 、-（C2～C8）亚烷基（撑）-SO3
Figure 891093907_IMG55
或-（C2～C8）亚烷基（叉）-SO
Figure 891093907_IMG56
3，C3-C5链烯基，C5-C7环烷基，苯基，甲苯基，或缩水甘油醚基;或者是R1和R2和在合适情况下与R3及连接它们的 原子一起形成环中含1～3个N原子或一个O原子的N一杂环基;R″是氢或C1～C4烷基;当X
Figure 891093907_IMG58
不存在于R1、R2、R3或R33中的情况下是无色的有机或无机的阴离子。
26、一种根据权利要求25的用于墨水喷射印刷的墨水。
27、一种根据权利要求25的含水墨水。
28、一种根据权利要求25的墨水，它含通式Ⅰ化合物作稳定剂，其浓度为0.01～20%（重量），特别是0.5～10%（重量）。
29、一种根据权利要求28的墨水，它至少另含有一种水溶性偶氮染料。
CN89109390A 1988-12-19 1989-12-19 用作光稳定剂的水溶性化合物 Pending CN1043728A (zh)

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CH4674/88-2 1988-12-19
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