CN102216399B - 硅烷共混物 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及含至少两种氟硅烷和至少一种氨基硅烷的组合物，所述氟硅烷和所述氨基硅烷的缩合产物，和由其制备的表面防护剂。

Description

硅烷共混物
本发明涉及含至少两种不同的氟硅烷和氨基硅烷的组合物，所述氟硅烷和所述氨基硅烷的缩合产物，和由其制备的表面保护剂。
硅烷在基底例如大理石、砂岩、混凝土、花岗岩、砂质灰岩、琉璃瓦、缸砖、扯裂面砌块或砖上作为防腐剂、防涂鸦剂和拒水剂用于建筑物防护。对于这些应用来说，处理产品需要优选是水性的且略微酸性。
氟化硅烷在同时拒水和拒油方面显示出最好的性能。这种氟化硅烷迄今为止拥有数个缺点。首先，它们不容易与在20℃下介电常数大于30的溶剂形成稳定的溶液、乳液或分散液。第二，建筑物防护所使用的大多数氟化硅烷可释放全氟辛酸(PFOA)，发现全氟辛酸在动物和人类组织中持续存在且生物累积，并在肝脏中累积，其中在肝脏中它抑制谷胱甘肽过氧化物酶，一种对于甲状腺激素转化来说重要的含硒蛋白质，从而还引起癌症(Occup Environ Med 60(10)：722-9(2003)；Int J Cancer 78(4)：491-5(1998))。
US6054601A公开了在含水介质中经历反应的长链全氟化硅烷和氨基硅烷的组合物。
EP0738771A1公开了一种含水组合物，它包括长链全氟化硅烷和氨基硅烷。描述了含小于90％水的组合物具有货架不稳定性。
US5442011A公开了在含水介质中经历反应的长链全氟化硅烷和氨基硅烷的组合物。
WO2007/048745A1公开了氟硅烷和氨基硅烷的混合物。
因此，本发明的问题最终是提供稳定和无毒的表面防护剂，从而导致可在介电常数高的溶剂体系内递送的良好的拒水和拒油性。
在第一个实施方案中，通过包括下述物质(尤其由下述物质组成)的反应性组合物，解决本发明的问题：
(a)各自具有相同通式I的至少两种不同的氟硅烷：Rtf-SiX3(式I)，
其中X选自烷氧基、卤素基团、肟基、羧基、酚氧基(phenoxide)和聚醚基团，和
Rtf是通式II或III的直链、支链或环状残基：
-Y-Rf(式II)，或-Y-(SiR1R2O)xSiR1R2-Y-Rf  (式III)，
其中Y是选自-(CH2)n-、-CO2-、-O-、-CONH-、-Ph-、-SO2-和-SO2NH-中的二价有机部分，其中n是整数1-30，Rf是C2-C7直链或支链的全氟亚烷基，其中所述氟硅烷的区别在于Rf中的碳原子数相差至少2，R1和R2独立地选自单价有机残基，x是整数0-5，和
(b)和至少一种通式IV的氨基硅烷：Ra-SiR3R4R5(式IV)，
其中Ra是含1-7个碳原子和至少一个伯、仲、叔或季氨基，优选质子化的氨基的直链、支链或环状烷基残基，R3和R4独立地选自-Ra、-OR6和/或-R6，和
R5是-OR6，和R6是含1-3个碳原子的直链、支链或环状烷基残基。
在本发明中，质子化并不必然意味着在氮原子上的正电荷。它仅仅意味着至少一个氢原子与氮原子相连。
有利地，两种不同的氟硅烷以其中具有较少碳原子的Rf基的氟硅烷与其中具有较多碳原子的Rf基的氟硅烷之重量比为0.7-1.3存在。令人惊奇地发现，这种氟硅烷的混合物导致比预期好得多的疏水性和疏油性。
直到当今已知，例如，其中Rf为C6F13的本发明的氟硅烷的功能比其中Rf为C4F9的本发明的氟硅烷好得多。然而，还已知具有偶数个碳原子的氟硅烷越昂贵，则碳链越长。就氟硅烷混合物的疏水和疏油性能来说，应当认为取决于不同硅烷的重量比，性能线性变化。
令人惊奇地，本发明人已发现，例如，其中Rf为C6F13的本发明的氟硅烷和其中Rf为C4F9的本发明的氟硅烷的均匀混合物的功能与其中Rf为C6F13的本发明的氟硅烷几乎一样好，和比预期的这两种硅烷之间的性能水平的中值好得多。这些发现得到在“实施例”部分进行且报道的许多实验的证实。
优选地，Rf为直链全氟亚烷基，和对于至少两种不同的硅烷来说，分别独立地是C4和C6基。
本发明的组合物优选是“非水”的。在本发明中，“非水”是指不添加额外的水。这不排除在起始材料内通常的痕量水，但排除添加水到反应体系中。本发明的权利要求涉及没有添加水的未稀释的组合物。这也不排除在随后的阶段中添加水。其优点是，与现有技术的组合物相比，重量较轻且比较容易处理，这是因为没有用水稀释的情况下，不可能获得这些已知组合物。另外，令人惊奇地发现，货架寿命在没有添加水的情况下好得多。
优选地，组合物包括小于1wt％水，尤其是优选小于0.1wt％水。这是尤其是有利的，因为已发现，含水的组合物会导致几乎不可水解的缩合产物和表面防护剂。与EP0738771A1中的发现相比，令人惊奇地发现，与水和在氟化链内具有至少8个碳原子的氟硅烷的稳定溶液，例如EP07387771A1中的组合物相比，采用其中碳链长度小于8个碳原子的氟化烷基硅烷情况下，本发明的非水组合物显示出高的稳定性和货架寿命，这是因为其水含量低所致。
R5和R6优选相同或不同。这些基团的实例是C1-C30直链或支链亚烷基，含芳烃的基团，含氨烷基的基团，和含氟烷基的基团。
有利地，X是选自F、Br、Cl和I中的卤素，烷氧基OR7(其中R7是C1-C22直链或支链亚烷基)，肟基R8R9C＝N-O(其中R8和R9独立地选自C1-C30直链或支链亚烷基，其中R8和R9可以相同或不同)，羧基R10CO2(其中R10是C1-C30直链或支链亚烷基，)酚氧基M-Ph-O-(其中M是氢或单价有机基团)，或被C1-C30直链或支链亚烷基封端的选自含有一个或多个下述重复结构单元(CH2CH2O)q或(CH3CHCH2O)q的聚环氧烷的聚醚基团(其中q是范围为1-100的数值)。
优选地，Y是选自下述中的部分：-(CH2)0-，-CO2-，-(CH2)o-CO2-(CH2)m-，-(CH2)o-O-(CH2)m，-(CH2)o-CONH-(CH2)m，-(CH2)0-Ph-(CH2)m，-(CH2)0-SO2-(CH2)m和-(CH2)o-SO2NH-(CH2)m，-SO2-O-，-SO2NH-，-CH2＝CH-，和-CH2＝CH-(CH2)0-，其中o是范围为1-30的数值，m是范围为0-30的数值，尤其是其中二价有机基团也可含有支链亚烷基。
Y-Rf可优选包括起始烯烃的单元，和优选为选自下述中的残基：
(CH2)2Rf，CH2＝CH-Rf，
(CH2)6Rf，CH2＝CH(CH2)4Rf，
(CH2)3O(CH2)2Rf，CH2＝CHCH2O(CH2)2Rf，
(CH2)10CO2(CH2)2Rf，CH2＝CH(CH2)8CO2(CH2)2Rf，
(CH2)NHCORf，和CH2＝CHCH2NHCORf。
Rf是C2-C7直链或支链全氟亚烷基，尤其是选自CF3CF2-，CF3(CF2)3-，(CF3)2CF-，C4F9-或C6F13-。优选地，Rf包括3-7个碳原子。
若对于每一氟硅烷来说，Rf分别包括4和6个碳原子，则本发明尤其是有利的，这是因为所得表面防护剂一定不会释放PFOA，和因为发现拒油性在这一范围内最好。
优选地，在组合物中，式I中的Rf基与式IV中的氨基的摩尔比范围为2∶1-6∶1，尤其是范围为2.5∶1-4∶1。发现在这一摩尔比情况下，在具有20℃下测量的介电常数为至少30的溶剂的溶液内，这一比值尤其是稳定。
Ra有利地包括与所述氟硅烷的最长残基至少一样多的碳原子，这是因为已发现得到最稳定的溶液、乳液或分散液。
优选地，最多一个，尤其是没有残基X是Rf或-CH2-CH2-Rf，和/或最多一个，尤其是R3、R4和R5无一是Ra，因为可实现处理过的表面材料的高疏水性以及处理溶液、乳液或分散液的良好稳定性。
所述氟硅烷在组合物内的存在量有利地可以在40-75wt％范围内，和所述氨基硅烷在组合物内的存在量有利地可以在10-30wt％范围内。
优选地，本发明的组合物包括范围为1-90wt％的至少一种酸，甚至更优选的范围为20-50wt％，最优选的范围为30-40wt％。
本发明的组合物可包括含单一溶剂或溶剂混合物的额外的溶剂体系，其中溶剂体系在20℃下测量的介电常数为至少30。尤其是有利的是选自醇，丙酮，水，醚或N-甲基甲酰胺中的溶剂或溶剂混合物。所述溶剂体系在组合物内的存在量优选可以是在4-20wt％范围内。
X、R3、R4和/或R5优选是烷氧基，尤其是乙氧基或甲氧基，因为所得缩合产物因所述氟硅烷与所述氨基硅烷之间较好的交联导致显示出较高的稳定性。
所述氨基优选是端基，在此情况下，该残基不是环状的，即氨基连接到伯碳原子上且仅仅一个键键合到另一碳原子上。氨基可优选是-NH2或者尤其是被一个或两个-CH2CH2NH2，苯基或环己基取代。优选地，氨基与直链烷基链相连。这些特征导致尤其是稳定的溶液、乳液或分散液。
本发明的所述氨基硅烷优选在整个分子内包括4-17个碳原子，1-4个氮原子，2-5个氧原子，和13-37个氢原子。其沸点范围优选为100-280℃，而其分子量范围优选为170-270g/mol。其闪点范围优选为70-120℃。这种氨基硅烷是有利的，因为它在正常的处理过程中没有产生火灾的危险，且与此同时和氟硅烷结合导致所得涂层最佳的疏水性。
在进一步的实施方案中，通过结合氟硅烷和氨基硅烷(其中各自根据本发明的组合物)，接着酸处理，制备反应性组合物的方法，来解决本发明的问题。质子化的反应时间范围优选为1-20分钟，甚至更优选的范围为5-15分钟。反应温度范围优选为40-80℃，甚至更优选的范围为60-75℃。
在进一步的实施方案中，通过具有通式II和/或III定义的残基的通式I的氟硅烷和通式IV的氨基硅烷的缩合产物(母炼胶)，来解决本发明的问题，其中所述缩合产物可通过催化促进处理所述氟硅烷和所述氨基硅烷的混合物，尤其是通过酸处理来获得。
优选地，缩合产物是非水的。优选地，缩合产物仅仅存在于含小于1wt％水，尤其是优选小于0.1wt％水的化学体系内。令人惊奇地，已发现，仅仅非水反应产物是在随后的阶段中可水解的(例如作为表面防护剂的一部分)。此外，已发现与在含水体系内生产的缩合产物相比，这种反应产物稳定得多(货架寿命)。
优选地，所述缩合产物清澈，且显示出最多10％的雾度值。可根据ASTM D 1003，使用例如在小玻璃管内，10mm厚度的溶液样品，测量雾度。
尤其是有利的是，在进一步的亲水硅烷存在下，一种或多种氟硅烷经历缩合反应。同样尤其是有利的是，在没有额外的水存在下，即非水体系中，一种或多种氟硅烷经历缩合反应。优选地，这种亲水硅烷是介电常数为至少5的极性材料。优选地，这一硅烷也可包括单价有机基团Z，例如环氧基。氟硅烷与亲水硅烷的摩尔比范围优选为20-1。亲水硅烷符合下述通式：
R11R12MeSi-Y-Z  (式VI)
其中R11和R12独立地选自R3或Me，和Z是极性单价有机基团。
本发明的所述缩合产物对化学环境显示出高的稳定性，这是因为氟硅烷和氨基硅烷彼此交联，和与此同时导致高度稳定的溶液、乳液或分散液，同时仍然提供用这种缩合产物处理的高度疏水和疏油的表面材料。
优选地，所使用的酸显示出范围为3-7的pKa值，尤其是范围为3.5-5.5。若pKa值太低，则交联程度太高，形成太大粒度的不溶或不可分散的颗粒。若pKa值太高，则交联程度不足以形成稳定溶液、乳液和分散液。
酸是路易斯酸或布朗斯台德酸，其优选选自硼酸、乙酰乙酸、柠檬酸、巴豆酸、甲酸、富马酸、甘油酸、羟基乙酸、乳酸、苹果酸、酒石酸和/或乙酸。
缩合产物的形状优选为颗粒，尤其是中值粒度范围为1-1000纳米，尤其是范围为5-100纳米的颗粒。缩合产物的单分散性范围优选为1-15nm。在粒度太大的情况下，至待涂布的基底内的渗透变得糟糕。此外，含有这种大于优选颗粒的例如表面防护剂形式的分散体的稳定性受到影响。
缩合产物优选存在于溶剂体系内。这一溶剂体系优选显示出范围为4-5的pH。优选通过添加路易斯酸或布朗斯台德酸来实现这一pH。
在进一步的实施方案中，通过获得本发明的缩合产物的方法来解决本发明的问题，其特征在于，它至少包括添加酸到本发明组合物中的步骤。
优选地，这一方法是非水方法，即其中没有添加额外水的方法。
优选地，待添加的酸与本发明组合物的重量比在1∶1-1∶4范围内，尤其是在1∶1.5-1∶2.5范围内。鉴于交联反应放热，因此在添加酸之中或之前，优选不提供额外的热量，以防止也存在于组合物内的敏感成分劣化。
在进一步的实施方案中，通过制备其中具有式II和/或III定义的残基的本发明式I的氟硅烷的方法来解决本发明的问题，其特征在于，氢化硅烷化不饱和C-C或C-O键，接着在氢化硅烷化之后烷氧化取代与硅原子相连的残基的步骤。
在进一步的实施方案中，通过含本发明所述组合物的表面防护剂和/或进一步含用于表面防护剂的常用添加剂的本发明的缩合产物，解决本发明的问题。
首次提供含适合于高度极性溶剂体系的氟硅烷的表面防护剂。
优选地，本发明的表面防护剂包括范围为20-40wt％的活性组分。活性组分优选是本发明的缩合产物。
本发明的所述表面防护剂可优选包括溶剂或溶剂的混合物，其中溶剂或溶剂的混合物在20℃下测量的介电常数为至少30。尤其是有利的是选自醇，丙酮，水，醚或N-甲基甲酰胺中的溶剂或溶剂混合物。已发现这种高介电常数的溶剂体系吸附并渗透到极性最大的表面材料例如混凝土或石灰石中。优选地，这一溶剂或溶剂混合物在表面防护剂内的存在量在60-80wt％范围内。
对于这一目的来说，本发明的表面防护剂优选包括最多5wt％在20℃下测量的介电常数最多29的溶剂，和与此同时包括至少10wt％，尤其是至少90wt％在20℃下测量的介电常数至少30的溶剂。
所述表面防护剂优选包括0.1-10wt％已知添加剂，例如选自硅酮/硅氧烷，丙烯酸类化合物，三聚氰胺衍生物，和蜡的化合物或化合物的混合物，以更好地粘附到表面材料上并改进浸渍的表面材料的疏水性和疏油性。
优选地，本发明的表面防护剂显示出范围为3-6.5的pH值范围，以具有与基底例如砂石、石灰石或混凝土最好的相容性和在其上最好的效率。
若添加剂选自丙烯酸类，蜡，硅酮，增量剂和聚氨酯，则本发明是尤其是有利的。优选地，添加剂的存在量为0.5-5wt％，以改进总体性能。
对于浸渍的表面材料最好的疏水性和疏油性且与此同时以稳定的溶液、乳液或分散液形式提供表面防护剂来说，所述表面防护剂优选包括组合物的稀释的溶液、乳液或分散液，和/或本发明的缩合产物。优选地，所述表面防护剂包括用量为0.1-15，优选1-7wt％的本发明的氟化化合物，亦即所述氟硅烷或母炼胶或组合物或缩合产物。
在本发明中，稳定的溶液、乳液或分散液是指在室温和正常的压力下储存7天，优选5周(货架寿命)过程中，没有显示出显著沉淀或相分离的溶液、乳液或分散液。
在进一步的实施方案中，通过获得本发明的表面防护剂的方法来解决本发明的问题，所述方法至少包括混合所述组合物或缩合产物与在20℃下测量的介电常数为至少30的溶剂体系和额外的添加剂的步骤。
在最后的实施方案中，通过用本发明的所述表面防护剂处理的表面材料，来解决本发明的问题。
所述表面材料优选选自天然石头、大理石、砂石、混凝土、砂砾、砂质灰岩、琉璃瓦、缸砖、扯裂面砌块或砖。
本发明的组合物可在天然或人工石头上，在装饰性元件例如墙壁上，在家庭用具上，在纺织品材料例如织造、非织造材料或地毯上，在皮革上，在塑料上，在玻璃上，在金属上(例如作为脱模涂层)，在陶瓷上，在木材上或在纸张上用作涂层(例如具有防油脂、食品释放、容易清洁、防污、拒油或拒水效果)。本发明的表面防护剂尤其是可用作建筑防护剂。
使用接触角测量评价处理过的表面材料的疏油性和疏水性。在处理过的表面材料上亚麻子油对空气的接触角为至少50°，而在处理过的表面材料上水对空气的接触角为至少100°。可在室温和常压下，使用体积为0.5ml的液滴的停滴法，使用DSA 100(Krüss GmbH)，测量接触角。
实施例
缩写：
FTS＝3，3，4，4，5，5，6，6，7，7，8，8，8-十三氟辛基三乙氧基硅烷(Rf＝C6F13)
3958＝九氟己基-1，1，2，2-H-三甲氧基硅烷(Rf＝C4F9)
AMMO＝3-氨丙基三甲氧基硅烷
HAC＝乙酸(100％(冰醋酸))
B2858＝七氟异己基-1，1，2，2，3，3-H-三甲氧基硅烷
FPM938＝含有48wt％3958，16wt％AMMO和36wt％HAC
BPS939＝含有48wt％FTS，16wt％AMMO和36wt％HAC
比较FPM938，BPS939及其混合物的10种不同批料的疏水和疏油性能。
作为一般的指导原则，批料或多或少地由下述组成：
94.9g软化水，2.5g氟硅烷，1.3g Perlite和1.3g Plextol。
Perlite获自各种卖主，且为火山玻璃。
Plextol是热塑性丙烯酸类聚合物的含水悬浮液。
下表示出了不同批料的硅烷的组成。
BPS939-批料：
共混物批料：
  批料编号   m(水)   m(BPS 939)   m(Perlite)   m(Plextol)
  001   94.92g   2.50g   1.40g   1.35g
  002   94.95g   2.60g   1.36g   1.40g
  003   95.02g   2.54g   1.30g   1.38g
  004   94.90g   2.57g   1.35g   1.40g
  005   94.89g   2.62g   1.30g   1.32g
  006   94.90g   2.51g   1.31g   1.28g
  007   94.96g   2.50g   1.31g   1.39g
  008   94.96g   2.48g   1.39g   1.33g
  009   94.92g   2.47g   1.30g   1.42g
  010   94.91g   2.60g   1.30g   1.36g
FPM338批料
  原料编号   m(VE-Wasser)   m(FPM 938)   m(Perlite)   m(Plextol)
  011   94.96g   2.50g   1.28g   1.30g
  012   94.90g   2.45g   1.27g   1.40g
  013   94.91g   2.51g   1.29g   1.43g
  014   94.90g   2.60g   1.32g   1.28g
  015   94.95g   2.58g   1.30g   1.25g
  016   94.99g   2.48g   1.31g   1.25g
  017   94.93g   2.46g   1.35g   1.39g
  018   94.95g   2.55g   1.29g   1.33g
  019   95.01g   2.48g   1.30g   1.28g
  020   94.97g   2.43g   1.29g   1.30g
共混物批料：
  批料编号   m(水)   m(BPS 939/FPM 938)   m(Perlite)   m(Plextol)
  021   94.91g   1.32g/1.30g   1.35g   1.37g
  022   95.00g   1.25g/1.23g   1.35g   1.37g
  023   94.87g   1.21g/1.30g   1.25g   1.25g
  024   94.89g   1.23g/1.26g   1.33g   1.30g
  025   94.90g   1.30g/1.25g   1.39g   1.32g
  026   94.92g   1.21g/1.30g   1.27g   1.25g
  027   94.94g   1.27g/1.25g   1.31g   1.28g
  028   94.95g   1.32g/1.30g   1.32g   1.41g
  029   94.94g   1.22g/1.28g   1.26g   1.30g
  030   94.96g   1.29g/1.24g   1.35g   1.35g
对于砂质灰岩砖的涂层来说，这些首先刷擦。在砖上确定8cm×11cm的三个均匀隔开的区域。在每一砖上，涂布批料BPS339，批料FPM 338和共混物的批料。对于每一批料来说，用相同的批料涂布两块砖。在砖上两次涂布每一批料。在第一次期间，使用油漆刷，涂布4.2g-7.2g的用量。在第二次中，在约5分钟之后，用油漆刷，在砖上涂布0.9g-3.0g的用量。
下表阐述了实验。“编号”栏表示对于每一批料来说的两块不同的砖。下述栏总是包含表示在第一和第二次期间涂布的批料的重量的两种不同的重量。
Figure BDA0000055452880000121
在室温下储存24小时之后，进行性能试验。
将三滴水和三滴向日葵油置于每一块砖上的三个区域的每一个上。在5分钟之后，通过用布或纸巾吸收液滴，除去液滴。按照下述方式评定每一液滴的残留物：
0 具有冠状(corona)、外观潮湿的可视污点
1 几乎不具有冠状，外观潮湿的可视污点
2 可视污点，没有冠状
3 砖部分变色
4 几乎没有变色
5 没有可视的污点
图1示出了对于不同等级来说的污点实例。
计算对于每一污点来说的评定等级之和。三滴是指对于水来说15个可实现的点的最大值，和对于向日葵来说15个可实现的点的最大值。对于每一批料来说，总的分值是水和油的等级之和。
以下是所有批料的结果的表格。“编号”栏表示砖。在表格的每一个下述单元内的三个数值代表对于每一液滴来说的评定等级。
Figure BDA0000055452880000131
下表示出了对于每一批料来说的最终分值：
Figure BDA0000055452880000141
根据该表可看出，该共混物的功能可再现地与BPS 339本身几乎一样好，且比两种不同硅烷的大致1∶1混合物所预期的好得多。

Claims (26)

1.一种反应性组合物，它包括：
(a)各自具有相同通式I的至少两种不同的氟硅烷：Rtf-SiX3(式I)，
其中X选自烷氧基、卤素基团、肟基、羧基、酚氧基和聚醚基团，和
Rtf是通式II或III的直链、支链或环状残基：
-Y-Rf(式II)，或-Y-(SiR1R2O)xSiR1R2-Y-Rf(式III)，
其中Y是选自-(CH2)n-、-CO2-、-O-、-CONH-、-Ph-、-SO2-和-SO2NH-的二价有机部分，其中n是整数1-30，Rf是C2-C7直链或支链的全氟亚烷基，其中所述氟硅烷的区别在于Rf中的碳原子数相差至少2，R1和R2独立地选自单价有机残基，x是整数0-5，和
(b)至少一种通式IV的氨基硅烷：Ra-SiR3R4R5(式IV)，
其中Ra是含1-7个碳原子和至少一个伯、仲、叔或季氨基的直链、支链或环状烷基残基，R3和R4独立地选自-Ra、-OR6和/或-R6，和
R5是-OR6，和R6是含1-3个碳原子的直链、支链或环状烷基残基。
2.权利要求1的组合物，其特征在于，组分(b)中所述的氨基为质子化的氨基。
3.权利要求1的组合物，其特征在于，两种不同的氟硅烷以其中具有较少碳原子的Rf基的氟硅烷与其中具有较多碳原子的Rf基的氟硅烷的重量比为0.7-1.3存在。
4.权利要求1的组合物，其特征在于，对于至少两种不同的硅烷来说，Rf分别是C4和C6基。
5.权利要求1的组合物，其特征在于，X是：
选自F、Br、Cl和I的卤素基团，
烷氧基OR7，其中R7是C1-C22直链或支链亚烷基，
肟基R8R9C＝N-O，其中R8和R9独立地选自C1-C30直链或支链亚烷基，其中R8和R9可以相同或不同，
羧基R10CO2，其中R10是C1-C30直链或支链亚烷基，
酚氧基M-Ph-O-，其中M是氢或单价有机基团，或
被C1-C30直链或支链亚烷基封端的选自含有一个或多个下述重复结构单元(CH2CH2O)q或(CH3CHCH2O)q的聚环氧烷的聚醚基团，其中q是范围为1-100的数值。
6.权利要求1的组合物，其特征在于，Y是选自下述中的部分：-(CH2)0-，-CO2-，-(CH2)o-CO2-(CH2)m-，-(CH2)o-O-(CH2)m，-(CH2)o-CONH-(CH2)m，-(CH2)0-Ph-(CH2)m，-(CH2)0-SO2-(CH2)m和-(CH2)o-SO2NH-(CH2)m，-SO2-O-，-SO2NH-，-CH2＝CH-，和-CH2＝CH-(CH2)0-，其中o是范围为1-30的数值，m是范围为0-30的数值。
7.权利要求6的组合物，其特征在于，二价有机基团含有支链亚烷基。
8.权利要求1的组合物，其特征在于，Rf是：
(a)选自CF3CF2-，CF3(CF2)3-，C3F7-，(CF3)2CF-，C4F9-，C5F11-，或C6F13-；或
(b)通式V的全氟化聚醚基团：F-(CF2)r-(OC3F6)s-(OC2F4)t-(OCF2)u(式V)
其中r是范围为1-3的整数，和s，t和u独立地是范围为0-200的整数。
9.权利要求1的组合物，其特征在于，R1或R2独立地选自C1-C30直链或支链亚烷基，含芳烃的基团，含氨烷基的基团，和含氟烷基的基团。
10.权利要求1的组合物，其特征在于，X、R3、R4和/或R5独立地选自烷氧基。
11.权利要求10的组合物，其特征在于，所述烷氧基是乙氧基或甲氧基。
12.权利要求1的组合物，其特征在于，式I中Rf基与式IV中存在的氨基的摩尔比为2∶1-6∶1。
13.权利要求12的组合物，其特征在于，式I中Rf基与式IV中存在的氨基的摩尔比为2.5∶1-4∶1。
14.权利要求1的组合物，其特征在于，它进一步包括符合下述通式的亲水性硅烷：R11R12MeSi-Y-Z(式VI)
其中R11和R12独立地选自R3或Me，和Z是极性单价有机基团。
15.权利要求1-13任何一项的组合物，其特征在于，它包括20-50wt％的酸。
16.权利要求15的组合物，其特征在于，它包括30-40wt％的酸。
17.权利要求1-14任何一项的组合物，其特征在于，它是非水组合物。
18.一种制备权利要求1的反应性组合物的方法，包括结合权利要求1中定义的氟硅烷与氨基硅烷，和接着酸处理。
19.权利要求18的方法，其特征在于，所述氟硅烷和/或氨基硅烷以质子化形式反应。
20.权利要求18或19的方法，在非水反应体系内。
21.具有权利要求1中定义的通式II和/或III的残基的权利要求1中定义的通式I的氟硅烷和权利要求1中定义的通式IV的氨基硅烷的缩合产物，所述缩合产物通过催化促进处理所述氟硅烷与所述氨基硅烷的混合物而获得。
22.权利要求21的缩合产物，其特征在于，所述缩合产物通过酸处理所述氟硅烷与所述氨基硅烷的混合物而获得。
23.权利要求21或22的缩合产物，其特征在于，酸具有3-7的pKa值。
24.权利要求23的缩合产物，其特征在于，酸具有4-5.5的pKa值。
25.一种表面防护剂，它包括权利要求1的组合物和/或权利要求21的缩合产物，和进一步包括用于表面防护剂的常用添加剂。
26.权利要求25的表面防护剂，其特征在于，它包括0.5-5wt％的选自硅酮/硅氧烷，丙烯酸类化合物，三聚氰胺衍生物和蜡的化合物或化合物的混合物。
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