CN101115441A

CN101115441A - 刺血针保护盖

Info

Publication number: CN101115441A
Application number: CNA2006800042347A
Authority: CN
Inventors: F·A·陈
Original assignee: F Hoffmann La Roche AG
Current assignee: F Hoffmann La Roche AG
Priority date: 2005-02-07
Filing date: 2006-02-07
Publication date: 2008-01-30
Anticipated expiration: 2026-02-07
Also published as: US20060174592A1; US8608668B2; CA2596652A1; CA2596652C; HK1117016A1; EP1848339A1; WO2006082106B1; US20090124933A1; JP2008529571A; US8062233B2; US7479118B2; JP4861337B2; CN101115441B; US20110270130A1; WO2006082106A1; EP1848339B1

Abstract

用于维持刺血针尖端的无菌性和完整性的独特的技术。一个或多个刺血针尖端(34)夹入在第一材料幅(22)和第二材料幅(24)中间以保护刺血针尖端的无菌性。第一幅和第二幅被加热熔融在一起以形成覆盖且封装刺血针尖端的结构来保护刺血针尖端的完整性。将结构切割而形成单独的保护盖，以可分开地覆盖刺血针尖端的每个。

Description

刺血针保护盖

本发明一般地涉及用于维持刺血针尖端的无菌性和完整性的独特技术。本发明更特定地但非排他地涉及用于迅速且容易地生产多个保护盖的制造技术。此外，多个带有保护盖的刺血针尖端可以存储在筒或盒内。

已开发了体液取样设备来从人体抽取体液，例如抽取血液或组织间液，且分析所抽取的体液的任意个特征，例如对于糖尿病分析血糖水平。为监测患者状态，医疗从业者或个人首先通过使用刺血针对对象皮肤刺血来在皮肤内造成切口。为避免切口位置感染和/或对所收集的流体的污染，刺血针在使用前被消毒且以无菌方式包装。将刺血针包装在无菌环境中的一个形式是将整个刺血针放置在两个分层材料的壁之间且绕整个刺血针热封分层材料的部分。壁的内层通常由保护性无菌填料形成且壁的外层通常由箔材料形成。在内壁和外壁之间是由粘合剂形成的中间层。热封模具或其他机构的热和压力施加到绕整个刺血针外周的分层材料以形成热封线。当热和压力施加到分层材料时，在中间层内的粘合剂通过内壁和外壁沿热封线渗出以将壁固定在一起。为使用刺血针，使用者必需沿热封线剥离开两个壁以暴露刺血针。经常与此封装相关的一个问题是使用者必需分开壁而同时将刺血针维持在无菌包装内直至刺血针待使用。另一个可能与这样的包装相关的困难是过量的粘合剂可能通过内壁和外壁渗出，从而使得使用者更难分开壁。

将刺血针包装在无菌环境内的另一个形式涉及使用保护盖来覆盖刺血针的尖端。将保护盖施加到刺血针尖端上的一个形式是通过注模。将通常为塑料的材料加热直至它可以流动且然后将材料注入到包括刺血针的模子内。模子成形为形成保护性盖以覆盖刺血针。材料通常保留在模子内直到冷却且固化。将保护盖和刺血针从模子移开。

将整个刺血针密封在材料的两个壁之间或注模的潜在的缺点是密封刺血针或形成盖的长的周期时间。将整个刺血针密封在材料的两个壁之间的典型的周期时间包括将整个刺血针放置在分层材料的两个壁之间和绕整个刺血针热封分层材料的部分。注模的典型周期时间包括加热材料、将已加热的材料注入模子、在模子内冷却材料以形成保护盖和将盖和刺血针从模子中移开。将整个刺血针密封在材料的两个壁之间或注模的另一个潜在困难是，与其他的维持刺血针无菌性的形式相比，两个形式都趋向于更昂贵地制造来保护刺血针的无菌性。另一个经常与刺血针相关的障碍是在使用刺血针时安全的处理刺血针。例如，使用刺血针的使用者或医疗从业者将不希望以已污染的刺血针意外地刺到他人或自己，因此潜在地使他人或自己暴露于疾病。经常地将密封包装的两个壁分开以暴露刺血针，然而两个壁通常不能由医疗从业者或患者再次密封在一起以用于安全地处理使用过的刺血针。类似地，在刺血针尖端上替换注模盖可能对于其手的灵活性受限制的人是困难的。

维持刺血针的无菌性而同时提供容易的去除保护盖可能是困难的，特别是当自己进行检测时。通常，对象是老年人或另外地有些降低了其手的灵活性的衰弱的人，这又使得去除盖困难。一个解决方案是削弱盖和刺血针之间的连接，但通过削弱此连接保护盖更易于在运输期间移位。

因此，存在对于本领域内的进一步改进的需求。

本发明的一个方面涉及用于覆盖刺血尖端的方法。将至少刺血尖端夹在在特定的温度下抗熔化的材料的第一幅和在该特定的温度下可熔化的材料的第二幅之间。方法也包括通过加热第一幅和第二幅到特定的温度而使第二幅熔化，以将至少刺血尖端封装在无菌封闭内。此外，在熔化期间，第一幅维持处于不熔化状态以形成保护刺血尖端完整性的带。

另一个方面涉及用于维持刺血针尖端无菌性和保护刺血针尖端完整性的设备。设备包括带有刺血针尖端的刺血针，以用于在皮肤内形成切口。进一步地，多层材料的第一幅与刺血针尖端接触。多层材料的第二幅与第一幅接触且将刺血针尖端夹入第一幅和第二幅中间，以保护刺血针尖端的无菌性。通过将第一幅和第二幅热熔融在一起而形成了保持刺血针尖端完整性的结构。进一步地，结构被切割以形成覆盖了刺血针尖端的保护盖。

本发明的进一步的形式、目的、特征、方面、益处、优点和实施例将通过在此提供的详细描述和附图变得显见。

图1是根据本发明的一个实施例的覆盖了刺血针的保护盖的前视图。

图2是根据图1中示出的实施例的夹入两个幅中间的多个刺血针的透视图。

图3是图2中的幅沿图2的线3-3的部分截面视图。

图4是在制造过程的一个阶段期间在幅顶上的多个刺血针的透视图。

图5是覆盖了刺血针的多个刺血针尖端的多个保护盖的前视图，每个盖具有矩形形状，矩形形状具有带凹入形状边缘的渐缩的端部。

图6是覆盖了刺血针的多个刺血针尖端的多个保护盖的前视图，每个盖具有矩形形状，矩形形状具有带凸出形状边缘的渐缩的端部。

图7是覆盖了整合的刺血检测条的多个刺血针尖端的多个保护盖的前视图，每个盖具有矩形形状，矩形形状具有带凸出形状边缘的渐缩的端部。

图8是覆盖了刺血针的多个刺血针尖端的多个保护盖的前视图，每个盖具有矩形形状，矩形形状具有带三角形形状边缘的渐缩的端部。

图9是覆盖了整合的刺血检测条的多个刺血针尖端的多个保护盖的前视图，每个盖具有矩形形状，矩形形状具有带三角形形状边缘的渐缩的端部。

为促进对本发明原理理解的目的，现在将参考在附图中图示的实施例且使用特定的语言来描述实施例。然而，将理解的是，以此不意图于限制本发明的范围。本发明所涉及领域一般技术人员通常将想到在所描述的实施例中的任何改变和进一步的修改和任何对在此所描述的本发明的原理的进一步应用。本发明的一个实施例被很详细地示出，但相关领域一般技术人员将认识到，与本发明无关的一些特征可以为清晰起见不示出。

本发明一般地涉及保护了用于刺血针的刺血针尖端和/或整合的刺血检测条的完整性和无菌性的保护盖。设想到可以以保护盖保护其他设备。一个迅速制造保护盖的技术是将刺血针尖端夹入在两个多层材料的幅中间以保护刺血针尖端的无菌性，将幅热封在一起以形成保护刺血针尖端完整性的结构，且切割结构以形成覆盖了刺血针尖端的保护盖。在另一个技术中，多个刺血针尖端夹入在两个多层材料的幅中间且从该结构形成多个保护盖。用于幅的材料的层基于层的应用和希望的特性或特征选择，以保护刺血针尖端的完整性和无菌性。与刺血针尖端接触的材料的层具有低熔点，这使得当热能施加到幅时层能迅速熔化且封装刺血针尖端。以刺血针尖端的封装来保护刺血针尖端的无菌性。进一步地，形成了盖的外部的幅层的高熔点使其在热能施加到多层材料时不熔化。在制造过程期间，当热能施加到幅时，这些外部幅层表现为类似于壳或模子。因为这些外层不熔化，热能可以施加到外层和内层上，因此熔化了内层且封装了刺血针尖端。定位为形成盖的外表面的幅的强的粘着层也提供了刚性保护外层或壳，以保护刺血针尖端的完整性。

从本发明的不同的实施例中所选中的特征将参考在附图中图示的类型的裸刺血针或整合的刺血检测条来描述，但然而应认识到的是，这些特征可以合并到其他类型的设计中。作为非限制性例子，虽然图示的整合的刺血检测条具有相对于检测条的剩余部分固定的刺血针，但应认识到的是，刺血针或检测条的其他部分可以相对于检测条的剩余部分移动。设想的是，带有保护盖的多个刺血针或带有保护盖的多个整合的刺血检测条可以存储在容器内或在容器内结合在一起，以形成仓或盒。

现在将参考图1、图2和图3描述根据本发明的一个实施例的保护盖20。保护盖20包括第一幅22和第二幅24。刺血针26夹入第一幅22和第二幅24中间。如在图3中所图示，第一幅22和第二幅24由多层材料28形成。在图3中图示的实施例中，多层材料28由第一层30和第二层32形成。在其他实施例中，多层材料28可以具有与第一层30和第二层32不同的附加层，或可以仅具有单一的层。在再另一个实施例中，第一幅22和/或第二幅24的部分在特定的温度下熔化，以封装刺血针26的至少刺血针尖端。在此实施例中，第一幅22和/或第二幅24的另一个部分在相同的特定的温度下不熔化，然而此部分形成保护盖20的刚性外层，以保护刺血针尖端的完整性。作为非限制性例子，第一幅22和第二幅24可以由聚苯乙烯和聚乙烯制成。

在图示的实施例中，刺血针26具有大体上平的形状。带有平的形状的刺血针26容易地且迅速地制造，且具有平的形状的多个刺血针26可以容易地堆叠或存储在盒或仓内。如应所认识到，刺血针26可以是多种几何形状的。例如，刺血针26可以是圆形的。刺血针26可以由多种材料形成，例如金属、塑料、陶瓷或例如金属和塑料的金属组合等。

如在图4中所示，刺血针26具有刺血针尖端34。刺血针尖端34大体上是三角形的，然而应认识到的是，刺血针尖端34可以是多种几何形状的。刺血针尖端34构造为在皮肤或其他类型的组织内切割出切口。

如在图2中所示，保护盖20由第一幅22和第二幅24形成。第一幅22和第二幅24示出为多层材料28的矩形件，然而在其他实施例中，第一幅22和第二幅24可以不同地成形。应认识到的是，成形为矩形件的第一幅22和/或第二幅24与其他形状相比趋向于均匀地卷到轴上。设想的是，第一幅22的轴和第二幅24的轴可以用于形成保护盖20，以增加保护盖20的制造速度，如下将论述。为图示的目的，在图2中，第一幅22的宽度大于第二幅24的宽度。在其他形式中，第一幅22的宽度可以大体上等于或小于第二幅24的宽度。另外，为图示目的，在图2中第一幅22的长度大于第二幅24的长度。如应认识到，在其他形式中，第一幅22的长度可以大体上等于或小于第二幅24的长度。

如在图3中示出的多层材料28包括第一层30和第二层32。在一个实施例中，多层材料28可以通过将第一层30和第二层32从设备共同挤出到构造为接收第一层30和第二层32的表面上而形成。设想的是，表面成形为接收第一层30和/或第二层32以形成多层材料28，然而多层材料28可以从表面去除。在另一个形式中，第一层30可以从设备挤出到表面上，且第二层32可以挤出到第一层30上以形成多层材料28。应认识到的是，多层材料28可以由其他技术形成。设想的是，多层材料28可以弯曲或卷到轴上以用于存储和/或在制造保护盖20期间使用。

用于第一层30和第二层32的材料基于保护盖20的希望的特征或特性选择。一个希望的特征是第一层30的高熔点。第一幅22的第一层30和第二幅24的第一层30形成了如在图1、图2和图3中示出的保护盖20的外表面。第一层30的高熔点防止当热能施加到幅22和/或幅24以将幅加热到特定的温度时第一层30熔化。当热能施加到幅22和/或幅24时，在制造过程期间，第一层30表现为类似于用于第二层32的壳或模子。另一个希望的特征是第二层32的低熔点。例如第一幅22的第二层32和第二幅24的第二层32在图1、图2和图3中示出的实施例中接触刺血针尖端34。第二层32的的低熔点使得第二层32能以施加到它的小量的热能将第二层32加热到特定的温度而迅速熔化且封装刺血针尖端34。热能可以施加到第一层30和与刺血针尖端34接触的第二层32，因此熔化了第二层32且封装刺血针尖端34。以第二层32封装刺血针尖端34保护了刺血针尖端34的无菌性。低熔点降低了加热第二层32所要求的时间量。另一个希望的特性是第一层30和/或第二层32的粘着性。在图1、图2和图3中示出的实施例中，第一幅22的第一层30和第二幅32的第一层30每个形成了保护盖20的外表面。强粘着性的第一幅22的第一层30和第二幅24的第一层30提供了刚性保护外层或壳，以保护刺血针尖端34的完整性。另外的希望的特性或特征是第一层30到第二层32的粘附性。第一层30到第二层32的粘附性使得层能粘贴在一起以形成多层材料28。应认识到的是，粘附性的中间层可以放置在第一层30和第二层32之间以将这些层保持在一起。可以选择其他如希望的特征以确定用于第一层30和/或第二层32的材料的类型。

在其中热能从激光施加到幅24的一个形式中，幅22的第一层30和/或第二层32可以带有暗色，以从激光吸收热能。在此形式中，来自激光的能量施加到幅24的第一层30。幅24的第一层30和第二层32是无色的，以使得暗色的幅22从激光吸收热能。应认识到的是，如下将论述向幅22和/或幅24施加热能的其他形式。设想的是，如果热能以不同于激光的形式施加到幅24，则幅22和幅24的第一层30和/或第二层32可以是使用者希望的任何颜色。

在一个形式中，第一层30和/或第二层32可以具有平滑的表面，以分别接收刺血针尖端34和/或使用者或设备。在另一个形式中，第二层32在其接触刺血针尖端34的表面上具有脊或纹理。进一步地，当热能施加到幅22和/或24时，脊使得第二层32迅速熔化且封装刺血针尖端34。

第一层30和第二层32可以由多种材料形成。在一个实施例中，第一层30由聚苯乙烯形成而第二层32由聚乙烯形成。通过非限制性例子，第一层30大约为0.3毫米且第二层32大约为0.1毫米。在此实施例中应认识到的是，第一幅22的第一层30定位为离开刺血针尖端34且形成了保护盖20的刚性外层。在此实施例中也应认识到的是，加热邻近刺血针尖端34定位的第二层32将刺血针尖端34封装在第二层32内。在其他实施例中，第一层30可以由例如金属、塑料或聚酯的材料或例如金属和塑料的复合材料形成，或由其中第一层30是耐热材料且也形成了盖20的保护性外层的任何其他材料形成。第二层32可以由例如热塑性材料、聚合物、塑料的材料或可以熔化以封装了刺血针尖端34且可以从刺血针尖端34移开以用于刺血针26的使用的任何其他材料形成。

刺血针尖端34夹入第一幅22和第二幅24中间。如在图2中示出，多个刺血针26可以夹入在第一幅22和第二幅24中间。以此形式，第一幅22、刺血针26和第二幅24以层状方式组装，使得多个保护盖20可以以连续的方式容易地组装和制造。在一个如图4中示出的制造过程中，将连续幅22定位为使得多个刺血针尖端34以并排方式放置在幅22顶上。然后如在图2中示出，将连续幅24放置在刺血针尖端34上，因此将刺血针尖端34夹入第一幅22和第二幅24中间。如以下将论述，将热能施加到幅22和/或幅24。设想的是，可使用多种技术将刺血针尖端34夹入在第一幅22和第二幅24中间且增加保护盖20的制造速度。通过非限制性例子，第一幅22可以卷到第一轴上且第二幅24可以卷到第二轴上，以增加制造速度。进一步地，当第一幅22和第二幅24展开时，多个刺血针尖端34以并排方式定位在第一幅22和第二幅24之间。以此形式，当第二幅24从轴上展开时，热板可以施加热能到第二幅24。将加热的幅24放置在第一幅22顶上，其中幅22的第二层32和幅24的第二层32熔化以封装刺血针尖端34。

第一幅22和第二幅24被热熔融在一起以造成如在图5中示出的结构或单件的带36。将热能施加到第一幅22和/或第二幅24，以将幅结合在一起以形成结构36来保护刺血针尖端34的完整性。当热能施加到第一幅22和/或第二幅24时，刺血针尖端34保持夹入在幅中间。当第一幅22的第二层32和/或第二幅24的第二层32熔化且封装刺血针尖端34时，刺血针尖端34嵌入在结构36中。一个热能的来源是通过激光向第一幅22和/或第二幅24施加电磁辐射。为通过激光向第二幅24施加热能，有利的是具有暗色的第一幅22和无色的第二幅24，因为激光向无色的第二幅24发出辐射。暗色的第一幅22从激光吸收更多的热和能量，因此加热且熔化了第一幅的第二层32和第二幅24的第二层32。在一个实施例中，带有产生了大约790至830纳米的波长的电磁辐射的激光可以用作热能的来源。另一个热能的例子可以是施加到第一幅22和/或第二幅24的红外辐射，以形成结构36。热板或热辊子也可以施加到第一幅22和/或第二幅24，以形成结构36。用于热板或热辊子的一个热范围可以近似地从95至130摄氏度。在一个形式中，结构36被冷却到希望的温度，以形成保护盖20来覆盖刺血针尖端34。

单件结构36可以切割为希望的形状，以形成拉离片或保护盖20。用于保护盖20的一些形状是矩形、圆形或三角形。无论保护盖20覆盖刺血针26或是整合的刺血检测条38，其形状可以变化。进一步地，无论保护盖20与个人使用的设备一起使用或是与存储了多个刺血针26或整合的刺血检测条38的筒或盒一起使用，其形状可以变化，如在下文中描述。在另一个形式中，单件结构36不被切割，而是维持了连续的条。在此实施例中，结构36形成了连续的条，该条可以接收在筒或仓内。多种技术可以用于切割结构36。切割结构36以形成保护盖20的一个形式是冲切。用于切割结构36的另一个技术是以形成了每个保护盖20的形状的机器冲压结构36。用于切割结构36以成形保护盖20的再另一个技术是旋转剪切。

保护盖20保护了刺血针尖端34的完整性和无菌性。应认识到的是，保护盖20也可以保护如在图8和图9中示出的整合的刺血检测条38的完整性和无菌性。也应认识到的是，整合的刺血检测条38包括刺血针和检测条或其他检测装置以分析体液。检测条可以通过例如电极和试剂的电化学装置，光学的，和/或磁分析等来分析体液。在一个实施例中，刺血针在接附到检测条以形成整合的刺血检测条38前被消毒。在另一个实施例中，刺血针接附到检测条以形成整合的刺血检测条38，且然后将刺血针消毒。在此实施例中，检测条被标定。

为使用刺血针26，盖20必需从刺血针尖端34移除。为移除盖20且暴露刺血针尖端34以用于个人使用设备，使用者将该20在与刺血针26相对的方向拉动。盖20用作拉离片，其中使用者通过在离开刺血针26的方向拉动盖20而将其移除。为帮助使用者移除盖20，指示器或符号40可以放置在盖20上，如图5中所示。如所示出，符号40通过给出指示或示出拉盖20的方向来帮助使用者从刺血针尖端34移除盖。在其他形式中，符号40可以是制造商的标志、商标或任何其他文字或图。为手动移除盖20，使用者在图1中所示出的箭头41标识的区域内抓住盖20。使用者开始在离开刺血针26的方向拉动盖20，如在图5中以符号40指示。当使用者在盖20上施加力时，模制的盖20从刺血针尖端34被剪开。当使用者继续将盖20从刺血针26拉离时，盖20与刺血针尖端34的密封最终断裂，且盖20被从刺血针26完全移除以暴露刺血针尖端34。

在一些形式中，盖20和刺血针尖端34存储在盒或筒内，且为从刺血针尖端34移除盖20，在整合的检测设备内的工具将与盖20接合且将其移除以暴露刺血针尖端34。应认识到的是，存在多种技术用于自动将盖20从容纳在盒内的刺血针26或整合的刺血检测条38移除。这些技术在本领域中已知且对于认识本发明不重要，因此这些技术在下文中将不详细讨论。

如在图5、图6、图7、图8和图9中图示且将在以下描述，结构36可以被切割以形成多个具有多种形状的保护盖20。应认识到的是，在图5、图6和图7中图示的成形的保护盖20构造为与其中使用者将手动将盖20从刺血针尖端34移除的个人使用检测设备一起使用。也应认识到的是，在图8和图9中图示的成形的保护盖20构造为与将多个保护盖20和刺血针26(或整合的刺血检测条38)存储在盒内的整合的检测设备一起使用。

如在图5中图示，结构36可以被切割以形成符合人机工程学的成形的保护盖20。保护盖20具有渐缩的端部42。保护盖20大体上是矩形形状的。应认识到的是，渐缩的端部42可以成形为帮助使用者抓握和移除保护盖20。渐缩的端部42具有边缘44，边缘44是半圆形形状的。另外，边缘44具有凹入的形状。

根据图6，保护盖20a包括渐缩的端部42a。应认识到的是，保护盖20a类似于保护盖20。渐缩的端部42a包括圆形形状的边缘44a，然而边缘44a形成了凸出的形状。

参考图7，保护盖20b具有带边缘44b的渐缩的端部42b。保护盖20b类似于盖20a。

参考图8，保护盖20c大体上是带有渐缩的端部42c的矩形形状，渐缩的端部42c具有等腰三角形的形式的三角形的成形的边缘44c。在其他的形式中，成形的边缘44c可以带有不同的角度。例如，成形的边缘44c可以形成直角三角形，或不等边三角形等。保护盖20c也具有缺口46c。缺口46c是半圆形形状的。在其他形式中，缺口46c可以不同地成形。应认识到的是，成形的边缘44c和/或缺口46c辅助机械或电气设备来抓握和移除保护盖20c。

图9中图示了根据另一个形式的保护盖20d。如所示出，保护盖20d具有渐缩的端部42d。渐缩的端部42d包括等腰三角形的形式的三角形的成形的边缘44d。应认识到的是，保护盖20d类似于保护盖20c。

虽然本发明已在附图和前述描述中图示和描述，但本发明在特征上被考虑为是示例性而非限制的，应理解的是，仅示出和描述了优选实施例且希望保护本发明的精神内的所有改变和修改。

权利要求书(按照条约第19条的修改)

1.一种用于覆盖刺血尖端的方法，其包括：

将至少刺血尖端夹在在特定的温度下抗熔化的材料的第一幅和在该特定的温度下可熔化的材料的第二幅之间；和

通过加热第一幅和第二幅到至少该特定的温度而使第二幅熔化，以将至少刺血尖端封装在无菌封闭内；

其中在熔化期间，第一幅保持处于不熔化状态，以形成保护至少刺血尖端的完整性的带。

2.根据权利要求1所述的方法，进一步包括：

冷却第二幅以形成覆盖了至少刺血尖端的可移除盖。

3.根据权利要求1所述的方法，进一步包括：

将第一幅和第二幅切割为希望的形状以形成拉离片。

4.根据权利要求1所述的方法，其中：

第一幅包括具有在该特定的温度下抗熔化的第一材料和在该特定的温度下可熔化的第二材料的多层材料；和

所述的将第二幅熔化包括将第一幅的第二材料熔化而使得第一材料保持为不熔化状态。

5.根据权利要求1所述的方法，其中：

第二幅包括具有在该特定的温度下抗熔化的第一材料和在该特定的温度下可熔化的第二材料的多层材料；和

所述的将第二幅熔化包括将第二幅的第二材料熔化而使得第一材料保持为不熔化状态。

6.根据权利要求1所述的方法，其中所述的将至少刺血尖端夹入中间包括将多个刺血尖端夹入在第一幅和第二幅中间。

7.根据权利要求1所述的方法，进一步包括：

其中所述的将至少刺血尖端夹入中间包括将多个刺血尖端夹入在第一幅和第二幅中间；

其中带保护了至少多个刺血尖端的完整性；和

将多个刺血尖端和带存储在筒内。

8.根据权利要求1所述的方法，进一步包括：

将刺血尖端接附到构造为分析体液的检测条，以形成整合的刺血检测条。

9.根据权利要求8所述的方法，进一步包括：

在将刺血尖端接附到检测条以形成整合的刺血检测条前，将刺血尖端消毒。

10. 根据权利要求8所述的方法，进一步包括：

在将刺血尖端接附到检测条以形成整合的刺血检测条后，将刺血尖端消毒；和

标定整合的刺血检测条，其中检测条构造为分析体液样本。

11.根据权利要求1所述的方法，进一步包括：

在带上提供指示器，以示出将带移除以暴露刺血尖端的方向。

12.一种设备，其包括：

具有构造为在皮肤内形成切口的刺血针尖端的刺血针；

多层材料的第一幅，其中多层材料具有耐热的第一层和热敏的第二层；和

多层材料的第二幅，第二幅的第二层与第一幅的第二层接触且将刺血针尖端夹入第一幅和第二幅中间，以保护刺血针尖端的无菌性；

其中第一幅的第二层和第二幅的第二层熔融在一起，以形成封装刺血针尖端的结构。

13.根据权利要求12所述的设备，其中：

第一层包括聚苯乙烯；和

第二层包括聚乙烯。

14.根据权利要求12所述的设备，进一步包括：

夹入在第一幅和第二幅中间的多个刺血针尖端。

15.根据权利要求12所述的设备，进一步包括：

多个夹入在第一幅和第二幅中间的刺血针尖端；

多个构造为封装所述的多个刺血针尖端的结构；和

用于存储多个该结构和多个刺血针尖端的筒。

16.根据权利要求12所述的设备，其中该结构可分离以形成保护盖来覆盖刺血针尖端。

17.根据权利要求12所述的设备，其中第一层是刚性的，以形成该结构的保护外表面。

18.根据权利要求12所述的设备，进一步包括：

接附到刺血针且适合于分析来自切口的体液的检测条。

19.一种器械，其包括：

用于形成切口的装置；

用于将所述的用于形成切口的装置封装在无菌环境内的装置，该用于封装的装置包括第一幅，第一幅包括至少单一的层，而第一幅的部分在一定温度下可熔化；和

用于强化所述的用于封装的装置的装置，该用于强化的装置包括第二幅，第二幅包括至少单一的层，而第二幅的部分在该温度下抗熔化，其中所述的用于强化的装置保护了所述的用于形成切口的装置的完整性，且用于形成切口的装置夹入在第一幅和第二幅中间。

20.根据权利要求19所述的器械，进一步包括：

用于分析来自切口的体液的装置。

21.根据权利要求19所述的器械，其中：

所述的用于形成切口的装置包括刺血针；

所述的用于封装的装置包括多层材料的第一幅和多层材料的第二幅，其中多层材料具有耐热的第一层和热敏的第二层；和

所述的用于强化的装置包括刚性的第一层。

Claims