CA1265060A - Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettes - Google Patents
Composition solaire filtrante contenant du polyisobutylene et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre les radiations ultraviolettesInfo
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Abstract
ABREGE
L'invention concerne une composition solaire fil-trante comprenant au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV ainsi qu'au moins un polyisobutylène liquide à
température ambiante, de poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 8000 et 65000, dans un milieu cosmétiquement acceptable comportant au moins une phase grasse. La composition antisolaire selon l'invention est destinée à être appliquée sur l'épiderme humain et présente un indice de protection amélioré. Elle présente également une meilleure résistance à
l'eau de mer et à l'eau de piscine ainsi qu'à la transpiration par rapport aux compositions antérieurement connues.
L'invention concerne une composition solaire fil-trante comprenant au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV ainsi qu'au moins un polyisobutylène liquide à
température ambiante, de poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 8000 et 65000, dans un milieu cosmétiquement acceptable comportant au moins une phase grasse. La composition antisolaire selon l'invention est destinée à être appliquée sur l'épiderme humain et présente un indice de protection amélioré. Elle présente également une meilleure résistance à
l'eau de mer et à l'eau de piscine ainsi qu'à la transpiration par rapport aux compositions antérieurement connues.
Description
1~5060 La présente invention concerne une composition solaire filtrante contenant du polyisobutylène ayant pour effet d'accroître l'indice de protection de la composition filtrante à l'égard des radiations ultraviolettes, ainsi que l'utilisa-tion de cette composition pour protéger l'épiderme humain contre les~radiations ultraviolettes.
On a déjà préconisé de renforcer l'efficacité dlun filtre W dans une composition antisolaire par l'emploi de polymères ~ la fois substantifs et polaires. On entend par polymères polaires, des polymères qui présentent llaptitude d'engendrer des liaisons polaires avec l'agent filtrant par l'intermédiaire de forces physiques telles que le dipôle-dipôle, la liaison hydrogène, le dipôle-dipôle induit. De telles compositions sont décrites dans la demande de brevet européen No. 55 857.
On a aussi proposé d'utiliser du polyéthylène de bas poids moléculaire, compris entre 1100 et 2000, dans un produit solaire, pour améliorer les propriétés dlabsorption à llégard des radiations ultraviolettes et augmenter llindice de protection de llagent filtrant.
De telles compositions sont décrites dans le brevet français ~o. 2.431.290 et dans le brevet américain No.
4.26~.581.
Cependant, toutes ces compositions présentent des inconvénients dlimportance non négligeable.
Le polyéthylène utilisé dans l'art antérieur est une poudre cristalline ou semi-cristalline qulil est nécessaire de porter à une température voisine de son point de -amollis-sement (95C) dans la phase grasse. Llémulsion ne peut sle~-fectuer que par contact de cette phase grasse portée à 95~Cavec de lleau portée à la même température. Cette opération ~ 50~0 represente une dépense d'énergie importante et la température élevée risque de dégrader les filtres W de faible stabilité
t~ermique.
La demanderesse a découvert qu'en introduisant dans un composition antisolaire contenant des filtres W liposo-lubles, une polyoléfine liquide au sens physique du terme, de nature amorphe et apolaire, telle qu'un polyisobutylène de poids moléculaire se situant dans une gamme déterminée, on obtient une composition antisolaire dont l'indicè de protection est supérieur à celui d'une composition ne renfermant que le filtre W liposoluble.
Le polyisobutylène se distingue des polymères antérieurement utilisés dans les compositions antisolaires par le fait quTil est de nature entièrement amorphe, contraire-ment au polyéthylène qui est une polyoléfine semi-cristalline ou cristalline. Il est aussi apolaire avec un point de ramol-lissement nettement inférieur à celui du polyéthylène, puisqu'il est liquide au sens physique du terme, à température ambiante.
Par ailleurs, le polyisobutylène présente la carac-téristique d'être parfaitement translucide à températureambiante, et cette propriété se maintient en présence d'une phase huileuse adéquate. On a donc la possibilité d'obtenir des compositions transparentes, ce qui n'est pas le cas avec le polyéthylène.
La présente invention a donc pour objet une compo-sition solaire filtrante destinée à être appliquée sur l'épi-derme humain caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un agent oléosoluble absorbant les radiations ultra-violettes et au moins un polyisobutylène liquide à température ambiante, de poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 8000 et 65000, dans un milieu cosmétiquement acceptable comportant au moins une phase grasse.
1~65()~;0 Contrairement aux compositions antérieurement connues, la préparation des compositions selon l'invention n'engage pas de grosses dépenses d'énergie puisqu'elle s'effec-tue par simple mëlange à température re~ativement proche de la température ambiante. Il est également possible d'obtenir, comme indi~ué ci-dessus, des compositions à une seule phase, voire même transparentes le cas échéant.
Grâce à la remarquable adherence du polyisobutylène à la peau d'une part, et à la propriété qu'il présente de réduire la transmission de vapeur d'eau d'autre part, la com-position solaire filtrante selon l'invention présente une meilleure résistance à l'eau de mer et à l'eau de piscine ainsi qu'à la transpiration par rapport aux compositions antérieure-ment connues. De plus, elle conserve à la peau ses propriétés.
Le polyisobutylène est présent dans la composition solaire filtrante selon l'invention à raison de 1 à 20% en poids, et de préférence 4 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les polyisobutylènes utilisés dans la composition solaire filtrante selon l'invention sont des liquides visqueux, d'un poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 8000 et 65000, présentant une température de transition vitreuse de -50C et solubles en phase huileuse. On utilise de préférence des polyisobutylènes de poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 30000 et 60000 et plus particu-lièrement les polyisobutylènes vendus par la Société BASF
sous les marques de commerce OPPANOL B 10 et OPPANOL B 12, et ceux vendus par la Société ESSO SOUS les marques de commerce VISTA~EX LM MS et VISTANEX LM-MH.
La composition solaire filtrante selon l'ivention renferme de préférence un ou plusieurs agents absorbant les 126~j5060 radiations ultraviolettes de type connu et oléosolubles. De tels agents oléosolubles sont généralement présents dans la composition à une concentration totale de 1 à 20% en poids, et de préférence de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Parmi les filtres W oléosolubles qui conviennent à
la composition solaire filtrante selon l'invention, on peut citer les filtres W présentant un maximum d'absorption dans la zone de longueurs dTondes qui s'étend de 280 à 320 nm, c'est-à-dire dans la zone des W-B, comme par exemple:
- le 3-benzylidène-d,l-camphre, - le 3-(4l-méthylbenzylidène)-d,l-camphre, vendu sous la marque de commerce EUSOLEX 6300, - les 3-benzylidène camphres substitués en para, ayant pour formule:
~ ~=0 ~ ~ CH
e 3 où Z désigne les groupements -CH2Ij -CH2Br ou -CHBr2, -CH2R, -CHR'R', -CHO, ou -COOR" dans lesquels:
-R =-NRlR2' ~ OR4, - OcOR5, - SR6' ~ CN~ ou - COOR", -Rl et R2 = H~ alkyle en Cl-C18, ou hydroxyalkyle ou bien Rl et R2 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle, -R4 = H, alkyle, polyoxyéthylène, aryle substitué ou non, menthyle, ou dialkylaminoalkyle, -R5 = alkyle, alkényle, aryle, ou hétérocycle aromatique ou non contenant 5 à 6 chalnons, -R6 = H, a~kyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, ou aryle, -R' = - OR'4 ou - SR'6 dans lesquels R'4 et R'6 peuvent avoir ~5060 respectivement les mêmes valeurs que R4 et R6 excepté les valeurs hydrogène, polyoxyéthylène, hydroxyalkyle et aryle, et -R" = alkyle;
ces composés sont décrits dans les brevets fran,cais Nos.
On a déjà préconisé de renforcer l'efficacité dlun filtre W dans une composition antisolaire par l'emploi de polymères ~ la fois substantifs et polaires. On entend par polymères polaires, des polymères qui présentent llaptitude d'engendrer des liaisons polaires avec l'agent filtrant par l'intermédiaire de forces physiques telles que le dipôle-dipôle, la liaison hydrogène, le dipôle-dipôle induit. De telles compositions sont décrites dans la demande de brevet européen No. 55 857.
On a aussi proposé d'utiliser du polyéthylène de bas poids moléculaire, compris entre 1100 et 2000, dans un produit solaire, pour améliorer les propriétés dlabsorption à llégard des radiations ultraviolettes et augmenter llindice de protection de llagent filtrant.
De telles compositions sont décrites dans le brevet français ~o. 2.431.290 et dans le brevet américain No.
4.26~.581.
Cependant, toutes ces compositions présentent des inconvénients dlimportance non négligeable.
Le polyéthylène utilisé dans l'art antérieur est une poudre cristalline ou semi-cristalline qulil est nécessaire de porter à une température voisine de son point de -amollis-sement (95C) dans la phase grasse. Llémulsion ne peut sle~-fectuer que par contact de cette phase grasse portée à 95~Cavec de lleau portée à la même température. Cette opération ~ 50~0 represente une dépense d'énergie importante et la température élevée risque de dégrader les filtres W de faible stabilité
t~ermique.
La demanderesse a découvert qu'en introduisant dans un composition antisolaire contenant des filtres W liposo-lubles, une polyoléfine liquide au sens physique du terme, de nature amorphe et apolaire, telle qu'un polyisobutylène de poids moléculaire se situant dans une gamme déterminée, on obtient une composition antisolaire dont l'indicè de protection est supérieur à celui d'une composition ne renfermant que le filtre W liposoluble.
Le polyisobutylène se distingue des polymères antérieurement utilisés dans les compositions antisolaires par le fait quTil est de nature entièrement amorphe, contraire-ment au polyéthylène qui est une polyoléfine semi-cristalline ou cristalline. Il est aussi apolaire avec un point de ramol-lissement nettement inférieur à celui du polyéthylène, puisqu'il est liquide au sens physique du terme, à température ambiante.
Par ailleurs, le polyisobutylène présente la carac-téristique d'être parfaitement translucide à températureambiante, et cette propriété se maintient en présence d'une phase huileuse adéquate. On a donc la possibilité d'obtenir des compositions transparentes, ce qui n'est pas le cas avec le polyéthylène.
La présente invention a donc pour objet une compo-sition solaire filtrante destinée à être appliquée sur l'épi-derme humain caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un agent oléosoluble absorbant les radiations ultra-violettes et au moins un polyisobutylène liquide à température ambiante, de poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 8000 et 65000, dans un milieu cosmétiquement acceptable comportant au moins une phase grasse.
1~65()~;0 Contrairement aux compositions antérieurement connues, la préparation des compositions selon l'invention n'engage pas de grosses dépenses d'énergie puisqu'elle s'effec-tue par simple mëlange à température re~ativement proche de la température ambiante. Il est également possible d'obtenir, comme indi~ué ci-dessus, des compositions à une seule phase, voire même transparentes le cas échéant.
Grâce à la remarquable adherence du polyisobutylène à la peau d'une part, et à la propriété qu'il présente de réduire la transmission de vapeur d'eau d'autre part, la com-position solaire filtrante selon l'invention présente une meilleure résistance à l'eau de mer et à l'eau de piscine ainsi qu'à la transpiration par rapport aux compositions antérieure-ment connues. De plus, elle conserve à la peau ses propriétés.
Le polyisobutylène est présent dans la composition solaire filtrante selon l'invention à raison de 1 à 20% en poids, et de préférence 4 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les polyisobutylènes utilisés dans la composition solaire filtrante selon l'invention sont des liquides visqueux, d'un poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 8000 et 65000, présentant une température de transition vitreuse de -50C et solubles en phase huileuse. On utilise de préférence des polyisobutylènes de poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 30000 et 60000 et plus particu-lièrement les polyisobutylènes vendus par la Société BASF
sous les marques de commerce OPPANOL B 10 et OPPANOL B 12, et ceux vendus par la Société ESSO SOUS les marques de commerce VISTA~EX LM MS et VISTANEX LM-MH.
La composition solaire filtrante selon l'ivention renferme de préférence un ou plusieurs agents absorbant les 126~j5060 radiations ultraviolettes de type connu et oléosolubles. De tels agents oléosolubles sont généralement présents dans la composition à une concentration totale de 1 à 20% en poids, et de préférence de 2 à 15% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Parmi les filtres W oléosolubles qui conviennent à
la composition solaire filtrante selon l'invention, on peut citer les filtres W présentant un maximum d'absorption dans la zone de longueurs dTondes qui s'étend de 280 à 320 nm, c'est-à-dire dans la zone des W-B, comme par exemple:
- le 3-benzylidène-d,l-camphre, - le 3-(4l-méthylbenzylidène)-d,l-camphre, vendu sous la marque de commerce EUSOLEX 6300, - les 3-benzylidène camphres substitués en para, ayant pour formule:
~ ~=0 ~ ~ CH
e 3 où Z désigne les groupements -CH2Ij -CH2Br ou -CHBr2, -CH2R, -CHR'R', -CHO, ou -COOR" dans lesquels:
-R =-NRlR2' ~ OR4, - OcOR5, - SR6' ~ CN~ ou - COOR", -Rl et R2 = H~ alkyle en Cl-C18, ou hydroxyalkyle ou bien Rl et R2 forment ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés un hétérocycle, -R4 = H, alkyle, polyoxyéthylène, aryle substitué ou non, menthyle, ou dialkylaminoalkyle, -R5 = alkyle, alkényle, aryle, ou hétérocycle aromatique ou non contenant 5 à 6 chalnons, -R6 = H, a~kyle, aminoalkyle, hydroxyalkyle, ou aryle, -R' = - OR'4 ou - SR'6 dans lesquels R'4 et R'6 peuvent avoir ~5060 respectivement les mêmes valeurs que R4 et R6 excepté les valeurs hydrogène, polyoxyéthylène, hydroxyalkyle et aryle, et -R" = alkyle;
ces composés sont décrits dans les brevets fran,cais Nos.
2.383.904, 2.402.647 et 2.421.878 au nom de la Demanderesse, -les esters et dérivés de l'acide p-aminobenzoique tels que les:
- p-aminobenzoate d'éthyle, vendu sous la marque de commerce BENZOCAINE, - p-aminobenzoate d~isopropyle, - p-aminobenzoate d'isobutyle vendu sous la marque de commerce CYCLOFORM, - p-aminobenzoate de glycéryle, vendu sous la marque de commerce ESCALOL 106, - p-aminobenzoate d'allantoine, vendu sous la marque de commerce ALPABA, - N-éthoxy p-aminobenzoate d'éthyle, vendu sous l'appellation SC 9155, - N-(2-hydroxypropyl)-p-aminobenzoate d'éthyle et N,N-bis(2-hydroxypropyl)-p-aminobenzoate d'éthyle vendus sous la marque de commerce AMERSC~EEN P, - 4-(diméthylamino)-benzoate d'éthyle, - 4-(diméthylamino)-benzoate d'amyle ou "padimate"
selon la dénomination commune internationale, vendu sous la marque de commerce ESCALOL 506, - 4-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque de commerce ESCALOL 507, - 2-acétamido benzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, -les anthranilates tels que:
- l'anthranilate de mentyle, - le N-acéthylanthranilate de triméthylcyclohexyle;
~265()60 -les cinnamates tels que:
- le cinnamate de benzyle, - le cinnamate de menthyle ou d'homomenthyle, - le cinnamate d'octyle, vendu sous la marque de commerce PROSOBAL S 8, - l'~-cyano-~-phénylcinnamate d'éthyle, vendu sous la marque de commerce WINUL N 35, - l'~-cyano-~-phénylcinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque de commerce UNIWL N 539, - l'~-cyano-~-p-méthoxycinnamate d'hexyle, - le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous les marques de commerce PARSOL MCX et NEO HELIOPAN AV, - le p-méthoxycinnamate d'amyle et d'isoamyle vendu sous la marque de commerce NEO HELIOPAN E 1000, - le p-méthoxycinnamate de propyle, - le p-méthoxycinnamate de cyclohexyle, - le p-méthoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle ou "cinoxate" selon la dénomination commune internationale, vendu sous la marque de commerce GIV-TAN F, -les salicylates tels que:
- le salicylate de 2-éthylhexyle, - le salicylate de ~-isopropylbenzyle, - le salicylate de benzyle, - les salicylates de menthyle et d1homomenthyle, vendus respectivement sous les marques de commerce CONTRASOL
et FILTRASOL A, -certains dérivés du benæoxazole tels que:
- le 2-(p-toluène)-benzoxazole, - le 5-méthyl-2-phénylbenzoxazole, vendu sous la marque de commerce WITISOL, -d'autres composés tels que:
- la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentène-2-one, vendue sous la marque de commerce PROSOLAL S 9, - l'urocanate d'éthyle, - le trioléate de l'acide 3,4-dihydroxy-5- [(3,4,5-trihydrox~benzoyl)oxy]-benzoique vendu sous la marque de commerce SOLPROTEX 1, et des dérivés nouveaux de 3-benzylidène camphre tels que les sulfonamides décrits et préparés dans le brevet belge No.
897.241 au nom de la Demanderesse, et plus particulièrement les composés des exemples 1 et 3 ayant pour ~ormules:
SO2-NH-CH2-TH-(cH2)3 C 3 CH ~ ~ IJ` C2H5 (Exemple 3) et fO2CH2 NH-CH2-1CH-(CH2)3-CH3 (Exemple 1) ainsi que certains dérivés de la benzophénone tels que:
- la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone ou "oxybenzone", vendue sous les marques de commerce SPECTRA-SORB W 9, W INUL
M 40 et EUSOLEX 4360, - la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone ou "dioxybenzone", vendue sous la marque de commerce CYASORB W 24, - la 2,4-dihydroxybenzophénone, vendue sous la marque de commerce W r~UL 400, 1~5060 - la 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone, vendue sous la marque de commerce W INUL D 50, - la 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxybenzophénone, vendue sous la marque de commerce W INUL D 49, - la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone ou "mexenone", vendue sous la marque de commerce WISTAT 2211, - la 2-hydroxy-4-~n-octyloxy)-benzophénone ou "octobenzone", vendue sous la marque de commerce CYASORB W 531, - la 4-phénylbenzophénone, vendue sous la marque de commerce EUSOLEX 3490, - le 2-(4-phénylbenzoyl)-benzoate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque de commerce EUSOLEX 3573.
On peut aussi utiliser des filtres W présentant un maximum d'absorption dans la zone de longueurs d'ondes qui s'étend de 320 à 400 nm, c'est-à-dire dans la zone des W-A, comme par exemple:
-les dérivés du dibenzoylméthane tels que:
- le 4-isopropyl-dibenzoylméthane, vendu sous la marque de commerce EUSOLEX 8020, - le 4-tert.-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, vendu sous la marque de commerce PARSOL 1789, - le dianisoylméthane vendu sous la marque de commerce PARSOL DAM, -les dérivés du p-benzylidène camphre tels que:
- les 3-p-oxybenzylidène 2-bornanones, de formule:
H3C ~ ~
dans laquelle:
Rl désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement ramifié contenant 2 à 18 atomes de carbone, un radical alkényle contenant 3 à 18 atomes de carbone, un radical 2 I n ~ 2 CH2 O~nH,~CH2-CH-O~ H, -CH -CHOH CH
-CH2-CH2-~ , -CH2-CHOH-CH2-N , ~CH2)m-CO2R où R
désigne un radical alkyle en Cl-C8 ou encore un radical diva-lent ~CH2~m ou -CH2-CHOH-CH2-, où m désigne 1 à 10, n désigne 1 à 20 et p désigne 1 à 6, et R3 et R4 représentent chacun un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement ramifié
ou hydroxylé ou bien forment un hétérocycle aminoaliphatique avec l'atome d'azote, R2 désigne un atome d'hydrogène, un radical alcoxy en Cl-C4 ou bien un radical divalent -O- relié au radical R
lorsque celui-ci est également divalent;
q désigne 1 ou 2, étant entendu que lorsque q = 2, Rl est un radical divalent et lorsque Rl = H, R2 désigne aussi hydrogène;
ces composés sont décrits plus en détail dans le brevet belge No. 877.596 au nom de la Demanderesse, - les 1,4-dicamphométhylidène benzènes et les camphométhylidène cinnamates de formule:
~3 _ g _ 12~5(~60 dans laquelle:
Z = H3 O~
H 3 ou -CH = C /
-c \R6 R5 désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cl-C4, aryle éventuellement substitué par des atomes d'halogène ou par des groupes alkyle ou alcoxy en Cl-C4, un radical / Rg -CN, -COOR7 ou -CON , R6 désigne un radical -COOR8 ou Rlo / Rg -CO-N , où R7 et R8 identiques ou différents sont des Rlo des radicaux alkyle, alcényle, cycloalkyle ou aralkyle conte-nant au maximum 20 atomes de carbone, éventuellement substitués par des groupes hydroxy, alcoxy ou amine, Rg et Rlo identiques ou différents désignent un atome d'hydrogène ou des radicaux alkyle, alcényle, cycloalkyle ou aralkyle contenant au maximum 20 atomes de carbone, éventuellement substitués par des groupes hydroxy, alcoxy ou amine, ces composés sont décrits dans le brevet belge No. 897.051 au nom de la Demanderesse.
Le composé particulièrement préféré est celui décrit à l'exem-ple 7, ayant pour formule:
~ COOC2H5 CH - C
- p-aminobenzoate d'éthyle, vendu sous la marque de commerce BENZOCAINE, - p-aminobenzoate d~isopropyle, - p-aminobenzoate d'isobutyle vendu sous la marque de commerce CYCLOFORM, - p-aminobenzoate de glycéryle, vendu sous la marque de commerce ESCALOL 106, - p-aminobenzoate d'allantoine, vendu sous la marque de commerce ALPABA, - N-éthoxy p-aminobenzoate d'éthyle, vendu sous l'appellation SC 9155, - N-(2-hydroxypropyl)-p-aminobenzoate d'éthyle et N,N-bis(2-hydroxypropyl)-p-aminobenzoate d'éthyle vendus sous la marque de commerce AMERSC~EEN P, - 4-(diméthylamino)-benzoate d'éthyle, - 4-(diméthylamino)-benzoate d'amyle ou "padimate"
selon la dénomination commune internationale, vendu sous la marque de commerce ESCALOL 506, - 4-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque de commerce ESCALOL 507, - 2-acétamido benzoate de 3,3,5-triméthylcyclohexyle, -les anthranilates tels que:
- l'anthranilate de mentyle, - le N-acéthylanthranilate de triméthylcyclohexyle;
~265()60 -les cinnamates tels que:
- le cinnamate de benzyle, - le cinnamate de menthyle ou d'homomenthyle, - le cinnamate d'octyle, vendu sous la marque de commerce PROSOBAL S 8, - l'~-cyano-~-phénylcinnamate d'éthyle, vendu sous la marque de commerce WINUL N 35, - l'~-cyano-~-phénylcinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque de commerce UNIWL N 539, - l'~-cyano-~-p-méthoxycinnamate d'hexyle, - le p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle, vendu sous les marques de commerce PARSOL MCX et NEO HELIOPAN AV, - le p-méthoxycinnamate d'amyle et d'isoamyle vendu sous la marque de commerce NEO HELIOPAN E 1000, - le p-méthoxycinnamate de propyle, - le p-méthoxycinnamate de cyclohexyle, - le p-méthoxycinnamate de 2-éthoxyéthyle ou "cinoxate" selon la dénomination commune internationale, vendu sous la marque de commerce GIV-TAN F, -les salicylates tels que:
- le salicylate de 2-éthylhexyle, - le salicylate de ~-isopropylbenzyle, - le salicylate de benzyle, - les salicylates de menthyle et d1homomenthyle, vendus respectivement sous les marques de commerce CONTRASOL
et FILTRASOL A, -certains dérivés du benæoxazole tels que:
- le 2-(p-toluène)-benzoxazole, - le 5-méthyl-2-phénylbenzoxazole, vendu sous la marque de commerce WITISOL, -d'autres composés tels que:
- la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène)-3-pentène-2-one, vendue sous la marque de commerce PROSOLAL S 9, - l'urocanate d'éthyle, - le trioléate de l'acide 3,4-dihydroxy-5- [(3,4,5-trihydrox~benzoyl)oxy]-benzoique vendu sous la marque de commerce SOLPROTEX 1, et des dérivés nouveaux de 3-benzylidène camphre tels que les sulfonamides décrits et préparés dans le brevet belge No.
897.241 au nom de la Demanderesse, et plus particulièrement les composés des exemples 1 et 3 ayant pour ~ormules:
SO2-NH-CH2-TH-(cH2)3 C 3 CH ~ ~ IJ` C2H5 (Exemple 3) et fO2CH2 NH-CH2-1CH-(CH2)3-CH3 (Exemple 1) ainsi que certains dérivés de la benzophénone tels que:
- la 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone ou "oxybenzone", vendue sous les marques de commerce SPECTRA-SORB W 9, W INUL
M 40 et EUSOLEX 4360, - la 2,2'-dihydroxy-4-méthoxybenzophénone ou "dioxybenzone", vendue sous la marque de commerce CYASORB W 24, - la 2,4-dihydroxybenzophénone, vendue sous la marque de commerce W r~UL 400, 1~5060 - la 2,2',4,4'-tétrahydroxybenzophénone, vendue sous la marque de commerce W INUL D 50, - la 2,2'-dihydroxy-4,4'-diméthoxybenzophénone, vendue sous la marque de commerce W INUL D 49, - la 2-hydroxy-4-méthoxy-4'-méthylbenzophénone ou "mexenone", vendue sous la marque de commerce WISTAT 2211, - la 2-hydroxy-4-~n-octyloxy)-benzophénone ou "octobenzone", vendue sous la marque de commerce CYASORB W 531, - la 4-phénylbenzophénone, vendue sous la marque de commerce EUSOLEX 3490, - le 2-(4-phénylbenzoyl)-benzoate de 2-éthylhexyle, vendu sous la marque de commerce EUSOLEX 3573.
On peut aussi utiliser des filtres W présentant un maximum d'absorption dans la zone de longueurs d'ondes qui s'étend de 320 à 400 nm, c'est-à-dire dans la zone des W-A, comme par exemple:
-les dérivés du dibenzoylméthane tels que:
- le 4-isopropyl-dibenzoylméthane, vendu sous la marque de commerce EUSOLEX 8020, - le 4-tert.-butyl-4'-méthoxy-dibenzoylméthane, vendu sous la marque de commerce PARSOL 1789, - le dianisoylméthane vendu sous la marque de commerce PARSOL DAM, -les dérivés du p-benzylidène camphre tels que:
- les 3-p-oxybenzylidène 2-bornanones, de formule:
H3C ~ ~
dans laquelle:
Rl désigne un atome d'hydrogène, un radical alkyle éventuellement ramifié contenant 2 à 18 atomes de carbone, un radical alkényle contenant 3 à 18 atomes de carbone, un radical 2 I n ~ 2 CH2 O~nH,~CH2-CH-O~ H, -CH -CHOH CH
-CH2-CH2-~ , -CH2-CHOH-CH2-N , ~CH2)m-CO2R où R
désigne un radical alkyle en Cl-C8 ou encore un radical diva-lent ~CH2~m ou -CH2-CHOH-CH2-, où m désigne 1 à 10, n désigne 1 à 20 et p désigne 1 à 6, et R3 et R4 représentent chacun un atome d'hydrogène ou un radical alkyle éventuellement ramifié
ou hydroxylé ou bien forment un hétérocycle aminoaliphatique avec l'atome d'azote, R2 désigne un atome d'hydrogène, un radical alcoxy en Cl-C4 ou bien un radical divalent -O- relié au radical R
lorsque celui-ci est également divalent;
q désigne 1 ou 2, étant entendu que lorsque q = 2, Rl est un radical divalent et lorsque Rl = H, R2 désigne aussi hydrogène;
ces composés sont décrits plus en détail dans le brevet belge No. 877.596 au nom de la Demanderesse, - les 1,4-dicamphométhylidène benzènes et les camphométhylidène cinnamates de formule:
~3 _ g _ 12~5(~60 dans laquelle:
Z = H3 O~
H 3 ou -CH = C /
-c \R6 R5 désigne un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en Cl-C4, aryle éventuellement substitué par des atomes d'halogène ou par des groupes alkyle ou alcoxy en Cl-C4, un radical / Rg -CN, -COOR7 ou -CON , R6 désigne un radical -COOR8 ou Rlo / Rg -CO-N , où R7 et R8 identiques ou différents sont des Rlo des radicaux alkyle, alcényle, cycloalkyle ou aralkyle conte-nant au maximum 20 atomes de carbone, éventuellement substitués par des groupes hydroxy, alcoxy ou amine, Rg et Rlo identiques ou différents désignent un atome d'hydrogène ou des radicaux alkyle, alcényle, cycloalkyle ou aralkyle contenant au maximum 20 atomes de carbone, éventuellement substitués par des groupes hydroxy, alcoxy ou amine, ces composés sont décrits dans le brevet belge No. 897.051 au nom de la Demanderesse.
Le composé particulièrement préféré est celui décrit à l'exem-ple 7, ayant pour formule:
~ COOC2H5 CH - C
3 \ COOC2H5 ~X65060 La composition solaire filtrante selon l'invention renferme de préférence, outre le ou les polyisobutylène(s) décrit(s) ci-dessus, au moins un agent absorbant oléosoluble qui absorbe dans la région W-B, responsable de l'érythème, c'est-à-dire dans la zone de longueurs d'ondes qui slétend de 230 à 320 nm, et éventuellement un agent absorbant qui absorbe dans la région W-A, c'est-à-dire dans la zone de longueurs d'ondes qui s'étend de 320 à 400 nm, ou encore un filtre à
large spectre absorbant dans l'W -B et 1' W-A.
A titre de filtres à large spectre filtrant dans l'W-A et l'W-B, on peut citer le 3-cinnamylidène camphre et certains dérivés du benzotriazole tels que:
- le 2-(2'-hydroxy-5 t -méthylphényl)-benzotriazole vendu sous la marque de commerce TIN W IN P, - le 2-(2'-hydroxy-5'-tert.-octylphényl)-benzotria-zole vendu sous la marque de commerce SPECTRA-SORB W 5411.
On utilise de préférence comme agent absorbant, au moins llun des composés suivants:
- p-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthylhexyle ( ESCALOL 507), - p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle ( PARSOL MCX), - 3-benzylidène-d,l-camphre, - 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre (EUSOLEX 6300 ),
large spectre absorbant dans l'W -B et 1' W-A.
A titre de filtres à large spectre filtrant dans l'W-A et l'W-B, on peut citer le 3-cinnamylidène camphre et certains dérivés du benzotriazole tels que:
- le 2-(2'-hydroxy-5 t -méthylphényl)-benzotriazole vendu sous la marque de commerce TIN W IN P, - le 2-(2'-hydroxy-5'-tert.-octylphényl)-benzotria-zole vendu sous la marque de commerce SPECTRA-SORB W 5411.
On utilise de préférence comme agent absorbant, au moins llun des composés suivants:
- p-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthylhexyle ( ESCALOL 507), - p-méthoxycinnamate de 2-éthylhexyle ( PARSOL MCX), - 3-benzylidène-d,l-camphre, - 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,l-camphre (EUSOLEX 6300 ),
- 4-(diméthylamino)-benzoate dlamyle (ESCALOL 506), - salicylate d'homomenthyle (FILTRASOL A), - 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (WINUL M 40 -SPECTRA- SORB W 9 ~, - N-(2-éthylhexyl ~4- ( 3'-méthylidène camphre)-benzène sulfonamide, - N-(2-éthylhexyl)3-benzylidène 10-camphosulfonamide éventuellement en association avec llun des composés suivants:
~25i5060 - tert.-butyl-4-méthoxy-4'-dibenzoylméthane (PARSOL
1789), - 4-isopropyl-dibenzoylméthane (EUSOLEX 8020).
La composition solaire filtrante selon l'invention peut renfermer, outre le polyisobutylène et les agents absorbant les radiations ultraviolettes, des adjuvants cosmétiques habi-tuellement utilisés dans ce type de composition.
Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans une telle composition, on peut citer les corps gras tels que les huiles ou les cires minérales, animales ou végétales, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les tri-glycérides d'acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras et les alcools gras oxyéthylénés, l'eau, les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 à 6 atomes de carbone, les solutions hydroalcooliques.
A titre de corps gras, parmi les huiles minérales, on peut citer l'huile de vaseline, parmi les huiles animales les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de morue, cle thon, de tortue, de suif, de pied de boeuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte, etc., parmi les huiles végétales, les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, d'olive, de germe de mals, de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, de noix et similaires.
Par~i les esters d'acides gras, on peut citer les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets à 25~C.
On peut également citer comme corps gras, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline ac~tylée, llhuile de silicone.
Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de Candellila, ~265~0 la cire microcristalline, la cire de Carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25C, les sucroglycérides, les oléates, myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg, zr et Al.
Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique et oléique, et parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, les alcools laurique, cétylique, stéarylique et oléique comportant de 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Les mono- ou polyalcools plus particulièrement préférés sont choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le propylèneglycol, le glycérol, le sorbitol el les mélanges hydroalcooliques sont de préférence des mélanges d'eau et d'alcool éthylique. La composition solaire selon l~invention peut également contenir des épaississants, des adoucissants, des humectants, des tensio-actifs, des conservateurs, des anti-mousses, des parfums, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la peau, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
La composition peut se présenter sous différentes formes telles qu'une émulsion (lait ou crème), un gel gras, un batonnet solide, en solution, sous forme d'huile ou de lotion oléoalcoolique, la composition peut etre conditionnée en aérosol.
Lorsque les compositions selon l'invention se pré-sentent sous forme d'une émulsion, on peut ajouter dans la phase aqueuse des filtres hydrosolubles, la phase grasse contenant un ou plusieurs filtre(s) oléosoluble(s) et le polyisobutylène.
1~50~;0 L'invention a également pour objet un procédé de protection de l'épiderme humain contre les rayons W, con-sistant à appliquer sur la peau une quantité efficace de la composition solaire filtrante décrite ci-dessus.
L'invention sera mieux illustrée à l'aide des exem-ples non limitatifs suivants:
Crème solaire - Polyisobukylène vendu sous la marque de commerce 10 OPPANOL B 10 par la Société BASF 5,0 g - Huile de vaseline 15 0 g - Alcool cétylique 1,5 g - Mélange d'alcool cétylstréarylique (80%)/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène (20%) vendu sous la marque de commerce SINNOWAX AO par la Société Henkel7,0 g - Mélange de mono et distéarate de glycérol vendu sous la marque de commerce GELEOL par la Société Gattefosse 2,0 g 20 - Glycérine 20,0 g - 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (UVINUL M 40 de BASF) 1,0 g - p-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthylhexyle (ESCALOL 507 de Van Dyk) 2,5 g - Conservateur qs - Parfum qs - Eau q.s.p. 100 g Emulsion 30 - 3-benzylidene camphre 2 5 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce OPPANOL B 10 de BASF4 5 g lX~;i5060 - Acide stéarique 2,0 g - Alcool cétylique 1,2 g - Monostéarate de glycérol autoémulsionnable 6,0 g - Monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné à
60 moles dloxyde d'éthylène 2,0 g - Lanoline 4,0 g - Huile de vaselin 30,0 g :
- Triéthanolamine 0,1 g - Parfum qs 10 - Conservateur(s) qs - Colorant(s) qs - Eau q.s.p. 100 g Emulsion - Paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle 3,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce VISTANEX LM-MS de Esso6,5 g - Cire de Sipol 6,0 g - Monostréarate de glycérol 2,0 g 20 - Huile de vaseline 15,0 g .
- Huile de silicone 1,5 g - Alcool cétylique 1,5 g - Glycérine 10,0 g - Parfum qs - Conservateur(s) qs - Colorant~s) qs - Eau q.s.p. 100 g Lotion huileuse 30 - Paradiméthylaminobenzoate de 2-éthy~hexyle 2,5 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce OPPA~OL B 12 de BASF 3,0 g lX~50~0 - Huile de vaseline 64,0 g - Huile d'olive 17,5 g - Huile d'amande douce 1,0 g - Myristate d t isopropyle 12,0 g Emulsion - Salicylate d'homomenthyle 4,0 g - 4-isopropyldibenzoylméthane 1,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce 10 OPPANOL B 10 de BASF 4,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce VISTANEX LM-MH de Esso 2,0 g - Huile de vaseline 10,0 g - Huile de tournesol 5,0 g - Huile de palme hydrogénée polyoxyéthylénée 5,0 g - Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 moles d'oxyde d'éthylène 5,0 g - Lanoline 3,0 g - Propylèneglycol 5,0 g 20 - Parfum qs - - Conservateur(s) qs - Colorant(s) qs - Eau q.s.p. 100 g Emulsion - Paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle 2,5 g - 2,4-dihydroxybenzophénone 1,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce OPPANOL B lO de BASF3,0 g 30 - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce OPPANOL B 12 de BASF1,O g - Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 25 moles d'oxyde d'éthylène 5,0 g - Alcool cétylique 1,0 g - 2-octyldodécanol 15,0 g - Huile de vaseline 5,0 g - Parfum qs - Conservateur(s) qS
- Colorant(s) qs - Eau q.s.p. 100 g Emulsion - Glycérine 5,0 g - Huile de vaseline 30,0 y - Stéarate de sorbitan 3,0 g - Stéarate de sorhitan oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène 4,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce OPPANOL B 12 de BASF 3,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de 20 commerce VISTANEX TM-MS de Esso 3,0 g - 3-benzylidène camphre 2,5 g - Méthylsulfate de 4- [(2-oxo-3-bornylidène) méthy~ phényltriméthylammonium 1;0 g - Conservateur 0,5 g - Parfum qS
- Eau q.s.p. 100 g Huile - N-(2-éthylhexyl)-4-(3'-méthylidène camphre) 30 benzène sulfonamide décrit et préparé dans le brevet belge ~o. 897.241, exemple 3 5 g 12~50~i0 - Polyisobutylène vendu sous la maxque de commerce OPPANOL B 10 de BASF 5 g - Huile de vaseline q.s.p. 100 g
~25i5060 - tert.-butyl-4-méthoxy-4'-dibenzoylméthane (PARSOL
1789), - 4-isopropyl-dibenzoylméthane (EUSOLEX 8020).
La composition solaire filtrante selon l'invention peut renfermer, outre le polyisobutylène et les agents absorbant les radiations ultraviolettes, des adjuvants cosmétiques habi-tuellement utilisés dans ce type de composition.
Parmi les principaux adjuvants pouvant être présents dans une telle composition, on peut citer les corps gras tels que les huiles ou les cires minérales, animales ou végétales, les acides gras, les esters d'acides gras tels que les tri-glycérides d'acides gras ayant de 6 à 12 atomes de carbone, les alcools gras et les alcools gras oxyéthylénés, l'eau, les monoalcools ou polyalcools inférieurs contenant de 1 à 6 atomes de carbone, les solutions hydroalcooliques.
A titre de corps gras, parmi les huiles minérales, on peut citer l'huile de vaseline, parmi les huiles animales les huiles de baleine, de phoque, de menhaden, de foie de flétan, de morue, cle thon, de tortue, de suif, de pied de boeuf, de pied de cheval, de pied de mouton, de vison, de loutre, de marmotte, etc., parmi les huiles végétales, les huiles d'amande, d'arachide, de germe de blé, d'olive, de germe de mals, de jojoba, de sésame, de tournesol, de palme, de noix et similaires.
Par~i les esters d'acides gras, on peut citer les esters isopropyliques des acides myristique, palmitique et stéarique et les esters gras concrets à 25~C.
On peut également citer comme corps gras, la vaseline, la paraffine, la lanoline, la lanoline hydrogénée, la lanoline ac~tylée, llhuile de silicone.
Parmi les cires, on peut citer la cire de Sipol, la cire de lanoline, la cire d'abeille, la cire de Candellila, ~265~0 la cire microcristalline, la cire de Carnauba, le spermaceti, le beurre de cacao, le beurre de karité, les cires de silicone, les huiles hydrogénées concrètes à 25C, les sucroglycérides, les oléates, myristates, linoléates et stéarates de Ca, Mg, zr et Al.
Parmi les alcools gras, on peut citer les alcools laurique, cétylique, myristique, stéarique, palmitique et oléique, et parmi les alcools gras polyoxyéthylénés, les alcools laurique, cétylique, stéarylique et oléique comportant de 2 à 20 moles d'oxyde d'éthylène.
Les mono- ou polyalcools plus particulièrement préférés sont choisis parmi l'éthanol, l'isopropanol, le propylèneglycol, le glycérol, le sorbitol el les mélanges hydroalcooliques sont de préférence des mélanges d'eau et d'alcool éthylique. La composition solaire selon l~invention peut également contenir des épaississants, des adoucissants, des humectants, des tensio-actifs, des conservateurs, des anti-mousses, des parfums, des colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la peau, ou tout autre ingrédient habituellement utilisé en cosmétique.
La composition peut se présenter sous différentes formes telles qu'une émulsion (lait ou crème), un gel gras, un batonnet solide, en solution, sous forme d'huile ou de lotion oléoalcoolique, la composition peut etre conditionnée en aérosol.
Lorsque les compositions selon l'invention se pré-sentent sous forme d'une émulsion, on peut ajouter dans la phase aqueuse des filtres hydrosolubles, la phase grasse contenant un ou plusieurs filtre(s) oléosoluble(s) et le polyisobutylène.
1~50~;0 L'invention a également pour objet un procédé de protection de l'épiderme humain contre les rayons W, con-sistant à appliquer sur la peau une quantité efficace de la composition solaire filtrante décrite ci-dessus.
L'invention sera mieux illustrée à l'aide des exem-ples non limitatifs suivants:
Crème solaire - Polyisobukylène vendu sous la marque de commerce 10 OPPANOL B 10 par la Société BASF 5,0 g - Huile de vaseline 15 0 g - Alcool cétylique 1,5 g - Mélange d'alcool cétylstréarylique (80%)/alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 33 moles d'oxyde d'éthylène (20%) vendu sous la marque de commerce SINNOWAX AO par la Société Henkel7,0 g - Mélange de mono et distéarate de glycérol vendu sous la marque de commerce GELEOL par la Société Gattefosse 2,0 g 20 - Glycérine 20,0 g - 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone (UVINUL M 40 de BASF) 1,0 g - p-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthylhexyle (ESCALOL 507 de Van Dyk) 2,5 g - Conservateur qs - Parfum qs - Eau q.s.p. 100 g Emulsion 30 - 3-benzylidene camphre 2 5 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce OPPANOL B 10 de BASF4 5 g lX~;i5060 - Acide stéarique 2,0 g - Alcool cétylique 1,2 g - Monostéarate de glycérol autoémulsionnable 6,0 g - Monostéarate de sorbitan polyoxyéthyléné à
60 moles dloxyde d'éthylène 2,0 g - Lanoline 4,0 g - Huile de vaselin 30,0 g :
- Triéthanolamine 0,1 g - Parfum qs 10 - Conservateur(s) qs - Colorant(s) qs - Eau q.s.p. 100 g Emulsion - Paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle 3,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce VISTANEX LM-MS de Esso6,5 g - Cire de Sipol 6,0 g - Monostréarate de glycérol 2,0 g 20 - Huile de vaseline 15,0 g .
- Huile de silicone 1,5 g - Alcool cétylique 1,5 g - Glycérine 10,0 g - Parfum qs - Conservateur(s) qs - Colorant~s) qs - Eau q.s.p. 100 g Lotion huileuse 30 - Paradiméthylaminobenzoate de 2-éthy~hexyle 2,5 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce OPPA~OL B 12 de BASF 3,0 g lX~50~0 - Huile de vaseline 64,0 g - Huile d'olive 17,5 g - Huile d'amande douce 1,0 g - Myristate d t isopropyle 12,0 g Emulsion - Salicylate d'homomenthyle 4,0 g - 4-isopropyldibenzoylméthane 1,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce 10 OPPANOL B 10 de BASF 4,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce VISTANEX LM-MH de Esso 2,0 g - Huile de vaseline 10,0 g - Huile de tournesol 5,0 g - Huile de palme hydrogénée polyoxyéthylénée 5,0 g - Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 moles d'oxyde d'éthylène 5,0 g - Lanoline 3,0 g - Propylèneglycol 5,0 g 20 - Parfum qs - - Conservateur(s) qs - Colorant(s) qs - Eau q.s.p. 100 g Emulsion - Paraméthoxycinnamate de 2-éthylhexyle 2,5 g - 2,4-dihydroxybenzophénone 1,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce OPPANOL B lO de BASF3,0 g 30 - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce OPPANOL B 12 de BASF1,O g - Alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 25 moles d'oxyde d'éthylène 5,0 g - Alcool cétylique 1,0 g - 2-octyldodécanol 15,0 g - Huile de vaseline 5,0 g - Parfum qs - Conservateur(s) qS
- Colorant(s) qs - Eau q.s.p. 100 g Emulsion - Glycérine 5,0 g - Huile de vaseline 30,0 y - Stéarate de sorbitan 3,0 g - Stéarate de sorhitan oxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène 4,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de commerce OPPANOL B 12 de BASF 3,0 g - Polyisobutylène vendu sous la marque de 20 commerce VISTANEX TM-MS de Esso 3,0 g - 3-benzylidène camphre 2,5 g - Méthylsulfate de 4- [(2-oxo-3-bornylidène) méthy~ phényltriméthylammonium 1;0 g - Conservateur 0,5 g - Parfum qS
- Eau q.s.p. 100 g Huile - N-(2-éthylhexyl)-4-(3'-méthylidène camphre) 30 benzène sulfonamide décrit et préparé dans le brevet belge ~o. 897.241, exemple 3 5 g 12~50~i0 - Polyisobutylène vendu sous la maxque de commerce OPPANOL B 10 de BASF 5 g - Huile de vaseline q.s.p. 100 g
Claims (17)
1. Composition solaire filtrante destinée à être appli-quée sur l'épiderme humain, caractérisée par le fait qu'elle comprend au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV , ainsi qu'au moins un polyisobutylène liquide à tempé-rature ambiante, ayant un poids moléculaire moyen viscosi-métrique compris entre 8000 et 65000 et présentant une température de transition vitreuse de -50°C et soluble en phase huileuse, dans un milieu cosmétiquement acceptable comportant au moins une phase grasse, le polyisobutylène étant présent dans une proportion de 1 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
2. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le polyisobutylène a un poids moléculaire moyen viscosimétrique compris entre 30000 et 60000.
3. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le polyisobutylène est présent dans une proportion de 4 à 15% en poids.
4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV dans une proportion de 1 à 20% en poids, par rapport au poids total de la composition.
5. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait que l'agent oléosoluble absorbant les rayons UV
est présent dans une proportion de 2 à 15% en poids.
est présent dans une proportion de 2 à 15% en poids.
6. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV-B choisi dans le groupe constitué par le 3-benzylidène-d,1-camphre, le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,1-camphre, les esters et dérivés de l'acide p-aminobenzoïque, les anthranilates, les cinnamates, les salicylates, les sulfonamides dérivés du 3-benz-ylidène-camphre, les 3-benzyli-dène camphres substitués en para par un groupe méthyle subs-titué, les dérivés de benzophénone et du benzoxazole, la 5-(3,3-diméthyl-2-norbornylidène) 3-pentèn-2-one, l'urocanate d'éthyle et le trioléate de l'acide 3,4-dihydroxy-5-[(3,4,5-trihydroxy benzoyl) oxy] benzoïque.
7. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait que l'agent oléosoluble absorbant les rayons UV-B
est un sulfonamide dérivé du 3-benzylidène camphre ayant pour formule:
ou
est un sulfonamide dérivé du 3-benzylidène camphre ayant pour formule:
ou
8. Composition selon la revendication 6, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un agent oléosoluble absorbant les rayons UV-A choisi dans le groupe constitué par les dérivés du dibenzoylméthane, les camphomé-thylidène cinnamates, les 1,4-dicamphométhylidène benzènes et les 3-p-oxybenzylidène 2-bornanones.
9. Composition selon la revendication 8 caractérisée par le fait qu'elle contient un comphométhylidène cinnamate de formule:
10. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait qu'elle contient un filtre oléosoluble à large spectre absorbant dans l'UV-B et l'UV-A.
11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que le filtre oléosoluble à large spectre absorbant dans l'UV-B et l'UV-A est le 3-cinnamylidène camphre ou un dérivé de benzotriazole.
12. Composition selon la revendication 4, caractérisée par le fait qu'elle contient comme agent absorbant les rayons UV au moins un des composés choisis dans le groupe constitué
par le p-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthylhexyle, le p-méthoxy-cinnamate de 2-éthylhexyle, le 3-benzylidène-d,1-camphre, le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,1-camphre, le 4-(dimé-thylamino)-benzoate d'amyle, le salicylate d'homomenthyle, le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, le N-(2-éthylhexyl)-4-(3'-méthylidène camphre)-benzène sulfonamide, et le N-(2-éthylhexyl)-3-benzylidène 10-camphosulfonamide.
par le p-(diméthylamino)-benzoate de 2-éthylhexyle, le p-méthoxy-cinnamate de 2-éthylhexyle, le 3-benzylidène-d,1-camphre, le 3-(4'-méthylbenzylidène)-d,1-camphre, le 4-(dimé-thylamino)-benzoate d'amyle, le salicylate d'homomenthyle, le 2-hydroxy-4-méthoxybenzophénone, le N-(2-éthylhexyl)-4-(3'-méthylidène camphre)-benzène sulfonamide, et le N-(2-éthylhexyl)-3-benzylidène 10-camphosulfonamide.
13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre du tert.-butyl-4-méthoxy-4'-dibenzoylméthane ou du 4-isopropyl-dibenzoylméthane.
14. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle contient en outre au moins un adjuvant cosmétique dans le groupe constitué par les huiles et les cires minérales, animales ou végétales, les acides gras, les esters d'acides gras, les alcools gras, les alcools gras oxyéthylénés, l'eau, les monoalcools et polyalcools inférieurs en C1-C6, les mélanges hydro-alcooliques, les épaississants, les adoucissants, les humectants, les tensio-actifs, les conservateurs, les anti-mousses, les parfums, les colorants et/ou pigments ayant pour fonction de colorer la composition elle-même ou la peau.
15. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une émulsion, d'un gel gras, d'une lotion huileuse ou oléoalcoolique, d'un bâtonnet solide, ou qu'elle est conditionnée en aérosol.
16. Composition selon la revendication 15, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous forme d'une émulsion et qu'elle contient dans la phase aqueuse au moins un filtre hydrosoluble.
17. Procédé de protection de l'épiderme humain contre les rayons UV , caractérisé par le fait qu'il consiste à
appliquer sur la peau une quantité efficace d'une composition solaire filtrante telle que définie à la revendication 1.
appliquer sur la peau une quantité efficace d'une composition solaire filtrante telle que définie à la revendication 1.
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